JPH1017436A - 皮膚外用剤 - Google Patents
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- Cosmetics (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 本発明は、抗酸化剤としての効果が高く、し
かも毒性上の問題がなく、食品や化粧品、医薬品原料等
としても用いることのできる安全性の高い皮膚外用剤を
提供することを目的とする。 【解決手段】 本発明の皮膚外用剤は、トチュウの抽出
物を配合してなることを特徴とする。
かも毒性上の問題がなく、食品や化粧品、医薬品原料等
としても用いることのできる安全性の高い皮膚外用剤を
提供することを目的とする。 【解決手段】 本発明の皮膚外用剤は、トチュウの抽出
物を配合してなることを特徴とする。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、新規にして、かつ優れ
た抗酸化作用を有する天然系の皮膚外用剤に関する。
た抗酸化作用を有する天然系の皮膚外用剤に関する。
【0002】
【従来の技術】従来、油脂を含む食品や化粧品の抗酸化
剤としてジブチルヒドロキシトルエン(BHT)、ブチ
ルヒドロキシアニソール(BHA)、トコフェロールな
どが使用されている。しかしながら、BHT、BHAな
どの合成抗酸化剤は、安全性上の問題があり、添加量等
が制限されている。そのため天然系の抗酸化剤が望まれ
ていた。
剤としてジブチルヒドロキシトルエン(BHT)、ブチ
ルヒドロキシアニソール(BHA)、トコフェロールな
どが使用されている。しかしながら、BHT、BHAな
どの合成抗酸化剤は、安全性上の問題があり、添加量等
が制限されている。そのため天然系の抗酸化剤が望まれ
ていた。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、このような
従来の事情に対処してなされたもので、抗酸化剤として
の効果が高く、しかも毒性上の問題がなく、化粧品、医
薬品原料等としても用いることのできる安全性の高い皮
膚外用剤を提供することを目的とする。
従来の事情に対処してなされたもので、抗酸化剤として
の効果が高く、しかも毒性上の問題がなく、化粧品、医
薬品原料等としても用いることのできる安全性の高い皮
膚外用剤を提供することを目的とする。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明は、上記目的を達
成するため、天然物の抗酸化活性を鋭意検討した結果、
トチュウの抽出物を配合した組成物が抗酸化剤として有
効であり、効果的であることを見いだした。
成するため、天然物の抗酸化活性を鋭意検討した結果、
トチュウの抽出物を配合した組成物が抗酸化剤として有
効であり、効果的であることを見いだした。
【0005】即ち、本発明は、トチュウ(学術名:Euco
mmia ulmoides Oliv.)の抽出物を配合してなることを
特徴とする皮膚外用剤である。
mmia ulmoides Oliv.)の抽出物を配合してなることを
特徴とする皮膚外用剤である。
【0006】
【発明の実施の形態】以下、本発明の構成について詳述
する。
する。
【0007】本発明に用いられる抽出物は上記、葉、茎
または果実等、トチュウの全草を抽出し溶媒と共に浸漬
または過熱還流した後、濾過し、濃縮して得られる。
または果実等、トチュウの全草を抽出し溶媒と共に浸漬
または過熱還流した後、濾過し、濃縮して得られる。
【0008】本発明に用いられる抽出溶媒は、通常抽出
に用いられる溶媒であれば何でもよく、特に、水、ある
いは、メタノール、エタノール等の含水アルコール類、
アセトン、酢酸エチルエステル等の有機溶媒を単独ある
いは組み合わせて用いることができる。
に用いられる溶媒であれば何でもよく、特に、水、ある
いは、メタノール、エタノール等の含水アルコール類、
アセトン、酢酸エチルエステル等の有機溶媒を単独ある
いは組み合わせて用いることができる。
【0009】本発明におけるトチュウの抽出物の配合量
は、外用剤全量中、乾燥物として、0.005〜20.
0重量%が好ましく、より好ましくは0.01〜10.
0重量%である。
は、外用剤全量中、乾燥物として、0.005〜20.
0重量%が好ましく、より好ましくは0.01〜10.
