JPS58116403A - 除草剤組成物 - Google Patents
除草剤組成物Info
- Publication number
- JPS58116403A JPS58116403A JP21412781A JP21412781A JPS58116403A JP S58116403 A JPS58116403 A JP S58116403A JP 21412781 A JP21412781 A JP 21412781A JP 21412781 A JP21412781 A JP 21412781A JP S58116403 A JPS58116403 A JP S58116403A
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- JP
- Japan
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- compound
- parts
- chlorobenzyl
- benzenesulfonyl
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、除草剤組成物に関するものであり、その目的
とするところは、雑草、作物間に高い選択性を有する除
草剤を提供することにある。
とするところは、雑草、作物間に高い選択性を有する除
草剤を提供することにある。
除草剤は近緑の高等植物間に於ける選択毒性な利用する
ものであり１通常の使用条件下で使用される場合には作
物に対する薬害は生じることはない。しかし、例えば水
稲栽培に於いて特殊の条件下、すなわち土壌条件、気象
条件、水ことかある。本田入水後に未分解有機物が多量
に残るような未熟有機物の施用、透水及び通気不良、老
朽化、本田入水後の異常昇温などが関与すると水田土壌
の強還元化が惹起される。この様な還元状態では植物体
内分解能も弱まり。
ものであり１通常の使用条件下で使用される場合には作
物に対する薬害は生じることはない。しかし、例えば水
稲栽培に於いて特殊の条件下、すなわち土壌条件、気象
条件、水ことかある。本田入水後に未分解有機物が多量
に残るような未熟有機物の施用、透水及び通気不良、老
朽化、本田入水後の異常昇温などが関与すると水田土壌
の強還元化が惹起される。この様な還元状態では植物体
内分解能も弱まり。
現在、水稲栽培方法の多様化、農作業における労働力不
足、多年生雑草を中心とした強害雑草の発生等により８
−（４−クロルベンジル） Ｎ、Ｎ−ジエチルチオー
ルカーバメー）（以後ヘンチオカーブと云う。）を主体
とする数多くの混合剤が使用又は試験され【いる。例え
ば４−クロル−２−メチルフェノキシ酪酸エチルエステ
ル（以後ＭＣＰＢと云う。）、５−イングロビルーＩＨ
−２，１ｊ−ベンゾチアジアジノン−（４） −５−オ
ン−２，２−ジオキシド（以後バサグランと云う。）、
２，４．６−）９／ロルフェニル４−ニトロフェニルエ
ーテル（以後ＮＯ−３３８と云う。ン、４−（２，４−
ジクロルベンゾイル） −１，５−ジメチルピラゾール
−５−イルーｐ−トルエンスヌホネー）（以ｉｌビラゾ
レートと云う）、２−（２−す７８キシ）−プロピオン
アニリド（以後ＭＴ−１０１と云う。）及び２−メチル
チオ−４，６−ピスエチルアミノー８−）リアジン（以
後シメトリンと云）、）など０１種又は２ＮＡとの混合
剤が知られている。これら混合除草剤についても、前述
の悪条件下では稲に薬害を与えることがある。
足、多年生雑草を中心とした強害雑草の発生等により８
−（４−クロルベンジル） Ｎ、Ｎ−ジエチルチオー
ルカーバメー）（以後ヘンチオカーブと云う。）を主体
とする数多くの混合剤が使用又は試験され【いる。例え
ば４−クロル−２−メチルフェノキシ酪酸エチルエステ
ル（以後ＭＣＰＢと云う。）、５−イングロビルーＩＨ
−２，１ｊ−ベンゾチアジアジノン−（４） −５−オ
