JPS58169143A - 重合画像形成方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は１合物による画儂の形成方法に関する。

％にハロケン化卸写興乳剤と還元剤の作用に工って写真
的漕憚に対応する部分に選択的に高分子化＠物を生成さ
せる方法に関する。

診光されたノ・ロケン化−の存在下で、ノ・ロゲン化銀
の還元反応と同時に付加重合しうるエチレン性イ・飽和
化合物音重合させることを特徴とするノ・ロゲン化釦セ
ンヤー型重合性感光材料に関する。

光の作用によってエチレン性不飽和化合物に本台させ高
分子化合物を生成させて儂を形成する方法は楕々提秦さ
ｆしている。ノ・ロゲン化ａｔ触媒として用いて九車合
ｋｉｋ接起させることも提案されている（英１％軒第１
６６．６３／号明細誓、Ｓ。

レビノス（ＬｅｖｉｎｏｓＪ他フォトグラフィックサイ
エンス・アンド・エンジニアリング（Ｐｈｏｔｏｇｒａ
ｐｈｉｃ　　５ｃｉｅｎｃｅ　　＆Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉ
ｎｇ）第＋、ｌＨｇ２ココ〜ココを肉／９６コ））。こ
の反応では、ノ・ロケン化会の光分）９１によって生じ
た生成物が直接重合の触媒となる本のと考えられており
、通常の埃慣に１ってＩ・ロゲン化錯粒子を復元する場
合程の＾＃、度は得られていない、父、開光されたノ・
ロゲン化銀乳即１料子１ｒ通常の現慣液によって現慣し
た後、生じた一画１＃、あるいけ未反応のハロケン化ｆ
＃を触媒として利用してエチレン性不飽和化合物の重合
ｔｒＪわせ＾分子化合物ｋ　ｔｌｌｌ　１１１１状に生
成させることも仇案さｎている（ペルキー％詐第６４Ｉ
コμ７７号明細ＩｉＦ等）。この反応は埃儂操作と車台
操作を分離して行わね目ならない欠点がある。、綽光さ
れた・・ロゲン化鋏ｒエチレン性不飽和化合物の仔在下
で還元性の化合物でｊＪ＋３し、その過程で生じる条化
生成物或いはその中間生成物によってエチレン注本飽和
化合物の重合を起させることは、すでにベンゼン埠上で
おＩＬｆｆ、オルト又はノｇ５の位置にλ個以ＬＬＪ）
水鈑基父６丁ミノ基父Ｑ」アルキル、又ｔ１アリールで
ｗｔ神されＩＣアミ７４ｒ市する様な所論ペンヒノイド
化合物’ｖｉ元剤としてこの様な反応を行わせる手が提
案さｔしている（米鴎１物許第３．Ｏ７ｑ、ｉｏμ号明
細書、シ、オスター・ネイナユーｒ（（］５ｔｅｒ、Ｎ
ａｔｕｒｅ）８１４／　１０巻第１２７３頁（／ｖｊ７
））。しかし、このペンセノイド化合物による反犀、の
実例では、ノ・ロゲン化銀の欽清の九学伽凰の上列τ−
３めたのみであり、烏分子の生長ｉ１１件撫付ける様な
枯度上昇、あるいは反Ｌｉ・熱の発生の命νあるいは生
成＾分子の単離は行われ１いない。

史にまた仙の仙究者達６声眩にｂν、功しなかったとも
報告している（Ｓ、レヒノス（Ｌｅｖｉｎｏｓ）ａｎｄ
　　ｌ・、■、）１．　　ミュラー・フォトグラフィッ
ク・−ｔｔ（ｘンＸ　（Ｍｕｅｌ　ｌｅｒ、）’ｈｏｔ
ｏｇｒａｐｈｉｃＳｃｉｅｎｃｅ）＆　ｘ＞ジニ□アリ
ンク（Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ）第６巻−１２２λ負（
１９６コ））。

仄いで路光θれた／・ロゲン化銀の存在下でレゾルシン
、ナフトール、ヒラソロン、ヒドラジン化合物を烏合開
始剤として用いてエチレン性不飽和化合物【１合させる
ことが時公昭弘Ｊ−／／／私９号、ｌｎＪ　ｊ　Ｏ−／
　Ｏｕ　ｒ　Ｊ’号、ｌ’ｒｒｌ　ＩＩ　ｊ　−Ｊ　ｅ
）　Ｊ　−？Ｉ号、同４４６−２／７２３号、ｐ」ｌ　
ｕ　７−　／　Ｉ　Ｊ　１ｊ号、同弘６−６３８’／号
、四ダ７−７４４４ｊ７号、同参７−／弘ｂｔｔ号１％
Ｊ＜＜７−／μｍ６９号、同ａ７−／２ＡＪＩ号、四ケ
アー２０７ｕ／号、同参？−／３６９号、同弘９−／ｊ
７θ号、四μ９−μ１７６９号及び同ぐ９−１０４９７
号で提案されている（ハロゲン化９センサー型車合性感
光材料）にれらの発明ではエチレン性不鮎和化合物の１
合体は生じるものの感度の、壱で目いまた充分とはいえ
なかった。

さらに％瞭ｌ昭Ｓ６−コ３！／９、丑如昭ｊ６−コＩ／
ｊｕではアルコキシフェノール化合物やチオアルキルフ
ェノール化合物を用いたさらｌＩ］の島いハロゲン化・
銀センサー型番合性感光材料が　　　　う開示され、今
鵬昭！ｔ、−ＡｖＪ６！ではヒドロ今ジフェノール化合
物會用いｆｃ４のも開示されているが、さらに高い感度
のものが望まれていた。

父車台開始剤としてハイドロキノン等を用いる発明が％
開時ＪＪ−／≠９９３２号で開示されているが、こ八は
ハロゲン化銀が還元されなかった部分、すなわちＩＮ％
Ｎ薄光で車台反応がおこり。

ハロケン化９Ｍ慣に対してネガの１＃！ができる。これ
４１度の点でねい捷た充分とはいえない。

本発明の目け・１は、嚢光されたハロゲン化銀の存在下
でエチレン炸不飽和化合物１ｔＶＸ合させる感度の高い
方法ケ提供することである。本発明のもう７つの目的は
、ハロゲン化銀１−に対してホジのポリ　−儂盆伽るこ
とのできる高感度のハロゲン化−感九祠料會提供するこ
とである。本発明のもう１つの１的は現像速度の迅速な
ハロゲン化銀センサーＩｇ！ｈ＠性感光材料ｒ折供する
ことである。

