JPH11268213A - 易接着フィルム - Google Patents
易接着フィルムInfo
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- JPH11268213A JPH11268213A JP7200298A JP7200298A JPH11268213A JP H11268213 A JPH11268213 A JP H11268213A JP 7200298 A JP7200298 A JP 7200298A JP 7200298 A JP7200298 A JP 7200298A JP H11268213 A JPH11268213 A JP H11268213A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】各層間の密着性、ＰＶＣとの熱ラミネート適性
等に優れた易接着フィルムを提供すること。 【解決手段】基材の少なくとも片面に、高分子結着剤と
架橋結合剤および滑剤を含む受容層を設けたフィルムで
あって、該高分子結着剤がポリエステル系樹脂、塩化ビ
ニル系樹脂及びエポキシ樹脂からなるものであることを
特徴とする易接着フィルム。
等に優れた易接着フィルムを提供すること。 【解決手段】基材の少なくとも片面に、高分子結着剤と
架橋結合剤および滑剤を含む受容層を設けたフィルムで
あって、該高分子結着剤がポリエステル系樹脂、塩化ビ
ニル系樹脂及びエポキシ樹脂からなるものであることを
特徴とする易接着フィルム。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は印字・印刷・貼り合せ等
の後加工が可能な易接着フィルムに関するものである。
更に詳しくは基材に対する密着性、塩化ビニル樹脂（以
下ＰＶＣと記す）との熱ラミネート適性、印刷適性等に
優れた易接着フィルムに関するものである。
の後加工が可能な易接着フィルムに関するものである。
更に詳しくは基材に対する密着性、塩化ビニル樹脂（以
下ＰＶＣと記す）との熱ラミネート適性、印刷適性等に
優れた易接着フィルムに関するものである。
【０００２】
【従来の技術】易接着フィルム、例えばＰＶＣとの熱ラ
ミネート用や窓貼り用の易接着フィルムとして、ポリエ
ステルフィルム等のプラスチックフィルムを基材とし、
その上に各種高分子結着剤を主成分とする塗剤をインラ
インまたはオフラインコートしたものが知られている。
しかし、従来のこれらの易接着フィルムでは、易接着層
とＰＶＣ樹脂間の密着性がＰＶＣ樹脂中の可塑剤その他
の添加物の影響を受けて不安定なものが多く、且つ基材
と易接着層の密着性も十分満足しているとはいえないの
が実情である。
ミネート用や窓貼り用の易接着フィルムとして、ポリエ
ステルフィルム等のプラスチックフィルムを基材とし、
その上に各種高分子結着剤を主成分とする塗剤をインラ
インまたはオフラインコートしたものが知られている。
しかし、従来のこれらの易接着フィルムでは、易接着層
とＰＶＣ樹脂間の密着性がＰＶＣ樹脂中の可塑剤その他
の添加物の影響を受けて不安定なものが多く、且つ基材
と易接着層の密着性も十分満足しているとはいえないの
が実情である。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、上記
のような現状に鑑み、各層間の密着性、ＰＶＣとの熱ラ
ミネート適性等に優れた易接着フィルムを提供すること
にある。
のような現状に鑑み、各層間の密着性、ＰＶＣとの熱ラ
ミネート適性等に優れた易接着フィルムを提供すること
にある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
に、本発明の易接着フィルムは、基材の少なくとも片面
に、高分子結着剤と架橋結合剤および滑剤を含む受容層
を設けたフィルムであって、該高分子結着剤がポリエス
テル系樹脂、塩化ビニル系樹脂及びエポキシ樹脂からな
るものであることを特徴とするものである。
に、本発明の易接着フィルムは、基材の少なくとも片面
に、高分子結着剤と架橋結合剤および滑剤を含む受容層
を設けたフィルムであって、該高分子結着剤がポリエス
テル系樹脂、塩化ビニル系樹脂及びエポキシ樹脂からな
るものであることを特徴とするものである。
【０００５】
【発明の実施の形態】以下、本発明について、更に詳細
に説明をする。
に説明をする。
【０００６】本発明の易接着フィルムは、基材の少なく
とも片面に、高分子結着剤と架橋結合剤および滑剤を含
む受容層が設けられたフィルムであり、該高分子結着剤
がポリエステル系樹脂、塩化ビニル系樹脂及びエポキシ
樹脂からなるものである。
とも片面に、高分子結着剤と架橋結合剤および滑剤を含
む受容層が設けられたフィルムであり、該高分子結着剤
がポリエステル系樹脂、塩化ビニル系樹脂及びエポキシ
樹脂からなるものである。
【０００７】該高分子結着剤の１つであるポリエステル
系樹脂としては、極性基を含有したポリエステル樹脂や
不飽和結合を有する化合物をグラフト化させた共重合ポ
リエステル樹脂が好ましい。
系樹脂としては、極性基を含有したポリエステル樹脂や
不飽和結合を有する化合物をグラフト化させた共重合ポ
リエステル樹脂が好ましい。
【０００８】極性基含有ポリエステル樹脂とは、分子中
に親水性基あるいは親水性成分、例えば、水酸基、カル
ボキシル基、カルボニル基、シアノ基、アミノ基、メチ
ルカルボニル基、カルボン酸基、ポリエチレングリコー
ル基、リン酸エステル塩、第四級アンモニウム塩、硫酸
エステル塩、スルホン酸塩等の少なくとも１種が導入さ
れたポリエステル共重合体である。中でも、代表的なポ
リエステル共重合体としては以下の組成のものが有用で
ある。すなわち、芳香族ジカルボン酸および／または非
香族ジカルボン酸およびエステル形成性スルホン酸アル
カリ金属塩化合物とグリコールの重縮合物を用いること
ができる。具体的には、芳香族ジカルボン酸としては、
例えば、テレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸、２，
