JPS58145941A - 多層カラ−写真感光材料 - Google Patents
多層カラ−写真感光材料Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は多層カラー写真感光材料に関し、詳しくは色再
現性及び鮮鋭性が改良された新規な多層カラー写真感光
材料に関する。
現性及び鮮鋭性が改良された新規な多層カラー写真感光
材料に関する。
ハロゲン化銀乳剤中ヘカプラーを含有させて支持体上へ
塗布してなる多層写真感光材料を芳香族アミン誘導体を
含有するカラー現像液で現像して画像を形成する写真プ
ロセスは公知である。
塗布してなる多層写真感光材料を芳香族アミン誘導体を
含有するカラー現像液で現像して画像を形成する写真プ
ロセスは公知である。
一般に多層カラー写真感光材料に於てその画像に種々の
特性が要求される。その一つは色再現性がよいことであ
り、他の特性は鮮鋭性が良好なことである。
特性が要求される。その一つは色再現性がよいことであ
り、他の特性は鮮鋭性が良好なことである。
通常の多層カラー写真感光材料に於ては減色法に依る色
再現法が適用され、青、縁及び亦の原色と補色−係にあ
るイエロー、マゼンタ及びシアンの色素が形成される。
再現法が適用され、青、縁及び亦の原色と補色−係にあ
るイエロー、マゼンタ及びシアンの色素が形成される。
これらの色素は理論的に理想的な分光吸収スペクトルを
持つものではなく、例えばシアンの色素は赤光の主吸収
の他に緑光及び青色にも不斉吸収を持ち、感光材料の色
再現に好ましくない。
持つものではなく、例えばシアンの色素は赤光の主吸収
の他に緑光及び青色にも不斉吸収を持ち、感光材料の色
再現に好ましくない。
この欠点を改良する方法として着色したカプラーすなわ
ちカラードカプラーを用いるマスキング法等が知られて
いる(例えば米国特許第2,428,054号)。しか
し従来のカラードカプラーではマスキング効果は不十分
であった。
ちカラードカプラーを用いるマスキング法等が知られて
いる(例えば米国特許第2,428,054号)。しか
し従来のカラードカプラーではマスキング効果は不十分
であった。
また、非感光性層にカラードカプラーを含有すル方法が
、彎11fl 51−117631号及ヒ特N昭51−
135535号に記職されている。しかし、この方法で
もマスキング効果が不十分であり、また鮮鋭度を劣化さ
せてしまうことがわかった。
、彎11fl 51−117631号及ヒ特N昭51−
135535号に記職されている。しかし、この方法で
もマスキング効果が不十分であり、また鮮鋭度を劣化さ
せてしまうことがわかった。
画像の鮮鋭度は1IIiI効果により向上することは良
く知られている。この効果は現像時の抑制性物質の濃度
勾配を利用したもので、現像液を水で希釈する方法、現
像中に攪拌を弱く行なう方法等があるが、現像抑制剤放
出型化合物(DIR化会物)同@3,632,345号
に記載されている。DIR化会物を用いて鮮鋭性を改良
した多層カラー写真感光材料は、当業界で既に実用化さ
れているが、まだ十分な性能を有しているとは言えない
。
く知られている。この効果は現像時の抑制性物質の濃度
勾配を利用したもので、現像液を水で希釈する方法、現
像中に攪拌を弱く行なう方法等があるが、現像抑制剤放
出型化合物(DIR化会物)同@3,632,345号
に記載されている。DIR化会物を用いて鮮鋭性を改良
した多層カラー写真感光材料は、当業界で既に実用化さ
れているが、まだ十分な性能を有しているとは言えない
。
本発明、の目的は、マスキング効果の改良された色再現
性の優れた多層カフ−写真感光材料を提供することにあ
る。
性の優れた多層カフ−写真感光材料を提供することにあ
る。
本発明の別の目的は、鮮鋭度の改良された多層カラー写
真感光材料を提供することにある。
真感光材料を提供することにある。
本発明の上記1目的は、支持体上に青、縁、赤の各色感
性感光層とハレーシ1ン防止層及び少なくとも1層の非
感光性層を有する多層カラー写真感光材料に於て、前記
赤感性感光層とハレー、・1ン防止層との間に存在する
非感光性層の少なくとも1層中に、互いに色相の異なる
少なくとも2種の耐拡散性カラードカプラーを含有する
ことにより達成された。
性感光層とハレーシ1ン防止層及び少なくとも1層の非
感光性層を有する多層カラー写真感光材料に於て、前記
赤感性感光層とハレー、・1ン防止層との間に存在する
非感光性層の少なくとも1層中に、互いに色相の異なる
少なくとも2種の耐拡散性カラードカプラーを含有する
ことにより達成された。
本発明に用いられる互いに色相の異なるカラードカプラ
ーは具体的には力・ラードマゼンタカプラー及びカラー
ドシアンカプラーである。
ーは具体的には力・ラードマゼンタカプラー及びカラー
ドシアンカプラーである。
本発明において使用される耐拡散性のカラード・マゼン
タカプラーとしては一般的にはカラーレスマゼンタカプ
ラーのカップリング位にアリールアゾ置換した化合物が
用いられ、たとえば、米国特許第2,801,171号
、同λ983,608号、同3,005,712号、同
3,684,514号、英ti特許11937.621
号、特開昭49−123625号、同49−31448
1に記載されている化合物が挙げられる。更に零aim
許第3,419,391号に記載されているような現像
主薬の酸化体との反応で色素が処1III中に流出して
いくタイプのカラードマゼンタカプラーも用いることが
できる。以ドにその具体的代表例を挙げる。
タカプラーとしては一般的にはカラーレスマゼンタカプ