本発明名らｔ’を増蟻な車台開始削←還元剤）音便用し
て１千しン性不釦和化合物の存在１でハロゲン化−を還
元すると上記エチレン性不飽和化合物の重＠ｔひき起し
、しかもハロゲン化銀としてハロケン化鋏写真乳剤ケ出
いると、反応はハロゲン化銀微結晶が現慣核會株肩して
居る場合により神やかに起り、従ってｉ４蟲な故応条件
と反応時間１選べは現ｇＩＩ核を廟するハロゲイ化−粒
子の存在する部分のみにおいて、選択的ＶＣ１ｋ合會起
す事が出来心ハロゲン化−センサー型１１合性感光材料
ケ。

第１級、第一２紙欠は第３級アミン類の存在下で現借処
理することにより、：１！儂葡促進できることｒ見出し
た。

本発明のアミンｓｔ′ｉ感材中だとえａハロゲン化錯乳
削漸および／メけｖｋ棲層に含まれてもよく、境僧液中
に含まノしてもよい。その玲力呻七同−面積に含有され
ているハロケン１こ修１モル当り。

ｏ、ｏｏｏｏｉモルから０．２モルが良く、０゜００１
モルρ）ら０．１モルがｈましい、また埃匣液に添〃ｌ
する場合ｔｄ／ｌ当りｏ　、ｏ０００１モルからｏ、、
ｉ−１ニルが自く、ｏ、ｏｏｏｉモルからｏ、ｏｒモル
が好°ましい。

第１級、第一２級欠ｒＪ第３級アミン類を写真用ハロゲ
ン化銀・感光材料に含廟ゼしめることＦｉよ〈知らｎて
いる。たとえは特公昭４ｔＯ−２３μ６ｊに記載されて
いる。して）シ本発明のハロゲン化俵センサー楯１合性
感光材料はハロゲン化銀の還元反応音用いてエチレン性
不結和化合物【扉合させ１合体１蒙を得るものである。

使米知られている再興用ハロゲン化４１！！＃光材料は
ハロゲン化−の還元反応！ｒ片いて４１１幽儂ｉ寿るも
のであり、本発明とは根本的に桝なる。本発明の方法で
はハロゲン化銀の還元反りらと重合反応とｔ枠」時に起
す必要がある。

ハロゲン化銀の還几反応葡貸進するものが、必ずし４重
合反応も併進するとは限らす、また逆に１合反応を抑制
するものもある。従って該発明かあって本本発明のハロ
ゲン化会センサー型重合性感光材料において本化合物が
埃儂ｒ促進することは予見できなかった。

本発明に用いられる第１級、第２級および第３級アミン
類は、Ｆ配−釣式［１３で表わされ心アミン卆お↓びぞ
の０髪包含する。

（ＩＪ Ｒ・−Ｎ−Ｒ３ ＃Ｌ２ Ｒ、几　ｅ）ｔＦｉｌｂｊ−でも又ね異なっていても工
いが少なくとも−っけ水素原子ではない。

１−＆’、Ｒ寂↓ひＲは、各々水素原子、置換もしくは
未置換のアルにル基、置換本しくは未置換のアリール基
まｆＣはｒ＃を換もしくけ未置換のアフルキル基を表わ
し、また凡　とＲで環を形成して吃良く、ＨとＲとＲで
燦【形成しても良く・各々の環は炭素、鰺素、硫黄、酸
素を含むことができ、また無機酸又は七機酸との塩の形
で４良く、オフ’ｃｉ［ｉ分子で本よい。

置換アルキル基、置換アリール基、Ｉｔ換アラルキル基
の各置換基としてはヒドロキシル基１．アルコキシ基、
アリーロキシ基、カルホキシル基、アルコキクカルボニ
ル基、アリーロキシカルボニル基、スルポン基、スルホ
ニル基、カルバモイル基、アルキルアミド基、アリール
アミド基、ウレイド基、スルファモイル基、アルキルス
ル７オンアミド基、アリールスルフォンアミド基、アミ
ノ基、置換アミノ基、チオカルバモイル基、アシル基、
アルデヒド革、シアノ基、ハロゲン原子、ニトロ基、メ
ルカプト基、アルキルチオ基、アリールチオ鳥がある。

中で％１■記一般式［１）で表わされる化合物が好まし
い。

（ｕＪ ここでル　、ル　０水素原子、置換もしくは未１１１換
アルキル基、置換本しくけ未置換アリール基、１に洟も
しくけ未ｆｆ＃喚了うルキル基又はＲとＲ５で環を形成
しても工く、環内に窒素、儲黄、酸素倉吉むことができ
る。Ｒは置換又は未曾換アルキル基、！ｗ換又は未置換
アリール基、置換又は未置換アルキル基を表わす。

’２１ （ Ｉｔ２□　　　Ｕ Ｒ２３１ｔｓＬ）　　ｋ４４＊　　　　ｋｌｚｓｂ　　
ル２４−へ＝Ｎ−、−Ｂ−、−８−。

０　　　　　　　０ １ ヘテロ環基（例えばビロール、ピラゾール、イミダゾー
ル、トリアゾール、テトラゾール、インタノール、ベン
ゾイミダゾール、ベンツ）　ＩＪアゾール、チアジアゾ
ール、ベンゾテアノール、オキサゾール、ベンゾオキサ
ソール、オキサジアゾール、ヒタントイン、コ９μｍオ
キサソ゛リジンジオン、ウラノール、コハク酸イミド及
（、Ｌ７タルイｉドのコ価基）のうちのｌっ又は（ｋｌ
から構成される（これらは環を形成しても工い、）２価
の基であって、且つＮとは窒素、酸索又＃−ｉ硫黄原子
と結合しているものｔ表わす。

たたしＲ１１ｅＲ２ｇは水素原子、ハロゲン原子、アル
キル基また舎ゴアルコキシ基を表わし、几２１　及び几
２４は水素牌子、アルキル基、アシル基またはスルホニ
ル基忙表わし、Ｒ＋ｚｓＦｉ水累卿子、アルキル基、ア
ルコキシ基、アシル基、スルホニル基、ハロゲン原子ま
７′ｃねニトロ基萱表わす。ｑは１〜ｉｏの輪数を表わ
す（ｑが一以上のとき、ル２１　、に２２は同じでも異
なっていてもよい、）。