５−ジメチルテレフタル酸、２，６−ナフタレンジカル
ボン酸、ビフェニルジカルボン酸、１，２−ビス（フェ
ノキシ）エタンｐ，ｐ´−ジカルボン酸およびそれらの
エステル形成性誘導体があり、非芳香族ジカルボン酸に
は、例えば、修酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、
アジピン酸、セバシン酸、１，２−シクロヘキサンジカ
ルボン酸、１，４−シクロヘキサンジカルボン酸、１，
３−シクロヘキサンジカルボン酸、１，３−シクロペン
タンジカルボン酸およびそれらのエステル形成性誘導体
がある。これらのうちで芳香族ジカルボン酸および／ま
たはそのエステルエステル形成性誘導体が全ジカルボン
酸成分に対し４０モル％以上占めることが樹脂の耐熱性
や皮膜強度、耐水性の点で好ましく、その範囲内で、１
種以上のジカルボン酸を併用してもよい。
に親水性基あるいは親水性成分、例えば、水酸基、カル
ボキシル基、カルボニル基、シアノ基、アミノ基、メチ
ルカルボニル基、カルボン酸基、ポリエチレングリコー
ル基、リン酸エステル塩、第四級アンモニウム塩、硫酸
エステル塩、スルホン酸塩等の少なくとも１種が導入さ
れたポリエステル共重合体である。中でも、代表的なポ
リエステル共重合体としては以下の組成のものが有用で
ある。すなわち、芳香族ジカルボン酸および／または非
香族ジカルボン酸およびエステル形成性スルホン酸アル
カリ金属塩化合物とグリコールの重縮合物を用いること
ができる。具体的には、芳香族ジカルボン酸としては、
例えば、テレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸、２，
５−ジメチルテレフタル酸、２，６−ナフタレンジカル
ボン酸、ビフェニルジカルボン酸、１，２−ビス（フェ
ノキシ）エタンｐ，ｐ´−ジカルボン酸およびそれらの
エステル形成性誘導体があり、非芳香族ジカルボン酸に
は、例えば、修酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、
アジピン酸、セバシン酸、１，２−シクロヘキサンジカ
ルボン酸、１，４−シクロヘキサンジカルボン酸、１，
３−シクロヘキサンジカルボン酸、１，３−シクロペン
タンジカルボン酸およびそれらのエステル形成性誘導体
がある。これらのうちで芳香族ジカルボン酸および／ま
たはそのエステルエステル形成性誘導体が全ジカルボン
酸成分に対し４０モル％以上占めることが樹脂の耐熱性
や皮膜強度、耐水性の点で好ましく、その範囲内で、１
種以上のジカルボン酸を併用してもよい。
【０００９】エステル形成性スルホン酸アルカリ金属塩
化合物としては、例えば、スルホテレフタル酸、５−ス
ルホイソフタル酸、４−スルホフタル酸、４−スルホナ
フタレン２，７−ジカルボン酸、スルホ−ｐ−キシリレ
ングリコール、２−スルホ−１，４−ビス（ヒドロキシ
エトキシ）ベンゼンなどのアルカリ金属塩（スルホン酸
のアルカリ金属塩）およびこれらのエステル形成性誘導
体が挙げられ、５−スルホイソフタル酸、スルホテレフ
タル酸のナトリウムおよびこれらのエステル形成性誘導
体がより好ましく使用される。
化合物としては、例えば、スルホテレフタル酸、５−ス
ルホイソフタル酸、４−スルホフタル酸、４−スルホナ
フタレン２，７−ジカルボン酸、スルホ−ｐ−キシリレ
ングリコール、２−スルホ−１，４−ビス（ヒドロキシ
エトキシ）ベンゼンなどのアルカリ金属塩（スルホン酸
のアルカリ金属塩）およびこれらのエステル形成性誘導
体が挙げられ、５−スルホイソフタル酸、スルホテレフ
タル酸のナトリウムおよびこれらのエステル形成性誘導
体がより好ましく使用される。
【００１０】次に、グリコール成分としては、炭素数２
〜８個の脂肪族または炭素数６〜１２個の脂環族グリコ
ールであり、例えば、エチレングリコール、１，３−プ
ロパンジオール、１，４−ブタンジオール、１，２−プ
ロピレングリコール、ネオペンチルグリコール、１，４
−シクロヘキサンジメタノール、１，６−ヘキサンジオ
ール、１，３−シクロヘキサンジメタノール、１，２−
シクロヘキサンジメタノール、ｐ−キシリレングリコー
ル、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール等
が好ましく使用される。
〜８個の脂肪族または炭素数６〜１２個の脂環族グリコ
ールであり、例えば、エチレングリコール、１，３−プ
ロパンジオール、１，４−ブタンジオール、１，２−プ
ロピレングリコール、ネオペンチルグリコール、１，４
−シクロヘキサンジメタノール、１，６−ヘキサンジオ
ール、１，３−シクロヘキサンジメタノール、１，２−
シクロヘキサンジメタノール、ｐ−キシリレングリコー
ル、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール等
が好ましく使用される。
【００１１】場合によっては、ポリエーテルを共重合さ
せてもよい。ここでいうポリエーテルとはエーテル結合
を主要結合鎖とする親水性高分子のことであり、特に好
ましいのは脂肪族ポリエーテルであり、例えば、ポリエ
チレングリコール、ポリプロピレングリコール、グリセ
リンエーテル、ポリエチレングリコールエーテルなどを
好ましく使用できる。
せてもよい。ここでいうポリエーテルとはエーテル結合
を主要結合鎖とする親水性高分子のことであり、特に好
ましいのは脂肪族ポリエーテルであり、例えば、ポリエ
チレングリコール、ポリプロピレングリコール、グリセ
リンエーテル、ポリエチレングリコールエーテルなどを
好ましく使用できる。
【００１２】上記樹脂のガラス転移温度（Ｔｇ）は０〜
８０℃、より好ましくは２０〜６０℃の範囲である。こ
れは易接着性、耐水性、耐湿熱性、耐アルカリ性等が向
上するためである。
８０℃、より好ましくは２０〜６０℃の範囲である。こ
れは易接着性、耐水性、耐湿熱性、耐アルカリ性等が向
上するためである。
【００１３】極性基含有ポリエステル樹脂は、通常のポ
