JPS58145941A - 多層カラ−写真感光材料 - Google Patents

多層カラ−写真感光材料

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JPS58145941A
JPS58145941A JP2955582A JP2955582A JPS58145941A JP S58145941 A JPS58145941 A JP S58145941A JP 2955582 A JP2955582 A JP 2955582A JP 2955582 A JP2955582 A JP 2955582A JP S58145941 A JPS58145941 A JP S58145941A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は多層カラー写真感光材料に関し、詳しくは色再
現性及び鮮鋭性が改良された新規な多層カラー写真感光
材料に関する。
ハロゲン化銀乳剤中ヘカプラーを含有させて支持体上へ
塗布してなる多層写真感光材料を芳香族アミン誘導体を
含有するカラー現像液で現像して画像を形成する写真プ
ロセスは公知である。
一般に多層カラー写真感光材料に於てその画像に種々の
特性が要求される。その一つは色再現性がよいことであ
り、他の特性は鮮鋭性が良好なことである。
通常の多層カラー写真感光材料に於ては減色法に依る色
再現法が適用され、青、縁及び亦の原色と補色−係にあ
るイエロー、マゼンタ及びシアンの色素が形成される。
これらの色素は理論的に理想的な分光吸収スペクトルを
持つものではなく、例えばシアンの色素は赤光の主吸収
の他に緑光及び青色にも不斉吸収を持ち、感光材料の色
再現に好ましくない。
この欠点を改良する方法として着色したカプラーすなわ
ちカラードカプラーを用いるマスキング法等が知られて
いる(例えば米国特許第2,428,054号)。しか
し従来のカラードカプラーではマスキング効果は不十分
であった。
また、非感光性層にカラードカプラーを含有すル方法が
、彎11fl 51−117631号及ヒ特N昭51−
135535号に記職されている。しかし、この方法で
もマスキング効果が不十分であり、また鮮鋭度を劣化さ
せてしまうことがわかった。
画像の鮮鋭度は1IIiI効果により向上することは良
く知られている。この効果は現像時の抑制性物質の濃度
勾配を利用したもので、現像液を水で希釈する方法、現
像中に攪拌を弱く行なう方法等があるが、現像抑制剤放
出型化合物(DIR化会物)同@3,632,345号
に記載されている。DIR化会物を用いて鮮鋭性を改良
した多層カラー写真感光材料は、当業界で既に実用化さ
れているが、まだ十分な性能を有しているとは言えない
。
本発明、の目的は、マスキング効果の改良された色再現
性の優れた多層カフ−写真感光材料を提供することにあ
る。
本発明の別の目的は、鮮鋭度の改良された多層カラー写
真感光材料を提供することにある。
本発明の上記1目的は、支持体上に青、縁、赤の各色感
性感光層とハレーシ1ン防止層及び少なくとも1層の非
感光性層を有する多層カラー写真感光材料に於て、前記
赤感性感光層とハレー、・1ン防止層との間に存在する
非感光性層の少なくとも1層中に、互いに色相の異なる
少なくとも2種の耐拡散性カラードカプラーを含有する
ことにより達成された。
本発明に用いられる互いに色相の異なるカラードカプラ
ーは具体的には力・ラードマゼンタカプラー及びカラー
ドシアンカプラーである。
本発明において使用される耐拡散性のカラード・マゼン
タカプラーとしては一般的にはカラーレスマゼンタカプ
ラーのカップリング位にアリールアゾ置換した化合物が
用いられ、たとえば、米国特許第2,801,171号
、同λ983,608号、同3,005,712号、同
3,684,514号、英ti特許11937.621
号、特開昭49−123625号、同49−31448
1に記載されている化合物が挙げられる。更に零aim
許第3,419,391号に記載されているような現像
