JPH1129704A - 樹脂製タンクおよびその製造方法 - Google Patents
樹脂製タンクおよびその製造方法Info
- Publication number
- JPH1129704A JPH1129704A JP9184234A JP18423497A JPH1129704A JP H1129704 A JPH1129704 A JP H1129704A JP 9184234 A JP9184234 A JP 9184234A JP 18423497 A JP18423497 A JP 18423497A JP H1129704 A JPH1129704 A JP H1129704A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- tank
- polyamide resin
- resin
- swellable fluoromica
- reinforced polyamide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229920005989 resin Polymers 0.000 title claims description 35
- 239000011347 resin Substances 0.000 title claims description 35
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 14
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 claims abstract description 74
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims abstract description 48
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims abstract description 48
- 238000003466 welding Methods 0.000 claims abstract description 39
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 38
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 6
- 239000002826 coolant Substances 0.000 claims description 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 4
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 abstract description 17
- -1 cyclic lactam Chemical class 0.000 abstract description 17
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 abstract description 7
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 abstract description 7
- 229920002302 Nylon 6,6 Polymers 0.000 abstract description 5
- 239000010445 mica Substances 0.000 abstract description 4
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract description 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 238000007151 ring opening polymerisation reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 abstract 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 43
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 11
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 10
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 10
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 10
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 9
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 8
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 7
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 7
- 239000012779 reinforcing material Substances 0.000 description 7
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 6
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 6
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 6
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 5
