JPH11199861A - 混合作動流体 - Google Patents
混合作動流体Info
- Publication number
- JPH11199861A JPH11199861A JP10002812A JP281298A JPH11199861A JP H11199861 A JPH11199861 A JP H11199861A JP 10002812 A JP10002812 A JP 10002812A JP 281298 A JP281298 A JP 281298A JP H11199861 A JPH11199861 A JP H11199861A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- working fluid
- r227ea
- refrigerant
- mixed working
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Lubricants (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 成層圏オゾン層に及ぼす影響がほとんどな
く、地球温暖化係数の小さいＲ２２およびＲ４１０Ａの
代替として、従来の冷凍サイクル装置にそのまま用いら
れる混合作動流体を提供する。 【解決手段】 １０重量％以下のブタン（Ｒ６００）ま
たはイソブタン（Ｒ６００ａ）、７０重量％以上のジフ
ルオロメタン（Ｒ３２）、及び残部１，１，１，２，
３，３，３−ヘプタフルオロプロパン（Ｒ２２７ｅａ）
からなる混合作動流体。
く、地球温暖化係数の小さいＲ２２およびＲ４１０Ａの
代替として、従来の冷凍サイクル装置にそのまま用いら
れる混合作動流体を提供する。 【解決手段】 １０重量％以下のブタン（Ｒ６００）ま
たはイソブタン（Ｒ６００ａ）、７０重量％以上のジフ
ルオロメタン（Ｒ３２）、及び残部１，１，１，２，
３，３，３−ヘプタフルオロプロパン（Ｒ２２７ｅａ）
からなる混合作動流体。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、エアコン、冷凍機
等の冷凍サイクル装置の冷媒として用いられる混合作動
流体に関する。
等の冷凍サイクル装置の冷媒として用いられる混合作動
流体に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、エアコン、冷凍機等の冷凍サイク
ル装置は、圧縮機、凝縮器、キャピラリーチューブや膨
張弁等の絞り装置、蒸発器、アキュームレータ、必要に
応じて用いる四方弁等を配管接続し、その内部に冷媒を
循環させることにより、冷却または加熱作用を行ってい
る。これらの冷凍サイクル装置においては、冷媒として
フロン類（以下Ｒ○○またはＲ○○○と記す）と呼ばれ
るメタンまたはエタンから誘導されたハロゲン化炭化水
素類が用いられてきた。
ル装置は、圧縮機、凝縮器、キャピラリーチューブや膨
張弁等の絞り装置、蒸発器、アキュームレータ、必要に
応じて用いる四方弁等を配管接続し、その内部に冷媒を
循環させることにより、冷却または加熱作用を行ってい
る。これらの冷凍サイクル装置においては、冷媒として
フロン類（以下Ｒ○○またはＲ○○○と記す）と呼ばれ
るメタンまたはエタンから誘導されたハロゲン化炭化水
素類が用いられてきた。
【０００３】エアコン、冷凍機等においては、利用温度
は通常、凝縮温度が約５０℃、蒸発温度が約０℃の範囲
である。冷媒としては、Ｒ２２（クロロジフルオロメタ
ンCHClF2、沸点−４０．８℃）が幅広く用いられてい
た。しかし、近年フロンによる成層圏オゾン層破壊が地
球規模の環境問題となり、Ｒ２２は若干の成層圏オゾン
破壊能力（ＯＤＰ）があるため、すでにモントリオール
国際条約によって将来的にその使用・生産を廃止するこ
とが決定された。このため現在では成層圏オゾン層に及
ぼす影響をほとんどなくするために、分子構造中に塩素
を含まないフッ化炭化水素類であるＲ３２（ジフルオロ
