JPS5817435A - カラ−拡散転写法用写真要素 - Google Patents
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C7/00—Multicolour photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents; Photosensitive materials for multicolour processes
- G03C7/30—Colour processes using colour-coupling substances; Materials therefor; Preparing or processing such materials
- G03C7/392—Additives
- G03C7/39208—Organic compounds
- G03C7/39236—Organic compounds with a function having at least two elements among nitrogen, sulfur or oxygen
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、カッー拡散転写法用写真l!氷に関するもの
である。
である。
ノ・ロゲン化銀の現像により生じる現像薬の酸化体が色
素放出レドックス化合物とレドックス反応する結果とし
て拡散性色素を放出するタイプの色素澹供与体を用いて
多色転写画像を作製する場合には、特開昭ダj−JJI
24に記載のごとく、色素放出レドックス化合物とそれ
に附随する感光性ハロゲン化銀乳剤層との組合せを3組
有する感光性要素を使用し、該色素放出レドックス化合
物の色素の受像層上での吸光部の波長範囲が、該色素放
出レドックス化合物と組合ったハロゲン化銀乳剤のスは
クトル感度の波長領域に実質的に一致しなければならな
い。(色素は現惜処理以前に一時短波化されていても良
い。) ところがハロゲン化銀の現像で生じる現像薬の酸化体と
色素放出レドックス化合物が反応して放出された色線が
隣接する・・ロゲン化銀の現像を抑制することがしばし
ば起こる。峙にこの抑制現象はハロゲン化銀が直接ポジ
瀝乳剤であ抄、カブらし剤の存在下でカブらし現像され
るときに大きい。
素放出レドックス化合物とレドックス反応する結果とし
て拡散性色素を放出するタイプの色素澹供与体を用いて
多色転写画像を作製する場合には、特開昭ダj−JJI
24に記載のごとく、色素放出レドックス化合物とそれ
に附随する感光性ハロゲン化銀乳剤層との組合せを3組
有する感光性要素を使用し、該色素放出レドックス化合
物の色素の受像層上での吸光部の波長範囲が、該色素放
出レドックス化合物と組合ったハロゲン化銀乳剤のスは
クトル感度の波長領域に実質的に一致しなければならな
い。(色素は現惜処理以前に一時短波化されていても良
い。) ところがハロゲン化銀の現像で生じる現像薬の酸化体と
色素放出レドックス化合物が反応して放出された色線が
隣接する・・ロゲン化銀の現像を抑制することがしばし
ば起こる。峙にこの抑制現象はハロゲン化銀が直接ポジ
瀝乳剤であ抄、カブらし剤の存在下でカブらし現像され
るときに大きい。
この原因は明白ではないが、反応して放出された色素が
隣接するハロゲン化銀乳剤層に拡散してゆき、吸着その
他によって現像を抑制するものと考えられる。
隣接するハロゲン化銀乳剤層に拡散してゆき、吸着その
他によって現像を抑制するものと考えられる。
本発明の目的は最大色素濃[(Dmax)の低下が実質
的にないカラー拡散転写法用写真要素を提供するにある
。
的にないカラー拡散転写法用写真要素を提供するにある
。
本発明の目的は感度の高いカラー拡散転写法用写真要素
を提供するにある。
を提供するにある。
本発明は上述の写真要素において、ハロゲン化銀写真乳
剤層及び該乳剤層と組合った色素放出レドックス化合物
含有層の間に親水性コロイドを含む隔離層を設けること
により看しく感光材料の写真性能が改良されることを見
出したことに基づいている。
