JPH108031A - 生分解性徐放性製剤 - Google Patents
生分解性徐放性製剤Info
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- JPH108031A JPH108031A JP16889896A JP16889896A JPH108031A JP H108031 A JPH108031 A JP H108031A JP 16889896 A JP16889896 A JP 16889896A JP 16889896 A JP16889896 A JP 16889896A JP H108031 A JPH108031 A JP H108031A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 放出表面積を大きくしたり多数のものを使用
することなく、使用中は活性物質を長期間にわたり安定
して、かつ任意の放出量で徐放することができ、使用後
は土中に埋蔵しても微生物により分解され土壌に残留し
ない分解性徐放性製剤を提供する。 【解決手段】 脂肪族ポリエステル９９〜１０重量部
と、活性物質の徐放性を調整するための改質剤１〜９０
重量部とを含む混合物及び該混合物によって保持される
活性物質を含む生分解性徐放性製剤とした。
することなく、使用中は活性物質を長期間にわたり安定
して、かつ任意の放出量で徐放することができ、使用後
は土中に埋蔵しても微生物により分解され土壌に残留し
ない分解性徐放性製剤を提供する。 【解決手段】 脂肪族ポリエステル９９〜１０重量部
と、活性物質の徐放性を調整するための改質剤１〜９０
重量部とを含む混合物及び該混合物によって保持される
活性物質を含む生分解性徐放性製剤とした。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、生分解性徐放性製
剤に関する。
剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】近年、様々な分野で活性物質の徐放化が
注目されている。例えば、室内の空気に清涼感を持たせ
るための芳香剤や、害虫防除手段として性フェロモンを
用いた交信攪乱剤や殺虫剤と組み合わせた誘殺剤などが
ある。
注目されている。例えば、室内の空気に清涼感を持たせ
るための芳香剤や、害虫防除手段として性フェロモンを
用いた交信攪乱剤や殺虫剤と組み合わせた誘殺剤などが
ある。
【０００３】これらは長期間の効果の持続が必要であ
り、優れた徐放化の技術が要求される。さらに、最近で
は生分解性であることが望まれている。例えば、交信攪
乱剤や誘殺剤など農業分野で用いられるものは、使用後
回収されることは殆どない。畑などの圃場に放置されて
いるのが現状である。大量に散布したこれらの薬剤を、
使用後に回収することは多くの人手を要し、実質的には
不可能だからである。また、室内で使用される芳香剤な
どはゴミとして処分されるが、プラスチック廃棄物は焼
却熱が大きく焼却炉を傷めることから埋め立てられるケ
ースも多い。このようなことから、土中に埋蔵された際
に微生物により分解され、土壌に残留することがない生
分解タイプの徐放性製剤が望まれている。
り、優れた徐放化の技術が要求される。さらに、最近で
は生分解性であることが望まれている。例えば、交信攪
乱剤や誘殺剤など農業分野で用いられるものは、使用後
回収されることは殆どない。畑などの圃場に放置されて
いるのが現状である。大量に散布したこれらの薬剤を、
使用後に回収することは多くの人手を要し、実質的には
不可能だからである。また、室内で使用される芳香剤な
どはゴミとして処分されるが、プラスチック廃棄物は焼
却熱が大きく焼却炉を傷めることから埋め立てられるケ
ースも多い。このようなことから、土中に埋蔵された際
に微生物により分解され、土壌に残留することがない生
分解タイプの徐放性製剤が望まれている。
【０００４】一方、近年、生分解性を有する各種材料が
提案され、一部のものが実用化されている。これらの材
料を構成する素材から見ると幾つかに分類され、例えば
セルロース系のもの、澱粉添加系のもの、脂肪族ポリエ
ステル系のもの、ポリビニルアルコール系のものなどが
例示される。これらは、用途や価格などそれぞれの特徴
に応じ利用が図られているが、活性物質の徐放に関して
は脂肪族ポリエステル系のものが好適に用いられる。
提案され、一部のものが実用化されている。これらの材
料を構成する素材から見ると幾つかに分類され、例えば
セルロース系のもの、澱粉添加系のもの、脂肪族ポリエ
ステル系のもの、ポリビニルアルコール系のものなどが
例示される。これらは、用途や価格などそれぞれの特徴
に応じ利用が図られているが、活性物質の徐放に関して
は脂肪族ポリエステル系のものが好適に用いられる。
【０００５】例えば、使用後圃場に放置されることの多
い農業分野では、特開平６−１１６１０３号公報に生分
解性脂肪族ポリエステルと活性物質とからなる害生物防
徐材が記載されている。また、本出願人は既に、生分解
性を有する徐放性フェロモン製剤として、３−ヒドロキ
シ酪酸を主成分とする重合体を放出制御層として用いた
徐放性フェロモン製剤を開発した（特開平５−１６３１
１０号公報）。
い農業分野では、特開平６−１１６１０３号公報に生分
解性脂肪族ポリエステルと活性物質とからなる害生物防
徐材が記載されている。また、本出願人は既に、生分解
性を有する徐放性フェロモン製剤として、３−ヒドロキ
シ酪酸を主成分とする重合体を放出制御層として用いた
徐放性フェロモン製剤を開発した（特開平５−１６３１
１０号公報）。
【０００６】このように生分解性を有する徐放性製剤は
脂肪族ポリエステル系のものが好適に用いられるが、脂
肪族ポリエステルはその構造中にあるエステル結合が静
電気的結合により分子鎖同士を強固に結びつけ合ってい
るため、活性物質はポリマーセグメントの間隙を拡散す
ることが難しくなり、結果的に脂肪族ポリエステルに対
する活性物質の透過は小さいものとなっている。このた
め、活性物質の蒸散量を多くするためには放出表面積を
大きくしなければならなかったり、一定濃度を確保する
ために多数の徐放性製剤を設置しなければならないなど
の問題点があった。
脂肪族ポリエステル系のものが好適に用いられるが、脂
肪族ポリエステルはその構造中にあるエステル結合が静