メタンCH2F2、沸点−５１．７℃）、Ｒ１２５（ペンタ
フルオロ エタンCF3-CHF2、沸点−４８．１℃）、Ｒ１
３４ａ（１，１，１，２−テトラフルオロエタンCF3-CH
2F、沸点−２６．１℃）等の冷媒や、これらからなる混
合冷媒への移行が提案されている。例えば、Ｒ３２とＲ
１２５からなる混合冷媒が注目されており、５０重量％
のＲ３２と５０重量％のＲ１２５からなる混合冷媒は、
共沸様混合物となり、Ｒ４１０Ａの番号が付与されてい
る。ここでＲ３２は弱可燃性であるが、Ｒ１２５、Ｒ１
３４ａ、Ｒ４１０Ａは不燃性である。
は通常、凝縮温度が約５０℃、蒸発温度が約０℃の範囲
である。冷媒としては、Ｒ２２（クロロジフルオロメタ
ンCHClF2、沸点−４０．８℃）が幅広く用いられてい
た。しかし、近年フロンによる成層圏オゾン層破壊が地
球規模の環境問題となり、Ｒ２２は若干の成層圏オゾン
破壊能力（ＯＤＰ）があるため、すでにモントリオール
国際条約によって将来的にその使用・生産を廃止するこ
とが決定された。このため現在では成層圏オゾン層に及
ぼす影響をほとんどなくするために、分子構造中に塩素
を含まないフッ化炭化水素類であるＲ３２（ジフルオロ
メタンCH2F2、沸点−５１．７℃）、Ｒ１２５（ペンタ
フルオロ エタンCF3-CHF2、沸点−４８．１℃）、Ｒ１
３４ａ（１，１，１，２−テトラフルオロエタンCF3-CH
2F、沸点−２６．１℃）等の冷媒や、これらからなる混
合冷媒への移行が提案されている。例えば、Ｒ３２とＲ
１２５からなる混合冷媒が注目されており、５０重量％
のＲ３２と５０重量％のＲ１２５からなる混合冷媒は、
共沸様混合物となり、Ｒ４１０Ａの番号が付与されてい
る。ここでＲ３２は弱可燃性であるが、Ｒ１２５、Ｒ１
３４ａ、Ｒ４１０Ａは不燃性である。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、フッ化
炭化水素類の冷媒は、もう一つの環境問題である地球温
暖化に対する影響を示す地球温暖化係数（以下ＧＷＰと
記す）は、Ｒ２２と同程度であるとされている。１９９
５年のＩＰＣＣ（Intergovernmental Panel onClimate
Change、気候変動政府間パネル）報告によれば、炭酸ガ
ス（ＣＯ2 ）のＧＷＰを１としたときの積算時水平軸１
００年の比較値は、Ｒ２２のＧＷＰは１７００、塩素を
含まないフッ化炭化水素類のうちＲ３２のＧＷＰは６５
０、Ｒ１２５のＧＷＰは２８００、Ｒ１３４ａのＧＷＰ
は１３００とされている。従って、５０重量％のＲ３２
と５０重量％のＲ１２５からなるＲ４１０ＡのＧＷＰは
１７００となり、地球温暖化の観点からはＲ４１０Ａは
改善されたものとはなっていなかった。
炭化水素類の冷媒は、もう一つの環境問題である地球温
暖化に対する影響を示す地球温暖化係数（以下ＧＷＰと
記す）は、Ｒ２２と同程度であるとされている。１９９
５年のＩＰＣＣ（Intergovernmental Panel onClimate
Change、気候変動政府間パネル）報告によれば、炭酸ガ
ス（ＣＯ2 ）のＧＷＰを１としたときの積算時水平軸１
００年の比較値は、Ｒ２２のＧＷＰは１７００、塩素を
含まないフッ化炭化水素類のうちＲ３２のＧＷＰは６５
０、Ｒ１２５のＧＷＰは２８００、Ｒ１３４ａのＧＷＰ
は１３００とされている。従って、５０重量％のＲ３２
と５０重量％のＲ１２５からなるＲ４１０ＡのＧＷＰは
１７００となり、地球温暖化の観点からはＲ４１０Ａは
改善されたものとはなっていなかった。
【０００５】また、Ｒ３２やＲ４１０Ａ等のフッ化炭化
水素類の冷媒は、従来の圧縮機用潤滑油として用いられ
てきたナフテン系やパラフィン系の鉱油および一部のア
ルキルベンゼン油等の合成油と相溶性が悪い。このた
め、圧縮機から冷媒と一緒に吐出された潤滑油が低温の
蒸発器から圧縮機に帰還しなくなるおそれがある。従っ
て、Ｒ３２やＲ４１０Ａ等のフッ化炭化水素類を冷媒と
して用いる場合には、新規製品においては圧縮機用潤滑
油として相溶性の良いエステル油が一般に用いられよう