ン−２，２−ジオキシド（以後バサグランと云う。）、
２，４．６−）９／ロルフェニル４−ニトロフェニルエ
ーテル（以後ＮＯ−３３８と云う。ン、４−（２，４−
ジクロルベンゾイル） −１，５−ジメチルピラゾール
−５−イルーｐ−トルエンスヌホネー）（以ｉｌビラゾ
レートと云う）、２−（２−す７８キシ）−プロピオン
アニリド（以後ＭＴ−１０１と云う。）及び２−メチル
チオ−４，６−ピスエチルアミノー８−）リアジン（以
後シメトリンと云）、）など０１種又は２ＮＡとの混合
剤が知られている。これら混合除草剤についても、前述
の悪条件下では稲に薬害を与えることがある。
本発明者らは、これら悪環境に於ても薬害を生守ること
のない混合除草剤を開発する為、鋭意研究した結果、ベ
ンチオカーブ混合剤に％定のベンゼンスルホニル系化合
物又はナフチルスルホニル化合物を特定の割合で配合す
ることが好ましく・ことを見い出し、本発明な完成した
ものである。
のない混合除草剤を開発する為、鋭意研究した結果、ベ
ンチオカーブ混合剤に％定のベンゼンスルホニル系化合
物又はナフチルスルホニル化合物を特定の割合で配合す
ることが好ましく・ことを見い出し、本発明な完成した
ものである。
本発明の除草剤組成物は、ベンチオカーブとＭＣＰＢ、
バサグラン、ＭＯ−３３８、ビラゾレート、ＭＴ−１０
１、及びシメトリンの１種又は２種以上とを除草活性成
分とし、これと一般式 ％式％（ フチルスルホニル化合物の１種とを含有し、これらの化
合物をクレー、タルク、ベントナイト、ケ乳化剤を加え
て粒剤又は粉剤としてなる。また使用場面、目的に応じ
て一般的な製剤手法により水和剤又は乳剤とすることも
できる。
バサグラン、ＭＯ−３３８、ビラゾレート、ＭＴ−１０
１、及びシメトリンの１種又は２種以上とを除草活性成
分とし、これと一般式 ％式％（ フチルスルホニル化合物の１種とを含有し、これらの化
合物をクレー、タルク、ベントナイト、ケ乳化剤を加え
て粒剤又は粉剤としてなる。また使用場面、目的に応じ
て一般的な製剤手法により水和剤又は乳剤とすることも
できる。
本発明に係るベンゼンスルホニル系化合物又はす７チル
スルホｂ である。化合物番号は以−後の記載において参照される
。
スルホｂ である。化合物番号は以−後の記載において参照される
。
第 １ 表
本発明の除草剤組成物のそれぞれの化合物の配合比は重
量でベンチオカーブ７〜１０部、ＭＣＰＢ。
量でベンチオカーブ７〜１０部、ＭＣＰＢ。
バサグラン、ＭＯ−３３８，ビラゾレート、ＭＴ−１０
１、シメトリン等を０．８〜１０部、ベンゼンスルホニ
ル系化合物又はナフチルスルホニル化合物を０．０７−
１０部の範囲内である。
１、シメトリン等を０．８〜１０部、ベンゼンスルホニ
ル系化合物又はナフチルスルホニル化合物を０．０７−
１０部の範囲内である。
尿発明の除草剤組成物は稲の発芽時から５〜６秦期の稲
に適用でき、直播栽培、稚苗移植栽培、成苗移植栽培等
に利用できるものである。
に適用でき、直播栽培、稚苗移植栽培、成苗移植栽培等
に利用できるものである。
本発明の除草剤組成物は悪条件下に於いてもベンチオカ
ーブ混合剤の稲に対する薬害の発生を防止し、且つ除草
効果を向上せしめるものである。
ーブ混合剤の稲に対する薬害の発生を防止し、且つ除草
効果を向上せしめるものである。
次に本発明の除草剤の試験例を挙げて効果を説明する。
試験例１ （水稲の薬害軽減試験）
砂質壌土の水田から採土した土を １５０００アール相
当のワグナ−ポットに充填し、ポット当り２４？の細断
稲わらを混入し入水、代かきを行った。
当のワグナ−ポットに充填し、ポット当り２４？の細断
稲わらを混入し入水、代かきを行った。
代かき翌日に２を期の水稲（品種；全南風）苗を２本１
株とし、ポット当り２株づつ移植した。
株とし、ポット当り２株づつ移植した。
水稲移植５８稜に第２表に掲げる化合物な湛水のまま散
