JPH11207161A - 固体処理剤溶解装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 複数個の固体処理剤を迅速に水に溶解、希釈
して処理液を調製する手段の提供。 【解決手段】 固体処理剤溶解槽の内部に、固体処理剤
捕捉手段と該固体処理剤捕捉手段の固体処理剤側に溶液
吐出部を持つ固体処理剤循環吐出手段を合わせ持ち、又
は微小固体処理剤捕捉手段を有することを特徴とする固
体処理剤溶解装置。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】ハロゲン化銀写真感光材料の
処理剤の溶解方法に関し、特に固体処理剤の溶解方法に
関する。

【０００２】

【従来の技術】一般に、ハロゲン化銀写真感光材料の処
理剤は濃縮液で流通し、使用時にケミカルミキサーと呼
ばれる調製装置を用いて水で使用液濃度に希釈調製し用
いられてきた。近年錠剤型固体処理剤が出現し、複数個
の錠剤タイプの固体処理剤を投入し、攪拌又はポンプ等
の循環手段により槽内の溶液を循環することにより溶
解、希釈が行われている。

【０００３】しかし、固体処理剤、特に錠剤タイプの固
体処理剤は、錠剤の径及び厚みが大きく、さらに固体処
理剤の構成成分の中には水に溶解しにくい成分も含有さ
れており、固体処理剤の調製時間の律速となっているた
め、迅速な溶解調製法が望まれていた。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、複数
個の固体処理剤を迅速に水に溶解、希釈して処理液を調
製する手段を提供することにある。

【０００５】

【課題を解決するための手段】１．固体処理剤溶解槽の
内部に、固体処理剤捕捉手段と該固体処理剤補足手段に
対し固体処理剤側に溶液吐出部を持つ固体処理剤側循環
吐出手段を合わせ持つことを特徴とする固体処理剤溶解
装置。

【０００６】２．固体処理剤捕捉手段に対し、固体処理
剤側に固体処理剤付着防止手段を持つことを特徴とする
１に記載の固体処理剤溶解装置。

【０００７】３．前記固体処理剤補足手段の形状の一部
が下方向に凸であることを特徴とする１又は２に記載の
固体処理剤溶解装置。

【０００８】４．固体処理剤溶解装置の固体処理剤溶解
槽の内部に、固体処理剤捕捉手段と該固体処理剤捕捉手
段より目の細かい微小固体処理剤捕捉手段と該微小固体
処理剤捕捉手段よりも微小固体処理剤側に、微小固体処
理剤捕捉手段の閉塞防止手段を合わせ持つことを特徴と
する１〜３のいずれか１項に記載の固体処理剤溶解装
置。

【０００９】５．固体処理剤溶解槽の底部に、循環吐出
手段からの液体吐出力により作動する槽内流動発生手段
を有することを特徴とする１〜４のいずれか１項に記載
の固体処理剤溶解装置。

【００１０】以下、本発明を詳細に説明する。本発明に係
る固体処理剤とは、ハロゲン化銀写真感光材料の現像、
定着又は停止や漂白などの一連の写真現像処理のうち固
体化されたものをいう。

【００１１】処理剤を固体化するには、濃厚液又は微粉
ないし粒状写真処理剤と水溶性結着剤を混練・成型する
か、仮成型した写真処理剤の表面に水溶性結着剤を噴霧
して被覆層を形成する等、特開平４−２９１３６号、同
４−８５５３５号、同４−８５５３６号、同４−８５５
３３号、同４−８５５３４号、同４−１７２３４１号等
に記載された任意の手段が採用できる。固体処理剤は粉
末状、顆粒状または錠剤錠等、様々な形態が採りうる
が、これらの中でも錠剤状処理剤が好ましい。

【００１２】好ましい錠剤の製造法としては、粉末状の
処理剤成分を造粒した後、打錠工程を行い形成する方法
である。単に粉末状処理剤成分を混合し、打錠工程によ
り形成された固体処理剤より、溶解性や保存性が改良さ
れ、結果として写真性能も安定になるという利点があ
る。

