JPH1140945A - 多層プリント配線板の製造方法 - Google Patents
多層プリント配線板の製造方法Info
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Landscapes
- Production Of Multi-Layered Print Wiring Board (AREA)
Abstract
(57)【要約】 (修正有)
【課題】 高解像度で、高アルカリ性条件下での耐めっ
き液性にも優れ、めっき銅との接着強度が高く、耐熱性
をもそなえた感光性アディティブ接着剤を用いた多層プ
リント配線板の製造法。 【解決手段】 下記の工程を特徴とする多層プリント配
線板の製造方法。(A)両面銅張板をエッチングし、内
層回路を形成する工程、(B)内層回路表面を粗化する
工程、(C)内層回路基板の両面または片面に、感光性
アディティブ接着剤フィルムをラミネートした後、光照
射して硬化する工程、(D)光照射した該接着剤フィル
ムを剥離後、加熱乾燥する工程、(E)アルカリ水溶液
により現像して、表面ビアホールを形成する工程、
(G)該感光性アディティブ接着剤樹脂表面を平滑化研
磨する工程、(H)表面に露出した酸可溶性フィラーを
酸性水溶液により溶解する工程、(I)酸化剤により該
感光性アディティブ接着剤樹脂を化学的に溶解粗化する
工程、(J)無電解めっきを行い、続いて電解めっきす
る工程、(K)エッチングレジストを施し、エッチング
により回路を形成する工程。
き液性にも優れ、めっき銅との接着強度が高く、耐熱性
をもそなえた感光性アディティブ接着剤を用いた多層プ
リント配線板の製造法。 【解決手段】 下記の工程を特徴とする多層プリント配
線板の製造方法。(A)両面銅張板をエッチングし、内
層回路を形成する工程、(B)内層回路表面を粗化する
工程、(C)内層回路基板の両面または片面に、感光性
アディティブ接着剤フィルムをラミネートした後、光照
射して硬化する工程、(D)光照射した該接着剤フィル
ムを剥離後、加熱乾燥する工程、(E)アルカリ水溶液
により現像して、表面ビアホールを形成する工程、
(G)該感光性アディティブ接着剤樹脂表面を平滑化研
磨する工程、(H)表面に露出した酸可溶性フィラーを
酸性水溶液により溶解する工程、(I)酸化剤により該
感光性アディティブ接着剤樹脂を化学的に溶解粗化する
工程、(J)無電解めっきを行い、続いて電解めっきす
る工程、(K)エッチングレジストを施し、エッチング
により回路を形成する工程。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、特にプリント配線
板用光硬化型アディティブ接着剤フィルムを用いた多層
プリント配線板の製造方法に関する。
板用光硬化型アディティブ接着剤フィルムを用いた多層
プリント配線板の製造方法に関する。
【0002】
【従来の技術】これまでの多層プリント配線板の製造方
法としては、まずエッチングにより両面銅張板に回路を
形成し、回路表面を粗化し、その上にガラスクロス基材
にエポキシ樹脂を含浸して半硬化させたプリプレグシー
トを1枚以上重ね、更にその上に銅箔または片面銅張板
を積層し、加熱プレスにて加熱一体化する工程であっ
た。この工程では、プリプレグシートをつくるためガラ
スクロス基材にエポキシ樹脂を含浸して一度半硬化させ
なければならず、またプレスにて加熱加圧成形を行うた
め、膨大な設備と長い時間が必要であった。また、パタ
ーニングされた内層材の銅箔残存率がそれぞれ異なるた
め、層間厚さの調整のために樹脂量、溶融挙動の違う多
種類のプリプレグを用意しなければならず、しかもプリ
プレグシートにガラスクロス基材を用いるため、層間厚
さの極薄化が困難かつ高コストであった。
法としては、まずエッチングにより両面銅張板に回路を
形成し、回路表面を粗化し、その上にガラスクロス基材
にエポキシ樹脂を含浸して半硬化させたプリプレグシー
トを1枚以上重ね、更にその上に銅箔または片面銅張板
を積層し、加熱プレスにて加熱一体化する工程であっ
た。この工程では、プリプレグシートをつくるためガラ
スクロス基材にエポキシ樹脂を含浸して一度半硬化させ
なければならず、またプレスにて加熱加圧成形を行うた
め、膨大な設備と長い時間が必要であった。また、パタ
ーニングされた内層材の銅箔残存率がそれぞれ異なるた
め、層間厚さの調整のために樹脂量、溶融挙動の違う多
種類のプリプレグを用意しなければならず、しかもプリ
プレグシートにガラスクロス基材を用いるため、層間厚
さの極薄化が困難かつ高コストであった。
【0003】これらの問題を解決するため、層間絶縁層
にガラスクロス基材を用いない技術が数々報告されてい
る。例えば熱硬化性のエポキシ樹脂コーティング剤また
はフィルムやポリイミド樹脂コーティング剤またはフィ
ルム、熱可塑性耐熱樹脂フィルム、光硬化型のエポキシ
層間絶縁フィルムを用いた方法などがある。また、近
年、多層プリント配線板の高密度化、小型化、軽量化の
ために、回路パターンのファイン化だけでなく、層間の
導通を担う表面ビアホールが必要となってきている。表
面ビアホールはメカニカルドリルで加工すると、直径約
300μmのホール加工が限界であり、それ以下になる
と穴位置精度、ドリル寿命などの問題がでてくる。エキ
シマレーザーや炭酸ガスレーザーで加工すると、約50
μmの穴明けは可能となるが、貫通スルーホールのよう
に重ね加工ができないため、工数が増大することとな
る。そこで各材料メーカーで現像可能な感光性アディテ
ィブ接着剤の開発が精力的に行われている。
にガラスクロス基材を用いない技術が数々報告されてい
る。例えば熱硬化性のエポキシ樹脂コーティング剤また
はフィルムやポリイミド樹脂コーティング剤またはフィ
ルム、熱可塑性耐熱樹脂フィルム、光硬化型のエポキシ
層間絶縁フィルムを用いた方法などがある。また、近
年、多層プリント配線板の高密度化、小型化、軽量化の
ために、回路パターンのファイン化だけでなく、層間の
導通を担う表面ビアホールが必要となってきている。表
面ビアホールはメカニカルドリルで加工すると、直径約
300μmのホール加工が限界であり、それ以下になる
と穴位置精度、ドリル寿命などの問題がでてくる。エキ
シマレーザーや炭酸ガスレーザーで加工すると、約50
μmの穴明けは可能となるが、貫通スルーホールのよう
に重ね加工ができないため、工数が増大することとな
る。そこで各材料メーカーで現像可能な感光性アディテ