リエステル製造技術で製造できる。すなわち、前記した
酸成分およびグリコール成分をエステル化あるいはエス
テル交換触媒、重合触媒等の反応触媒を用いて溶融重縮
合せしめ所望のポリマーとして得られる。さらには、溶
液重縮合も用いることができる。この際、いずれの場合
にもグラフト化反応に悪影響を及ぼさない範囲で種々の
改質剤、安定剤等を添加してもよい。樹脂の分子量とし
ては０．７〜５万、より好ましくは１〜２万の範囲であ
る。
リエステル製造技術で製造できる。すなわち、前記した
酸成分およびグリコール成分をエステル化あるいはエス
テル交換触媒、重合触媒等の反応触媒を用いて溶融重縮
合せしめ所望のポリマーとして得られる。さらには、溶
液重縮合も用いることができる。この際、いずれの場合
にもグラフト化反応に悪影響を及ぼさない範囲で種々の
改質剤、安定剤等を添加してもよい。樹脂の分子量とし
ては０．７〜５万、より好ましくは１〜２万の範囲であ
る。
【００１４】不飽和結合を有する化合物をグラフト化さ
せた共重合ポリエステル樹脂とは、不飽和結合を有する
化合物、具体的には、ビニルエステル類として、例え
ば、プロピオン酸ビニル、ステアリン酸ビニル、高級第
３級ビニルエステル、塩化ビニル、酢酸ビニル、臭化ビ
ニル、また不飽和カルボン酸エステル類として、例え
ば、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸
ブチル、アクリル酸２エチルヘキシル、メタクリル酸メ
チル、メタクリル酸ブチル、マレイン酸ブチル、マレイ
ン酸オクチル、フマル酸ブチル、フマル酸オクチル、ア
クリル酸グリシジル、メタクリル酸グリシジル、メタク
リル酸ヒドロキシエチル、アクリル酸ヒドロキシエチ
ル、メタクリル酸ヒドロキシプロピル、アクリル酸ヒド
ロキシプロピル、メタクリル酸ジメチルアミノエチル、
アクリル酸ジメチルアミノエチル、エチレングリコール
ジメタクリル酸エステル、エチレングリコールジアクリ
ル酸エステル、ポリエチレングリコールジメタクリル酸
エステル、ポリエチレングリコールジアクリル酸エステ
ル、不飽和カルボン酸アミド類として、例えば、アクリ
ルアミド、メタクリルアミド、メチロールアクリルアミ
ド、ブトキシメチロールアクリルアミド、不飽和ニトリ
ル類として、例えば、アクリロニトリル、不飽和カルボ
ン酸類として、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、マ
レイン酸、フマル酸、イタコン酸、マレイン酸酸性エス
テル、フマル酸酸性エステル、イタコン酸酸性エステ
ル、アクリル化合物として、例えば、酢酸アリル、アリ
ルグリシジルエーテル、メタクリル酸アリル、アクリル
酸アリル、イタコン酸ジアリル、含窒素化合物として、
ビニルピリジン、ビニルイミダゾール、炭化水素類とし
て、例えば、エチレン、プロピレン、ヘキセン、オクテ
ン、スチレン、ビニルトルエン、ブタジエン、ビニルシ
ラン化合物として、例えば、ジメチルビニルメトキシシ
ラン、ジメチルエチルエトキシシラン、メチルビニルジ
メトキシシラン、メチルビニルジエトキシシラン、γ−
メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ−メタ
クリロキシプロピルメチルジメトキシシラン等、これら
の中から選ばれた少なくとも１種を前記の極性基含有ポ
リエステル樹脂にグラフト化させて得られるものであ
る。
せた共重合ポリエステル樹脂とは、不飽和結合を有する
化合物、具体的には、ビニルエステル類として、例え
ば、プロピオン酸ビニル、ステアリン酸ビニル、高級第
３級ビニルエステル、塩化ビニル、酢酸ビニル、臭化ビ
ニル、また不飽和カルボン酸エステル類として、例え
ば、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸
ブチル、アクリル酸２エチルヘキシル、メタクリル酸メ
チル、メタクリル酸ブチル、マレイン酸ブチル、マレイ
ン酸オクチル、フマル酸ブチル、フマル酸オクチル、ア
クリル酸グリシジル、メタクリル酸グリシジル、メタク
リル酸ヒドロキシエチル、アクリル酸ヒドロキシエチ
ル、メタクリル酸ヒドロキシプロピル、アクリル酸ヒド
ロキシプロピル、メタクリル酸ジメチルアミノエチル、
アクリル酸ジメチルアミノエチル、エチレングリコール
ジメタクリル酸エステル、エチレングリコールジアクリ
ル酸エステル、ポリエチレングリコールジメタクリル酸
エステル、ポリエチレングリコールジアクリル酸エステ
ル、不飽和カルボン酸アミド類として、例えば、アクリ
ルアミド、メタクリルアミド、メチロールアクリルアミ
ド、ブトキシメチロールアクリルアミド、不飽和ニトリ
ル類として、例えば、アクリロニトリル、不飽和カルボ
ン酸類として、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、マ
レイン酸、フマル酸、イタコン酸、マレイン酸酸性エス
テル、フマル酸酸性エステル、イタコン酸酸性エステ
ル、アクリル化合物として、例えば、酢酸アリル、アリ
ルグリシジルエーテル、メタクリル酸アリル、アクリル
酸アリル、イタコン酸ジアリル、含窒素化合物として、
ビニルピリジン、ビニルイミダゾール、炭化水素類とし
て、例えば、エチレン、プロピレン、ヘキセン、オクテ
ン、スチレン、ビニルトルエン、ブタジエン、ビニルシ
ラン化合物として、例えば、ジメチルビニルメトキシシ
ラン、ジメチルエチルエトキシシラン、メチルビニルジ
メトキシシラン、メチルビニルジエトキシシラン、γ−
メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ−メタ
クリロキシプロピルメチルジメトキシシラン等、これら
の中から選ばれた少なくとも１種を前記の極性基含有ポ
リエステル樹脂にグラフト化させて得られるものであ
る。
【００１５】極性基含有ポリエステル樹脂への不飽和結
合を有する化合物のグラフト化率は０．５〜６００％、
好ましくは５〜３００％、より好ましくは１０〜１００