としている。しかし、エステル油は加水分解しやすく、
化学材料的な信頼性について細心の注意を払う必要があ
る。
水素類の冷媒は、従来の圧縮機用潤滑油として用いられ
てきたナフテン系やパラフィン系の鉱油および一部のア
ルキルベンゼン油等の合成油と相溶性が悪い。このた
め、圧縮機から冷媒と一緒に吐出された潤滑油が低温の
蒸発器から圧縮機に帰還しなくなるおそれがある。従っ
て、Ｒ３２やＲ４１０Ａ等のフッ化炭化水素類を冷媒と
して用いる場合には、新規製品においては圧縮機用潤滑
油として相溶性の良いエステル油が一般に用いられよう
としている。しかし、エステル油は加水分解しやすく、
化学材料的な信頼性について細心の注意を払う必要があ
る。
【０００６】本発明は、上述の問題に鑑み、成層圏オゾ
ン層に及ぼす影響がほとんどなく、地球温暖化に対する
影響も小さくできる可能性のあるＲ２２の代替となる作
動流体を提供することを目的とする。
ン層に及ぼす影響がほとんどなく、地球温暖化に対する
影響も小さくできる可能性のあるＲ２２の代替となる作
動流体を提供することを目的とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明は、塩素を含まな
いＲ３２と、Ｒ６００（ブタン）またはＲ６００ａ（イ
ソブタン）のハイドロカーボン類を混合するに際して、
防爆対策として塩素を含まない１，１，１，２，３，
３，３−ヘプタフルオロプロパンをさらに混合した混合
作動流体を提供するものである。すなわち、本発明の混
合作動流体は、１０重量％以下のブタンまたはイソブタ
ンと、７０重量％以上のジフルオロメタンと、残部の
１，１，１，２，３，３，３−ヘプタフルオロプロパン
からなることを特徴とする。
いＲ３２と、Ｒ６００（ブタン）またはＲ６００ａ（イ
ソブタン）のハイドロカーボン類を混合するに際して、
防爆対策として塩素を含まない１，１，１，２，３，
３，３−ヘプタフルオロプロパンをさらに混合した混合
作動流体を提供するものである。すなわち、本発明の混
合作動流体は、１０重量％以下のブタンまたはイソブタ
ンと、７０重量％以上のジフルオロメタンと、残部の
１，１，１，２，３，３，３−ヘプタフルオロプロパン
からなることを特徴とする。
【０００８】Ｒ６００（ブタンn-C4H8、沸点−０．５
℃)とＲ６００ａ（イソブタン(CH3)2-CH-CH3、沸点−１
１．８℃）のハイドロカーボン類は、オゾン破壊能力が
ほとんどなく、ＧＷＰもほとんどゼロとされている。ま
た、化学構造的に鉱油や一部の合成油と近いため相溶性
が良く、ハイドロカーボン類をＲ３２のフッ化炭化水素
類に若干量混合した冷媒は、エステル油以外の従来の圧
縮機用潤滑油と一緒に用いることが可能である。そし
て、Ｒ６００（ブタン）は約５〜１０重量％の混合量、
Ｒ６００ａ（イソブタン）は約１０重量％の混合量ま
で、Ｒ３２と共沸様混合物を作ることが明かとなってい
る。
℃)とＲ６００ａ（イソブタン(CH3)2-CH-CH3、沸点−１
１．８℃）のハイドロカーボン類は、オゾン破壊能力が
ほとんどなく、ＧＷＰもほとんどゼロとされている。ま
た、化学構造的に鉱油や一部の合成油と近いため相溶性
が良く、ハイドロカーボン類をＲ３２のフッ化炭化水素
類に若干量混合した冷媒は、エステル油以外の従来の圧
縮機用潤滑油と一緒に用いることが可能である。そし
て、Ｒ６００（ブタン）は約５〜１０重量％の混合量、
Ｒ６００ａ（イソブタン）は約１０重量％の混合量ま
で、Ｒ３２と共沸様混合物を作ることが明かとなってい
る。
【０００９】１，１，１，２，３，３，３−ヘプタフル
オロプロパン（Ｒ２２７ｅａ、CF3-CHF-CF3、沸点−１
６．４℃）は、３個の炭素原子と７個の弗素原子と１個
の水素原子からなり、分子構造中に塩素を含まないた
め、オゾン破壊能力がほとんどない。また、Ｒ２２７ｅ
ａのＧＷＰは２９００とされており、約５０重量％以下
のＲ２２７ｅａの混合量であれば、Ｒ２２やＲ４１０Ａ
のＧＷＰの低減を行うことが可能となる。Ｒ２２７ｅａ
は、負触媒効果のある不燃性物質として注目されてお