主薬の酸化体との反応で色素が処1III中に流出して
いくタイプのカラードマゼンタカプラーも用いることが
できる。以ドにその具体的代表例を挙げる。
0M−1 l−(2,4,6−)リクロロフェニル)−4−(4−
メトキシフェニルアゾ)−3−(3−(2゜4−ジ−t
−アミルフェノキシアセトアミド)ペンツアミド〕−5
−ピラゾロン 0M−2 1−(2,4,6−)リクロロフェニル)−4−(l−
ナフチルアゾ)−3−(2−クロロ−5−オクタデセニ
ルスクシンイミドアニリノ)−5−ビラゾロン 0M−3 1−(2,4,6−)リタロgフェニル)−4−(4−
ヒドロキシ−3−1チルフエニルアゾ)−3−(2−ク
ロロ−5−テトラデカンアミドアニリノ)−5−ピラゾ
ロン 0M−4 0ロー3−(4−ヒドロキシ−3−t−ブチルフェノキ
シアセジアミド)ペンツアミド〕−5−ピラゾロン 0M−5 1−(2,4,6−)リクロロフェニル)−4−(4−
ヒト−キシ−3−1チルフエニルアゾ)−3−(2−ク
ロa −5−オクタデセニルスクシンイミドアニリノ)
−5−ピラゾロン Mi 11−(2,4,Il!−)リタロロアエニルンー3−
(!−クロ田−5−〔α−(4−ヒドロキシ−3−1−
ブチルフェノキシ)テトラデカンアミドアニリノ)−4
−(1−す7チルアゾ)−5−ピラゾロン 0M−7 1−(λ4.l5−)リクロ四フェニル)−3−(2−
クロー−5−〔α−(&4−ジーt−アミルフェノキシ
)ブチルアミド〕アニリノ)−4−(4−、t )キシ
フェニルアゾ)−5−ピラゾロンM−8 1゛−(龜4,6−>リクロロフェニル)−3−(2−
り口重−5−(r−(2,4−ジ−t−アミルフェノキ
シ)ブチルアミド〕アニリノ)−4−(4−ヒドロキシ
フェニルアゾ)−5−ピラゾロン 0M−9 1−(2,3,4,5,6−ペンタクロロフェニル)−
3−12−クロロ−5−Cr−(2,4−ジー龜−アミ
ルフェノキシ)ブチルアミド〕アニリノ)−4−(4−
ヒドロキシフェニルア’/) −5−に’5ゾロン 本発明において使用される耐拡散性カラードシア/カプ
ラーは、フェノールまたはす7ト一ル誘導体のものが一
般的であって、その例は例えば、米国特許第2,521
,908号、ti@3,034,892号、英国時評第
1,255,111号、特開昭411−22028号、
同類−123341号、同50−10135号、米国特
許第3.摂76.5i63号等に合成法とともに記載さ
れている。′ 、本発明において有利に用いられるカラ
ードシアンカプラーの具体例は下記の如きものである。
C−1 1−ヒドロキシ−4−(2−7セチルフエニルアゾ)−
N−(J−(λ4−ジーt−アミルフェノキシ)ブチル
〕−2−す7)アミド C−2 1−ヒドロ午シー4−(2−(β−フェニルプpピオニ
ル)フェニルアゾ)−N−[δ−(2,4−ジ−t−ア
ミルフェノキシ)ブチル〕−2−ナフトアミド C−3 1−ヒドロキシ−4−フェニルアゾ−4’−(4−1−
ブチルフェノキシ)−2−ナフトアニリドC−4 1−とドロキシ−4−(4−(1−ヒドロキシ−8−ア
セジアミドー3.6−ジスルホ−2−ナフチルアゾ)フ
ェ7キシフ−賢一(J−(2,4−ジ−t−アミルフェ
ノキリ)ブチル〕−2−ナフトアセト・ジナトリウム塩 C−5 1°−ヒト−キシ−4−(4−(2−とドロキシ−3,
6−−ジスルホー1−す7チルア゛ゾ)フェニルカルバ
モイルオキシ)−N−[−一(2,4−ジ−t−アミル
フェノキシ)ブチル]−2−す7)アミド・シナシリウ
ム塩 C−6 1−ヒドロキシ−4−(2−ニジキシカルボニルフェニ
ルアゾ)−N−(J−(2,4−ジーを一アミルフェノ
キシ)ブチル〕−2−す7)アミド本発明に用いらnる
カラードシアンカプラーの添加量は同一の非感光性層に
添加されるカラードマゼンタカプラーの量よりも多いこ
とが好ましい。
また本発明に係るカラードカプラーの含有される非感光
性層は、1層でもあるいは2層以上あってもよい。
本発明に係る赤感性感光層は1層でもあるいは2層以上
でもよい。2層以上の場合は、該赤感性感光層のうちの