剤層及び該乳剤層と組合った色素放出レドックス化合物
含有層の間に親水性コロイドを含む隔離層を設けること
により看しく感光材料の写真性能が改良されることを見
出したことに基づいている。
本発明は上述の写真要素において、ハロゲン化銀写真乳
剤層及び該乳剤層と組合った色素放出レドックス化合物
含有層の間に固体顔料と親水性コロイドを含む隔離層を
設けることにより写真性能が改良されることを見出し九
ことに基づいている。
剤層及び該乳剤層と組合った色素放出レドックス化合物
含有層の間に固体顔料と親水性コロイドを含む隔離層を
設けることにより写真性能が改良されることを見出し九
ことに基づいている。
本発明の上記目的はハロゲン化銀写真乳剤層及び該乳剤
層と組合った、アルカリ性処理液で処理することにより
ハロゲン化銀の現像により生じる現像薬の酸化体とレド
ックス反応する結果として拡散性色素を放出し得る、色
素放出レドックス化金物含有層(の組合せ)を少くとも
一つを含むカラー拡散転写法用写真要素において、ハロ
ゲン化銀写真乳剤層と該乳剤層と組合った色素放出レド
ックス化合物含有層との関K、非感光性の、親水性コロ
イドを含む隔離層(以下、この層を単K「隔離層」と表
わすことKする)を設けることを特徴とするカラー拡散
転写用写真要素により達成される。
層と組合った、アルカリ性処理液で処理することにより
ハロゲン化銀の現像により生じる現像薬の酸化体とレド
ックス反応する結果として拡散性色素を放出し得る、色
素放出レドックス化金物含有層(の組合せ)を少くとも
一つを含むカラー拡散転写法用写真要素において、ハロ
ゲン化銀写真乳剤層と該乳剤層と組合った色素放出レド
ックス化合物含有層との関K、非感光性の、親水性コロ
イドを含む隔離層(以下、この層を単K「隔離層」と表
わすことKする)を設けることを特徴とするカラー拡散
転写用写真要素により達成される。
好ましくは上記の隔離層は固体顔料及び親水性コロイド
を含む隔離層である。
を含む隔離層である。
更に具体的には透明な支持体上に、下記の順序で少くと
も受像層、透光層、反射層、赤感性ハロゲン化銀乳剤層
、シアン色票放出レドックス化合物含有層、混色防止剤
含有層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層、マゼンタ色素放出
レドックス化合物含有層、混色防止剤含有層、青感性ハ
ロゲン化銀乳剤層、イエロー色素放出レドックス化合物
含有層を少くとも含有する写真要素を、アルカリ性処理
液で処理することにより、ハロゲン化flkの現*によ
り生じるam薬の酸化体が色素放出レドックス化合物と
レドックス反応する結果として拡散性色素の像様分布が
生じ、この色素が受像層に拡散して色像が形成される写
真要素において、赤感性ハロゲン化銀写真乳剤層とシア
ン色素放出レドックス化合物含有層との間、緑感性ハロ
ゲン化銀乳剤層とマゼンタ色素放出レドックス化合物含
有層との間、又は青感性ハロゲン乳剤層とイエロー色素
放出レドックス化合物含有層との間、の少くとも1つの
間に、これらコつの層を隔離するだめのゼラチンを主要
成分とする層を設けることを特徴とするカラー拡散転写
法用写真要素により達成される。
も受像層、透光層、反射層、赤感性ハロゲン化銀乳剤層
、シアン色票放出レドックス化合物含有層、混色防止剤
含有層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層、マゼンタ色素放出
レドックス化合物含有層、混色防止剤含有層、青感性ハ
ロゲン化銀乳剤層、イエロー色素放出レドックス化合物
含有層を少くとも含有する写真要素を、アルカリ性処理
液で処理することにより、ハロゲン化flkの現*によ
り生じるam薬の酸化体が色素放出レドックス化合物と
レドックス反応する結果として拡散性色素の像様分布が
生じ、この色素が受像層に拡散して色像が形成される写
真要素において、赤感性ハロゲン化銀写真乳剤層とシア
ン色素放出レドックス化合物含有層との間、緑感性ハロ
ゲン化銀乳剤層とマゼンタ色素放出レドックス化合物含
有層との間、又は青感性ハロゲン乳剤層とイエロー色素
放出レドックス化合物含有層との間、の少くとも1つの
