JPS58132192A - 流動層炉を用いた直接苛性化方法 - Google Patents
流動層炉を用いた直接苛性化方法Info
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- JPS58132192A JPS58132192A JP1014982A JP1014982A JPS58132192A JP S58132192 A JPS58132192 A JP S58132192A JP 1014982 A JP1014982 A JP 1014982A JP 1014982 A JP1014982 A JP 1014982A JP S58132192 A JPS58132192 A JP S58132192A
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Landscapes
- Compounds Of Iron (AREA)
- Paper (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明はパルプ製造工程で生じる黒液と称する廃液中
から苛性ソーダを中心とする薬品を回収する方法に関す
る。
から苛性ソーダを中心とする薬品を回収する方法に関す
る。
製紙工場においてパルプ製造工程では木材成分のセルロ
ーズ(繊維)とリグニン(樹脂)を分離してセルローズ
のみを取り出すため苛性ソーダ(NaOH)を中心とし
た薬品を用いる。蒸解工程を経た溶解リグニンとNa叶
を含有する溶液は黒液と称する廃液として排出されるが
、この黒液を燃焼させることにより熱回収を行ない、か
つ同時にNaOHを回収して再使用する方法が従来から
実施されている。しかしこの方法は黒液燃焼装置を精密
に制御することにより同装置内で黒液を燃焼させてN
a 2 CO3を反応生成させ、このNa2CO3を別
の工程で生成した消石灰(Ca (OH)2 )と反応
させることによりNaOHを回収するものであり、反応
過程が複雑で太きな設備を必要とし、かつNaOH生成
の際に生じたO a 003を消和工程を経てOa (
OH) 2に戻すために多大なエネルギーを消費すると
いう問題がある。このため設備の簡略化、エネルギー消
費の減少を図って直接苛性化法と称するNaOH回収方
法が提案されている。第1図を用いてこの直接苛性化法
の概略を説明すると、木材チップは蒸解工程1において
NaOHによりリグニンが分離され、リグニンおよびN
aeを含有する黒液は燃焼過程2において酸化鉄粉とし
てFe203を添加することにより次式の反応を行なう
。
ーズ(繊維)とリグニン(樹脂)を分離してセルローズ
のみを取り出すため苛性ソーダ(NaOH)を中心とし
た薬品を用いる。蒸解工程を経た溶解リグニンとNa叶
を含有する溶液は黒液と称する廃液として排出されるが
、この黒液を燃焼させることにより熱回収を行ない、か
つ同時にNaOHを回収して再使用する方法が従来から
実施されている。しかしこの方法は黒液燃焼装置を精密
に制御することにより同装置内で黒液を燃焼させてN
a 2 CO3を反応生成させ、このNa2CO3を別
の工程で生成した消石灰(Ca (OH)2 )と反応
させることによりNaOHを回収するものであり、反応
過程が複雑で太きな設備を必要とし、かつNaOH生成
の際に生じたO a 003を消和工程を経てOa (
OH) 2に戻すために多大なエネルギーを消費すると
いう問題がある。このため設備の簡略化、エネルギー消
費の減少を図って直接苛性化法と称するNaOH回収方
法が提案されている。第1図を用いてこの直接苛性化法
の概略を説明すると、木材チップは蒸解工程1において
NaOHによりリグニンが分離され、リグニンおよびN
aeを含有する黒液は燃焼過程2において酸化鉄粉とし
てFe203を添加することにより次式の反応を行なう
。
2NaOH+ Co2 Na2co3+ H2O
・(1)Na 00−1− Fe O→2NaFeO−
1−(!O−・・(2)2323
22 このうち鉄酸ナトリウム(NaFeO2)は次段階の溶
解過程3において加水分解されNaOHを回収する。
・(1)Na 00−1− Fe O→2NaFeO−
1−(!O−・・(2)2323
22 このうち鉄酸ナトリウム(NaFeO2)は次段階の溶
解過程3において加水分解されNaOHを回収する。
2NaFeO2+ H20→2NaOH+ Fe203
−(3)つまり直接苛性化法では(LL (2L (3
)の反応を行なうことによりNaOHの回収を行なうこ
とができると共に、この回収に使用したFe203を循
環再使用することができ、従来方法と比較して設備費、
エネルギー消費縁を大幅に減少させることができるとい
う利点がある。
−(3)つまり直接苛性化法では(LL (2L (3
)の反応を行なうことによりNaOHの回収を行なうこ
とができると共に、この回収に使用したFe203を循
環再使用することができ、従来方法と比較して設備費、
エネルギー消費縁を大幅に減少させることができるとい
う利点がある。