Ｘで表わされるコ価の連結基の具体例を以下に示す、 −（ＪＣＨ２ＬＨ２ＳＣＨ２Ｃ（ＪＮＨ−−υＣ１１２
Ｌ：（ＪＮＩ（− −（ノＣＨ（、：（ＪＮＨ− Ｕ　４　）１９ −ＵＣＨ２Ｌ’Ｓ−１ｓｃＵＮＨ− 一（ＪＣＨ２Ｃ）１２　ろ（）ＩＣ）ｔｇＣｕＮｔ−ｔ
−−（ＪＣＨ２ＣＨ２（Ｊ− −ＵＣＨ２ｅ）ｉａｂＵｇＮロー ０ｈＨ− 一０ＣＨ２ＣＨ２ＳＣＨＣＯＮＨ一 番 ＣＨ３Ｃ０（ＪＨ −８Ｃ１１，ＣＨ２ＣＵＮＨ− １ −ＬＪＣＭ（− −ｓｃＨ２Ｃｈ２ｕ− −ＣＨｘＣＨ２Ｕ）Ｊ！ＮＨＣ（ＪＮ）１−−ＣＨｇＣ
Ｈ２ＵＨｆｉ　Ｃ）ＪＮＨＣ（）Ｎ）１−（，１Ｈ３ −ＣＨ２ＣＨ２Ｎ　　ｋ；　Ｃ（〕　Ｎ）ｌ−−ＣＨ２
Ｃ口２ｅＨ２ＮＨ（ＵＮＩ− −ＣＨ意（，１ｉ２（ＪＣ（ＪＮ）Ｉ−−Ｃ１（ｚｅＨ
ｔＬ：Ｈｓ（ＪＣ（ＪＮＨ−−（ＣＨ，）　　４ＮＨＣ
（ノー −（Ｃ）１ｇ）３−８ｔ）り− またさらに丁配一般式Ｌｕ１ｌ）で表わされる化合物が
好ましい。

〔龜〕

ここでＨ、ｂ　は水素坤子、置換本しくけ未置換アルキ
ル基、置換もしくは未置換アリール基、置換もしくは未
置換アラルキル基又けａ７　　、ｈ＠で環を形成しても
工く、城内に輩素、硫黄、酸素ｖ含むことができる。Ｂ
はアルキレン基、アリーレン基ｔホし１、Ｘは〜へＨ−
、−（Ｊ−會示し、またＹは−Ｃ（ＪＮＨ−、−ＣＵ−
、−ＭＵ２−’４−示し、ル　は置換もしくｌコ未置換
アルキル基、置換もしくは未置換アリール基または置換
もしくは未置換アラルキル基ｒ表わす。

上記一般式１．１１．ｌで表わされる化合物１次に示す
。

１、　　　Ｈ２Ｎ−ＣＨ２ＣＨ＊ＵＨ Ｌ　　　Ｎ（Ｃｔｉ２ＣＨ１（ＪＨ）３ｓ、　　　（Ｃ
２Ｈ５ｒ　２ＮにＨ１ＣＨ＊（ＪＨ４、Ｃロ　　　ＮＨ
Ｃ）ｉ、ＣＩ（２Ｃ（ＪＵＨ２２５ ＆　　　ＣＨＮ１（Ｃ）ｉ２ＵＨ２８０，Ｎａ０　２１ ｅ、　　　ＣＨ３８ＣＨ２ＣＨ２Ｃ）ＩＮ）１２ＣＯυ
Ｈ ７、（ＣＨ３）２ＮＣＨ２ＣＨ２８ＣＨ１Ｃ）１２Ｎ（
ＣＨ３）ｓ８、　　１４２ＮＣＨ２ＣＨ２８ｅＨ２ＣＩ
（２８ＣＨ２ｅＨ２ＮＨ２ｓ　ｏ、ＣＨＮ　ＩＩ　Ｃ２
Ｈｓ ｌ　２　２５ １１、　　　ｃ１２Ｈ２５Ｎ（Ｃ，）ｉ、）２ｊ　２−
　　　Ｃ＋　ｇ　ｈ　ｓ　ｓ　Ｎ　Ｈ！１３、　　８ｚ
Ｎ（ＪＨ １４、ｎ−０１２Ｍ１５ＮＨ２ １＆　　　Ｈ２ＮＣＨ鵞ｃＨｇＮｏ＝ １・、　　　ＨｚへＣＨ１ＣＨ２ＮＨＵＨ２ＣＨ３ＮＨ
ｇ１１　　　Ｈ！Ｎ（Ｃ１（２ＣＨ２）ＩＨ２３゜ ８翫　　　　　　１１ （） ！７゜ ３０゜ ３１゜ 　１ ３３゜ ３４゜ ３＆ ３６゜ ３７゜ ８８ 本発明のノ・ロケン化錯センサー型重合性感光材料は、
非気体状エチレン性不飽和化合物（ヒニル化合物）ｔノ
・ロケン化俯乳剤層お工ひ／または隣接層ＶＣ，含有ひ
せるが、隣接層に含有させる方が好ましい、、ｔた１＠
り層、保一層、中間層７Ｉｔ設けても良い。

本発明の感材に含有するノ・ロゲン化銀の勤はノｍ２当
りｏ、ｏｏｉｔないしょｔが適当で、特に０．０１９な
いし／９が好ましい、各層の虻合剤を合わせた量１ｄ　
／　ｍ　　尚りｏ、ｉｔないしＪＯｆ／が溝轟で時に０
．Ｉｆ／ないし１１９がＩＰ−ましい。

ビニール化合物はＩＷｊ一層の結合剤の１７ｉｏないし
３０倍、特にｌ／≠ないし参倍が好ましい、また後で述
べる募金開始剤を感材に籏加する場合は同一面積に含ま
れるハロゲン化鉾１モルに対して１７１０モルないし２
０モルが好都合である。重合開始剤忙処理液中に添加す
る重合ｅ４、用いる化合物によって最適濃度ｒｉ豪少異
なるか、ａ度は／ｌあたｔ）ｉ７ｉｏｏｏモルないしｊ
モルが過当であり、ｅｔ／Ｃ／／３０モルないし７モル
が好ましい。

ビニル化合物音処理液に添加する場合は／ｌ当９０．１
モルないしｊモルが過当で特に０．Ｊモル危いし３モル
が好ましい。

本発明で述べるイＡ的な清浄とは１出波又は粒子線の作
用に依ってハロゲン化銀４真乳剤に生じ九、通常そのま
までは目に児えない惨状の変化であり、視像する事に依
って可視儂となるものである。通常の陽画を生ずる乳剤
では、電磁波又は粒子線で照射されたハロゲン化釦粒子
に現俸昏が生する事に依って潜惨が生じ、直接陽画乳剤
では最初全粒子に存在していた現俸核が照射に依って消
失するために、漬像が生ずる（ジェームス（Ｊ　ａｍｅ
　ｓ　）ａｎｄ　　ハキンス（）＊ｕｇｇｉｎｓ）ｉ″
′′フアンダメンタルスブ・ホトグラフィック・セオリ
ー（Ｆｕｎｄａｍｅｎｔａｌｓ　　ｏｆ　　ｉ’ｈｏｔ
ｏｇｒａｐｈｉｃＴｈｅｏｒｙｌ”第二ｋＭｏｒｇａｍ
　＆　Ｍａｒｇａｍ、社、／９４０年開竹、Ｊ牟及び弘
麺参照）。

