JPH10265365A - ニキビ用皮膚外用剤 - Google Patents
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Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 ニキビ治療効果に優れたニキビ用皮膚外用剤
を提供する。 【解決手段】 ビワ抽出物と、角質軟化・剥離剤、抗炎
症剤、抗菌・殺菌剤、皮脂抑制・吸収剤およびプロテア
ーゼ阻害剤から選ばれる一種または二種以上とを配合す
る。
を提供する。 【解決手段】 ビワ抽出物と、角質軟化・剥離剤、抗炎
症剤、抗菌・殺菌剤、皮脂抑制・吸収剤およびプロテア
ーゼ阻害剤から選ばれる一種または二種以上とを配合す
る。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明はニキビ治療効果に優
れたニキビ用皮膚外用剤に関する。
れたニキビ用皮膚外用剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】ニキビは主として思春期に発現する皮膚
疾患で、その正式な名称を尋常性座瘡といい、臨床的に
は“毛嚢脂腺系を中心に毛孔に起こる慢性の炎症性変
化”と定義されている。その発症病理はいまだ不明な点
が多いが、一般には皮脂分泌過剰、毛嚢角化、毛嚢内細
菌が重要な役割を果たしつつ、種々の要因が複雑に絡み
合っている皮膚疾患であると考えられている。従って、
ニキビ治療の外用薬としては、上記の各要因に対応し
て、皮脂抑制・吸収成分、角質軟化・剥離成分、抗菌・
殺菌成分および抗炎症成分を配合したクリーム、軟膏が
一般に多く用いられている。
疾患で、その正式な名称を尋常性座瘡といい、臨床的に
は“毛嚢脂腺系を中心に毛孔に起こる慢性の炎症性変
化”と定義されている。その発症病理はいまだ不明な点
が多いが、一般には皮脂分泌過剰、毛嚢角化、毛嚢内細
菌が重要な役割を果たしつつ、種々の要因が複雑に絡み
合っている皮膚疾患であると考えられている。従って、
ニキビ治療の外用薬としては、上記の各要因に対応し
て、皮脂抑制・吸収成分、角質軟化・剥離成分、抗菌・
殺菌成分および抗炎症成分を配合したクリーム、軟膏が
一般に多く用いられている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかし、上記の各種成
分を配合した既存のニキビ治療薬には種々の欠点が報告
されている。例えば、皮脂分泌抑制成分である女性ホル
モンは、表皮の成長を抑制し、皮脂の分泌を減少させる
ものであるが、この種のホルモン剤がひきおこす副作用
は思春期の男女にとって好ましいものではない。また、
角質軟化・剥離成分の代表例である硫黄および二硫化セ
レン等の硫黄化合物は、上記の女性ホルモンのような副
作用はないが、連用することにより皮膚刺激、皮膚のか
さつき等を起こすケースが多い。また、皮脂抑制作用を
有する塩酸ピリドキシンやシャクヤクエキス、ゴボウエ
キスといった生薬や、皮脂吸収作用を有するマイカ等は
単独でクリームや軟膏等に配合しても十分な皮脂抑制吸
収効果はみられず、ニキビ治療の効果は必ずしも十分な
ものではなかった。さらに、イオウ、ヒノキチオール、
感光素２０１号およびベルベリン等の抗菌・殺菌成分
は、皮膚常在菌であるプロピオニバクテリウムアクネス
（Propionibacterium acnes ）に対して、試験管内では
極めて高い抗菌力を発揮しても、実際にクリーム、軟膏
に配合してニキビ治療に用いると期待した治療効果を発
揮しないものがほとんどである。
分を配合した既存のニキビ治療薬には種々の欠点が報告
されている。例えば、皮脂分泌抑制成分である女性ホル
モンは、表皮の成長を抑制し、皮脂の分泌を減少させる
ものであるが、この種のホルモン剤がひきおこす副作用
は思春期の男女にとって好ましいものではない。また、
角質軟化・剥離成分の代表例である硫黄および二硫化セ
レン等の硫黄化合物は、上記の女性ホルモンのような副
作用はないが、連用することにより皮膚刺激、皮膚のか
さつき等を起こすケースが多い。また、皮脂抑制作用を
有する塩酸ピリドキシンやシャクヤクエキス、ゴボウエ
キスといった生薬や、皮脂吸収作用を有するマイカ等は
単独でクリームや軟膏等に配合しても十分な皮脂抑制吸
収効果はみられず、ニキビ治療の効果は必ずしも十分な
ものではなかった。さらに、イオウ、ヒノキチオール、
感光素２０１号およびベルベリン等の抗菌・殺菌成分
は、皮膚常在菌であるプロピオニバクテリウムアクネス