【００１３】錠剤形成のための造粒方法には、転動造
粒、押出し造粒、圧縮造粒、解砕造粒、攪拌造粒、流動
層造粒、噴霧乾燥造粒等、公知の方法を用いることがで
きる。錠剤形成のためには、得られた造粒物の平均粒径
は、造粒物を混合し加圧圧縮する際、成分の不均一化、
いわゆる偏析が起こり難いという点で、１００〜８００
μｍのものを用いることが好ましく、より好ましくは２
００〜７５０μｍである。更に、粒度分布は、造粒物粒
子の６０％以上が±（１００〜１５０）μｍの偏差内に
あるものが好ましい。

【００１４】得られた造粒物を加圧・圧縮する際には、
公知の圧縮機、例えば油圧プレス機、単発式打錠機、ロ
ータリー式打錠機、プリケッテングマシンを用いること
ができる。加圧・圧縮されて得られる固体処理剤は任意
の形状を採ることが可能だが、生産性、取扱い性の観点
から、又はユーザーサイドで使用する場合の粉塵の問題
からはいわゆる錠剤が好ましい。

【００１５】更に好ましくは、造粒時、各成分毎、例え
ばアルカリ剤、還元剤、保恒剤等を分別造粒することに
よって更に上記効果が顕著になる。

【００１６】錠剤処理剤の製造方法は、例えば特開昭５
１−６１８３７号、同５４−１５５０３８号、同５２−
８８０２５号、英国特許１，２１３，８０８号等に記載
される一般的な方法で製造でき、更に顆粒処理剤は、例
えば特開平２−１０９０４２号、同２−１０９０４３
号、同３−３９７３５号及び同３−３９７３９号等に記
載される一般的な方法で製造できる。更に又、粉末処理
剤は、例えば特開昭５４−１３３３３２号、英国特許７
２５，８９２号、同７２９，８６２号及びドイツ特許
３，７３３，８６１号等に記載されるが如き一般的な方
法で製造できる。

【００１７】固体処理剤の嵩密度は、その溶解性と本発
明の目的の効果の点から、錠剤である場合、１．０〜
２．５ｇ／ｃｍ³が好ましい。１．０ｇ／ｃｍ³より大き
いと得られる固形物の強度の点で、又、２．５ｇ／ｃｍ
³より小さいと固形物の溶解性の点でより好ましい。

【００１８】固体処理剤が顆粒又は粉末である場合、嵩
密度は０．４０〜０．９５ｇ／ｃｍ³のものが好まし
い。

【００１９】現像錠剤は、現像主薬として、レダクトン
類、特にアスコルビン酸及び／又はエリソルビン酸（立
体異性）及びそれらの塩を含有することが好ましい。

【００２０】更に以下のような現像主薬を含有しても良
い。ジヒドロキシベンゼン類（例えば、ハイドロキノ
ン、クロロハイドロキノン、ブロモハイドロキノン、ジ
クロロハイドロキノン、イソプロピルハイドロキノン、
メチルハイドロキノン、２，３−ジクロロハイドロキノ
ン、メトキシハイドロキノン、２，５−ジメチルハイド
ロキノン、ハイドロキノンモノスルホン酸カリウム、ハ
イドロキノンモノスルホン酸ナトリウムなど）、３−ピ
ラゾリドン類（例えば、１−フェニル−３−ピラゾリド
ン、１−フェニル−４−メチル−３−ピラゾリドン、１
−フェニル−４，４−ジメチル−３−ピラゾリドン、１
−フェニル−４−エチル−３−ピラゾリドン、１−フェ
ニル−５−メチル−３−ピラゾリドン、１−フェニル−
４−メチル−４−ヒドロキシメチル−３−ピラゾリド
ン、１−フェニル−４，４−ジヒドロキシメチル−３−
ピラゾリドン、１−ｐ−トリル−３−ピラゾリドン、１
−フェニル−２−アセチル−４，４−ジメチル−３−ピ
ラゾリドン、１−（２−ベンゾチアゾール）−３−ピラ
ゾリドン、３−アセトキシ−１−フェニル−３−ピラゾ
リドンなど）、アミノフェノール類（例えば、ｏ−アミ
ノフェノール、ｐ−アミノフェノール、Ｎ−メチル−ｏ
−アミノフェノール、Ｎ−メチル−ｐ−アミノフェノー
ル、２，４−ジアミノフェノールなど）、１−アリル−
３−アミノピラゾリン類（例えば、１−（ｐ−ヒドロキ
シフェニル）−３−アミノピラゾリン、１−（ｐ−メチ
ルアミノフェニル）−３−アミノピラゾリン、１−（ｐ
−アミノ−ｍ−メチルフェニル）−３−アミノピラゾリ
ンなど）、ピラゾロン類（例えば、４−アミノピラゾロ
ン）など、或いはこれらの混合物がある。