布処理した。ポットは１処理につき２反覆とした。処ｌ
ｉｅは夜間１８℃、昼間２８℃の温室で管理した。調査
は移植後５０日１κ株当りの草丈と１数について行った
。
布処理した。ポットは１処理につき２反覆とした。処ｌ
ｉｅは夜間１８℃、昼間２８℃の温室で管理した。調査
は移植後５０日１κ株当りの草丈と１数について行った
。
、導条を第２表に示す。
第 ２ 表
試験例２ （除草効果試験）
試験例１と同一の方法と規模でワグナ−ポットに土を入
れ１代かきを行い代かき翌日に表層の水を捨て去り土壌
面を露出させたところにタイヌビエとホタルイおよびコ
ナギの種子ｔそれぞれポット当り約２０粒ずつ播種した
。これらの種子は秋に採取したものを冷蔵庫内に湿潤低
温下で保存し休眠打破したものである。ポットは５日は
ど温室内に放置し、雑草の種子類が発芽したところを見
はからって３億の深さに再入水し、更に５日装置いて雑
草が１〜２葉期に達した際に第５表に掲げる化合物な湛
水のまま処理した。調査は処理５０日１κ雑草のポット
当り残存本数を測定した。
れ１代かきを行い代かき翌日に表層の水を捨て去り土壌
面を露出させたところにタイヌビエとホタルイおよびコ
ナギの種子ｔそれぞれポット当り約２０粒ずつ播種した
。これらの種子は秋に採取したものを冷蔵庫内に湿潤低
温下で保存し休眠打破したものである。ポットは５日は
ど温室内に放置し、雑草の種子類が発芽したところを見
はからって３億の深さに再入水し、更に５日装置いて雑
草が１〜２葉期に達した際に第５表に掲げる化合物な湛
水のまま処理した。調査は処理５０日１κ雑草のポット
当り残存本数を測定した。
結果を第３表に示す。
第３表
試験例３ （水稲の薬害軽減試験）
ノの細断イネわらを混入し入水、代かきを行った。
代かき５８稜に第４表に掲げる化合物を湛水のまま散布
処理した。処理翌日！／ｃ３葉期の水稲（品種：全南風
）苗を２本１株とし、ポット当り２株ずつ移植した。ポ
ットは１処理につき２反覆とした。
処理した。処理翌日！／ｃ３葉期の水稲（品種：全南風
）苗を２本１株とし、ポット当り２株ずつ移植した。ポ
ットは１処理につき２反覆とした。
処理彼は夜間１８℃、昼間２８℃の温室で管理した。
調査は移植緩５０ロタに株当りの草丈と茎数罠ついて行
った。
った。
結果を第４表に示す。
第 ４ 表
試験例４ （除草効果試験）
試験例３と同一の方法と規模でワグナ−ポットに土を入
れ代かきを行い、代かき翌日に表層の水を捨て去り土壌
表面を露出させたところにタイヌビエとホタルイの種子
をそれぞれポット当り約２０粒、ウリカワの塊茎を１０
粒ずつ播種した。これらの種子は秋に採取したものを冷
蔵庫内に湿濶低渦下で保存し休眠打破したものである。
れ代かきを行い、代かき翌日に表層の水を捨て去り土壌
表面を露出させたところにタイヌビエとホタルイの種子
をそれぞれポット当り約２０粒、ウリカワの塊茎を１０
粒ずつ播種した。これらの種子は秋に採取したものを冷
蔵庫内に湿濶低渦下で保存し休眠打破したものである。
５日はと温室内に放置し、雑草の種子類が発芽したとこ
ろを見はからって５ａＩＩの深さに再入水し、更に５日
装置いて雑草が１〜２葉期に達した際に第５表忙掲げる
化合物な湛水のまま処理した。調車は処理３０日目処雑
草のポット当り残存本数Ｖ測定した。
ろを見はからって５ａＩＩの深さに再入水し、更に５日
装置いて雑草が１〜２葉期に達した際に第５表忙掲げる
化合物な湛水のまま処理した。調車は処理３０日目処雑
草のポット当り残存本数Ｖ測定した。
結果Ｖ第５表に示す。
試験例５ （水稲の薬害軽減試験）
試験例１と同一の方法と規模でワグナ−ポットに水稲を
移植し移植後１５日目処第６表に掲げる化合物な湛水の
まま散布処理した。ポットは１処理につき２反種とした
。処理後は夜間１５℃、昼間２５℃の温室内で管理した
。調査は試験例１と同様にして行った。
移植し移植後１５日目処第６表に掲げる化合物な湛水の