電気的結合により分子鎖同士を強固に結びつけ合ってい
るため、活性物質はポリマーセグメントの間隙を拡散す
ることが難しくなり、結果的に脂肪族ポリエステルに対
する活性物質の透過は小さいものとなっている。このた
め、活性物質の蒸散量を多くするためには放出表面積を
大きくしなければならなかったり、一定濃度を確保する
ために多数の徐放性製剤を設置しなければならないなど
の問題点があった。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】したがって、本発明の
目的は、放出表面積を大きくしたり多数のものを使用す
ることなく、使用中は活性物質を長期間にわたり安定し
て、かつ任意の放出量で徐放することができ、使用後は
土中に埋蔵しても微生物により分解され土壌に残留しな
い分解性徐放性製剤を提供することにある。
目的は、放出表面積を大きくしたり多数のものを使用す
ることなく、使用中は活性物質を長期間にわたり安定し
て、かつ任意の放出量で徐放することができ、使用後は
土中に埋蔵しても微生物により分解され土壌に残留しな
い分解性徐放性製剤を提供することにある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、活性物質
の透過性が小さい脂肪族ポリエステル９９〜１０重量部
に、内蔵する活性物質の徐放性を調整するための改質剤
を１〜９０重量部混合することにより、活性物質を容易
に放出制御でき、上記問題点をことごとく解決できるこ
とを見出し本発明を完成した。すなわち、上記目的を達
成するため、請求項１の発明は、生分解性徐放性製剤で
あって、脂肪族ポリエステル９９〜１０重量部と、活性
物質の徐放性を調整するための改質剤１〜９０重量部と
を含む混合物及び該混合物によって保持される活性物質
を含むことを特徴とする。
の透過性が小さい脂肪族ポリエステル９９〜１０重量部
に、内蔵する活性物質の徐放性を調整するための改質剤
を１〜９０重量部混合することにより、活性物質を容易
に放出制御でき、上記問題点をことごとく解決できるこ
とを見出し本発明を完成した。すなわち、上記目的を達
成するため、請求項１の発明は、生分解性徐放性製剤で
あって、脂肪族ポリエステル９９〜１０重量部と、活性
物質の徐放性を調整するための改質剤１〜９０重量部と
を含む混合物及び該混合物によって保持される活性物質
を含むことを特徴とする。
【０００９】
【発明の実施の形態】本発明にかかる徐放性製剤の活性
物質を保持する混合物（以下この混合物を特に保持用混
合物という）としては、脂肪族ポリエステル９９〜１０
重量部と、保持する活性物質の徐放性を調整するための
改質剤１〜９０重量部（他に成分がないときは、これら
重量部を重量％と置き換えることができる）を含む混合
物を用いる。改質剤が、脂肪族ポリエステル９９〜１０
重量部に対して１重量部未満では改質剤の添加効果が発
揮されないし、脂肪族ポリエステルが、改質剤１〜９０
重量部に対して１０重量部未満では生分解の効果が期待
できなくなる。これら保持用混合物の組成としては改質
剤濃度が５〜６０重量％の範囲であることがより望まし
い。
物質を保持する混合物（以下この混合物を特に保持用混
合物という）としては、脂肪族ポリエステル９９〜１０
重量部と、保持する活性物質の徐放性を調整するための
改質剤１〜９０重量部（他に成分がないときは、これら
重量部を重量％と置き換えることができる）を含む混合
物を用いる。改質剤が、脂肪族ポリエステル９９〜１０
重量部に対して１重量部未満では改質剤の添加効果が発
揮されないし、脂肪族ポリエステルが、改質剤１〜９０
重量部に対して１０重量部未満では生分解の効果が期待
できなくなる。これら保持用混合物の組成としては改質
剤濃度が５〜６０重量％の範囲であることがより望まし
い。
【００１０】上記脂肪族ポリエステルは、生分解性を有
するものであれば良く、特に限定されるものではない
が、具体的にはマロン酸、琥珀酸、無水琥珀酸、グルタ
ル酸、アジピン酸、無水アジピン酸、セバシン酸、フマ
ル酸、マレイン酸、ドデカン二酸、リンゴ酸、酒石酸、
クエン酸等で例示される炭素数２０までの多価カルボン
酸とエチレングリコール、プロピレングリコール、ブタ
ンジオール、ヘキサンジオール、オクタンジオール、デ
カンジオール、シクロヘキサンジメタノール、グリセリ
ン、トリメチロールプロパン等で例示される炭素数２０
までの多価アルコール体との縮重合物、乳酸の環状二量
体であるラクチド等の環状エステルの開環重合物、乳酸
やヒドロキシ酪酸、ヒドロキシ吉草酸のようなヒドロキ
シ酸の縮重合物を例示することができる。これら脂肪族
ポリエステルは一種のみを用いても良いが、これらの二
種以上の混合物として用いても良い。
するものであれば良く、特に限定されるものではない
が、具体的にはマロン酸、琥珀酸、無水琥珀酸、グルタ
ル酸、アジピン酸、無水アジピン酸、セバシン酸、フマ
ル酸、マレイン酸、ドデカン二酸、リンゴ酸、酒石酸、
クエン酸等で例示される炭素数２０までの多価カルボン
酸とエチレングリコール、プロピレングリコール、ブタ
ンジオール、ヘキサンジオール、オクタンジオール、デ
カンジオール、シクロヘキサンジメタノール、グリセリ
ン、トリメチロールプロパン等で例示される炭素数２０
までの多価アルコール体との縮重合物、乳酸の環状二量
体であるラクチド等の環状エステルの開環重合物、乳酸
やヒドロキシ酪酸、ヒドロキシ吉草酸のようなヒドロキ
シ酸の縮重合物を例示することができる。これら脂肪族
ポリエステルは一種のみを用いても良いが、これらの二
種以上の混合物として用いても良い。
【００１１】活性物質の徐放性を調整するための改質剤
としては、活性物質に対する４０℃での平衡膨潤率を２
重量％以上有するものであればどのようなものでも用い
ることができる。ここで平衡膨潤率とは、 で表される４０℃での平衡膨潤率である。
としては、活性物質に対する４０℃での平衡膨潤率を２
重量％以上有するものであればどのようなものでも用い
ることができる。ここで平衡膨潤率とは、 で表される４０℃での平衡膨潤率である。
【００１２】このような改質剤としては、セルロース、
キチン、キトサン、プルラン、ポリアミノ酸などの天然
高分子及びそれらの誘導体あるいはポリビニルアルコー
ルや、ポリエチレングルコール、ポリウレタン、ポリア
ミド、ポリエチレンやポリプロピレン等のポリオレフィ