本発明に用いられるハロゲン化銀写真乳剤は、ｇｉ、ｓ
敦又は粒子脚の作用に依って照射された部分に埃１ψ核
を生すなよりな即ち、境僧に惟って陽画ｉ生ずるＳｔ通
常のハロゲン化銀写真乳剤も使用できるシ１、−像状Ｇ
つ几の照射を受けた部分よりもそれ以外の部分の力が多
数の・・ロゲン４Ｉｍ粒子に埃債核か存在する様ないわ
ゆるｉｈ直接陽画乳剤使用できる。

本発＃４において、ｍｖｈｙｌ生ずるようなハロゲン化
像再興乳剤とし１け、通算の現迦処理に対して用いらす
るハロゲン化銀写真乳剤が好都合に使用されうるう即ち
堪化■、臭化錯、塩臭化錯、沃臭化銀、塙へ臭化鋼写真
乳剤が使用可能である０本発明に使用される再興乳剤に
ｔま、通常の′８＾乳剤に対して行２）れ／）様な化学
１・１１感、光学増感上適用する事が出来る。即ち、１
ヒ学増感としては、愼黄増感、貴金属増感、還元増感腎
性う事が出来る（例えｉｉＰ、グラフィック・シミー・
フォトグラフィック（（ｊｌａｆｋｉｄｅｓ　（−’ｈ
ｉｍｉ　　ｌ’ｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｑｕｅ）第−版フ
ォトシネマ・オール・モンテル・パリ（Ｐｈｏｔｏｃｉ
ｎｅｍａ　）ａｕｌ　ＭＯｎｔｅｌ　）’ａｒｉｓ）　
／　ｆ　ｊ７年第コク７〜Ｊｌ？／貞参照）。ザ・セオ
リー・オブ・す・フォトクラフィックプロセス（Ｔｈｅ
’１ｈｅｏｒｙ　　ｏｆ　　ｔｈｅ　　Ｐｈｏｔｏｇｒ
ａｐｈｉｃＰｒｏｃｅ’ｓｓ）第ｑ版マクミラｙ　（Ｍ
ａｃｍｉｌｌａｎ社）／　９７７年発行の第５章参照。

父、光学増感には、シアニン色素、メロシアニン色累等
プ亀常の写真法で用いられる光学率感色Ｖ（例えば菊地
真−他科学再興便覧、中巻、丸善発行１９！９年、／ｊ
〜２μ負参朗）が有効である。父、本発明で使用する乳
剤は通常の−ｉ、ｘ法で利用される様な安定剤ｒ含んで
いても良い−。

本発明に便用出来る圓接陽画ノ・ロゲン化銀与臭乳ｊ！
Ｉｌｌ　ｒＪ、ソラリゼーション、ノ・−シェル効果、
クライデン効米、サパナエ効果ｒ利用して作成すること
ができる。此等の効果の説明は例えばｅ、Ｅ。

Ｋ、き−ス（＋ｖ＋ｒｅｓ）著す・セオリー・オブ・ザ
・フォトグラフィック脅プロセス（’Ｉ’ｈｅ　　Ｔｈ
ｅｏｒｙｏｆ　ｔｈｅ　）’ｈｎｔｏｇｒａｐｈｉｃ　
Ｐｒｏｃｅｓｓ）、第三級（マクミラン（ＭＡＣＭＩＬ
ＬＡＮ）社、／９！参年発材）の檎六箪及び第七章に述
べられ１いる。ソラリゼー・ンヨンを序ｌｌ用して、直
接陽画ノ・ロゲン化銀乳剤ケ作るに６ソラリゼーシヨン
を起し易いタイプのノ・ロゲン化欽写真乳剤を作り、画
儂算光なしで充分境１１１５＋能となり様にあらかじめ
全［ｉｌに鼻先′９ｃ４兄／Ｓ力１化学薬品イ作用させ
てＰけは良い。此の様な乳剤の作り力の例は、例えば英
国鉤許第μ←Ｊｗａｓ号明細−及び同第−６１７３０号
明細臀等に晃られる。

バーシェル効果は全面絽光を受けるか、化学薬品にビー
って全＋’ｆｒｔ的に均像可ｈＬ性を有する様になった
ハロゲン化像に長波長の元を当てる事に依ってひさ起こ
されるが、此の場合にｅコ、−化壷奮多く含むハロゲン
化銀乳剤が１ｊＮ１・であり、父）・−シェル効果【助
長する為にピナクリプトールイエロー、フエノサッシ二
ン等の楓感色素ｉ加える事％１行われる。バーシェル効
果ｔオＩＪ用した直接陽画乳剤の製造方法は例えば英国
特許第６６７２Ｑ６号明細曽。

米国％軒第コＩｊｔ７コ７３ぢ明細誓寺に見られる。

クライデン効果ｒ第１１用して６Ｍｋ陽１１！Ｉｌｋ得
るには、高照度で短時間の画＊＃光を与えｆＣ後に、比
較的低照度で全面にｐ５光することが１４であつ１、こ
の全面臓光の彼にはじめて、高照度の画儂鯖光ｒ受けな
かった部分が現像Ｕ１能往會持つ工うになる。

サバチェ効律・ｔコ、ノ・ロゲン化釦乳剤が画１砿状に
臓光を受けた後、塩１６液に浸さノシ食状態で全面に真
先されるか、化学薬品の作用を受けるかすることによっ
て、！ＡＩ儂状の棒先を受けなかった部分に現像可能性
を生じることに依って起る。クライデン効果、サバチェ
効Ｖ−け、最初の鮎先に依ってノ・ロゲン化銀粒子の粒
子表面よりも、粒子内部に埃儂核を生ずる傾向が強い様
なＩ・ログン化錯乳剤【用いた場合に容易に実用的にお
こすことができる。

この様な内部境書核を生じ易い乳剤の勧進方法は例えば
、米国特許ｗｇコ、！タコ、−１０号明細書、米国特許
第２，４Ａ９７，１７４号明細書、英１１％許第１，０
１１，０６２号明細会、ドイツ特許第１，２０７，７９
／号明細書等に記載されている。

コア・シェル乳剤を用いて陽画を作成することもできる
。コア・シェル乳剤の製造法は米国特許第Ｊ、７６／、
２フル号明細書、米国特許第３゜λ０１．．ＪｌＪ号明
細書に記載されている。

上記の写真乳剤は為分子物質の溶液中にノ・ロゲン化−
粒子の分散した系〃）らなっており、その高分子物質と
してはゼラチンが広く用いられているが、それ以外の親
水性コロイドも用いることができる。たとえばゼラチン
誘導体、ゼラチンと他の高分子とのグラフトポリマー、
アルプきン、カゼイン等の蛋白質；ヒドロキシエチルセ
ルロース、カルボキシメチルセルロース、セルローズＷ
ｔ酸エステルａＳの如きセルロース酵導体、アルギン酸
ソーダ、澱粉ｖｊ４体などの楯誘導体；ポリヒニルアル
コール、ポリビニルアルコール部分アセタール、ポリー
ヘービニルビロリドン、ポリアクリル酸、ポリメタクリ
ル酸（またはポリ（メタ）アクリル酸にグリシジル（メ
タ）アクリレートをエステル結合させた本の、）、ボリ
アクリルアｉト、ポリビニルイミダゾール、ポリヒニル
ピラゾール等の皐−あるいは共重合体の如き多椙の合成
破水性高分子物質を用いることができる。

