JPH11268213A5 - - Google Patents

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JPH11268213A5
JPH11268213A5 JP1998072002A JP7200298A JPH11268213A5 JP H11268213 A5 JPH11268213 A5 JP H11268213A5 JP 1998072002 A JP1998072002 A JP 1998072002A JP 7200298 A JP7200298 A JP 7200298A JP H11268213 A5 JPH11268213 A5 JP H11268213A5
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Description

【0008】
極性基含有ポリエステル樹脂とは、分子中に親水性基あるいは親水性成分、例えば、水酸基、カルボキシル基、カルボニル基、シアノ基、アミノ基、メチルカルボニル基、カルボン酸基、ポリエチレングリコール基、リン酸エステル塩、第四級アンモニウム塩、硫酸エステル塩、スルホン酸塩等の少なくとも1種が導入されたポリエステル共重合体である。中でも、代表的なポリエステル共重合体としては以下の組成のものが有用である。すなわち、芳香族ジカルボン酸および/または非芳香族ジカルボン酸およびエステル形成性スルホン酸アルカリ金属塩化合物とグリコールの重縮合物を用いることができる。具体的には、芳香族ジカルボン酸としては、例えば、テレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸、2,5−ジメチルテレフタル酸、2,6−ナフタレンジカルボン酸、ビフェニルジカルボン酸、1,2−ビス(フェノキシ)エタンp,p´−ジカルボン酸およびそれらのエステル形成性誘導体があり、非芳香族ジカルボン酸には、例えば、修酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、セバシン酸、1,2−シクロヘキサンジカルボン酸、1,4−シクロヘキサンジカルボン酸、1,3−シクロヘキサンジカルボン酸、1,3−シクロペンタンジカルボン酸およびそれらのエステル形成性誘導体がある。これらのうちで芳香族ジカルボン酸および/またはそのエステルエステル形成性誘導体が全ジカルボン酸成分に対し40モル%以上占めることが樹脂の耐熱性や皮膜強度、耐水性の点で好ましく、その範囲内で、1種以上のジカルボン酸を併用してもよい。
【0044】
比較例2
厚さ25μmのコロナ処理PETフィルムの片面に、樹脂固形分の重量比率がポリエステル系樹脂70%、塩化ビニル系樹脂25%、エポキシ樹脂5%からなる高分子結着剤、イソシアネート系架橋結合剤 TD硬化剤及び綜研化学(株)製の架橋型アクリル系滑剤 MR・2Gからなる濃度5%に調整した塗剤を#5メタリングバーを用いて塗布、その後120℃、30秒間熱風乾燥してプライマー層を形成(約0.4g/m2 dry)。その上に軟質PVCシートを熱ラミネートしたサンプルのラミネート強度を測定したところ易接着フイルムの基材破壊には至らず、インキ密着性についても良好な結果は得られなかった。
【表1】
JP7200298A 1998-03-20 1998-03-20 易接着フィルム Pending JPH11268213A (ja)

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JP4707463B2 (ja) * 2005-05-31 2011-06-22 共同印刷株式会社 易接着フィルム及びカード媒体

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