ラーのカップリング位にアリールアゾ置換した化合物が
用いられ、たとえば、米国特許第2,801,171号
、同λ983,608号、同3,005,712号、同
3,684,514号、英ti特許11937.621
号、特開昭49−123625号、同49−31448
1に記載されている化合物が挙げられる。更に零aim
許第3,419,391号に記載されているような現像
主薬の酸化体との反応で色素が処1III中に流出して
いくタイプのカラードマゼンタカプラーも用いることが
できる。以ドにその具体的代表例を挙げる。
0M−1
l−(2,4,6−)リクロロフェニル)−4−(4−
メトキシフェニルアゾ)−3−(3−(2゜4−ジ−t
−アミルフェノキシアセトアミド)ペンツアミド〕−5
−ピラゾロン 0M−2 1−(2,4,6−)リクロロフェニル)−4−(l−
ナフチルアゾ)−3−(2−クロロ−5−オクタデセニ
ルスクシンイミドアニリノ)−5−ビラゾロン 0M−3 1−(2,4,6−)リタロgフェニル)−4−(4−
ヒドロキシ−3−1チルフエニルアゾ)−3−(2−ク
ロロ−5−テトラデカンアミドアニリノ)−5−ピラゾ
ロン 0M−4 0ロー3−(4−ヒドロキシ−3−t−ブチルフェノキ
シアセジアミド)ペンツアミド〕−5−ピラゾロン 0M−5 1−(2,4,6−)リクロロフェニル)−4−(4−
ヒト−キシ−3−1チルフエニルアゾ)−3−(2−ク
ロa −5−オクタデセニルスクシンイミドアニリノ)
−5−ピラゾロン Mi 11−(2,4,Il!−)リタロロアエニルンー3−
(!−クロ田−5−〔α−(4−ヒドロキシ−3−1−
ブチルフェノキシ)テトラデカンアミドアニリノ)−4
−(1−す7チルアゾ)−5−ピラゾロン 0M−7 1−(λ4.l5−)リクロ四フェニル)−3−(2−
クロー−5−〔α−(&4−ジーt−アミルフェノキシ
)ブチルアミド〕アニリノ)−4−(4−、t )キシ
フェニルアゾ)−5−ピラゾロンM−8 1゛−(龜4,6−>リクロロフェニル)−3−(2−
り口重−5−(r−(2,4−ジ−t−アミルフェノキ
シ)ブチルアミド〕アニリノ)−4−(4−ヒドロキシ
フェニルアゾ)−5−ピラゾロン 0M−9 1−(2,3,4,5,6−ペンタクロロフェニル)−
3−12−クロロ−5−Cr−(2,4−ジー龜−アミ
ルフェノキシ)ブチルアミド〕アニリノ)−4−(4−
ヒドロキシフェニルア’/) −5−に’5ゾロン 本発明において使用される耐拡散性カラードシア/カプ
ラーは、フェノールまたはす7ト一ル誘導体のものが一
般的であって、その例は例えば、米国特許第2,521
,908号、ti@3,034,892号、英国時評第
1,255,111号、特開昭411−22028号、
同類−123341号、同50−10135号、米国特
許第3.摂76.5i63号等に合成法とともに記載さ
れている。′ 、本発明において有利に用いられるカラ
ードシアンカプラーの具体例は下記の如きものである。
メトキシフェニルアゾ)−3−(3−(2゜4−ジ−t
−アミルフェノキシアセトアミド)ペンツアミド〕−5
−ピラゾロン 0M−2 1−(2,4,6−)リクロロフェニル)−4−(l−
ナフチルアゾ)−3−(2−クロロ−5−オクタデセニ
ルスクシンイミドアニリノ)−5−ビラゾロン 0M−3 1−(2,4,6−)リタロgフェニル)−4−(4−
ヒドロキシ−3−1チルフエニルアゾ)−3−(2−ク
ロロ−5−テトラデカンアミドアニリノ)−5−ピラゾ
ロン 0M−4 0ロー3−(4−ヒドロキシ−3−t−ブチルフェノキ
シアセジアミド)ペンツアミド〕−5−ピラゾロン 0M−5 1−(2,4,6−)リクロロフェニル)−4−(4−
ヒト−キシ−3−1チルフエニルアゾ)−3−(2−ク
ロa −5−オクタデセニルスクシンイミドアニリノ)
−5−ピラゾロン Mi 11−(2,4,Il!−)リタロロアエニルンー3−
(!−クロ田−5−〔α−(4−ヒドロキシ−3−1−
ブチルフェノキシ)テトラデカンアミドアニリノ)−4
−(1−す7チルアゾ)−5−ピラゾロン 0M−7 1−(λ4.l5−)リクロ四フェニル)−3−(2−
クロー−5−〔α−(&4−ジーt−アミルフェノキシ
)ブチルアミド〕アニリノ)−4−(4−、t )キシ
フェニルアゾ)−5−ピラゾロンM−8 1゛−(龜4,6−>リクロロフェニル)−3−(2−
り口重−5−(r−(2,4−ジ−t−アミルフェノキ
シ)ブチルアミド〕アニリノ)−4−(4−ヒドロキシ
フェニルアゾ)−5−ピラゾロン 0M−9 1−(2,3,4,5,6−ペンタクロロフェニル)−
3−12−クロロ−5−Cr−(2,4−ジー龜−アミ
ルフェノキシ)ブチルアミド〕アニリノ)−4−(4−
ヒドロキシフェニルア’/) −5−に’5ゾロン 本発明において使用される耐拡散性カラードシア/カプ
ラーは、フェノールまたはす7ト一ル誘導体のものが一
般的であって、その例は例えば、米国特許第2,521
,908号、ti@3,034,892号、英国時評第
1,255,111号、特開昭411−22028号、
同類−123341号、同50−10135号、米国特
許第3.摂76.5i63号等に合成法とともに記載さ
れている。′ 、本発明において有利に用いられるカラ
ードシアンカプラーの具体例は下記の如きものである。
C−1
1−ヒドロキシ−4−(2−7セチルフエニルアゾ)−
N−(J−(λ4−ジーt−アミルフェノキシ)ブチル
〕−2−す7)アミド C−2 1−ヒドロ午シー4−(2−(β−フェニルプpピオニ
ル)フェニルアゾ)−N−[δ−(2,4−ジ−t−ア
ミルフェノキシ)ブチル〕−2−ナフトアミド C−3 1−ヒドロキシ−4−フェニルアゾ−4’−(4−1−