（Propionibacterium acnes ）に対して、試験管内では
極めて高い抗菌力を発揮しても、実際にクリーム、軟膏
に配合してニキビ治療に用いると期待した治療効果を発
揮しないものがほとんどである。
【０００４】一方、ビワ抽出物に関しては、本願出願人
は先にビワ抽出物が肌荒れ防止剤として有効であること
を見出している（特公平５−１７２０６号公報、特開平
７−２１５８３８号公報）。
は先にビワ抽出物が肌荒れ防止剤として有効であること
を見出している（特公平５−１７２０６号公報、特開平
７−２１５８３８号公報）。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記事情
に鑑み、鋭意研究を重ねた結果、角質軟化・剥離剤、抗
炎症剤、抗菌・殺菌剤、皮脂抑制・吸収剤、プロテアー
ゼ阻害剤にビワ抽出物を組み合わせて配合したならば、
ホルモン様の副作用を有さず、皮膚に対して温和で、か
つニキビ治療の目的が良好に達成されるニキビ用皮膚外
用剤が得られることを見出し、本発明を完成するに至っ
た。
に鑑み、鋭意研究を重ねた結果、角質軟化・剥離剤、抗
炎症剤、抗菌・殺菌剤、皮脂抑制・吸収剤、プロテアー
ゼ阻害剤にビワ抽出物を組み合わせて配合したならば、
ホルモン様の副作用を有さず、皮膚に対して温和で、か
つニキビ治療の目的が良好に達成されるニキビ用皮膚外
用剤が得られることを見出し、本発明を完成するに至っ
た。
【０００６】すなわち、本発明は、ビワ抽出物と、角質
軟化・剥離剤、抗炎症剤、抗菌・殺菌剤、皮脂抑制・吸
収剤およびプロテアーゼ阻害剤から選ばれる一種または
二種以上とを配合してなることを特徴とするニキビ用皮
膚外用剤である。
軟化・剥離剤、抗炎症剤、抗菌・殺菌剤、皮脂抑制・吸
収剤およびプロテアーゼ阻害剤から選ばれる一種または
二種以上とを配合してなることを特徴とするニキビ用皮
膚外用剤である。
【０００７】以下本発明の構成について詳述する。本発
明に用いられるビワ抽出物は、例えば以下の方法で得ら
れる。ビワの葉、果実、樹皮または根茎の乾燥物を、溶
媒、例えばメタノールやエタノールのような低級アルコ
ール、含水低級アルコールあるいは１，３−ブチレング
リコール、プロピレングリコールまたは含水多価アルコ
ール等とともに加熱還流し、濾過して得られる抽出液を
濃縮して得られる。
明に用いられるビワ抽出物は、例えば以下の方法で得ら
れる。ビワの葉、果実、樹皮または根茎の乾燥物を、溶
媒、例えばメタノールやエタノールのような低級アルコ
ール、含水低級アルコールあるいは１，３−ブチレング
リコール、プロピレングリコールまたは含水多価アルコ
ール等とともに加熱還流し、濾過して得られる抽出液を
濃縮して得られる。
【０００８】本発明においてビワ抽出物のニキビ用皮膚
外用剤への配合量は、皮膚外用剤全体に対して０．００
１〜１０．０重量％が好ましく、０．０１〜１０．０重
量％がより好ましい。０．００１重量％未満では本発明
の効果が十分ではなく、１０．０重量％を超えてもそれ
以上の効果の増大は認められない。
外用剤への配合量は、皮膚外用剤全体に対して０．００
１〜１０．０重量％が好ましく、０．０１〜１０．０重
量％がより好ましい。０．００１重量％未満では本発明
の効果が十分ではなく、１０．０重量％を超えてもそれ
以上の効果の増大は認められない。
【０００９】本発明において、ビワ抽出物を組合わせて
用いられる角質軟化・剥離剤としては、ベタイン類、イ
オウ、二硫化セレン、サリチル酸、尿素とそれらの誘導
体および塩のうち少なくとも一つであることが好まし
い。ビワ抽出物と角質軟化・剥離剤とを組み合わせて配
合することにより、皮膚に対して温和に角化異常を抑制
し、コメド形成の原因となる角栓を除去することができ
る。
用いられる角質軟化・剥離剤としては、ベタイン類、イ
オウ、二硫化セレン、サリチル酸、尿素とそれらの誘導
体および塩のうち少なくとも一つであることが好まし
い。ビワ抽出物と角質軟化・剥離剤とを組み合わせて配
合することにより、皮膚に対して温和に角化異常を抑制
し、コメド形成の原因となる角栓を除去することができ
る。
【００１０】角質軟化・剥離剤のニキビ用皮膚外用剤へ
の配合量は、皮膚外用剤全体に対して、０．０００１〜
１０．０重量％が好ましく、０．００１〜５．０重量％
がより好ましい。０．０００１重量％未満では所望の角
質軟化・剥離効果が発揮され難いため好ましくない。ま
た、１０．０重量％を超えると溶解性が劣る傾向が顕著
になり、製剤上好ましくなく、配合量に見合ったニキビ
抑制効果の増大が認められない傾向にもなり好ましくな
