JPS5815577A - 水性インキ - Google Patents
水性インキInfo
- Publication number
- JPS5815577A JPS5815577A JP56114894A JP11489481A JPS5815577A JP S5815577 A JPS5815577 A JP S5815577A JP 56114894 A JP56114894 A JP 56114894A JP 11489481 A JP11489481 A JP 11489481A JP S5815577 A JPS5815577 A JP S5815577A
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- water
- ink
- acid
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は水性インキに関し、更に詳しくは。
耐乾燥性に優れ次水性インキに関するものである。
従来より筆記具、具体的には繊維、フェルト。
モノフィラメント使用のペン先付筆記具又は。
万年筆などの毛細管型筆記具において、キャップを筆記
具本体からはずした状態において、インキから水などの
溶剤が蒸発することを防止Ω士乾燥性の向上)するため
に、水性インキ組成中に尿素を添加する試みがなされ、
ある程度の効果をあげている。しか、しながら未だ耐乾
燥性が十分とはいえず、又、尿素は結晶性であり、多量
に使用するとペン先に結晶が析出し、ペン先を詰普らせ
、インキかすれや1 インキ詰まりを生じるといった問
題を有していた。
具本体からはずした状態において、インキから水などの
溶剤が蒸発することを防止Ω士乾燥性の向上)するため
に、水性インキ組成中に尿素を添加する試みがなされ、
ある程度の効果をあげている。しか、しながら未だ耐乾
燥性が十分とはいえず、又、尿素は結晶性であり、多量
に使用するとペン先に結晶が析出し、ペン先を詰普らせ
、インキかすれや1 インキ詰まりを生じるといった問
題を有していた。
本発明者らは上述した尿素の有する問題点がなく、シか
も、尿素による効果以上の効果を有する物質を種々検討
した結果。
も、尿素による効果以上の効果を有する物質を種々検討
した結果。
一般式R−CONH−OH2・5O3X(R−低級アル
キル基;X=H,アルカリ金属、 NH4)・・・(
1)で示されるアノルアミノメタンスルフォン酸(塩)
を見い出し1本発明を完成したものであ ′る。即ち2
本発明は一般式R−0ONH−OH2・5O3X(R=
低級アルキル基1X=H,アルカリ金属、NH4)・・
・(1)で示されるアンルアミノメタ/スルフォン酸(
塩)と、カチオン基をもたない水溶性染料と、水とから
少なくともなることを特徴とする水性インキを要旨とす
るものである。
キル基;X=H,アルカリ金属、 NH4)・・・(
1)で示されるアノルアミノメタンスルフォン酸(塩)
を見い出し1本発明を完成したものであ ′る。即ち2
本発明は一般式R−0ONH−OH2・5O3X(R=
低級アルキル基1X=H,アルカリ金属、NH4)・・
・(1)で示されるアンルアミノメタ/スルフォン酸(
塩)と、カチオン基をもたない水溶性染料と、水とから
少なくともなることを特徴とする水性インキを要旨とす
るものである。
本発明の水性インキが何故1 尿素使用のインキより耐
乾燥性が高く、シかも、ペン先における結晶析出を生じ
ないかは定かではないが以下のように推察される。
乾燥性が高く、シかも、ペン先における結晶析出を生じ
ないかは定かではないが以下のように推察される。
しかも染料の水などの溶剤に対する溶解度を著しく高め
る効果を有するため、インキ系の安定性を良好となし、
前記した吸湿性と相まってインキの耐乾燥性を向上させ
るものと思われる。
る効果を有するため、インキ系の安定性を良好となし、
前記した吸湿性と相まってインキの耐乾燥性を向上させ
るものと思われる。
次に本発明に使用する各成分について説明する。
カチオン基をもたない水溶性染料としては水溶性の酸性
染料、直接染料などの染料が使用可能であるが、具体例
を挙げれば、酸性染料としてはアイゼンニオ7ンG H
(C,1,45680)。
染料、直接染料などの染料が使用可能であるが、具体例
を挙げれば、酸性染料としてはアイゼンニオ7ンG H
(C,1,45680)。
ウォーターブラック舎21 (0,1,+ 5985゜
42090.42745の混合染料)、ニグロシンNB
コンク(0,1,50420)、 ウォーターブルー
$9(0,1,42090)、 ウォーターピンク誉
2(Cj、1.45410)、 カーヤクタートラジ
7(0,、T、19140)などがあり、直接染料とし
てはウォーターブラック+100((j、J35255
)、 ダイレクトディープブラックEX(0,1,3
5225)、 ダイレクトディープブラックXA (
住友化学工業■製)、ダイレクトファーストブラックコ
ンク(C,1,27720,)などがあり、これらは単
独、或いは適宜混合して使用可能であり、その使用量は
目的に応じて種々変更されるが、筆記具用インキとして
使用する場合、インキ全量に対して05〜30重量%が
好ましい。 □ 前記したアシルアミノメタンスルフォン酸(塩)は、イ