り、ハイドロカーボン類やＲ３２の可燃性を低減し、混
合量によっては不燃化できるものである。ここでさらに
特筆すべきことは、Ｒ３２と共沸様組成を作るＲ６００
またはＲ６００ａに、Ｒ２２７ｅａを混合した３成分系
混合作動流体は、Ｒ２２７ｅａのある混合量まで共沸様
混合物となることが見いだされたことである。
オロプロパン（Ｒ２２７ｅａ、CF3-CHF-CF3、沸点−１
６．４℃）は、３個の炭素原子と７個の弗素原子と１個
の水素原子からなり、分子構造中に塩素を含まないた
め、オゾン破壊能力がほとんどない。また、Ｒ２２７ｅ
ａのＧＷＰは２９００とされており、約５０重量％以下
のＲ２２７ｅａの混合量であれば、Ｒ２２やＲ４１０Ａ
のＧＷＰの低減を行うことが可能となる。Ｒ２２７ｅａ
は、負触媒効果のある不燃性物質として注目されてお
り、ハイドロカーボン類やＲ３２の可燃性を低減し、混
合量によっては不燃化できるものである。ここでさらに
特筆すべきことは、Ｒ３２と共沸様組成を作るＲ６００
またはＲ６００ａに、Ｒ２２７ｅａを混合した３成分系
混合作動流体は、Ｒ２２７ｅａのある混合量まで共沸様
混合物となることが見いだされたことである。
【００１０】本発明の混合作動流体は、新規冷媒として
だけでなく、レトロフィット用冷媒としても使用するこ
とができる。また、エステル油だけでなく、従来の圧縮
機用潤滑油と一緒に、通常の冷凍サイクル装置にそのま
ま使用可能である。上記混合作動流体を従来の圧縮機用
潤滑油と共存して使用する場合には、Ｒ６００またはＲ
６００ａが従来の圧縮機用潤滑油に選択的に溶解し、冷
凍サイクル装置の循環組成物中のＲ６００またはＲ６０
０ａの割合が減少して、さらに可燃性に対する危険を避
けることができる。
だけでなく、レトロフィット用冷媒としても使用するこ
とができる。また、エステル油だけでなく、従来の圧縮
機用潤滑油と一緒に、通常の冷凍サイクル装置にそのま
ま使用可能である。上記混合作動流体を従来の圧縮機用
潤滑油と共存して使用する場合には、Ｒ６００またはＲ
６００ａが従来の圧縮機用潤滑油に選択的に溶解し、冷
凍サイクル装置の循環組成物中のＲ６００またはＲ６０
０ａの割合が減少して、さらに可燃性に対する危険を避
けることができる。
【００１１】本発明は、上述の組合せによって、塩素を
含まないフッ化炭化水素類とハイドロカーボン類とから
なる混合物を作動流体となすことにより、成層圏オゾン
層に及ぼす影響をほとんどなくすることを可能とするも
のであり、特定された組成範囲におけるＯＤＰも０と予
想されるものである。
含まないフッ化炭化水素類とハイドロカーボン類とから
なる混合物を作動流体となすことにより、成層圏オゾン
層に及ぼす影響をほとんどなくすることを可能とするも
のであり、特定された組成範囲におけるＯＤＰも０と予
想されるものである。
【００１２】さらにかかる混合物は、ＧＷＰがほぼ同等
でＲ１２５よりも不燃化効果の大きいＲ２２７ｅａを用
いるため、Ｒ４１０Ａに用いる５０重量％のＲ１２５よ
りも少ないＲ２２７ｅａと、Ｒ２２の約１／３のＧＷＰ
であるＲ３２と、ＧＷＰがほとんどないハイドロカーボ
ン類から構成されるため、地球温暖化に対する影響は、
Ｒ２２やＲ２２の代替冷媒として注目されているＲ４１
０ＡのＧＷＰを小さくできるものである。
でＲ１２５よりも不燃化効果の大きいＲ２２７ｅａを用
いるため、Ｒ４１０Ａに用いる５０重量％のＲ１２５よ
りも少ないＲ２２７ｅａと、Ｒ２２の約１／３のＧＷＰ
であるＲ３２と、ＧＷＰがほとんどないハイドロカーボ
ン類から構成されるため、地球温暖化に対する影響は、
Ｒ２２やＲ２２の代替冷媒として注目されているＲ４１
０ＡのＧＷＰを小さくできるものである。
【００１３】
【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態につい
て説明する。
て説明する。
【００１４】《実施の形態１》表１は、１０重量％以下
のＲ６００（ブタン）またはＲ６００ａ（イソブタン）
と、Ｒ３２（ジフルオロメタン）と、Ｒ２２７ｅａ