以上の方法においてNaFeO2は粉状で回収するとそ
の輸送、加水分解等において便利であるが、反対に燃焼
装置から粉状のNaFeO2を回収することは困難とな
る。
の輸送、加水分解等において便利であるが、反対に燃焼
装置から粉状のNaFeO2を回収することは困難とな
る。
また黒液中から1JaOHを効率良く回収するためには
供給するFe2O3と、式(1)に示す反応により生じ
たNa2CO3とのモル比を1以上とすること、及び黒
液とFe2O3とが長幼に混合していることが条件とな
る。
供給するFe2O3と、式(1)に示す反応により生じ
たNa2CO3とのモル比を1以上とすること、及び黒
液とFe2O3とが長幼に混合していることが条件とな
る。
この発明の目的は上述した技術的課題を達成しNaOH
の回収効率を大幅に向トさせることが可能な直接苛性化
方法を提供することにある。
の回収効率を大幅に向トさせることが可能な直接苛性化
方法を提供することにある。
要するにこの発明は黒液を燃焼させ、かつき有するNa
分とF e 203との反応を行なう燃焼装置を流動層
炉として、反応生成したN a F(302を後続の集
塵装置においてほぼ完全に回収し、一方流動層炉に供給
する黒液は予混合装置において、あらかじめ定められた
モル比に基づいてFe203等の酸化鉄粉と良好に混合
し炉内での反応を効果的に行なうようにしたものである
。
分とF e 203との反応を行なう燃焼装置を流動層
炉として、反応生成したN a F(302を後続の集
塵装置においてほぼ完全に回収し、一方流動層炉に供給
する黒液は予混合装置において、あらかじめ定められた
モル比に基づいてFe203等の酸化鉄粉と良好に混合
し炉内での反応を効果的に行なうようにしたものである
。
以丁この発明に係る方法を図面を参考に説明する。
第2図において、10は黒液燃焼装置(反応装置も兼ね
る)である流動層ボイラ(流動層炉)であり、ボイラ内
に形成した流動層10a内には層内伝熱管10bが配置
してあり、黒液燃焼により生じた熱を回収すると共に給
水W工の通過散を調節することにより層内温度を制御す
る。ここで、前記(IL (2)により生じるNaFe
O2の軟化点は1100℃以−L1溶融点は1180’
C以上でありNaFeO2は前述の如く粉状で回収した
いので層内温度は1100℃以下になるよう、弁4によ
り給水W□を、弁5を調節して黒液の供給量を各々制御
する。以上の制御により生じたNaFeO2は粒径が1
00μ以下の微細な粒子の粉状であり炉内を」−がする
燃焼排ガスと共に炉外に排出され集塵装置(図示のもの
はサイクロン) 12に至りNaFeO2が回収され、
排ガスGは系外に排出される。この場合、流動層炉10
で発生したNaFeO2の殆んどは排ガスGと共に炉外
に流出し、かつサイクロン式集塵装置の場合、捕集可能
な最低粒径は約10μとされているので、結局流動層炉
10で発生したNaFeO2の殆んど全部が集塵装置1
2で捕集されることになる。捕集されたN a F e
02はホッパ13に至り、溶解水W2の供給btに対
応してロータリーフィーダ14で供給ばか調節され溶解
槽16に至る。ここで式(3)に示す加水分解が行なわ
れ、NaOHとF e20ψf生じる。この場合、溶解
槽16内の溶液は加熱した方が反応が促進されるが、加
熱媒体としては流動層ボイラ10で発生し、かつ管路4
0を経て供給された温水または蒸気により加熱される。
る)である流動層ボイラ(流動層炉)であり、ボイラ内
に形成した流動層10a内には層内伝熱管10bが配置
してあり、黒液燃焼により生じた熱を回収すると共に給
水W工の通過散を調節することにより層内温度を制御す
る。ここで、前記(IL (2)により生じるNaFe
O2の軟化点は1100℃以−L1溶融点は1180’
C以上でありNaFeO2は前述の如く粉状で回収した
いので層内温度は1100℃以下になるよう、弁4によ
り給水W□を、弁5を調節して黒液の供給量を各々制御
する。以上の制御により生じたNaFeO2は粒径が1
00μ以下の微細な粒子の粉状であり炉内を」−がする
燃焼排ガスと共に炉外に排出され集塵装置(図示のもの
はサイクロン) 12に至りNaFeO2が回収され、
排ガスGは系外に排出される。この場合、流動層炉10
で発生したNaFeO2の殆んどは排ガスGと共に炉外
に流出し、かつサイクロン式集塵装置の場合、捕集可能
な最低粒径は約10μとされているので、結局流動層炉
10で発生したNaFeO2の殆んど全部が集塵装置1
2で捕集されることになる。捕集されたN a F e
02はホッパ13に至り、溶解水W2の供給btに対
応してロータリーフィーダ14で供給ばか調節され溶解
槽16に至る。ここで式(3)に示す加水分解が行なわ
れ、NaOHとF e20ψf生じる。この場合、溶解
槽16内の溶液は加熱した方が反応が促進されるが、加
熱媒体としては流動層ボイラ10で発生し、かつ管路4
0を経て供給された温水または蒸気により加熱される。
加水分解されたNaOHとFe2O3の混合液は管路1
7により沈降槽19に供給され、沈降分離したFe2O