ンキに耐乾燥性を伺与する目的で使用するもので、アシ
ルアミド、例えばアセトアミド。
42090.42745の混合染料)、ニグロシンNB
コンク(0,1,50420)、 ウォーターブルー
$9(0,1,42090)、 ウォーターピンク誉
2(Cj、1.45410)、 カーヤクタートラジ
7(0,、T、19140)などがあり、直接染料とし
てはウォーターブラック+100((j、J35255
)、 ダイレクトディープブラックEX(0,1,3
5225)、 ダイレクトディープブラックXA (
住友化学工業■製)、ダイレクトファーストブラックコ
ンク(C,1,27720,)などがあり、これらは単
独、或いは適宜混合して使用可能であり、その使用量は
目的に応じて種々変更されるが、筆記具用インキとして
使用する場合、インキ全量に対して05〜30重量%が
好ましい。 □ 前記したアシルアミノメタンスルフォン酸(塩)は、イ
ンキに耐乾燥性を伺与する目的で使用するもので、アシ
ルアミド、例えばアセトアミド。
プロピオンアミドなどに等モルのホルマリン及び亜硫酸
水素ナトリウムを配合せしめ加温しながら数時間反応さ
せるといった公知の方法により容易に合成することがで
き、その使用量は目的に応じて種々変更されるが、筆記
具用インキとして使用する場合、イン千全量に対して1
〜50重量係が好ましく、1重量係より少ないと効果が
少なく、500重量部り多いと塩析効果により染料など
が析出するといった不具合を生じることがある。
水素ナトリウムを配合せしめ加温しながら数時間反応さ
せるといった公知の方法により容易に合成することがで
き、その使用量は目的に応じて種々変更されるが、筆記
具用インキとして使用する場合、イン千全量に対して1
〜50重量係が好ましく、1重量係より少ないと効果が
少なく、500重量部り多いと塩析効果により染料など
が析出するといった不具合を生じることがある。
尚、必要に応じてグリコール系、グリコールエーテル系
、グリコールエーテルエステル系溶剤、ジメチルスルホ
オキサイド、2−ピロリド5− 単に説明する。
、グリコールエーテルエステル系溶剤、ジメチルスルホ
オキサイド、2−ピロリド5− 単に説明する。
本発明の水性インキは上記各成分を単純に混合溶解する
ことにより容易に得られるが、より好ましくは水と水溶
性有機溶剤をまず混合し。
ことにより容易に得られるが、より好ましくは水と水溶
性有機溶剤をまず混合し。
その混合溶液に他の成分を添加して、インキを得る方法
である。尚、必要に応じて攪拌時に加温することもでき
る。
である。尚、必要に応じて攪拌時に加温することもでき
る。
以下に1本発明を実施例に基づき詳細に説明する。
実施例中単に「部、」とあるのは1重量部」を示す。
実施例 1
ウォーターブラック◆21 (0,1,15985,4
2090,42,745の混合染料、オリエント化学工
業■製) 65部ニグロシyNBコンク(0
,1,50420,住友化学工業■製)1.0部ホルマ
リン(防腐剤)1.0部 エチレングリコール 200部アセトア
ミノ−N−メタンスルフオン酸ナトリウム(OHsOO
NH,OH2・5OsNa)20.0部 6一 水
515部上記谷成分を混合し、約1時間攪拌する
ことにより黒色インキを得た。
2090,42,745の混合染料、オリエント化学工
業■製) 65部ニグロシyNBコンク(0
,1,50420,住友化学工業■製)1.0部ホルマ
リン(防腐剤)1.0部 エチレングリコール 200部アセトア
ミノ−N−メタンスルフオン酸ナトリウム(OHsOO
NH,OH2・5OsNa)20.0部 6一 水
515部上記谷成分を混合し、約1時間攪拌する
ことにより黒色インキを得た。
比較例 1
実施例1のアセトアミノ−N−メタンスルフオン酸ナト
リウムの代わりにその分だけ尿素を加えた以外は実施例
1と同様にして黒色インキを得た。
リウムの代わりにその分だけ尿素を加えた以外は実施例
1と同様にして黒色インキを得た。
実施例 2
ウォーターブラック+100
(0,1,35255,オリエント化学工業■製)
65部ペンタクロロフェノールナトリウム(防腐
剤) 10部エチレングリコール
200部アセトアミノ−N−メタンスルフオン酸
ナトリウム(OHsoONH−OHz・5O5Na)
10.0部水
625部上記各上記中成先
ず水とエチレングリコールを混合し1次いで残りの各成
分を該混合液中に混合し、約1時間40〜50℃に加温
しながら攪拌することにより黒色インキを得た。
65部ペンタクロロフェノールナトリウム(防腐
剤) 10部エチレングリコール
200部アセトアミノ−N−メタンスルフオン酸
ナトリウム(OHsoONH−OHz・5O5Na)
10.0部水
625部上記各上記中成先
ず水とエチレングリコールを混合し1次いで残りの各成
分を該混合液中に混合し、約1時間40〜50℃に加温
しながら攪拌することにより黒色インキを得た。
比較例 2
実施例2のアセトアミノ−N−メタンスルフォン酸す)
IJウムの代わりにその分だけ尿素を加えた以外は実
施例2と同様にして黒色インキを得た。
IJウムの代わりにその分だけ尿素を加えた以外は実
施例2と同様にして黒色インキを得た。
実施例 6
ウオータープルー會9(オリエント化学工業(掬製)6
0部ホルマリン(防腐剤) 10部ジエ
チレングリコール 200部プロピオアミ