間に、これらコつの層を隔離するだめのゼラチンを主要
成分とする層を設けることを特徴とするカラー拡散転写
法用写真要素により達成される。
本発明の好ましい具体例では、次の多層構造を有する写
真要素が使用される(各層を上から下に向かってl1l
llrに示す) 0 保一層 り 青感性ハロゲン化銀乳剤層 0 隔離層 0 拡散性イエロー色素を放出し得るイエロー色素放出
レドックス化合物含有層 0 色素放出レドツク5ス化合物移動防止層O耐拡散性
混色防止剤を含有する層(中間層)O緑感性ハロゲン化
銀乳剤層 0 隔離層 O拡散性マゼンタ色素を放出し得るマゼンタ色素放出レ
ドックス化合物含有層 0 色素放出レドックス化合物移動防止層0 耐拡散性
混色防止剤を含有する層(中間層)0 赤感性ハロゲン
化銀乳剤層 0 隔離層 O拡散性シアン色素を放出し得るシアン色素放出レドッ
クス化合物含有層 O黒色顔料を含有する透光層 O白色顔料を含有する反射層 0 色素媒染剤を含有する媒染層 上記の色素放出レドックス化合物移動防止層は親水性コ
ロイドを主要成分とする層である。
真要素が使用される(各層を上から下に向かってl1l
llrに示す) 0 保一層 り 青感性ハロゲン化銀乳剤層 0 隔離層 0 拡散性イエロー色素を放出し得るイエロー色素放出
レドックス化合物含有層 0 色素放出レドツク5ス化合物移動防止層O耐拡散性
混色防止剤を含有する層(中間層)O緑感性ハロゲン化
銀乳剤層 0 隔離層 O拡散性マゼンタ色素を放出し得るマゼンタ色素放出レ
ドックス化合物含有層 0 色素放出レドックス化合物移動防止層0 耐拡散性
混色防止剤を含有する層(中間層)0 赤感性ハロゲン
化銀乳剤層 0 隔離層 O拡散性シアン色素を放出し得るシアン色素放出レドッ
クス化合物含有層 O黒色顔料を含有する透光層 O白色顔料を含有する反射層 0 色素媒染剤を含有する媒染層 上記の色素放出レドックス化合物移動防止層は親水性コ
ロイドを主要成分とする層である。
本発明に従ってイエロー色素放出レドックス化合物含有
層と青感性/%gゲン化釧乳剤層の間、シよびマゼンタ
色素放出レドックス化合物含有層と緑感性ハロゲン化銀
乳剤層の間、およびシアン色素放出レドックス化合物含
有層と赤感性ハロゲン化銀乳剤層の間に隔離層を設ける
ことにより、最大色@磯WL(1)wax )の低下が
看しく防止される1゜仁の効果はハロゲン化銀が直接ポ
ジ乳剤であり、カブらし剤の存在下でカブらし現像をす
ると睡より大きい。この改良効果の1つの理由は該感光
材料を現像するとき色素放出レドックス化合物から放出
された色素によるハロゲン化性乳剤の銀現像抑制が隔離
層があることによって防止される。その時隔離層中に固
体−料が含まれているとより効果が大きい。
層と青感性/%gゲン化釧乳剤層の間、シよびマゼンタ
色素放出レドックス化合物含有層と緑感性ハロゲン化銀
乳剤層の間、およびシアン色素放出レドックス化合物含
有層と赤感性ハロゲン化銀乳剤層の間に隔離層を設ける
ことにより、最大色@磯WL(1)wax )の低下が
看しく防止される1゜仁の効果はハロゲン化銀が直接ポ
ジ乳剤であり、カブらし剤の存在下でカブらし現像をす
ると睡より大きい。この改良効果の1つの理由は該感光
材料を現像するとき色素放出レドックス化合物から放出
された色素によるハロゲン化性乳剤の銀現像抑制が隔離
層があることによって防止される。その時隔離層中に固
体−料が含まれているとより効果が大きい。
放出された色素によるノ・ロゲン化銀乳剤の銀現像抑制
は内潜蓋直接ポジ乳剤を現像するとき大きいので、該隔
離層による銀現僧抑制防止゛効果は内S型直接ポジ乳剤
を使用した時@著である。
は内潜蓋直接ポジ乳剤を現像するとき大きいので、該隔
離層による銀現僧抑制防止゛効果は内S型直接ポジ乳剤
を使用した時@著である。
本発明の隔離層に用いられる親水性コロイドとして、ゼ
ラチンが特に有用である。
ラチンが特に有用である。
ゼラチンとしては石灰処理ゼラチンのはか、酸処理ゼラ
チ/や、Bull、8oc、8c5 Phot。
チ/や、Bull、8oc、8c5 Phot。
Japan 、4/ 4.70頁(lゾロ4)に記載さ