ン、ポリスチレンなどの合成高分子及びそれらの誘導体
等が挙げられるが、脂肪族ポリエステルとの混和性及び
活性物質の徐放性改質効果の点で、ポリ−ε−カプロラ
クトン、ポリ酢酸ビニル、エチレン−酢酸ビニル共重合
体、エチレン−エチルアクリレート共重合体、ポリ塩化
ビニル、ポリメタクリル酸エステル、セルローストリア
セテートやセルロースアセテートブチレートなどのセル
ロース誘導体、またはこれらの混合物が望ましい。ま
た、エチレン−酢酸ビニル共重合体については酢酸ビニ
ル含有率４〜９０％のものが好適に用いられる。
キチン、キトサン、プルラン、ポリアミノ酸などの天然
高分子及びそれらの誘導体あるいはポリビニルアルコー
ルや、ポリエチレングルコール、ポリウレタン、ポリア
ミド、ポリエチレンやポリプロピレン等のポリオレフィ
ン、ポリスチレンなどの合成高分子及びそれらの誘導体
等が挙げられるが、脂肪族ポリエステルとの混和性及び
活性物質の徐放性改質効果の点で、ポリ−ε−カプロラ
クトン、ポリ酢酸ビニル、エチレン−酢酸ビニル共重合
体、エチレン−エチルアクリレート共重合体、ポリ塩化
ビニル、ポリメタクリル酸エステル、セルローストリア
セテートやセルロースアセテートブチレートなどのセル
ロース誘導体、またはこれらの混合物が望ましい。ま
た、エチレン−酢酸ビニル共重合体については酢酸ビニ
ル含有率４〜９０％のものが好適に用いられる。
【００１３】本発明で用いられる活性物質は、誘引活性
や忌避活性、芳香活性等の生理的活性を有するものや殺
虫活性などの農薬活性を有する全ての物質を特に限定す
ることなく用いることができる。
や忌避活性、芳香活性等の生理的活性を有するものや殺
虫活性などの農薬活性を有する全ての物質を特に限定す
ることなく用いることができる。
【００１４】具体的には、例えば誘引活性を有するもの
としてＺ−７−ドデセニルアセテート、Ｚ−８−ドデセ
ニルアセテート、Ｚ−９−ドデセニルアセテート、Ｅ，
Ｚ−７，９−ドデカジエニルアセテート、Ｚ，Ｚ−７，
９−ドデカジエニルアセテート、Ｅ，Ｅ−８，１０−ド
デカジエノール、Ｅ−４−トリデセニルアセテート、Ｚ
−９−テトラデセニルアセテート、Ｚ−９−テトラデセ
ナール、Ｚ−１１−テトラデセニルアセテート、Ｚ−１
１−テトラデセナール、Ｚ−９−ヘキサデセナール、Ｚ
−１１−ヘキサデセナール、Ｚ，Ｅ−９，１１−テトラ
デカジエニルアセテート、Ｚ，Ｅ−９，１２−テトラデ
カジエニルアセテート、Ｚ−１１−ヘキサデセニルアセ
テート、Ｚ，Ｚ−７，１１−ヘキサデカジエニルアセテ
ート、Ｚ，Ｅ−７，１１−ヘキサデカジエニルアセテー
ト、Ｅ，Ｅ，Ｚ−４，６，１０−ヘキサデカトリエニル
アセテート、Ｅ，Ｅ−１０，１２−ヘキサデカジエナー
ル、Ｚ，Ｚ−３，１３−オクタデカジエニルアセテー
ト、Ｅ，Ｚ−３，１３−オクタデカジエニルアセテー
ト、Ｚ−７，８−エポキシ−２−メチル−オクタデセ
ン、Ｚ−１３−イコセン−１０−オン、Ｅ，Ｅ，Ｚ−１
０，１２，１４−ヘキサデカトリエニルアセテート、
Ｅ，Ｅ，Ｚ−１０，１２，１４−ヘキサデカトリエナー
ル、Ｚ−１０−テトラデセニルアセテート、Ｅ，Ｚ−
４，１０−テトラデカジエニルアセテート、１４−メチ
ル−１−オクタデセン、（Ｒ，Ｚ）−５−（１−オクテ
ニル）オキサシクロペンタン−２−オン、（Ｒ，Ｚ）−
５−（１−デセニル）オキサシクロペンタン−２−オン
等を例示することができる。これらはフェロモンとして
知られているもので、炭素原子数１０〜２０の不飽和脂
肪族の炭化水素、アセテート、アルデヒド、アルコー
ル、ケトン又はエポキシ化合物からなるものであり、こ
れらの１種又は２種以上の混和物を好適に用いることが
できる。
としてＺ−７−ドデセニルアセテート、Ｚ−８−ドデセ
ニルアセテート、Ｚ−９−ドデセニルアセテート、Ｅ，
Ｚ−７，９−ドデカジエニルアセテート、Ｚ，Ｚ−７，
９−ドデカジエニルアセテート、Ｅ，Ｅ−８，１０−ド
デカジエノール、Ｅ−４−トリデセニルアセテート、Ｚ
−９−テトラデセニルアセテート、Ｚ−９−テトラデセ
ナール、Ｚ−１１−テトラデセニルアセテート、Ｚ−１
１−テトラデセナール、Ｚ−９−ヘキサデセナール、Ｚ
−１１−ヘキサデセナール、Ｚ，Ｅ−９，１１−テトラ
デカジエニルアセテート、Ｚ，Ｅ−９，１２−テトラデ
カジエニルアセテート、Ｚ−１１−ヘキサデセニルアセ
テート、Ｚ，Ｚ−７，１１−ヘキサデカジエニルアセテ
ート、Ｚ，Ｅ−７，１１−ヘキサデカジエニルアセテー
ト、Ｅ，Ｅ，Ｚ−４，６，１０−ヘキサデカトリエニル
アセテート、Ｅ，Ｅ−１０，１２−ヘキサデカジエナー
ル、Ｚ，Ｚ−３，１３−オクタデカジエニルアセテー
ト、Ｅ，Ｚ−３，１３−オクタデカジエニルアセテー
ト、Ｚ−７，８−エポキシ−２−メチル−オクタデセ
ン、Ｚ−１３−イコセン−１０−オン、Ｅ，Ｅ，Ｚ−１
０，１２，１４−ヘキサデカトリエニルアセテート、
Ｅ，Ｅ，Ｚ−１０，１２，１４−ヘキサデカトリエナー
ル、Ｚ−１０−テトラデセニルアセテート、Ｅ，Ｚ−
４，１０−テトラデカジエニルアセテート、１４−メチ
ル−１−オクタデセン、（Ｒ，Ｚ）−５−（１−オクテ
ニル）オキサシクロペンタン−２−オン、（Ｒ，Ｚ）−
５−（１−デセニル）オキサシクロペンタン−２−オン
等を例示することができる。これらはフェロモンとして
知られているもので、炭素原子数１０〜２０の不飽和脂
肪族の炭化水素、アセテート、アルデヒド、アルコー
ル、ケトン又はエポキシ化合物からなるものであり、こ
れらの１種又は２種以上の混和物を好適に用いることが
できる。
【００１５】また、忌避活性を有するものとしてはトリ
エチレングルコールモノヘキシルエーテル、Ｎ，Ｎジエ
チル−ｍ−トリアミド等が例示される。さらに、芳香活
性のあるものとしてはゲラニオールやリモネン、ベンジ
ルアルコール等、炭素原子数６〜２０の炭化水素のエス
テル、エーテル、アルデヒド、アルコール化合物等を例
示することができる。さらに、農薬活性を有するものと
してサリチオンやダイアジオン、クロルピリホスなどの
殺虫剤やチオファネートメチルやキャプタン等の殺菌剤
などを例示することができる。
エチレングルコールモノヘキシルエーテル、Ｎ，Ｎジエ
チル−ｍ−トリアミド等が例示される。さらに、芳香活
性のあるものとしてはゲラニオールやリモネン、ベンジ
ルアルコール等、炭素原子数６〜２０の炭化水素のエス
テル、エーテル、アルデヒド、アルコール化合物等を例
示することができる。さらに、農薬活性を有するものと