い。
の配合量は、皮膚外用剤全体に対して、０．０００１〜
１０．０重量％が好ましく、０．００１〜５．０重量％
がより好ましい。０．０００１重量％未満では所望の角
質軟化・剥離効果が発揮され難いため好ましくない。ま
た、１０．０重量％を超えると溶解性が劣る傾向が顕著
になり、製剤上好ましくなく、配合量に見合ったニキビ
抑制効果の増大が認められない傾向にもなり好ましくな
い。
【００１１】本発明において、ビワ抽出物を組合わせて
用いられる抗炎症剤としては、グリチルリチン酸、グリ
チルレチン酸、アラントイン、インドメタシン、イプシ
ロンアミノカプロン酸、フルフェナム酸ブチル、アズレ
ン、カンファー、塩化亜鉛、亜鉛華、メントール、イブ
プロフェンピコノール、メフェナム酸とそれらの誘導体
および塩のうち少なくとも一つであることが好ましい。
ビワ抽出物と抗炎症剤とを組み合わせて配合することに
より、皮膚に対して温和で、かつ炎症性の高いニキビの
発現を抑えると共に、悪化を防ぐことができる。
用いられる抗炎症剤としては、グリチルリチン酸、グリ
チルレチン酸、アラントイン、インドメタシン、イプシ
ロンアミノカプロン酸、フルフェナム酸ブチル、アズレ
ン、カンファー、塩化亜鉛、亜鉛華、メントール、イブ
プロフェンピコノール、メフェナム酸とそれらの誘導体
および塩のうち少なくとも一つであることが好ましい。
ビワ抽出物と抗炎症剤とを組み合わせて配合することに
より、皮膚に対して温和で、かつ炎症性の高いニキビの
発現を抑えると共に、悪化を防ぐことができる。
【００１２】併用する抗炎症剤の配合量は、ニキビ用皮
膚外用剤全体に対して０．００１〜１０．０重量％が好
ましく、０．０１〜５．０重量％がより好ましい。０．
００１重量％未満では所望の炎症抑制効果が発揮されに
くいため好ましくなく、１０．０重量％を超えると配合
量に見合ったニキビ抑制効果の増大が認められない傾向
があり、好ましくない。
膚外用剤全体に対して０．００１〜１０．０重量％が好
ましく、０．０１〜５．０重量％がより好ましい。０．
００１重量％未満では所望の炎症抑制効果が発揮されに
くいため好ましくなく、１０．０重量％を超えると配合
量に見合ったニキビ抑制効果の増大が認められない傾向
があり、好ましくない。
【００１３】本発明において、ビワ抽出物を組合わせて
用いられる抗菌・殺菌剤としては、イオウ、ヒノキチオ
ール、トリクロサン、トリクロロカルバニリド、クロル
ヘキシジン塩酸塩、クロルヘキシジングルコン酸塩、ハ
ロカルバン、クロロフェネシン、塩化ベンゼトニウム、
塩化ベンザルコニウム、塩化リゾチーム、塩酸アルキル
ジアミノエチルグリシン、イソプロピルメチルフェノー
ル、安息香酸、感光素２０１号、チモール、ヘキサクロ
ロフェン、ベルベリン、チオキソロン、ユキノシタエキ
ス、オウバクエキス、オウゴンエキスとそれらの誘導体
および塩のうち少なくとも一つであることが好ましい。
ビワ抽出物と抗菌・殺菌剤とを組み合わせて配合するこ
とにより、プロピオニバクテリウムアクネスの増殖を抑
え、ニキビがひろがり悪化することを抑制することがで
きる。
用いられる抗菌・殺菌剤としては、イオウ、ヒノキチオ
ール、トリクロサン、トリクロロカルバニリド、クロル
ヘキシジン塩酸塩、クロルヘキシジングルコン酸塩、ハ
ロカルバン、クロロフェネシン、塩化ベンゼトニウム、
塩化ベンザルコニウム、塩化リゾチーム、塩酸アルキル
ジアミノエチルグリシン、イソプロピルメチルフェノー
ル、安息香酸、感光素２０１号、チモール、ヘキサクロ
ロフェン、ベルベリン、チオキソロン、ユキノシタエキ
ス、オウバクエキス、オウゴンエキスとそれらの誘導体
および塩のうち少なくとも一つであることが好ましい。
ビワ抽出物と抗菌・殺菌剤とを組み合わせて配合するこ
とにより、プロピオニバクテリウムアクネスの増殖を抑
え、ニキビがひろがり悪化することを抑制することがで
きる。
【００１４】併用する抗菌・殺菌剤の配合量は、ニキビ
用皮膚外用剤全体に対して０．００１〜１０．０重量％
が好ましく、０．０１〜５．０重量％がより好ましい。
０．００１重量％未満では所望の抗菌・殺菌効果が発揮
されにくいため好ましくなく、１０．０重量％を超えて
配合しても配合量に見合ったニキビ抑制効果の増大が認
められない傾向があり、好ましくない。
用皮膚外用剤全体に対して０．００１〜１０．０重量％
が好ましく、０．０１〜５．０重量％がより好ましい。
０．００１重量％未満では所望の抗菌・殺菌効果が発揮
されにくいため好ましくなく、１０．０重量％を超えて
配合しても配合量に見合ったニキビ抑制効果の増大が認