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 5
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 5
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GVNWZKBFMFUVNX-UHFFFAOYSA-N Adipamide Chemical compound NC(=O)CCCCC(N)=O GVNWZKBFMFUVNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical compound NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000305 Nylon 6,10 Polymers 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Natural products C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 238000004736 wide-angle X-ray diffraction Methods 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical group [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JHWNWJKBPDFINM-UHFFFAOYSA-N Laurolactam Chemical compound O=C1CCCCCCCCCCCN1 JHWNWJKBPDFINM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000299 Nylon 12 Polymers 0.000 description 2
- 229920003189 Nylon 4,6 Polymers 0.000 description 2
- 229920000572 Nylon 6/12 Polymers 0.000 description 2
- 229920000007 Nylon MXD6 Polymers 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N antimony trioxide Chemical compound O=[Sb]O[Sb]=O ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000000071 blow moulding Methods 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 2
- ILRSCQWREDREME-UHFFFAOYSA-N dodecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(N)=O ILRSCQWREDREME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 2
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 238000012643 polycondensation polymerization Methods 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 2
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 2
- KSMVBYPXNKCPAJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylcyclohexylamine Chemical compound CC1CCC(N)CC1 KSMVBYPXNKCPAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 6-aminohexanoic acid Chemical compound NCCCCCC(O)=O SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052582 BN Inorganic materials 0.000 description 1
- PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N Boron nitride Chemical compound N#B PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 1
- 239000004709 Chlorinated polyethylene Substances 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical group C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000004609 Impact Modifier Substances 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical group [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000571 Nylon 11 Polymers 0.000 description 1
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 1
