JPH11142999A - ハロゲン化銀写真感光材料及びその処理方法 - Google Patents
ハロゲン化銀写真感光材料及びその処理方法Info
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Landscapes
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 鮮鋭性が良好で、迅速処理及び／又は処理液
の補充量が少ないシステムでも写真性能の良いハロゲン
化銀感光材料及びその処理方法の提供。 【解決手段】 支持体の少なくとも一方の側に少なくと
も一層のハロゲン化銀乳剤層を有するレーザー記録用の
ハロゲン化銀写真感光材料において、該ハロゲン化銀写
真感光材料はレーザー光により１画素当たり１０-7秒以
下の露光時間で走査露光した場合、現像処理後の濃度が
１．０になるために２０μＪ／ｃｍ2以上のエネルギー
を必要とし、かつ、該ハロゲン化銀乳剤層はレーザー露
光波長における吸光度が０．１以上増加するのに必要な
染料を含有することを特徴とするハロゲン化銀写真感光
材料。
の補充量が少ないシステムでも写真性能の良いハロゲン
化銀感光材料及びその処理方法の提供。 【解決手段】 支持体の少なくとも一方の側に少なくと
も一層のハロゲン化銀乳剤層を有するレーザー記録用の
ハロゲン化銀写真感光材料において、該ハロゲン化銀写
真感光材料はレーザー光により１画素当たり１０-7秒以
下の露光時間で走査露光した場合、現像処理後の濃度が
１．０になるために２０μＪ／ｃｍ2以上のエネルギー
を必要とし、かつ、該ハロゲン化銀乳剤層はレーザー露
光波長における吸光度が０．１以上増加するのに必要な
染料を含有することを特徴とするハロゲン化銀写真感光
材料。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明はハロゲン化銀写真感
光材料及びその処理方法に関し、更に詳しくは、鮮鋭性
が良好で、迅速処理及び／又は処理液の補充量が少ない
システムでも写真性能の良いハロゲン化銀写真感光材料
及びその処理方法に関する。
光材料及びその処理方法に関し、更に詳しくは、鮮鋭性
が良好で、迅速処理及び／又は処理液の補充量が少ない
システムでも写真性能の良いハロゲン化銀写真感光材料
及びその処理方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】近年、医療現場ではＣＴ、ＭＲＩと言っ
た診断用のモダリティがふんだんに使用されており、こ
れらの機器で撮影された画像を出力するハロゲン化銀写
真感光材料の性能向上へのニーズが益々高まってきてお
り、とりわけ、画像の鮮鋭性を向上させるためにコント
ラストの高い感光材料が強く望まれている。
た診断用のモダリティがふんだんに使用されており、こ
れらの機器で撮影された画像を出力するハロゲン化銀写
真感光材料の性能向上へのニーズが益々高まってきてお
り、とりわけ、画像の鮮鋭性を向上させるためにコント
ラストの高い感光材料が強く望まれている。
【０００３】感光材料のコントラストを向上させる方法
の一つに、塗布銀量を増量する技術がよく知られてい
る。しかしこの対応は処理時間が６０秒以下という迅速
処理或いは現像液、定着液の補充量が低補充である場合
には軟調化が著しく、実用上からは好ましくない。
の一つに、塗布銀量を増量する技術がよく知られてい
る。しかしこの対応は処理時間が６０秒以下という迅速
処理或いは現像液、定着液の補充量が低補充である場合
には軟調化が著しく、実用上からは好ましくない。
【０００４】更にコントラストの向上方法として、感光
材料中のゼラチンバインダー量を削減し、現像処理性を
アップする手段が知られている。しかし該方法では自動
現像機で処理した際に発生するローラーマークと言われ
る筋状のカブリを発生し、耐圧性能の劣化を招いて好ま
しくない。
材料中のゼラチンバインダー量を削減し、現像処理性を
アップする手段が知られている。しかし該方法では自動
現像機で処理した際に発生するローラーマークと言われ
る筋状のカブリを発生し、耐圧性能の劣化を招いて好ま
しくない。
【０００５】医療用ハロゲン化銀写真感光材料におい
て、コントラストの低下は眠たい画像となり、その結
果、鮮鋭性が著しく低下する。また診断画像の背景は一
般的には黒色にすることにより、締まった感じの画像に
仕上げているのが普通であるが、コントラストが低い感
光材料では背景部分の濃度が低下するため、画像に締ま
りがなくなり好ましくない。更にフィルム中には患者
名、撮影日、診療科目などの書誌的事項が写し込まれる
が、低コントラストでは文字の切れが優れず、見にくい
などの問題が発生する。
て、コントラストの低下は眠たい画像となり、その結
果、鮮鋭性が著しく低下する。また診断画像の背景は一
般的には黒色にすることにより、締まった感じの画像に
仕上げているのが普通であるが、コントラストが低い感
光材料では背景部分の濃度が低下するため、画像に締ま
りがなくなり好ましくない。更にフィルム中には患者
名、撮影日、診療科目などの書誌的事項が写し込まれる
が、低コントラストでは文字の切れが優れず、見にくい
などの問題が発生する。
【０００６】一方、医療分野に於ける救急医療では、患
者の状態を速やかに把握する必要から迅速処理が必須で
あり、すでに全処理時間が３０秒以下という超迅速処理
システムも展開されている。更に環境保全と言う観点か
ら処理液の低補充化による廃液量の減少、及び処理作業
の負担の軽減など、改善された処理システムが望まれて
いる。
者の状態を速やかに把握する必要から迅速処理が必須で
あり、すでに全処理時間が３０秒以下という超迅速処理
システムも展開されている。更に環境保全と言う観点か
ら処理液の低補充化による廃液量の減少、及び処理作業
の負担の軽減など、改善された処理システムが望まれて
いる。
【０００７】また、エレクトロニクス分野の技術の進歩
はめざましく、レーザーのパワーアップが可能になって
きている。ハイパワーのレーザー光を用い画像を形成す
ることにより、感光材料の感度は低くてもシステム感度
としては従来と同等の感度が得られる。そのことはハロ
ゲン化銀粒子の小粒径化が可能であり、つまりは単位面
積当たりの銀量ならびにバインダー量低減が可能にな