0重量%である。
【0010】0.005重量%未満とすると、抗酸化剤
としての効果が得られないことがあり、また、20.0
重量%を越えると製剤化が困難となることもある。ま
た、10.0重量%以上配合した場合においては、著し
い効果の向上が得られないこともある。
としての効果が得られないことがあり、また、20.0
重量%を越えると製剤化が困難となることもある。ま
た、10.0重量%以上配合した場合においては、著し
い効果の向上が得られないこともある。
【0011】また、本発明の皮膚外用剤には、上記必須
成分以外に、通常化粧品や医薬品等の皮膚外用剤に用い
られる成分、例えば、その他の美白剤、保湿剤、酸化防
止剤、油性成分、紫外線吸収剤、界面活性剤、増粘剤、
アルコール類、粉末成分、色材、水性成分、水、各種皮
膚栄養剤等を必要に応じて適宜配合することができる。
成分以外に、通常化粧品や医薬品等の皮膚外用剤に用い
られる成分、例えば、その他の美白剤、保湿剤、酸化防
止剤、油性成分、紫外線吸収剤、界面活性剤、増粘剤、
アルコール類、粉末成分、色材、水性成分、水、各種皮
膚栄養剤等を必要に応じて適宜配合することができる。
【0012】その他、エデト酸二ナトリウム、エデト酸
三ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリ
ウム、メタリン酸ナトリウム、グルコン酸等の金属封鎖
剤、カフェイン、タンニン、ベラパミル、トラネキサム
酸およびその誘導体、甘草抽出物、グラブリジン、火朿
の果実の熱水抽出物、各種生薬、酢酸トコフェロール、
グリチルリチン酸およびその誘導体またはその塩等の薬
剤、ビタミンC、アスコルビン酸リン酸マグネシウム、
アスコルビン酸グリコシド、アルブチン、コウジ酸等の
美白剤、グルコース、フルトース、マンノース、ショ
糖、トレハロース等の糖類等も適宜配合することができ
る。
三ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリ
ウム、メタリン酸ナトリウム、グルコン酸等の金属封鎖
剤、カフェイン、タンニン、ベラパミル、トラネキサム
酸およびその誘導体、甘草抽出物、グラブリジン、火朿
の果実の熱水抽出物、各種生薬、酢酸トコフェロール、
グリチルリチン酸およびその誘導体またはその塩等の薬
剤、ビタミンC、アスコルビン酸リン酸マグネシウム、
アスコルビン酸グリコシド、アルブチン、コウジ酸等の
美白剤、グルコース、フルトース、マンノース、ショ
糖、トレハロース等の糖類等も適宜配合することができ
る。
【0013】本発明の皮膚外用剤は、例えば、軟膏、ク
リーム、乳液、ローション、パック、浴用剤等、従来皮
膚外用剤に用いるものであればいずれでもよく、剤型は
特に制限しない。
リーム、乳液、ローション、パック、浴用剤等、従来皮
膚外用剤に用いるものであればいずれでもよく、剤型は
特に制限しない。
【0014】本発明の組成物を用いれば、酸化安定性が
悪く配合が困難とされていた物質であっても安定に系中
に配合できる。例えば、化粧品に応用するとエモリエン
ト効果等が期待される、タートル油、ミンク油等は酸化
安定性が悪く、その利用には制限があったが、これらの
油脂を配合した化粧品に、本発明のトチュウの抽出物を
配合した組成物を添加することによって、油脂を酸化か
ら防ぐことができ、これらの油脂を化粧品中に有効に配
合することができる。
悪く配合が困難とされていた物質であっても安定に系中
に配合できる。例えば、化粧品に応用するとエモリエン
ト効果等が期待される、タートル油、ミンク油等は酸化
安定性が悪く、その利用には制限があったが、これらの
油脂を配合した化粧品に、本発明のトチュウの抽出物を
配合した組成物を添加することによって、油脂を酸化か
ら防ぐことができ、これらの油脂を化粧品中に有効に配
合することができる。
【0015】また、最近は生体系における脂質過酸化防
止を目的として、抗酸化剤適用の提案もされているが、
本発明の組成物も当然のことながら生体系への利用が可
能である。
止を目的として、抗酸化剤適用の提案もされているが、
本発明の組成物も当然のことながら生体系への利用が可
能である。
【0016】(実験例1)ヒドロキシラジカルの消去活
性 本発明の組成物及び比較サンプルをヒドロキシラジカル
の消去活性により抗酸化性の評価試験を行った。試験方
法は以下の通りである。
性 本発明の組成物及び比較サンプルをヒドロキシラジカル
の消去活性により抗酸化性の評価試験を行った。試験方
法は以下の通りである。
【0017】1mMの硫酸鉄(II)(FeSO4)5