ィブ接着剤の開発が精力的に行われている。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】従来のように、ガラス
クロス基材にエポキシ樹脂を含浸してプリプレグを作成
し、プレスによって加熱加圧硬化を行い、メカニカルド
リルにて表面ビアホールを形成する方法では、ガラスク
ロスを使用するために、高コストであることや、極薄化
できない問題、サブトラクティブ法でパターンを作成
し、メカニカルドリルで表面ビアホールを形成するた
め、ファイン化できない問題などがある。そのため回路
のファイン化のためには、アディティブ法による回路形
成が有利となるが、一般に民生用途の基板製造のための
アディティブ法では、熱硬化型のアディティブ接着剤が
多く使用されており、例えば特公昭63−10752号
公報、特開昭63−297571号公報、特開昭64−
47095公報、特開平3−18096号公報などのよ
うに、接着剤層を酸化剤により粗化するものが挙げら
れ、その内容はアクリロニトリルブタジエンゴム等のゴ
ム成分を含み、酸化剤としてクロム−硫酸水溶液でゴム
成分を溶出し、接着剤表面を粗化するものである。
クロス基材にエポキシ樹脂を含浸してプリプレグを作成
し、プレスによって加熱加圧硬化を行い、メカニカルド
リルにて表面ビアホールを形成する方法では、ガラスク
ロスを使用するために、高コストであることや、極薄化
できない問題、サブトラクティブ法でパターンを作成
し、メカニカルドリルで表面ビアホールを形成するた
め、ファイン化できない問題などがある。そのため回路
のファイン化のためには、アディティブ法による回路形
成が有利となるが、一般に民生用途の基板製造のための
アディティブ法では、熱硬化型のアディティブ接着剤が
多く使用されており、例えば特公昭63−10752号
公報、特開昭63−297571号公報、特開昭64−
47095公報、特開平3−18096号公報などのよ
うに、接着剤層を酸化剤により粗化するものが挙げら
れ、その内容はアクリロニトリルブタジエンゴム等のゴ
ム成分を含み、酸化剤としてクロム−硫酸水溶液でゴム
成分を溶出し、接着剤表面を粗化するものである。
【0005】また、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、メ
ラミン樹脂等の耐熱性に優れた樹脂マトリクス中に、シ
リカや炭酸カルシウム等の無機質微粉末を分散させて接
着剤とし、該無機質微粉末を特定の薬品にて選択的に溶
出させることにより、接着剤層の粗化を行う方法や特開
平1−29479号公報に記載されているように、エポ
キシ樹脂マトリクス中に酸化剤に対する溶解性の異なる
硬化したエポキシ樹脂微粉末を分散させ、酸化剤によっ
て該エポキシ樹脂微粉末を選択的に溶出する方法等があ
る。しかし、これら熱硬化型アディティブ接着剤を使用
した場合、さらにファイン化するための表面ビアホール
は、メカニカルドリルかエキシマレーザー、炭酸ガスレ
ーザーで加工しなければならず、ホール径の微細化と工
数の削減が両立できない。
ラミン樹脂等の耐熱性に優れた樹脂マトリクス中に、シ
リカや炭酸カルシウム等の無機質微粉末を分散させて接
着剤とし、該無機質微粉末を特定の薬品にて選択的に溶
出させることにより、接着剤層の粗化を行う方法や特開
平1−29479号公報に記載されているように、エポ
キシ樹脂マトリクス中に酸化剤に対する溶解性の異なる
硬化したエポキシ樹脂微粉末を分散させ、酸化剤によっ
て該エポキシ樹脂微粉末を選択的に溶出する方法等があ
る。しかし、これら熱硬化型アディティブ接着剤を使用
した場合、さらにファイン化するための表面ビアホール
は、メカニカルドリルかエキシマレーザー、炭酸ガスレ
ーザーで加工しなければならず、ホール径の微細化と工
数の削減が両立できない。
【0006】それに対し、表面ビアホールをフォトイメ
ージングにより形成する手段として、マトリクスにエポ
キシ樹脂を使用し、その硬化剤にカチオン光開始剤を用
いる方法や、マトリクスにフェノールノボラック型エポ
キシ樹脂またはクレゾールノボラック型エポキシ樹脂の
アクリレート変性物を使用する方法等があるが、現像液
に有機溶剤を用いなければならず、作業環境の面で好ま
しくない。また、アルカリ水溶液による現像が可能なア
ディティブ接着剤としては、カルボキシル基変性エポキ
シアクリレートまたはカルボキシル基変性フェノールノ
ボラック型エポキシアクリレートをマトリクスとし、酸
または酸化剤に可溶な無機または有機フィラーを含有し
たものがある。しかし、これらは液体感光性レジストが
多く厚膜加工性や両面同時加工性に劣る問題がある。
ージングにより形成する手段として、マトリクスにエポ
キシ樹脂を使用し、その硬化剤にカチオン光開始剤を用
いる方法や、マトリクスにフェノールノボラック型エポ
キシ樹脂またはクレゾールノボラック型エポキシ樹脂の
アクリレート変性物を使用する方法等があるが、現像液
に有機溶剤を用いなければならず、作業環境の面で好ま
しくない。また、アルカリ水溶液による現像が可能なア
ディティブ接着剤としては、カルボキシル基変性エポキ
シアクリレートまたはカルボキシル基変性フェノールノ
ボラック型エポキシアクリレートをマトリクスとし、酸
または酸化剤に可溶な無機または有機フィラーを含有し
たものがある。しかし、これらは液体感光性レジストが
多く厚膜加工性や両面同時加工性に劣る問題がある。
【0007】従って、本発明の目的とするところは、フ
ォトイメージングにより精度の良いビアホール形成がア
ルカリ水溶液を用いた現像で可能であり、接着剤の粗化
面とめっき銅との接着強度が十分であり、フルアディテ
ィブ法の無電解銅めっき液に十分に耐え、また、はんだ
付け工程の260℃前後の温度にも耐える耐熱性を備え
ている感光性アディティブ接着剤フィルムを用いたビル
ドアップによる多層プリント配線板の製造方法を提供す
るところにある。
ォトイメージングにより精度の良いビアホール形成がア
ルカリ水溶液を用いた現像で可能であり、接着剤の粗化
面とめっき銅との接着強度が十分であり、フルアディテ
ィブ法の無電解銅めっき液に十分に耐え、また、はんだ
付け工程の260℃前後の温度にも耐える耐熱性を備え
ている感光性アディティブ接着剤フィルムを用いたビル
ドアップによる多層プリント配線板の製造方法を提供す
るところにある。
【0008】
【課題を解決するための手段】上記の目的を達成するた
めに、本発明による感光性アディティブ接着剤フィルム