り、迅速処理及び／又は低補充処理システムが可能にな
ることを意味する。しかしながら、ハイパワーレーザー
によって画像を形成した場合、鮮鋭性の劣化が生じると
いった欠点があった。
はめざましく、レーザーのパワーアップが可能になって
きている。ハイパワーのレーザー光を用い画像を形成す
ることにより、感光材料の感度は低くてもシステム感度
としては従来と同等の感度が得られる。そのことはハロ
ゲン化銀粒子の小粒径化が可能であり、つまりは単位面
積当たりの銀量ならびにバインダー量低減が可能にな
り、迅速処理及び／又は低補充処理システムが可能にな
ることを意味する。しかしながら、ハイパワーレーザー
によって画像を形成した場合、鮮鋭性の劣化が生じると
いった欠点があった。
【０００８】従ってハイパワーレーザーを用いても鮮鋭
性の高い画像が得られ、かつ迅速処理に際しても安定し
た写真性能が得られ、また環境保全上からも問題のない
ハロゲン化銀写真感光材料及びその処理方法が望まれて
いた。
性の高い画像が得られ、かつ迅速処理に際しても安定し
た写真性能が得られ、また環境保全上からも問題のない
ハロゲン化銀写真感光材料及びその処理方法が望まれて
いた。
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、鮮鋭
性が良好で、迅速処理及び／又は処理液の補充量が少な
いシステムでも写真性能の良いハロゲン化銀写真感光材
料及びその処理方法の提供にある。
性が良好で、迅速処理及び／又は処理液の補充量が少な
いシステムでも写真性能の良いハロゲン化銀写真感光材
料及びその処理方法の提供にある。
【００１０】
【課題を解決するための手段】本発明の上記目的は、下
記構成により達成された。
記構成により達成された。
【００１１】（１） 支持体の少なくとも一方の側に少
なくとも一層のハロゲン化銀乳剤層を有するレーザー記
録用のハロゲン化銀写真感光材料において、該ハロゲン
化銀写真感光材料はレーザー光により１画素当たり１０
-7秒以下の露光時間で走査露光した場合、現像処理後の
濃度が１．０になるために２０μＪ／ｃｍ2以上のエネ
ルギーを必要とし、かつ、該ハロゲン化銀乳剤層はレー
ザー露光波長における吸光度が０．１以上増加するのに
必要な染料を含有することを特徴とするハロゲン化銀写
真感光材料。
なくとも一層のハロゲン化銀乳剤層を有するレーザー記
録用のハロゲン化銀写真感光材料において、該ハロゲン
化銀写真感光材料はレーザー光により１画素当たり１０
-7秒以下の露光時間で走査露光した場合、現像処理後の
濃度が１．０になるために２０μＪ／ｃｍ2以上のエネ
ルギーを必要とし、かつ、該ハロゲン化銀乳剤層はレー
ザー露光波長における吸光度が０．１以上増加するのに
必要な染料を含有することを特徴とするハロゲン化銀写
真感光材料。
【００１２】（２） 支持体の一方の側のハロゲン化銀
乳剤層の銀量が２．０ｇ／ｍ2以下であることを特徴と
する前記１記載のハロゲン化銀写真感光材料。
乳剤層の銀量が２．０ｇ／ｍ2以下であることを特徴と
する前記１記載のハロゲン化銀写真感光材料。
【００１３】（３） 前記１又は２記載のハロゲン化銀
写真感光材料を、現像・定着・水洗・乾燥の全処理を３
０秒未満で行うことを特徴とするハロゲン化銀写真感光
材料の処理方法。
写真感光材料を、現像・定着・水洗・乾燥の全処理を３
０秒未満で行うことを特徴とするハロゲン化銀写真感光
材料の処理方法。
【００１４】（４） 前記１又は２記載のハロゲン化銀
写真感光材料を、現像主薬がレダクトン類である現像液
で処理することを特徴とするハロゲン化銀写真感光材料
の処理方法。
写真感光材料を、現像主薬がレダクトン類である現像液
で処理することを特徴とするハロゲン化銀写真感光材料
の処理方法。
【００１５】（５） 処理する感光材料１ｍ2当たりの
現像液及び／又は定着液の補充量が１５０ｍｌ以下であ
ることを特徴とする前記３又は４記載のハロゲン化銀写
真感光材料の処理方法。
現像液及び／又は定着液の補充量が１５０ｍｌ以下であ
ることを特徴とする前記３又は４記載のハロゲン化銀写
真感光材料の処理方法。
【００１６】本発明のハロゲン化銀写真感光材料におい
て、感光性ハロゲン化銀乳剤層は下記一般式〔Ｉ〕又は
一般式〔II〕で表される色素により７００ｎｍ以上、１
５００ｎｍ以下に分光増感されていることが好ましい。
て、感光性ハロゲン化銀乳剤層は下記一般式〔Ｉ〕又は
一般式〔II〕で表される色素により７００ｎｍ以上、１
５００ｎｍ以下に分光増感されていることが好ましい。
【００１７】
【化１】
【００１８】式中、Ｚ1及びＺ3は置換基を有してもよい
ベンゾチアゾール、ナフトチアゾール、ベンゾオキサゾ
ール及びナフトオキサゾール環を形成するに必要な非金
属原子群を表す。Ｚ2は置換基を有してもよい５員ない
し６員の炭素原子環を表し、Ｒ1、Ｒ2はそれぞれアルキ
ル基又は置換アルキル基を表す。Ｘ1 -は対イオンを表し
ｎは１又は２を表す。式中Ｚ1とＺ3が表すベンゾチアゾ
ール環、ナフトチアゾール環、ベンゾオキサゾール環、
ナフトオキサゾール環には、それぞれ置換基を有しても
よく、例えば炭素数１〜４のアルキル基、炭素数１〜４
のアルコキシ基、フェニル基又はハロゲン原子（例えば
クロール原子、ブロム原子）などが置換されていてもよ
い。Ｒ1及びＲ2は炭素数１〜４のアルキル基、炭素数１
〜４の置換アルキル基で例えばメチル、エチル、ヒドロ
キシエチル、２−メトキシエチル、２−アセトキシエチ
ル、カルボキシメチル、２−カルボキシエチル、３−カ
ルボキシプロピル、４−カルボキシブチル、２−スルホ
プロピル、３−スルホブチル、４−スルホブチル、ビニ
ルメチル、ベンジル、フェネチル、ｐ−スルホフェネチ
ル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル基等が挙
げられる。
ベンゾチアゾール、ナフトチアゾール、ベンゾオキサゾ
ール及びナフトオキサゾール環を形成するに必要な非金
属原子群を表す。Ｚ2は置換基を有してもよい５員ない
し６員の炭素原子環を表し、Ｒ1、Ｒ2はそれぞれアルキ
ル基又は置換アルキル基を表す。Ｘ1 -は対イオンを表し
ｎは１又は２を表す。式中Ｚ1とＺ3が表すベンゾチアゾ
ール環、ナフトチアゾール環、ベンゾオキサゾール環、
ナフトオキサゾール環には、それぞれ置換基を有しても