ブチルフェノキシ)−2−ナフトアニリドC−4 1−とドロキシ−4−(4−(1−ヒドロキシ−8−ア
セジアミドー3.6−ジスルホ−2−ナフチルアゾ)フ
ェ7キシフ−賢一(J−(2,4−ジ−t−アミルフェ
ノキリ)ブチル〕−2−ナフトアセト・ジナトリウム塩 C−5 1°−ヒト−キシ−4−(4−(2−とドロキシ−3,
6−−ジスルホー1−す7チルア゛ゾ)フェニルカルバ
モイルオキシ)−N−[−一(2,4−ジ−t−アミル
フェノキシ)ブチル]−2−す7)アミド・シナシリウ
ム塩 C−6 1−ヒドロキシ−4−(2−ニジキシカルボニルフェニ
ルアゾ)−N−(J−(2,4−ジーを一アミルフェノ
キシ)ブチル〕−2−す7)アミド本発明に用いらnる
カラードシアンカプラーの添加量は同一の非感光性層に
添加されるカラードマゼンタカプラーの量よりも多いこ
とが好ましい。
N−(J−(λ4−ジーt−アミルフェノキシ)ブチル
〕−2−す7)アミド C−2 1−ヒドロ午シー4−(2−(β−フェニルプpピオニ
ル)フェニルアゾ)−N−[δ−(2,4−ジ−t−ア
ミルフェノキシ)ブチル〕−2−ナフトアミド C−3 1−ヒドロキシ−4−フェニルアゾ−4’−(4−1−
ブチルフェノキシ)−2−ナフトアニリドC−4 1−とドロキシ−4−(4−(1−ヒドロキシ−8−ア
セジアミドー3.6−ジスルホ−2−ナフチルアゾ)フ
ェ7キシフ−賢一(J−(2,4−ジ−t−アミルフェ
ノキリ)ブチル〕−2−ナフトアセト・ジナトリウム塩 C−5 1°−ヒト−キシ−4−(4−(2−とドロキシ−3,
6−−ジスルホー1−す7チルア゛ゾ)フェニルカルバ
モイルオキシ)−N−[−一(2,4−ジ−t−アミル
フェノキシ)ブチル]−2−す7)アミド・シナシリウ
ム塩 C−6 1−ヒドロキシ−4−(2−ニジキシカルボニルフェニ
ルアゾ)−N−(J−(2,4−ジーを一アミルフェノ
キシ)ブチル〕−2−す7)アミド本発明に用いらnる
カラードシアンカプラーの添加量は同一の非感光性層に
添加されるカラードマゼンタカプラーの量よりも多いこ
とが好ましい。
また本発明に係るカラードカプラーの含有される非感光
性層は、1層でもあるいは2層以上あってもよい。
性層は、1層でもあるいは2層以上あってもよい。
本発明に係る赤感性感光層は1層でもあるいは2層以上
でもよい。2層以上の場合は、該赤感性感光層のうちの
最高感度をiする感光層と支持体との間に塗設された非
感光性層の少なくとも1層中に本発明に係る色相の異な
るカラードカプラーが添加される。特に好ましくは、該
赤感素性感光層のうちの最低感度を育する感光層と支持
体との間に塗設された非感光性層の少なくとも1層が、
前記化合物を含有させるのに選ばれる。
でもよい。2層以上の場合は、該赤感性感光層のうちの
最高感度をiする感光層と支持体との間に塗設された非
感光性層の少なくとも1層中に本発明に係る色相の異な
るカラードカプラーが添加される。特に好ましくは、該
赤感素性感光層のうちの最低感度を育する感光層と支持
体との間に塗設された非感光性層の少なくとも1層が、
前記化合物を含有させるのに選ばれる。
本発明に用いられるカラードカプラーのうち水溶性のも
のは水に溶解して用いる。この時適当な界面活性剤、酢
酸エチル、エタノール等の溶媒、あるいはアルカリの存
在下で水に溶解してもよい。
のは水に溶解して用いる。この時適当な界面活性剤、酢
酸エチル、エタノール等の溶媒、あるいはアルカリの存
在下で水に溶解してもよい。
水不溶性のカラードカプラーは通常のカプラー分散法に
従って分散する。
従って分散する。
本発明の多層カラー写真感光材料の、本発明に係わる非
感光性要録外の非感光性層及び感光性層にカラードカプ
ラーを含有してもよい。
感光性要録外の非感光性層及び感光性層にカラードカプ
ラーを含有してもよい。
本発明のカラードカプラーの全塗布量は塗布された状態
での吸収ビータ波長での光学濃度が003〜1.2にな
るように定められるのが好ましい。
での吸収ビータ波長での光学濃度が003〜1.2にな
るように定められるのが好ましい。
本発明において使用される耐拡散性イエローカプラーと
しては、従来より開鎖ケ)Iチレン化合物が用いられて
おり、−毅に広く用いられているベンゾイルアセ)アニ
リド蓋イエローカプラー、ピパロイルアセトアニリド型
イエローカプラーを用いることができる。更にカップリ
ング位の炭素原子がカップリング反応時に離脱すること
が出来る置換基と置換されている2当量型イエローカプ
ラーも有利に用いられている。これらの例は米国特許第
2,875,057号、同3,265,506号、同3
,664,841号、同3,408,194号、同3,
447,928.号、同3,277.155号、同3.
415,652号、特公昭49−13576号、特開昭
48−29432号、同48−Usl134@、M2O
−10736号、同49−122335号、同50−2
8834号、同So −132926号などに合成法と
ともに記載されている。
しては、従来より開鎖ケ)Iチレン化合物が用いられて
おり、−毅に広く用いられているベンゾイルアセ)アニ
リド蓋イエローカプラー、ピパロイルアセトアニリド型
イエローカプラーを用いることができる。更にカップリ
ング位の炭素原子がカップリング反応時に離脱すること
が出来る置換基と置換されている2当量型イエローカプ
ラーも有利に用いられている。これらの例は米国特許第
2,875,057号、同3,265,506号、同3
,664,841号、同3,408,194号、同3,
447,928.号、同3,277.155号、同3.