0μlと試料75μlの混合液に、5,5−ジメチル−
1−ピロリン−オキサイド(DMPO)の10%水溶液
20μlを加え、続いて1mM過酸化水素(H2O2)7
5μlを加え攪拌した。H2O2を添加してから75秒後
に発生したヒドロキシラジカル(・OH)のラジカル付
加体(DMPO−OH)を電子スピン共鳴装置(ES
R)を用いて測定した。なお、ヒドロキシラジカルの消
去活性は、蒸留水のヒドロキシラジカルの消去活性を0
%として求めた。
0μlと試料75μlの混合液に、5,5−ジメチル−
1−ピロリン−オキサイド(DMPO)の10%水溶液
20μlを加え、続いて1mM過酸化水素(H2O2)7
5μlを加え攪拌した。H2O2を添加してから75秒後
に発生したヒドロキシラジカル(・OH)のラジカル付
加体(DMPO−OH)を電子スピン共鳴装置(ES
R)を用いて測定した。なお、ヒドロキシラジカルの消
去活性は、蒸留水のヒドロキシラジカルの消去活性を0
%として求めた。
【0018】
【表1】 ヒドロキシラジカル消去活性 (1)サンプル コントロール(水) 0% カノコソウの水抽出物 (10mg/ml) 8% ギムネマの水抽出物 (10mg/ml) 23% (2)本発明 トチュウの水抽出物 (10mg/ml) 79% 上記の通り本発明に係る(2)トチュウの抽出物は
(1)サンプルと比較しヒドロキシラジカル消去活性に
優れており、抗酸化力が強いことがわかった。
(1)サンプルと比較しヒドロキシラジカル消去活性に
優れており、抗酸化力が強いことがわかった。
【0019】
【実施例】以下に実施例によって、本発明を更に具体的
に説明するが、本発明はこの実施例に限定されるもので
はない。
に説明するが、本発明はこの実施例に限定されるもので
はない。
【0020】 (実施例1)乳液 ステアリン酸 2.5(重量%) セチルアルコール 1.5 ワセリン 5.0 流動パラフィン 7.0 タートル油 3.0 ポリオキシエチレン(10モル) モノオレイン酸エステル 2.0 ポリエチレングリコール1500 3.0 トリエタノールアミン 1.0 トチュウメタノール抽出物 0.01 香料 適量 防腐剤 適量 精製水 残余 (製法)イオン交換水にポリエチレングリコール150
0とトリエタノールアミンを加え、加熱溶解して70℃
に保つ(水相)。他の成分を混合し、加熱融解して70
℃に保つ(油相)。油相を撹拌しながらこれに水相を徐
々に加え、ホモミキサーで均一に乳化した。乳化後撹拌
しながら30℃まで冷却した。
0とトリエタノールアミンを加え、加熱溶解して70℃
に保つ(水相)。他の成分を混合し、加熱融解して70
℃に保つ(油相)。油相を撹拌しながらこれに水相を徐
々に加え、ホモミキサーで均一に乳化した。乳化後撹拌
しながら30℃まで冷却した。
【0021】 (実施例2)クリーム ミツロウ 10.0(重量%) セチルアルコール 5.0 水添ラノリン 5.0 スクワラン 37.5 ミンク油 3.0 グリセリルモノステアリン酸エステル 2.0 ポリオキシエチレン(20モル) ソルビタンモノラウリン酸エステル 2.0 プロピレングリコール 5.0 トチュウ水抽出物 0.01 香料 適量 防腐剤 適量 精製水 残余 (製法)イオン交換水にプロピレングリコールとトチュ
ウ水抽出物とを加え、加熱して70℃に保つ(水相)。
他の成分を混合し、加熱融解して70℃に保つ(油
相)。水相に油相を加え予備乳化を行い、ホモミキサー
で均一に乳化した後、撹拌しながら30℃まで冷却し
た。
ウ水抽出物とを加え、加熱して70℃に保つ(水相)。
他の成分を混合し、加熱融解して70℃に保つ(油
相)。水相に油相を加え予備乳化を行い、ホモミキサー
で均一に乳化した後、撹拌しながら30℃まで冷却し
た。
【0022】 (実施例3)クリーム セトステアリルアルコール 3.5(重量%) スクワラン 40.0 ミツロウ 3.0 還元ラノリン 5.0 エチルパラベン 0.3 ポリオキシエチレン(20モル) ソルビタンモノパルミチン酸エステル 2.0 ステアリン酸モノグリコシド 2.0 トチュウアセトン抽出物 0.01 香料 0.03 1,3−ブチレングリコール 5.0 グリセリン 5.0 ヒアルロン酸ナトリウム 0.05 精製水 残余 (製法)イオン交換水に1,3−ブチレングリコールを
加え、加熱して70℃に保つ(水相)。他の成分を配合
し加熱融解して70℃に保つ(油相)。水相に油相を加
え予備乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化した後、