（１，１，１，２，３，３，３−ヘプタフルオロプロパ
ン）からなる２成分または３成分の各種組成の混合物に
ついて、０℃の一定温度における蒸気圧（飽和液圧力）
を示したものである。
のＲ６００（ブタン）またはＲ６００ａ（イソブタン）
と、Ｒ３２（ジフルオロメタン）と、Ｒ２２７ｅａ
（１，１，１，２，３，３，３−ヘプタフルオロプロパ
ン）からなる２成分または３成分の各種組成の混合物に
ついて、０℃の一定温度における蒸気圧（飽和液圧力）
を示したものである。
【００１５】
【表１】
【００１６】表１からわかるように、２成分のＲ３２／
Ｒ６００混合物またはＲ３２／Ｒ６００ａ混合物は、Ｒ
６００（ブタン）が約５〜１０重量％の混合量、Ｒ６０
０ａ（イソブタン）が約１０重量％の混合量まで、Ｒ３
２の単一冷媒よりも蒸気圧が高く、ほぼ共沸様混合組成
となる。また、１０重量％以下のハイドロカーボン類を
含む３成分のＲ３２／Ｒ２２７ｅａ／Ｒ６００混合物ま
たはＲ３２／Ｒ２２７ｅａ／Ｒ６００ａ混合物において
は、Ｒ３２が約７０重量％以上で、残りをＲ２２７ｅａ
とした組成まで、Ｒ３２の単一冷媒よりも蒸気圧が高
く、ほぼ共沸様混合組成となる。
Ｒ６００混合物またはＲ３２／Ｒ６００ａ混合物は、Ｒ
６００（ブタン）が約５〜１０重量％の混合量、Ｒ６０
０ａ（イソブタン）が約１０重量％の混合量まで、Ｒ３
２の単一冷媒よりも蒸気圧が高く、ほぼ共沸様混合組成
となる。また、１０重量％以下のハイドロカーボン類を
含む３成分のＲ３２／Ｒ２２７ｅａ／Ｒ６００混合物ま
たはＲ３２／Ｒ２２７ｅａ／Ｒ６００ａ混合物において
は、Ｒ３２が約７０重量％以上で、残りをＲ２２７ｅａ
とした組成まで、Ｒ３２の単一冷媒よりも蒸気圧が高
く、ほぼ共沸様混合組成となる。
【００１７】ここで、１０重量％以下のＲ６００（ブタ
ン）やＲ６００ａ（イソブタン）と、７０重量％以上の
Ｒ３２と、残りのＲ２２７ｅａからなる混合作動流体の
ＧＷＰは、Ｒ２２７ｅａの割合が３０重量％以下となる
ため、明らかにＲ２２やＲ２２の代替冷媒として注目さ
れているＲ４１０ＡのＧＷＰよりも小さくなる。
ン）やＲ６００ａ（イソブタン）と、７０重量％以上の
Ｒ３２と、残りのＲ２２７ｅａからなる混合作動流体の
ＧＷＰは、Ｒ２２７ｅａの割合が３０重量％以下となる
ため、明らかにＲ２２やＲ２２の代替冷媒として注目さ
れているＲ４１０ＡのＧＷＰよりも小さくなる。
【００１８】《実施の形態２》表２は、特定組成のＲ３
２／Ｒ２２７ｅａ／Ｒ６００混合物からなる３成分系冷
媒の理想的な冷凍性能を示す。ただし、凝縮平均温度が
５０℃、蒸発平均温度が０℃、凝縮器出口過冷却度が０
ｄｅｇ、蒸発器出口過熱度が０ｄｅｇの場合の性能であ
る。
２／Ｒ２２７ｅａ／Ｒ６００混合物からなる３成分系冷
媒の理想的な冷凍性能を示す。ただし、凝縮平均温度が
５０℃、蒸発平均温度が０℃、凝縮器出口過冷却度が０
ｄｅｇ、蒸発器出口過熱度が０ｄｅｇの場合の性能であ
る。
【００１９】
【表２】
【００２０】表２からわかるように、Ｒ６００の割合を
５重量％に固定すると、７０重量％以上のＲ３２を含む
３成分系において、冷凍能力と成績係数の両方がＲ４１
０Ａよりも改善される。また、凝縮過程と蒸発過程にお
ける温度勾配はいずれも約２ｄｅｇ以下であり、共沸様
混合物としてほとんど単一冷媒と同様な取扱いができ
る。
５重量％に固定すると、７０重量％以上のＲ３２を含む
３成分系において、冷凍能力と成績係数の両方がＲ４１
０Ａよりも改善される。また、凝縮過程と蒸発過程にお
ける温度勾配はいずれも約２ｄｅｇ以下であり、共沸様
混合物としてほとんど単一冷媒と同様な取扱いができ
る。
【００２１】表３は、特定組成のＲ３２／Ｒ２２７ｅａ
／Ｒ６００ａ混合物からなる３成分系冷媒の理想的な冷
凍性能を示す。ただし、凝縮平均温度が５０℃、蒸発平
均温度が０℃、凝縮器出口過冷却度が０ｄｅｇ、蒸発器
出口過熱度が０ｄｅｇの場合の性能である。
／Ｒ６００ａ混合物からなる３成分系冷媒の理想的な冷
凍性能を示す。ただし、凝縮平均温度が５０℃、蒸発平
均温度が０℃、凝縮器出口過冷却度が０ｄｅｇ、蒸発器