415,652号、特公昭49−13576号、特開昭
48−29432号、同48−Usl134@、M2O
−10736号、同49−122335号、同50−2
8834号、同So −132926号などに合成法と
ともに記載されている。
本発明において使用される耐拡散性マゼンタカプラーと
しては、ピラゾロン系ピラゾロトリアゾール糸、ピラゾ
リ/ベンツイミダゾール系、インダシロン糸などの化合
物が挙げられる。ピラゾロン系マゼンタカプラーとして
は、米5i特許*2.soo。
しては、ピラゾロン系ピラゾロトリアゾール糸、ピラゾ
リ/ベンツイミダゾール系、インダシロン糸などの化合
物が挙げられる。ピラゾロン系マゼンタカプラーとして
は、米5i特許*2.soo。
788号、同3,062,653号、同3,127,2
69号′、同3,311゜476号、同3,419,3
91号、同3,519,429号、同3,558゜31
8号、同3,684,514号、同3,888,680
号、特開昭49−29639号、同49−111631
氷同49−129538号、同50−13041号、特
許[150−24690号、駒−134470号、同5
0−156327号に記載されている化合物;ピラゾロ
トリアゾール系Yゼンタカブラーとしては米国特許第1
,247,493号、ベルギー特rr第792,525
号に記載されている化合物;ピラゾリノペンツイミダゾ
ール系!ゼンタカプラーとしては、米国特許第3,06
1,432号、西独特許112,156,111号、特
公昭46−60479号に記載されている化合物;更に
インダシロン系マゼンタカプラニとしては、ベルギー特
許第769,116号に記載されている化合物は本発明
に有利に用いることができる。
69号′、同3,311゜476号、同3,419,3
91号、同3,519,429号、同3,558゜31
8号、同3,684,514号、同3,888,680
号、特開昭49−29639号、同49−111631
氷同49−129538号、同50−13041号、特
許[150−24690号、駒−134470号、同5
0−156327号に記載されている化合物;ピラゾロ
トリアゾール系Yゼンタカブラーとしては米国特許第1
,247,493号、ベルギー特rr第792,525
号に記載されている化合物;ピラゾリノペンツイミダゾ
ール系!ゼンタカプラーとしては、米国特許第3,06
1,432号、西独特許112,156,111号、特
公昭46−60479号に記載されている化合物;更に
インダシロン系マゼンタカプラニとしては、ベルギー特
許第769,116号に記載されている化合物は本発明
に有利に用いることができる。
本発明に使用される耐拡散性シアンカプラーはフェノー
ル系化合物、ナフトール系化合物が好ましく、例えば米
国時評第λ369,929号、同2,434,272号
、rNi2.414.z9s’号、同2,895,82
6号、同3,253,924号、同3,034,892
8 、同3,311,476号、1j13,386,3
01号、開本419,390号、開本458,315号
、同3,476.563号、同3.5111.3118
号等に゛記載のものから選ぶことができ、それらの化合
物の合成法も引例に記載されている。。
ル系化合物、ナフトール系化合物が好ましく、例えば米
国時評第λ369,929号、同2,434,272号
、rNi2.414.z9s’号、同2,895,82
6号、同3,253,924号、同3,034,892
8 、同3,311,476号、1j13,386,3
01号、開本419,390号、開本458,315号
、同3,476.563号、同3.5111.3118
号等に゛記載のものから選ぶことができ、それらの化合
物の合成法も引例に記載されている。。
本発明に係わる青感懺S嵩性層、SS性感光性層尿゛り
赤1a瞥感覚牲層は、好ましくは支持体に近い側から赤
感性感光性層、縁感性感光性層、青感性感光性層の順で
あることが望ましい。
赤1a瞥感覚牲層は、好ましくは支持体に近い側から赤
感性感光性層、縁感性感光性層、青感性感光性層の順で
あることが望ましい。
本発明に係わる非感光性層には耐拡散性カプラーを含ん
でもよい〇 本発明における上記耐拡散性カプラーの使用量は一般に
感光性ハロゲン化銀乳剤、層中の銀1モル当り2X11
5”モルないし5X10’モル、好ましくは高感度乳剤
層では5X1(T”モルないし5xxf七ル、低感度乳
剤層では2X10モルないし、、3 X 10モルであ
る。
でもよい〇 本発明における上記耐拡散性カプラーの使用量は一般に
感光性ハロゲン化銀乳剤、層中の銀1モル当り2X11
5”モルないし5X10’モル、好ましくは高感度乳剤
層では5X1(T”モルないし5xxf七ル、低感度乳
剤層では2X10モルないし、、3 X 10モルであ
る。
耐拡散性カプラーの分散方法としては、所請、アルカリ
水溶液分散法、同体分散法、ラテックス分散法、水中油
!蓋乳化分散法等、種々の方法開用いることができ耐拡
散性カプラーの化学構造等に応じて適宜選択することが
できる。
水溶液分散法、同体分散法、ラテックス分散法、水中油
!蓋乳化分散法等、種々の方法開用いることができ耐拡
散性カプラーの化学構造等に応じて適宜選択することが
できる。
本発明において、は、ラテックス分散法や水中油滴型乳
化分散法が特に盲動である。これらの分散方法は従来か
らよく知られており、ラテックス分散法およびその効果
は、特開昭49−74538号、同51−59943号
、同54−32552号各公報ヤリす一チ拳ディスクロ
ージャー(勤s@arch Dimeloaure )
、1976年8月、ム14850.77〜79頁に記載
されている。
化分散法が特に盲動である。これらの分散方法は従来か
らよく知られており、ラテックス分散法およびその効果
は、特開昭49−74538号、同51−59943号
、同54−32552号各公報ヤリす一チ拳ディスクロ
ージャー(勤s@arch Dimeloaure )
、1976年8月、ム14850.77〜79頁に記載
されている。
適当なラテックスは、例えばスチレン、エチルアクリレ
ート、1−ブチルアタリレート、鳳−プチルメタタリレ
ーF12−ア七ジアセトキシエチルIタクリレーシ、2
−(瀘タクリロイルオキシ)エチルシリメチルアンモニ
ウムメトサルフェート3−(lタタリpイルオキシ)プ
ロパン−1−スルホン酸ナトリウム塩、N−イソプロピ
ルアクリルアミド、N−C2−<tw−1會ルズ4−オ
キソペンチル)〕アクリルアミド、2−アクリルアミド
−2−メチルブ驕パンスル本ン酸などのようなモノマー
のホモlす!−、コlリマーおよびターブリ!−である
。水中油滴型乳化分散法は、カブチー等の疎水性添加物
を分散させる従来公知の方法が適用できる。すなわち、
たとえば)リクレジル本スフエート、ジブチルフタレー
トなどの沸点175℃以上の高沸点有機溶媒および/ま
たは酢酸エチ°ル、プロピオン酸ブチル等の低沸点肴機
溶媒の単独または混&溶媒に溶解した後、界面活性剤を
含むゼラチン水溶液と混合し、次いで高速度回転ミキす
−またはコロイドミルで乳化分散した後、ハロゲン化銀
乳剤層tたけ中間層中に直接添加するか、または前記乳
化分散液を公知の方法により低沸点溶媒を除去した後、
これを写真層中に添加する。
ート、1−ブチルアタリレート、鳳−プチルメタタリレ
ーF12−ア七ジアセトキシエチルIタクリレーシ、2
−(瀘タクリロイルオキシ)エチルシリメチルアンモニ
ウムメトサルフェート3−(lタタリpイルオキシ)プ
ロパン−1−スルホン酸ナトリウム塩、N−イソプロピ
ルアクリルアミド、N−C2−<tw−1會ルズ4−オ
キソペンチル)〕アクリルアミド、2−アクリルアミド
−2−メチルブ驕パンスル本ン酸などのようなモノマー
のホモlす!−、コlリマーおよびターブリ!−である
。水中油滴型乳化分散法は、カブチー等の疎水性添加物
を分散させる従来公知の方法が適用できる。すなわち、
たとえば)リクレジル本スフエート、ジブチルフタレー
トなどの沸点175℃以上の高沸点有機溶媒および/ま
たは酢酸エチ°ル、プロピオン酸ブチル等の低沸点肴機
溶媒の単独または混&溶媒に溶解した後、界面活性剤を
含むゼラチン水溶液と混合し、次いで高速度回転ミキす
−またはコロイドミルで乳化分散した後、ハロゲン化銀
乳剤層tたけ中間層中に直接添加するか、または前記乳
化分散液を公知の方法により低沸点溶媒を除去した後、
これを写真層中に添加する。
更に本発明に併用しうる無呈色カプラーとしては、英国
特許第861,138号、同914,145号、同1.