％の範囲であることが必要である。
合を有する化合物のグラフト化率は０．５〜６００％、
好ましくは５〜３００％、より好ましくは１０〜１００
％の範囲であることが必要である。
【００１６】グラフト化率が０．５％未満では耐水性が
悪化するので好ましくない。また、グラフト化率が６０
０％を越えると塗工性が悪化したり、易接着層と基材ベ
ース間の界面力が低下するので好ましくない。上記ポリ
エステル系樹脂の高分子結着剤中の樹脂固形分の重量比
率は３０〜５０％が好ましく、これより多くても、少な
くても密着性は低下するので好ましくない。
悪化するので好ましくない。また、グラフト化率が６０
０％を越えると塗工性が悪化したり、易接着層と基材ベ
ース間の界面力が低下するので好ましくない。上記ポリ
エステル系樹脂の高分子結着剤中の樹脂固形分の重量比
率は３０〜５０％が好ましく、これより多くても、少な
くても密着性は低下するので好ましくない。
【００１７】塩化ビニル系樹脂としては、塩化ビニル単
独重合体、共重合体例えば酢酸ビニル、塩化ビニリデ
ン、アクリル酸エステル、アクリロニトリル、プロピレ
ン、高級脂肪酸のビニルエステル、高級アルコールのビ
ニルエーテル、マレイン酸エステル、プロピオン酸ビニ
ル等との共重合体あるいはこれらの共重合体にオキシラ
ン酸素やカルボキシル基を導入した反応性塩化ビニル樹
脂等があるが、重合度は１２００以下のものが好まし
く、中でも５００未満のものが好ましい。重合度が５０
０以上になると密着性が低下するので好ましくない。Ｔ
ｇは１０〜８０℃、より好ましくは３０〜６０℃の範囲
である。これは密着性、耐湿熱性、耐ブロッキング性等
が向上するためである。塩化ビニル系樹脂の高分子結着
剤中の樹脂固形分の重量比率は３０〜６０％が好まし
く、これより多くても、少なくても密着性は低下するの
で好ましくない。
独重合体、共重合体例えば酢酸ビニル、塩化ビニリデ
ン、アクリル酸エステル、アクリロニトリル、プロピレ
ン、高級脂肪酸のビニルエステル、高級アルコールのビ
ニルエーテル、マレイン酸エステル、プロピオン酸ビニ
ル等との共重合体あるいはこれらの共重合体にオキシラ
ン酸素やカルボキシル基を導入した反応性塩化ビニル樹
脂等があるが、重合度は１２００以下のものが好まし
く、中でも５００未満のものが好ましい。重合度が５０
０以上になると密着性が低下するので好ましくない。Ｔ
ｇは１０〜８０℃、より好ましくは３０〜６０℃の範囲
である。これは密着性、耐湿熱性、耐ブロッキング性等
が向上するためである。塩化ビニル系樹脂の高分子結着
剤中の樹脂固形分の重量比率は３０〜６０％が好まし
く、これより多くても、少なくても密着性は低下するの
で好ましくない。
【００１８】エポキシ樹脂としては、ポリグリシジルエ
ーテル型、例えばエピクロルヒドリンとビスフェノール
ＡまたはビスフェノールＦから得られるもの、β−メチ
ルエピクロールヒドリン型、ポリグリコールエーテル
型、環状オキシラン型、グリシジルエステル、グリシジ
ルアミン、線状脂肪族エポオキサイド、脂環式エポオキ
サイド等を用いることができるが、これらのエポキシ樹
脂の高分子結着剤中の樹脂固分の重量比率は１０〜２０
％が好ましく、これより多くても、少なくても密着性は
低下するので好ましくない。
ーテル型、例えばエピクロルヒドリンとビスフェノール
ＡまたはビスフェノールＦから得られるもの、β−メチ
ルエピクロールヒドリン型、ポリグリコールエーテル
型、環状オキシラン型、グリシジルエステル、グリシジ
ルアミン、線状脂肪族エポオキサイド、脂環式エポオキ
サイド等を用いることができるが、これらのエポキシ樹
脂の高分子結着剤中の樹脂固分の重量比率は１０〜２０
％が好ましく、これより多くても、少なくても密着性は
低下するので好ましくない。
【００１９】架橋結合剤とは、極性基含有ポリエステル
樹脂や不飽和結合を有する化合物をグラフト化させた共
重合ポリエステル樹脂に存在する官能基、例えば、ヒド
ロキシル基、カルボキシル基、グリシジル基、アミド基
等と熱架橋反応し、最終的には三次元網状構造を有する
易接着層とするための架橋剤である。架橋結合剤とし
て、イソシアネート系、メラミン系、尿素系あるいはエ
ポキシ系のものを用いたものは架橋効果が大きく好まし
い。
樹脂や不飽和結合を有する化合物をグラフト化させた共
重合ポリエステル樹脂に存在する官能基、例えば、ヒド
ロキシル基、カルボキシル基、グリシジル基、アミド基
等と熱架橋反応し、最終的には三次元網状構造を有する
易接着層とするための架橋剤である。架橋結合剤とし
て、イソシアネート系、メラミン系、尿素系あるいはエ
ポキシ系のものを用いたものは架橋効果が大きく好まし
い。
【００２０】エポキシ系としては、具体的にはポリエポ
キシ化合物、ジエポキシ化合物、モノエポキシ化合物等
を用いることができ、ポリエポキシ化合物としては、例
えば、ソルビトール、ポリグリシジルエーテル、ポリグ
リセロールポリグリシジルエーテル、ペンタエリスリト
ールポリグリシジルエーテル、ジグリセロールポリグリ
シジルエーテル、トリグリシジルトリス（２−ヒドロキ
シエチル）イソシアネート、グリセロールポリグリシジ
ルエーテル、トリメチロールプロパンポリグリシジルエ
ーテル、ジエポキシ化合物としては、例えば、ネオペン
チルグリコールジグリシジルエーテル、１，６−ヘキサ
ンジオールジグリシジルエーテル、レゾルシンジグリシ
ジルエーテル、エチレングリコールジグリシジルエーテ
ル、ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル、プ
ロピレングリコールジグリシジルエーテル、ポリプロピ
レングリコールジグリシジルエーテル、ポリテトラメチ
レングリコールジグリシジルエーテル、モノエポキシ化
合物としては、例えば、アリルグリシジルエーテル、２
−エチルヘキシルグリシジルエーテル、フェニルグリシ
ジルエーテル等を用いることができる。尿素系として
は、例えば、ジメチロール尿素、ジメチロールエチレン
尿素、ジメチロールプロピレン尿素、テトラメチロール