められない傾向があり、好ましくない。
【００１５】本発明において、ビワ抽出物を組合わせて
用いられる皮脂抑制・吸収剤としては、ゴボウエキス、
油溶性ゴボウエキス、シャクヤクエキス、セージエキ
ス、トウキンセンカ、ボダイジュエキス、ヤグルマギク
エキス、塩酸ピリドキシン、ジカプリル酸ピリドキシ
ン、ジパルミチン酸ピリドキシン、グリチルリチン酸ピ
リドキシン、ジラウリン酸ピリドキシン、トリパルミチ
ン酸ピリドキシン、リン酸ピリドキサール、ＨＰ−β−
ＣＤ、マイカ、パール剤、タルク、酸化鉄、酸化チタン
とそれらの誘導体および塩のうち少なくとも一つである
ことが好ましい。ビワ抽出物と皮脂抑制・吸収剤とを組
み合わせて配合することにより、皮膚に対して温和に過
剰な皮脂の分泌を抑え、刺激の原因となる遊離脂肪酸を
抑制することで、ニキビの増悪を抑制することができ
る。
用いられる皮脂抑制・吸収剤としては、ゴボウエキス、
油溶性ゴボウエキス、シャクヤクエキス、セージエキ
ス、トウキンセンカ、ボダイジュエキス、ヤグルマギク
エキス、塩酸ピリドキシン、ジカプリル酸ピリドキシ
ン、ジパルミチン酸ピリドキシン、グリチルリチン酸ピ
リドキシン、ジラウリン酸ピリドキシン、トリパルミチ
ン酸ピリドキシン、リン酸ピリドキサール、ＨＰ−β−
ＣＤ、マイカ、パール剤、タルク、酸化鉄、酸化チタン
とそれらの誘導体および塩のうち少なくとも一つである
ことが好ましい。ビワ抽出物と皮脂抑制・吸収剤とを組
み合わせて配合することにより、皮膚に対して温和に過
剰な皮脂の分泌を抑え、刺激の原因となる遊離脂肪酸を
抑制することで、ニキビの増悪を抑制することができ
る。
【００１６】併用する皮脂抑制・吸収剤の配合量は、ニ
キビ用皮膚外用剤全体に対して０．００１〜３０．０重
量％が好ましく、０．０１〜１０．０重量％がより好ま
しい。０．００１重量％未満では所望の皮脂抑制・吸収
作用の効果が発揮されにくいため好ましくなく、３０．
０重量％を超えて配合しても配合量に見合ったニキビ抑
制効果の増大が認められない傾向があり、好ましくな
い。
キビ用皮膚外用剤全体に対して０．００１〜３０．０重
量％が好ましく、０．０１〜１０．０重量％がより好ま
しい。０．００１重量％未満では所望の皮脂抑制・吸収
作用の効果が発揮されにくいため好ましくなく、３０．
０重量％を超えて配合しても配合量に見合ったニキビ抑
制効果の増大が認められない傾向があり、好ましくな
い。
【００１７】本発明において、ビワ抽出物を組合わせて
用いられるプロテアーゼ阻害剤としては、トラネキサム
酸、グアニジノ安息香酸、ｐ−アミノメチル安息香酸、
グアニジン、アセタミド、ベンザミジン、アンチパイ
ン、プラスミノストレプチン、ロイペプチン、アプロチ
ニン、ウシ膵塩基性トリプシンインヒビター、大豆トリ
プシンインヒビター、トウモロコシプロテアーゼインヒ
ビター、リマ豆プロテアーゼインヒビターとそれらの誘
導体および塩のうち少なくとも一つであることが好まし
い。ビワ抽出物とプロテアーゼ阻害剤とを組み合わせて
配合することにより、角質水分量を増加させ、経皮水分
蒸散量を抑制し、皮膚そのものの抵抗力を高めることで
ニキビのできにくい肌に改善することができる。
用いられるプロテアーゼ阻害剤としては、トラネキサム
酸、グアニジノ安息香酸、ｐ−アミノメチル安息香酸、
グアニジン、アセタミド、ベンザミジン、アンチパイ
ン、プラスミノストレプチン、ロイペプチン、アプロチ
ニン、ウシ膵塩基性トリプシンインヒビター、大豆トリ
プシンインヒビター、トウモロコシプロテアーゼインヒ
ビター、リマ豆プロテアーゼインヒビターとそれらの誘
導体および塩のうち少なくとも一つであることが好まし
い。ビワ抽出物とプロテアーゼ阻害剤とを組み合わせて
配合することにより、角質水分量を増加させ、経皮水分
蒸散量を抑制し、皮膚そのものの抵抗力を高めることで
ニキビのできにくい肌に改善することができる。
【００１８】併用するプロテアーゼ阻害剤の配合量は、
ニキビ用皮膚外用剤全体に対して０．００１〜２０．０
重量％が好ましく、０．０１〜１０．０重量％がより好
ましい。０．００１重量％未満では所望の肌荒れ抑制効
果が発揮されにくいため好ましくなく、２０．０重量％
を超えて配合しても配合量に見合ったニキビ抑制効果の
増大が認められない傾向があり、好ましくない。
ニキビ用皮膚外用剤全体に対して０．００１〜２０．０
重量％が好ましく、０．０１〜１０．０重量％がより好
ましい。０．００１重量％未満では所望の肌荒れ抑制効
果が発揮されにくいため好ましくなく、２０．０重量％