してサリチオンやダイアジオン、クロルピリホスなどの
殺虫剤やチオファネートメチルやキャプタン等の殺菌剤
などを例示することができる。
【００１６】活性物質を保持するための形態は、どのよ
うなものでも良く、特に限定されるものではない。すな
わち、保持用混合物によって活性物質を保持する形態に
は種々のものを含む。具体的には、活性物質の表面を保
持用混合物で被覆したマイクロカプセルや、保持用混合
物に活性物質を練り込みあるいは保持用混合物と活性物
質との均一溶液とした後、溶媒を除去するなどして保持
用混合物中に活性物質を分散させ、これらのものを球
状、板状、フィルム状、棒状、パイプ状、糸状、テープ
状、チップ状などの任意の形に加工したものを例示する
ことができる。さらに、これら加工成型品表面に活性物
質の放出を制御するためのバリヤー層を被覆したもの
や、施用性を向上させるための粘着剤などでコーティン
グしたものを例示することができる。また、毛細管状に
加工した保持用混合物に活性物質を充填し、両端をヒー
トシールし、活性物質を封入したものや、さらに中央で
切断し片端を開口部とした保持用混合物の成形体等を例
示することができる。
うなものでも良く、特に限定されるものではない。すな
わち、保持用混合物によって活性物質を保持する形態に
は種々のものを含む。具体的には、活性物質の表面を保
持用混合物で被覆したマイクロカプセルや、保持用混合
物に活性物質を練り込みあるいは保持用混合物と活性物
質との均一溶液とした後、溶媒を除去するなどして保持
用混合物中に活性物質を分散させ、これらのものを球
状、板状、フィルム状、棒状、パイプ状、糸状、テープ
状、チップ状などの任意の形に加工したものを例示する
ことができる。さらに、これら加工成型品表面に活性物
質の放出を制御するためのバリヤー層を被覆したもの
や、施用性を向上させるための粘着剤などでコーティン
グしたものを例示することができる。また、毛細管状に
加工した保持用混合物に活性物質を充填し、両端をヒー
トシールし、活性物質を封入したものや、さらに中央で
切断し片端を開口部とした保持用混合物の成形体等を例
示することができる。
【００１７】しかしながら、長期間にわたる均一放出性
を確保するためには、保持用混合物からなる容器に活性
物質を液相として封入したものであることがより望まし
い。このような形態のものとしては、チューブ状、ボト
ル状、又は袋状からなる容器が好適に用いられる。
を確保するためには、保持用混合物からなる容器に活性
物質を液相として封入したものであることがより望まし
い。このような形態のものとしては、チューブ状、ボト
ル状、又は袋状からなる容器が好適に用いられる。
【００１８】このような容器に液相として保持された活
性物質は、製剤を構成する放出制御層を透過し放出され
る。放出制御層とは、保持用混合物を容器状に形成し、
これに活性物質を封入した場合には、この容器の壁その
ものである。ここで、安定した放出制御を行うために
は、容器状とした場合、その放出制御層の厚みは少なく
とも０．０２ｍｍ以上のものであることが望ましい。
０．０２ｍｍ未満の厚みではピンホールを生じたり、フ
ェロモン等の活性物質の過剰放出を引き起こしたりする
ため好ましくない。放出制御層の厚みは０．０２ｍｍ以
上であれば特に問題はないが、より好ましくは０．０５
ｍｍ〜５ｍｍの範囲である。５ｍｍを越えるとフェロモ
ンの放出が少なくなり過ぎる傾向がある。
性物質は、製剤を構成する放出制御層を透過し放出され
る。放出制御層とは、保持用混合物を容器状に形成し、
これに活性物質を封入した場合には、この容器の壁その
ものである。ここで、安定した放出制御を行うために
は、容器状とした場合、その放出制御層の厚みは少なく
とも０．０２ｍｍ以上のものであることが望ましい。
０．０２ｍｍ未満の厚みではピンホールを生じたり、フ
ェロモン等の活性物質の過剰放出を引き起こしたりする
ため好ましくない。放出制御層の厚みは０．０２ｍｍ以
上であれば特に問題はないが、より好ましくは０．０５
ｍｍ〜５ｍｍの範囲である。５ｍｍを越えるとフェロモ
ンの放出が少なくなり過ぎる傾向がある。
【００１９】さらに、このような容器からなる徐放性製
剤の放出表面積は１ｃｍ2 以上であることが望ましく、
１ｃｍ2 未満では充分な放出量を確保することが難しく
なり不適である。放出表面積は１ｃｍ2 以上であれば特
に問題はないが、より好ましくは２ｃｍ2 〜２ｍ2 であ
る。２ｍ2 を越えると設置が大変になるため実用的でな
い。
剤の放出表面積は１ｃｍ2 以上であることが望ましく、
１ｃｍ2 未満では充分な放出量を確保することが難しく
なり不適である。放出表面積は１ｃｍ2 以上であれば特
に問題はないが、より好ましくは２ｃｍ2 〜２ｍ2 であ
る。２ｍ2 を越えると設置が大変になるため実用的でな
い。
【００２０】また、徐放性製剤の保持用混合物から成る
容器に活性物質を内蔵して保持する場合、分割して封入
しても良いが、少なくとも１ｍｇ以上の量で封入するこ
とが望ましく、より好ましくは５ｍｇ以上である。１ｍ
ｇ未満の封入量では充填することが困難である。
容器に活性物質を内蔵して保持する場合、分割して封入
しても良いが、少なくとも１ｍｇ以上の量で封入するこ
とが望ましく、より好ましくは５ｍｇ以上である。１ｍ
ｇ未満の封入量では充填することが困難である。
【００２１】保持用混合物から成る容器の形態としては
チューブ状、ボトル状、袋状からなるものが好適である
が、チューブ状の場合は、内径０．４ｍｍ〜１０ｍｍの
ものが好適である。０．４ｍｍより小さいと活性物質を
充填することが困難であり、１０ｍｍより大きいもので
は封止することが困難である。ボトル状のものはブロー
成形や射出成形により製造されるが、内容積０．１〜２
００ｍｌのものが望ましく０．１ｍｌ未満のものは成形
が難しい。また２００ｍｌより大きいものは充填された
活性物質の量と内容積のずれが大きく経済的に無駄であ
る。袋状のものは充填された活性物質の量を１ｍｇ〜１
００ｇとすることが望ましく、１ｍｇ未満あるいは２０
０ｇを越えると充填することが困難であり製造上好まし
くない。
チューブ状、ボトル状、袋状からなるものが好適である
が、チューブ状の場合は、内径０．４ｍｍ〜１０ｍｍの
ものが好適である。０．４ｍｍより小さいと活性物質を
充填することが困難であり、１０ｍｍより大きいもので