3は管路39を経て脱水機20に供給される。
7により沈降槽19に供給され、沈降分離したFe2O
3は管路39を経て脱水機20に供給される。
一方沈降槽19から溢流したNaOHは溢流槽23に流
入し、さらに管路24を経てNaOH貯槽27に貯留さ
れ、管路28を経て遂次蒸解1程で使用される。なお、
脱水機20から排出された液体(NaOH)は管路26
を経てNaOH貯槽27に供給される。
入し、さらに管路24を経てNaOH貯槽27に貯留さ
れ、管路28を経て遂次蒸解1程で使用される。なお、
脱水機20から排出された液体(NaOH)は管路26
を経てNaOH貯槽27に供給される。
次に脱水機20から排出されたF e 2 C!3の脱
水ケーキはコンベヤ30によりホッパ31に貯留されさ
らにスクリューフィーダ32.コンベヤ33により混合
槽35に供給され、供給された黒液34と混合撹拌され
る。この場合、後続の流動層炉10においてFe2O2
とNa2(1!0ρモル比が1以上となるようこの混合
槽35においてFe2..03と黒液344・との混合
比率を定めておく。また黒液は燃焼し功いよう濃縮して
あり、常温では粘性が非常に高くなるので黒液を加熱し
流動化し易いようにしておく必要があるが、この場合の
加熱手段も前述の溶解槽16の場合と同様に流動層炉1
0において発生した温水もしくは蒸気とすれば省エネル
ギー化を図ることができる。符号41は流動層炉1oで
発生した温水もしくは蒸気を供給する管路である。Fe
2O3を所定量混合した黒液は管路11を経て流動層炉
10に供給され、燃焼およびNaFθ02の生成が行な
われる。
水ケーキはコンベヤ30によりホッパ31に貯留されさ
らにスクリューフィーダ32.コンベヤ33により混合
槽35に供給され、供給された黒液34と混合撹拌され
る。この場合、後続の流動層炉10においてFe2O2
とNa2(1!0ρモル比が1以上となるようこの混合
槽35においてFe2..03と黒液344・との混合
比率を定めておく。また黒液は燃焼し功いよう濃縮して
あり、常温では粘性が非常に高くなるので黒液を加熱し
流動化し易いようにしておく必要があるが、この場合の
加熱手段も前述の溶解槽16の場合と同様に流動層炉1
0において発生した温水もしくは蒸気とすれば省エネル
ギー化を図ることができる。符号41は流動層炉1oで
発生した温水もしくは蒸気を供給する管路である。Fe
2O3を所定量混合した黒液は管路11を経て流動層炉
10に供給され、燃焼およびNaFθ02の生成が行な
われる。
この発明を実施することにより燃焼装置で発生したNa
Fθ02を、処理のし易い粉状で、しかもほぼ全量回収
することができ、プラント全体の効率を高めることがで
きる。
Fθ02を、処理のし易い粉状で、しかもほぼ全量回収
することができ、プラント全体の効率を高めることがで
きる。
また燃焼装置に供給する黒液と酸化鉄粉をあらかじめ定
めらたモル比でしかも良好に混合しであるので、燃焼装
置におけるN a、F e O2の反応を効果的に行な
うことができる。
めらたモル比でしかも良好に混合しであるので、燃焼装
置におけるN a、F e O2の反応を効果的に行な
うことができる。
第1図は直接苛性化法の概略を示す系統図、第2図はこ
の発明に係る方法を実施するプラントの系統図である。 10・・・・・・流動層炉 10a・・・・・・流動層 12・・・・・・集塵装置 34・・・・・・黒液 35・・・・・・混合槽
の発明に係る方法を実施するプラントの系統図である。 10・・・・・・流動層炉 10a・・・・・・流動層 12・・・・・・集塵装置 34・・・・・・黒液 35・・・・・・混合槽
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、 黒液中に含有するナトリウム成分を酸化金属粉を
用いて回収する方法において、黒液と酸化鉄粉とをあら
かじめ混合し、この黒液を流動層炉で燃焼し、黒液燃焼
により生じた鉄酸ナトリウムが粉状であるよう炉内の燃
焼温度を制御し、燃焼排ガスと共に炉外に排出された粉
状鉄酸ナトリウムを集塵装置により捕集し、捕集した鉄
酸ナトリウムを苛性ソーダと酸化鉄に加水分解してこれ
ら苛性ソーダと酸化鉄を各々再使用することを特徴とす
る流動層炉を用いた直接苛性化方法。 2、前記酸化鉄粉をFe2O3とし、流動層炉内のFe
2O3と炉内の燃焼で発生したNa2003とのモル比
が1以上となるよう、黒液を流動層炉に供給する前工程
においてFe2O3をこの黒液に対し予混合することを
特徴とする特徴とする特許請求の範囲第1項記載の流動
層炉を用いた直接苛性化方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1014982A JPS58132192A (ja) | 1982-01-27 | 1982-01-27 | 流動層炉を用いた直接苛性化方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1014982A JPS58132192A (ja) | 1982-01-27 | 1982-01-27 | 流動層炉を用いた直接苛性化方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58132192A true JPS58132192A (ja) | 1983-08-06 |