- 229930182556 Polyacetal Natural products 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- 239000004695 Polyether sulfone Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004734 Polyphenylene sulfide Substances 0.000 description 1
- 108091006192 SLC45 Proteins 0.000 description 1
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 1
- FMRLDPWIRHBCCC-UHFFFAOYSA-L Zinc carbonate Chemical compound [Zn+2].[O-]C([O-])=O FMRLDPWIRHBCCC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920000800 acrylic rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229910052910 alkali metal silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229960002684 aminocaproic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 150000004984 aromatic diamines Chemical class 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 229920005556 chlorobutyl Polymers 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A dialuminum;hexamagnesium;carbonate;hexadecahydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Al+3].[Al+3].[O-]C([O-])=O GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NJLLQSBAHIKGKF-UHFFFAOYSA-N dipotassium dioxido(oxo)titanium Chemical compound [K+].[K+].[O-][Ti]([O-])=O NJLLQSBAHIKGKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000011549 displacement method Methods 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 238000010101 extrusion blow moulding Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 150000002222 fluorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012760 heat stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000012943 hotmelt Substances 0.000 description 1
- 229910001701 hydrotalcite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001545 hydrotalcite Drugs 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 description 1
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 1
- 229920006287 phenoxy resin Polymers 0.000 description 1
- 239000013034 phenoxy resin Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920001643 poly(ether ketone) Polymers 0.000 description 1
- 229920006111 poly(hexamethylene terephthalamide) Polymers 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920006393 polyether sulfone Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920005672 polyolefin resin Polymers 0.000 description 1
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001955 polyphenylene ether Polymers 0.000 description 1
- 229920000069 polyphenylene sulfide Polymers 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Chemical group 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- WSNJABVSHLCCOX-UHFFFAOYSA-J trilithium;trimagnesium;trisodium;dioxido(oxo)silane;tetrafluoride Chemical compound [Li+].[Li+].[Li+].[F-].[F-].[F-].[F-].[Na+].[Na+].[Na+].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O WSNJABVSHLCCOX-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000010456 wollastonite Substances 0.000 description 1