ゼラチンとしては石灰処理ゼラチンのほか、酸処理ゼラ
チンを用いても工く、ゼラチン加水分解物、ゼラチン＃
素分解物も用いることができる。

セラチン［１４体とし又は、ゼラチンにたとえば酸ハラ
イド、酸無水物、インシアナート類、ブロモ酢酸、アル
カンサルトン類、ヒニルスルホンアミド知、ｉレインイ
ミド化合物類、ポリアルキレンオキシド類、エポキシ化
合物類等穫々の化合物を反応させて得られる−のが用い
られる。その具体例は米−特許コ、６／４ｔ、？ＪＪ’
号、同！、／ＪＪ　、？（４７号、同Ｊ、／Ｉｔ、１ｕ
４号、同Ｊ。

３１２．１１１号、英鳴１特詐Ｉｔ／　、参ｌ蓼号、Ｉ
Ｗｌ／、ＯＪＪ、／Ｉ？＠、同／、００１，７１４７号
、特公昭参Ｊ−コロ１ダ！号などＥｌｌピ載されている
。

ｌＩＮ配ゼラチン・グラフトポリマーとしては、ゼラチ
ンにアクリル酸、メタアクリル酸、それらのエステル、
アミドなとの誘導体、アク＋３０ニトリル、スチレンな
どの如キ、ビニル系七ツマ−の朧−（ホモ）１九は共重
合体ｔクラフトさせたものｔ用いることができる。こと
に、セラチンとある程度相婢性″のあるポリマーたとえ
ばアクリル酸、メタアクリル酸、アクリルアミド、メタ
アクリルアミド、ヒドロキシアルキルメタアクリＶ−ト
郷の１合体とのグラフトポリマーが好ましい、これらの
例は木国特計λ、７ＡＪ、４コ！号、同コ。

１ｆＪｌ、７４７号、同一、、９ｊ４．ｔ１４１−号な
ど！ＩＣ＠ピ載がある。代表的な合成親水性高分子物質
はたとえば西独叫許出覇（Ｕｌ、りコ、Ｊ／コ、７０１
号、木ｔｉ％ｉｒ３．ｂａｏ　、’ｙｓｉ号、ｔｌ’ｒ
ＪＪ。

ｔｙｑ、ｘｏｓ４！ｊ％％公昭４４３−７！６／号４Ｃ
１ｌｅ載の４のである。

本発明の感光材料は無機または有機の硬膜剤を含有する
ことができる。また、画布助剤、帯電防止、スベリ性改
良、乳化分散、および接着防止など種々の目的で攬々の
公知の界ｉｆＩ粘性剤髪含んでも１い。

本発明に於てビニール化合物（エチレン性不飽和化合物
）は常温で液体又Ｆｉ向体の附加重合性の化合物又はそ
れ等の混合物音使用する。此の様な化合物としては、ア
クリルアミド、アクリルニド１リル、Ｎ−ヒドロキシメ
チルアクリルアミド、メタアクリルアミド、Ｎ−１−フ
チルアクリルアきド、メタアクリル酸、アクリル酸、ア
クリル酸カルシウム、アクリル給ナトリウム、メタアク
リルアミド、メタアクリル際メチル、アクリル酸エチル
、アクリル酸エチル、コーアクリルアミドーコ＝メチル
プロパンスルホン酸、ヒニルビロリドン、２−ヒニルヒ
リジン、μｍヒニルビリジン、コーメチルーＮ−ビニル
イミタゾール、ビニルベンゼンスルホン酸カリウム、ヒ
ニールカルバソール等がある０本発明に於ては二つ以上
のビニール基含有する化合物が％に好都合であシ、前記
の様なヒニール基−個忙有する化合物と併用するか、あ
るいは此の様な複数個のヒニール基ｖ＊ｉる化合物単独
で使用する。此の様な化合物の例としてはＮ。

Ｎ′−メチレンビスアクリルアミド、エチレンクリコー
ルジメタアクリレート、ジエチレングリコールジメタア
クリレート、トリエチレングリコールジメタ了クリレー
ト、ポリエチレングリコールジメタアクリレート、ジビ
ニルエーテル、ジヒニルベンゼンヒスフェノール−Ａ−
ジメタアクリレート、トリメチロールプロノにントリア
クリレート。

ｇツタエリスリトールテトラアクリレート、ヒスオキシ
エチレン化ビスフェノール−Ａ−ジアクリレート、ジペ
ンタエリスリトールへキサアクリレート等がある。

本発明に於ては水酸性のビニール化合物を用いても良く
、また非水浴件のビニール化合物を乳液としてまた過当
な溶媒に＃ｒ解して添加する事に工り１合【竹わせる仁
とも出来る。乳化は常法に従つて界面活性剤及び／又は
高分子化付物の存在トで適轟な攪拌装ｍによって行うこ
とが出来る。

本発明においては上ＩＣのヒニール化合物ｔノ・ロケン
化銀乳剤層に添加することができる。このビニール化合
物を含有する１１合性層の結合剤は水又はアルカリ水溶
液に可溶であるか、少なくとも膨潤しうる天然高分子ま
たは合成高分子倉使用する。

そのような天然高分子の例として、ハロゲン化銀乳剤の
結合剤と同じく、セラチン、ゼラチン６４体及びゼラチ
ン・グラフトポリマーなどのゼラチンａ、＊粉、テキス
トラン叫の多糖伽、セルロース誘導体、シェラツクなど
があり、合成高分子としては、アクリル酸又はメタクリ
ル酸の麺塊又は共重合体、マレイン酸、イタコン酸、ヒ
ニル安息香醗の共重合体などの遊離カルホキシ基含南ポ
リマー、スチレンスルホン酸ナトリウム共重合体などの
スルホン鈑基含壱ポリ！−１無水マレイン酸、１ 無水イタコン巖共重合体などの無水カルボン酸基含有ポ
リマー、フェノールホルマリンｍａｉ及びクレゾールホ
ルマリン掬脂などのノボ２ツク樹脂。

ポリヒドロキシスチレン、ポリビニルアルコール及びビ
ニルアルコール共重合体などのヒドロキシ基含有ホリマ
ー、ポリアクリルアミド及びアクリルアミド共重合体な
どのアミド基含有ポリマー、スチレンスルホアミド共重
合体などのスルホンアミド基含有ポリマー、ポリヒニル
ヒロリドン及びヒニルビロリトン共本合体、共１合ナイ
ロン、メトキシメチル化ナイロン、ポリアルキレングリ
コールなどがある。