れたような酵素処理ゼラチンを用いてもよく、また、ゼ
ラチンの加水分解物や酵素分解物も用いることがで自る
。ゼラチン誘導体としては、ゼラチンにたとえば酸ハラ
イド、酸無水物、インシアナート類、ブロモ酢酸、アル
カンサルトン類、ビニルスルホンアミド類、マレインイ
ζド化合物類、ポリアルキレンオΦシト類、エポキシ化
合物類等種々の化合物を反応させて得られるものが用い
られる。その具体例は米国特軒コ、4/ダ、タコを号、
同J、/Jλ、ハリ号、同J、/14.を参4号、同J
、J/コ、jJJ号、英国籍詐t41、−l1号、同/
、OJJ、/Iり号、同l。
れたような酵素処理ゼラチンを用いてもよく、また、ゼ
ラチンの加水分解物や酵素分解物も用いることがで自る
。ゼラチン誘導体としては、ゼラチンにたとえば酸ハラ
イド、酸無水物、インシアナート類、ブロモ酢酸、アル
カンサルトン類、ビニルスルホンアミド類、マレインイ
ζド化合物類、ポリアルキレンオΦシト類、エポキシ化
合物類等種々の化合物を反応させて得られるものが用い
られる。その具体例は米国特軒コ、4/ダ、タコを号、
同J、/Jλ、ハリ号、同J、/14.を参4号、同J
、J/コ、jJJ号、英国籍詐t41、−l1号、同/
、OJJ、/Iり号、同l。
001.71参号、特公昭lコー24.IILJ号など
に記載されている。
に記載されている。
ゼラチン以外の親水性コロイドとしてたとえばゼラチン
誘導体、ゼラチ/と他の高分子とのグツ7トポリマー、
アルブミ/、カゼイ/等の蛋白質寡ヒドロキシエチルセ
ルロース、カルボ中ジメチルセルロース、セルローズ硫
酸エステル類等の如きセルロース飾導体、アルギン酸ソ
ーダ、澱粉誘導体などの糖I導体;ポリビニルアルコー
ル、ポリビニルアルコール部分アセタール、ポリ−N−
ビニルピロリドン、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸
、ポリアクリルアミド、ポリビニルイさダゾール、ポリ
ビニルピラゾール等の単一あるいは共重合体の如き多種
の合成親水性高分子物質を用いることができる。
誘導体、ゼラチ/と他の高分子とのグツ7トポリマー、
アルブミ/、カゼイ/等の蛋白質寡ヒドロキシエチルセ
ルロース、カルボ中ジメチルセルロース、セルローズ硫
酸エステル類等の如きセルロース飾導体、アルギン酸ソ
ーダ、澱粉誘導体などの糖I導体;ポリビニルアルコー
ル、ポリビニルアルコール部分アセタール、ポリ−N−
ビニルピロリドン、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸
、ポリアクリルアミド、ポリビニルイさダゾール、ポリ
ビニルピラゾール等の単一あるいは共重合体の如き多種
の合成親水性高分子物質を用いることができる。
前記ゼラチンOグラフトポリマーとしては、ゼラチンに
アクリル酸、メタアクリル酸、それらのエステル、アミ
ドなどの誘導体、アクリロニトリル、スチレンなどの如
き、ビニル糸上ツマ−の単一(ホモ)または共重合体を
グラフトさせたものを用いることができる。ことに、ゼ
ラチンとあるIif相溶性のあるポリマーたとえばアク
リル酸、メタアクリル酸、アクリルアミド、メタアクリ
ルアξト、ヒドロキシアル中ルメタアクリレート等の重
合体とのグラフトポリマーが好ましい。これらの例は米
国特許コ、74J、!Jj号、同2゜IJ/ 、’14
7号、同21デzt、tt4I−号などに記載がある。
アクリル酸、メタアクリル酸、それらのエステル、アミ
ドなどの誘導体、アクリロニトリル、スチレンなどの如
き、ビニル糸上ツマ−の単一(ホモ)または共重合体を
グラフトさせたものを用いることができる。ことに、ゼ
ラチンとあるIif相溶性のあるポリマーたとえばアク
リル酸、メタアクリル酸、アクリルアミド、メタアクリ
ルアξト、ヒドロキシアル中ルメタアクリレート等の重
合体とのグラフトポリマーが好ましい。これらの例は米
国特許コ、74J、!Jj号、同2゜IJ/ 、’14
7号、同21デzt、tt4I−号などに記載がある。
代表的な合成親水性高分子物質はたとえば西独特許出願
(OL8)J、J/コ、701号、米国特許J、420
