JPH1046142A - 抗酸化剤 - Google Patents

抗酸化剤

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JPH1046142A
JPH1046142A JP8216734A JP21673496A JPH1046142A JP H1046142 A JPH1046142 A JP H1046142A JP 8216734 A JP8216734 A JP 8216734A JP 21673496 A JP21673496 A JP 21673496A JP H1046142 A JPH1046142 A JP H1046142A
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JP
Japan
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antioxidant
extract
cosmetics
saxifraga
active ingredient
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Withdrawn
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JP8216734A
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Inventor
Yoshihiro Yokogawa
佳浩 横川
Mineyuki Yokoyama
峰幸 横山
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Shiseido Co Ltd
Original Assignee
Shiseido Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 抗酸化作用が大きく、かつ安全性の高い抗酸
化剤を提供する。 【解決手段】 ユキノシタ科のユキノシタ(学名:Saxi
fraga stolonifera )植物抽出物を有効成分として配合
する。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、新規にして、かつ
優れた抗酸化作用を有する抗酸化剤に関する。
【0002】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】従
来、油脂を含む食品や化粧品等の抗酸化剤として、ジブ
チルヒドロキシトルエン(BHT)、ブチルヒドロキシ
アニソール(BHA)、トコフェロール等が使用されて
いる。しかしBHT、BHA等の合成抗酸化剤は、安全
性上の問題があり、添加量等が制限されている。そのた
め天然系の抗酸化剤が望まれていた。本発明はこのよう
な従来の事情に対処してなされたもので、抗酸化剤とし
ての効果が高く、しかも毒性上の問題がなく、食品や化
粧品、医薬品原料等としても用いることのできる安全性
の高い抗酸化剤を提供することを目的とする。
【0003】
【課題を解決するための手段】本発明者は上記の目的達
成のため、天然物の抗酸化活性を鋭意検討した結果、ユ
キノシタ科のユキノシタ(学名:Saxifraga stolonifer
a )植物抽出物が抗酸化剤として極めて有効であること
を見い出した。
【0004】即ち、本発明は、ユキノシタ科のユキノシ
タ(学名:Saxifraga stolonifera)植物抽出物を有効
成分とすることを特徴とする抗酸化剤である。
【0005】以下、本発明の構成について詳述する。本
発明に用いられるユキノシタ科のユキノシタ(学名:Sa
xifraga stolonifera )植物抽出物は、いずれも従来よ
りテストステロン−5α−レダクターゼ阻害作用、美白
作用、抗炎症作用のあることが知られており(特開平5
−17365号公報、特開平5−58870号、特開平
5−139951号公報)、化粧料中に配合されてきた
ものである。しかしながらこれらの成分に抗酸化作用が
あることは未だ知られておらず、本発明者がはじめて見
い出したものである。
【0006】本発明に用いられるユキノシタ(学名:Sa
xifraga stolonifera )植物は、特に日本(北海道を除
く)、中国の山間部の陰湿な岩上に多く分布する多年草
植物である。本発明に用いられる抽出物は、上記植物の
葉と茎又は果実等、ユキノシタ全草を抽出溶媒と共に冷
浸または加熱還流した後、ろ過し、濃縮して得られる。
本発明に用いられる抽出溶媒は、通常抽出に用いられる
溶媒であれば何でもよく、特に水、あるいは1,3−ブ
タンジオール、エタノール、メタノール等のアルコール
類、含水アルコール類、アセトン、酢酸エチル等の有機
溶媒を単独あるいは組み合わせて用いることができる。
【0007】本発明におけるユキノシタ抽出物の配合量
は、外用剤全量中、乾燥物として0.001〜20.0
重量%が適当である。0.001重量%未満では抗酸化
力が不十分であり、20.0重量%を超えて使用するこ
とは抗酸化力の点では不必要であり、一方、商品に臭い
が生じて使用性が悪くなったりするので実際的ではな
い。
【0008】抗酸化剤として配合する対象物としては化
粧料が好ましく、抗酸化作用の必要な各種化粧品、例え
ばクリーム、ローション、乳液、ヘアオイル、シャンプ
ー、リンス、石鹸等に添加すると優れた抗酸化力を発揮
する。このような化粧料中に添加する他の添加剤として
は、例えば、油分、界面活性剤、増粘剤、中和剤、防腐
剤、粉体成分、色素、金属イオン封鎖剤、香料、紫外線
吸収剤、薬効剤などが挙げられ、必要に応じて適宜組み
合わせて用いられる。当然のことながら、本発明の抗酸
化剤はビタミンE、甘草抽出物、BHT、BHA等の他
の抗酸化剤と、本発明の効果を損なわない範囲内におい
て併用可能である。
【0009】特に、本発明の抗酸化剤を用いれば、従来
酸化安定性が悪く配合が困難とされてきた物質であって
も安定的に系中に配合できるようになる。例えば、化粧
品に応用するとエモリエント効果等が期待されるタート
ル油、ミンク油等は酸化安定性が悪く、その利用には制
限があったが、これらの油脂を配合した化粧品に本発明
の抗酸化剤を添加することによって、油脂を酸化から防
ぐことができ、これらの油脂を化粧品中に有効に配合す
ることができる。また、最近は生体系における脂質過酸
化反応防止を目的として、抗酸化剤適用の提案もされて
いるが、本発明の抗酸化剤も勿論生体系への利用が可能
である。
【0010】
【作用】ユキノシタ科のユキノシタ(学名:Saxifraga
stolonifera )植物抽出物の抗酸化力が強いことは、本
発明者らによる以下の実験から確認された。
【0011】(1)ヒドロキシラジカル消去活性試験 1mMの硫酸第1鉄(FeSO4 )溶液50μlと、表
1記載の試料(水溶液)75μlの混合液に5,5−ジ
メチル−1−ピロリンオキサイド(DMPO)の10%