最高感度をiする感光層と支持体との間に塗設された非
感光性層の少なくとも1層中に本発明に係る色相の異な
るカラードカプラーが添加される。特に好ましくは、該
赤感素性感光層のうちの最低感度を育する感光層と支持
体との間に塗設された非感光性層の少なくとも1層が、
前記化合物を含有させるのに選ばれる。
本発明に用いられるカラードカプラーのうち水溶性のも
のは水に溶解して用いる。この時適当な界面活性剤、酢
酸エチル、エタノール等の溶媒、あるいはアルカリの存
在下で水に溶解してもよい。
水不溶性のカラードカプラーは通常のカプラー分散法に
従って分散する。
本発明の多層カラー写真感光材料の、本発明に係わる非
感光性要録外の非感光性層及び感光性層にカラードカプ
ラーを含有してもよい。
本発明のカラードカプラーの全塗布量は塗布された状態
での吸収ビータ波長での光学濃度が003〜1.2にな
るように定められるのが好ましい。
本発明において使用される耐拡散性イエローカプラーと
しては、従来より開鎖ケ)Iチレン化合物が用いられて
おり、−毅に広く用いられているベンゾイルアセ)アニ
リド蓋イエローカプラー、ピパロイルアセトアニリド型
イエローカプラーを用いることができる。更にカップリ
ング位の炭素原子がカップリング反応時に離脱すること
が出来る置換基と置換されている2当量型イエローカプ
ラーも有利に用いられている。これらの例は米国特許第
2,875,057号、同3,265,506号、同3
,664,841号、同3,408,194号、同3,
447,928.号、同3,277.155号、同3.
415,652号、特公昭49−13576号、特開昭
48−29432号、同48−Usl134@、M2O
−10736号、同49−122335号、同50−2
8834号、同So −132926号などに合成法と
ともに記載されている。
本発明において使用される耐拡散性マゼンタカプラーと
しては、ピラゾロン系ピラゾロトリアゾール糸、ピラゾ
リ/ベンツイミダゾール系、インダシロン糸などの化合
物が挙げられる。ピラゾロン系マゼンタカプラーとして
は、米5i特許*2.soo。
788号、同3,062,653号、同3,127,2
69号′、同3,311゜476号、同3,419,3
91号、同3,519,429号、同3,558゜31
8号、同3,684,514号、同3,888,680
号、特開昭49−29639号、同49−111631
氷同49−129538号、同50−13041号、特
許[150−24690号、駒−134470号、同5
0−156327号に記載されている化合物;ピラゾロ
トリアゾール系Yゼンタカブラーとしては米国特許第1
,247,493号、ベルギー特rr第792,525
号に記載されている化合物;ピラゾリノペンツイミダゾ
ール系!ゼンタカプラーとしては、米国特許第3,06
1,432号、西独特許112,156,111号、特
公昭46−60479号に記載されている化合物;更に
インダシロン系マゼンタカプラニとしては、ベルギー特
許第769,116号に記載されている化合物は本発明
に有利に用いることができる。
本発明に使用される耐拡散性シアンカプラーはフェノー
ル系化合物、ナフトール系化合物が好ましく、例えば米
国時評第λ369,929号、同2,434,272号
、rNi2.414.z9s’号、同2,895,82
6号、同3,253,924号、同3,034,892
8 、同3,311,476号、1j13,386,3
01号、開本419,390号、開本458,315号
、同3,476.563号、同3.5111.3118
号等に゛記載のものから選ぶことができ、それらの化合
物の合成法も引例に記載されている。。
本発明に係わる青感懺S嵩性層、SS性感光性層尿゛り
赤1a瞥感覚牲層は、好ましくは支持体に近い側から赤
感性感光性層、縁感性感光性層、青感性感光性層の順で
あることが望ましい。
本発明に係わる非感光性層には耐拡散性カプラーを含ん
でもよい〇 本発明における上記耐拡散性カプラーの使用量は一般に