,71/号、同J、171.20j号、特公昭44J−
71≦1号に記載のものである。
(OL8)J、J/コ、701号、米国特許J、420
,71/号、同J、171.20j号、特公昭44J−
71≦1号に記載のものである。
本発明の親水性コロイドを主要成分とする隔離層には塗
布助剤としての界面活性剤、硬膜剤、増粘剤、マット剤
等の成分を含ませることが出来る。
布助剤としての界面活性剤、硬膜剤、増粘剤、マット剤
等の成分を含ませることが出来る。
隔離層に使用する親水性コロイドの量は所望する効果、
使用する材料によって異なるがJ t /wt”以下で
ある。
使用する材料によって異なるがJ t /wt”以下で
ある。
隔離層の厚みは所望の効果、使用する材料によって異な
るが乾燥状態で約!μ以下、好ましくは約0.0jμ〜
3μである。
るが乾燥状態で約!μ以下、好ましくは約0.0jμ〜
3μである。
本発明の隔離層に用いられる固体顔料としては例えば酸
化チタン、酸化亜鉛、酸化シルコニ9ム、鉛白、硫化亜
鉛などの白色顔料、カドミウム黄、コバルト録、コバル
ト青、カドミウム赤、グンジHf)、インダンスロンブ
ルー、フタロシアニンブルーなどの有色顔料および特公
昭参J−Jjj$参号、時分昭参1−Jlり7号、特公
昭!t−Jlコ参号、特公昭参ター//7J7号、時分
昭参ター/1721号、特公昭−2−11712号、特
公昭ダター≠2171号、特公昭−2−lデフ7参号、
特公昭11−4/7コ号、特公昭j参−J≠o4号で開
示されているような真珠顔料を用いることができる。真
珠顔料は通常薄い平板上の核の部分に好ましい光学的性
質tもつ厚さになる様に、上述のような白色および/又
は有色顔料をコーティングしたものが多いが、本発明は
これらの製造法、素材に限定されるものではない。特に
好ましいIIA料は酸化チタン、酸化ジルコニウムおよ
び種々の真珠顔料である。酸化チタン、酸化ジルコニウ
ム、楕々の真珠顔料は一般に市販されている銘柄から選
んでも使用することができ、特に真珠顔料は例えばjd
ear1社よりplamenco−Blue/ 00、
ii’lamcoco−()reen / 00、iI
’lamenco−,3ed/ 00の商品名で市販さ
れているものを用いることができる。
化チタン、酸化亜鉛、酸化シルコニ9ム、鉛白、硫化亜
鉛などの白色顔料、カドミウム黄、コバルト録、コバル
ト青、カドミウム赤、グンジHf)、インダンスロンブ
ルー、フタロシアニンブルーなどの有色顔料および特公
昭参J−Jjj$参号、時分昭参1−Jlり7号、特公
昭!t−Jlコ参号、特公昭参ター//7J7号、時分
昭参ター/1721号、特公昭−2−11712号、特
公昭ダター≠2171号、特公昭−2−lデフ7参号、
特公昭11−4/7コ号、特公昭j参−J≠o4号で開
示されているような真珠顔料を用いることができる。真
珠顔料は通常薄い平板上の核の部分に好ましい光学的性
質tもつ厚さになる様に、上述のような白色および/又
は有色顔料をコーティングしたものが多いが、本発明は
これらの製造法、素材に限定されるものではない。特に
好ましいIIA料は酸化チタン、酸化ジルコニウムおよ
び種々の真珠顔料である。酸化チタン、酸化ジルコニウ
ム、楕々の真珠顔料は一般に市販されている銘柄から選
んでも使用することができ、特に真珠顔料は例えばjd
ear1社よりplamenco−Blue/ 00、
ii’lamcoco−()reen / 00、iI
’lamenco−,3ed/ 00の商品名で市販さ
れているものを用いることができる。
さらに好ましい真珠−料は顔料の核の部分の厚さが薄く
、7μm以下のものであり、特に好ましくは核上に顔料
を好ましい光学的性質をもつ厚さにコーティングしたの
ちに化学的および/又は物理的方法によって核を除去し
た核の部分がない顔料が望ましい。
、7μm以下のものであり、特に好ましくは核上に顔料
を好ましい光学的性質をもつ厚さにコーティングしたの
ちに化学的および/又は物理的方法によって核を除去し
た核の部分がない顔料が望ましい。
またハロゲン化銀乳剤層の乳剤の感度の10分のl以下
の感riLを持ち現像によって感度、階調、Dmax、