は封止することが困難である。ボトル状のものはブロー
成形や射出成形により製造されるが、内容積０．１〜２
００ｍｌのものが望ましく０．１ｍｌ未満のものは成形
が難しい。また２００ｍｌより大きいものは充填された
活性物質の量と内容積のずれが大きく経済的に無駄であ
る。袋状のものは充填された活性物質の量を１ｍｇ〜１
００ｇとすることが望ましく、１ｍｇ未満あるいは２０
０ｇを越えると充填することが困難であり製造上好まし
くない。
【００２２】また、本発明の生分解性徐放性製剤は、使
用期間中は本来の性能を保持することが必要であり、耐
候性を向上させるための顔料や染料、紫外線吸収剤や酸
化防止剤などの各種安定剤を保持用混合物に添加しても
良く、保持用混合物の容器内に内蔵される活性物質にこ
のような添加剤を加えることもできる。以下、本発明を
実施例により説明するが、これに限定されるものではな
い。
用期間中は本来の性能を保持することが必要であり、耐
候性を向上させるための顔料や染料、紫外線吸収剤や酸
化防止剤などの各種安定剤を保持用混合物に添加しても
良く、保持用混合物の容器内に内蔵される活性物質にこ
のような添加剤を加えることもできる。以下、本発明を
実施例により説明するが、これに限定されるものではな
い。
【００２３】
実施例１ ２本ロールを用い１００℃で、１，４−ブタンジオール
と、琥珀酸とアジピン酸の４：１の混合物からなる重縮
合物（昭和高分子製）にポリ−ε−カプロラクトン（ユ
ニオンカーバイド製）を６０重量％混合した。得られた
サンプルを１３０℃で５分間ヒートプレスすることによ
り厚さ０．２ｍｍのシートを作製した。このシートを幅
２０ｍｍ、長さ２５ｍｍの袋状とし、この中にコナガの
性フェロモンであるＺ−１１−ヘキサデセナールを１０
０ｍｇ充填した。得られた徐放性製剤からのＺ−１１−
ヘキサデセナールの放出速度を３０℃、１ｍ／ｓの条件
下で測定したところ、２．１ｍｇ／日で約４０日間均一
な放出をし、長期間の安定放出性に優れるものであっ
た。さらに、この徐放性製剤を４月〜１０月までの間、
土中に埋蔵したところ、かなりボロボロとなっており、
一部消失するまで分解が進んでいた。また、改質剤とし
て用いたポリ−ε−カプロラクトン（ユニオンカーバイ
ト製）の、Ｚ−１１−ヘキサデセナールに対する４０℃
での平衡膨潤率は８．３重量％であった。
と、琥珀酸とアジピン酸の４：１の混合物からなる重縮
合物（昭和高分子製）にポリ−ε−カプロラクトン（ユ
ニオンカーバイド製）を６０重量％混合した。得られた
サンプルを１３０℃で５分間ヒートプレスすることによ
り厚さ０．２ｍｍのシートを作製した。このシートを幅
２０ｍｍ、長さ２５ｍｍの袋状とし、この中にコナガの
性フェロモンであるＺ−１１−ヘキサデセナールを１０
０ｍｇ充填した。得られた徐放性製剤からのＺ−１１−
ヘキサデセナールの放出速度を３０℃、１ｍ／ｓの条件
下で測定したところ、２．１ｍｇ／日で約４０日間均一
な放出をし、長期間の安定放出性に優れるものであっ
た。さらに、この徐放性製剤を４月〜１０月までの間、
土中に埋蔵したところ、かなりボロボロとなっており、
一部消失するまで分解が進んでいた。また、改質剤とし
て用いたポリ−ε−カプロラクトン（ユニオンカーバイ
ト製）の、Ｚ−１１−ヘキサデセナールに対する４０℃
での平衡膨潤率は８．３重量％であった。
【００２４】比較例１ １，４−ブタンジオールと、琥珀酸とアジピン酸の４：
１の混合物からなる重縮合物（昭和高分子製）を用いた
他は、実施例１と同様にして徐放性製剤を作製し放出速
度を評価したところ、０．９ｍｇ／日で約１００日間均
一な放出をしたが、実施例１と同程度の放出速度を確保
するためには２倍以上の徐放性製剤が必要であり、また
放出速度が小さいために必要期間を過ぎても残存してし
まう活性物質の量が多く実用的ではなかった。
１の混合物からなる重縮合物（昭和高分子製）を用いた
他は、実施例１と同様にして徐放性製剤を作製し放出速
度を評価したところ、０．９ｍｇ／日で約１００日間均
一な放出をしたが、実施例１と同程度の放出速度を確保
するためには２倍以上の徐放性製剤が必要であり、また
放出速度が小さいために必要期間を過ぎても残存してし
まう活性物質の量が多く実用的ではなかった。
【００２５】実施例２ ２本ロールを用い１２０℃で、１，４−ブタンジオール
と琥珀酸からなる重縮合物（昭和高分子製）にポリ−ε
−カプロラクトン（ユニオンカーバイド製）を３０重量
％混合した。得られたサンプルを１５０℃で５分間ヒー
トプレスすることにより厚さ０．２ｍｍのシートを作製
した。このシートを幅２５ｍｍ、長さ３０ｍｍの袋状と
し、この中にコドリンガの性フェロモンであるＥ，Ｅ−
８，１０−ドデカジエノールを１００ｍｇ充填した。得
られた徐放性製剤からのＥ，Ｅ−８，１０−ドデカジエ
ノールの放出速度を３０℃、１ｍ／ｓの条件下で測定し
たところ、１．７ｍｇ／日で約５０日間均一な放出を
し、長期間の安定放出性に優れるものであった。さら
に、この徐放性製剤を４月〜１０月までの間、土中に埋
蔵したところ、部分的に消失し、殆ど原形を留めないほ
ど分解が進んでいた。また、改質剤として用いたポリ−
ε−カプロラクトン（ユニオンカーバイド製）の、Ｅ，
Ｅ−８，１０−ドデカジエノールに対する４０℃での平
衡膨潤率は８．９重量％であった。
と琥珀酸からなる重縮合物（昭和高分子製）にポリ−ε
−カプロラクトン（ユニオンカーバイド製）を３０重量
％混合した。得られたサンプルを１５０℃で５分間ヒー
トプレスすることにより厚さ０．２ｍｍのシートを作製
した。このシートを幅２５ｍｍ、長さ３０ｍｍの袋状と
し、この中にコドリンガの性フェロモンであるＥ，Ｅ−
８，１０−ドデカジエノールを１００ｍｇ充填した。得
られた徐放性製剤からのＥ，Ｅ−８，１０−ドデカジエ
ノールの放出速度を３０℃、１ｍ／ｓの条件下で測定し
たところ、１．７ｍｇ／日で約５０日間均一な放出を
し、長期間の安定放出性に優れるものであった。さら
に、この徐放性製剤を４月〜１０月までの間、土中に埋
蔵したところ、部分的に消失し、殆ど原形を留めないほ
ど分解が進んでいた。また、改質剤として用いたポリ−
ε−カプロラクトン（ユニオンカーバイド製）の、Ｅ，
Ｅ−８，１０−ドデカジエノールに対する４０℃での平
衡膨潤率は８．９重量％であった。
【００２６】比較例２ １，４−ブタンジオールと琥珀酸からなる重縮合物（昭