を超えて配合しても配合量に見合ったニキビ抑制効果の
増大が認められない傾向があり、好ましくない。
【００１９】本発明のニキビ用皮膚外用剤には、上記必
須成分以外に、通常化粧品や医薬品等の皮膚外用剤に用
いられる成分、例えば水性成分、油性成分、粉末成分、
アルコール類、保湿剤、増粘剤、紫外線吸収剤、美白
剤、防腐剤、酸化防止剤、界面活性剤、香料、色剤、各
種皮膚栄養剤等を必要に応じて適宜配合することができ
る。
須成分以外に、通常化粧品や医薬品等の皮膚外用剤に用
いられる成分、例えば水性成分、油性成分、粉末成分、
アルコール類、保湿剤、増粘剤、紫外線吸収剤、美白
剤、防腐剤、酸化防止剤、界面活性剤、香料、色剤、各
種皮膚栄養剤等を必要に応じて適宜配合することができ
る。
【００２０】本発明のニキビ用皮膚外用剤の性状は、例
えばクリーム、ローション、軟膏、乳液、パック、浴用
剤等、従来皮膚外用剤に適用できるものであればいずれ
でも良く、剤型は特に問わない。
えばクリーム、ローション、軟膏、乳液、パック、浴用
剤等、従来皮膚外用剤に適用できるものであればいずれ
でも良く、剤型は特に問わない。
【００２１】
【実施例】次に試験例および実施例をあげて本発明をさ
らに詳細に説明するが、本発明はこれにより限定される
ものではない。また、配合量は特に断わらない限り、皮
膚外用剤全体に対する重量％である。まず、本発明のニ
キビ用皮膚外用剤の評価をするために用いた試験法・基
準を記載する。
らに詳細に説明するが、本発明はこれにより限定される
ものではない。また、配合量は特に断わらない限り、皮
膚外用剤全体に対する重量％である。まず、本発明のニ
キビ用皮膚外用剤の評価をするために用いた試験法・基
準を記載する。
【００２２】試験法・基準 (1) 使用薬剤 後述する各々の皮膚外用剤の処方に基づき、常法によっ
て製造した皮膚外用剤のニキビ抑制効果を測定した。な
お、ビワ抽出物は、次の方法で調製した。乾燥し粉砕し
たビワの葉乾燥物１〜１０ｇに１０倍量の水、１，３−
ブチレングリコールまたはこれらの混液を加え、室温で
１０日間抽出した後、上清を濾過・濃縮してビワ抽出物
を得た。
て製造した皮膚外用剤のニキビ抑制効果を測定した。な
お、ビワ抽出物は、次の方法で調製した。乾燥し粉砕し
たビワの葉乾燥物１〜１０ｇに１０倍量の水、１，３−
ブチレングリコールまたはこれらの混液を加え、室温で
１０日間抽出した後、上清を濾過・濃縮してビワ抽出物
を得た。
【００２３】(2) 使用対象 １６才から２４才までのニキビに悩む男女２２０名。
（１群２０名） (3) 使用方法および観察日 化粧石鹸を用いて顔面をよく洗浄した後、皮疹上にのみ
各々の皮膚外用剤を１日に２〜３回塗布して、４週間後
に患部の観察を行った。
（１群２０名） (3) 使用方法および観察日 化粧石鹸を用いて顔面をよく洗浄した後、皮疹上にのみ
各々の皮膚外用剤を１日に２〜３回塗布して、４週間後
に患部の観察を行った。
【００２４】(4) 全般改善度 使用前に比較して使用薬剤により症状が改善されたこと
を示す（ａ）、不変または悪化したことを示す（ｂ）の
２段階に分けた。
を示す（ａ）、不変または悪化したことを示す（ｂ）の
２段階に分けた。
【００２５】(5) 有用性の評価 ◎：全般改善度で２０名中（ａ）が１５名以上。 ○：全般改善度で２０名中（ａ）が１０〜１４名。 △：全般改善度で２０名中（ａ）が５〜９名。 ×：全般改善度で２０名中（ａ）が４名以下。
【００２６】実施例１〜５、比較例１〜６ 表１および表２に示した処方のローションタイプの皮膚
外用剤を調製して、上記の手法によりその有用性を評価
した。その結果を併せて表１および表２に示す。
外用剤を調製して、上記の手法によりその有用性を評価
した。その結果を併せて表１および表２に示す。
【００２７】
【表１】 ──────────────────────────────── 実 施 例 成分／試料名 ───────────────── １ ２ ３ ４ ５ ──────────────────────────────── ビワ抽出物 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 グリチルレチン酸 0.05 − − − − アラニンベタイン − 1.0 − − − ベルベリン − − 0.1 − − ゴボウエキス − − − 0.2 − トラネキサム酸 − − − − 0.5 ソルビトール(70%) 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 