ノ−N−メタンスルフオン酸ナトリウム(02HsOO
NI−1・OH2・5OsNa) 30.0部水
46.0部上記成分中、゛先ず水とエチレングリコール
を混合し1次いで残りの各成分を該混合液中に混合し、
常温にて約1時間攪拌することにより青色インキを得た
。
0部ホルマリン(防腐剤) 10部ジエ
チレングリコール 200部プロピオアミ
ノ−N−メタンスルフオン酸ナトリウム(02HsOO
NI−1・OH2・5OsNa) 30.0部水
46.0部上記成分中、゛先ず水とエチレングリコール
を混合し1次いで残りの各成分を該混合液中に混合し、
常温にて約1時間攪拌することにより青色インキを得た
。
比較例 3
実施例乙のプロピオアミノ−N−メタンスルフオン酸ナ
トリウムの代わりにその分だけ尿素を加えた以外は実施
例6と同様にして青色インキを得た。
トリウムの代わりにその分だけ尿素を加えた以外は実施
例6と同様にして青色インキを得た。
以上、実施例1〜3.比較例1〜3で得られたインキの
耐乾燥性試験を以下の〈表〉に示す。
耐乾燥性試験を以下の〈表〉に示す。
〈表〉
※耐乾燥性試験
実施例1〜3.比較例1〜3で得られたインキを筆記具
に充填し、キャップをはずしたまま温度20℃温度65
チの条件下に放置し、ペン先が乾燥し、筆記不能となる
9− までの時間を測定した。
に充填し、キャップをはずしたまま温度20℃温度65
チの条件下に放置し、ペン先が乾燥し、筆記不能となる
9− までの時間を測定した。
上記試験結果に示した様に本発明のインキは従来の尿素
使用のインキの欠点を解消し、耐乾燥性を著しく向上さ
せるといった優れた特徴を有するものである。尚2本発
明のインキは筆記具用として説明したがスタンプ用、印
刷用、記録計用、ジェット印刷用としても広く使用しう
るものである。
使用のインキの欠点を解消し、耐乾燥性を著しく向上さ
せるといった優れた特徴を有するものである。尚2本発
明のインキは筆記具用として説明したがスタンプ用、印
刷用、記録計用、ジェット印刷用としても広く使用しう
るものである。
特許出願人 ぺんてる株式会社
−1〇−
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 一般弐R−0ONH・OH2・5O3X(R=低級アル
キル基;X、=H,アルカリ金属、NH4)・・・・・
・(1)で示されるアノルアミノメタンスルフメン酸(
塩)と、カチオン基をもたない水溶性染料と。 水とから少なくともなることを特徴とする水性インキ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56114894A JPS5815577A (ja) | 1981-07-21 | 1981-07-21 | 水性インキ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56114894A JPS5815577A (ja) | 1981-07-21 | 1981-07-21 | 水性インキ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5815577A true JPS5815577A (ja) | 1983-01-28 |
| JPH0125794B2 JPH0125794B2 (ja) | 1989-05-19 |
Family
ID=14649304
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56114894A Granted JPS5815577A (ja) | 1981-07-21 | 1981-07-21 | 水性インキ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5815577A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4973700A (en) * | 1988-01-25 | 1990-11-27 | Kurita Water Industries Ltd. | Method of purifying a microbicide |
-
1981
- 1981-07-21 JP JP56114894A patent/JPS5815577A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4973700A (en) * | 1988-01-25 | 1990-11-27 | Kurita Water Industries Ltd. | Method of purifying a microbicide |
| US4996220A (en) * | 1988-01-25 | 1991-02-26 | Kurita Water Industries Ltd. | Method of producing a clathrate compound |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0125794B2 (ja) | 1989-05-19 |
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