アセチレン尿素、４−メトキシ−５−ジメチルプロピレ
ン尿素ジメチロール等を用いることができる。メラミン
系としては、メラミンとホルムアルデヒドを縮合して得
られるメチロールメラミン誘導体に低級アルコールとし
てメチルアルコール、エチルアルコール、イソプロピル
アルコール等を反応させてエーテル化した化合物及びそ
れらの混合物が好ましい。メチロールメラミン誘導体と
しては、例えば、モノメチロールメラミン、ジメチロー
ルメラミン、トリメチロールメラミン、テトラメチロー
ルメラミン、ペンタメチロールメラミン、ヘキサメチロ
ールメラミン等が挙げられる。イソシアネート系として
は、例えば、トリレンジイソシアネート、ジフェニルメ
タン−４，４´−ジイソシアネート、メタキシリレンジ
イソシアネート、ヘキサメチレン−１，６−ジイソシア
ネート、１，６−ジイソシアネートヘキサン、トリレン
ジイソシアネートとヘキサントリオールの付加物、トリ
レンジイソシアネートとトリメチロールプロパンの付加
物、ポリオール変性ジフェニルメタン−４，４´−ジイ
ソシアネート、カルボジイミド変性ジフェニルメタン−
４，４´−ジイソシアネート、イソホロンジイソシアネ
ート、１，５−ナフタレンジイソシアネート、３，３´
−ビトリレン−４，４´ジイソシアネート、３，３´ジ
メチルジフェニルメタン−４，４´−ジイソシアネー
ト、メタフェニレンジイソシアネート等を用いることが
できるが、塗膜の黄変防止、反応性、毒性、コスト面等
からみて特にメタキシリレンジイソシアネートが好まし
い。これらの架橋結合剤は、単独か、場合によっては２
種以上を併用してもよい。架橋結合剤の配合比率は、高
分子結着剤に対して樹脂固形分比で１〜１４％、好まし
くは３〜１２％の範囲がよい。
キシ化合物、ジエポキシ化合物、モノエポキシ化合物等
を用いることができ、ポリエポキシ化合物としては、例
えば、ソルビトール、ポリグリシジルエーテル、ポリグ
リセロールポリグリシジルエーテル、ペンタエリスリト
ールポリグリシジルエーテル、ジグリセロールポリグリ
シジルエーテル、トリグリシジルトリス（２−ヒドロキ
シエチル）イソシアネート、グリセロールポリグリシジ
ルエーテル、トリメチロールプロパンポリグリシジルエ
ーテル、ジエポキシ化合物としては、例えば、ネオペン
チルグリコールジグリシジルエーテル、１，６−ヘキサ
ンジオールジグリシジルエーテル、レゾルシンジグリシ
ジルエーテル、エチレングリコールジグリシジルエーテ
ル、ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル、プ
ロピレングリコールジグリシジルエーテル、ポリプロピ
レングリコールジグリシジルエーテル、ポリテトラメチ
レングリコールジグリシジルエーテル、モノエポキシ化
合物としては、例えば、アリルグリシジルエーテル、２
−エチルヘキシルグリシジルエーテル、フェニルグリシ
ジルエーテル等を用いることができる。尿素系として
は、例えば、ジメチロール尿素、ジメチロールエチレン
尿素、ジメチロールプロピレン尿素、テトラメチロール
アセチレン尿素、４−メトキシ−５−ジメチルプロピレ
ン尿素ジメチロール等を用いることができる。メラミン
系としては、メラミンとホルムアルデヒドを縮合して得
られるメチロールメラミン誘導体に低級アルコールとし
てメチルアルコール、エチルアルコール、イソプロピル
アルコール等を反応させてエーテル化した化合物及びそ
れらの混合物が好ましい。メチロールメラミン誘導体と
しては、例えば、モノメチロールメラミン、ジメチロー
ルメラミン、トリメチロールメラミン、テトラメチロー
ルメラミン、ペンタメチロールメラミン、ヘキサメチロ
ールメラミン等が挙げられる。イソシアネート系として
は、例えば、トリレンジイソシアネート、ジフェニルメ
タン−４，４´−ジイソシアネート、メタキシリレンジ
イソシアネート、ヘキサメチレン−１，６−ジイソシア
ネート、１，６−ジイソシアネートヘキサン、トリレン
ジイソシアネートとヘキサントリオールの付加物、トリ
レンジイソシアネートとトリメチロールプロパンの付加
物、ポリオール変性ジフェニルメタン−４，４´−ジイ
ソシアネート、カルボジイミド変性ジフェニルメタン−
４，４´−ジイソシアネート、イソホロンジイソシアネ
ート、１，５−ナフタレンジイソシアネート、３，３´
−ビトリレン−４，４´ジイソシアネート、３，３´ジ
メチルジフェニルメタン−４，４´−ジイソシアネー
ト、メタフェニレンジイソシアネート等を用いることが
できるが、塗膜の黄変防止、反応性、毒性、コスト面等
からみて特にメタキシリレンジイソシアネートが好まし
い。これらの架橋結合剤は、単独か、場合によっては２
種以上を併用してもよい。架橋結合剤の配合比率は、高
分子結着剤に対して樹脂固形分比で１〜１４％、好まし
くは３〜１２％の範囲がよい。
【００２１】滑剤としては架橋型の高分子粒子、例え
ば、アクリル系ポリマー、スチレン系ポリマー、スチレ
ン・アクリル共重合体ポリマー、エポキシ樹脂の架橋物
等が挙げられるが、中でもアクリルポリマー系の架橋物
が好ましく、その中でもポリメチルメタクリレート系の
ものが好ましい。
ば、アクリル系ポリマー、スチレン系ポリマー、スチレ
ン・アクリル共重合体ポリマー、エポキシ樹脂の架橋物
等が挙げられるが、中でもアクリルポリマー系の架橋物
が好ましく、その中でもポリメチルメタクリレート系の
ものが好ましい。
【００２２】また、平均粒子径は０．１μｍ以上、５μ
ｍ以下が好ましく、０．１μｍ以下では塗膜表面が平滑
すぎて滑り効果が不十分であり、５μｍ以上では塗膜表
面の凹凸が大きすぎて、印字・印刷工程で白粉が発生し
たり、光沢不良等の問題が懸念されるため好ましくな
い。
ｍ以下が好ましく、０．１μｍ以下では塗膜表面が平滑
すぎて滑り効果が不十分であり、５μｍ以上では塗膜表
面の凹凸が大きすぎて、印字・印刷工程で白粉が発生し
たり、光沢不良等の問題が懸念されるため好ましくな
い。
【００２３】滑剤の配合比率は、高分子結着剤に対して
樹脂固形分比で０．１〜１．０％、好ましくは０．２〜