よく、例えば炭素数１〜４のアルキル基、炭素数１〜４
のアルコキシ基、フェニル基又はハロゲン原子（例えば
クロール原子、ブロム原子）などが置換されていてもよ
い。Ｒ1及びＲ2は炭素数１〜４のアルキル基、炭素数１
〜４の置換アルキル基で例えばメチル、エチル、ヒドロ
キシエチル、２−メトキシエチル、２−アセトキシエチ
ル、カルボキシメチル、２−カルボキシエチル、３−カ
ルボキシプロピル、４−カルボキシブチル、２−スルホ
プロピル、３−スルホブチル、４−スルホブチル、ビニ
ルメチル、ベンジル、フェネチル、ｐ−スルホフェネチ
ル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル基等が挙
げられる。
【００１９】本発明の上記一般式〔Ｉ〕で表されるうち
のＺ2が５員の炭素原子環の場合の好ましい化合物は、
詳しくは下記一般式〔Ｉ−ａ〕で表すことができる。
のＺ2が５員の炭素原子環の場合の好ましい化合物は、
詳しくは下記一般式〔Ｉ−ａ〕で表すことができる。
【００２０】
【化２】
【００２１】Ｒ13、Ｒ14はそれぞれ水素原子、炭素数１
〜４のアルキル基、炭素数１〜４のアルコキシ基、ハロ
ゲン原子（例えばクロール原子、ブロム原子など）を表
し、Ｒ15、Ｒ16はそれぞれ炭素数１〜１２のアルキル
基、置換基を有してもよいフェニル基（例えばフェニル
基、ｍ−トリル基、ｐ−トリル基、ｍ−クロロフェニル
基、炭素数１〜４のアルコキシ基を置換した例えばｐ−
メトキシフェニル基など）、炭素数１〜４のアルコキシ
カルボニルアルキル基（例えばエトキシカルボニルメチ
ル基など）を挙げることができる。
〜４のアルキル基、炭素数１〜４のアルコキシ基、ハロ
ゲン原子（例えばクロール原子、ブロム原子など）を表
し、Ｒ15、Ｒ16はそれぞれ炭素数１〜１２のアルキル
基、置換基を有してもよいフェニル基（例えばフェニル
基、ｍ−トリル基、ｐ−トリル基、ｍ−クロロフェニル
基、炭素数１〜４のアルコキシ基を置換した例えばｐ−
メトキシフェニル基など）、炭素数１〜４のアルコキシ
カルボニルアルキル基（例えばエトキシカルボニルメチ
ル基など）を挙げることができる。
【００２２】Ｒ17は炭素数１〜１２のアルキル基、炭素
数１〜４のアルコキシ基、炭素数１〜４のアルコキシカ
ルボニル基又はフェニル基を表す。Ｚ1、Ｚ3、Ｒ1、Ｒ2
及びＸ1 -、ｎは一般式〔Ｉ〕に同義である。
数１〜４のアルコキシ基、炭素数１〜４のアルコキシカ
ルボニル基又はフェニル基を表す。Ｚ1、Ｚ3、Ｒ1、Ｒ2
及びＸ1 -、ｎは一般式〔Ｉ〕に同義である。
【００２３】本発明の上記一般式〔Ｉ〕で表されるうち
のＺ2が６員の炭素原子環の場合の好ましい化合物は、
詳しくは下記一般式〔Ｉ−ｂ〕で表すことができる。
のＺ2が６員の炭素原子環の場合の好ましい化合物は、
詳しくは下記一般式〔Ｉ−ｂ〕で表すことができる。
【００２４】
【化３】
【００２５】式中、Ｒ18、Ｒ19はそれぞれ水素原子、炭
素数１〜４のアルキル基又はフェニルを表す。Ｚ1、
Ｚ3、Ｒ1、Ｒ2及びＸ1 -、ｎは一般式〔Ｉ〕に同義であ
る。
素数１〜４のアルキル基又はフェニルを表す。Ｚ1、
Ｚ3、Ｒ1、Ｒ2及びＸ1 -、ｎは一般式〔Ｉ〕に同義であ
る。
【００２６】以下、本発明に係る一般式〔Ｉ〕の化合物
の具体例を示すが、本発明はこれに限定されるものでは
ない。
の具体例を示すが、本発明はこれに限定されるものでは
ない。
【００２７】
【化４】
【００２８】
【化５】
【００２９】
【化６】
【００３０】
【化７】
【００３１】次に本発明に係る一般式〔II〕の化合物に
ついて詳しく説明する。
ついて詳しく説明する。
【００３２】
【化８】
【００３３】式中、Ｒ4及びＲ5はアルキル基又は置換ア
ルキル基を表し、好ましくは炭素数１〜８のアルキル基
である。アルキル基に置換する基としては、例えばカル
ボキシル基、スルホン基、シアノ基、ハロゲン原子（例
えば、塩素原子、臭素原子、フッ素原子）、ヒドロキシ
ル基、アルコキシカルボニル基（好ましくは炭素数８以
下）、アルコキシ基（好ましくは炭素数７以下）、アリ
ールオキシ基、アシルオキシ基（好ましくは炭素数３以
下）、アシル基（好ましくは炭素数８以下）、カルバモ
イル基、スルファモイル基、アリール基などを挙げるこ
とができる。
ルキル基を表し、好ましくは炭素数１〜８のアルキル基
である。アルキル基に置換する基としては、例えばカル
ボキシル基、スルホン基、シアノ基、ハロゲン原子（例
えば、塩素原子、臭素原子、フッ素原子）、ヒドロキシ
ル基、アルコキシカルボニル基（好ましくは炭素数８以
下）、アルコキシ基（好ましくは炭素数７以下）、アリ
ールオキシ基、アシルオキシ基（好ましくは炭素数３以
下）、アシル基（好ましくは炭素数８以下）、カルバモ
イル基、スルファモイル基、アリール基などを挙げるこ
とができる。
【００３４】Ｒ6としては水素原子、アルキル基、アル
コキシ基、フェニル基又はベンジル基で、好ましくは炭
素数１〜４のアルキル基又はベンジル基などが挙げられ
る。Ｙは水素原子、置換又は無置換の炭素数１〜８のア
ルキル基、アルコキシ基又はハロゲン原子（例えば、塩
素原子、臭素原子、フッ素原子）を表す。
コキシ基、フェニル基又はベンジル基で、好ましくは炭
素数１〜４のアルキル基又はベンジル基などが挙げられ
る。Ｙは水素原子、置換又は無置換の炭素数１〜８のア
ルキル基、アルコキシ基又はハロゲン原子（例えば、塩
素原子、臭素原子、フッ素原子）を表す。
【００３５】Ｚ4で表される５〜６員含窒素複素環とし
ては、例えばチアゾール環、セレナゾール環、オキサゾ
ール環、３，３−ジアルキルインドレニン環、イミダゾ
ール環などを挙げることができる。これらのうちで好ま
しくはチアゾール環、オキサゾール環で更に好ましくは
ベンゾチアゾール環、ナフトチアゾール環、ベンゾオキ
サゾール環、ナフトオキサゾール環などが挙げられる。
ては、例えばチアゾール環、セレナゾール環、オキサゾ
ール環、３，３−ジアルキルインドレニン環、イミダゾ
ール環などを挙げることができる。これらのうちで好ま
しくはチアゾール環、オキサゾール環で更に好ましくは
ベンゾチアゾール環、ナフトチアゾール環、ベンゾオキ
サゾール環、ナフトオキサゾール環などが挙げられる。
【００３６】Ｘ1 -は対イオンを表し、ｍ、ｎ及びｐは１