まま散布処理した。ポットは１処理につき２反種とした
。処理後は夜間１５℃、昼間２５℃の温室内で管理した
。調査は試験例１と同様にして行った。
結果を第６表に示す。
第 ６ 表
試験＠ｄ （除草効果試験）
試験例１と同一の方法と規模でワグナ−ポットに土を入
れ１代かきを行い代かき翌日に表層の水を捨て去り土壌
表面を露出させたところにタイヌビエとホタルイ及びコ
ナギの種子をそれぞれポット当り約２０粒ずつ播種した
。これらの種子は秋に採取したものを冷鼠庫内に湿潤低
温下で保存し休眠打破したものである。５日はど温室内
に放置し、雑草の稚子類が発芽したところな見はからっ
てろ傷の深さに再入水し更に１５日程置いて雑草が３〜
４葉期に達した際に第７表に掲げる化合物を湛水のまま
処理した。調査は処理３０日１に雑草のポット当り残存
本数を測定した。
れ１代かきを行い代かき翌日に表層の水を捨て去り土壌
表面を露出させたところにタイヌビエとホタルイ及びコ
ナギの種子をそれぞれポット当り約２０粒ずつ播種した
。これらの種子は秋に採取したものを冷鼠庫内に湿潤低
温下で保存し休眠打破したものである。５日はど温室内
に放置し、雑草の稚子類が発芽したところな見はからっ
てろ傷の深さに再入水し更に１５日程置いて雑草が３〜
４葉期に達した際に第７表に掲げる化合物を湛水のまま
処理した。調査は処理３０日１に雑草のポット当り残存
本数を測定した。
結果を第７表に示す。
第 ７ 表
試験例１と同一の方法と規模でワグナ−ポットに土を入
れ代かきを行い１代かき翌日に表層の水を捨て去り土壌
表面を露出させたところＫｆイヌビエとホタルイの種子
をそれぞれポット当り約２０粒、クリカワの塊茎を１０
粒ずつ播種した。
れ代かきを行い１代かき翌日に表層の水を捨て去り土壌
表面を露出させたところＫｆイヌビエとホタルイの種子
をそれぞれポット当り約２０粒、クリカワの塊茎を１０
粒ずつ播種した。
これらの種子は秋に採取したものを冷蔵庫内に湿潤低温
下で保存し休眠打破したものである。５日はと温室内に
放電し雑草の種子類が発茅したところを見はからって３
１の深さに再入水し、更に１５日程置いて雑草が！１〜
４葉期に達した際に第８表に掲げる化合物な湛水のまま
処理した。調査は処理３０日０ｋ雑草のポット当り残存
本数を測定した。
下で保存し休眠打破したものである。５日はと温室内に
放電し雑草の種子類が発茅したところを見はからって３
１の深さに再入水し、更に１５日程置いて雑草が！１〜
４葉期に達した際に第８表に掲げる化合物な湛水のまま
処理した。調査は処理３０日０ｋ雑草のポット当り残存
本数を測定した。
結果を第８表に示す。
第 ８ 表
次Ｋｔ発明の除草側組成物の製剤実施例を示す。
実施例１ （粒剤）
ベントナイト４０部、クレー５２．８部、アルキルベン
ゼンスルホン酸ナトリウムα５１１Ｓ、ＭＯ−１５８４
７部を混合粉砕したのち水を加えて練合せ押出し造粒法
にて［ＬＩＳｍ１ｍｌスクリーンな通し、乾燥して粒状
担体な得る。
ゼンスルホン酸ナトリウムα５１１Ｓ、ＭＯ−１５８４
７部を混合粉砕したのち水を加えて練合せ押出し造粒法
にて［ＬＩＳｍ１ｍｌスクリーンな通し、乾燥して粒状
担体な得る。
このＭＯ−３５８を含有する粒状担体９２．９３部を混
合機に入れて混合しながらベンチオカーブ７部。
合機に入れて混合しながらベンチオカーブ７部。
化合物（１）α０７部の混合溶解原液を添加吸着する。
実施例２ （粒剤）
ベントナイト２０部、タルク ５部７部、けいそう±１
０部、アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム３部、ビ
ラシレードア、８部を混合粉砕したのち水を加え練合せ
押出し造粒法にてｔＯＷスクリーンを通して乾燥し粒状
担体な得る。
０部、アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム３部、ビ