０．５％がよい。０．２％以下では滑り効果が不十分
で、０．５％以上になると塗膜の透明性や密着性が悪く
なる。
樹脂固形分比で０．１〜１．０％、好ましくは０．２〜
０．５％がよい。０．２％以下では滑り効果が不十分
で、０．５％以上になると塗膜の透明性や密着性が悪く
なる。
【００２４】また、基材としては、特に限定されず、各
種プラスチックフィルム、プラスチックシート等を使用
できる。例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリエ
チレンナフタレート、ポリプロピレン、ポリフェニレン
サルファイド、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、フッ素
樹脂等からなるフィルムが使用できる。中でもポリエチ
レンテレフタレートフィルムやポリエチレンナフタレー
トフィルムが寸法安定性、機械的性質、熱的性質等に優
れているため好ましい。
種プラスチックフィルム、プラスチックシート等を使用
できる。例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリエ
チレンナフタレート、ポリプロピレン、ポリフェニレン
サルファイド、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、フッ素
樹脂等からなるフィルムが使用できる。中でもポリエチ
レンテレフタレートフィルムやポリエチレンナフタレー
トフィルムが寸法安定性、機械的性質、熱的性質等に優
れているため好ましい。
【００２５】ポリプロピレンやフッ素樹脂、ポリフェニ
レンサルファイドフィルムの場合には、易接着層を設け
る表面に、例えば、コロナ放電処理やプラズマ処理等の
表面活性化処理を施しておくと、易接着層の基材への接
着性、密着性を向上できる。ポリエチレンテレフタレー
トやポリエチレンナフタレートフィルムの場合は未処理
のものでもよい。
レンサルファイドフィルムの場合には、易接着層を設け
る表面に、例えば、コロナ放電処理やプラズマ処理等の
表面活性化処理を施しておくと、易接着層の基材への接
着性、密着性を向上できる。ポリエチレンテレフタレー
トやポリエチレンナフタレートフィルムの場合は未処理
のものでもよい。
【００２６】このような基材の少なくとも片面に、前述
のような高分子結着剤を主成分とするプライマー層が塗
設され、本発明に係る易接着フィルムとされる。プライ
マー層の塗設は、基材フィルムを製膜した後にオフライ
ンでコーティングするオフラインコーティングによる。
のような高分子結着剤を主成分とするプライマー層が塗
設され、本発明に係る易接着フィルムとされる。プライ
マー層の塗設は、基材フィルムを製膜した後にオフライ
ンでコーティングするオフラインコーティングによる。
【００２７】このように構成された本発明に係る易接着
フィルムのプライマー層上に、各種塗料樹脂層やインキ
層が塗設されたり、ＰＶＣフィルムやシートとの熱ラミ
ネートが行われる。
フィルムのプライマー層上に、各種塗料樹脂層やインキ
層が塗設されたり、ＰＶＣフィルムやシートとの熱ラミ
ネートが行われる。
【００２８】また、本発明に係る易接着層は透明性や光
沢性に優れており、極めて鮮明な印刷ができる。
沢性に優れており、極めて鮮明な印刷ができる。
【００２９】次に本発明の易接着フィルムの塗工方法の
一例について説明する。
一例について説明する。
【００３０】（１）ポリエステル系樹脂分が４０％、塩
化ビニル系樹脂分が４５％、エポキシ樹脂分が１５％か
らなる２０％のトルエン／メチルエチルケトン（１／１
重量比）高分子結着剤を作製する。
化ビニル系樹脂分が４５％、エポキシ樹脂分が１５％か
らなる２０％のトルエン／メチルエチルケトン（１／１
重量比）高分子結着剤を作製する。
【００３１】（２）（１）作製の高分子結着剤を攪拌し
ながら、架橋型アクリル系滑剤を高分子結着剤の樹脂固
形分に対して重量比で０．４％、架橋結合剤である無黄
変型ポリイソシアネートを高分子結着剤の樹脂固形分に
対して１０％順次計量添加し、更に濃度調整用溶剤とし
てトルエン／メチルエチルケトン（１／１重量比）を加
え１２％溶液に調整後２０分間攪拌、この液を本塗剤と
する。
ながら、架橋型アクリル系滑剤を高分子結着剤の樹脂固
形分に対して重量比で０．４％、架橋結合剤である無黄
変型ポリイソシアネートを高分子結着剤の樹脂固形分に
対して１０％順次計量添加し、更に濃度調整用溶剤とし
てトルエン／メチルエチルケトン（１／１重量比）を加
え１２％溶液に調整後２０分間攪拌、この液を本塗剤と
する。
【００３２】（３）この本塗剤を厚さ５〜１５０μｍの
未処理ＰＥＴフィルムの片面にグラビアコーターを使用
して目標とする塗布膜厚（０．５μｍ）に塗工する。
未処理ＰＥＴフィルムの片面にグラビアコーターを使用
して目標とする塗布膜厚（０．５μｍ）に塗工する。
【００３３】塗布膜厚はグラビアロールの種類（パター
ン）と線数、塗剤の濃度により調整することが可能で、
塗剤濃度１２％の場合のグラビアロール（格子パター
ン）の線数は＃２００〜＃２５０、塗工速度はコーター
の乾燥能力、巻出・巻取能力等に支配されるが、５０ｍ
／分〜２００ｍ／分が通常範囲である。
ン）と線数、塗剤の濃度により調整することが可能で、
塗剤濃度１２％の場合のグラビアロール（格子パター
ン）の線数は＃２００〜＃２５０、塗工速度はコーター
の乾燥能力、巻出・巻取能力等に支配されるが、５０ｍ
／分〜２００ｍ／分が通常範囲である。
【００３４】乾燥温度及び時間は１００〜１５０℃、２
秒〜４０秒が通常範囲である。
秒〜４０秒が通常範囲である。
【００３５】（４）上記条件にて塗工したフィルムを数
千ｍから数万ｍに巻き取った後、塗布膜の密着性安定化
のため３０〜５０℃のエージング室に入れ、１〜３日間
の熱処理をする。
千ｍから数万ｍに巻き取った後、塗布膜の密着性安定化
のため３０〜５０℃のエージング室に入れ、１〜３日間
の熱処理をする。
【００３６】（５）熱処理後の塗工フィルムを客先指定
