JPH10511300A - 水性エマルジョンの新製造法及びそれより得られる水性エマルジョン - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 水に不溶性の活性成分と１種又はそれ以上の陰イオン性又は陽イオン性の物質を水に不溶性の溶媒中に含有する有機相を正又は負に帯電された重合体を含有する水性相中に撹拌しながら注ぎ入れ、次いで活性成分を含有する粒子を所望の大きさが得られるまで攪拌し続けることを特徴とする水性エマルジョンの製造法。このようなエマルジョンは植物の防護の分野に特に使用される。

Description

【発明の詳細な説明】 水性エマルジョンの新製造法及びそれより 得られる水性エマルジョン 本発明は、水性エマルジョンの新製造法及びそれより得られる水性エマルジョ ンに関する。 しかして、本発明の主題は、水に不溶性の活性成分と１種又はそれ以上の陰イ オン性又は陽イオン性の物質を水に不溶性の溶媒中に含有する有機相を正又は負 に帯電された重合体を含有する水性相中に撹拌しながら注ぎ入れ、次いで活性成 分を含有する粒子を所望の大きさが得られるまで攪拌し続けることを特徴とする 水性エマルジョンの製造法にある。 使用される活性成分は、特に、植物の防護の分野、人又は動物の医薬品の分野 、或いはウイルス又は酵素のような化学的又は微生物学的方法により得られる物 質であってよい。 また、本発明の方法は、化粧品、食料品のような分野又は塗料の分野に使用す ることができる。 本発明の方法においては、水性相に分散された有機相の液滴はその表面に正又 は負の電荷を有し、水性相は正又は負に帯電した重合体を含有する。しかして、 有機相の液滴の周囲に重合体の薄層が形成される。このようにして、微細な粒子 が得られる。 しかして、合体現象が除去され、界面張力が低下する。 本発明の方法は、極めて安定な且つ非常に微細なエマルジョンを得るのを可能 にさせる。 本発明の方法により得られる水性エマルジョンは特に有用なものである。何故 ならば、そのエマルジョンはそれが含有する粒子の正にその構造によって活性成 分の漸進的な拡散を可能にさせるからである。 封入された活性成分は、ある種の化学的又は物理的な要因、例えば湿度、熱、 酸化及び過度の揮発性から保護される。 本発明のエマルジョンは、これを植物の保護の分野に使用するときは、その調 節された活性成分の放出によって汚染、毒性、刺激反応性を減少させるが、薬用 量及び処理回数も削減させる。 後記の実験結果は、本発明の方法により得られた水性エマルジョンによって、 今日までに一般的に使用されている処方物によって得られる活性成分の作用の持 続性よりもさらに大きな作用の持続性が得られたことを示している。 さらに詳しくは、本発明の主題は、使用する重合体が陽イオン性又は陰イオン 性の熱可塑性ビニル樹脂であることを特徴とする製造法にある。 好ましい熱可塑性樹脂のうちでは、ポリビニルアルコール又はポリビニルピロ リドンの部類に属する樹脂が挙 げられる。 特に、本発明の主題は、使用される重合体がビニルピロリドンを主体とした重 合体又は第四級化されたビニルピロリドン／メタクリル酸ジメチルアミノエチル 共重合体であることを特徴とする製造法にある。 得られる粒子の大きさは、攪拌速度の関数である。しかして、本発明の特定の 主題は、攪拌速度が毎分１０，０００〜３０，０００回転であることを特徴とす る製造法にある。 非常に良好な結果は、毎分１５，０００〜２５，０００回転の間の攪拌速度で 得られた。 また、本発明の主題は、１０μｍ以下の粒子が得られるまで撹拌を継続するこ とを特徴とする製造法、例えば、５μｍ以下の粒子が得られるまで撹拌を継続す ることを特徴とする製造法にある。 さらに特定すれば、本発明の主題は、５０〜２００ｇ／１の活性成分、１．５ 〜５ｇ／１の界面活性剤、１．５〜５ｇ／１の重合体を使用し、そして溶媒の所 要量を３５０ｇ／１までに調節することを特徴とする製造法にある。 本発明は、植物の防護の分野において有用な水性エマルジョンを製造するのに 特に適している。 しかして、本発明の特定の主題は、活性成分がペスチサイド（有害生物駆除剤 ）であることを特徴とする製造法にある。 ここで、ペスチサイドとは、好ましくは殺虫剤、除草剤、殺菌剤などを意味す る。 従って、本発明の主題は、特に、ペスチサイドがピレスリノイドであることを 特徴とする製造法にある。好ましいピレスリノイドとしては、他にもあるが、デ ルタメスリン、パーメスリン、サイパーメスリン、アルファメスリン、トラロメ スリン、サイハロメスリン、フェンバレレート、サイフルスリン、フルサイスリ ネート、フルバリネート、フェンプロパスリン、テフルスリン、ビフェンスリン 及びアクリナスリンのようなピレスリノイドが挙げられる。 そのなかでも、特に、本発明の主題は、使用するピレスリノイドがアクリナス リンであることを特徴とする製造法にある。 使用される陰イオン性物質は、好ましくはリグノスルホン酸カルシウム又はナ トリウム、フェニルスルホン酸カルシウム又はナトリウムなどである。ある場合 には、重合体も界面活性剤として作用する。 使用される溶媒は、好ましくは、芳香族溶媒、例えば、”ソルベッソ（ＳＯＬ ＶＥＳＳＯ）（エクソン社）”の名称で市販されている溶媒及び（又は）例えば プロパンジオールのようなジオールなどである。実施例 下記の操作方法に従って、本発明の処方物を製造する。 下記のように調製される水性相^*を撹拌し（ほぼ毎分２０，０００回転）、次 いでこの水性相に下記のように調製される有機相^**を５０ｍｌ／ｍｉｎの速度で 注ぎ入れるとともに５μｍ以下の粒子が得られるまで撹拌し続けることによって 、本発明の水性エマルジョンを製造する。 ＊上記の水性相は次のように調製した。 陽イオン性（又は陰イオン性）の重合体を水道水に溶解する。 ＊上記の有機相は次のように調製した。 活性成分、安定剤、消泡剤及び陰イオン性（又は陽イオン性）の界面活性剤を 有機溶媒に適当な温度で撹拌しながら溶解する。例１ 前記の操作方法に従って、下記の成分から水性エマルジョンを得た。 本発明の組成物と標準処方物との活性の比較研究研究１ 例１の処方物をアクリナスリン乳化性濃厚液型の処方物と比較した。 薬用量は１ヘクタール当たり７５ｇ程度の活性成分でる。 試験の実施要綱は次の通りであった。 ２枚の葉を有するインゲンマメの木を使用し、これをフィッシャーガンを使用 して異なる薬用量の被検化合物によって処理した。乾燥した後、これらのインゲ ンマメの木に葉１枚当たり２０匹の割合で雌のテトラニチュウース・ウルチカエ （Ｔｅｔｒａｎｙｃｙｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ）をたからせ、２２−２３℃で６０ −６５％の不変の人工相対湿度において保持した。いろいろな間隔でもって、生 存しているダニ及び死亡したダニの数を数えた。 結論：処理して３日後に、例１の処方物については集団の回復はなかったが、 乳化性濃厚液型の処方物についてはわずかな回復があった。 例１の処方物は顕著な有効性を得ることができた。研究２ 例１の処方物と乳化性濃厚液型の処方物とを使用して 、抗ダニ活性の研究を開始した。処理して４日後及び１２日後に生存しているダ ニの数を数えた。下記の結果が得られた。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 ＦＩ Ａ０１Ｎ 53/00 ５０８Ｂ

