JPH11116436A

JPH11116436A - 皮膚外用剤

Info

Publication number: JPH11116436A
Application number: JP9297860A
Authority: JP
Inventors: Tetsuya Sakai; 哲也境; Nao Maruyama; 菜生丸山; Keiichi Uchikawa; 恵一内川
Original assignee: Shiseido Co Ltd
Current assignee: Shiseido Co Ltd
Priority date: 1997-10-15
Filing date: 1997-10-15
Publication date: 1999-04-27

Abstract

(57)【要約】【課題】皮膚に対して温和で、かつ優れたニキビ治療
効果を有する皮膚外用剤を提供する。【解決手段】エリスリトールと、グリチルリチン酸の
ような消炎成分と、オウバク抽出液のような抗菌成分と
を配合する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明はニキビ治療効果に優
れた皮膚外用剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】ニキビは主として思春期に発現する皮膚
疾患で、その正式な病名を尋常性座瘡といい、臨床的に
は“毛嚢脂腺系を中心に毛孔に起こる慢性の炎症性変
化”と定義されている。その発症病理はいまだ不明な点
が多いが、一般には皮脂分泌過剰，毛嚢角化，毛嚢内細
菌が重要な役割を果たしつつ、種々の要因が複雑に絡み
合っている皮膚疾患であると考えられている。従って、
ニキビ治療用の外用剤としては、上記の各要因に対応し
て、皮脂分泌抑制成分、角質溶解成分、消炎成分及び／
又は抗菌物質を配合したクリームや軟膏が一般に多く用
いられている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかし、上記の各種成
分を配合した既存のニキビ治療薬においても種々の欠点
が報告されている。例えば、皮脂分泌抑制成分である女
性ホルモンは、表皮の成長を抑制し皮脂の分泌を減少さ
せるが、この種のホルモンがひきおこす副作用は、特に
思春期の男女には好ましいものではない。また、皮脂抑
制作用を有する塩酸ピリドキシンやシャクヤクエキス，
ゴボウエキスといった生薬類は単独でクリームや軟膏等
に配合しても十分な皮脂抑制効果はみられず、ニキビ治
療の効果は必ずしも十分なものではなかった。さらに、
角質溶解成分の代表例である硫黄や二硫化セレン等の硫
黄化合物は、上記の女性ホルモンのような副作用は認め
られないが、連用することにより皮膚刺激や皮膚のかさ
つき等を起こす場合が多い。

【０００４】本発明の目的は、かかる事情に鑑み、ホル
モン様の副作用を有さず、皮膚に対して温和で、かつニ
キビ治療効果に優れたニキビ治療用の皮膚外用剤を提供
することにある。

【０００５】

【課題を解決するための手段】そこで、本発明者は上記
課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、エリスリトー
ルと消炎成分並びに抗菌成分を配合した皮膚外用剤は、
皮膚に対して温和で、さらに異常角化を抑え、ニキビ治
療の目的を良好に達成することを見出し、本発明を完成
するに至った。

【０００６】すなわち、本発明の第１は、エリスリトー
ル、消炎成分および抗菌成分を配合することを特徴とす
る皮膚外用剤である。本発明の第２は、エリスリトー
ル、消炎成分および抗菌成分を配合することを特徴とす
るニキビ治療用皮膚外用剤である。本発明の第３は、エ
リスリトール、消炎成分および抗菌成分からなることを
特徴とするニキビ治療剤である。なお、本発明において
消炎成分としてはグリチルリチン酸またはその誘導体が
好ましく、抗菌成分としてはオウバク抽出液が好まし
い。

【０００７】以下、本発明の実施の形態について説明す
る。本発明において用いられるエリスリトールはメソ−
エリスリトールとも呼ばれ、天然界では地衣類、担子
菌、果実などに含まれる４炭糖の糖アルコールである。
以前より高い保湿効果を有することが知られており、化
粧料等に応用されているが、本発明のように抗炎症剤と
抗菌成分との組み合わせにおいて高いニキビ治療効果を
有することは知られていない。