109,963号、特公昭45−14033号、米国*
?第3.580,722号およびミットタイルンゲン
アウスデン 7オルシユニングス ラボラトリ−エンデ
ア アゲ71 レベルキューセン48352〜367頁
(1964年)等に記載のものから選ぶことができる。
特許第861,138号、同914,145号、同1.
109,963号、特公昭45−14033号、米国*
?第3.580,722号およびミットタイルンゲン
アウスデン 7オルシユニングス ラボラトリ−エンデ
ア アゲ71 レベルキューセン48352〜367頁
(1964年)等に記載のものから選ぶことができる。
また本発明の効果を高めるために、高感度乳剤層、低感
度乳剤層および/また。は本発明に係わる非感光層にD
IR化会化合含有させることが好ましい。DIR化会化
合ついては、例えば米国特許第3.227,554号、
特開昭54−145135号及び特開昭56−1373
53号に群細に記載されている。DIR化合物は、上記
の構成層に対して2m9/dIK′までの量で使用し、
特に好ましくは0.1〜0.9 jllp/ diまで
の量で使用する。
度乳剤層および/また。は本発明に係わる非感光層にD
IR化会化合含有させることが好ましい。DIR化会化
合ついては、例えば米国特許第3.227,554号、
特開昭54−145135号及び特開昭56−1373
53号に群細に記載されている。DIR化合物は、上記
の構成層に対して2m9/dIK′までの量で使用し、
特に好ましくは0.1〜0.9 jllp/ diまで
の量で使用する。
本発明に係るカラー写真感光材料のハロゲン化銀乳剤層
に用いるハロゲン化銀としては、塩化銀、臭化銀、沃化
銀、塩臭化銀、沃臭化銀、塩沃臭化銀等の通常のハロゲ
ン化銀写真乳剤に使用される任意のものが包含され番。
に用いるハロゲン化銀としては、塩化銀、臭化銀、沃化
銀、塩臭化銀、沃臭化銀、塩沃臭化銀等の通常のハロゲ
ン化銀写真乳剤に使用される任意のものが包含され番。
これらのハロゲン化銀粒子は、粗粒のものでも微粒のも
のでもよく、粒径の分布は挟くても広くてもよい。tた
、これらのハロゲン化銀粒子の結晶は、正常晶、双晶で
もよく、(100)面と[11)]面の比率は任意のも
のが使用できる。更に、これらのハロゲン化銀粒子の結
晶構造は、内部から外部まで均一なものであっても、内
部と外部が異質の層吠構遺をしたも“、のであってもよ
い。また、これらのハロゲン化銀は層像を主として表面
に形、成する型のものでも、粒子内部に形成する型のも
のでもよい。これらのハロゲン化銀粒子は、当業界にお
いで慣用されている公知の方法によって調整することが
できる。
のでもよく、粒径の分布は挟くても広くてもよい。tた
、これらのハロゲン化銀粒子の結晶は、正常晶、双晶で
もよく、(100)面と[11)]面の比率は任意のも
のが使用できる。更に、これらのハロゲン化銀粒子の結
晶構造は、内部から外部まで均一なものであっても、内
部と外部が異質の層吠構遺をしたも“、のであってもよ
い。また、これらのハロゲン化銀は層像を主として表面
に形、成する型のものでも、粒子内部に形成する型のも
のでもよい。これらのハロゲン化銀粒子は、当業界にお
いで慣用されている公知の方法によって調整することが
できる。
本発明において用いられるハロゲン化銀乳剤はロエ溶性
塩類を除去するのが好ましいが、未除来のものも使用で
きる。また、別々に調整した2種以上σ)ハロゲン化銀
乳剤を混合して使用することもできる。
塩類を除去するのが好ましいが、未除来のものも使用で
きる。また、別々に調整した2種以上σ)ハロゲン化銀
乳剤を混合して使用することもできる。
本発明のカラー写真感光材料のハロゲン化銀乳礒輸蜜イ
ンダーとしては、従来知られたものが用いられ、例えば
ゼラチン、フェニルカルペ曙ル゛化ゼラチン、アシル化
ゼラチン、7タル化ゼラチン等のゼラチン誘導体等があ
げられる。これらのベインダーは必要に応じて2つ以上
の相客性混合物として使用することができる。
ンダーとしては、従来知られたものが用いられ、例えば
ゼラチン、フェニルカルペ曙ル゛化ゼラチン、アシル化
ゼラチン、7タル化ゼラチン等のゼラチン誘導体等があ
げられる。これらのベインダーは必要に応じて2つ以上
の相客性混合物として使用することができる。
上述のハロゲン化銀粒子をバインダー液中に分散せしめ
たハロゲン化銀写真乳剤は、化学増感剤により増感する
ことができる。本発明において宥和に併用して使用でき
る化学増感剤は、貴金属増感剤、硫黄増感剤、セレン増
感剤及び還元増感剤の4種に大別される。
たハロゲン化銀写真乳剤は、化学増感剤により増感する
ことができる。本発明において宥和に併用して使用でき
る化学増感剤は、貴金属増感剤、硫黄増感剤、セレン増
感剤及び還元増感剤の4種に大別される。
貴金属増感剤としては、金化合物およびルテニウム、ロ
ジウム、パラジウム、イリジウム、白金などの化合物を
用いることができる。
ジウム、パラジウム、イリジウム、白金などの化合物を
用いることができる。
なお、金化合物を使用するときには更にアンモ。
ニウムチオシア本−ト、ナトリウムチオシアネートを併
用することができる〇 硫黄増感剤としては、活性ゼラチンのほか、硫黄化合物
を用いることができる。
用することができる〇 硫黄増感剤としては、活性ゼラチンのほか、硫黄化合物
を用いることができる。
セレン増感剤としては、活性及び不活性セレン化合物を
用いることができる。
用いることができる。
還元増感剤には、1価スズ塩、lリアジン、ビスアルキ
ルアミノスルフィド、シラン化合物、イシノアミノメタ
ンスルフイン酸、ヒドラジニウム埴、ヒドラジン誘導体
がある。
ルアミノスルフィド、シラン化合物、イシノアミノメタ
ンスルフイン酸、ヒドラジニウム埴、ヒドラジン誘導体
がある。
本発明の多層カラー写真感光材料には、前述し他写真感
光材料にi用な各種の添加側が用いられる・ 本発明のハロゲン化#*真感光材料はノ・ロゲン化銀乳
剤層及び非感光層の他に保護層、フィルタ一層、パック
層等の補助層を適宜設けることができる〇 支持体としてはプラスチックフィルム、プラスチノクラ
ミネーシ紙、バライタ紙、会1紙、等従来知られたもの
を写真感光材料の使用目的に応じて適宜選択すればよい
。これらの支持体は一般に写真乳剤層との接着を強化す
るために下引加工が施される。
光材料にi用な各種の添加側が用いられる・ 本発明のハロゲン化#*真感光材料はノ・ロゲン化銀乳
剤層及び非感光層の他に保護層、フィルタ一層、パック