J)min に実質的に影醤を与えないハロゲン化銀
粒子(好ましくはサイズが0.2μ以下)などがある。
の感riLを持ち現像によって感度、階調、Dmax、
J)min に実質的に影醤を与えないハロゲン化銀
粒子(好ましくはサイズが0.2μ以下)などがある。
これらの固体顔料は普通親水性コロイドと屈折率がO0
1以上異なっているので露光時に、反射、散乱 、干渉
現象などにより、一度ハロゲン化銀乳剤層を通った光が
再[該ハロゲン化銀乳剤層を通ることによって感光要素
の感度が上昇するという副次的効果を持つ。
1以上異なっているので露光時に、反射、散乱 、干渉
現象などにより、一度ハロゲン化銀乳剤層を通った光が
再[該ハロゲン化銀乳剤層を通ることによって感光要素
の感度が上昇するという副次的効果を持つ。
また好ましくは青感性ハロゲン化銀乳剤層とイエロー色
素放出レドックス化合物含有層の閣の隔離層には實い元
のみを反射しイエローの光は透過するように固体顔料を
選ぶのが好ましく、縁感性ハロゲン化銀乳剤層とマゼン
タ色素放出レドックス化合物含有層の閣の隔離層には緑
色の光のみを反射し赤い元は透過するように固体顔料を
選ぶのが好ましい。
素放出レドックス化合物含有層の閣の隔離層には實い元
のみを反射しイエローの光は透過するように固体顔料を
選ぶのが好ましく、縁感性ハロゲン化銀乳剤層とマゼン
タ色素放出レドックス化合物含有層の閣の隔離層には緑
色の光のみを反射し赤い元は透過するように固体顔料を
選ぶのが好ましい。
固体顔料の含有量は所望の効果、使用する材料によって
異なるが、Jy/m”以下<oyim”を含む)である
。
異なるが、Jy/m”以下<oyim”を含む)である
。
本発明に用いられる写真感光材料の写真乳剤層にはハロ
ゲン化銀として臭化銀、沃臭化銀、沃塩臭化銀、塩臭化
銀および塩化銀のいずれを用いてもよい。
ゲン化銀として臭化銀、沃臭化銀、沃塩臭化銀、塩臭化
銀および塩化銀のいずれを用いてもよい。
写真乳剤中のノ・ロゲ/化銀粒子の平均粒子サイズ(球
状または球に近似の粒子の場合は粒子直径、立方体粒子
の場合は波長を粒子サイズとし、投影面積にもとづく平
均で表わす)は特に問わないが3μ以下が好ましい。
状または球に近似の粒子の場合は粒子直径、立方体粒子
の場合は波長を粒子サイズとし、投影面積にもとづく平
均で表わす)は特に問わないが3μ以下が好ましい。
粒子サイズ分布はせまくても広くてもいずれでもよい。
写真乳剤中のノ・ロゲン化銀粒子は、立方体、八面体の
ような規則的(regular )な結晶体を有するも
のでもよく、また球状、板状などのような変則的(旨r
egular )な結晶形をもつもの、あるいはこれら
の結晶形の複合形をもつものでもよい。種々の結晶形の
粒子の混合から成ってもよい。
ような規則的(regular )な結晶体を有するも
のでもよく、また球状、板状などのような変則的(旨r
egular )な結晶形をもつもの、あるいはこれら
の結晶形の複合形をもつものでもよい。種々の結晶形の
粒子の混合から成ってもよい。
ハロゲン化銀粒子は内部と表層とが異なる相をもってい
ても、均一な相から成っていてもよい。
ても、均一な相から成っていてもよい。
また潜像が主として表面に形成されるような粒子でもよ
く、米国特杵λ、Jタコ、j!0号、同3゜λ04.J
lJ号等に記載されているような粒子内部に主として形
成されるような粒子であってもよい。本発明の実施には
潜曽が粒子内部に主として形成されるようなハロゲン化
銀粒子を含む写真乳剤が好ましい。
く、米国特杵λ、Jタコ、j!0号、同3゜λ04.J
lJ号等に記載されているような粒子内部に主として形
成されるような粒子であってもよい。本発明の実施には
潜曽が粒子内部に主として形成されるようなハロゲン化
銀粒子を含む写真乳剤が好ましい。
コア/シェル屋内部壱f象臘乳剤としては米国特許J、
74/、274号などに記載されている乳剤が使用でき
る。
74/、274号などに記載されている乳剤が使用でき
る。
本発明に用いられるハロゲン化銀写真乳剤はP。
Qlafkidesll Chimie et p