を用いた多層プリント配線板の製造方法は、優れた特性
を持つためアディティブ接着剤が下記の組成を有し、か
つ、このアディティブ接着剤フィルムを用いて多層プリ
ント配線板を特定の工程を有する方法で製造することを
特徴とするものである。即ち、本発明はまず感光性アデ
ィティブ接着剤フィルムが下記の成分(イ)、(ロ)、
(ハ)、(ニ)、(ホ)及び(ヘ)からなることを特徴
とする。(イ)エポキシ当量120〜500の多官能エ
ポキシ樹脂、(ロ)ビスフェノールAまたはFをホルム
アルデヒドと酸性触媒下で縮合して得られるフェノール
ノボラックであって、フェノール性水酸基の20〜60
%をグリシジルアクリレートまたはグリシジルメタクリ
レートと反応せしめた変性ビスフェノールノボラック、
(ハ)エポキシアクリレートまたはエポキシメタクリレ
ート化合物、(ニ)多官能光重合性モノマーからなる希
釈剤、(ホ)光重合開始剤(ヘ)酸可溶性フィラー。
めに、本発明による感光性アディティブ接着剤フィルム
を用いた多層プリント配線板の製造方法は、優れた特性
を持つためアディティブ接着剤が下記の組成を有し、か
つ、このアディティブ接着剤フィルムを用いて多層プリ
ント配線板を特定の工程を有する方法で製造することを
特徴とするものである。即ち、本発明はまず感光性アデ
ィティブ接着剤フィルムが下記の成分(イ)、(ロ)、
(ハ)、(ニ)、(ホ)及び(ヘ)からなることを特徴
とする。(イ)エポキシ当量120〜500の多官能エ
ポキシ樹脂、(ロ)ビスフェノールAまたはFをホルム
アルデヒドと酸性触媒下で縮合して得られるフェノール
ノボラックであって、フェノール性水酸基の20〜60
%をグリシジルアクリレートまたはグリシジルメタクリ
レートと反応せしめた変性ビスフェノールノボラック、
(ハ)エポキシアクリレートまたはエポキシメタクリレ
ート化合物、(ニ)多官能光重合性モノマーからなる希
釈剤、(ホ)光重合開始剤(ヘ)酸可溶性フィラー。
【0009】本発明に用いられる(イ)成分のエポキシ
樹脂は、ビスフェノ−ルA型(またはF型)エポキシ樹
脂が好ましく、平均分子量が1000より大きくなると
アルカリ水溶液を用いた現像性の面で好ましくない。 (ロ)成分のフェノールノボラックは、ビスフェノール
AまたはFをホルムアルデヒドと酸性触媒下で縮合して
得られるフェノールノボラックと、グリシジル基を有す
るアクリレートまたはメタクリレートとを反応させて得
られる。光重合しアルカリ現像性に優れた、精度の良い
感光性アディティブ接着剤を得るためには、フェノール
ノボラックの水酸基1当量に対してグリシジル基を有す
るアクリレートまたはメタクリレートのエポキシ基0.
2〜0.6当量が適当である。グリシジルアクリレー
ト、グリシジルメタクリレートは反応性、入手の容易さ
等により好ましいものである。
樹脂は、ビスフェノ−ルA型(またはF型)エポキシ樹
脂が好ましく、平均分子量が1000より大きくなると
アルカリ水溶液を用いた現像性の面で好ましくない。 (ロ)成分のフェノールノボラックは、ビスフェノール
AまたはFをホルムアルデヒドと酸性触媒下で縮合して
得られるフェノールノボラックと、グリシジル基を有す
るアクリレートまたはメタクリレートとを反応させて得
られる。光重合しアルカリ現像性に優れた、精度の良い
感光性アディティブ接着剤を得るためには、フェノール
ノボラックの水酸基1当量に対してグリシジル基を有す
るアクリレートまたはメタクリレートのエポキシ基0.
2〜0.6当量が適当である。グリシジルアクリレー
ト、グリシジルメタクリレートは反応性、入手の容易さ
等により好ましいものである。
【0010】(ハ)エポキシアクリレートまたはエポキ
シメタクリレート化合物としては、特に限定されるもの
ではないが、ビスフェノールA型エポキシ化合物、ビス
フェノールF型エポキシ化合物、ビスフェノールS型エ
ポキシ化合物、フェノールノボラック型エポキシ化合
物、クレゾールノボラック型エポキシ化合物、または脂
肪族エポキシ化合物などのエポキシ化合物と、アクリル
酸またはメタクリル酸を反応させることにより得られ
る。
シメタクリレート化合物としては、特に限定されるもの
ではないが、ビスフェノールA型エポキシ化合物、ビス
フェノールF型エポキシ化合物、ビスフェノールS型エ
ポキシ化合物、フェノールノボラック型エポキシ化合
物、クレゾールノボラック型エポキシ化合物、または脂
肪族エポキシ化合物などのエポキシ化合物と、アクリル
酸またはメタクリル酸を反応させることにより得られ
る。
【0011】(ニ)多官能光重合性モノマーからなる希
釈剤としては、1分子中に2個以上のアクリロイル基ま
たはメタクリロイル基を有する化合物が挙げられる。例
えば、エチレングリコールジアクリレート、エチレング
リコールジメタクリレート、ジエチレングリコールジア
クリレート、ジエチレングリコールジメタクリレート、
1,4−ブタンジオールジアクリレート、1,4−ブタン
ジオールジメタクリレート、1,3−ブタンジオールジ
アクリレート、1,3−ブタンジオールジメタクリレー
ト、1,6−ヘキサンジオールジアクリレート、1,6
−ヘキサンジオールジメタクリレート、グリセロールジ
アクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレー
ト、ビスフェノールAジアクリレート、トリメチロール
プロパントリアクリレート、ペンタエリスリトールトリ
アクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレー
ト等である。好ましいモノマーとしては、光硬化後の耐
現像液性のよい3〜4官能のトリメチロールプロパント
リアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレー
ト、ペンタエリスリトールテトラアクリレートである。
釈剤としては、1分子中に2個以上のアクリロイル基ま
たはメタクリロイル基を有する化合物が挙げられる。例
えば、エチレングリコールジアクリレート、エチレング
リコールジメタクリレート、ジエチレングリコールジア
クリレート、ジエチレングリコールジメタクリレート、
1,4−ブタンジオールジアクリレート、1,4−ブタン
ジオールジメタクリレート、1,3−ブタンジオールジ
アクリレート、1,3−ブタンジオールジメタクリレー
ト、1,6−ヘキサンジオールジアクリレート、1,6
−ヘキサンジオールジメタクリレート、グリセロールジ
アクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレー
ト、ビスフェノールAジアクリレート、トリメチロール
プロパントリアクリレート、ペンタエリスリトールトリ
アクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレー
ト等である。好ましいモノマーとしては、光硬化後の耐
現像液性のよい3〜4官能のトリメチロールプロパント
リアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレー
ト、ペンタエリスリトールテトラアクリレートである。
【0012】(ホ)光重合開始剤としては、ベンゾフェ
ノン、ベンゾイル安息香酸、4−フェニルベンゾフェノ
ン、ヒドロキシベンゾフェノンなどのベンゾフェノン
類、ベンゾイン、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾイ
ンイソプロピルエーテル、ベンゾインブチルエーテル、
ベンゾインイソブチルエーテルなどのベンゾインアルキ
ルエーテル類、4―フェノキシジクロロアセトフェノ
ン、4−t−ブチル−ジクロロアセトフェノン、4−t
−ブチル−トリクロロアセトフェノン、ジエトキシアセ
トフェノンなどのアセトフェノン類、チオキサンソン、
2−クロルチオキサンソン、2−メチルチオキサンソ
ン、2,4−ジメチルチオキサンソンなどのチオキサン
ソン類、エチルアントラキノン、ブチルアントラキノン
などのアルキルアントラキノン類などを挙げることがで
きる。これらは単独、あるいは2種以上の混合物として
用いられる。この光重合開始剤の添加量は、通常 0.1
〜10重量%の範囲で用いられる。
ノン、ベンゾイル安息香酸、4−フェニルベンゾフェノ
ン、ヒドロキシベンゾフェノンなどのベンゾフェノン
類、ベンゾイン、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾイ
ンイソプロピルエーテル、ベンゾインブチルエーテル、
ベンゾインイソブチルエーテルなどのベンゾインアルキ
ルエーテル類、4―フェノキシジクロロアセトフェノ
ン、4−t−ブチル−ジクロロアセトフェノン、4−t
−ブチル−トリクロロアセトフェノン、ジエトキシアセ
トフェノンなどのアセトフェノン類、チオキサンソン、
2−クロルチオキサンソン、2−メチルチオキサンソ
ン、2,4−ジメチルチオキサンソンなどのチオキサン
ソン類、エチルアントラキノン、ブチルアントラキノン
などのアルキルアントラキノン類などを挙げることがで
きる。これらは単独、あるいは2種以上の混合物として
用いられる。この光重合開始剤の添加量は、通常 0.1
〜10重量%の範囲で用いられる。
【0013】(ヘ)酸可溶性フィラーとしては、炭酸カ
ルシウムが好ましく、樹脂100重量%に対して20〜
50重量%の範囲で用いられる。20重量%未満である
と、硬化後の接着剤表面の炭酸カルシウムを酸により溶
解しても、その凹部が少なく粗化形状が良好でないた
め、めっき銅との接着強度が低下する。その他、必要に
応じて、保存安定性のために紫外線防止剤、熱重合防止
剤、可塑剤などが添加できる。
ルシウムが好ましく、樹脂100重量%に対して20〜
50重量%の範囲で用いられる。20重量%未満である
と、硬化後の接着剤表面の炭酸カルシウムを酸により溶
解しても、その凹部が少なく粗化形状が良好でないた
め、めっき銅との接着強度が低下する。その他、必要に
応じて、保存安定性のために紫外線防止剤、熱重合防止
剤、可塑剤などが添加できる。
【0014】これらの成分からなる感光性アディティブ
接着剤フィルムは、高解像度でアルカリ水溶液による現
像性に優れる。特に、アルカリ水溶液に対する溶解性に
ついては、成分(ロ)のフェノール性水酸基によるもの
である。そして前述のように、このフェノール性水酸基
が残存する光硬化物は、耐アルカリ性、耐薬品性、電気
特性等の悪い硬化物となるが、この感光性アディティブ
接着剤フィルムは、光硬化、現像後の熱硬化反応が主体
の樹脂組成物であり、後熱処理により、(イ)成分のエ
ポキシ樹脂が、(ロ)成分中のフェノール性水酸基と熱
硬化反応し、要求諸特性に優れた主骨格を形成するもの
である。従って、高温、高アルカリ性条件下で長時間行
われる無電解めっきに耐えるアディティブ接着剤硬化物
となる。
接着剤フィルムは、高解像度でアルカリ水溶液による現
像性に優れる。特に、アルカリ水溶液に対する溶解性に
ついては、成分(ロ)のフェノール性水酸基によるもの
である。そして前述のように、このフェノール性水酸基
が残存する光硬化物は、耐アルカリ性、耐薬品性、電気
特性等の悪い硬化物となるが、この感光性アディティブ
接着剤フィルムは、光硬化、現像後の熱硬化反応が主体
の樹脂組成物であり、後熱処理により、(イ)成分のエ
ポキシ樹脂が、(ロ)成分中のフェノール性水酸基と熱
硬化反応し、要求諸特性に優れた主骨格を形成するもの
である。従って、高温、高アルカリ性条件下で長時間行
われる無電解めっきに耐えるアディティブ接着剤硬化物
となる。
【0015】さて、本発明は上述した感光性アディティ
ブ接着剤を用いた下記の工程を有するを特徴とする多層
プリント配線板の製造方法、(A)両面銅張板をエッチ
ングし、内層回路を形成する工程、(B)内層回路表面
を粗化する工程、(C)内層回路基板の両面または片面
に、該感光性アディティブ接着剤フィルムをラミネート
した後、ネガマスクを設置し光照射して硬化する工程、
(D)光照射した該感光性アディティブ接着剤フィルム
のキャリアーフィルムを剥離後、60〜100℃で5〜
30分間加熱乾燥する工程、(E)アルカリ水溶液によ
り現像して、表面ビアホールを形成する工程、(F)熱
硬化する工程、(G)光及び熱硬化した該感光性アディ
ティブ接着剤樹脂表面を平滑化研磨する工程、(H)表
面に露出した酸可溶性フィラーを酸性水溶液により溶解
する工程、(I)酸化剤により該感光性アディティブ接
着剤樹脂を化学的に溶解粗化する工程、(J)めっき触
媒を付与した後、、無電解めっきを行い、続いて電解め
っきする工程、(K)エッチングレジストを施し、エッ
チングにより回路を形成する工程。
ブ接着剤を用いた下記の工程を有するを特徴とする多層
プリント配線板の製造方法、(A)両面銅張板をエッチ
ングし、内層回路を形成する工程、(B)内層回路表面
を粗化する工程、(C)内層回路基板の両面または片面
に、該感光性アディティブ接着剤フィルムをラミネート