層等の補助層を適宜設けることができる〇 支持体としてはプラスチックフィルム、プラスチノクラ
ミネーシ紙、バライタ紙、会1紙、等従来知られたもの
を写真感光材料の使用目的に応じて適宜選択すればよい
。これらの支持体は一般に写真乳剤層との接着を強化す
るために下引加工が施される。
本発明の多層カラー写真感光材料は露光後、通常用いら
れる発色現像法で11畿を得ることができる。基本処理
工程は、発色現像、漂白、定着工程を含んでいる。これ
らの各基本処理工程を独立に行なう場合もあるが、二つ
以上の処理工程を行なうかわり、それらの機能を持たせ
た処理液で2回の処理で行なう場合もある。たとえば発
色現像主薬と第2鉄塩漂白成分及びチオ硫・酸塩定着1
分を含有Tる一浴カラー蛤理方法、あるいはエチレンジ
アミンテトラ酢酸鉄(m)錯塩漂白成分とチオ硫酸塩定
ya晩分を含有Tる一浴漂白定着方決等であるO 本発明の多層カラー写真感光材料の処理方法については
時に制限はなく、あらゆる処理方法が適用できる。たと
えば、その代表的なものとしては、発色ims後、漂白
定着処理を行ない必要ならさらに水洗、安定mi*tt
行なう方法、発色現像後、漂・白と定着を分離して行な
い、必要に応じてさらに水洗、安定処理を行なう方法;
あるいは前硬膜・中和、発色現像、停止定着、水洗、漂
白、定着、水洗 後硬膜、水洗の順で行なう方法、発色
現像、水洗、補足発色現像、停止、漂白、定着、水洗、
安定の順で行なう方決、発色現像によって生じた現健銀
をへ四ゲネーシーンプリーチをしたのち、裏腹発色現像
をして生成色素量を増加させる現像方決、バーオキ量イ
ドやコバルト錯塩の如きアンプ97アイヤン剤を用いて
低銀量感光材料を処理する方決等、いずれの方決を用い
て処理してもよいO 発色現像主薬としてはシーフェニレンジアミン系のもの
が代表的である。
れる発色現像法で11畿を得ることができる。基本処理
工程は、発色現像、漂白、定着工程を含んでいる。これ
らの各基本処理工程を独立に行なう場合もあるが、二つ
以上の処理工程を行なうかわり、それらの機能を持たせ
た処理液で2回の処理で行なう場合もある。たとえば発
色現像主薬と第2鉄塩漂白成分及びチオ硫・酸塩定着1
分を含有Tる一浴カラー蛤理方法、あるいはエチレンジ
アミンテトラ酢酸鉄(m)錯塩漂白成分とチオ硫酸塩定
ya晩分を含有Tる一浴漂白定着方決等であるO 本発明の多層カラー写真感光材料の処理方法については
時に制限はなく、あらゆる処理方法が適用できる。たと
えば、その代表的なものとしては、発色ims後、漂白
定着処理を行ない必要ならさらに水洗、安定mi*tt
行なう方法、発色現像後、漂・白と定着を分離して行な
い、必要に応じてさらに水洗、安定処理を行なう方法;
あるいは前硬膜・中和、発色現像、停止定着、水洗、漂
白、定着、水洗 後硬膜、水洗の順で行なう方法、発色
現像、水洗、補足発色現像、停止、漂白、定着、水洗、
安定の順で行なう方決、発色現像によって生じた現健銀
をへ四ゲネーシーンプリーチをしたのち、裏腹発色現像
をして生成色素量を増加させる現像方決、バーオキ量イ
ドやコバルト錯塩の如きアンプ97アイヤン剤を用いて
低銀量感光材料を処理する方決等、いずれの方決を用い
て処理してもよいO 発色現像主薬としてはシーフェニレンジアミン系のもの
が代表的である。
また発色現像主薬を多層カラー写真感光材料中に添加し
て使用することができる。本発明に用いられる発色現像
主薬の前駆体としては、米国特許$12,507,11
4号、 同2,695,234号、 同3,342,5
99号やリサーチ・ディスクロージャー151巻、11
5159Nov、 1979年に記載のカラー現像剤の
シッフ環基タイプ、りす−チ・ディスクロージャー12
9巻、4129240Ct、 1976年、同121看
、412146ハL1974年、同13ト[ム1392
4、N・マ、 1975年等に記載のものを適用できる
。
て使用することができる。本発明に用いられる発色現像
主薬の前駆体としては、米国特許$12,507,11
4号、 同2,695,234号、 同3,342,5
99号やリサーチ・ディスクロージャー151巻、11
5159Nov、 1979年に記載のカラー現像剤の
シッフ環基タイプ、りす−チ・ディスクロージャー12
9巻、4129240Ct、 1976年、同121看
、412146ハL1974年、同13ト[ム1392
4、N・マ、 1975年等に記載のものを適用できる
。
また、発色現像液には必要に応尤て種層の添加剤を加え
ることができる。
ることができる。
以下、本発明の実施例を示すが、本発明はこれにより限
定されるものではない。
定されるものではない。
実施例
下引加工したセルローストリアセテ−)フィルムからな
る支持体上に下記の各塗布液をillの構成で塗布し、
試料(1)〜(16)を得た〇塗布液囚・・・ゼラチン
の5重量バー七ン引水溶液にゼラチン硬膜剤として、2
−ヒト−キシ−4,6−ジクロロ−5−)リアジンナト
リウム塩の2襲水溶液50@tを加えた。
る支持体上に下記の各塗布液をillの構成で塗布し、
試料(1)〜(16)を得た〇塗布液囚・・・ゼラチン
の5重量バー七ン引水溶液にゼラチン硬膜剤として、2
−ヒト−キシ−4,6−ジクロロ−5−)リアジンナト
リウム塩の2襲水溶液50@tを加えた。
塗布液(2)・・・塗布液(4)にさらにカラードカプ
ラーCCC−4f)31水溶濠13G−を加えた。
ラーCCC−4f)31水溶濠13G−を加えた。
1k 布II (0−・塗布液(IQにさらにカラード
カプラーCM−1の3%水溶筐80−を加えた。
カプラーCM−1の3%水溶筐80−を加えた。
g−imm筒筐至)にさらにカラードカプラーα−1の
3憾水溶液150sJを加えた。
3憾水溶液150sJを加えた。
**ilI@・−・黒色コロイド鎖分敷物にゼラチン硬
膜剤として、2−ヒドロ中シー4,6−ジクロロ−5−
)リアジンナトリウム塩の2%水溶液50117を加え
た。
膜剤として、2−ヒドロ中シー4,6−ジクロロ−5−
)リアジンナトリウム塩の2%水溶液50117を加え
た。
塗布液(至)・−・塗布液(至)にさらにカラードカプ
ラーCC−4の3襲水溶液130−及びカラードカプラ
ーCM−1の3s水溶液80−を加えた。
ラーCC−4の3襲水溶液130−及びカラードカプラ
ーCM−1の3s水溶液80−を加えた。
l皇皇旦−4モル憾の沃化銀を含む沃臭化銀乳剤(平均
粒子すイズ0.7μ、乳剤1ゆ当り)・ロゲン化鎖0.