の幅・長さにスリット加工後、易接着フィルム製品とし
て出荷する。
の幅・長さにスリット加工後、易接着フィルム製品とし
て出荷する。
【００３７】
【特性の測定、評価方法】以下に、本発明の易接着フィ
ルムを実施例により説明する。
ルムを実施例により説明する。
【００３８】まず、実施例において用いた特性の測定、
評価方法について説明する。
評価方法について説明する。
【００３９】（１）ＰＶＣとの熱ラミネート適性 測定条件と評価方法は次のとおりである。
【００４０】 測定条件 ショッパー型引張り試験機使用： 剥離角９０°、幅１５ｍｍ、ｎ数各３ ヒートシーラー使用：加熱温度 １７０℃（易接着フイルム面側のみ加熱） 加熱時間 １．０秒 プレス圧 ２．０ｋｇｆ／ｃｍ2 ＰＶＣシート： 軟質透明ＰＶＣシート（厚さ３００μｍ） 軟質白色ＰＶＣシート（厚さ３００μｍ） 評価方法 上記測定条件下で作成した易接着フイルムとＰＶＣシー
トとのラミネート品の剥離強度の測定結果がｎ数３とも
易接着フイルムの基材破壊であるものを○、ｎ数３とも
易接着フイルムの基材破壊でないものを×、ｎ数３のう
ち１若しくは２が易接着フイルムの基材破壊であるもの
を△とした。 （２）インキ密着性 測定条件と評価方法は次のとおり。
トとのラミネート品の剥離強度の測定結果がｎ数３とも
易接着フイルムの基材破壊であるものを○、ｎ数３とも
易接着フイルムの基材破壊でないものを×、ｎ数３のう
ち１若しくは２が易接着フイルムの基材破壊であるもの
を△とした。 （２）インキ密着性 測定条件と評価方法は次のとおり。
【００４１】測定条件 インキ：ＰＶＣ用 墨（大日本インキ化学工業株式会社
製） 塗布厚 ：約１μｍ 評価方法 クロスカット法でのセロハンテープ剥離により評価し
た。縦横１ｍｍ間隔の刻み目（クロス）を入れ、その刻
み目部分に１８ｍｍ幅のセロハンテープを強く貼り、４
５°方向に強制剥離した後のインキ残存率を目視にて判
定した。測定点はいずれも３点とし、判定はインキ残存
率が各点いずれも１００％のものを○、５０％以下のも
のを×、その中間のものを△とした。
製） 塗布厚 ：約１μｍ 評価方法 クロスカット法でのセロハンテープ剥離により評価し
た。縦横１ｍｍ間隔の刻み目（クロス）を入れ、その刻
み目部分に１８ｍｍ幅のセロハンテープを強く貼り、４
５°方向に強制剥離した後のインキ残存率を目視にて判
定した。測定点はいずれも３点とし、判定はインキ残存
率が各点いずれも１００％のものを○、５０％以下のも
のを×、その中間のものを△とした。
【００４２】
【実施例】実施例１ 厚さ２５μｍのコロナ処理二軸配向ポリエチレンフタレ
ート（ＰＥＴ）フィルムの片面に、日本化工塗料（株）
製の本発明３成分からなる高分子結着剤 ＦＳ−４９、
イソシアネート系架橋結合剤ＴＤ硬化剤及び綜研化学
（株）製の架橋型アクリル系滑剤 ＭＲ−２Ｇからなる
濃度５％に調整した塗剤を＃５メタリングバー（マイヤ
ーバー）を用いて塗布し、その後１２０℃、３０秒間熱
風乾燥してプライマー層を形成（約０．４ｇ／ｍ2 ｄｒ
ｙ）。 その上に軟質ＰＶＣシートを熱ラミネートした
サンプルのラミネート強度を測定したところ、易接着フ
イルムが基材破壊し、良好な結果が得られた。また、イ
ンキ密着性についても良好な結果が得られた。 実施例２ 厚さ２５μｍの未処理ＰＥＴフィルムの片面に、日本化
工塗料（株）製の本発明３成分からなる高分子結着剤
ＦＳ−４９、イソシアネート系架橋結合剤 ＴＤ硬化剤
及び綜研化学（株）製の架橋型アクリル系滑剤 ＭＲ−
２Ｇからなる濃度５％に調整した塗剤を＃５メタリング
バーを用いて塗布、その後１２０℃、３０秒間熱風乾燥
してプライマー層を形成（約０．４ｇ／ｍ2 ｄｒｙ）。
その上に軟質ＰＶＣシートを熱ラミネートしたサンプル
のラミネート強度を測定したところ易接着フイルムが基
材破壊し、良好な結果が得られた。また、インキ密着性
についても良好な結果が得られた。
ート（ＰＥＴ）フィルムの片面に、日本化工塗料（株）
製の本発明３成分からなる高分子結着剤 ＦＳ−４９、
イソシアネート系架橋結合剤ＴＤ硬化剤及び綜研化学
（株）製の架橋型アクリル系滑剤 ＭＲ−２Ｇからなる
濃度５％に調整した塗剤を＃５メタリングバー（マイヤ
ーバー）を用いて塗布し、その後１２０℃、３０秒間熱
風乾燥してプライマー層を形成（約０．４ｇ／ｍ2 ｄｒ
ｙ）。 その上に軟質ＰＶＣシートを熱ラミネートした
サンプルのラミネート強度を測定したところ、易接着フ
イルムが基材破壊し、良好な結果が得られた。また、イ
ンキ密着性についても良好な結果が得られた。 実施例２ 厚さ２５μｍの未処理ＰＥＴフィルムの片面に、日本化
工塗料（株）製の本発明３成分からなる高分子結着剤
ＦＳ−４９、イソシアネート系架橋結合剤 ＴＤ硬化剤
及び綜研化学（株）製の架橋型アクリル系滑剤 ＭＲ−
２Ｇからなる濃度５％に調整した塗剤を＃５メタリング
バーを用いて塗布、その後１２０℃、３０秒間熱風乾燥
してプライマー層を形成（約０．４ｇ／ｍ2 ｄｒｙ）。
その上に軟質ＰＶＣシートを熱ラミネートしたサンプル
のラミネート強度を測定したところ易接着フイルムが基
材破壊し、良好な結果が得られた。また、インキ密着性
についても良好な結果が得られた。
【００４３】比較例１ 厚さ２５μｍのコロナ処理ＰＥＴフィルムの片面に、ポ
リエステル系樹脂、イソシアネート系架橋結合剤 ＴＤ
硬化剤及び綜研化学（株）製の架橋型アクリル系滑剤
ＭＲ−２Ｇからなる濃度５％に調整した塗剤を＃５メタ
リングバーを用いて塗布、その後１２０℃、３０秒間熱
風乾燥してプライマー層を形成（約０．４ｇ／ｍ2 ｄｒ
ｙ）。その上に軟質ＰＶＣシートを熱ラミネートしたサ
ンプルのラミネート強度を測定したところ、易接着フイ
ルムの基材破壊には至らず、インキ密着性についても良
好な結果は得られなかった。
リエステル系樹脂、イソシアネート系架橋結合剤 ＴＤ
硬化剤及び綜研化学（株）製の架橋型アクリル系滑剤
ＭＲ−２Ｇからなる濃度５％に調整した塗剤を＃５メタ
リングバーを用いて塗布、その後１２０℃、３０秒間熱