水溶液20μlを加え、続いて1mM過酸化水素( H2
2)75μlを加え、攪拌した。H2 2 を添加してか
ら75秒後に発生したヒドロキシラジカル(・OH)の
ラジカル付加体(DMPO−OH)を電子スピン共鳴装
置(ESR)を用いて測定した。なお、ヒドロキシラジ
カルの消去活性は蒸留水のヒドロキシラジカルの消去活
性を0%として求めた。その結果を表1に示す。なお表
中、カノコソウ、ギムネマおよびアマチャは、いずれも
天然系の抗酸化剤として知られているものであり、特に
アマチャについては、本発明のユキノシタ科のユキノシ
タ(学名:Saxifraga stolonifera )植物と同じユキノ
シタ科ではあるがアジサイ属(学名:Hydrangea serrat
a )植物として比較対照した。
【0012】
【表1】 ───────────────────────────────── ヒドロキシラジカル消去活性 ───────────────────────────────── コントロール(水) 0% カノコソウ(10mg/ml ) 8% ギムネマ(10mg/ml ) 23% アマチャ(10mg/ml ) 30% ユキノシタ(10mg/ml ) 60% ─────────────────────────────────
【0013】(2)スーパーオキシド消去活性試験 表2記載の試料(水溶液)5μlに発色試薬50μlお
よび酵素液50μlを加え、37度で20分間静置した
後、反応停止液100μlを添加し、570nmでの吸
光度を測定した。ただし、発色試薬は、0.1Mリン酸
緩衝液pH8、0.4mMキサンチン、0.24mMニ
トロブルーテトラゾリウムの混合液とする。また酵素液
は、0.049U/mlキサンチンオキシダーゼとす
る。反応停止液は69mMドデシル硫酸ナトリウムとす
る。またスーパーオキシド消去活性は標準SODによる
消去率に換算して求めた。その結果を表2に示す。
【0014】
【表2】 ───────────────────────────────── スーパーオキシド消去活性 ───────────────────────────────── コントロール(水) 0 U /ml カノコソウ(10mg/ml ) 0 U /ml ギムネマ(10mg/ml ) 0 U /ml アマチャ(10mg/ml ) 7 U /ml ユキノシタ(10mg/ml ) 22 U /ml ─────────────────────────────────
【0015】
【実施例】以下に実施例によって、本発明を更に具体的
に説明するが、本発明はこの実施例に限定されるもので
はない。
【0016】 実施例1 乳液 ステアリン酸 2.5重量% セチルアルコール 1.5 ワセリン 5.0 流動パラフィン 7.0 タートル油 3.0 ポリオキシエチレン(10モル)モノオレイン酸エステル 2.0 ポリエチレングリコール1500 3.0 トリエタノールアミン 1.0 ユキノシタの1,3−ブチレングリコール抽出物 0.02 香料 適量 防腐剤 適量 精製水 残余 (製法)イオン交換水にポリオキシエチレングリコール
1500とトリエタノールアミンを加え、加熱溶解して
70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し、加熱融解し
て70℃に保つ(油相)。水相に油相を加え、ホモミキ
サーで均一に乳化し、乳化後、よくかき混ぜながら30
℃まで冷却して乳液を得た。
【0017】 実施例2 クリーム ミツロウ 10.0重量% セチルアルコール 5.0 水添ラノリン 5.0 スクワラン 37.5 ミンク油 3.0 グリセリルモノステアリン酸エステル 2.0 ポリオキシエチレン(20モル) ソルビタンモノラウリン酸エステル 2.0 プロピレングリコール 5.0 ユキノシタのエタノール抽出物 0.02 香料 適量 防腐剤 適量 精製水 残余 (製法)イオン交換水にプロピレングリコールを加え、
加熱して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し、加
熱融解して70℃に保つ(油相)。水相に油相を加えて
予備乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化した後、よ
くかき混ぜながら30℃まで冷却してクリームを得た。
【0018】 実施例3 クリーム セトステアリルアルコール 3.5重量% スクワラン 40.0 ミツロウ 3.0 還元ラノリン 5.0 エチルパラベン 0.3 ポリオキシエチレン(20モル) ソルビタンモノパルミチン酸エステル 2.0 ステアリン酸モノグリコシド 2.0 ユキノシタの30%エタノール抽出物 5.0 香料 0.03 1,3−ブチレングリコール 5.0 グリセリン 5.0 ヒアルロン酸ナトリウム 0.05 精製水 残余 (製法)セトステアリルアルコール、スクワラン、ミツ
ロウ、還元ラノリン、エチルパラベン、ポリオキシエチ
レン(20モル)ソルビタンモノパルミチン酸エステ
ル、ステアリン酸モノグリコシド、ユキノシタ抽出物お
よび香料を加熱溶解し、75℃に保ったものを、75℃
に加温した1,3−ブチレングリコール、グリセリン、
ヒアルロン酸ナトリウムおよび精製水に撹拌しながら加
える。ホモミキサー処理し、乳化粒子を細かくした後、
撹拌しながら急冷し、クリームを得た。
【0019】 実施例4 乳液 ユキノシタのアセトン抽出物 1.0重量% ステアリン酸 1.5 セチルアルコール 0.5 ミツロウ 2.0 ポリオキシエチレン(10モル) モノオレイン酸エステル 1.0 ステアリン酸モノグリコシド 1.0 クインスシード抽出液(5%水溶液) 20.0 プロピレングリコール 5.0 エタノール 3.0 エチルパラベン 0.3 メチルパラベン 0.05 香料 0.05 精製水 残余 (製法)エタノールにユキノシタのアセトン抽出物、香
料を加えて溶解する(アルコール溶液)。精製水にプロ
ピレングリコールを加え加熱溶解して70℃に保つ(水
相)。クインスシード抽出液を除く他の成分を混合し、
加熱溶解して70℃に保つ(油相)。水相に油相を加え
予備乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化する。これ
を撹拌しながらアルコール溶液とクインスシード抽出液
を加える。その後撹拌しながら30℃に急冷して乳液を
得た。
【0020】
【発明の効果】以上説明したように、本発明によれば、
従来の抗酸化剤に比較して顕著な酸化防止効果を発現す
ることができるとともに、同じユキノシタ科のアマチャ
に比較しても極めて強い抗酸化効果を示した。また、本
発明の抗酸化物を用いれば、酸化安定性が悪く配合が困
難とされてきた物質であっても安定的に系中に配合でき
るようになり、化粧品や食品等、広い範囲での利用が期
待される。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 A61K 35/78 ADN A61K 35/78 ADN