2S%ル、ゼラチン40gを含む)を通常の方法で調整
した。この乳剤1kIIを金および硫黄増感剤で化学増
感し、さらには赤感光性増感色素として無水9−エチル
−3,3′−ジー(3−スルホプロピル)−4,s、
4:s′−ジベンゾチアカルボシアニンヒドロキシド、
無水5.5’−17クロロー9−エチル・−3,3′−
ジー(3−スルホプロピル)千ア力ルポシアニンピドロ
キシド無水s、s’−シクロロー3:9ジエチル−3−
(4−スルホブチル)オキシチアカルボシアニンヒドロ
中シトを加え、ついで4−ヒドロキシ−6−メチル−1
,3,3m 、 7テYラザインデン0.259、l−
ツーニル−5−メルカプシテトラゾール20〜、ポリビ
ニルビgリドン0.211ft加え更に下記分散物(C
−1) 500+7を加えた。
粒子すイズ0.7μ、乳剤1ゆ当り)・ロゲン化鎖0.
2S%ル、ゼラチン40gを含む)を通常の方法で調整
した。この乳剤1kIIを金および硫黄増感剤で化学増
感し、さらには赤感光性増感色素として無水9−エチル
−3,3′−ジー(3−スルホプロピル)−4,s、
4:s′−ジベンゾチアカルボシアニンヒドロキシド、
無水5.5’−17クロロー9−エチル・−3,3′−
ジー(3−スルホプロピル)千ア力ルポシアニンピドロ
キシド無水s、s’−シクロロー3:9ジエチル−3−
(4−スルホブチル)オキシチアカルボシアニンヒドロ
中シトを加え、ついで4−ヒドロキシ−6−メチル−1
,3,3m 、 7テYラザインデン0.259、l−
ツーニル−5−メルカプシテトラゾール20〜、ポリビ
ニルビgリドン0.211ft加え更に下記分散物(C
−1) 500+7を加えた。
塗布液(6)・・・7モル襲の沃化銀を含む沃臭化銀乳
剤(平均粒子サイズ1.27I%乳剤1!f4当りハロ
ゲン化銀0.25モル ゼラチン30.9を含む)を通
常の方・法で調整した。この乳剤1ゆを金及び硫黄増感
剤で化学増感しさらには赤感光性増感色素として無水9
−:Lチル−3,3′−ジー(3−スルホプロピル)−
4,5,4;s′−ジベンゾチアカルボシアニンヒドロ
キシド、無水5.5′−ジクロロ−9−エチル−3,3
/−ジー (3−スルホプロピル)チアカル電シアニン
とドロキシド、無水L51−ジタロg−3;9−ジエチ
ル−3−(4−スル本ブチル)オキすチアカルボシアニ
ンヒドロキシドを加え、ついで4−ヒドロキシ−6−1
1チル−1,亀3a、7テトラザインデン(L!5j、
1−7メエルー5−+(ルカプトテトラゾール8M1i
、diリビ二ルビ騨リドン0.211を加え更に下記分
散物(C−2) 80G−を加えた〇塗布液(I)−・
塗布液(りと同じであるが、分散物C−2の替わりにC
−3を5oo−加えた。
剤(平均粒子サイズ1.27I%乳剤1!f4当りハロ
ゲン化銀0.25モル ゼラチン30.9を含む)を通
常の方・法で調整した。この乳剤1ゆを金及び硫黄増感
剤で化学増感しさらには赤感光性増感色素として無水9
−:Lチル−3,3′−ジー(3−スルホプロピル)−
4,5,4;s′−ジベンゾチアカルボシアニンヒドロ
キシド、無水5.5′−ジクロロ−9−エチル−3,3
/−ジー (3−スルホプロピル)チアカル電シアニン
とドロキシド、無水L51−ジタロg−3;9−ジエチ
ル−3−(4−スル本ブチル)オキすチアカルボシアニ
ンヒドロキシドを加え、ついで4−ヒドロキシ−6−1
1チル−1,亀3a、7テトラザインデン(L!5j、
1−7メエルー5−+(ルカプトテトラゾール8M1i
、diリビ二ルビ騨リドン0.211を加え更に下記分
散物(C−2) 80G−を加えた〇塗布液(I)−・
塗布液(りと同じであるが、分散物C−2の替わりにC
−3を5oo−加えた。
上記各乳剤層に用いた分散物は以下の如く調整した。
分散物(C−1)
シアンカプラー、1−ヒドロキシ−N−〔δ−(2,4
−ジーt−ア之ルフェノキシ)ブチル〕−2−す7)ア
ミド50JF、カラードカプラー(CC−4)4I及び
下記Dlll化会物化合D−1)0.5 #をトリタレ
シルアtスフJL−)(以下’tcpと称する。)55
I及び酢酸エチル110 mの温会物に加熱溶解し、ト
リイソプルピルナフタレンスルホン酸ナトリウム41を
含むフッ5襲ゼラチン水溶液400°−中に加え、コロ
イドミルにて乳化分散し、100011dに調整した。
−ジーt−ア之ルフェノキシ)ブチル〕−2−す7)ア
ミド50JF、カラードカプラー(CC−4)4I及び
下記Dlll化会物化合D−1)0.5 #をトリタレ
シルアtスフJL−)(以下’tcpと称する。)55
I及び酢酸エチル110 mの温会物に加熱溶解し、ト
リイソプルピルナフタレンスルホン酸ナトリウム41を
含むフッ5襲ゼラチン水溶液400°−中に加え、コロ
イドミルにて乳化分散し、100011dに調整した。
分散物(C−2)
シアンカプラー、1−ヒドロキシ−4−〔β−Iトキシ
エチル7文ノカルポエルI)キシ)−yOllgをTC
P 21)Iおよび!ム50−の混自物に加熱溶解し、
トリイソプロピルナフタレンスルホン−ナトリウム2.