又は２を表す。
又は２を表す。
【００３７】以下、本発明に係る一般式〔II〕の化合物
の具体例を示すが、本発明はこれらに限定されるもので
はない。
の具体例を示すが、本発明はこれらに限定されるもので
はない。
【００３８】
【化９】
【００３９】
【化１０】
【００４０】本発明の上記の分光増感色素は一般式
〔Ｉ〕と〔II〕のいずれかを単一又は組み合わせて使用
してもよく、単一の場合には一般式〔Ｉ〕から選ばれる
色素が特に好ましく用いられ、上記の分光増感色素の添
加量はハロゲン化銀１モル当たり１〜１００ｍｇでよ
く、２〜４０ｍｇが更に好ましい。なお色素の添加は従
来通りの溶媒による溶液添加法でもよく、また固体分散
法でもよい。
〔Ｉ〕と〔II〕のいずれかを単一又は組み合わせて使用
してもよく、単一の場合には一般式〔Ｉ〕から選ばれる
色素が特に好ましく用いられ、上記の分光増感色素の添
加量はハロゲン化銀１モル当たり１〜１００ｍｇでよ
く、２〜４０ｍｇが更に好ましい。なお色素の添加は従
来通りの溶媒による溶液添加法でもよく、また固体分散
法でもよい。
【００４１】本発明のハロゲン化銀乳剤には、レーザー
露光波長の吸光度として０．１以上増加するように染料
が添加される。添加する染料としては、公知の赤色乃至
赤外光に吸収極大をもつものが挙げられる。好ましい添
加量としては、レーザー露光波長の吸光度として０．２
以上、より好ましくは０．３以上である。
露光波長の吸光度として０．１以上増加するように染料
が添加される。添加する染料としては、公知の赤色乃至
赤外光に吸収極大をもつものが挙げられる。好ましい添
加量としては、レーザー露光波長の吸光度として０．２
以上、より好ましくは０．３以上である。
【００４２】本発明のハロゲン化銀写真感光材料を走査
露光するレーザー光の露光時間は、１０-7秒以下である
が、１０-7〜１０-10秒が好ましい。
露光するレーザー光の露光時間は、１０-7秒以下である
が、１０-7〜１０-10秒が好ましい。
【００４３】本発明のハロゲン化銀写真感光材料を露光
するレーザー光のエネルギーは、２０μＪ／ｃｍ2以上
であるが、より好ましくは５０μＪ／ｃｍ2以上１００
ｍＪ／ｃｍ2以下、更に好ましくは１００μＪ／ｃｍ2以
上１０ｍＪ／ｃｍ2以下である。
するレーザー光のエネルギーは、２０μＪ／ｃｍ2以上
であるが、より好ましくは５０μＪ／ｃｍ2以上１００
ｍＪ／ｃｍ2以下、更に好ましくは１００μＪ／ｃｍ2以
上１０ｍＪ／ｃｍ2以下である。
【００４４】本発明のハロゲン化銀写真感光材料の支持
体の一方の側の総銀量は２．０ｇ／ｍ2以下であるが、
好ましくは１．６ｇ／ｍ2以下、より好ましくは１．３
ｇ／ｍ2以下である。
体の一方の側の総銀量は２．０ｇ／ｍ2以下であるが、
好ましくは１．６ｇ／ｍ2以下、より好ましくは１．３
ｇ／ｍ2以下である。
【００４５】本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤は立
方晶のハロゲン化銀粒子が好ましく、乳剤は単独の乳剤
であってもよいし、２種以上の乳剤を混合して使用して
もよく、この場合、一方の乳剤は未化学増感乳剤であっ
てもよい。
方晶のハロゲン化銀粒子が好ましく、乳剤は単独の乳剤
であってもよいし、２種以上の乳剤を混合して使用して
もよく、この場合、一方の乳剤は未化学増感乳剤であっ
てもよい。
【００４６】ハロゲン化銀乳剤は単分散性であるものが
好ましい。ここで単分散性とは平均粒径に対する平均粒
径の分散で表すことができ、その値が２５％以下である
ことが好ましい。平均粒径は同一体積の球状粒子に換算
したときの球の直径で表す。
好ましい。ここで単分散性とは平均粒径に対する平均粒
径の分散で表すことができ、その値が２５％以下である
ことが好ましい。平均粒径は同一体積の球状粒子に換算
したときの球の直径で表す。
【００４７】本発明において好ましい平均粒径は０．０
２〜０．３μｍであり、更に好ましくは０．０５〜０．
２０μｍである。
２〜０．３μｍであり、更に好ましくは０．０５〜０．
２０μｍである。
【００４８】本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤は、
ハロゲン組成が粒子内で均一であってもよく、沃化銀が
局在したものであってもよいが、沃化銀が粒子の内部に
局在化しているコアシェル型の粒子が好ましく用いられ
る。
ハロゲン組成が粒子内で均一であってもよく、沃化銀が
局在したものであってもよいが、沃化銀が粒子の内部に
局在化しているコアシェル型の粒子が好ましく用いられ
る。
【００４９】コア／シェル型粒子については特開昭５９
−１７７５３５号、同５９−１７８４４７号、同６０−
３５７２６号、同６０−１４７７２７号等に記載の方法
により、粒子を調製することができる。ハロゲン化銀乳
剤は可溶性塩類を除去するためにヌーデル水洗法、フロ
キュレーション沈降法などの水洗方法がある。好ましい
水洗法としては、例えば特公昭３５−１６０８６号記載
のスルホ基を含む芳香族炭化水素系アルデヒド樹脂を用
いる方法、又は特開昭６３−１５８６４４号記載の凝集
高分子剤例示Ｇ３、Ｇ８などを用いる方法が特に好まし
い脱塩法として挙げられる。
−１７７５３５号、同５９−１７８４４７号、同６０−
３５７２６号、同６０−１４７７２７号等に記載の方法
により、粒子を調製することができる。ハロゲン化銀乳
剤は可溶性塩類を除去するためにヌーデル水洗法、フロ
キュレーション沈降法などの水洗方法がある。好ましい
水洗法としては、例えば特公昭３５−１６０８６号記載
のスルホ基を含む芳香族炭化水素系アルデヒド樹脂を用
いる方法、又は特開昭６３−１５８６４４号記載の凝集
高分子剤例示Ｇ３、Ｇ８などを用いる方法が特に好まし
い脱塩法として挙げられる。
【００５０】本発明に係るハロゲン化銀乳剤は、物理熟
成又は化学熟成前後の工程において各種の写真用添加剤
を用いることができる。公知の添加剤としては例えばリ
サーチ・ディスクロージャー（ＲＤ）Ｎｏ．１７６４３
（１９７８年１２月）、同１８７１６（１９７９年１１
月）及び同３０８１１９（１９８９年１２月）に記載さ
れた化合物が挙げられる。
成又は化学熟成前後の工程において各種の写真用添加剤
を用いることができる。公知の添加剤としては例えばリ