- 229910052882 wollastonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
- 239000011667 zinc carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000010 zinc carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000004416 zinc carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Rigid Containers With Two Or More Constituent Elements (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
製タンク、および溶着法によっても好適に形成すること
ができる樹脂製タンクの製造方法を提供する。 【解決手段】 膨潤性フッ素雲母鉱物を分子レベルで均
一に分散させた強化ポリアミド樹脂とする。前記強化ポ
リアミド樹脂でタンクの全体または一部を構成する。強
化ポリアミド樹脂中には、膨潤性フッ素雲母鉱物が0.
01〜10重量%含まれる。
Description
性や溶着性に優れ、しかも軽量な樹脂製タンクに関し、
特に溶着法により好適に成形することのできる樹脂製タ
ンクに関する。
ンク、ヒーターコアタンク、ラジエータータンクなどの
自動車用のタンクや、機械装置部品として使用される各
種液体貯留用タンクとしては、樹脂製タンクが広く用い
られている。このような樹脂製タンクは、その使用環境
や使用目的から耐熱性やクリープ特性などが要求される
ものであり、しかも軽量であることが好ましい。
法としては、ブロー成形によるものや、一対の半割物を
接着剤を用いて接着する方法や、超音波や高周波やバイ
ブレーションや熱などによって一対の半割物を溶着する
溶着法などがある。近年では、特に加工性や経済性や安
定性の面から、ブロー成形や接着剤を用いる方法よりも
溶着法が主流となりつつあるが、溶着法を行う際には溶
着性に優れた樹脂を用いる必要がある。そのため従来よ
り、溶着法によってタンクを成形する際には、樹脂製タ
ンクの材料として、例えば、ポリプロピレンなどのポリ
オレフィン樹脂やナイロンなどのポリアミド樹脂を用い
ていた。しかし、からなるタンクは、溶着性には優れて
いるものの、耐熱性や、機械的強度や、クリープ特性は
十分なものではなかった。
を向上させるために、ポリアミド樹脂に特定の強化材を
配合した強化ポリアミド樹脂が提案されており、例え
ば、特開平2−240160号公報には、ポリアミド樹
脂と層状珪酸塩と繊維状強化材とからなる強化ポリアミ
ド樹脂が提案されている。このような強化ポリアミド樹
脂からなるタンクは、耐熱性や機械的強度やクリープ特
性は向上するものの、層状珪酸塩や繊維状強化材を含ん
だ分だけ、強化ポリアミド樹脂の全体におけるポリアミ
ド樹脂の配合割合が少なくなり、溶着条件が狭く溶着性
が安定しないものとなる。従って、溶着法によりタンク
を製造することが難しいという問題があった。また、繊
維状強化材が含まれているため、比重が大きくなり製品
が重くなるという問題があった。
開平3−24155号公報には、ポリアミド樹脂と層状
珪酸塩とを配合した強化ポリアミド樹脂が提案されてい
る。しかし、前記特開平3−24155号公報に記載の
層状珪酸塩は具体的にはモンモリロナイトであり、強化
ポリアミド樹脂の耐熱性や、機械的強度や、クリープ特
性を向上させるためには、モンモリロナイトをポリアミ
ド樹脂中に分子レベルで均一に分散させる必要があっ
た。
分子レベルで均一に分散させるためには、ポリアミド樹
脂を形成するモノマーの重合に先立って、層状珪酸塩の
層間を広げるための前処理を行うことが必要となる。従
って、特開平3−24155号公報に記載の強化ポリア
ミド樹脂を製造する際には、前処理として上記層状珪酸
塩を有機塩処理してその層間を広げ、そのうえでポリア
ミド樹脂を形成するモノマー中に分散させ重合させなけ
ればならないという製造工程上の問題があった。
解決し、耐熱性やクリープ特性に優れ、軽量で、しかも
溶着法によって好適に成形することのできる樹脂製タン
クおよびその製造方法を提供するものである。
を解決するために鋭意検討をした結果、本発明に至った
ものである。すなわち本発明は、膨潤性フッ素雲母系鉱
物が分子レベルで均一に分散された強化ポリアミド樹脂
にてタンクの全体又は一部が構成されていることを特徴
とする樹脂製タンクを要旨とするものである。
フッ素雲母系鉱物を分子レベルで均一に分散させること
で、強化ポリアミド樹脂の耐熱性やクリープ特性を向上
させることができる。
ド樹脂における配合割合が少量でも効果を発揮するた
め、目的とする強化ポリアミド樹脂中のポリアミド樹脂
の割合が多くなり、溶着性に優れたものとなる。従っ
て、溶着法によっても好適に成形することができる。
ミド樹脂は、軽量であるため自動車用のタンクや、各種
液体貯留用タンクとして好適に使用できる。
膨潤性フッ素雲母系鉱物が分子レベルで均一に分散され
た強化ポリアミド樹脂にてタンクの全体又は一部が構成
されている必要がある。
が分子レベルで均一に分散されることで、得られた強化
ポリアミド樹脂は、耐熱性やクリープ特性が向上するこ
ととなる。また、膨潤性フッ素雲母系鉱物は少量配合す
るだけでその効果を発揮するため、得られた強化ポリア
ミド樹脂は溶着性にも優れたものとなり、溶着法によっ
ても良好にタンクに成形することができる。さらに、こ
の強化ポリアミド樹脂からなるタンクは軽量であるため
好適に使用できる。