感光性ハロゲン化銀乳剤、層中の銀1モル当り2X11
5”モルないし5X10’モル、好ましくは高感度乳剤
層では5X1(T”モルないし5xxf七ル、低感度乳
剤層では2X10モルないし、、3 X 10モルであ
る。
耐拡散性カプラーの分散方法としては、所請、アルカリ
水溶液分散法、同体分散法、ラテックス分散法、水中油
!蓋乳化分散法等、種々の方法開用いることができ耐拡
散性カプラーの化学構造等に応じて適宜選択することが
できる。
本発明において、は、ラテックス分散法や水中油滴型乳
化分散法が特に盲動である。これらの分散方法は従来か
らよく知られており、ラテックス分散法およびその効果
は、特開昭49−74538号、同51−59943号
、同54−32552号各公報ヤリす一チ拳ディスクロ
ージャー(勤s@arch Dimeloaure )
、1976年8月、ム14850.77〜79頁に記載
されている。
適当なラテックスは、例えばスチレン、エチルアクリレ
ート、1−ブチルアタリレート、鳳−プチルメタタリレ
ーF12−ア七ジアセトキシエチルIタクリレーシ、2
−(瀘タクリロイルオキシ)エチルシリメチルアンモニ
ウムメトサルフェート3−(lタタリpイルオキシ)プ
ロパン−1−スルホン酸ナトリウム塩、N−イソプロピ
ルアクリルアミド、N−C2−<tw−1會ルズ4−オ
キソペンチル)〕アクリルアミド、2−アクリルアミド
−2−メチルブ驕パンスル本ン酸などのようなモノマー
のホモlす!−、コlリマーおよびターブリ!−である
。水中油滴型乳化分散法は、カブチー等の疎水性添加物
を分散させる従来公知の方法が適用できる。すなわち、
たとえば)リクレジル本スフエート、ジブチルフタレー
トなどの沸点175℃以上の高沸点有機溶媒および/ま
たは酢酸エチ°ル、プロピオン酸ブチル等の低沸点肴機
溶媒の単独または混&溶媒に溶解した後、界面活性剤を
含むゼラチン水溶液と混合し、次いで高速度回転ミキす
−またはコロイドミルで乳化分散した後、ハロゲン化銀
乳剤層tたけ中間層中に直接添加するか、または前記乳
化分散液を公知の方法により低沸点溶媒を除去した後、
これを写真層中に添加する。
更に本発明に併用しうる無呈色カプラーとしては、英国
特許第861,138号、同914,145号、同1.
109,963号、特公昭45−14033号、米国*
?第3.580,722号およびミットタイルンゲン 
アウスデン 7オルシユニングス ラボラトリ−エンデ
ア アゲ71 レベルキューセン48352〜367頁
(1964年)等に記載のものから選ぶことができる。
また本発明の効果を高めるために、高感度乳剤層、低感
度乳剤層および/また。は本発明に係わる非感光層にD
IR化会化合含有させることが好ましい。DIR化会化
合ついては、例えば米国特許第3.227,554号、
特開昭54−145135号及び特開昭56−1373
53号に群細に記載されている。DIR化合物は、上記
の構成層に対して2m9/dIK′までの量で使用し、
特に好ましくは0.1〜0.9 jllp/ diまで
の量で使用する。
本発明に係るカラー写真感光材料のハロゲン化銀乳剤層
に用いるハロゲン化銀としては、塩化銀、臭化銀、沃化
銀、塩臭化銀、沃臭化銀、塩沃臭化銀等の通常のハロゲ
ン化銀写真乳剤に使用される任意のものが包含され番。
これらのハロゲン化銀粒子は、粗粒のものでも微粒のも
のでもよく、粒径の分布は挟くても広くてもよい。tた
、これらのハロゲン化銀粒子の結晶は、正常晶、双晶で
もよく、(100)面と[11)]面の比率は任意のも
のが使用できる。更に、これらのハロゲン化銀粒子の結
晶構造は、内部から外部まで均一なものであっても、内
部と外部が異質の層吠構遺をしたも“、のであってもよ
い。また、これらのハロゲン化銀は層像を主として表面
に形、成する型のものでも、粒子内部に形成する型のも
のでもよい。これらのハロゲン化銀粒子は、当業界にお
いで慣用されている公知の方法によって調整することが
できる。
本発明において用いられるハロゲン化銀乳剤はロエ溶性
塩類を除去するのが好ましいが、未除来のものも使用で