サーチ・ディスクロージャー（ＲＤ）Ｎｏ．１７６４３
（１９７８年１２月）、同１８７１６（１９７９年１１
月）及び同３０８１１９（１９８９年１２月）に記載さ
れた化合物が挙げられる。
【００５１】本発明の処理方法では、ローラー搬送型の
自動現像機で全処理時間が１０〜３０秒で処理される。
ここで本発明でいう全処理時間とは現像から乾燥までの
工程を３０秒未満で完了させることを指す。
自動現像機で全処理時間が１０〜３０秒で処理される。
ここで本発明でいう全処理時間とは現像から乾燥までの
工程を３０秒未満で完了させることを指す。
【００５２】即ち、感光材料の先端が現像液に浸漬され
始める時点から、処理工程を経て同先端が乾燥ゾーンを
出てくるまでの時間（いわゆるＤｒｙ ｔｏ Ｄｒｙの
時間）が３０秒未満である。
始める時点から、処理工程を経て同先端が乾燥ゾーンを
出てくるまでの時間（いわゆるＤｒｙ ｔｏ Ｄｒｙの
時間）が３０秒未満である。
【００５３】現像時間は３秒〜１５秒が好ましく、現像
温度は２５℃〜５０℃が好ましく、３０℃〜４０℃がよ
り好ましい。
温度は２５℃〜５０℃が好ましく、３０℃〜４０℃がよ
り好ましい。
【００５４】定着温度及び時間は約２０℃〜５０℃で２
秒〜１０秒が好ましく、３０℃〜４０℃がより好まし
い。乾燥温度は通常３５℃〜１２０℃、好ましくは４０
℃〜９０℃の熱風を吹き付けたり、遠赤外線による加熱
手段が設けられた乾燥ゾーンが自動現像機に設置されて
いてもよい。
秒〜１０秒が好ましく、３０℃〜４０℃がより好まし
い。乾燥温度は通常３５℃〜１２０℃、好ましくは４０
℃〜９０℃の熱風を吹き付けたり、遠赤外線による加熱
手段が設けられた乾燥ゾーンが自動現像機に設置されて
いてもよい。
【００５５】本発明の処理方法において現像液、定着液
ともに補充液を用いて処理される。補充量は現像液、定
着液ともに感光材料１ｍ2当たり１５０ｍｌ以下である
が、好ましくは１２０ｍｌ以下、より好ましくは９０ｍ
ｌ以下、更に好ましくは７０ｍｌ以下である。
ともに補充液を用いて処理される。補充量は現像液、定
着液ともに感光材料１ｍ2当たり１５０ｍｌ以下である
が、好ましくは１２０ｍｌ以下、より好ましくは９０ｍ
ｌ以下、更に好ましくは７０ｍｌ以下である。
【００５６】自動現像機には現像、定着、水洗の各工程
の間に、感光材料に水又は定着能を持たない酸性溶液の
リンス液を付与する機構を備えた自動現像機（特開平３
−２６４９５３号）を用いてもよい。更に現像液や定着
液を調液できる装置を内蔵していてもよい。
の間に、感光材料に水又は定着能を持たない酸性溶液の
リンス液を付与する機構を備えた自動現像機（特開平３
−２６４９５３号）を用いてもよい。更に現像液や定着
液を調液できる装置を内蔵していてもよい。
【００５７】本発明のハロゲン化銀写真感光材料の処理
方法において、用いられる現像液は実質的にジヒドロキ
シベンゼン化合物を含有せず、下記一般式（Ａ）で表さ
れる化合物が含有される。
方法において、用いられる現像液は実質的にジヒドロキ
シベンゼン化合物を含有せず、下記一般式（Ａ）で表さ
れる化合物が含有される。
【００５８】
【化１１】
【００５９】式中、Ｒ1、Ｒ2は各々、独立して置換又は
非置換のアルキル基、置換又は非置換のアミノ基、置換
又は非置換のアルキルチオ基を表し、Ｒ1、Ｒ2は互いに
結合して環を形成してもよい。ｋは０又は１を表し、ｋ
が１のときＸは−ＣＯ−又は−ＣＳ−基を表す。Ｍ1、
Ｍ2は各々水素原子又はアルカリ金属原子を表す。
非置換のアルキル基、置換又は非置換のアミノ基、置換
又は非置換のアルキルチオ基を表し、Ｒ1、Ｒ2は互いに
結合して環を形成してもよい。ｋは０又は１を表し、ｋ
が１のときＸは−ＣＯ−又は−ＣＳ−基を表す。Ｍ1、
Ｍ2は各々水素原子又はアルカリ金属原子を表す。
【００６０】なお本発明においては上記式中のＲ1とＲ2
が互いに結合して環を形成した下記一般式（Ａ−ａ）で
表される化合物が好ましい。
が互いに結合して環を形成した下記一般式（Ａ−ａ）で
表される化合物が好ましい。
【００６１】
【化１２】
【００６２】式中、Ｒ3は水素原子、置換又は無置換の
アルキル基、置換又は無置換のアリール基、置換又は無
置換のアミノ基、置換又は無置換のアルコキシ基、スル
ホ基、カルボキシル基、アミド基、スルホンアミド基を
表し、Ｙ1はＯ又はＳを表し、Ｙ2はＯ、Ｓ又はＮＲ4を
表す。Ｒ4は置換又は無置換のアルキル基、置換又は無
置換のアリール基を表す。
アルキル基、置換又は無置換のアリール基、置換又は無
置換のアミノ基、置換又は無置換のアルコキシ基、スル
ホ基、カルボキシル基、アミド基、スルホンアミド基を
表し、Ｙ1はＯ又はＳを表し、Ｙ2はＯ、Ｓ又はＮＲ4を
表す。Ｒ4は置換又は無置換のアルキル基、置換又は無
置換のアリール基を表す。
【００６３】前記一般式（Ａ）又は一般式（Ａ−ａ）に
おけるアルキル基としては、低級アルキル基が好まし
く、例えば炭素数１〜５のアルキル基であり、アミノ基
としては無置換のアミノ基或いは低級アルキル基で置換
されたアミノ基が好ましく、アルコキシ基としては低級
アルコキシ基が好ましく、アリール基としては好ましく
はフェニル基或いはナフチル基等であり、これらの基は
置換基を有していてもよく、置換しうる基としてはヒド
ロキシル基、ハロゲン原子、アルコキシ基、スルホ基、
カルボキシル基、アミド基、スルホンアミド基等が好ま
しい置換基として挙げられる。
おけるアルキル基としては、低級アルキル基が好まし
く、例えば炭素数１〜５のアルキル基であり、アミノ基
としては無置換のアミノ基或いは低級アルキル基で置換
されたアミノ基が好ましく、アルコキシ基としては低級
アルコキシ基が好ましく、アリール基としては好ましく
はフェニル基或いはナフチル基等であり、これらの基は
置換基を有していてもよく、置換しうる基としてはヒド
ロキシル基、ハロゲン原子、アルコキシ基、スルホ基、
カルボキシル基、アミド基、スルホンアミド基等が好ま
しい置換基として挙げられる。
【００６４】本発明に係る前記一般式（Ａ）又は一般式
（Ａ−ａ）で表される具体的化合物例を以下に示すが、
本発明はこれらに限定されるものではない。
（Ａ−ａ）で表される具体的化合物例を以下に示すが、
本発明はこれらに限定されるものではない。
【００６５】
【化１３】
【００６６】
【化１４】