【０００８】本発明皮膚外用剤に有効成分として配合可
能なエリスリトールの配合量は、皮膚外用剤全体に対し
て０．０１重量％以上，１０．０重量％以下が好まし
く、０．１重量％以上，５．０重量％以下が特に好まし
い。エリスリトールの配合量が皮膚外用剤全体に対して
０．０１重量％未満では所望する効果が発揮され難い故
に好ましくなく、同１０．０重量％を超えるとべたつき
が顕著になり製剤上好ましくなく、配合量に見合ったニ
キビ抑制効果の増大が認められない傾向にもなり好まし
くない。

【０００９】また、本発明皮膚外用剤に配合可能な消炎
成分としては、炎症を抑えるという機能を有し、かつ皮
膚外用剤の配合成分として安全性等の面で適切であれば
特に限定されるものではない。

【００１０】具体的には、従来より消炎成分として用い
られている成分、例えばアラントイン，グリチルリチン
酸（塩），グリチルレチン酸またはその誘導体，グルタ
チオン，アシルサルコシン酸，甘草抽出成分，黄連抽出
成分，シコン抽出成分，西洋ノコギリ草抽出成分，ヒリ
ハリ草抽出成分，アロエ抽出成分，ギシギシ抽出成分，
コウホネ抽出成分，ゼニアオイ抽出成分，トウキ抽出成
分，スギナ抽出成分，ユキノシタ抽出成分，アルニカ抽
出成分，ユリ属植物の抽出成分，ヨモギ抽出成分，クチ
ナシ抽出成分、カミツレ抽出成分等を挙げることができ
る。

【００１１】なお、本発明皮膚外用剤に配合する消炎成
分としては、安定性及び使用性に特に優れるという点に
おいてグリチルリチン酸またはその誘導体が特に好まし
い。

【００１２】また、これらの消炎成分は、単独で本発明
皮膚外用剤中に配合することも可能であるが、必要に応
じて２種以上を組み合わせて本発明皮膚外用剤中に配合
することも可能である。

【００１３】本発明皮膚外用剤における上記の消炎成分
の配合量は、具体的に配合する消炎成分の種類に応じて
適宜調整可能であり、特に限定されるものではない。例
えば、本発明皮膚外用剤に配合するのに好適なグリチル
リチン酸またはその塩の場合は、皮膚外用剤全体に対し
て０．０００１重量％以上，１０．０重量％以下が好ま
しく、同０．０１重量％以上，５．０重量％以下が特に
好ましい。この場合、配合量が皮膚外用剤全体に対して
０．０００１重量％未満では、所望する消炎効果が発揮
され難い故に好ましくなく、同１０．０重量％を超える
と配合量に見合った消炎効果の増大が認められない傾向
になり好ましくない。

【００１４】さらに、本発明皮膚外用剤に配合可能な抗
菌成分としては、アクネ菌の生育を抑えるという機能を
有し、かつ皮膚外用剤の配合成分として安全性等の面で
適切であれば特に限定されるものではない。

【００１５】具体的には、従来より抗菌成分としてニキ
ビを抑制する目的に用いられている成分、例えば、オウ
バク抽出液、ヒノキチオール、トリクロサン、トリクロ
ロカルバニリド、クロルヘキシジン塩酸塩、クロルヘキ
シジングルコンサン塩、ハロカルバン、クロロフェネシ
ン、塩化ベンゼトニウム、塩化ベンザルコニウム、塩化
リゾチーム、塩酸アルキルジアミノエチルグリシン、イ
ソプロピルメチルフェノール、安息香酸、感光素２０１
号、チモール、ヘキサクロロフェン、ベルベリン、チオ
キソロン、サリチル酸およびそれらの誘導体を挙げるこ
とができる。

【００１６】なお、本発明皮膚外用剤に配合する抗菌成
分としては、安定性及び使用性に特に優れるという点に
おいてオウバク抽出液が特に好ましい。

【００１７】また、これらの抗菌成分は、単独で本発明
皮膚外用剤中に配合することも可能であるが、必要に応
じて２種以上を組み合わせて本発明皮膚外用剤中に配合
することも可能である。