きる。また、別々に調整した2種以上σ)ハロゲン化銀
乳剤を混合して使用することもできる。
本発明のカラー写真感光材料のハロゲン化銀乳礒輸蜜イ
ンダーとしては、従来知られたものが用いられ、例えば
ゼラチン、フェニルカルペ曙ル゛化ゼラチン、アシル化
ゼラチン、7タル化ゼラチン等のゼラチン誘導体等があ
げられる。これらのベインダーは必要に応じて2つ以上
の相客性混合物として使用することができる。
上述のハロゲン化銀粒子をバインダー液中に分散せしめ
たハロゲン化銀写真乳剤は、化学増感剤により増感する
ことができる。本発明において宥和に併用して使用でき
る化学増感剤は、貴金属増感剤、硫黄増感剤、セレン増
感剤及び還元増感剤の4種に大別される。
貴金属増感剤としては、金化合物およびルテニウム、ロ
ジウム、パラジウム、イリジウム、白金などの化合物を
用いることができる。
なお、金化合物を使用するときには更にアンモ。
ニウムチオシア本−ト、ナトリウムチオシアネートを併
用することができる〇 硫黄増感剤としては、活性ゼラチンのほか、硫黄化合物
を用いることができる。
セレン増感剤としては、活性及び不活性セレン化合物を
用いることができる。
還元増感剤には、1価スズ塩、lリアジン、ビスアルキ
ルアミノスルフィド、シラン化合物、イシノアミノメタ
ンスルフイン酸、ヒドラジニウム埴、ヒドラジン誘導体
がある。
本発明の多層カラー写真感光材料には、前述し他写真感
光材料にi用な各種の添加側が用いられる・ 本発明のハロゲン化#*真感光材料はノ・ロゲン化銀乳
剤層及び非感光層の他に保護層、フィルタ一層、パック
層等の補助層を適宜設けることができる〇 支持体としてはプラスチックフィルム、プラスチノクラ
ミネーシ紙、バライタ紙、会1紙、等従来知られたもの
を写真感光材料の使用目的に応じて適宜選択すればよい
。これらの支持体は一般に写真乳剤層との接着を強化す
るために下引加工が施される。
本発明の多層カラー写真感光材料は露光後、通常用いら
れる発色現像法で11畿を得ることができる。基本処理
工程は、発色現像、漂白、定着工程を含んでいる。これ
らの各基本処理工程を独立に行なう場合もあるが、二つ
以上の処理工程を行なうかわり、それらの機能を持たせ
た処理液で2回の処理で行なう場合もある。たとえば発
色現像主薬と第2鉄塩漂白成分及びチオ硫・酸塩定着1
分を含有Tる一浴カラー蛤理方法、あるいはエチレンジ
アミンテトラ酢酸鉄(m)錯塩漂白成分とチオ硫酸塩定
ya晩分を含有Tる一浴漂白定着方決等であるO 本発明の多層カラー写真感光材料の処理方法については
時に制限はなく、あらゆる処理方法が適用できる。たと
えば、その代表的なものとしては、発色ims後、漂白
定着処理を行ない必要ならさらに水洗、安定mi*tt
行なう方法、発色現像後、漂・白と定着を分離して行な
い、必要に応じてさらに水洗、安定処理を行なう方法;
あるいは前硬膜・中和、発色現像、停止定着、水洗、漂
白、定着、水洗 後硬膜、水洗の順で行なう方法、発色
現像、水洗、補足発色現像、停止、漂白、定着、水洗、
安定の順で行なう方決、発色現像によって生じた現健銀
をへ四ゲネーシーンプリーチをしたのち、裏腹発色現像
をして生成色素量を増加させる現像方決、バーオキ量イ
ドやコバルト錯塩の如きアンプ97アイヤン剤を用いて
低銀量感光材料を処理する方決等、いずれの方決を用い
て処理してもよいO 発色現像主薬としてはシーフェニレンジアミン系のもの
が代表的である。
また発色現像主薬を多層カラー写真感光材料中に添加し
て使用することができる。本発明に用いられる発色現像
主薬の前駆体としては、米国特許$12,507,11
4号、 同2,695,234号、 同3,342,5
99号やリサーチ・ディスクロージャー151巻、11
5159Nov、 1979年に記載のカラー現像剤の
シッフ環基タイプ、りす−チ・ディスクロージャー12
9巻、4129240Ct、 1976年、同121看
、412146ハL1974年、同13ト[ム1392
4、N・マ、 1975年等に記載のものを適用できる