【００２１】現像錠剤は亜硫酸塩及び／又はメタ重亜硫
酸塩を含有することが好ましい。更に錠剤を溶解し現像
液とした場合の液中の亜硫酸塩量は０．０５モル／リッ
トル以上０．３モル／リットル未満、更に０．１モル／
リットル以上０．３モル／リットル未満が好ましい。

【００２２】その他、キレート剤や硬膜剤の重亜硫酸塩
付加物を用いることができる。又、銀スラッジ防止剤を
添加することも好ましい。シクロデキストリン化合物の
添加も好ましく、特開平１−１２４８５３号記載の化合
物が特に好ましい。

【００２３】現像剤にはアミン化合物を添加することも
でき、米国特許第４，２６９，９２９号記載の化合物が
特に好ましい。

【００２４】現像剤には、緩衝剤を用いることが必要
で、緩衝剤としては炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、重
炭酸ナトリウム、重炭酸カリウム、燐酸三ナトリウム、
燐酸三カリウム、燐酸二カリウム、硼酸ナトリウム、硼
酸カリウム、四硼酸ナトリウム（硼砂）、四硼酸カリウ
ム、ｏ−ヒドロキシ安息香酸ナトリウム（サリチル酸ナ
トリウム）、サリチル酸カリウム、５−スルホ−２−ヒ
ドロキシ安息香酸ナトリウム（５−スルホサリチル酸ナ
トリウム）、５−スルホサリチル酸カリウム等を挙げる
ことができる。

【００２５】一方、アルカリ剤としては緩衝作用も有す
る炭酸塩が好ましい。炭酸塩としては、炭酸カリウム、
炭酸ナトリウム、炭酸リチウム等が挙げられる。

【００２６】更に、現像処理液中の炭酸塩量は、０．３
モル／リットル以上０．８モル／リットル未満が好まし
い。

【００２７】現像促進剤としては、チオエーテル系化合
物、ｐ−フェニレンジアミン系化合物、４級アンモニウ
ム塩類、ｐ−アミノフェノール類、アミン系化合物、ポ
リアルキレンオキサイド、その他１−フェニル−３−ピ
ラゾリドン類、ヒドラジン類、メソイオン型化合物、イ
ミダゾール類等を必要に応じて添加することができる。

【００２８】カブリ防止剤としては、臭化カリウムの如
きアルカリ金属ハロゲン化物及び有機カブリ防止剤が使
用できる。有機カブリ防止剤としては、例えばベンゾト
リアゾール、６−ニトロベンズイミダゾール、５−ニト
ロイソインダゾール、５−メチルベンゾトリアゾール、
５−ニトロベンゾトリアゾール、５−クロロベンゾトリ
アゾール、２−チアゾリルベンズイミダゾール、２−チ
アゾリルメチルベンズイミダゾール、インダゾール、ヒ
ドロキシアザインドリジン、アデニンの如き含窒素複素
環化合物（代表例として１−フェニル−５−メルカプト
テトラゾール）等を挙げることができる。