【００１８】本発明皮膚外用剤における上記の抗菌成分
の配合量は、具体的に配合する抗菌成分の種類に応じて
適宜調整可能であり、特に限定されるものではない。例
えば、本発明皮膚外用剤に配合するのに好適なオウバク
抽出液の場合は、皮膚外用剤全体に対して０．０００１
重量％以上，１０．０重量％以下が好ましく、同０．０
１重量％以上，５．０重量％以下が特に好ましい。この
場合、配合量が皮膚外用剤全体に対して０．０００１重
量％未満では、所望する抗菌効果が発揮され難い故に好
ましくなく、同１０．０重量％を超えると配合量に見合
った抗菌効果の増大が認められない傾向になり好ましく
ない。

【００１９】このように、エリスリトールと消炎成分と
抗菌成分とを有効成分として組み合わせて配合すること
により、皮膚に対して温和で、しかも角化異常を抑制す
ることができるニキビ治療用の皮膚外用剤が提供され
る。

【００２０】また、上記の必須の有効成分に加えて、他
の薬効成分を、本発明の所期の効果を損なわない範囲
で、またその薬効成分を皮膚外用剤中に配合することで
発揮される効果が予測される範囲内で本発明皮膚外用剤
中に配合することができる。

【００２１】例えば、ビタミンＢ6等の皮脂抑制効果を
有する化合物、スルフォ石炭酸ソーダ等の収斂剤、ビタ
ミンＡ酸及びその誘導体、サリチル酸、亜鉛及びその化
合物、乳酸等の薬効成分を本発明皮膚外用剤中に配合す
ることができる。また、角質溶解剤やヒアルロン酸等の
保湿剤を本発明皮膚外用剤中に配合することができる。

【００２２】なお、本発明皮膚外用剤中に配合可能な
「他の薬剤等」が、ここに例示したものに限定されるも
のではないこと、及びこれらの「他の薬剤等」を１種の
みならず、必要に応じて２種以上を組み合わせて本発明
皮膚外用剤中に配合可能であることは勿論である。

【００２３】また、本発明皮膚外用剤の具体的な剤型及
び形態に応じて、通常公知の基剤成分等を、本発明皮膚
外用剤の基剤成分等として用いることができる。すなわ
ち、各種油分，界面活性剤，水，エタノール，増粘剤，
香料，色素等を本発明の所期の効果を損なわない範囲で
本発明皮膚外用剤の基剤成分等として用いることができ
る。

【００２４】なお、本発明皮膚外用剤がとり得る剤型は
特に限定されず、クリーム，ローション，乳液，パッ
ク，白粉，軟膏等外皮に適用できるものであればいずれ
も選択することができる。

【００２５】

【実施例】次に実施例等を挙げて、本発明をさらに具体
的に説明するが、本発明はこれにより限定されるもので
はない。また、配合量は特に断らない限り、皮膚外用剤
全体に対する重量％である。実施例に先立ち、本発明皮
膚外用剤の評価をするために用いた試験法・基準を記載
する。

【００２６】試験法・基準（使用薬剤）後述する各々の皮膚外用剤の処方に基づ
き、常法によって製造した皮膚外用剤のニキビ抑制効果
を測定した。

【００２７】（使用対象）１３才から２０才までのニキ
ビに悩む男女１２０名。（１群２０名）（使用方法および観察日）化粧石鹸を用いて顔面をよく
洗浄した後、皮疹上にのみ各々の皮膚外用剤を１日に２
〜３回塗布して、４週間後に患部の観察を行った。

【００２８】（全般改善度）使用前に比較して使用薬剤
により症状が改善されたことを示す（ａ）、不変又は悪
化したことを示す（ｂ）の２段階に分けた。（有用性の評価）全般改善度で次のように評価した。 ◎：２０名中（ａ）が１５名以上 ○：２０名中（ａ）が１０〜１４名 △：２０名中（ａ）が５〜９名 ×：２０名中（ａ）が４名以下

【００２９】実施例１、比較例１〜４表１に示した処方のローションタイプの皮膚外用剤を調
製して、上記の手法によりその有用性を評価した。この
結果を併せて表１に記載する。