上記の重合性層に色相を添加しても良い。

色材は、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化鉄などの金属酸化
−、カーボンブラック、フタロシアニン糸Ｉ＃料、アン
糸顛りなどの顔料や、ローダきンなどのキサンチン染料
、クリスタルバイオレットナどの１リフエニルメタン檗
料、メチレンフルーなどのチアジン染料、アゾ染料、ア
ントラキノン染料などの染料を使用する。染料又Ｆｉ顔
料は、溶解乳化・分散など常法に従って徐加することが
出来る。

重合性層には可塑剤を除却して４工い、可塑剤としては
ジメチルフタレート、ジエチルフタレート、ジブチルフ
タレート、ジイソフチルフタレート、ジオクチルフタレ
ート、オフナル力ブリルフタレート、ジシクロへキフル
フタレート、ジトリデシルフタレート、ブチルベンジル
ツタレート、ジアリールフタレート、ジアリールフタレ
ートなどの７タル酸エステル類、ジメナルクリコールフ
タレート、エチルフタリルエチルクリコール。

メチルフタリルエチルグリコール、フチルフタリルプチ
ルクリコール、トリエ斗レンゲリコールシカプリル酸エ
ステルなどのグリコールエステル拳、トリクレジルフォ
スフ−１−ト、トリフエニ／Ｌフオスツエートなどの燐
酔エステル類、ジオクチルアジペート、ジオクチルアジ
ペート、ジメチルセバケート、シフナルセバケート、ジ
イソオクチルアゼレートなどの脂肪族二塩基酸エステル
類、クエン酸トリエチル、グリセリン）　１１アセチル
エステル、クウリル酸フチルなどがある。

１合性色４４ｍにはさらに塗布性などの目的で槽攬の公
知の界面活性剤ｋｍ加しても工い。

上記のハロゲン化銀センヤー型１合性感元材料χ境１＃
（ハロゲン化銀の還元反応お工びビニル化合物の１合成
Ｌｃ、、　）−ｆる際にｔ」、以丁に述べる１合開始剤
葡便用する。１４！：曲始削は感材の産膜に含４ｉＪ烙
れても、境ｆ蓼液に含有されて奄良い、しかし本発明の
目的連成には埃１蒙液に含有された方が好ましい、ｔた
埃慣方法は現惨液に感材を浸漬してもまた加熱のみによ
っても良い。

本発明においては重合開始側として下記の様なものが用
いられろ。１合開始剤は単独で用いられて本よく、また
−〜以上葡併用しても良い。

本発明においてＦｉｌｊｉ＠開始剤としてはレゾルンン
＆五ひその誘導体、ナフトールお工ひその誘導体、ヒラ
ゾロン化合物、ヒドラジン化合物、カテコールお工ひそ
の１ｆ４４１Ｘ％ｐ−フェニレンジアミン、ｍ−フェニ
レンジ−ｒミン、アルキルフェノール等の−Ｆ記の％軒
に記載されているものはいずれも用いることができる６
　（％公昭弘１−／／／参ｖ号、１ｉ３ｊ（７−１０７
１１号、同＃ｊ−３０３３を号、凹ｑ６−〕７７コＪ号
、−Ｒ７−ｉｒｊｒｊ号、同ａｈ−６ｚｒｉ号、同ダ７
−／≠６６７号、同弘７−／参６４１号、１町≠７−１
１４４４９号、同４ｃ７−／コ１，３１号、同４４７−
２０７１４／号、同ａｔ−ｉｚｉ、ｐ号、１＝夢？−１
３７０号、世［４ｔ９−参１７１，９号及び同ゲ９−１
０１，９７号）。

また１記一般式で表わされるフェノール化合物管用いる
こともてきる。

０れ。

（ＩＪ 式中、ル１はアルキル基又Ｆ′ｉ噴僕アルキル基を表わ
し、Ｒ２及びＲ’２　ｔゴ各々水素、アルキル基、置換
アルキル基、アリール基、＋１１１ｍアリール基。

アラルキル基ヌは）・ロゲン坤子會表わし％Ｒ３及びＲ
／３は各々水素、アルキル基、置換アルキル基、　　　
　′アリール基、置換アリール基、アラルキル基、アル
コキシ基、チオアルキル基又はハロゲン勝子をＲｉ （１３（狙〕 ＬＩＶ） 式中、ＡＦｉ酸ＩＫ原子ｌたは硫黄１９子をあられし・
ルＩＦｉアルキル基、置換アルキル基、アリール基、置
換アＩノール基又σアラルキル基ｒ表わし、ル２及びｌ
（／２は各々水素神子、アルキル基、背牟アルキル基、
アルコキシ基、チオアルキル基、アリール基、智侵アリ
ール基または）・ロダン１１子を表わし、Ｒ３は了リー
ル基、ｍｍア１１−ル基又はアラルキル基を表わし、Ｘ
け、−Ｌ’　Ｈ２＝、ｉ＊崇アリール基又はアラルキル
基を衣わし、糺２及びＢ／。

は各々水素神子、アルキル基、埴債アルキル基、アルコ
キシ基、チオアルキル基、アリール基、書換アリール基
またはノ・ロダン１子？表スノし、ル３はアリール基、
置換アリール基又はアラルキル基を表わし、又は、−（
、：８２−１ Ｃ（ＪすＨ を表わし、ｎは１から参の整数を表わす。

０Ｈル。

〔ν１　　　　　　　　　〔−〕 式中、ｉｔ　、、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４は各々水素、ハロゲ
ンｐ子、アルキル基、置換アルキル基、アリール基、置
換アリール基、アルコキシ基、チオアルキル基又はシア
ノ基に表わし、Ｊ、Ｒ２、Ｋ３ｉ４４の内生くとも７つ
はハロゲン厖子會表わす。

フェノール化合物り具体例としては］配の様なものがあ
る。

２Ｈ５ Ｉ（υ　　　　　　　　ＣＨ３ ■ Ｃ（バ）［１ 更に本発明方法において曲侭酸イオンが系内に存在する
と、ヒニール化合物の重合が促進される。

岨硫酸イオンは例えはアルカリ金楓又はアンモニウムの
亜４Ｉ１．酸塙、埴亜伊酸鳩の如く亜信酸イオンを最初
から有している化合物として、加えらｔｌても良いし、
アルカリ金属又はアンモニウムのピロ亜懺酸堪、又は１
亜憾醗塩とフメルムアルデヒド又はグリオキザールの１
ｉａＳアルテヒドとの剛加唆；の如く、水溶液中で分所
して亜＠配イ埼ンに発生する物置として加えらｔｌても
良い。亜硫酸イすンの適当な添／７１１１ｆｌけ、使用
するフェノール化合物、ヒニルモノマーの様ｏ−よび麺
、および系のｐＨ等で変化するのが、反応糸ｔｌ肖り０
．００２モル以上、特に０，０１モル以上が鳴動である
。