hysiquepho t ogr a ph 1qu
e (paul Mon tel 社刊、lり17年
) 、G、 F、 Duf f in @ photo
graph icEmulsion Chemist
ry(The Focalpress刊、15’44
年)、V、L、Zelikmanet a1着Maki
ng and Coatingphotographi
c gmulsion (The pocalpr
ess刊、/デt#年)などに記載された方法を用いて
調製することができる。すなわち、酸性法、中性法、ア
ンモ゛ニア法等のいずれでもよく、また可溶性銀塩と可
溶性ハロゲン塩を反応させる形式としては片側混合法、
同時混合法、それらの組合せなどのいずれを用いてもよ
い。
hysiquepho t ogr a ph 1qu
e (paul Mon tel 社刊、lり17年
) 、G、 F、 Duf f in @ photo
graph icEmulsion Chemist
ry(The Focalpress刊、15’44
年)、V、L、Zelikmanet a1着Maki
ng and Coatingphotographi
c gmulsion (The pocalpr
ess刊、/デt#年)などに記載された方法を用いて
調製することができる。すなわち、酸性法、中性法、ア
ンモ゛ニア法等のいずれでもよく、また可溶性銀塩と可
溶性ハロゲン塩を反応させる形式としては片側混合法、
同時混合法、それらの組合せなどのいずれを用いてもよ
い。
粒子金銀イオン過剰の下において形成させる方法(いわ
ゆる逆混合法)を用いることもできる。
ゆる逆混合法)を用いることもできる。
同時混合法の一つの形式としてハロゲン化銀の生成され
る液相中のpAgを一定に保つ方法、すなわち、−わゆ
るコンドロールド・ダブルジェット法を用いることもで
きる。
る液相中のpAgを一定に保つ方法、すなわち、−わゆ
るコンドロールド・ダブルジェット法を用いることもで
きる。
この方法によると、結晶形が規則的で粒子サイズが均一
に近いハロゲン化銀乳剤がえられる。
に近いハロゲン化銀乳剤がえられる。
別々に形成した2種以上のハロゲン化銀乳剤を混合して
用いてもよい。
用いてもよい。
ハロゲン化銀粒子形成または物理熟成の過程において、
カドミウム塩、亜鉛塩、鉛塩、タリウム塩、イリジウム
塩またはその錯塩、ロジウム塩またはその錯塩、鉄塩ま
たは鉄錯塩などを共存させてもよい。
カドミウム塩、亜鉛塩、鉛塩、タリウム塩、イリジウム
塩またはその錯塩、ロジウム塩またはその錯塩、鉄塩ま
たは鉄錯塩などを共存させてもよい。
本発明の感光要素においてハロゲン化銀写真乳剤は、増
感色素によって比較的長波長の宵色光、緑色光または赤
色に分光増感されてもよい。増感色素として、シアニン
色素、メロシアニ/色素、コンプレックスシアニン色素
、コンプレックスメロシアニ/色素、ホロポーラーシア
ニノ色素、スチリル色素、ヘミシアニン色素、オキシノ
ール色素、ヘミオキソノール色素等を用いることができ
る。
感色素によって比較的長波長の宵色光、緑色光または赤
色に分光増感されてもよい。増感色素として、シアニン
色素、メロシアニ/色素、コンプレックスシアニン色素
、コンプレックスメロシアニ/色素、ホロポーラーシア
ニノ色素、スチリル色素、ヘミシアニン色素、オキシノ
ール色素、ヘミオキソノール色素等を用いることができ
る。
本発明に使用される有用な増感色素は例えば米国特許J
、Jココ、0!λ号、同J、6/り、127号、同!、
7/J、Iコ1号、同i、4/j。
、Jココ、0!λ号、同J、6/り、127号、同!、
7/J、Iコ1号、同i、4/j。
44IJ号、同J、t/!、tJコ号、同!、4/?、
Jす3号、同J、4λ1.りtダ号、同3゜70! 、
377号、同3.t6t、ago号、同J、tla7.
ゾロ0号、同3.67り、ダコ1号、同3,472.I
り7号、同3,762.024号、同J、!!l、、1
00号、同J、t/!、413号、同J、4/j、≦J
t’iij、同3.i、it。
Jす3号、同J、4λ1.りtダ号、同3゜70! 、
377号、同3.t6t、ago号、同J、tla7.