した後、ネガマスクを設置し光照射して硬化する工程、
(D)光照射した該感光性アディティブ接着剤フィルム
のキャリアーフィルムを剥離後、60〜100℃で5〜
30分間加熱乾燥する工程、(E)アルカリ水溶液によ
り現像して、表面ビアホールを形成する工程、(F)熱
硬化する工程、(G)光及び熱硬化した該感光性アディ
ティブ接着剤樹脂表面を平滑化研磨する工程、(H)表
面に露出した酸可溶性フィラーを酸性水溶液により溶解
する工程、(I)酸化剤により該感光性アディティブ接
着剤樹脂を化学的に溶解粗化する工程、(J)めっき触
媒を付与した後、、無電解めっきを行い、続いて電解め
っきする工程、(K)エッチングレジストを施し、エッ
チングにより回路を形成する工程。
【0016】及び、下記の工程からなる多層プリント配
線板の製造方法、に関する。 (A)あらかじめ両面粗化された銅箔を用いて積層成形
して得られる両面粗化銅張板をエッチングし、内層回路
を形成する工程、(B)内層回路基板の両面または片面
に、該感光性アディティブ接着剤フィルムをラミネート
した後、ネガマスクを設置し光照射して硬化する工程、
(C)光照射した該感光性アディティブ接着剤フィルム
のキャリアーフィルムを剥離後、60〜100℃で5〜
30分間加熱乾燥する工程、(D)アルカリ水溶液によ
り現像して、表面ビアホールを形成する工程、(E)熱
硬化する工程、(F)光及び熱硬化した該感光性アディ
ティブ接着剤樹脂表面を平滑化研磨する工程、(G)表
面に露出した酸可溶性フィラーを酸性水溶液により溶解
する工程、(H)酸化剤により該感光性アディティブ接
着剤樹脂を化学的に溶解粗化する工程、(I)めっき触
媒を付与した後、、無電解めっきを行い、続いて電解め
っきする工程、(J)エッチングレジストを施し、エッ
チングにより回路を形成する工程。
線板の製造方法、に関する。 (A)あらかじめ両面粗化された銅箔を用いて積層成形
して得られる両面粗化銅張板をエッチングし、内層回路
を形成する工程、(B)内層回路基板の両面または片面
に、該感光性アディティブ接着剤フィルムをラミネート
した後、ネガマスクを設置し光照射して硬化する工程、
(C)光照射した該感光性アディティブ接着剤フィルム
のキャリアーフィルムを剥離後、60〜100℃で5〜
30分間加熱乾燥する工程、(D)アルカリ水溶液によ
り現像して、表面ビアホールを形成する工程、(E)熱
硬化する工程、(F)光及び熱硬化した該感光性アディ
ティブ接着剤樹脂表面を平滑化研磨する工程、(G)表
面に露出した酸可溶性フィラーを酸性水溶液により溶解
する工程、(H)酸化剤により該感光性アディティブ接
着剤樹脂を化学的に溶解粗化する工程、(I)めっき触
媒を付与した後、、無電解めっきを行い、続いて電解め
っきする工程、(J)エッチングレジストを施し、エッ
チングにより回路を形成する工程。
【0017】これらの製造工程の中で特徴的なものとし
て露光後の加熱が挙げられる。感光性樹脂組成物で露光
後加熱するものとしては、従来は光酸発生剤を用いてそ
の酸により化学結合が切断され可溶化するポジ型レジス
トや逆にその酸により架橋反応が起こり不溶化するネガ
型レジストなどが挙げられる。本発明に用いる感光性ア
ディティブ接着剤はラジカル重合により不溶化するネガ
型レジストであり本来ならば露光後の加熱乾燥の必要は
ない。しかし、キャリアフィルム上でドライフィルム化
する事により現像時の表面(キャリアフィルム側)は溶
剤の残存が多い面となり、このまま溶剤が存在した状態
で現像すれば、露光部の耐現像液性の低下、ビアホール
形状の悪化などを引き起こす。したがって、現像前にこ
の残存溶剤を除去しておく必要がある。加熱乾燥の条件
としては残存する溶剤種にもよるが60〜100℃で5
〜30分間が好ましく、さらには70〜90℃で5〜1
5分間我より好ましく、80℃、10分程度が特に好ま
しい。
て露光後の加熱が挙げられる。感光性樹脂組成物で露光
後加熱するものとしては、従来は光酸発生剤を用いてそ
の酸により化学結合が切断され可溶化するポジ型レジス
トや逆にその酸により架橋反応が起こり不溶化するネガ
型レジストなどが挙げられる。本発明に用いる感光性ア
ディティブ接着剤はラジカル重合により不溶化するネガ
型レジストであり本来ならば露光後の加熱乾燥の必要は
ない。しかし、キャリアフィルム上でドライフィルム化
する事により現像時の表面(キャリアフィルム側)は溶
剤の残存が多い面となり、このまま溶剤が存在した状態
で現像すれば、露光部の耐現像液性の低下、ビアホール
形状の悪化などを引き起こす。したがって、現像前にこ
の残存溶剤を除去しておく必要がある。加熱乾燥の条件
としては残存する溶剤種にもよるが60〜100℃で5
〜30分間が好ましく、さらには70〜90℃で5〜1
5分間我より好ましく、80℃、10分程度が特に好ま
しい。
【0018】以下、本発明を図面に基づいて詳細に説明
する。まず従来と同じく、パターニングされた内層回路
基板(1)の回路銅箔(2)の表面を薬品により処理
し、粗化を行う(A,B)。この場合予め粗化された銅
箔を使用してある内層回路基板を用いてもよい。次にそ
の表面に、該感光性アディティブ接着剤フィルム(4)
を真空ラミネーター、常圧ラミネーターなどを使用して
ラミネートする(C)。続いて、ネガフィルムを密着さ
せ、紫外線を照射する。次に、紫外線照射した感光性ア
ディティブ接着剤フィルムのキャリアーフィルム(5)
を剥離し、60〜100℃で5〜30分間加熱乾燥す
る。(D)未露光部をアルカリ水溶液により溶解現像
し、表面フォトビアホール(6)を形成する(E)。
する。まず従来と同じく、パターニングされた内層回路
基板(1)の回路銅箔(2)の表面を薬品により処理
し、粗化を行う(A,B)。この場合予め粗化された銅
箔を使用してある内層回路基板を用いてもよい。次にそ
の表面に、該感光性アディティブ接着剤フィルム(4)
を真空ラミネーター、常圧ラミネーターなどを使用して
ラミネートする(C)。続いて、ネガフィルムを密着さ
せ、紫外線を照射する。次に、紫外線照射した感光性ア
ディティブ接着剤フィルムのキャリアーフィルム(5)
を剥離し、60〜100℃で5〜30分間加熱乾燥す
る。(D)未露光部をアルカリ水溶液により溶解現像
し、表面フォトビアホール(6)を形成する(E)。
【0019】次に、該感光性アディティブ接着剤を加熱
処理して熱硬化させ、硬化した該感光性アディティブ接
着剤表面を機械的に研磨する。この目的は、表面平滑化