【００３０】

【表１】 ────────────────────────────── 実施例比較例成分／試料名 ──── ──────────── １１２３４ ────────────────────────────── エリスリトール 1.0 − 1.0 − − グリチルリチン酸ジカリウム 0.1 − − 0.1 − オウバク抽出液 0.05 − − − 0.05 ソルビトール(70%) 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 グリセリン 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 POE(60)硬化ヒマシ油誘導体 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 エタノール 20.0 20.0 20.0 20.0 20.0 精製水残余残余残余残余残余 ────────────────────────────── 有用性 ◎ × △ △ △ ──────────────────────────────

【００３１】表１に示すように、エリスリトールと、消
炎成分としてグリチルリチン酸ジカリウム、抗菌成分と
してオウバク抽出液を配合した本発明の皮膚外用剤は、
各比較例のローションに比べニキビ抑制効果に優れてい
る。

【００３２】以下に、種々の剤型の本発明皮膚外用剤の
処方例を示すが、各実施例の本発明皮膚外用剤も、その
具体的な剤型に応じた常法により製造した。また、各実
施例の本発明皮膚外用剤に上記の試験・評価を施したと
ころ、全て上記の有用性評価結果は「◎」であった。

【００３３】実施例３ローション配合量（重量％） (1) エリスリトール０．５ (2) グリチルリチン酸ジカリウム０．０５ (3) オウバクエキス０．１ (4) スルフォ石炭酸ソーダ０．０５ (5) グリセリン４．０ (6) １，３−ブチレングリコール４．０ (7) エタノール７．０ (8) ポリオキシエチレンオレイルアルコール０．５ (9) メチルパラベン０．０５ (10)クエン酸０．０１ (11)クエン酸ソーダ０．１ (12)香料０．０５ (13)精製水残余

【００３４】実施例４クリーム配合量（重量％） (1) セトステアリルアルコール３．５ (2) スクワラン４０．０ (3) ミツロウ３．０ (4) 還元ラノリン５．０ (5) エチルパラベン０．３ (6) ポリオキシエチレン(20) ソルビタンモノパルミチン酸エステル２．０ (7) ステアリン酸モノグリセリド２．０ (8) 香料０．０３ (9) エリスリトール５．０ (10)アラントイン０．１ (11)ヒノキチオール０．０５ (12)１，３−ブチレングリコール５．０ (13)グリセリン５．０ (14)精製水残余

【００３５】実施例５乳液配合量（重量％） (1) エリスリトール１．０ (2) カミツレエキス０．１ (3) 安息香酸０．１ (4) ステアリン酸１．５ (5) セチルアルコール０．５ (6) ミツロウ２．０ (7) ポリオキシエチレン(10)モノオレイン酸エステル１．０ (8) グリセリンモノステアリン酸エステル１．０ (9) プロピレングリコール５．０ (10)エタノール３．０ (11)エチルパラベン０．３ (12)香料０．０３ (13)精製水残余

【００３６】実施例６軟膏配合量（重量％） (1) エリスリトール２．０ (2) グリチルレチン酸０．１ (3) サリチル酸０．１ (4) ステアリルアルコール１８．０ (5) モクロウ２０．０ (6) ポリオキシエチレン(10)モノオレイン酸エステル０．２５ (7) グリセリンモノステアリン酸エステル０．２５ (8) ワセリン４０．０ (9) 精製水残余

【００３７】

【発明の効果】以上説明したように、本発明によれば皮
膚に対して温和で、かつ優れたニキビ治療効果を有する
皮膚外用剤を提供することが可能となる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号ＦＩＡ６１Ｋ 9/06 Ａ６１Ｋ 9/06 Ｇ 35/78 ＡＤＡ 35/78 ＡＤＡＷ

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】エリスリトール、消炎成分および抗菌成
分を配合することを特徴とする皮膚外用剤。
【請求項２】消炎成分がグリチルリチン酸またはその
誘導体である請求項１記載の皮膚外用剤。
【請求項３】抗菌成分がオウバク抽出液である請求項
１または２記載の皮膚外用剤。
【請求項４】皮膚外用剤がニキビ治療用皮膚外用剤で
ある請求項１〜３のいずれかに記載の皮膚外用剤。
【請求項５】エリスリトール、消炎成分および抗菌成
分からなることを特徴とするニキビ治療剤。