和高分子製）を用いた以外は実施例２と同様にして徐放
性製剤を作製し放出速度を評価したところ、０．６ｍｇ
／日で約１５０日間均一な放出をしたが、実施例２と同
程度の放出速度を確保するためには約３倍の徐放性製剤
が必要であり、また放出速度が小さいために必要期間を
過ぎても残存してしまう活性物質の量が多く実用的では
なかった。
和高分子製）を用いた以外は実施例２と同様にして徐放
性製剤を作製し放出速度を評価したところ、０．６ｍｇ
／日で約１５０日間均一な放出をしたが、実施例２と同
程度の放出速度を確保するためには約３倍の徐放性製剤
が必要であり、また放出速度が小さいために必要期間を
過ぎても残存してしまう活性物質の量が多く実用的では
なかった。
【００２７】実施例３ ２本ロールを用いて１５０℃で、ポリ乳酸（カーギル
製）にポリ−ε−カプロラクトン（ユニオンカーバイド
製）を４０重量％混合した。得られたサンプルを１６０
℃で５分間ヒートプレスすることにより厚さ０．３ｍｍ
のシートを作製した。このシートを幅２０ｍｍ、長さ２
５ｍｍの袋状とし、この中にハマキムシ類の性フェロモ
ンであるＺ−１１−テトラデセニルアセテートを９０ｍ
ｇ充填した。得られた徐放性製剤からのＺ−１１−テト
ラデセニルアセテートの放出速度を３０℃、１ｍ／ｓの
条件下で測定したところ、１．９ｍｇ／日で約４０日間
均一な放出をし、長期間の安定放出性に優れるものであ
った。さらに、この徐放性製剤を４月〜１０月までの
間、土中に埋蔵したところ、端部などが消失し、徐放性
製剤そのものもかなり脆く容易に砕ける程度に分解して
いた。また、改質剤として用いたポリ−ε−カプロラク
トン（ユニオンカーバイド製）の、Ｚ−１１−テトラデ
セニルアセテートに対する４０℃での平衡膨潤率は７．
１重量％であった。
製）にポリ−ε−カプロラクトン（ユニオンカーバイド
製）を４０重量％混合した。得られたサンプルを１６０
℃で５分間ヒートプレスすることにより厚さ０．３ｍｍ
のシートを作製した。このシートを幅２０ｍｍ、長さ２
５ｍｍの袋状とし、この中にハマキムシ類の性フェロモ
ンであるＺ−１１−テトラデセニルアセテートを９０ｍ
ｇ充填した。得られた徐放性製剤からのＺ−１１−テト
ラデセニルアセテートの放出速度を３０℃、１ｍ／ｓの
条件下で測定したところ、１．９ｍｇ／日で約４０日間
均一な放出をし、長期間の安定放出性に優れるものであ
った。さらに、この徐放性製剤を４月〜１０月までの
間、土中に埋蔵したところ、端部などが消失し、徐放性
製剤そのものもかなり脆く容易に砕ける程度に分解して
いた。また、改質剤として用いたポリ−ε−カプロラク
トン（ユニオンカーバイド製）の、Ｚ−１１−テトラデ
セニルアセテートに対する４０℃での平衡膨潤率は７．
１重量％であった。
【００２８】比較例３ ポリ乳酸（カーギル製）を用いた以外は実施例３と同様
にして徐放性製剤を作製し放出速度を評価したところ、
０．０１ｍｇ／日の放出速度しか示さず実用性のないも
のであった。
にして徐放性製剤を作製し放出速度を評価したところ、
０．０１ｍｇ／日の放出速度しか示さず実用性のないも
のであった。
【００２９】比較例４ ポリ−ε−カプロラクトン（ユニオンカーバイド製）を
０．５重量％混合した以外は、実施例３と同様にして徐
放性製剤を作製し放出速度を評価したところ、０．０１
ｍｇ／日の放出速度しか示さず改質効果は見られなかっ
た。
０．５重量％混合した以外は、実施例３と同様にして徐
放性製剤を作製し放出速度を評価したところ、０．０１
ｍｇ／日の放出速度しか示さず改質効果は見られなかっ
た。
【００３０】比較例５ ポリ乳酸（カーギル製）に、１，４−ブタンジオール
と、琥珀酸とアジピン酸の４：１の混合物からなる重縮
合物（昭和高分子製）３０重量％を添加し、２本ロール
を用い１５０℃で混合することによりサンプルを調整し
た。得られたサンプルを用い、実施例３と同様にして徐
放性製剤を作製し放出速度を評価したところ、０．０４
ｍｇ／日の放出速度しか示さず改質効果は見られなかっ
た。なお、１，４−ブタンジオールと、琥珀酸とアジピ
ン酸の４：１の混合物からなる重縮合（昭和高分子製）
の、Ｚ−１１−テトラデセニルアセテートに対する４０
℃での平衡膨潤率は０．８重量％であった。
と、琥珀酸とアジピン酸の４：１の混合物からなる重縮
合物（昭和高分子製）３０重量％を添加し、２本ロール
を用い１５０℃で混合することによりサンプルを調整し
た。得られたサンプルを用い、実施例３と同様にして徐
放性製剤を作製し放出速度を評価したところ、０．０４
ｍｇ／日の放出速度しか示さず改質効果は見られなかっ
た。なお、１，４−ブタンジオールと、琥珀酸とアジピ
ン酸の４：１の混合物からなる重縮合（昭和高分子製）
の、Ｚ−１１−テトラデセニルアセテートに対する４０
℃での平衡膨潤率は０．８重量％であった。
【００３１】実施例４ 実施例１で用いた１，４−ブタンジオールと、琥珀酸と
アジピン酸の４：１の混合物からなる重縮合物（昭和高
分子製）にエチレン−酢酸ビニル共重合体（酢酸ビニル
含有量１５ｗｔ％：三菱化学製）を４０重量％添加し、
２本ロールを用い１００℃で混合した。得られたサンプ
ルを１３０℃でヒートプレスし、厚さ０．２ｍｍのシー
トを作製した。このシートを幅２０ｍｍ、長さ２０ｍｍ
の袋状とし、実施例３と同様にＺ−１１−テトラデセニ
ルアセテートを９０ｍｇ充填した。得られた徐放性製剤
からのＺ−１１−テトラデセニルアセテートの放出速度
を３０℃、１ｍ／ｓの条件下で測定したところ、２．０
ｍｇ／日で約４０日間均一な放出をし、長期間の安定放
出性に優れるものであった。さらに、この徐放性製剤を
４月〜１０月までの間、土中に埋蔵したところ、部分的
に消失し、かなりボロボロになっていた。また、改質剤
として用いたエチレン−酢酸ビニル共重合体（酢酸ビニ
ル含有量１５ｗｔ％：三菱油化製）の、Ｚ−１１−テト
ラデセニルアセテートに対する４０℃での平衡膨潤率は
２９．１重量％であった。
アジピン酸の４：１の混合物からなる重縮合物（昭和高
分子製）にエチレン−酢酸ビニル共重合体（酢酸ビニル
含有量１５ｗｔ％：三菱化学製）を４０重量％添加し、
２本ロールを用い１００℃で混合した。得られたサンプ
ルを１３０℃でヒートプレスし、厚さ０．２ｍｍのシー
トを作製した。このシートを幅２０ｍｍ、長さ２０ｍｍ
の袋状とし、実施例３と同様にＺ−１１−テトラデセニ
ルアセテートを９０ｍｇ充填した。得られた徐放性製剤