ド樹脂で全体又は一部が構成されればよい。すなわち、
強化ポリアミド樹脂のみで容器本体部を作製してもよい
し、あるいは前記強化ポリアミド樹脂と、膨潤性フッ素
雲母系鉱物の含まれていないポリアミド樹脂とを成形ブ
レンドした樹脂組成物等から作製してもよい。
系鉱物が分子レベルで均一に分散するとは、膨潤性フッ
素雲母系鉱物の一層一層、もしくは平均的な重なりが5
層以下の多層物が、平行あるいはランダム、もしくは平
行とランダムが混在した状態で、その50%以上、好ま
しくは70%以上が塊を形成することなく分散している
状態をいう。膨潤性フッ素雲母系鉱物が分子レベルで均
一に分散されると、樹脂ペレットについて広角X線回折
測定を行った際に、膨潤性フッ素雲母系鉱物の厚み方向
に起因するピークが消失される。したがって、この測定
により膨潤性フッ素雲母系鉱物の分散状態が確認でき
る。
雲母系鉱物が0.01〜10重量%含まれていることが
好ましい。膨潤性フッ素雲母系鉱物の配合割合が0.0
1重量%より少なくなると、耐熱性やクリープ特性に劣
るものとなり好ましくない。また、膨潤性フッ素雲母系
鉱物の配合割合が10重量%より多くなると、強化ポリ
アミド樹脂におけるポリアミド樹脂の配合割合が少なく
なって溶着性が低下するため、溶着法によりタンクを成
形することが困難となる。
樹脂を用いて、オイルリザーバータンク、クーラントタ
ンク、ヒーターコアタンク、ラジエータータンクなどの
自動車用のタンクや、機械装置部品として使用される液
体貯留用タンクなどの、耐熱性やクリープ特性などを必
要とする樹脂製タンクとすることができる。このような
樹脂製タンクは、軽量であるため、好適に使用できる。
性に優れているため、タンクを製造するに際し、一対の
半割物を溶着法にて成形することができる。溶着法であ
れば、超音波溶着や高周波溶着やバイブレーション溶着
や熱溶着などいずれの方法によっても目的とする成形品
とすることができる。
環状ラクタムを開環重合して得られる線状ポリアミド
(ポリラクタム類)、あるいは脂肪族ジカルボン酸、芳
香族ジカルボン酸等を原料とする少なくとも1種類のジ
カルボン酸と脂肪族ジアミン、芳香族ジアミン等を原料
とする少なくとも1種類のジアミンとを縮合重合した線
状ポリアミド、もしくは脂肪族アミノカルボン酸、芳香
族アミノカルボン酸等を原料とする少なくとも1種類の
アミノカルボン酸を縮合重合してなる線状ポリアミドが
挙げられる。
しては、ポリカプロアミド(ナイロン6)、ポリテトラ
メチレンアジパミド(ナイロン46)、ポリヘキサメチ
レンアジパミド(ナイロン66)、ポリヘキサメチレン
セバカミド(ナイロン610)、ポリヘキサメチレンド
デカミド(ナイロン612)、ポリウンデカメチレンア
ジパミド(ナイロン116)、ポリウンデカミド(ナイ
ロン11)、ポリドデカミド(ナイロン12)、ポリビ
ス(4−アミノシクロヘキシル)メタンドデカミド、
(ナイロンPACM12)、ポリビス(3−メチル−4
−アミノシクロヘキシル)メタンドデカミド(ナイロン
ジメチルPACM12)、ポリメタキシリレンアジパミ
ド(ナイロンMXD6)、ポリウンデカメチレンテレフ
タルアミド(ナイロン11T)、ポリウンデカメチレン
ヘキサヒドロテレフタルアミド(ナイロン11T
(H))及びこれらの共重合ポリアミド、混合ポリアミ
ド等があり、中でもナイロン6、ナイロン66、ナイロ
ン46、ナイロン610、ナイロン612、ナイロン1
1、ナイロン12、ナイロン6T、ナイロンMXD6が
好ましく、その中でも特にナイロン6、ナイロン66が
好適に使用できる。
れないが、溶媒として96重量%硫酸を用い、温度25
℃、濃度1g/dlの条件で測定された相対粘度で1.
5〜5.0の範囲にあるものが好ましい。この相対粘度
が1.5未満のものでは、タンクとしたときの機械的強
度が低下する。一方、この相対粘度が5.0を超えるも
のでは、成形性が急速に低下するので好ましくない。
は、雲母の水酸基をフッ素で置換したものであり、その
化学構造は次式で示されものである。 α(MF)・β(aMgF2・bMgO)・γSiO2 (1) (式中、Mはナトリウム又はリチウムを表し、α、β、
γ、a及びbは各々係数を表し、0.1≦α≦2、2≦
β≦3.5、3≦γ≦4、0≦a≦1、0≦b≦1、a
+b=1である。)このような膨潤性フッ素雲母系鉱物
の製造法としては、例えば、酸化珪素や酸化マグネシウ
ムを各種のフッ化物と混合し、その混合物を電気炉ある
いはガス炉で1400〜1500℃の温度で完全に溶融
し、その冷却過程で反応容器内にフッ素雲母系鉱物を結
晶生長させる、いわゆる溶融法がある。
にアルカリイオンをインターカレーションしてフッ素雲
母系鉱物を得る方法がある(特開平2−149415号
公報)。この方法ではタルクに珪フッ化アルカリあるい
はフッ化アルカリを混合し、磁性ルツボ内で700〜1
200℃で短時間加熱処理することによって膨潤性フッ
素雲母系鉱物を得ることができる。
ミド樹脂を形成するモノマー中に分散させて重合する
と、フッ素雲母鉱物の層間が広がり、各層間にポリアミ
ド樹脂が挿入されて、膨潤性フッ素雲母鉱物が分子レベ
ルで分散された強化ポリアミド樹脂とすることができ、
しかも均一分散性の良いことから、出来上がった強化ポ
リアミド樹脂は、繊維状強化材を配合した強化ポリアミ
ド樹脂に比べて軽くなり、しかも耐熱性が向上すること
となる。
アミド樹脂を得るには、ポリアミド樹脂を形成するアミ
ノカプロン酸、ラクタムあるいはジアミンとジカルボン
酸等のモノマーに、膨潤性フッ素雲母鉱物を所定量存在
させた状態で、モノマーを重合すればよい。
の特性を大きく損なわない限りにおいて、強化材、熱安
定剤、光安定剤、酸化防止剤、耐候剤、可塑剤、滑剤、
着色剤、発泡剤、離型剤、耐衝撃改良剤、顔料、難燃剤
等の添加剤を添加してもよい。
カオリン、炭酸カルシウム、炭酸亜鉛、ワラストナイ
ト、シリカ、アルミナ、酸化マグネシウム、ガラスバル
ーン、カーボンブラック、酸化亜鉛、三酸化アンチモ
ン、ゼオライト、ハイドロタルサイト、金属繊維、金属
ウィスカー、セラミックウィスカー、チタン酸カリウム