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 ユキノシタ科のユキノシタ(学名:Saxi
    fraga stolonifera)植物抽出物を有効成分とすること
    を特徴とする抗酸化剤。
  2. 【請求項2】 ユキノシタ植物抽出物の配合量が0.0
    01〜20.0重量%である請求項1記載の抗酸化剤。
JP8216734A 1996-07-30 1996-07-30 抗酸化剤 Withdrawn JPH1046142A (ja)

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JP8216734A JPH1046142A (ja) 1996-07-30 1996-07-30 抗酸化剤

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JP8216734A JPH1046142A (ja) 1996-07-30 1996-07-30 抗酸化剤

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ID=16693101

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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000002526A1 (en) * 1997-04-25 2000-01-20 Kanebo Limited Pack preparation
ES2352403A1 (es) * 2009-07-27 2011-02-18 Caroi'line Cosmetica, S.L. Extractos de saxifraga spathularis, procedimiento de obtencion y su uso cosmetico, farmaceutico y/o alimentario como antioxidantes/antirradicalarios/filtros uv (ultravioleta).
JP2016529206A (ja) * 2013-05-10 2016-09-23 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー シラン変性油を含む消費者製品
JP2018162235A (ja) * 2017-03-27 2018-10-18 株式会社マンダム 抗白髪剤
CN113087608A (zh) * 2021-03-08 2021-07-09 中国科学院西北高原生物研究所 唐古特虎耳草中新的二芳基壬烷类ⅴ,ⅵ和ⅶ自由基抑制剂及其分离制备工艺和应用

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