【００６７】これらの化合物は、代表的にはアスコルビ
ン酸或いはエリソルビン酸又はそれらから誘導される誘
導体であり、市販品として入手できるか或いは容易に公
知の合成法により合成することができる。
ン酸或いはエリソルビン酸又はそれらから誘導される誘
導体であり、市販品として入手できるか或いは容易に公
知の合成法により合成することができる。
【００６８】本発明に係るアスコルビン酸或いはエリソ
ルビン酸又はそれらの誘導体の使用量は、現像液１リッ
トル当たり０．０５〜１２０ｇ、好ましくは１０〜６０
ｇ、更に好ましくは４０〜５０ｇであることが好まし
い。
ルビン酸又はそれらの誘導体の使用量は、現像液１リッ
トル当たり０．０５〜１２０ｇ、好ましくは１０〜６０
ｇ、更に好ましくは４０〜５０ｇであることが好まし
い。
【００６９】前記一般式（Ａ）で示される現像剤と超加
成性を示す補助現像剤としては３−ピラゾリドン誘導体
及びｐ−アミノフェノール誘導体が挙げられる。以下、
補助現像剤の具体的化合物例を挙げるが、これらに限定
されるものではない。
成性を示す補助現像剤としては３−ピラゾリドン誘導体
及びｐ−アミノフェノール誘導体が挙げられる。以下、
補助現像剤の具体的化合物例を挙げるが、これらに限定
されるものではない。
【００７０】１−フェニル−３−ピラゾリドン、１−フ
ェニル−４−メチル−４′−ヒドロキシメチル−３−ピ
ラゾリドン、１−フェニル−５−メチル−３−ピラゾリ
ドン、１−ｐ−アミノフェニル−４，４′−ジメチル−
３−ピラゾリドン、１−ｐ−トリル−４，４′−ジメチ
ル−３−ピラゾリドン、１−ｐ−トリル−４−メチル−
４′−ヒドロキシメチル−３−ピラゾリドン、Ｎ−メチ
ル−ｐ−アミノフェノール、Ｎ−（β−ヒドロキシエチ
ル）−ｐ−アミノフェノール、Ｎ−（４−ヒドロキシフ
ェニル）グリシン、２−メチル−ｐ−アミノフェノー
ル、ｐ−ベンジルアミノフェノールなど。
ェニル−４−メチル−４′−ヒドロキシメチル−３−ピ
ラゾリドン、１−フェニル−５−メチル−３−ピラゾリ
ドン、１−ｐ−アミノフェニル−４，４′−ジメチル−
３−ピラゾリドン、１−ｐ−トリル−４，４′−ジメチ
ル−３−ピラゾリドン、１−ｐ−トリル−４−メチル−
４′−ヒドロキシメチル−３−ピラゾリドン、Ｎ−メチ
ル−ｐ−アミノフェノール、Ｎ−（β−ヒドロキシエチ
ル）−ｐ−アミノフェノール、Ｎ−（４−ヒドロキシフ
ェニル）グリシン、２−メチル−ｐ−アミノフェノー
ル、ｐ−ベンジルアミノフェノールなど。
【００７１】更に、本発明のハロゲン化銀写真感光材料
の処理方法においては以下のジヒドロキシベンゼン系現
像剤を併用しても構わない。例えばハイドロキノン、ク
ロロハイドロキノン、ブロモハイドロキノン、イソプロ
ピルハイドロキノン、メチルハイドロキノン、２，３−
ジクロロハイドロキノン、２，５−ジクロロハイドロキ
ノン、２，３−ジブロモハイドロキノン、２，５−ジメ
チルハイドロキノン等が挙げられるが最も一般的に用い
られてきたものはハイドロキノンである。
の処理方法においては以下のジヒドロキシベンゼン系現
像剤を併用しても構わない。例えばハイドロキノン、ク
ロロハイドロキノン、ブロモハイドロキノン、イソプロ
ピルハイドロキノン、メチルハイドロキノン、２，３−
ジクロロハイドロキノン、２，５−ジクロロハイドロキ
ノン、２，３−ジブロモハイドロキノン、２，５−ジメ
チルハイドロキノン等が挙げられるが最も一般的に用い
られてきたものはハイドロキノンである。
【００７２】
【実施例】以下、本発明を実施例にて説明するが、本発
明はこれらの実施例に限定されるものではない。
明はこれらの実施例に限定されるものではない。
【００７３】実施例１ （種乳剤の調製）４０℃、ｐＡｇ＝９．０、ｐＨ＝２．
０にコントロールしつつ、ダブルジェット法で平均粒径
０．０５μの沃化銀０．５モル％を含む沃臭化銀の単分
散立方晶乳剤粒子を得た。得られた乳剤を４０℃にて花
王アトラス社製のデモールＮ（ナフタレンスルホン酸ナ
トリウム塩のアルデヒド縮合物）と硫酸マグネシウム水
溶液を用いて沈澱させ、デカンテーションを行い不要の
無機塩類を除去した。
０にコントロールしつつ、ダブルジェット法で平均粒径
０．０５μの沃化銀０．５モル％を含む沃臭化銀の単分
散立方晶乳剤粒子を得た。得られた乳剤を４０℃にて花
王アトラス社製のデモールＮ（ナフタレンスルホン酸ナ
トリウム塩のアルデヒド縮合物）と硫酸マグネシウム水
溶液を用いて沈澱させ、デカンテーションを行い不要の
無機塩類を除去した。
【００７４】（種乳剤からの粒子成長）この種乳剤を種
晶として以下のように成長させた。即ち４０℃に保たれ
たゼラチンを含み、アンモニア濃度が０．１６規定の溶
液にこの種晶を溶解させ、更に氷酢酸によりｐＨを８．
５に調整した。この液を母液として３．２規定のアンモ
ニア性銀イオン水溶液及びブロマイド水溶液をダブルジ
ェット法で添加し攪拌混合を行い、臭化銀のシェルを形
成し乳剤Ｅ−１とした。なお得られたハロゲン化銀粒子
は平均粒径０．２５μｍ、Ｓ／ｒ＝０．１２の単分散立
方晶粒子であった。
晶として以下のように成長させた。即ち４０℃に保たれ
たゼラチンを含み、アンモニア濃度が０．１６規定の溶
液にこの種晶を溶解させ、更に氷酢酸によりｐＨを８．
５に調整した。この液を母液として３．２規定のアンモ
ニア性銀イオン水溶液及びブロマイド水溶液をダブルジ
ェット法で添加し攪拌混合を行い、臭化銀のシェルを形
成し乳剤Ｅ−１とした。なお得られたハロゲン化銀粒子
は平均粒径０．２５μｍ、Ｓ／ｒ＝０．１２の単分散立
方晶粒子であった。
【００７５】次いで過剰な塩類を除去するために前記と
同様のデモールＮと硫酸マグネシウムを用いて脱塩し
た。次いでハロゲン化銀１モル当たりオセインゼラチン
９．２ｇを含むゼラチン水溶液を加え攪拌分散した。
同様のデモールＮと硫酸マグネシウムを用いて脱塩し
た。次いでハロゲン化銀１モル当たりオセインゼラチン
９．２ｇを含むゼラチン水溶液を加え攪拌分散した。
【００７６】得られたＥ−１のハロゲン化銀乳剤に、銀
１モル当たりの容積が３００ｍｌになるよう純水を加え
てから５２℃とし、前記一般式〔Ｉ〕及び一般式〔II〕
で表される色素、Ｉ−５及びII−４をそれぞれ、銀１モ
ルに対して２０ｍｇ及び１０ｍｇ添加した。色素添加後
１０分して、チオシアン酸アンモニウム塩を銀１モル当