【００２９】現像剤組成物には、更に必要に応じて、シ
クロデキストリン化合物等を現像主薬の溶解度向上の助
剤として使用することができる。更に、その他のステイ
ン防止剤、スラッジ防止剤、重層効果促進剤等の各種添
加剤を用いることができる。

【００３０】現像錠剤で得られる現像液のｐＨは１０．
５以下の範囲のものが好ましく、更に好ましくは９〜１
０．０の範囲である。

【００３１】この他、現像錠剤で得られる現像液には
Ｌ．Ｆ．Ａ．メソン著「フォトグラフィック・プロセッ
シング・ケミストリー」フォーカル・プレス社刊（１９
６６年）の２２〜２２９頁、米国特許第２，１９３，０
１５号、同２，５９２，３６４号、特開昭４８−６４９
３３号などに記載のものを用いてよい。

【００３２】固体処理剤のうち定着錠剤を用いた定着液
について述べる。

【００３３】定着液は、定着錠剤を調製し、溶解して調
液する。定着剤としては、チオ硫酸塩を含有することが
好ましい。チオ硫酸塩は、具体的には、リチウム、カリ
ウム、ナトリウム、アンモニウムの塩として用いられる
が、好ましくは、チオ硫酸アンモニウム及びチオ硫酸ナ
トリウム塩として用いることにより、定着速度の速い定
着液が得られる。

【００３４】その他、定着主薬として沃化物塩やチオシ
アン酸塩なども用いることができる。

【００３５】定着液は、亜硫酸塩を含有する。亜硫酸塩
としては、固体リチウム、カリウム、ナトリウム、アン
モニウム塩等が用いられる。

【００３６】定着液は、水溶性クロム塩または水溶性ア
ルミニウム塩等を含有しても良い。水溶性クロム塩とし
てはクロム明ばんなどが挙げられ、水溶性アルミニウム
塩としては硫酸アルミニウム、塩化アルミニウムカリウ
ム、塩化アルミニウムなどを挙げることができる。

【００３７】定着液は酢酸イオンを含有する。酢酸イオ
ンの種類は任意で、定着液中での酢酸イオンを解離する
任意の化合物に対して本発明は適用できるが、酢酸や酢
酸のリチウム、カリウム、ナトリウム、アンモニウム塩
などが好ましく用いられ、特にナトリウム塩、アンモニ
ウム塩が好ましい。

【００３８】更に、クエン酸、酒石酸、りんご酸、琥珀
酸、フェニル酢酸およびこれらの光学異性体などが含ま
れてもよい。

【００３９】これらの塩としては（例えばクエン酸カリ
ウム、クエン酸リチウム、クエン酸ナトリウム、クエン
酸アンモニウム、酒石酸水素リチウム、酒石酸水素カリ
ウム、酒石酸カリウム、酒石酸水素ナトリウム、酒石酸
ナトリウム、酒石酸水素アンモニウム、酒石酸アンモニ
ウムカリウム、酒石酸ナトリウムカリウム、りんご酸ナ
トリウム、りんご酸アンモニウム、琥珀酸ナトリウム、
琥珀酸アンモニウムなどに代表されるリチウム、カリウ
ム、ナトリウム、アンモニウム塩などが好ましい物とし
て挙げられる。

【００４０】前記化合物の中でより好ましいものとして
は、クエン酸、イソクエン酸、りんご酸、フェニル酢酸
及びこれらの塩である。その他の酸としては、例えば硫
酸、塩酸、硝酸、硼酸のような無機酸の塩や、ギ酸、プ
ロピオン酸、シュウ酸、りんご酸などの有機酸類などが
挙げられるが、好ましくは硼酸、アミノポリカルボン酸
類などの酸及び塩である。