風乾燥してプライマー層を形成（約０．４ｇ／ｍ2 ｄｒ
ｙ）。その上に軟質ＰＶＣシートを熱ラミネートしたサ
ンプルのラミネート強度を測定したところ、易接着フイ
ルムの基材破壊には至らず、インキ密着性についても良
好な結果は得られなかった。
【００４４】比較例２ 厚さ２５μｍのコロナ処理ＰＥＴフィルムの片面に、樹
脂固形分の重量比率がポリエステル系樹脂７０％、塩化
ビニル系樹脂２５％、エポキシ樹脂５％からなる高分子
結着剤、イソシアネート系架橋結合剤 ＴＤ硬化剤及び
綜研化学（株）製の架橋型アクリル系滑剤 ＭＲ−２Ｇ
からなる濃度５％に調整した塗剤を＃５メタリングバー
を用いて塗布、その後１２０℃、３０秒間熱風乾燥して
プライマー層を形成（約０．４ｇ／ｍ2 ｄｒｙ）。その
上に軟質ＰＶＣシートを熱ラミネートしたサンプルのラ
ミネート強度を測定したところ易接着フイルムの基材破
壊には至らず、インキ密着性についても良好な結果は得
られなかった。
脂固形分の重量比率がポリエステル系樹脂７０％、塩化
ビニル系樹脂２５％、エポキシ樹脂５％からなる高分子
結着剤、イソシアネート系架橋結合剤 ＴＤ硬化剤及び
綜研化学（株）製の架橋型アクリル系滑剤 ＭＲ−２Ｇ
からなる濃度５％に調整した塗剤を＃５メタリングバー
を用いて塗布、その後１２０℃、３０秒間熱風乾燥して
プライマー層を形成（約０．４ｇ／ｍ2 ｄｒｙ）。その
上に軟質ＰＶＣシートを熱ラミネートしたサンプルのラ
ミネート強度を測定したところ易接着フイルムの基材破
壊には至らず、インキ密着性についても良好な結果は得
られなかった。
【表１】
【００４５】
【発明の効果】以上説明したように、本発明の易接着フ
ィルムによるときは、基材に塗布するプライマー層を特
定のものから構成することにより、基材との密着性やＰ
ＶＣを初めとする各種塗料、接着剤、インキとの密着
性、熱ラミネート適性等がともに向上でき、かつ、透明
性や光沢性に優れた易接着層を得ることができる。
ィルムによるときは、基材に塗布するプライマー層を特
定のものから構成することにより、基材との密着性やＰ
ＶＣを初めとする各種塗料、接着剤、インキとの密着
性、熱ラミネート適性等がともに向上でき、かつ、透明
性や光沢性に優れた易接着層を得ることができる。
Claims (5)
- 【請求項１】基材の少なくとも片面に、高分子結着剤と
架橋結合剤および滑剤を含む受容層を設けたフィルムで
あって、該高分子結着剤がポリエステル系樹脂、塩化ビ
ニル系樹脂及びエポキシ樹脂からなるものであることを
特徴とする易接着フィルム。 - 【請求項２】高分子結着剤を構成する樹脂固形分の重量
比率がポリエステル系樹脂をＸ、塩化ビニル系樹脂を
Ｙ、エポキシ樹脂をＺとした場合、次の式を満たすこと
を特徴とする請求項１記載の易接着フィルム。 Ｘ＋Ｙ＋Ｚ＝１００（％）、 ３０≦Ｘ≦５０、 ３０≦Ｙ≦６０、 １０≦Ｚ≦２０、 - 【請求項３】架橋結合剤が無黄変型ポリイソシアネート
であることを特徴とする請求項１または２記載の易接着
フィルム。 - 【請求項４】滑剤が平均粒子径０．０５μｍ以上、５．
０μｍ以下の架橋型アクリル系、スチレン系またはスチ
レン・アクリル系樹脂であることを特徴とする請求項１
または２記載の易接着フィルム。 - 【請求項５】塗布膜厚が０．０３μｍ以上、２μｍ以下
であることを特徴とする請求項１、２、３または４記載
の易接着フィルム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7200298A JPH11268213A (ja) | 1998-03-20 | 1998-03-20 | 易接着フィルム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7200298A JPH11268213A (ja) | 1998-03-20 | 1998-03-20 | 易接着フィルム |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11268213A true JPH11268213A (ja) | 1999-10-05 |
| JPH11268213A5 JPH11268213A5 (ja) | 2004-10-14 |
Family
ID=13476789
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7200298A Pending JPH11268213A (ja) | 1998-03-20 | 1998-03-20 | 易接着フィルム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11268213A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006334821A (ja) * | 2005-05-31 | 2006-12-14 | Kyodo Printing Co Ltd | 易接着フィルム及びカード媒体 |
-
1998
- 1998-03-20 JP JP7200298A patent/JPH11268213A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006334821A (ja) * | 2005-05-31 | 2006-12-14 | Kyodo Printing Co Ltd | 易接着フィルム及びカード媒体 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Effective date: 20050913 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20051108 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20060106 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20070327 |