出口過熱度が０ｄｅｇの場合の性能である。
【００２２】
【表３】
【００２３】表３からわかるように、Ｒ６００ａの割合
を１０重量％に固定すると、７０重量％以上のＲ３２を
含む３成分系において、冷凍能力と成績係数の両方がＲ
４１０Ａよりも改善される。また、凝縮過程と蒸発過程
における温度勾配はいずれも約２ｄｅｇ以下であり、共
沸様混合物としてほとんど単一冷媒と同様な取扱いがで
きる。
を１０重量％に固定すると、７０重量％以上のＲ３２を
含む３成分系において、冷凍能力と成績係数の両方がＲ
４１０Ａよりも改善される。また、凝縮過程と蒸発過程
における温度勾配はいずれも約２ｄｅｇ以下であり、共
沸様混合物としてほとんど単一冷媒と同様な取扱いがで
きる。
【００２４】
【発明の効果】以上の説明から明らかなように、本発明
によれば次のような効果が得られる。 （１）本発明による混合作動流体は、共沸様混合物であ
り、Ｒ２２の代替冷媒として注目されているＲ４１０Ａ
に比べ、ＧＷＰが小さく、冷凍能力と成績係数の両方が
改善される。 （２）本発明による混合作動流体は、エステル油以外の
従来の圧縮機用潤滑油を含む冷凍サイクル装置中で冷媒
として使用する場合には、Ｒ６００またはＲ６００ａが
潤滑油に選択的に溶解し、循環組成物中のＲ６００また
はＲ６００ａの割合が減少し、Ｒ２２７ｅａが負触媒効
果のある不燃性物質であるため、可燃性に対する危険を
避けることができる。
によれば次のような効果が得られる。 （１）本発明による混合作動流体は、共沸様混合物であ
り、Ｒ２２の代替冷媒として注目されているＲ４１０Ａ
に比べ、ＧＷＰが小さく、冷凍能力と成績係数の両方が
改善される。 （２）本発明による混合作動流体は、エステル油以外の
従来の圧縮機用潤滑油を含む冷凍サイクル装置中で冷媒
として使用する場合には、Ｒ６００またはＲ６００ａが
潤滑油に選択的に溶解し、循環組成物中のＲ６００また
はＲ６００ａの割合が減少し、Ｒ２２７ｅａが負触媒効
果のある不燃性物質であるため、可燃性に対する危険を
避けることができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 松尾 光晴 大阪府門真市大字門真1006番地 松下電器 産業株式会社内
Claims (1)
- 【請求項１】 １０重量％以下のブタンまたはイソブタ
ン、７０重量％以上のジフルオロメタン、および残部の
１，１，１，２，３，３，３−ヘプタフルオロプロパン
からなることを特徴とする混合作動流体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10002812A JPH11199861A (ja) | 1998-01-09 | 1998-01-09 | 混合作動流体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10002812A JPH11199861A (ja) | 1998-01-09 | 1998-01-09 | 混合作動流体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11199861A true JPH11199861A (ja) | 1999-07-27 |
Family
ID=11539818
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10002812A Pending JPH11199861A (ja) | 1998-01-09 | 1998-01-09 | 混合作動流体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11199861A (ja) |
-
1998
- 1998-01-09 JP JP10002812A patent/JPH11199861A/ja active Pending
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