ラシレードア、８部を混合粉砕したのち水を加え練合せ
押出し造粒法にてｔＯＷスクリーンを通して乾燥し粒状
担体な得る。
このビラゾレートを含有する粒状担体９２．９５部を混
合機に入れて混合しながらベンチオカーブ７部、化合物
（１）α０７部の混合溶解原液を添加吸着する。
合機に入れて混合しながらベンチオカーブ７部、化合物
（１）α０７部の混合溶解原液を添加吸着する。
実施例３．（粒剤）
実施例２構成物中のビラシレードア、８部をＭＴ−１０
１１１１部とし、タルク５８．７部を５５．４部とする
ことにより目的の配合比を有するベンチオカーブ、ＭＴ
−１０１及び化合物（１）の混合剤を装造することが出
来る。
１１１１部とし、タルク５８．７部を５５．４部とする
ことにより目的の配合比を有するベンチオカーブ、ＭＴ
−１０１及び化合物（１）の混合剤を装造することが出
来る。
実施例４．（粒剤）
ベントナイト４０部、メルク５４．５部、ホワイトカー
ボン５部、アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムα５
部を混合したのち、水を加えて練合せ押出し造粒法にて
ｔＯＲ１１スクリーンを通し乾燥して粒状担体な得る。
ボン５部、アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムα５
部を混合したのち、水を加えて練合せ押出し造粒法にて
ｔＯＲ１１スクリーンを通し乾燥して粒状担体な得る。
この粒状担体９１８部を混合機に入れて混合しながらベ
ンチオカーブ７部、シメ） ＩＪンｔ５部、化合物（２
） α７部の混合液を添加吸着する。
ンチオカーブ７部、シメ） ＩＪンｔ５部、化合物（２
） α７部の混合液を添加吸着する。
実施例５．（粒剤）
実施例４に準じて得られた粒状担体７７．７部を混合機
に入れて、混合しながらベンチオカーブ１０部、ツメト
リフ１５部、ＭＣＰＢ α８部、化合物（３１１０部
の混合液を添加吸着する。
に入れて、混合しながらベンチオカーブ１０部、ツメト
リフ１５部、ＭＣＰＢ α８部、化合物（３１１０部
の混合液を添加吸着する。
実施例＆ （粒剤）
ベントナイト５０部、クレー４ａ７部、けいそう土１０
部、アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムα５部、リ
グニンスルホン酸ナトリウム３部。
部、アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムα５部、リ
グニンスルホン酸ナトリウム３部。
バサグツン７．８部を混合粉砕したのち水を加えて練合
せ、押出し造粒法にてｔＯｗＩＩスクリーンを通して乾
燥し粒状担体な得る。
せ、押出し造粒法にてｔＯｗＩＩスクリーンを通して乾
燥し粒状担体な得る。
この粒状担体９０．８部を混合機に入れ混合しながらベ
ンチオカーブ７部、シフトリン１５部、化合物（４）α
７部の混合液を添加吸着する。
ンチオカーブ７部、シフトリン１５部、化合物（４）α
７部の混合液を添加吸着する。
実施例２ （粒剤）
ベントナイト３０部、クレー３＆４部、けいそう±２０
部、アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムα７部、リ
グニンスルホン酸ナトリウム５部。
部、アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムα７部、リ
グニンスルホン酸ナトリウム５部。
バサグツン１９部を混合粉砕したｂち水を加えて練合せ
押出し造粒法にて、ｉＱｍスクｌ−ンを通し乾燥して粒
状担体を得る。
押出し造粒法にて、ｉＱｍスクｌ−ンを通し乾燥して粒
状担体を得る。
この粒状担体７５！２部を混合機に入れて混合しながら
、ベンチオカーブ１０部、ＭＣＰＢ ０．８部。
、ベンチオカーブ１０部、ＭＣＰＢ ０．８部。