グリセリン 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 Ｐ０Ｅ(60)硬化ヒマシ油誘導体 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 エタノール 20.0 20.0 20.0 20.0 20.0 精製水 残余 残余 残余 残余 残余 ──────────────────────────────── 有用性 ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ────────────────────────────────
【００２８】
【表２】 ───────────────────────────────── 比 較 例 成分／試料名 ─────────────────── １ ２ ３ ４ ５ ６ ───────────────────────────────── ビワ抽出物 − − − − − 1.0 グリチルレチン酸 0.05 − − − − − アラニンベタイン − 1.0 − − − − ベルベリン − − 0.1 − − − ゴボウエキス − − − 0.2 − − トラネキサム酸 − − − − 0.5 − ソルビトール(70%) 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 グリセリン 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 Ｐ０Ｅ(60)硬化ヒマシ油誘導体 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 エタノール 20.0 20.0 20.0 20.0 20.0 20.0 精製水 残余 残余 残余 残余 残余 残余 ───────────────────────────────── 有用性 ○ △ △ × △ ○ ─────────────────────────────────
【００２９】表１および表２に示すように、ビワ抽出物
と角質軟化・剥離作用、抗炎症作用、抗菌・殺菌作用、
皮脂抑制・吸収作用、抗肌荒れ作用を持った成分を配合
した本発明の皮膚外用剤は、各比較例の化粧水に比べニ
キビ治療効果に優れていた。
と角質軟化・剥離作用、抗炎症作用、抗菌・殺菌作用、
皮脂抑制・吸収作用、抗肌荒れ作用を持った成分を配合
した本発明の皮膚外用剤は、各比較例の化粧水に比べニ
キビ治療効果に優れていた。
【００３０】以下に種々の剤型の本発明によるニキビ用
皮膚外用剤の実施例を示すが、各実施例の皮膚外用剤
は、その具体的な剤型に応じて常法により製造した。ま
た、各実施例で得られた外用剤に上記の試験・評価を施
したところ、全て上記の有用性評価は「◎」であった。
皮膚外用剤の実施例を示すが、各実施例の皮膚外用剤
は、その具体的な剤型に応じて常法により製造した。ま
た、各実施例で得られた外用剤に上記の試験・評価を施
したところ、全て上記の有用性評価は「◎」であった。
【００３１】 実施例６ ローション (1) リジンベタイン １．０ 重量％ (2) シャクヤクエキス ０．５ (3) アンチパイン ０．０５ (4) グリセリン ４．０ (5) ビワ抽出物 １．０ (6) 感光素２０１号 ０．００１ (7) １，３−ブチレングリコール ４．０ (8) エタノール ７．０ (9) ポリオキシエチレンオレイルアルコール ０．５ (10)メチルパラベン ０．０５ (11)クエン酸 ０．０１ (12)クエン酸ソーダ ０．１ (13)香料 ０．０５ (14)精製水 残余
【００３２】 実施例７ クリーム (1) セトステアリルアルコール ３．５ 重量％ (2) スクワラン ４０．０ (3) ミツロウ ３．０ (4) 還元ラノリン ５．０ (5) エチルパラベン ０．３ (6) ポリオキシエチレン(20) ソルビタンモノパルミチン酸エステル ２．０ (7) ステアリン酸モノグリセリド ２．０ (8) 香料 ０．０３ (9) トラネキサム酸ヘキシルアミド ５．０ (10)ビワ抽出物 ２．０ (11)イオウ ０．３ (12)アラントイン ０．０５ (13)塩酸アルギニン ０．５ (14)リン酸ピリドキサール ０．１ (15)オルニチンベタイン ０．０５ (16)１，３−ブチレングリコール ５．０ (17)グリセリン ５．０ (18)精製水 残余