たり０．０５ｇ加えて、適当量の塩化金酸とハイポを添
加し、更にトリフェニル−フォスフィンセレナイドを
４．５ｍｇ添加して化学熟成を行った。その後、４−ヒ
ドロキシ−６−メチル−１，３，３ａ，７−テトラザイ
ンデンを添加して化学熟成を終了した。
１モル当たりの容積が３００ｍｌになるよう純水を加え
てから５２℃とし、前記一般式〔Ｉ〕及び一般式〔II〕
で表される色素、Ｉ−５及びII−４をそれぞれ、銀１モ
ルに対して２０ｍｇ及び１０ｍｇ添加した。色素添加後
１０分して、チオシアン酸アンモニウム塩を銀１モル当
たり０．０５ｇ加えて、適当量の塩化金酸とハイポを添
加し、更にトリフェニル−フォスフィンセレナイドを
４．５ｍｇ添加して化学熟成を行った。その後、４−ヒ
ドロキシ−６−メチル−１，３，３ａ，７−テトラザイ
ンデンを添加して化学熟成を終了した。
【００７７】乳剤Ｅ−１と同様に、粒径０．１７μｍ、
０．０９μｍの乳剤を調製し、それぞれＥ−２、Ｅ−３
とした。
０．０９μｍの乳剤を調製し、それぞれＥ−２、Ｅ−３
とした。
【００７８】支持体の調製 裏引き層としてゼラチン４００ｇ、ポリメチルメタクリ
レート２ｇ、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム６
ｇ、下記ハレーション防止染料２０ｇ及びＮ，Ｎ′−エ
チレンビス−（ビニルスルフォニルアセトアミド）ポリ
エチレンスルホン酸ナトリウムからなる裏引き層用塗布
液を調製し、グリシジルメタクリレート５０ｗｔ％、メ
チルアクリレート１０ｗｔ％、ブチルメタクリレート４
０ｗｔ％の３種のモノマーからなる共重合体をその濃度
が１０ｗｔ％になるように希釈して得た共重合体水性分
散液を下引き液として塗設したポリエチレンテレフタレ
ートベースの片側の面にゼラチン、マット剤（ポリメチ
ルメタクリレート：平均粒子サイズ３．５μ）、グリオ
キザール、ｔ−オクチルフェノキシエトキシエタンスル
ホン酸ナトリウム及び
レート２ｇ、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム６
ｇ、下記ハレーション防止染料２０ｇ及びＮ，Ｎ′−エ
チレンビス−（ビニルスルフォニルアセトアミド）ポリ
エチレンスルホン酸ナトリウムからなる裏引き層用塗布
液を調製し、グリシジルメタクリレート５０ｗｔ％、メ
チルアクリレート１０ｗｔ％、ブチルメタクリレート４
０ｗｔ％の３種のモノマーからなる共重合体をその濃度
が１０ｗｔ％になるように希釈して得た共重合体水性分
散液を下引き液として塗設したポリエチレンテレフタレ
ートベースの片側の面にゼラチン、マット剤（ポリメチ
ルメタクリレート：平均粒子サイズ３．５μ）、グリオ
キザール、ｔ−オクチルフェノキシエトキシエタンスル
ホン酸ナトリウム及び
【００７９】
【化１５】
【００８０】からなる保護層液とともに塗布して得られ
た裏引き済みの支持体を用意した。塗布量は裏引き層、
保護層をゼラチン付き量としてそれぞれ２．０ｇ／
ｍ2、１．２ｇ／ｍ2とした。
た裏引き済みの支持体を用意した。塗布量は裏引き層、
保護層をゼラチン付き量としてそれぞれ２．０ｇ／
ｍ2、１．２ｇ／ｍ2とした。
【００８１】
【化１６】
【００８２】乳剤塗布試料の作成 得られたそれぞれの乳剤を４２℃とし、ハロゲン化銀１
モル当たり下記を添加し、塗布液を調製した。添加後乳
剤温度を３５℃にした。
モル当たり下記を添加し、塗布液を調製した。添加後乳
剤温度を３５℃にした。
【００８３】 ゼラチン ７８ｇ １−トリメチロールプロパン １０ｇ ニトロフェニル−トリフェニルホスホニウムクロリド ５０ｍｇ １，３−ジヒドロキシベンゼン−４−スルホン酸アンモニウム １ｇ ２−メルカプトベンツイミダゾール−５−スルホン酸ナトリウム１０ｍｇ 上記ハレーション防止染料 表１に示す吸光度増加が得られる量
【００８４】
【化１７】
【００８５】 １，１−ジメチロール−１−ブロム−１−ニトロメタン １０ｍｇ
【００８６】
【化１８】
【００８７】また保護層液として下記を調製した。添加
量は塗布液１リットル当たりの量で示す。
量は塗布液１リットル当たりの量で示す。
【００８８】 石灰処理イナートゼラチン ６８ｇ 酸処理ゼラチン ２ｇ ソジウム−ｉｓｏ−アミル−ｎ−デシルスルホサクシネート １ｇ ポリメチルメタクリレート（平均粒径３．５μのマット剤） １．１ｇ 二酸化ケイ素粒子（平均粒径１．２μのマット剤） ０．５ｇ ルドックスＡＭ（デュポン社製コロイダルシリカ） ３０ｇ ２−４−ジクロロ−６−ヒドロキシ−１，３，５− トリアジンナトリウム塩水溶液２％ １０ｍｌ ホリマリン３５％ ２ｍｌ グリオキザール４０％ １．５ｍｌ
【００８９】
【化１９】
【００９０】前記した裏引き済みベース上に各層をスラ
イドホッパー法にて支持体から順にハロゲン化銀乳剤
層、保護層を塗布速度が６０ｍ／ｍｉｎで２層同時に重
層塗布し試料を得た。銀量は表１記載量、ゼラチン量は
乳剤層が２．０ｇ／ｍ2、保護層が１．１ｇ／ｍ2であっ
た。
イドホッパー法にて支持体から順にハロゲン化銀乳剤
層、保護層を塗布速度が６０ｍ／ｍｉｎで２層同時に重
層塗布し試料を得た。銀量は表１記載量、ゼラチン量は
乳剤層が２．０ｇ／ｍ2、保護層が１．１ｇ／ｍ2であっ
た。
【００９１】なお当日の塗布は、塗布液調製完了から塗
布までの時間はすべて１時間で行った。また、化学熟成
を実施した日から３日後、１週間後及び２週間後に塗布
した。得られた塗布試料を２３℃、５５％ＲＨの条件下
に３日間放置して硬膜性を安定させた後、７８０ｎｍで
発光する半導体レーザーを用いて表１に記載のエネルギ
ーになるよう光量を変化させ１画素当たり１×１０-7秒
露光した。次いでＸレイ用自動現像機ＴＣＸ−２０１
（コニカ（株）製）を改造して３５℃で２５秒処理し
た。処理液はＸレイ用の現像液、定着液であるＴＣ−Ｄ
Ｆ１（コニカ（株）製）を用いた。
布までの時間はすべて１時間で行った。また、化学熟成
を実施した日から３日後、１週間後及び２週間後に塗布
した。得られた塗布試料を２３℃、５５％ＲＨの条件下
に３日間放置して硬膜性を安定させた後、７８０ｎｍで
発光する半導体レーザーを用いて表１に記載のエネルギ
ーになるよう光量を変化させ１画素当たり１×１０-7秒
露光した。次いでＸレイ用自動現像機ＴＣＸ−２０１