からのＺ−１１−テトラデセニルアセテートの放出速度
を３０℃、１ｍ／ｓの条件下で測定したところ、２．０
ｍｇ／日で約４０日間均一な放出をし、長期間の安定放
出性に優れるものであった。さらに、この徐放性製剤を
４月〜１０月までの間、土中に埋蔵したところ、部分的
に消失し、かなりボロボロになっていた。また、改質剤
として用いたエチレン−酢酸ビニル共重合体（酢酸ビニ
ル含有量１５ｗｔ％：三菱油化製）の、Ｚ−１１−テト
ラデセニルアセテートに対する４０℃での平衡膨潤率は
２９．１重量％であった。
【００３２】比較例６ エチレン−酢酸ビニル共重合体（酢酸ビニル含有量１５
ｗｔ％：三菱化学製）を９１重量％添加した他は実施例
４と同様にして徐放性製剤を作製し、放出速度を評価し
たところ、３．１ｍｇ／日で約２０日間均一な放出を示
したが、徐放性製剤表面にフェロモンが滲み出しベタベ
タするなど不都合が見られた。また、この徐放性製剤を
４月〜１０月までの間、土中に埋蔵したところ、外見上
も全く変化が見られず、生分解はなされていなかった。
ｗｔ％：三菱化学製）を９１重量％添加した他は実施例
４と同様にして徐放性製剤を作製し、放出速度を評価し
たところ、３．１ｍｇ／日で約２０日間均一な放出を示
したが、徐放性製剤表面にフェロモンが滲み出しベタベ
タするなど不都合が見られた。また、この徐放性製剤を
４月〜１０月までの間、土中に埋蔵したところ、外見上
も全く変化が見られず、生分解はなされていなかった。
【００３３】比較例７ ハマキムシ類の交信攪乱剤であるハマキコン（商品名：
信越化学工業製）を実施例４と同様にして放出速度を評
価したところ、１．９ｍｇ／日で約３５日間均一放出を
した後放出速度が漸減した。さらに、この製剤を４月〜
１０月までの間、土中に埋蔵したが、全く変化は見られ
なかった。
信越化学工業製）を実施例４と同様にして放出速度を評
価したところ、１．９ｍｇ／日で約３５日間均一放出を
した後放出速度が漸減した。さらに、この製剤を４月〜
１０月までの間、土中に埋蔵したが、全く変化は見られ
なかった。
【００３４】実施例５ 実施例１で用いた１，４−ブタンジオールと、琥珀酸と
アジピン酸の４：１の混合物からなる重縮合物（昭和高
分子製）にエチレン−エチレンアクリレート共重合体
（エチルアクリレート含有量１０％：日本ユニカー製）
を３０重量％添加し、２本ロールを用い１００℃で混合
した。得られたサンプルをシートペレタイザーでペレッ
ト化した後、押し出し機で内径０．８ｍｍ、肉厚０．５
ｍｍの細管を作製し、この中にワタアカミムシの性フェ
ロモンであるＺ，Ｚ／Ｅ−７，１１−ヘキサデカジエニ
ルアセテートを充填し、さらに２０ｃｍ毎にヒートシー
ルをすることにより徐放性製剤を作製した。得られた徐
放性製剤の放出速度を３０℃、１ｍ／ｓの条件下で測定
したところ、０．８ｍｇ／日で約７０日間放出し、長期
間の安定放出に優れるものであった。得られた徐放性製
剤を４月〜１０月までの間、土中に埋蔵したところ、形
状は保持しているものの表面にはカビが生え、容易にち
ぎれるなど生分解が進んでいた。また、改質剤として用
いたエチレン−エチルアクリレート共重合体（エチルア
クリレート含有量１０％：日本ユニカー製）の、Ｚ，Ｚ
／Ｅ−７，１１−ヘキサデカジエニルアセテートに対す
る４０℃での平衡膨潤率は１８．４重量％であった。
アジピン酸の４：１の混合物からなる重縮合物（昭和高
分子製）にエチレン−エチレンアクリレート共重合体
（エチルアクリレート含有量１０％：日本ユニカー製）
を３０重量％添加し、２本ロールを用い１００℃で混合
した。得られたサンプルをシートペレタイザーでペレッ
ト化した後、押し出し機で内径０．８ｍｍ、肉厚０．５
ｍｍの細管を作製し、この中にワタアカミムシの性フェ
ロモンであるＺ，Ｚ／Ｅ−７，１１−ヘキサデカジエニ
ルアセテートを充填し、さらに２０ｃｍ毎にヒートシー
ルをすることにより徐放性製剤を作製した。得られた徐
放性製剤の放出速度を３０℃、１ｍ／ｓの条件下で測定
したところ、０．８ｍｇ／日で約７０日間放出し、長期
間の安定放出に優れるものであった。得られた徐放性製
剤を４月〜１０月までの間、土中に埋蔵したところ、形
状は保持しているものの表面にはカビが生え、容易にち
ぎれるなど生分解が進んでいた。また、改質剤として用
いたエチレン−エチルアクリレート共重合体（エチルア
クリレート含有量１０％：日本ユニカー製）の、Ｚ，Ｚ
／Ｅ−７，１１−ヘキサデカジエニルアセテートに対す
る４０℃での平衡膨潤率は１８．４重量％であった。
【００３５】比較例８ ワタアカミムシ用の交信攪乱剤であるＰＢ−Ｒｏｐｅ
（商品名：信越化学工業製）を実施例５と同様にして評
価したところ、放出速度は０．８ｍｇ／日で約７０日間
均一放出し実施例５と同等であった。さらに、この徐放
性製剤を４月〜１０月までの間、土中に埋蔵したとこ
ろ、外見にも全く変化は見られず、また、手で引っ張っ
てもちぎれることはなく生分解はなされていなかった。
（商品名：信越化学工業製）を実施例５と同様にして評
価したところ、放出速度は０．８ｍｇ／日で約７０日間
均一放出し実施例５と同等であった。さらに、この徐放
性製剤を４月〜１０月までの間、土中に埋蔵したとこ
ろ、外見にも全く変化は見られず、また、手で引っ張っ
てもちぎれることはなく生分解はなされていなかった。
【００３６】実施例６ ３−ヒドロキシ酢酸とヒドロキシ吉草酸の重縮合物（ゼ
ネカ製）にポリ−ε−カプロラクトン（ユニオンカーバ
イド製）を３０重量％添加し、２本ロールを用い１４０
℃で混合した。得られたサンプルをシートペレタイザー
でペレット化した後、押し出し機で内径０．８ｍｍ、肉
厚０．５ｍｍの細管を作製し、この中にナシヒメシンク
イの性フェロモンであるＺ−８−ドデセニルアセテート
を充填し、２０ｃｍ毎にヒートシール及び切断すること
により徐放性製剤を作製した。得られた徐放性製剤の放
出速度を３０℃、１ｍ／ｓ条件下で測定したところ、
１．６ｍｇ／日で約４０日間均一放出し長期間の安定放
出に優れるものであった。さらに、この徐放性製剤を４
月〜１０月までの間、土中に埋蔵したところ、かろうじ
て形状を保持している程度で、かなり脆く手で容易に細
かくすることができる程に分解していた。また、改質剤
として用いたポリ−ε−カプロラクトン（ユニオンカー
バイド製）の、Ｚ−８−ドデセニルアセテートに対する
４０℃での平衡膨潤率は９．９重量％であった。