撹拌しながら30まで冷却した。
加え、加熱して70℃に保つ(水相)。他の成分を配合
し加熱融解して70℃に保つ(油相)。水相に油相を加
え予備乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化した後、
撹拌しながら30まで冷却した。
【0023】 (実施例4)乳液 トチュウ水抽出物 0.02(重量%) ステアリン酸 1.5 セチルアルコール 0.5 ミツロウ 2.0 ポリオキシエチレン(10モル) モノオレイン酸エステル 1.0 ステアリン酸モノグリコシド 1.0 クインスシード抽出液(5%水溶液)20.0 プロピレングリコール 5.0 エタノール 3.0 エチルパラベン 0.3 メチルパラベン 0.05 香料 0.05 精製水 残余 (製法)イオン交換水にプロピレングリコールを加え、
加熱して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し加熱
融解して70℃に保つ(油相)。油相を撹拌しながらこ
れに水相を徐々に加え、ホモミキサーで均一に乳化し
た。乳化後撹拌しながら30まで冷却した。
加熱して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し加熱
融解して70℃に保つ(油相)。油相を撹拌しながらこ
れに水相を徐々に加え、ホモミキサーで均一に乳化し
た。乳化後撹拌しながら30まで冷却した。
【0024】
【発明の効果】以上説明したように、本発明によれば、
従来の抗酸化剤に比較して顕著な酸化防止効果を発現
し、かつ毒性の問題のない皮膚外用剤を提供できる。
従来の抗酸化剤に比較して顕著な酸化防止効果を発現
し、かつ毒性の問題のない皮膚外用剤を提供できる。
【0025】さらに、本発明の皮膚外用剤を用いれば、
酸化安定性が悪く配合が困難とされてきた物質であって
も安定的に系中に配合できるようになり、化粧品等、広
い範囲での利用が期待される。
酸化安定性が悪く配合が困難とされてきた物質であって
も安定的に系中に配合できるようになり、化粧品等、広
い範囲での利用が期待される。
Claims (3)
- 【請求項1】 トチュウの抽出物を配合してなることを
特徴とする皮膚外用剤。 - 【請求項2】 前記トチュウ抽出物を外用剤全容量中乾
燥物で0.005〜20.0重量%配合することを特徴
とする請求項1に記載の皮膚外用剤。 - 【請求項3】 前記皮膚外用剤が抗酸化活性皮膚外用剤
であることを特徴とする請求項1または2に記載の皮膚
外用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8164935A JPH1017436A (ja) | 1996-06-25 | 1996-06-25 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8164935A JPH1017436A (ja) | 1996-06-25 | 1996-06-25 | 皮膚外用剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1017436A true JPH1017436A (ja) | 1998-01-20 |
Family
ID=15802645
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8164935A Withdrawn JPH1017436A (ja) | 1996-06-25 | 1996-06-25 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1017436A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10158179A (ja) * | 1996-11-28 | 1998-06-16 | Kao Corp | 皮膚外用剤 |
| JP2001302437A (ja) * | 2000-04-24 | 2001-10-31 | Fancl Corp | 刺激緩和組成物 |
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1996
- 1996-06-25 JP JP8164935A patent/JPH1017436A/ja not_active Withdrawn
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