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．水に不溶性の活性成分と１種又はそれ以上の陰イオン性又は陽イオン性の物 質を水に不溶性の溶媒中に含有する有機相を正又は負に帯電された重合体を含有 する水性相中に撹拌しながら注ぎ入れ、次いで活性成分を含有する粒子を所望の 大きさが得られるまで攪拌し続けることを特徴とする水性エマルジョンの製造法 。 ２．使用する重合体が陽イオン性又は陰イオン性の熱可塑性ビニル樹脂であるこ とを特徴とする請求項１記載の製造法。 ３．使用する重合体がビニルピロリドンを主体とする重合体であることを特徴と する請求項１又は２記載の製造法。 ４．重合体が第四級化されたビニルピロリドン／メタクリル酸ジメチルアミノエ チル共重合体であることを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の製造法。 ５．撹拌速度が毎分１０，０００〜３０，０００回転であることを特徴とする請 求項１〜４のいずれかに記載の製造法。 ６．撹拌速度が毎分１５，０００〜２５，０００回転であることを特徴とする請 求項１〜５のいずれかに記載の製造法。 ７．１０μｍ以下の粒子が得られるまで撹拌し続けることを特徴とする請求項５ 又は６記載の製造法。 ８．５μｍ以下の粒子が得られるまで撹拌し続けることを特徴とする請求項７記 載の製造法。 ９．５０〜２００ｇ／１の活性成分、１．５〜５ｇ／１の界面活性剤、１．５〜 ５ｇ／１の重合体を使用し、そして溶媒の所要量を３５０ｇ／１までに調節する ことを特徴とする請求項１〜８のいずれかに記載の製造法。 １０．活性成分がペスチサイド（有害生物駆除剤）であることを特徴とする請求 項１〜９のいずれかに記載の製造法。 １１．ペスチサイドがピレスリノイドであることを特徴とする請求項１０記載の 製造法。 １２．使用するピレスリノイドが、デルタメスリン、パーメスリン、サイパーメ スリン、アルファメスリン、トラロメスリン、サイハロメスリン、フェンバレレ ート、サイフルスリン、フルサイスリネート、フルバリネート、フェンプロパス リン、テフルスリン、ビフェンスリン及びアクリナスリンよりなる群から選択さ れる請求項１１記載の製造法。 １３．使用するピレスリノイドがアクリナスリンである請求項１２記載の製造法 。 １４．請求項１〜１３のいずれかに記載の製造法により製造された水性エマルジ ョン。