と同時に、表面に酸可溶性フィラーを露出させるための
ものである。露出された酸可溶性フィラーを酸性水溶液
により溶解し、表面に粗大な凹部を形成する。さらに、
酸化剤により該感光性アディティブ接着剤樹脂を化学的
に溶解粗化し、樹脂表面に微細な凹部を形成する
(F)。ここで用いる酸化剤は、クロム−硫酸水溶液、
過マンガン酸カリウム水溶液などが挙げられる。次に公
知の方法により、無電解めっき用触媒を付与した後、無
電解めっきにより全面に化学銅をめっきし、続いて電解
めっきにより所定の厚さになるまで電解めっきを行う
(G)。その後エッチングレジスト(9)を施し
(H)、エッチングにより回路(10)を形成する
(I)。なお、無電解めっき用触媒を付与した後、粗化
された該感光性アディティブ接着剤表面に永久めっきレ
ジストを施し、無電解めっきにより表面ビアホールおよ
び回路を形成してもよい。
処理して熱硬化させ、硬化した該感光性アディティブ接
着剤表面を機械的に研磨する。この目的は、表面平滑化
と同時に、表面に酸可溶性フィラーを露出させるための
ものである。露出された酸可溶性フィラーを酸性水溶液
により溶解し、表面に粗大な凹部を形成する。さらに、
酸化剤により該感光性アディティブ接着剤樹脂を化学的
に溶解粗化し、樹脂表面に微細な凹部を形成する
(F)。ここで用いる酸化剤は、クロム−硫酸水溶液、
過マンガン酸カリウム水溶液などが挙げられる。次に公
知の方法により、無電解めっき用触媒を付与した後、無
電解めっきにより全面に化学銅をめっきし、続いて電解
めっきにより所定の厚さになるまで電解めっきを行う
(G)。その後エッチングレジスト(9)を施し
(H)、エッチングにより回路(10)を形成する
(I)。なお、無電解めっき用触媒を付与した後、粗化
された該感光性アディティブ接着剤表面に永久めっきレ
ジストを施し、無電解めっきにより表面ビアホールおよ
び回路を形成してもよい。
【0020】
【実施例】以下、本発明を実施例に基づいて説明する。 (合成例1) メタクリロイル基含有フェノールノボラ
ックの合成 フェノールノボラックとして、フェノライトLF−48
71(大日本インキ化学工業(株)製)不揮発分60%メ
チルエチルケトン溶液800g(OH約4当量)を2l
のフラスコ中に投入し、ハイドロキノン 0.2gとグリ
シジルメタクリレート284g(2モル)加え、110
℃に加温した。その中へトリブチルアミン1gを添加し
た後、110℃で5時間攪拌反応させた。
ックの合成 フェノールノボラックとして、フェノライトLF−48
71(大日本インキ化学工業(株)製)不揮発分60%メ
チルエチルケトン溶液800g(OH約4当量)を2l
のフラスコ中に投入し、ハイドロキノン 0.2gとグリ
シジルメタクリレート284g(2モル)加え、110
℃に加温した。その中へトリブチルアミン1gを添加し
た後、110℃で5時間攪拌反応させた。
【0021】(合成例2) エポキシアクリレートの合
成 2lのフラスコ中にビスフェノールA型エポキシ樹脂、
エピコート828(油化シェルエポキシ製:エポキシ当
量190)760g(4当量)と重合禁止剤としてメト
キシフェノール1gを加えた後、アクリル酸288g
(4モル)、ベンジルジメチルアミン1g添加して10
0℃で6時間攪拌反応させた。
成 2lのフラスコ中にビスフェノールA型エポキシ樹脂、
エピコート828(油化シェルエポキシ製:エポキシ当
量190)760g(4当量)と重合禁止剤としてメト
キシフェノール1gを加えた後、アクリル酸288g
(4モル)、ベンジルジメチルアミン1g添加して10
0℃で6時間攪拌反応させた。
【0022】《実施例1》エピコート828 15g、
合成例1のメタクリロイル基含有フェノールノボラック
溶液45g、合成例2のエポキシアクリレート15gと
トリメチロールプロパントリアクリレート15gを混合
し、光開始剤としてイルガキュア651(チバ・ガイギ
ー社製)3gと熱硬化促進剤としてトリフェニルフォス
フィン 0.2gを添加し、さらに炭酸カルシウムを36
g添加して良く撹拌・脱泡した後、PETのキャリアー
フィルムに150μmの厚さで塗工・乾燥し、感光性ア
ディティブ接着剤フィルムとした。
合成例1のメタクリロイル基含有フェノールノボラック
溶液45g、合成例2のエポキシアクリレート15gと
トリメチロールプロパントリアクリレート15gを混合
し、光開始剤としてイルガキュア651(チバ・ガイギ
ー社製)3gと熱硬化促進剤としてトリフェニルフォス
フィン 0.2gを添加し、さらに炭酸カルシウムを36
g添加して良く撹拌・脱泡した後、PETのキャリアー
フィルムに150μmの厚さで塗工・乾燥し、感光性ア
ディティブ接着剤フィルムとした。
【0023】基材厚0.1mm、銅箔厚35μmのガラ
スエポキシ両面銅張積層板をパターン加工し内層回路板
を作成した。次いで、亜塩素酸ナトリウム31g/l、
水酸化ナトリウム15g/l、りん酸ナトリウム12g
/lからなるアルカリ水溶液で95℃2分間処理し回路
表面を粗化し、その上に上記作製した感光性アディティ
ブ接着剤フィルムを真空ラミネーターによりラミネート
した。続いて所定のパターンを載置して、高圧水銀灯露
光装置を用い照射量200mJ/cm2 で露光し、キャ
リアーフィルム剥離後80℃で10分間加熱乾燥した。
次いで1%の水酸化ナトリウム水溶液により2kg/c
m2 のスプレー圧で現像し、表面ビアホールを形成し
た。
スエポキシ両面銅張積層板をパターン加工し内層回路板
を作成した。次いで、亜塩素酸ナトリウム31g/l、
水酸化ナトリウム15g/l、りん酸ナトリウム12g
/lからなるアルカリ水溶液で95℃2分間処理し回路
表面を粗化し、その上に上記作製した感光性アディティ
ブ接着剤フィルムを真空ラミネーターによりラミネート
した。続いて所定のパターンを載置して、高圧水銀灯露
光装置を用い照射量200mJ/cm2 で露光し、キャ
リアーフィルム剥離後80℃で10分間加熱乾燥した。
次いで1%の水酸化ナトリウム水溶液により2kg/c
m2 のスプレー圧で現像し、表面ビアホールを形成し
た。
【0024】表面ビアホールを形成した基板を150℃
30分間熱処理して該感光性アディティブ接着剤を熱硬
化させ、めっきスルーホール用の穴あけを行った。その
後、該感光性アディティブ接着剤樹脂表面をベルトサン
ダーで研磨して平滑化し、10%の塩酸水溶液に浸漬し
て表面に露出した炭酸カルシウムを溶解した。続いて、
75℃の過マンガン酸カリウムのアルカリ水溶液で10