亜＋ＩＩ＆酸の作用や欅は明らかではないが、ｆｌｓ！
素に依るＩ合の阻簀作用を防止しで居ると考えるのが妥
当であろうと府、われる。

少ｌの通温の写兵埃倫薬τ評用するか又は通常の与Ａｔ
ｕ像楽て前浴することに裏って１合反応ヶ促進すること
ができる。

この様な通常の写真増像桑としては Ａ−（δ＝昌。−Ｂ、（ここでＡ、Ｈは一０Ｈ１−〜１
１　、又は−ヘＨＲ１旬し、ここでｎｌｌ１ぐ以下の整
ＦＪ葡表わし、ｉｔは総辰素数μ以丁のアルキル基、ヒ
ドロアルヤル基、アルコキシアルキル基お工ひアルキル
スルホンアミドアルキル基から迦はれ斥基又はアリール
基會表ゎ→、）で示される様な構造を廟する化合物や／
−アリール−Ｊ−オクソビラン゛リジン類、父は／−ア
リール−Ｊ−イミノビフゾリジン功がちげら７１ゐ。こ
れらの通常の与＾境傳集はそれ自身では１合を起す作用
がなくても１合開始の作用のある傾元剤の視倖作用管促
進することによって、重合反応を促進することがで内心
。

本反応は一般にアルカリ性で良く進行するが最も適当な
ｐ　ｋｉはハロケン化錯、フェノール化合物及び媒体高
分子化合物の椙類、ａ？１度及び反応ｉ１度によって岩
シ、ｐＨ約を以上で７に応Ｆｉ用能であり、９以上が特
に都合が艮い。

反応の停止は系全酸性（例えばｐＨ２１以１）にする事
、冷却、写真用定着液に依るハロケン化錯のａｍ、又は
１合禁止剤の系への添加に色って容易に行われるが、重
合性ｒＩＩｉ’ｌｒ浴解しうる処理液（エツチング液）
に浸漬し、未重合部會溶出することに依っても停止する
ことができる。

本発明音用いて作られる写真感光材ｙＩ＋においてビニ
ル化合物と色材とｔ含む１合性色桐層とハロケン化銀写
真乳剤層その仲の層は写真感光材料に通常用いられてい
るプラスチックフィルム、紙、布などの、用ＩＩＩ性支
持体またａカラス、陶器、全域なとの崗Ｕ性の支持体に
塗布される。Ｃｉ［佛性支持体として１用なものは、・
、・ａｈａヒルロース、酢酸セルロース、９酸Ｍ酸セル
ロース、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン
テレフタレート、ポリカーホネート等の半合成または合
成島分子から成るフィルム、バライタ層またはα−オレ
フィンポリマー（例えばポリエチレン、ポリプロピレン
、エチレン／ブテン共１合体）等ＩＩ−塗布またはラミ
ネートした紙郷である。支持体は染料や顔料を用いて着
色されても工い、！！光の目的で黒色処しても工い、こ
ｔｌらの支持体の表面は１合性層との接着をよくするた
めに下塗処理される。支持体表面は下塗処理の前または
後に、コロナ放電、紫外線照射、大輪処理等を施しても
工い。

本発明に使用される親水性表面ｒ有する金ｌｌＩ４は、
アルミニウム（アルミニウム合金も含む、）、亜鉛、鉄
、銅なとの工うな全域が適当でありこれらの金１＠け紙
もしくはプラスチックフィルム上にラミスートまたは蒸
着きれた複合支持体を形成してもよく、それ１荷支持体
となっていても工い。

これらの支持体のうち、アルミニウム板、特公昭４Ａｌ
ｌ−１１１２７号公報に記されているポリエチレンテレ
フタレートフィルム上にアルミニウムシートが結合さｆ
した祷合体シートなどが好ましい。

これらの支持休日親水性表面をうるために必要ＫＬ９表
面逃理′または空水＃に設けるなどの処理が施される。

親水化処理には種々のものがある。

全域、特にアルミニウムの表圓葡有する支持体の場合Ｋ
Ｆｉ、砂目立て処理、珪酸ソーダ、弗化ジルコニウム酸
カリウム、燐酸塩等の水浴４ヘリｆｌ演処嬶、あるいは
−極酸化処理などの表面処理がなされていることが好ま
しい、、着た、本国時計第一、７／Ａ、０４６号明細書
に記載さ１ている如く、砂目立てしたのちに珪酸す）　
ＩＩウム水喀液に浸漬処理されたアルミニウム板、米国
％計第３゜ｉｔｔ、ａｔｉ号明細齋に１１されている工
うにアルミニウム板を陶体酸化処理しにのちに、アルカ
リ全域珪ｌ！！１塩の水浩Ｑに浸漬処理しｒものも１溝
に使用される。上記陽惨酸化処理は、例えは、蟻酸、ク
ロム酸、慨酸、顧酸勢の無機酸、若しくａ、ａｍ、スル
ファミン酸郷の有機ＷＩＩまたはこれらの塩の水溶液又
は非水祷液の旙独又は二種以上を組み合わぜた溶液中で
１％に好ましくは、燐讃。

硫酸また―こｎらの混合物の水溶液中でアルミニラム板
に亀流奮流−１ことにより実施される。また、米国轡許
第Ｊ、Ａｊｒ、４４２号明細瞥に記載されているような
シリケート電着も有効である。史に、英国特許第１．コ
０１．コー参号明細書に記載されている工うに、アルミ
ニウム板を塩酸電解液中で父流で１ｌ１１＊Ｌ、、つい
で健酸電解液中で陽極酸化したアルミニウム板も好まし
い。また、上記の如き行楊でＦａ極酸酸化れたアルミニ
ウム板に。

Φ鉛などの全編の水溶性ｍｔ−含むセルロース系掬脂の
丁塗り層ｒ設けることは、印刷時のスカムを防止する上
で、好ましい。

本発明に於ては再興画儂′に得るために使用できる亀−
波又は粒子線としては、通常の厚真乳剤が感光するあら
ゆるＩＬａ波又は粒子線が利用可能である。す１１ち可
視光線、系外線、！、３μ以下の赤外＆、Ａ線、ガンマ
紳及び電子線、アル７エ線の如き粒子脚が適用できる。

特に通常の方法すなわち、タングステン１灯、螢光灯、
水銀灯、キセノン、アーク幻、炭素アーク幻、キセノン
フラッシュ灯、ハロゲンランプ、発光ダイオード、陰極
線管フライングスポット、グローチューブなどの放電管
、アルゴンレーザー等のレープ−光など公知の多機の光
源【いずｒｔでも用いることができる。