Family
ID=11742215
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1014982A Pending JPS58132192A (ja) | 1982-01-27 | 1982-01-27 | 流動層炉を用いた直接苛性化方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58132192A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59162128A (ja) * | 1983-02-28 | 1984-09-13 | Kawasaki Heavy Ind Ltd | パルプ廃液から苛性ソ−ダを回収する方法 |
| JPS6059190A (ja) * | 1983-09-12 | 1985-04-05 | 川崎重工業株式会社 | パルプ廃液から苛性ソ−ダを回収する方法 |
| JPS60181392A (ja) * | 1984-02-06 | 1985-09-17 | 製紙技術研究組合 | 流動層を用いた直接苛性化方法 |
| JPS62268883A (ja) * | 1986-05-16 | 1987-11-21 | 川崎重工業株式会社 | ソ−ダ回収方法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5112724A (ja) * | 1974-07-23 | 1976-01-31 | Nippon Electric Co | |
| JPS53109899A (en) * | 1977-03-09 | 1978-09-26 | Toyo Pulp Co Ltd | Method of obtaining caustic soda from alkalline organic material |
| JPS54145396A (en) * | 1978-04-20 | 1979-11-13 | Australian Paper Manufacturers | Recovery of oxide or hydroxide of alkali or alkali earth metal |
| JPS5560020A (en) * | 1978-10-27 | 1980-05-06 | Toyo Pulp Kk | Alkaline waste liquor treating method |
-
1982
- 1982-01-27 JP JP1014982A patent/JPS58132192A/ja active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5112724A (ja) * | 1974-07-23 | 1976-01-31 | Nippon Electric Co | |
| JPS53109899A (en) * | 1977-03-09 | 1978-09-26 | Toyo Pulp Co Ltd | Method of obtaining caustic soda from alkalline organic material |
| JPS54145396A (en) * | 1978-04-20 | 1979-11-13 | Australian Paper Manufacturers | Recovery of oxide or hydroxide of alkali or alkali earth metal |
| JPS5560020A (en) * | 1978-10-27 | 1980-05-06 | Toyo Pulp Kk | Alkaline waste liquor treating method |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59162128A (ja) * | 1983-02-28 | 1984-09-13 | Kawasaki Heavy Ind Ltd | パルプ廃液から苛性ソ−ダを回収する方法 |
| JPS6059190A (ja) * | 1983-09-12 | 1985-04-05 | 川崎重工業株式会社 | パルプ廃液から苛性ソ−ダを回収する方法 |
| JPS60181392A (ja) * | 1984-02-06 | 1985-09-17 | 製紙技術研究組合 | 流動層を用いた直接苛性化方法 |
| JPS62268883A (ja) * | 1986-05-16 | 1987-11-21 | 川崎重工業株式会社 | ソ−ダ回収方法 |
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