ウィスカー、窒化ホウ素、グラファイト、ガラス繊維、
炭素繊維等が挙げられ、これらは、シランカップリング
剤などで表面処理したものであってもよい。
ンクの成形に用いられている装置をそのまま使用して製
造することができ、例えば、射出成形、押出成形、ブロ
ー成形等の熱溶融成形法によっても製造できるが、特
に、射出成形により一対の半割物を作製し、この半割物
を超音波溶着や高周波溶着やバイブレーション溶着や熱
溶着などの溶着法にて成形することが好ましい。
方法の一例を示したものである。内部が中空で円筒形状
となるようなタンクを製造するに際し、前記円筒形状の
タンクを横半分に分割した形状の一対の半割物1a、1
bを予め成形する。この一対の反割物の縁部には溶着面
2a、2bが形成されており、2aと2bとを接触させ
てそれぞれを矢印A方向及び矢印B方向に押圧しながら
超音波や高周波やバイブレーションや熱などによって溶
着し、半割物1a、1bを一体化させてタンクとする。
このように、溶着法では一対の半割物を溶着してタンク
とするため、上記射出成形などによる成形方法よりも容
易に大型のタンクを成形することができる。
一部が強化ポリアミド樹脂にて構成されていればよく、
コストダウンを図るために、上述の膨潤性フッ素雲母鉱
物が添加された強化ポリアミド樹脂と、膨潤性フッ素雲
母鉱物の添加されていない熱可塑性樹脂との樹脂組成物
で樹脂製タンクを構成してもよい。膨潤性フッ素雲母鉱
物が添加された強化ポリアミド樹脂と、膨潤性フッ素雲
母鉱物の添加されていない熱可塑性樹脂との配合割合
は、その樹脂組成物を用いて樹脂製タンクとしたときの
強度と熱変形温度との兼ね合いで決めるのであるが、通
常は強化ポリアミド樹脂の配合割合を50重量%以上と
することが好ましい。
性樹脂の具体例としては、本発明の強化ポリアミド樹脂
を構成するための材料となる上述のポリアミド樹脂を用
いることができる。また、その他に、ポリブタジエン、
ブタジエン/スチレン共重合体、アクリルゴム、エチレ
ン/プロピレン共重合体、エチレン/プロピレン/ブタ
ジエン共重合体、天然ゴム、塩素化ブチルゴム、塩素化
ポリエチレン等のエラストマー及びこれらの無水マレイ
ン酸等による酸変性物、スチレン/無水マレイン酸共重
合体、スチレン/フェニルマレイミド共重合体、ポリエ
チレン、ポリプロピレン、ブタジエン/アクリロニトリ
ル共重合体、ポリ塩化ビニル、ポリエチレンテレフタレ
ート、ポリブチレンテレフタレート、ポリアセタール、
ポリフッ化ビニリデン、ポリスルホン、ポリフェニレン
サルファイド、ポリエーテルスルホン、フェノキシ樹
脂、ポリフェニレンエーテル、ポリメチルメタクリレー
ト、ポリエーテルケトン、ポリカーボネート、ポリテト
ラフルオロエチレン等を用いることもできる。
するが、本発明はこれらの実施例のみに限定されるもの
ではない。なお、以下の実施例、比較例における各種物
性値の測定は以下の方法により実施した。 (1)比重:JIS−K7112に記載の方法に基づい
て、水中置換法により測定した。 (2)クリープ量(mm):縦12.7mm、横127
mm、厚さ3.2mmの帯状の試験片を作製した。そし
てこの試験片の中央に30MPaの荷重を印加して、8
0℃の雰囲気下で100時間経過したときの荷重点の変
位量を測定した。 (3)荷重たわみ温度(℃):耐熱性の指標となるもの
であり、ASTM−D−648に記載の方法に準じて、
荷重1.86MPaの応力下で測定した。 (4)溶着性:MECASONIC社製のホットプレー
トウエルダーSLC45を用いて、図2に示すように一
対の半割物1a、1bを溶着し、溶着部の外周を観察し
た。そして、外周の全面が溶着したものを○、外周の一
部が溶着しなかったものを△、外周の殆どが溶着しなか
ったものを×として評価した。 (5)溶着強度(kg):内径300mm、外径350
mm、高さ100mmで、溶着部の外径が350mmで
あり、図1に示すように溶着後の形状が円筒状のタンク
となるような一対の半割物1a、1bを試料として用い
た。また、図2に示すように、予め一対の半割物1a、
1bのそれぞれの中央部には引張り試験用の治具を取り
付けるための孔5a、5bをあけておき、タンクとした
際の内面には中央にネジ部が形成された金属円盤3a、
3bを設け、前記半割物1a,1bの中央部の孔に引張
り金属棒4a、4bを通して金属円盤3a、3bのネジ
と係合させた。そして、半割物1a,1bを着して一体
化した後に、島津製作所社製の万能試験機にて引張り金
属棒4a、4bをそれぞれ反対方向に引張ることで溶着
強度試験を実施した。 実施例1 まず、膨潤性フッ素雲母系鉱物の合成を行った。
ように粉砕したタルク80重量%に対し、平均粒径が同
じく2μmの珪フッ化ナトリウム20重量%を混合し、
これを磁性ルツボに入れ、電気炉で1時間800℃に保
持してフッ素雲母系鉱物を合成した。
て、リガク社製のRAD−rB型広角X線回折装置を用いて
広角X線回折測定を行った結果、原料タルクのc軸方向
の厚み9.2Åに対するピークは消失し、膨潤性フッ素
雲母系鉱物の生成を示す12〜16Åに対応するピーク
が認められた。
強化ナイロン6樹脂を作製した。ナイロン6の原料であ
るε−カプロラクタムに対し、上記方法で合成した膨潤
性フッ素雲母系鉱物を2.0重量%と水10重量%とを
加え、反応缶に入れた。そして、原料混合物を攪拌しな
がら250℃に加熱し、徐々に水蒸気を放出しつつ、1
5kg/cm2の圧力まで昇圧した。次いで、常圧まで
放圧し、260℃で3時間重合した。重合の終了した時
点で反応缶から強化ナイロン6樹脂を払い出し、これを
切断してペレットとした。このペレットを95℃の熱水
で処理して精練を行った後、真空乾燥した。
2.5であり、全体を100重量%として膨潤性フッ素
雲母系鉱物を2.0重量%含有するものであった。ま
た、この強化ナイロン6樹脂のペレットについて、広角
X線回折測定を行った結果、膨潤性フッ素雲母系鉱物の
厚み方向のピークは完全に消失しており、ナイロン6樹
脂中に膨潤性フッ素雲母系鉱物が分子レベルで均一に分
散されていることがわかった。