分間粗化し、十分に水洗した後、50℃の硫酸ヒドロキ
シルアミン水溶液に10分間浸漬し、接着剤層に残留し
た過マンガン酸塩を中和除去した。次に、75℃のアル
カリ脱脂処理液に5分間浸漬後、十分に洗浄を行い、パ
ラジウム−錫塩コロイド触媒溶液に5分間浸漬した。水
洗後、室温の触媒活性化浴に8分間浸漬し、過剰なパラ
ジウム−錫塩コロイド粒子から過剰な錫塩を除去した。
25℃の無電解銅めっき液に1時間浸漬し、約0.5μ
mの無電解めっき皮膜を形成し、続いて25μmの厚さ
になるまで電解めっきを行った後、エッチングレジスト
を施し、エッチングにより回路を形成し、アディティブ
法多層プリント配線板を作製した。
30分間熱処理して該感光性アディティブ接着剤を熱硬
化させ、めっきスルーホール用の穴あけを行った。その
後、該感光性アディティブ接着剤樹脂表面をベルトサン
ダーで研磨して平滑化し、10%の塩酸水溶液に浸漬し
て表面に露出した炭酸カルシウムを溶解した。続いて、
75℃の過マンガン酸カリウムのアルカリ水溶液で10
分間粗化し、十分に水洗した後、50℃の硫酸ヒドロキ
シルアミン水溶液に10分間浸漬し、接着剤層に残留し
た過マンガン酸塩を中和除去した。次に、75℃のアル
カリ脱脂処理液に5分間浸漬後、十分に洗浄を行い、パ
ラジウム−錫塩コロイド触媒溶液に5分間浸漬した。水
洗後、室温の触媒活性化浴に8分間浸漬し、過剰なパラ
ジウム−錫塩コロイド粒子から過剰な錫塩を除去した。
25℃の無電解銅めっき液に1時間浸漬し、約0.5μ
mの無電解めっき皮膜を形成し、続いて25μmの厚さ
になるまで電解めっきを行った後、エッチングレジスト
を施し、エッチングにより回路を形成し、アディティブ
法多層プリント配線板を作製した。
【0025】《実施例2》エピコート828 15g、
合成例1のメタクリロイル基含有フェノールノボラック
溶液45g、エポキシアクリレート V−5510(大
日本インキ化学工業(株)製)15gとペンタエリスリト
ールトリアクリレート15gを混合し、光開始剤として
イルガキュア651 3gと熱硬化促進剤として トリ
フェニルフォスフィン 0.2gを添加し、さらに炭酸カ
ルシウムを36g添加して良く撹拌・脱泡した後、PE
Tのキャリアーフィルムに150μmの厚さで塗工・乾
燥し、感光性アディティブ接着剤フィルムとした。以
後、実施例1と同様にしてアディティブ法多層プリント
配線板を作製した。
合成例1のメタクリロイル基含有フェノールノボラック
溶液45g、エポキシアクリレート V−5510(大
日本インキ化学工業(株)製)15gとペンタエリスリト
ールトリアクリレート15gを混合し、光開始剤として
イルガキュア651 3gと熱硬化促進剤として トリ
フェニルフォスフィン 0.2gを添加し、さらに炭酸カ
ルシウムを36g添加して良く撹拌・脱泡した後、PE
Tのキャリアーフィルムに150μmの厚さで塗工・乾
燥し、感光性アディティブ接着剤フィルムとした。以
後、実施例1と同様にしてアディティブ法多層プリント
配線板を作製した。
【0026】《実施例3》エピコート828 15g、
合成例1のメタクリロイル基含有フェノールノボラック
溶液45g、エポキシアクリレートSP−4010(昭
和高分子(株)製)15gと1,6−ヘキサンジオールジ
アクリレート15gを混合し、光開始剤としてイルガキ
ュア651 3gと熱硬化促進剤としてトリフェニルフ
ォスフィン0.2gを添加し、さらに炭酸カルシウムを
36g添加して良く撹拌・脱泡した後、PETのキャリ
アーフィルムに150μmの厚さで塗工・乾燥し、感光
性アディティブ接着剤フィルムとした。実施例1と同様
にしてアディティブ法多層プリント配線板を作製した。
合成例1のメタクリロイル基含有フェノールノボラック
溶液45g、エポキシアクリレートSP−4010(昭
和高分子(株)製)15gと1,6−ヘキサンジオールジ
アクリレート15gを混合し、光開始剤としてイルガキ
ュア651 3gと熱硬化促進剤としてトリフェニルフ
ォスフィン0.2gを添加し、さらに炭酸カルシウムを
36g添加して良く撹拌・脱泡した後、PETのキャリ
アーフィルムに150μmの厚さで塗工・乾燥し、感光
性アディティブ接着剤フィルムとした。実施例1と同様
にしてアディティブ法多層プリント配線板を作製した。
【0027】《比較例1》実施例1と同様のフィルムに
て露光後の加熱・乾燥を行わなかった。以後、実施例1
と同様にしてアディティブ法多層プリント配線板を作製
した。
て露光後の加熱・乾燥を行わなかった。以後、実施例1
と同様にしてアディティブ法多層プリント配線板を作製
した。
【0028】《比較例2》実施例2と同様のフィルムに
て露光後の加熱・乾燥を行わなかった。以後、実施例1
と同様にしてアディティブ法多層プリント配線板を作製
した。
て露光後の加熱・乾燥を行わなかった。以後、実施例1
と同様にしてアディティブ法多層プリント配線板を作製
した。
【0029】《比較例3》実施例3と同様のフィルムに
て露光後の加熱・乾燥を行わなかった。以後、実施例1
と同様にしてアディティブ法多層プリント配線板を作製
した。
て露光後の加熱・乾燥を行わなかった。以後、実施例1
と同様にしてアディティブ法多層プリント配線板を作製
した。
【0030】このようにして得られたアディティブ法多
層プリント配線板の特性について評価した結果を表1に
示す。 表 1 ───────────────────────── 硬化段数 ビアホール形状 ───────────────────────── 実施例1 5 テーパー 実施例2 4 テーパー 実施例3 6 テーパー ───────────────────────── 比較例1 3 アンダーカット 比較例2 2 アンダーカット 比較例3 3 アンダーカット ─────────────────────────
層プリント配線板の特性について評価した結果を表1に
示す。 表 1 ───────────────────────── 硬化段数 ビアホール形状 ───────────────────────── 実施例1 5 テーパー 実施例2 4 テーパー 実施例3 6 テーパー ───────────────────────── 比較例1 3 アンダーカット 比較例2 2 アンダーカット 比較例3 3 アンダーカット ─────────────────────────
【0031】(測定方法)硬化段数:ストファー21段
ステップタブレットを密着露光し、それぞれの溶解時間