。
また、発色現像液には必要に応尤て種層の添加剤を加え
ることができる。
以下、本発明の実施例を示すが、本発明はこれにより限
定されるものではない。
実施例 下引加工したセルローストリアセテ−)フィルムからな
る支持体上に下記の各塗布液をillの構成で塗布し、
試料(1)〜(16)を得た〇塗布液囚・・・ゼラチン
の5重量バー七ン引水溶液にゼラチン硬膜剤として、2
−ヒト−キシ−4,6−ジクロロ−5−)リアジンナト
リウム塩の2襲水溶液50@tを加えた。
塗布液(2)・・・塗布液(4)にさらにカラードカプ
ラーCCC−4f)31水溶濠13G−を加えた。
1k 布II (0−・塗布液(IQにさらにカラード
カプラーCM−1の3%水溶筐80−を加えた。
g−imm筒筐至)にさらにカラードカプラーα−1の
3憾水溶液150sJを加えた。
**ilI@・−・黒色コロイド鎖分敷物にゼラチン硬
膜剤として、2−ヒドロ中シー4,6−ジクロロ−5−
)リアジンナトリウム塩の2%水溶液50117を加え
た。
塗布液(至)・−・塗布液(至)にさらにカラードカプ
ラーCC−4の3襲水溶液130−及びカラードカプラ
ーCM−1の3s水溶液80−を加えた。
l皇皇旦−4モル憾の沃化銀を含む沃臭化銀乳剤(平均
粒子すイズ0.7μ、乳剤1ゆ当り)・ロゲン化鎖0.
2S%ル、ゼラチン40gを含む)を通常の方法で調整
した。この乳剤1kIIを金および硫黄増感剤で化学増
感し、さらには赤感光性増感色素として無水9−エチル
−3,3′−ジー(3−スルホプロピル)−4,s、 
4:s′−ジベンゾチアカルボシアニンヒドロキシド、
無水5.5’−17クロロー9−エチル・−3,3′−
ジー(3−スルホプロピル)千ア力ルポシアニンピドロ
キシド無水s、s’−シクロロー3:9ジエチル−3−
(4−スルホブチル)オキシチアカルボシアニンヒドロ
中シトを加え、ついで4−ヒドロキシ−6−メチル−1
,3,3m 、 7テYラザインデン0.259、l−
ツーニル−5−メルカプシテトラゾール20〜、ポリビ
ニルビgリドン0.211ft加え更に下記分散物(C
−1) 500+7を加えた。
塗布液(6)・・・7モル襲の沃化銀を含む沃臭化銀乳
剤(平均粒子サイズ1.27I%乳剤1!f4当りハロ
ゲン化銀0.25モル ゼラチン30.9を含む)を通
常の方・法で調整した。この乳剤1ゆを金及び硫黄増感
剤で化学増感しさらには赤感光性増感色素として無水9
−:Lチル−3,3′−ジー(3−スルホプロピル)−
4,5,4;s′−ジベンゾチアカルボシアニンヒドロ
キシド、無水5.5′−ジクロロ−9−エチル−3,3
/−ジー (3−スルホプロピル)チアカル電シアニン
とドロキシド、無水L51−ジタロg−3;9−ジエチ
ル−3−(4−スル本ブチル)オキすチアカルボシアニ
ンヒドロキシドを加え、ついで4−ヒドロキシ−6−1
1チル−1,亀3a、7テトラザインデン(L!5j、
1−7メエルー5−+(ルカプトテトラゾール8M1i
、diリビ二ルビ騨リドン0.211を加え更に下記分
散物(C−2) 80G−を加えた〇塗布液(I)−・
塗布液(りと同じであるが、分散物C−2の替わりにC
−3を5oo−加えた。
上記各乳剤層に用いた分散物は以下の如く調整した。
分散物(C−1) シアンカプラー、1−ヒドロキシ−N−〔δ−(2,4
−ジーt−ア之ルフェノキシ)ブチル〕−2−す7)ア
ミド50JF、カラードカプラー(CC−4)4I及び
下記Dlll化会物化合D−1)0.5 #をトリタレ
シルアtスフJL−)(以下’tcpと称する。)55
I及び酢酸エチル110 mの温会物に加熱溶解し、ト
リイソプルピルナフタレンスルホン酸ナトリウム41を
含むフッ5襲ゼラチン水溶液400°−中に加え、コロ
イドミルにて乳化分散し、100011dに調整した。
分散物(C−2) シアンカプラー、1−ヒドロキシ−4−〔β−Iトキシ
エチル7文ノカルポエルI)キシ)−yOllgをTC
P 21)Iおよび!ム50−の混自物に加熱溶解し、
トリイソプロピルナフタレンスルホン−ナトリウム2.