化合物（１１１Ｑ部の混合液を添加吸着して製品を得る
。
。
同様にして必要に応じ実施例１〜７の増量例と活性成分
の比率を変化させれば目的の配合比を有する除草剤組成
物を得ることができる。
の比率を変化させれば目的の配合比を有する除草剤組成
物を得ることができる。
実施例８．（乳剤）
ベンチオカーブ３５部、シフト９フフ、５部、化合物＋
１１ α６５部、アルキルアリサルフェート（界面活
性剤）５部、ポリオキシエチレンアルキルアリルエーテ
ル５部、キシレン４１１５部を混合溶解して乳剤を調製
する。
１１ α６５部、アルキルアリサルフェート（界面活
性剤）５部、ポリオキシエチレンアルキルアリルエーテ
ル５部、キシレン４１１５部を混合溶解して乳剤を調製
する。
実施例９ （水和剤）
ベンチオカーブ２１部をホワイトカーボン１５部と混合
し、これＫ ＭＯ−５ｓ ｅ １．ａ部、化合物（４
）２１部を加える。更に湿展剤とし【、アルキルベンゼ
ンスルホン酸ナトリウム１部５分ｌ剤とじてクレー２２
部を加えて混合、粉砕して粉剤を得る。
し、これＫ ＭＯ−５ｓ ｅ １．ａ部、化合物（４
）２１部を加える。更に湿展剤とし【、アルキルベンゼ
ンスルホン酸ナトリウム１部５分ｌ剤とじてクレー２２
部を加えて混合、粉砕して粉剤を得る。
実施例１α （粉剤）
ペンチオカーブ３５部なホワイトカーボン２部と混合し
、これにＭＴ−１０１５部、化合物（３１ｃＬ５５部、
クレー４０部、メルク５１１５部を加えて混合、粉砕し
て粉剤を得る。
、これにＭＴ−１０１５部、化合物（３１ｃＬ５５部、
クレー４０部、メルク５１１５部を加えて混合、粉砕し
て粉剤を得る。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （ＩＩＳ−（４−クロルベンジル） Ｎ、Ｎ−ジエチル
チオールカーバメイトと４−クロル−２−メチルフェノ
キシ酪酸エチルエステル、５−イソグロビルーＩＨ−２
，１，５−ベンゾチアジアジノン−（４）−５Ｈ−オン
−２，２−ジオキシド、ス、４．６− ）ジクロルフェ
ニル−４１−二トロフェニルエーテル、４−（２，４−
ジクロルベンゾイル）−１，３−ジメチルピラゾール−
５−イル−Ｐ−）ルエンスルホネート、２−（２−す７
トキシ）−プロピオンアニリド及び２−メチルチオ−４
，６−ビスエチルアミノ−Ｓ−トリアジンの１種又は２
種以上を除草活性成分とし、これと一般式 にテ示すれるベンゼンスルホニル系化合物又はす７チル
スルホニル化合物の１種とを含有することを特徴とする
除草剤組成物。 （２１８−（４−クロルベンジル）Ｎ、Ｎ−ジエチルチ
オールカーバメイトと２．４．６− ）ジクロルフェニ
ル−４−ニトロフェニルエーテル及びベンゼンスルホニ
ル系化合物又はナフチルスルホニル化合物との配合比が
重量で７：６：７〜ａ、０７の範囲にあることを特徴と
する特許請求の範囲第１項記載の除草剤組成物。 （３）８−（４−クロルベンジルンＮ、Ｎ−ジエチルチ
オールカーバメイトと４− （２，４−ジクロルベンゾ
イル）１ｊ？ジメチルヒｙ ｙ −ルー５−イルーＰ−
トルエンスルホネート及ヒベンゼンスヌホニル系化合物
又はす７チルスルホニル化合物との配合比が重量で７：
７：７°ン′ （４）８−（４−クロルベンジル）Ｎ、Ｎ−ジエチルチ
え−ルカーバメイトと２−（２−す７トキシ）−プロピ
オンアニリド及びベンゼンスルホニル系化合物又はす７
チルスルホニル化合物との配合比が重量で゛７：１０ニ
ア〜α０７の範囲内にあることを特徴とする特許請求の
範囲第１項記載の除草剤組成物。 （５１８−（４−クロルベンジル） Ｎ、Ｎ−ジエチル
チオールカーバメイトと２−メチルチオ−４，６−ピス
エチルアミノー８−）リアジン及びベンゼンスルホニル
系化合物又はナフチルスルホニル化合物との配合比が重
量で７ ： １５：（６）８−（４−クロルベンジル）
Ｎ、Ｎ−ジエチルチオールカーバメイトと、２−メチル