ポリアミド樹脂のペレットを、シリンダー温度を260
℃に設定した射出成形機(東芝機械社製、型番IS−8
0)で射出成形し、比重、クリープ量、荷重たわみ温度
を測定するための各試験片を作製した。
よび荷重たわみ温度を表1に示す。
を用いて、シリンダー温度を260℃に設定した金型温
度80℃の射出成形機(東芝機械社製、型番IS−8
0)で図1に示すような一対の半割物を作製した。
強度とを測定した。得られた測定結果を表1に示す。
記方法で合成した膨潤性フッ素雲母系鉱物を4.0重量
%と水10重量%とを加え、反応缶に入れた。
樹脂ペレットを作製した。得られた強化ナイロン6樹脂
は、相対粘度が2.4で、全体を100重量%として膨
潤性フッ素雲母系鉱物を4.0重量%含有するものであ
り、また、実施例1と同様にナイロン6樹脂中に膨潤性
フッ素雲母系鉱物が分子レベルで均一に分散されている
ものであった。
て、上記実施例1と同様に、試験片およびタンクを作製
した。得られた測定結果を表1に示す。
脂すなわち強化ポリアミド樹脂は、膨潤性フッ素雲母鉱
物が少量含まれているため耐熱性やクリープ特性に優れ
たものとなった。また、ポリアミド樹脂の配合割合が多
いため、溶着性に優れた強化ポリアミド樹脂が得られ
た。さらに、この強化ポリアミド樹脂の比重は小さく、
自動車用の軽量なタンクや各種液体貯蔵用タンクとして
好適に使用できるものであった。
いない相対粘度2.6のナイロン6(ユニチカ社製、A
1030JR)を用いた。そして、ナイロン6樹脂65
重量%とタルク35重量%とを混合して強化ポリアミド
樹脂のペレットとした。
およびタンクを作製した。得られた試験片およびタンク
についての測定結果を表1に示す。
母鉱物や比較例1のようなタルクは配合しなかった。そ
して、それ以外は実施例1と同様にして試験片およびタ
ンクを作製した。
定結果を表1に示す。
りにタルクを用いたため、比重が大きくなり、軽量なタ
ンクが得られなかった。また、樹脂組成物全体における
タルクの配合割合が多すぎるため、溶着性に劣るものと
なった。
ため、荷重たわみ温度が低く耐熱性に劣るものとなり、
またクリープ特性にも劣るものとなった。
性フッ素雲母鉱物を分子レベルで均一に分散した強化ポ
リアミド樹脂にてタンクの全体又は一部を構成したた
め、このタンクは、長期間使用しても変化が少なく、耐
熱性やクリープ特性に優れており、しかも軽量なものと
なる。そのため、オイルリザーバータンク、クーラント
タンク、ヒーターコアタンク、ラジエータータンクなど
の自動車用のタンク、あるいは機械装置部品として使用
される液体貯留用タンクとして好適に用いることができ
る。
ド樹脂における配合割合が少量でもその効果を発揮する
ため、樹脂組成物におけるポリアミド樹脂の配合割合が
多くなり、溶着性に優れたものとなる。従って、1対の
半割物を溶着してタンクとする溶着法による製造方法に
おいても、幅広い条件下において溶着性に優れているた
め安定かつ効率良く生産することができる。
を示した図である。
る。
Claims (4)
- 【請求項1】 膨潤性フッ素雲母系鉱物が分子レベルで
均一に分散された強化ポリアミド樹脂にてタンクの全体
又は一部が構成されていることを特徴とする樹脂製タン
ク。 - 【請求項2】 強化ポリアミド樹脂中には、膨潤性フッ
素雲母系鉱物が0.01〜10重量%含まれていること
を特徴とする請求項1記載の樹脂製タンク。 - 【請求項3】 オイルリザーバータンク、クーラントタ
ンク、ヒーターコアタンク、ラジエータータンクなどの
自動車用のタンク、あるいは機械装置部品として使用さ
れる液体貯留用タンクであることを特徴とする請求項1
または2に記載の樹脂製タンク。 - 【請求項4】 請求項1〜3のいずれか1項記載の樹脂
製タンクを製造するための方法であって、タンクを製造
するに際し、一対の半割物を用いて溶着法にて成形する
ことを特徴とする樹脂性タンクの製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9184234A JPH1129704A (ja) | 1997-07-10 | 1997-07-10 | 樹脂製タンクおよびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9184234A JPH1129704A (ja) | 1997-07-10 | 1997-07-10 | 樹脂製タンクおよびその製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1129704A true JPH1129704A (ja) | 1999-02-02 |
Family
ID=16149731
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9184234A Pending JPH1129704A (ja) | 1997-07-10 | 1997-07-10 | 樹脂製タンクおよびその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1129704A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002338803A (ja) * | 2001-03-16 | 2002-11-27 | Ube Ind Ltd | 溶着部の燃料耐性に優れたポリアミド樹脂組成物及びそれを用いた燃料部品 |
| JP2007031723A (ja) * | 2001-03-16 | 2007-02-08 | Ube Ind Ltd | 溶着部の燃料耐性に優れたポリアミド樹脂組成物及びそれを用いた燃料部品 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05279567A (ja) * | 1992-04-03 | 1993-10-26 | Teijin Ltd | 樹脂組成物及びそれからなる自動車用アンダーフード部品 |