【００４１】キレート剤としては、例えばニトリロ三酢
酸、エチレンジアミン四酢酸などのアミノポリカルボン
酸類及びこれらの塩などが挙げられる。

【００４２】界面活性剤としては、例えば硫酸エステル
化物、スルホン化物などのアニオン活性剤、ポリエチレ
ングリコール系、エステル系などのノニオン界面活性
剤、両性活性剤などが挙げられる。

【００４３】湿潤剤としては、例えばアルカノールアミ
ン、アルキレングリコールなどが挙げられる。

【００４４】定着促進剤としては、チオ尿素誘導体、分
子内に三重結合を有するアルコール、チオエーテルなど
が挙げられる。

【００４５】定着液はｐＨ３．８以上、好ましくは４．
２〜５．５を有する。

【００４６】固体処理剤は、現像、定着ともに１種類で
ある必要はなく、特別な目的があれば複数の種類からな
っていてもよい。

【００４７】

【発明の実施の形態】次に本発明の固体処理剤溶解槽に
ついて説明する。

【００４８】本発明の固体処理剤溶解装置の概念図を図
１に示す。

【００４９】図１において、循環手段２は、固体処理剤
溶解槽１内の上部吸い込み口３から送水パイプを経て溶
解液を循環するための循環ポンプ４を介して固体処理剤
溶解槽の上部固体処理剤側循環吐出手段５及び循環吐出
手段６に循環する。循環ポンプはマグネットポンプなど
種々のポンプを用いることがができる。

【００５０】循環手段の吸い込み口３には、異物や未溶
解固体処理剤の流入を防ぐためフィルターやストレーナ
ーを用いることもできる。

【００５１】固体処理剤捕捉手段８とは、固体処理剤９
が固体処理剤溶解槽１に堆積したり、循環手段２に至る
液体流路を閉塞する事を防ぐ目的で固体処理剤溶解槽内
に設置され、多孔性の仕切り部材で一つの孔の面積は
０．１〜１０００ｍｍ²であり、１〜１０ｍｍ²が特に好
ましい。材質は固体処理剤による摩耗性や腐食性が少な
い点でＳＵＳ３１６などのステンレス材が適している
が、ＰＶＣ等の樹脂でもよい。

【００５２】固体処理剤溶解槽１の下部の循環吐出手段
６からの液体噴出力により、固体処理剤９が固体処理剤
捕捉手段８上のなるべく広い範囲に重なり合う事なく分
散することが、固体処理剤表面のなるべく広い部位に水
を当てる為に特に重要である。最も簡易な方法として
は、固体処理剤捕捉手段の形状の一部を下方向に凸に
し、テフロンの様な滑り易い材料を固体処理剤捕捉手段
上にコーティングまたは固体処理剤捕捉手段８自体を滑
り易い素材に変える方法を用いることができる。

【００５３】微小固体処理剤捕捉手段７は、微小固体処
理剤１０が循環手段２に至る液体流路に侵入することを
防ぐ手段で、固体処理剤溶解槽１内に設置されることが
好ましく、固体処理剤捕捉手段８と同様に多数の孔を有
しているが、固体処理剤捕捉手段より目が細かく、一つ
の孔の面積は０．０１〜１０ｍｍ²であることが好まし
く、０．５〜５ｍｍ²であることが特に好ましい。

【００５４】微小固体処理剤捕捉手段７の材質は摩耗性
や腐食性の点からＳＵＳ３１６等のステンレス材が最も
好ましいが、全てまたは一部をＰＶＣやナイロン等の樹
脂、ネオプレンやバイトン等のゴムにしても差し支えな
い。

【００５５】固体処理剤側循環吐出手段５とは、固体処
理剤捕捉手段８上の固体処理剤に、循環手段２からの液
体を吹き付けて溶解を早める為のものであり、吐出部に
は複数の吐出孔を有していることが好ましい。吐出孔は
加工が容易な点で、直径０．３〜５ｍｍの円形であるこ
とが好ましく、１〜３ｍｍであることが特に好ましい。