ネカ製）にポリ−ε−カプロラクトン（ユニオンカーバ
イド製）を３０重量％添加し、２本ロールを用い１４０
℃で混合した。得られたサンプルをシートペレタイザー
でペレット化した後、押し出し機で内径０．８ｍｍ、肉
厚０．５ｍｍの細管を作製し、この中にナシヒメシンク
イの性フェロモンであるＺ−８−ドデセニルアセテート
を充填し、２０ｃｍ毎にヒートシール及び切断すること
により徐放性製剤を作製した。得られた徐放性製剤の放
出速度を３０℃、１ｍ／ｓ条件下で測定したところ、
１．６ｍｇ／日で約４０日間均一放出し長期間の安定放
出に優れるものであった。さらに、この徐放性製剤を４
月〜１０月までの間、土中に埋蔵したところ、かろうじ
て形状を保持している程度で、かなり脆く手で容易に細
かくすることができる程に分解していた。また、改質剤
として用いたポリ−ε−カプロラクトン（ユニオンカー
バイド製）の、Ｚ−８−ドデセニルアセテートに対する
４０℃での平衡膨潤率は９．９重量％であった。
【００３７】実施例７ ポリ−ε−カプロラクトン（ユニオンカーバイド製）に
ポリ酢酸ビニル（Aldrich 製）を１０重量％添加し、２
本ロールを用い９０℃で混合した。得られたサンプルを
シートペレタイザーでペレット化した後、ブロー成形機
で厚み２ｍｍ、内容積５ｍｌ、外表面積約２５ｃｍ2 の
ボトルを作製した。このボトルに薔薇臭のゲラニオール
１ｇを充填した後注入口を溶封し、徐放性製剤を作製し
た。この徐放性製剤を室内に置いたところ、約２ヵ月間
にわたり薔薇の芳香を漂わせ満足できるものであった。
さらに、この徐放性製剤を４月〜１０月までの間土中に
埋蔵したところ、形状は保持しているものの、表面には
カビが生え、重量も９％減少し、微生物による生分解が
進んでいた。また、改質剤として用いたポリ酢酸ビニル
（Aldrich 製）の、ゲラニオールに対する４０℃での平
衡膨潤率は１２．９重量％であった。
ポリ酢酸ビニル（Aldrich 製）を１０重量％添加し、２
本ロールを用い９０℃で混合した。得られたサンプルを
シートペレタイザーでペレット化した後、ブロー成形機
で厚み２ｍｍ、内容積５ｍｌ、外表面積約２５ｃｍ2 の
ボトルを作製した。このボトルに薔薇臭のゲラニオール
１ｇを充填した後注入口を溶封し、徐放性製剤を作製し
た。この徐放性製剤を室内に置いたところ、約２ヵ月間
にわたり薔薇の芳香を漂わせ満足できるものであった。
さらに、この徐放性製剤を４月〜１０月までの間土中に
埋蔵したところ、形状は保持しているものの、表面には
カビが生え、重量も９％減少し、微生物による生分解が
進んでいた。また、改質剤として用いたポリ酢酸ビニル
（Aldrich 製）の、ゲラニオールに対する４０℃での平
衡膨潤率は１２．９重量％であった。
【００３８】
【発明の効果】上記したところから明かなように、本発
明の徐放性製剤を用いることにより、活性物質を長期間
にわたり安定放出できることから長期間の効果持続が可
能である。また、活性物質の大きな放出速度を確保する
ことができるので、製剤の小型化や設置数の削減が可能
となりコスト低減できる。また生分解が可能であること
から、農業用途に用いても使用後回収する必要が無く省
力的である。さらに、微生物により分解されてしまうた
め土壌に製品がそのまま残留することもなく環状保護の
点でも有益である。
明の徐放性製剤を用いることにより、活性物質を長期間
にわたり安定放出できることから長期間の効果持続が可
能である。また、活性物質の大きな放出速度を確保する
ことができるので、製剤の小型化や設置数の削減が可能
となりコスト低減できる。また生分解が可能であること
から、農業用途に用いても使用後回収する必要が無く省
力的である。さらに、微生物により分解されてしまうた
め土壌に製品がそのまま残留することもなく環状保護の
点でも有益である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０８Ｌ 1/00 ＬＡＰ Ｃ０８Ｌ 1/00 ＬＡＰ 23/08 ＬＣＴ 23/08 ＬＣＴ 27/06 ＬＦＫ 27/06 ＬＦＫ 31/04 ＬＨＪ 31/04 ＬＨＪ 33/08 ＬＪＥ 33/08 ＬＪＥ 67/00 ＬＮＺ 67/00 ＬＮＺ 67/04 ＺＡＢ 67/04 ＺＡＢ
Claims (5)
- 【請求項１】 脂肪族ポリエステル９９〜１０重量部
と、活性物質の徐放性を調整するための改質剤１〜９０
重量部とを含む混合物及び該混合物によって保持される
活性物質を含む生分解性徐放性製剤。 - 【請求項２】 活性物質の徐放性を調整するための改質
剤の、活性物質に対する４０℃での平衡膨潤率が２重量
％以上であることを特徴とする請求項１の生分解性徐放
性製剤。 - 【請求項３】 活性物質がフェロモンであることを特徴
とする請求項１又は２の生分解性徐放性製剤。 - 【請求項４】 改質剤が、ポリ−ε−カプロラクトン、
ポリ酢酸ビニル、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチ
レン−エチルアクリレート共重合体、ポリ塩化ビニル、
ポリメタクリル酸エステル及びセルロース誘導体から成
る群から選ばれた少なくとも一種又はこれらうちの二種
以上の混合物であることを特徴とする請求項１から３の
いずれか一の生分解性徐放性製剤。 - 【請求項５】 活性物質を請求項１の混合物からなる容
器に封入したもので、その混合物が活性物質の放出を制
御するものであることを特徴とする生分解性徐放性製
剤。
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| JP2002517380A (ja) * | 1998-04-30 | 2002-06-18 | ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト | 作物保護に使用するための活性物質の遅延性調製物 |
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-
1996
- 1996-06-28 JP JP16889896A patent/JP3913808B2/ja not_active Expired - Fee Related
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