| JPH08283566A (ja) * | 1995-04-13 | 1996-10-29 | Unitika Ltd | ポリアミド樹脂製自動車用部品 |
| JPH08319417A (ja) * | 1995-05-26 | 1996-12-03 | Mitsubishi Chem Corp | ポリアミド樹脂組成物、及びフィルム |
| JPH0940863A (ja) * | 1995-07-28 | 1997-02-10 | Ube Ind Ltd | 摩擦溶着用材料 |
| JPH09176484A (ja) * | 1995-12-22 | 1997-07-08 | Asahi Chem Ind Co Ltd | ガラス繊維強化ポリアミド樹脂組成物 |
-
1997
- 1997-07-10 JP JP9184234A patent/JPH1129704A/ja active Pending
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05279567A (ja) * | 1992-04-03 | 1993-10-26 | Teijin Ltd | 樹脂組成物及びそれからなる自動車用アンダーフード部品 |
| JPH08283566A (ja) * | 1995-04-13 | 1996-10-29 | Unitika Ltd | ポリアミド樹脂製自動車用部品 |
| JPH08319417A (ja) * | 1995-05-26 | 1996-12-03 | Mitsubishi Chem Corp | ポリアミド樹脂組成物、及びフィルム |
| JPH0940863A (ja) * | 1995-07-28 | 1997-02-10 | Ube Ind Ltd | 摩擦溶着用材料 |
| JPH09176484A (ja) * | 1995-12-22 | 1997-07-08 | Asahi Chem Ind Co Ltd | ガラス繊維強化ポリアミド樹脂組成物 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002338803A (ja) * | 2001-03-16 | 2002-11-27 | Ube Ind Ltd | 溶着部の燃料耐性に優れたポリアミド樹脂組成物及びそれを用いた燃料部品 |
| JP2007031723A (ja) * | 2001-03-16 | 2007-02-08 | Ube Ind Ltd | 溶着部の燃料耐性に優れたポリアミド樹脂組成物及びそれを用いた燃料部品 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5414042A (en) | Reinforced polyamide resin composition and process for producing the same | |
| US5102948A (en) | Polyamide composite material and method for preparing the same | |
| TWI844715B (zh) | 液晶聚酯樹脂顆粒及其製造方法,以及成形體之製造方法 | |
| KR20040018959A (ko) | 나노-스케일의 충진제를 함유하는 고점성 성형 재료 | |
| JP2013071994A (ja) | ポリアミド樹脂組成物、および成形体 | |
| JP5553495B2 (ja) | ポリアミド樹脂組成物およびそれを成形してなる成形品 | |
| JP2000186200A (ja) | ポリアミド樹脂組成物及びその製造法 | |
| JPH11279289A (ja) | 樹脂成形品 | |
| JPH06248176A (ja) | 強化ポリアミド樹脂組成物およびその製造法 | |
| JPH1129704A (ja) | 樹脂製タンクおよびその製造方法 | |
| JP5191154B2 (ja) | ポリアミド成形品の製造方法およびエンジンカバー | |
| JP3556988B2 (ja) | 樹脂組成物 | |
| JP3385096B2 (ja) | 強化ポリアミド樹脂製コネクター | |
| JP3365051B2 (ja) | 中空成形品、その製造方法および油貯蔵容器 | |
| JP2007217714A (ja) | ポリアミド樹脂組成物 | |
| JP2002249659A (ja) | ポリアミド樹脂組成物 | |
| JPH10168306A (ja) | 複合材料及びその製造法 | |
| JPH1180540A (ja) | ポリアミド樹脂組成物 | |
| JP3483309B2 (ja) | 強化ポリアミド樹脂組成物の製造法 | |
| JP3409921B2 (ja) | 強化ポリアミド樹脂組成物の製造法 | |
| JPH11228817A (ja) | ガスバリヤー性に優れたポリアミド樹脂組成物及びその製造法、並びにこれを用いたフィルム及び容器 | |
| JPH08134207A (ja) | 結晶性コポリアミドおよびそれを含んでなるポリアミド樹脂組成物 | |
| JPH08269321A (ja) | 強化ポリアミド樹脂組成物の製造法 | |
| KR100419544B1 (ko) | 강화된폴리아미드수지조성물및이의제조방법 | |
| JPH1053703A (ja) | 強化ポリアミド樹脂組成物の製造法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20040623 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20060622 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20061024 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20061225 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20070403 |