fを含む7.5−ゼラチン水溶液40011j中に加え
、コロイドミルにて乳化−分散し、10100Oに調整
した。
分散物(C−2)と同様であるが、さらにカラードカプ
ラー(CC−4)0.5Nを加えた。
D−1;  2− (1−フェニル−5−テ)ラゾリル
チオ)−4−オクタデシルスクシンイミド−l−インダ
ノン D−2;  1−ヒドロキシ−N−(2−m−テトラデ
シルオキシフェニル)−4−(1−フェニル−3−ジチ
ル−4−(1−7二二ルー5−ナシラゾリルチオ) メ
チル〕−5−ピラゾリルオキシ−2−す7トアミド 得られたこれらの試料に赤色露光をそれぞれ光楔を遍し
て与えた後、下記のlIhl1工程にしたがって処理を
行なった。
処理工程(38℃)         処理時間発色現
像           2分lO秒漂   白   
             6分30秒水   洗  
             3分15秒定   着  
              6分30秒水   洗 
             3分15秒安定化    
   1分30秒 各処理工程において使用した処理液組成は下記の如(で
ある。
発色現像筐giga: 漂白液組成: 定着液組成= 安定化液部*: 茨いで上記各試料に形1されたカラー画像について、―
脱性及びマスキング効果を測定した。その結果を111
表に示す。
10本/■及び開本〉諺での1ffFの大きさを比較す
ることにより行なった。
會tマスキング効果は、各試料の特性曲線から以下の様
にして求められた。赤濃度のDrmxの部分の緑濃度及
び青濃度をそれぞれQmx、 B謹X、赤濃度のDmn
の部分の緑濃度及び青濃度をそれぞれGml鳳、Brn
IIIとし、マスキング効果をMlとするとと定義する
。第1表には、フントロールのMl値を100とした場
合の値を記載した。
111表を見て明らかなように、本発明のものが、鮮鋭
性及びマスキング効果を同時に着しく改良していること
がわかる。
代履人  桑 原 義 美 手続補正書(方式) %式% 1、事件の表示 昭和57年特許願第 2’9555  号2 発明の名
称 多層カラー写真感光材料 3 補正をする者 事件との関係 特許出顆人 住 所  東京都新宿区西新宿1丁目26番2号名 称
 1127)小西六写真工業株式会社代表取締役  1 41(:11い  用本信彦 7、補正O内容 嘴鋼書の浄書(内容に変更なし)

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 支持体上に、青感性感光性層、縁感性感光性層および赤
    感性感光性層とハレーシーン防止層および少なくとも1
    層の非感光性層を有する多層カラー写真感光材料におい
    て、前記赤感性感光性層とハレーシ1ン防止層との間に
    存在する非感光性層の少なくとも1層に互いに色相の興
    なる少なくとも2種の耐拡散性カラードカプラーを含有
    することを特徴とする多層カラー写真感光材料。
JP2955582A 1982-02-24 1982-02-24 多層カラ−写真感光材料 Granted JPS58145941A (ja)

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