の2倍の時間現像し、表面劣化がみられない硬化段数を
観察した。ビアホール形状:それぞれの溶解時間の2倍
の時間現像し、硬化処理した後、ビアホール断面形状を
観察した。
ステップタブレットを密着露光し、それぞれの溶解時間
の2倍の時間現像し、表面劣化がみられない硬化段数を
観察した。ビアホール形状:それぞれの溶解時間の2倍
の時間現像し、硬化処理した後、ビアホール断面形状を
観察した。
【0032】
【発明の効果】以上の実施例からも明らかな通り、本発
明は、高解像度で、かつ、アルカリ水溶液によりフォト
ビアホールの現像が容易であるにもかかわらず、高温、
高アルカリ性条件下で長時間行われる無電解めっきに対
する耐めっき液性にも優れ、めっき銅との接着強度が高
く、更には、はんだ付け工程の260℃前後の温度にも
耐える多層プリント配線板の製造を可能とした。
明は、高解像度で、かつ、アルカリ水溶液によりフォト
ビアホールの現像が容易であるにもかかわらず、高温、
高アルカリ性条件下で長時間行われる無電解めっきに対
する耐めっき液性にも優れ、めっき銅との接着強度が高
く、更には、はんだ付け工程の260℃前後の温度にも
耐える多層プリント配線板の製造を可能とした。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 上坂 政夫 東京都品川区東品川2丁目5番8号 住友 ベークライト株式会社内
Claims (2)
- 【請求項1】 (イ)エポキシ当量120〜500の多
官能エポキシ樹脂、(ロ)ビスフェノールAまたはFを
ホルムアルデヒドと酸性触媒下で縮合して得られるフェ
ノールノボラックであって、フェノール性水酸基の20
〜60%をグリシジルアクリレートまたはグリシジルメ
タクリレートと反応せしめた変性ビスフェノールノボラ
ック、(ハ)エポキシアクリレートまたはエポキシメタ
クリレート化合物、(ニ)多官能光重合性モノマーから
なる希釈剤、(ホ)光重合開始剤、(ヘ)酸可溶性フィ
ラーからなる感光性アディティブ接着剤樹脂組成物をキ
ャリアーフィルムに塗工した感光性アディティブ接着剤
フィルムを用いた多層プリント配線板において、下記の
(A)〜(K)の工程を有する特徴とする多層プリント
配線板の製造方法。(A)両面銅張板をエッチングし、
内層回路を形成する工程、(B)内層回路表面を粗化す
る工程、(C)内層回路基板の両面または片面に、該感
光性アディティブ接着剤フィルムをラミネートした後、
ネガマスクを設置し光照射して硬化する工程、(D)光
照射した該感光性アディティブ接着剤フィルムのキャリ
アーフィルムを剥離後、60〜100℃で5〜30分間
加熱乾燥する工程、(E)アルカリ水溶液により現像し
て、表面ビアホールを形成する工程、(F)熱硬化する
工程、(G)光及び熱硬化した該感光性アディティブ接
着剤樹脂表面を平滑化研磨する工程、(H)表面に露出
した酸可溶性フィラーを酸性水溶液により溶解する工
程、(I)酸化剤により該感光性アディティブ接着剤樹
脂を化学的に溶解粗化する工程、(J)めっき触媒を付
与した後、、無電解めっきを行い、続いて電解めっきす
る工程、(K)エッチングレジストを施し、エッチング
により回路を形成する工程。 - 【請求項2】 上記(イ)〜(ヘ)からなる感光性アデ
ィティブ接着剤フィルムを用いた多層プリント配線板に
おいて、下記の(A)〜(J)の工程を有する特徴とす
る多層プリント配線板の製造方法。(A)あらかじめ両
面粗化された銅箔を用いて積層成形して得られる両面粗
化銅張板をエッチングし、内層回路を形成する工程、
(B)内層回路基板の両面または片面に、該感光性アデ
ィティブ接着剤フィルムをラミネートした後、ネガマス
クを設置し光照射して硬化する工程、(C)光照射した
該感光性アディティブ接着剤フィルムのキャリアーフィ
ルムを剥離後、60〜100℃で5〜30分間加熱乾燥
する工程、(D)アルカリ水溶液により現像して、表面
ビアホールを形成する工程、(E)熱硬化する工程、
(F)光及び熱硬化した該感光性アディティブ接着剤樹
脂表面を平滑化研磨する工程、(G)表面に露出した酸
可溶性フィラーを酸性水溶液により溶解する工程、
(H)酸化剤により該感光性アディティブ接着剤樹脂を
化学的に溶解粗化する工程、(I)めっき触媒を付与し
た後、、無電解めっきを行い、続いて電解めっきする工
程、(J)エッチングレジストを施し、エッチングによ
り回路を形成する工程。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19422097A JPH1140945A (ja) | 1997-07-18 | 1997-07-18 | 多層プリント配線板の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19422097A JPH1140945A (ja) | 1997-07-18 | 1997-07-18 | 多層プリント配線板の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1140945A true JPH1140945A (ja) | 1999-02-12 |
Family
ID=16320961
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19422097A Pending JPH1140945A (ja) | 1997-07-18 | 1997-07-18 | 多層プリント配線板の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1140945A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2022164707A (ja) * | 2017-09-27 | 2022-10-27 | 昭和電工マテリアルズ株式会社 | 配線層の製造方法 |
-
1997
- 1997-07-18 JP JP19422097A patent/JPH1140945A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2022164707A (ja) * | 2017-09-27 | 2022-10-27 | 昭和電工マテリアルズ株式会社 | 配線層の製造方法 |
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