fを含む7.5−ゼラチン水溶液40011j中に加え
、コロイドミルにて乳化−分散し、10100Oに調整
した。
エチル7文ノカルポエルI)キシ)−yOllgをTC
P 21)Iおよび!ム50−の混自物に加熱溶解し、
トリイソプロピルナフタレンスルホン−ナトリウム2.
fを含む7.5−ゼラチン水溶液40011j中に加え
、コロイドミルにて乳化−分散し、10100Oに調整
した。
分散物(C−2)と同様であるが、さらにカラードカプ
ラー(CC−4)0.5Nを加えた。
ラー(CC−4)0.5Nを加えた。
D−1; 2− (1−フェニル−5−テ)ラゾリル
チオ)−4−オクタデシルスクシンイミド−l−インダ
ノン D−2; 1−ヒドロキシ−N−(2−m−テトラデ
シルオキシフェニル)−4−(1−フェニル−3−ジチ
ル−4−(1−7二二ルー5−ナシラゾリルチオ) メ
チル〕−5−ピラゾリルオキシ−2−す7トアミド 得られたこれらの試料に赤色露光をそれぞれ光楔を遍し
て与えた後、下記のlIhl1工程にしたがって処理を
行なった。
チオ)−4−オクタデシルスクシンイミド−l−インダ
ノン D−2; 1−ヒドロキシ−N−(2−m−テトラデ
シルオキシフェニル)−4−(1−フェニル−3−ジチ
ル−4−(1−7二二ルー5−ナシラゾリルチオ) メ
チル〕−5−ピラゾリルオキシ−2−す7トアミド 得られたこれらの試料に赤色露光をそれぞれ光楔を遍し
て与えた後、下記のlIhl1工程にしたがって処理を
行なった。
処理工程(38℃) 処理時間発色現
像 2分lO秒漂 白
6分30秒水 洗
3分15秒定 着
6分30秒水 洗
3分15秒安定化
1分30秒 各処理工程において使用した処理液組成は下記の如(で
ある。
像 2分lO秒漂 白
6分30秒水 洗
3分15秒定 着
6分30秒水 洗
3分15秒安定化
1分30秒 各処理工程において使用した処理液組成は下記の如(で
ある。
発色現像筐giga:
漂白液組成:
定着液組成=
安定化液部*:
茨いで上記各試料に形1されたカラー画像について、―
脱性及びマスキング効果を測定した。その結果を111
表に示す。
脱性及びマスキング効果を測定した。その結果を111
表に示す。
10本/■及び開本〉諺での1ffFの大きさを比較す
ることにより行なった。
ることにより行なった。
會tマスキング効果は、各試料の特性曲線から以下の様
にして求められた。赤濃度のDrmxの部分の緑濃度及
び青濃度をそれぞれQmx、 B謹X、赤濃度のDmn
の部分の緑濃度及び青濃度をそれぞれGml鳳、Brn
IIIとし、マスキング効果をMlとするとと定義する
。第1表には、フントロールのMl値を100とした場
合の値を記載した。
にして求められた。赤濃度のDrmxの部分の緑濃度及
び青濃度をそれぞれQmx、 B謹X、赤濃度のDmn
の部分の緑濃度及び青濃度をそれぞれGml鳳、Brn
IIIとし、マスキング効果をMlとするとと定義する
。第1表には、フントロールのMl値を100とした場
合の値を記載した。
111表を見て明らかなように、本発明のものが、鮮鋭
性及びマスキング効果を同時に着しく改良していること
がわかる。
性及びマスキング効果を同時に着しく改良していること
がわかる。
代履人 桑 原 義 美
手続補正書(方式)
%式%
1、事件の表示
昭和57年特許願第 2’9555 号2 発明の名
称 多層カラー写真感光材料 3 補正をする者 事件との関係 特許出顆人 住 所 東京都新宿区西新宿1丁目26番2号名 称
1127)小西六写真工業株式会社代表取締役 1 41(:11い 用本信彦 7、補正O内容 嘴鋼書の浄書(内容に変更なし)
称 多層カラー写真感光材料 3 補正をする者 事件との関係 特許出顆人 住 所 東京都新宿区西新宿1丁目26番2号名 称
1127)小西六写真工業株式会社代表取締役 1 41(:11い 用本信彦 7、補正O内容 嘴鋼書の浄書(内容に変更なし)
Claims (1)
- 支持体上に、青感性感光性層、縁感性感光性層および赤
感性感光性層とハレーシーン防止層および少なくとも1
層の非感光性層を有する多層カラー写真感光材料におい
て、前記赤感性感光性層とハレーシ1ン防止層との間に
存在する非感光性層の少なくとも1層に互いに色相の興
なる少なくとも2種の耐拡散性カラードカプラーを含有
することを特徴とする多層カラー写真感光材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2955582A JPS58145941A (ja) | 1982-02-24 | 1982-02-24 | 多層カラ−写真感光材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2955582A JPS58145941A (ja) | 1982-02-24 | 1982-02-24 | 多層カラ−写真感光材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58145941A true JPS58145941A (ja) | 1983-08-31 |
| JPH023486B2 JPH023486B2 (ja) | 1990-01-23 |
Family
ID=12279385
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2955582A Granted JPS58145941A (ja) | 1982-02-24 | 1982-02-24 | 多層カラ−写真感光材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58145941A (ja) |
-
1982
- 1982-02-24 JP JP2955582A patent/JPS58145941A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH023486B2 (ja) | 1990-01-23 |
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