【００５６】メンテナンスを容易にするため、固体処理
剤溶解槽１の内側の送水パイプ部分をカプラーやヘルー
ル等を設けて着脱可能にしておくと便利である。

【００５７】固体処理剤側循環吐出手段５からの液体吐
出流量は、溶解初期には少なく、一定時間を経過したら
多くするという様に状況に応じて可変出来る様にしてお
くとさらによく、固体処理剤等に当たって跳ね返った吐
出液の溶解槽外部への飛散を防ぐことが出来る様にな
る。

【００５８】固体処理剤側循環吐出手段５の吐出部は複
数でも差し支えなく、吐出部の位置は固体処理剤捕捉手
段８よりも固体処理剤側であれば特に限定されるもので
はない。

【００５９】固体処理剤付着防止手段１１とは、溶解の
過程で固体処理剤や微小固体処理剤が再凝集して大きな
塊となる事を防ぐために固体処理剤捕捉手段８上の固体
処理剤側に複数個設けるものであり、金属製や樹脂製の
球体や円筒体など種々のものを用いることが出来る。

【００６０】直径が３〜３０ｍｍの内部が中空であるス
テンレス球殻、直径３〜１０ｍｍのＰＶＣ製の球体など
が、液流により動き易い点で特に好ましい。

【００６１】微小固体処理剤捕捉手段７の閉塞防止手段
１２とは、微小微細固体処理剤捕捉手段の孔が未溶解の
微小固体処理剤により閉塞して循環手段の流量を低下さ
せることを防ぐ為に１個または複数個設けるものであ
り、槽内の液流により微小固体処理剤捕捉手段に衝撃を
与えることにより詰まり等を防止する。

【００６２】金属製や樹脂製の球体や円筒体など種々の
ものを用いることが出来るが、腐食性や摩耗性からＳＵ
Ｓ３１６等のステンレス製の内部が中空である球殻が特
に好ましい。

【００６３】槽内流動発生手段１３とは、固体処理剤溶
解槽１の下部に１個または複数個設置され、循環手段２
からの液体流を循環吐出手段６の吐出部より受けること
により回転作動し、固体処理剤溶解槽への微小固体処理
剤１０の堆積を防止して溶解を促進する。

【００６４】槽内流動発生手段の部材としては、軽量で
あることや、回転軸部との潤滑性が優れている点で、Ｐ
ＶＣ等の樹脂である事が特に好ましい。

【００６５】なお、固体処理剤溶解槽１の上部、下部と
は、固体処理剤溶解槽の上縁から下方３０ｍｍ、槽の底
から上方に３０ｍｍまでの間を指しているものとする。

【００６６】固体処理剤９は、前記錠剤タイプの固体処
理剤で、直径５〜５０ｍｍ、厚み３〜２０ｍｍである円
筒形の錠剤、またはブリケットマシンで圧縮成型する事
により得られる様な、長軸が４〜４０ｍｍである不定形
の顆粒を指す。

【００６７】微小固体処理剤１０とは、固体処理剤が衝
撃や摩耗により砕けた破片、未だ未溶解の固体処理剤の
一部を指し、長軸が４ｍｍ未満のものを指している。

【００６８】次に固体処理剤のうち現像錠剤及び該現像
錠剤を溶解して得られる現像液について説明する。

【００６９】

【実施例】実施例１ 以下、実施例により本発明を説明するが、本発明はこれ
らに限定されるものではない。

【００７０】（固体処理剤の作製） 〈現像錠剤Ａの作製〉１−フェニルー３−ピラゾリドン
を５７０ｇ、ＮーアセチルーＤ，Ｌ−ペニシラミン１０
ｇ、グルタルアルデヒドビス亜硫酸ナトリウム塩１００
０ｇをそれぞれバンタムミル中で平均１０μｍになるま
で粉砕する。この微粉にメタ重亜硫酸ナトリウム１２０
０ｇ、エリソルビン酸ナトリウム４０００ｇを加え、更
に糖類としてＤ−ソルビット１５０ｇ、Ｄ−マンニット
１５０ｇを加えミル中で３分混合し、青色１号０．３ｇ
を含む水の添加量を３０ｍｌとして攪拌造粒を行い、造
粒物を流動乾燥器で４０℃で乾燥して水分をほぼ完全に
除去し、更に１．０ｍｍのメッシュを装着した整粒機で
整粒して造粒物Ａを得た。