チオ−４，６−ピスエチルアミノーＳ−Ｆリアジンと４
−クロロ−２−メチルフェノキーシ酪酸工載の除草剤組
成物。 （７）８−（４−クロルベンジル）Ｎ、Ｎ−ジエチルチ
オールカーバメイトと、２−メチルチオ−４，６−ビス
エチルアミノ−Ｓ−）リアジンと、３−イソプロピル−
Ｉ Ｈ−２，１，３−ベンゾチアジノン−（４） −５
Ｈ−オン−２，２−ジオキシド及びベンゼンスルホニル
系化合物又はす７チルスルホニル化合物との配合比が重
量で７：ｔ５ニアニア〜α０７の範囲にあることを特徴
とする特許請求の範囲第１項記載の除草剤組成物。 （８）８−（４−クロルベンジル）Ｎ、Ｎ−ジエチルチ
オールカー−（メイトと４−クロル−２−メチルフェノ
キシ酪酸エチルエステルと５−イソプロピル−Ｉ Ｈ−
２，１，５−ベンツチアジアジノン−（４） −５Ｈ−
オン−２，２−ジオキシド及びベンゼンスルホニル系化
合物又はす７チルスルホニル化合物との配合比が重量で
、
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21412781A JPS58116403A (ja) | 1981-12-28 | 1981-12-28 | 除草剤組成物 |
| PH28173A PH20113A (en) | 1981-12-19 | 1982-11-22 | Herbicidal composition |
| IN1365/CAL/82A IN155096B (ja) | 1981-12-19 | 1982-11-24 | |
| KR8205350A KR880001600B1 (ko) | 1981-12-19 | 1982-11-27 | 제초성 조성물 |
| IT24485/82A IT1205280B (it) | 1981-12-19 | 1982-11-29 | Composizione erbicida |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21412781A JPS58116403A (ja) | 1981-12-28 | 1981-12-28 | 除草剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58116403A true JPS58116403A (ja) | 1983-07-11 |
Family
ID=16650662
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21412781A Pending JPS58116403A (ja) | 1981-12-19 | 1981-12-28 | 除草剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58116403A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4559082A (en) * | 1983-08-12 | 1985-12-17 | Stauffer Chemical Co. | Herbicide compositions of extended soil life |
-
1981
- 1981-12-28 JP JP21412781A patent/JPS58116403A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4559082A (en) * | 1983-08-12 | 1985-12-17 | Stauffer Chemical Co. | Herbicide compositions of extended soil life |
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