（コニカ（株）製）を改造して３５℃で２５秒処理し
た。処理液はＸレイ用の現像液、定着液であるＴＣ−Ｄ
Ｆ１（コニカ（株）製）を用いた。
【００９２】（ランニング安定性の評価）作成した感光
材料を大角サイズに断裁し、現像処理後の光学濃度が
１．０となるように全面均一な露光を施し、ランニング
処理を行った。ランニングは１日当たり１５０枚処理を
行い、初日（スタート液の状態）・７５０枚（５日）・
１５００枚（１０日）時点での下記の方法でガンマ値を
求め結果を表１に示した。現像液及び定着液の補充量は
感光材料１ｍ2当たりそれぞれ８０ｍｌ及び５０ｍｌで
ある。
材料を大角サイズに断裁し、現像処理後の光学濃度が
１．０となるように全面均一な露光を施し、ランニング
処理を行った。ランニングは１日当たり１５０枚処理を
行い、初日（スタート液の状態）・７５０枚（５日）・
１５００枚（１０日）時点での下記の方法でガンマ値を
求め結果を表１に示した。現像液及び定着液の補充量は
感光材料１ｍ2当たりそれぞれ８０ｍｌ及び５０ｍｌで
ある。
【００９３】（ガンマ値）得られた感光材料に７８０ｎ
ｍで発光する半導体レーザーを用いて光量を変化させて
露光し、前記と同様の現像処理して、センシトメトリー
カーブを作製し、γ値として「カブリ＋０．２５〜カブ
リ＋２．０」の濃度範囲において濃度差を得るのに必要
な露光量の対数値差で割った値である傾きとして求め
た。
ｍで発光する半導体レーザーを用いて光量を変化させて
露光し、前記と同様の現像処理して、センシトメトリー
カーブを作製し、γ値として「カブリ＋０．２５〜カブ
リ＋２．０」の濃度範囲において濃度差を得るのに必要
な露光量の対数値差で割った値である傾きとして求め
た。
【００９４】（鮮鋭性の評価）上記試料を露光する際
に、文字「Ｔ」を出力した。このときの文字の背景の濃
度は３．０である。得られた文字を１００倍のルーペで
観察し、横棒及び縦棒の細線のキレに着目して文字の鮮
鋭性を目視で５段階評価した。キレの悪いものは白ヌケ
部と黒芯部の境界が滲み好ましくない。ランク３は市場
で許容される下限を示し、ランク５は最高のレベルを表
す。
に、文字「Ｔ」を出力した。このときの文字の背景の濃
度は３．０である。得られた文字を１００倍のルーペで
観察し、横棒及び縦棒の細線のキレに着目して文字の鮮
鋭性を目視で５段階評価した。キレの悪いものは白ヌケ
部と黒芯部の境界が滲み好ましくない。ランク３は市場
で許容される下限を示し、ランク５は最高のレベルを表
す。
【００９５】
【表１】
【００９６】表１から、本発明の試料は、鮮鋭性が良好
で、迅速処理及び／又は処理液の補充量が少ないシステ
ムでも感度の劣化のないハロゲン化銀感光材料であるこ
とがわかる。
で、迅速処理及び／又は処理液の補充量が少ないシステ
ムでも感度の劣化のないハロゲン化銀感光材料であるこ
とがわかる。
【００９７】
【発明の効果】本発明により、鮮鋭性が良好で、迅速処
理及び／又は処理液の補充量が少ないシステムでも感度
の劣化のないハロゲン化銀感光材料を得ることができ
た。
理及び／又は処理液の補充量が少ないシステムでも感度
の劣化のないハロゲン化銀感光材料を得ることができ
た。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｇ０３Ｃ 5/30 Ｇ０３Ｃ 5/30 5/31 5/31
Claims (5)
- 【請求項１】 支持体の少なくとも一方の側に少なくと
も一層のハロゲン化銀乳剤層を有するレーザー記録用の
ハロゲン化銀写真感光材料において、該ハロゲン化銀写
真感光材料はレーザー光により１画素当たり１０-7秒以
下の露光時間で走査露光した場合、現像処理後の濃度が
１．０になるために２０μＪ／ｃｍ2以上のエネルギー
を必要とし、かつ、該ハロゲン化銀乳剤層はレーザー露
光波長における吸光度が０．１以上増加するのに必要な
染料を含有することを特徴とするハロゲン化銀写真感光
材料。 - 【請求項２】 支持体の一方の側のハロゲン化銀乳剤層
の銀量が２．０ｇ／ｍ2以下であることを特徴とする請
求項１記載のハロゲン化銀写真感光材料。 - 【請求項３】 請求項１又は２記載のハロゲン化銀写真
感光材料を、現像・定着・水洗・乾燥の全処理を３０秒
未満で行うことを特徴とするハロゲン化銀写真感光材料
の処理方法。 - 【請求項４】 請求項１又は２記載のハロゲン化銀写真
感光材料を、現像主薬がレダクトン類である現像液で処
理することを特徴とするハロゲン化銀写真感光材料の処
理方法。 - 【請求項５】 処理する感光材料１ｍ2当たりの現像液
及び／又は定着液の補充量が１５０ｍｌ以下であること
を特徴とする請求項３又は４記載のハロゲン化銀写真感
光材料の処理方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30866897A JPH11142999A (ja) | 1997-11-11 | 1997-11-11 | ハロゲン化銀写真感光材料及びその処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30866897A JPH11142999A (ja) | 1997-11-11 | 1997-11-11 | ハロゲン化銀写真感光材料及びその処理方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11142999A true JPH11142999A (ja) | 1999-05-28 |
Family
ID=17983855
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30866897A Pending JPH11142999A (ja) | 1997-11-11 | 1997-11-11 | ハロゲン化銀写真感光材料及びその処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11142999A (ja) |
-
1997
- 1997-11-11 JP JP30866897A patent/JPH11142999A/ja active Pending
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