【００７１】造粒物Ａをロータリー混合機で１０分間混
合し、得られた混合物をロータリー式打錠機により充填
量を１０ｇ／１錠として圧縮打錠を行い、直径３０ｍｍ
の円筒形の現像錠剤Ａを作製した。

【００７２】〈現像錠剤Ｂの作製〉炭酸カリウム１００
００ｇ、重炭酸ナトリウム２００ｇをそれぞれバンタム
ミル中で平均１０μｍになるまで粉砕する。得られた微
粉にＤＴＰＡ・５Ｎａ２５０ｇ、１−フェニルー５−メ
ルカプトテトラゾール７．０ｇ、Ｄ−マンニット８００
ｇを加え、ミル中で３分混合し、青色１号０．０６ｇを
含む水の添加量を３０ｍｌにして攪拌造粒を行い、造粒
物を流動乾燥器で４０℃で乾燥して水分をほぼ完全に除
去し、更に１．０ｍｍのメッシュを装着した整粒機で整
粒して造粒物Ｂを得た。

【００７３】造粒物Ｂをロータリー混合機で１０分間混
合し、得られた混合物をロータリー式打錠機により充填
量を１０ｇ／１錠として圧縮打錠を行い、直径３０ｍｍ
の円筒形の現像錠剤Ｂを作製した。

【００７４】〈定着錠剤Ａの作製〉チオ硫酸アンモニウ
ム／チオ硫酸ナトリウム（９０／１０重量比）１４５８
０ｇを市販のバンタムミル中で平均１０μｍになるまで
粉砕する。この微粉に亜硫酸ナトリウム５５０ｇ、メタ
重亜硫酸ナトリウム７５０ｇ、パインフロー１２２０ｇ
を加え、青色１号０．５ｇを含む水の添加量を５０ｍｌ
にして攪拌造粒を行い、造粒物を流動乾燥器で５０℃で
乾燥して水分をほぼ完全に除去し、更に１．０ｍｍのメ
ッシュを装着した整粒機で整粒して造粒物Ａを得た。

【００７５】このようにして得られた造粒物Ａにβアラ
ニン３０００ｇ、酢酸ナトリウム４３３０ｇ、ロータリ
ー混合機で５分間混合し、得られた混合物をロータリー
式打錠機により充填量を１０ｇ／１錠として圧縮打錠を
行い、直径３０ｍｍの円筒形の定着錠剤Ａを作製した。

【００７６】〈定着錠剤Ｂの作製〉ホウ酸６００ｇ、硫
酸アルミ・８水塩１４８０ｇ、琥珀酸１１００ｇ、酒石
酸３００ｇを市販もバンタムミル中で平均１０μｍにな
るまで粉砕する。これらの微粉にＤ−マンニット２５０
ｇ、Ｄ−ソルビット５０ｇを加え、青色１号０．４ｇを
含む水の添加量を３０ｍｌにして攪拌造粒を行い、造粒
物を流動乾燥器で５０℃で乾燥して水分をほぼ完全に除
去し、更に１．０ｍｍのメッシュを装着した整粒機で整
粒して造粒物Ｂを得た。

【００７７】更に、造粒物Ｂに酢酸ナトリウム７５０ｇ
を加え、ロータリー混合機で５分間混合し、得られた混
合物をロータリー式打錠機により充填量を１０ｇ／１錠
として圧縮打錠を行い、直径３０ｍｍの円筒形の定着錠
剤Ｂを作製した。