露光時間は１７１０００秒から７４７杉の路光時間はも
ちろん、ｉ７ｉ　ｏ　ｏ　ｏ秒エリ短い非光、たとえば
キセノン閃光灯や酬瞳−管やレーザー光を用いた／／１
０’　　〜／／１０’　秒のＮ光を用いることもできる
し、！θ秒１り長い綽光を用い々こともできる。必要に
応じて色フィルターで無光に用いられる光の分光組成會
―劾すゐことができる。

実施例　ｌ。

ベンジルメタクリレート−メタクリル酸共亀合体（１０
：λＯ）０．♂９、ペンタエリスリトールデトラアクリ
レートｏ、ｒｔｔお工Ｕｐ−メトキシフェノールｏ、ｏ
ｉｇ２メチルエチルケトン／Ｆ９、エチレングリフール
モノメチルエーテルアセテート／４ｔｐおよびンクロヘ
キサ／ｙｊｆＶ溶鱗し、ミクロリスブラックＣＡ（カー
ボンフラッフ）ｏ　、ｒｔｔ勿添加したのち、小型分散
磯で分散Ｌ、１頭、！りポリエチレンテレフタレートフ
ィルノ・上Ｋ１１１！布し、膜厚λμの１合層を得た。

Ｉｊｔモル鳴の塩化−，ｌｊモル鳴の臭化鋏からなるハ
ロケン化＃倉ゼラチンを用いて調整し、通常の方法で値
黄増感、金増感した。ハロゲン化銀粒子の平均粒径ａθ
、コθｔｔｍであった。増感色素として１１０ｍｇに感
光極大ＩＩ−壱するメロシアニン色素會加え、適当な安
定剤、界面活性ｉ１１に加え更に表７に示した化合物を
象加し、その彼で硬膜剤としてセラチン１００ｇ当りｆ
）０．ｊｔ９のコ、ダージインシ了ン酸トリレン【加え
た感光液ｙｉｍ２当りＯ，コｔの銀と０．３ｔのゼラチ
ンケ含むＩｊに、上記の重合層の上に塗布して、塗膜試
料を作製し１こ。

このｉＩＸ、料會段差０．／ｊ（Δｔｏｇ　Ｅ）の階段
ウェッジに密奉ゼしめ、コＯＯルックスの白色タングス
テンｙＬ、（２ｇ　Ａ　ＯＫ）で１秒間露光してから、
赤色の安全光のＦで１Ｆの境惨液に、ｕｏ　０ｃで現儂
後、前記のエツチング液に２ｃ秒間浸漬した。

光Ｓ（未烏合部）の１合層葡溶出し、黒色の車台体画ｇ
Ｉを得た。

ム　　　１＃別物名　　　添加量　　相対感度１．　　
化合物例２８　　　コｔ　　　　ｉｏ。

２、　　　　　＃２９　　　　コｆ／　　　　　７０３
　　　　＃　　３０　　　コｆ　　　　　９０４、＃■
　　　　コｔ　　　　ｉｏ。

ＩＬ　　　　　＃　　　３５　　１０９　　　１０！６
、＃３６　　　２９　　　１００ ７、　　　　　　　　ａ３ｓ　　　　　　　コ　ｔ　　
　　　　　　７ｊ８　　　　　　　な　　し　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　！　Ｏ舅ハロゲン
化−１モル当シ 実施例　１ ％開時η１−３３ヂ／／号の方法にニジ機械的に？目立
てされたＪＳ材アルミニウム板１（ａ　ｏ＠ｃＫ保たれ
たコ暢の水酸化ナトリウム水溶液に７分間＋１Ｍ１表面
の一部を腐蝕しな。水洗後、硫酸−クロム醗溶ｗｉに約
７分間浸漬して純アルミニウムの１ｌｉｉｎｋ露呈した
。ｉｏ’ｃに保たれたコ０憾硫ａに浸漬し、曲流′龜圧
１．！■、電流密度ＪＡ／ｄｍ２の条件１で２分間陽極
酸化処理を行った彼、水洗、乾燥した。

次に、アルコール可溶性ナイロン（東レアミシンＣＭ−
１０００）０．１＆、ジペンタエリスリトールへキサア
クリレート０，１９．ニトロセルロース０．／？、ｐ−
メトキシフェノール０，０ｉｙ２メタ・′−ルーｏｙ、
シクロヘキヤノン！？に１１１１、上記のアルミニシム
板に塗布した。

乾燥膜厚は一部であった。

上記の１合層上に実九例１と同じ感九液を１ｍ当り０．
コＯ？の銀とｏ、３ｇのセラデンを含マ！ようにｍ布し
、塗膜試料ケ作製した。

この試料葡実施例１と同様に鉢丸し埃導しエツチングし
た。充分に水洗しハロクン化昏乳酌ｆ−と未籐光Ｓ（未
１合都）の重合−を溶出し１合体−倫を順− この処理済試′＃＋葡ハマダスターｒ　ｏ　ｏ　ＣｌＪ
Ｌ１ｍｌ１機に装漬し市Ｍ！ｉ湿し水を用いて印刷した
ところ、ｔｏ　ｏｏ枚以上の良好な印Ｊｌｉｌｌ物を侍
た、％杵出顧人　　冨士耳真フィルム株式会社昭和′７
年　ζ月／ρｌ］ 棒°！ 特許庁長官　　島　１）春　樹　殿 １、事件の表示　　　　昭和ぐ７年特願第　ケ２４ケ２
号２、発明ノ名称　　　　重合画像形成方法３、補正を
する者 事件との関係　　　　　　　特許出願人任　所　　神奈
川県南足柄市中沼２１０番地連絡尤　〒１０６東京都港
区西麻布２１’１１ｚ６番３０号富！−写真フイルｌ、
株式会社東京本社電話（４０６）　　２５３７ 表　補正の対象　　明細書の「発明の詳細な説明」の欄 ＆　補正の内容 明細書全天の通り補正する。

１）Ｉｔ’ｌｌ／ｊｈ目の１アクリル酸カルシウム、の
後忙［アクリル酸アルミニウム管挿入する。

ｚ）ＪＯ頁／ｊ行目の「アクリレート」の彼に「あるい
はウレタン基を含有する不飽和単量体例えばジーいシー
メタクリロキシエチル）−コ。

ダートリレンジウレタン、ジー（Ｊ　Ｉ−アクリロキシ
エチル）トリメチレンジウレタンのようなジオールモノ
（メタ）アクリレートとジイソシアネートとの反応生成
物」を挿入する。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. ＃４７級、第−級又は第３級アミン類の存在１で、ハロ
   ゲン化嫁センサー型重合ｔｉ感光＠′Ｉｌ＋’ｔｍｌｌ
   ｌ処理することｔ特徴とする重合画一形成方法。