【００３３】 実施例８ 乳液 (1) トラネキサム酸塩酸塩 １．０ 重量％ (2) ゴボウエキス １．５ (3) アラニンベタイン ０．０５ (4) ステアリン酸 １．５ (5) セチルアルコール ０．５ (6) ミツロウ ２．０ (7) ビワ抽出物 １．０ (8) オウバクエキス ０．１ (9) メントール ０．０１ (10)ポリオキシエチレン(10)モノオレイン酸エステル １．０ (11)グリセリンモノステアリン酸エステル １．０ (12)プロピレングリコール ５．０ (13)エタノール ３．０ (14)エチルパラベン ０．３ (15)香料 ０．０３ (16)精製水 残余
【００３４】 実施例９ 軟膏 (1) トラネキサム酸ｎ−ヘキシルエステル塩酸塩 １．０ 重量％ (2) グリチルリチン酸ピリドキシン １．０ (3) γ−ブチロベタイン ０．１ (4) ステアリルアルコール １８．０ (5) ビワ抽出物 １．０ (6) モクロウ ２０．０ (7) ポリオキシエチレン(10)モノオレイン酸エステル ０．２５ (8) グリセリンモノステアリン酸エステル ０．２５ (9) ワセリン ４０．０ (10)精製水 残余
【００３５】実施例１０ パック (1) アセタミド １．０ 重量％ (2) トリパルミチン酸ピリドキシン １．５ (3) フェニルアラニルベタイン ０．１ (4) ポリビニルアルコール １５．０ (5) ポリエチレングリコール ３．０ (6) ビワ抽出物 ２．０ (7) イブプロフェンピコノール ０．０１ (8) 亜鉛華 １．０ (9) プロピレングリコール ７．０ (10)エタノール １０．０ (11)メチルパラベン ０．０５ (12)香料 ０．０５ (13)精製水 残余
【００３６】 実施例１１ 固形白粉 (1) タルク ８５．４ 重量％ (2) ステアリン酸 １．５ (3) ラノリン ５．０ (4) スクワラン ５．０ (5) ソルビタンセスキオレイン酸エステル ２．０ (6) トリエタノールアミン １．０ (7) ビワ抽出物 ０．１ (8) ｐ−アミノメチル安息香酸 １．０ (9) ジカプリル酸ピリドキシン ０．１ (10)グルタミン酸ベタイン ０．１ (11)顔料 適量 (12)香料 適量
【００３７】
【発明の効果】以上説明したように、本発明によれば、
優れたニキビ治療効果を有する皮膚外用剤を提供するこ
とが可能となる。
優れたニキビ治療効果を有する皮膚外用剤を提供するこ
とが可能となる。
Claims (6)
- 【請求項１】 ビワ抽出物と、角質軟化・剥離剤、抗炎
症剤、抗菌・殺菌剤、皮脂抑制・吸収剤およびプロテア
ーゼ阻害剤から選ばれる一種または二種以上とを配合し
てなることを特徴とするニキビ用皮膚外用剤。 - 【請求項２】 角質軟化・剥離剤が、ベタイン類、イオ
ウ、二硫化セレン、サリチル酸、尿素とそれらの誘導体
および塩のうち少なくとも一つである請求項１記載のニ
キビ用皮膚外用剤。 - 【請求項３】 抗炎症剤が、グリチルリチン酸、グリチ
ルレチン酸、アラントイン、インドメタシン、イプシロ
ンアミノカプロン酸、フルフェナム酸ブチル、アズレ
ン、カンファー、塩化亜鉛、亜鉛華、メントール、イブ
プロフェンピコノール、メフェナム酸とそれらの誘導体
および塩のうち少なくとも一つである請求項１記載のニ
キビ用皮膚外用剤。 - 【請求項４】 抗菌・殺菌剤が、イオウ、ヒノキチオー
ル、トリクロサン、トリクロロカルバニリド、クロルヘ
キシジン塩酸塩、クロルヘキシジングルコン酸塩、ハロ
カルバン、クロロフェネシン、塩化ベンゼトニウム、塩
化ベンザルコニウム、塩化リゾチーム、塩酸アルキルジ
アミノエチルグリシン、イソプロピルメチルフェノー
ル、安息香酸、感光素２０１号、チモール、ヘキサクロ
ロフェン、ベルベリン、チオキソロン、ユキノシタエキ
ス、オウバクエキス、オウゴンエキスとそれらの誘導体
および塩のうち少なくとも一つである請求項１記載のニ
キビ用皮膚外用剤。 - 【請求項５】 皮脂抑制・吸収剤が、ゴボウエキス、油
溶性ゴボウエキス、シャクヤクエキス、セージエキス、
トウキンセンカ、ボダイジュエキス、ヤグルマギクエキ
ス、塩酸ピリドキシン、ジカプリル酸ピリドキシン、ジ
パルミチン酸ピリドキシン、グリチルリチン酸ピリドキ
シン、ジラウリン酸ピリドキシン、トリパルミチン酸ピ
リドキシン、リン酸ピリドキサール、ＨＰ−β−ＣＤ、
マイカ、パール剤、タルク、酸化鉄、酸化チタンとそれ
らの誘導体および塩のうち少なくとも一つである請求項
１記載のニキビ用皮膚外用剤。 - 【請求項６】 プロテアーゼ阻害剤が、トラネキサム
酸、グアニジノ安息香酸、ｐ−アミノメチル安息香酸、
グアニジン、アセタミド、ベンザミジン、アンチパイ
ン、プラスミノストレプチン、ロイペプチン、アプロチ