【００７８】（溶解所要時間の測定）固体現像錠剤Ａ剤
５０錠、Ｂ剤５０錠を固体処理剤溶解装置の固体処理剤
捕捉手段内に入れ、３５℃の水４４００ｍｌを加えて循
環しながら溶解した。この際、水を注ぎ込んだ瞬間から
溶解が完了するまでの時間を計測した。

【００７９】同様に固体定着錠剤Ａ剤９０錠、Ｂ剤３０
錠を固体処理剤溶解装置の固体処理剤捕捉手段内に入
れ、３５℃の水４２００ｍｌを加えて循環しながら溶解
した。この際、水を注ぎ込んだ瞬間から溶解が完了する
までの時間を計測した。

【００８０】固体処理剤溶解装置のうち各手段の条件は
下記である。

【００８１】１．固体処理剤捕捉手段：開口部の面積１
８０ｃｍ²、孔の直径３ｍｍ、 ２．微小固体処理剤捕捉手段：開口部の面積１５０ｃｍ
²、孔の直径１ｍｍ、 ３．固体処理剤側循環吐出手段：吐出部直径２ｍｍ×２
０孔、 ４．固体処理剤付着防止手段：直径６ｍｍの塩化ビニル
の球体１０個、 ５．微小固体処理剤捕捉手段の閉塞防止手段：直径６ｍ
ｍの塩化ビニルの球体６個、 ６．槽内流動発生手段：直径１４０ｍｍ、翼幅１０ｍｍ
６枚構成 なお、比較として、固体処理剤溶解槽と循環手段のみか
ら構成される従来の溶解方法を用いて溶解所要時間を測
定した。

【００８２】これらの結果をまとめて表１に示した。

【００８３】

【表１】

【００８４】表１より、本発明の固体処理剤溶解装置は
優れた溶解能力を有することが分かる。

【００８５】

【発明の効果】本発明により、複数個の固体処理剤を迅
速に水に溶解、希釈して処理液を調製する手段を提供す
ることができた。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の固体処理剤溶解装置の概念を示す断面
図である。

【符号の説明】

１ 固体処理剤溶解槽 ２ 循環手段 ３ 循環手段吸い込み口 ４ 循環ポンプ ５ 固体処理剤側循環吐出手段 ６ 循環吐出手段 ７ 微小固体処理剤捕捉手段 ８ 固体処理剤捕捉手段 ９ 固体処理剤 １０ 微小固体処理剤 １１ 固体処理剤付着防止手段 １２ 微小固体処理剤捕捉手段７の閉塞防止手段 １３ 槽内流動発生手段 １４ 給水 １５ 処理液排出口

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 固体処理剤溶解槽の内部に、固体処理剤
   捕捉手段と該固体処理剤補足手段に対し固体処理剤側に
   溶液吐出部を持つ固体処理剤側循環吐出手段を合わせ持
   つことを特徴とする固体処理剤溶解装置。
2. 【請求項２】 固体処理剤捕捉手段に対し、固体処理剤
   側に固体処理剤付着防止手段を持つことを特徴とする請
   求項１に記載の固体処理剤溶解装置。
3. 【請求項３】 前記固体処理剤補足手段の形状の一部が
   下方向に凸であることを特徴とする請求項１又は２に記
   載の固体処理剤溶解装置。
4. 【請求項４】 固体処理剤溶解装置の固体処理剤溶解槽
   の内部に、固体処理剤捕捉手段と該固体処理剤捕捉手段
   より目の細かい微小固体処理剤捕捉手段と該微小固体処
   理剤捕捉手段よりも微小固体処理剤側に、微小固体処理
   剤捕捉手段の閉塞防止手段を合わせ持つことを特徴とす
   る請求項１〜３のいずれか１項に記載の固体処理剤溶解
   装置。
5. 【請求項５】 固体処理剤溶解槽の底部に、循環吐出手
   段からの液体吐出力により作動する槽内流動発生手段を
   有することを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項に
   記載の固体処理剤溶解装置。