ニン、ウシ膵塩基性トリプシンインヒビター、大豆トリ
プシンインヒビター、トウモロコシプロテアーゼインヒ
ビター、リマ豆プロテアーゼインヒビターとそれらの誘
導体および塩のうち少なくとも一つである請求項１記載
のニキビ用皮膚外用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9085886A JPH10265365A (ja) | 1997-03-19 | 1997-03-19 | ニキビ用皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9085886A JPH10265365A (ja) | 1997-03-19 | 1997-03-19 | ニキビ用皮膚外用剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10265365A true JPH10265365A (ja) | 1998-10-06 |
Family
ID=13871399
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9085886A Withdrawn JPH10265365A (ja) | 1997-03-19 | 1997-03-19 | ニキビ用皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10265365A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002332237A (ja) * | 2001-05-11 | 2002-11-22 | Ss Pharmaceut Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| WO2002080879A3 (en) * | 2001-04-06 | 2002-12-12 | Etsuko Dinan | Skin treatment comprising alcohol spirit |
| JP2008088127A (ja) * | 2006-10-04 | 2008-04-17 | Shiseido Co Ltd | ニキビ肌用皮膚外用組成物 |
| JP2013511490A (ja) * | 2009-11-18 | 2013-04-04 | ガルデルマ・リサーチ・アンド・デヴェロップメント | 炎症性皮膚障害を治療又は予防するための併用療法 |
| JP2015010060A (ja) * | 2013-06-28 | 2015-01-19 | ロート製薬株式会社 | 医薬組成物 |
-
1997
- 1997-03-19 JP JP9085886A patent/JPH10265365A/ja not_active Withdrawn
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002080879A3 (en) * | 2001-04-06 | 2002-12-12 | Etsuko Dinan | Skin treatment comprising alcohol spirit |
| JP2002332237A (ja) * | 2001-05-11 | 2002-11-22 | Ss Pharmaceut Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| JP2008088127A (ja) * | 2006-10-04 | 2008-04-17 | Shiseido Co Ltd | ニキビ肌用皮膚外用組成物 |
| JP2013511490A (ja) * | 2009-11-18 | 2013-04-04 | ガルデルマ・リサーチ・アンド・デヴェロップメント | 炎症性皮膚障害を治療又は予防するための併用療法 |
| US9186358B2 (en) | 2009-11-18 | 2015-11-17 | Galderma Laboratories, L.P. | Combination therapy for treating or preventing an inflammatory skin disorder |
| JP2015010060A (ja) * | 2013-06-28 | 2015-01-19 | ロート製薬株式会社 | 医薬組成物 |
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