ゾロ0号、同3.67り、ダコ1号、同3,472.I
り7号、同3,762.024号、同J、!!l、、1
00号、同J、t/!、413号、同J、4/j、≦J
t’iij、同3.i、it。
431号、同3,762.024、同J、4Jλ、3≠
り号、同J、l、77.741号、同J。
り号、同J、l、77.741号、同J。
770、m−2号、同j 、 770 、弘aO号、同
3.76り、0コj号、同!、7参!、O7憂号、同j
、7/J 、111号、同J 、 147 、夢j1
号、1mJj、Aλ!、4り1号、同コ、jλ4.43
λ号、fa32.103,774号、特開昭*r−7t
Jコ!号、ベルギー特許第tり/、107号などに記載
されている。
3.76り、0コj号、同!、7参!、O7憂号、同j
、7/J 、111号、同J 、 147 、夢j1
号、1mJj、Aλ!、4り1号、同コ、jλ4.43
λ号、fa32.103,774号、特開昭*r−7t
Jコ!号、ベルギー特許第tり/、107号などに記載
されている。
本発明の写真要素には各種の写真用支持体を用いること
ができる。
ができる。
本発明の写真要素において、親水性コロイドを主成分と
する隔離層、混色防止剤含有層、色素放出レドックス化
合物含有層、写真ノ・ロゲン化銀乳剤層及び他の親水性
コロイド層は任意の適当な硬膜剤で硬化せしめることが
できる。これらの硬膜剤にはフォルムアルデヒドやムコ
ハロゲン酸の如きアルデヒド系硬膜剤、活性ハロゲンを
有する硬膜剤、ジオキサン銹導体、オキシ澱粉の如きオ
キシポリサッカライド等が含まれる。
する隔離層、混色防止剤含有層、色素放出レドックス化
合物含有層、写真ノ・ロゲン化銀乳剤層及び他の親水性
コロイド層は任意の適当な硬膜剤で硬化せしめることが
できる。これらの硬膜剤にはフォルムアルデヒドやムコ
ハロゲン酸の如きアルデヒド系硬膜剤、活性ハロゲンを
有する硬膜剤、ジオキサン銹導体、オキシ澱粉の如きオ
キシポリサッカライド等が含まれる。
写真ハロゲン化銀乳剤を含む層には他の添加物、特に写
真乳剤に有用なもの、例えば潤滑剤、カプリ防止剤、安
定化剤、増感剤、光吸収染料、可履剤等を添加すること
ができる。
真乳剤に有用なもの、例えば潤滑剤、カプリ防止剤、安
定化剤、増感剤、光吸収染料、可履剤等を添加すること
ができる。
本発明の写真要素において、親水性コロイドを主成分と
する隔離層、混色防止剤含有層、色素放出レドックス化
合物含有層、その他の親水性゛コロイド層は特公昭1l
−Jjtλなどに記載された増粘剤を含有せしめること
ができる。
する隔離層、混色防止剤含有層、色素放出レドックス化
合物含有層、その他の親水性゛コロイド層は特公昭1l
−Jjtλなどに記載された増粘剤を含有せしめること
ができる。
本発明の写真要素には、種々の目的で界面活性剤を含ん
でもよい。目的に応じ非イオン性、イオン性及び両性界
面活性剤のいずれを用いることもでき、例えばポリオキ
シアル中レン誘導体、両性ア建ノ!!(スルホベタイン
類も含む)等があげられる。かかる界面活性剤は米国特
lFFコ、too。
でもよい。目的に応じ非イオン性、イオン性及び両性界
面活性剤のいずれを用いることもでき、例えばポリオキ
シアル中レン誘導体、両性ア建ノ!!(スルホベタイン
類も含む)等があげられる。かかる界面活性剤は米国特
lFFコ、too。
111号、米国%杵λ、コア7.4λλ号、米国%軒コ
、コア/、4コ3号、米国特許λ、171゜727g、
米国特許コ、?17.tO参号、米国特許λ、tit、
yコ0号、米国特許2.7Jり。
、コア/、4コ3号、米国特許λ、171゜727g、
米国特許コ、?17.tO参号、米国特許λ、tit、
yコ0号、米国特許2.7Jり。
lり1号及びベルイー特許412,162号に記載され
ている。
ている。
本発明に使用される混色防止剤は米国特許λ。
JJ4,127号、同2.Jt0.2fO号、同コ、参
〇3,7コ/号、同J、700.≠jJ号、同J、77
7/、/P7号、特開昭4ca−aixt号、特開昭7
4cmλり437号、特開昭!3−タ121号、f#開
昭1l−jJOj4号等に記載のジヒドロキシベンゼン
酵導体、及びその他ジヒドロ’f’/f7タレン誘導体
、アミノナフトール0導体、スルフォンアミドフェノー
ル誘導体、スルフォンアンドナフトール誘導体等がある
。
〇3,7コ/号、同J、700.≠jJ号、同J、77
7/、/P7号、特開昭4ca−aixt号、特開昭7
4cmλり437号、特開昭!3−タ121号、f#開
昭1l−jJOj4号等に記載のジヒドロキシベンゼン
酵導体、及びその他ジヒドロ’f’/f7タレン誘導体
、アミノナフトール0導体、スルフォンアミドフェノー
ル誘導体、スルフォンアンドナフトール誘導体等がある
。
これらの化合物は混色防止剤として有用に機能するため
に適当なパラスト基を持つことが必要である。
に適当なパラスト基を持つことが必要である。
混色防止剤の塗布量は、/X10 ’ 〜/X10−
”mole/m”、好ましくは、1x10’〜j X
/ 0−3nl O1e / In ” ”r:ある。
”mole/m”、好ましくは、1x10’〜j X
/ 0−3nl O1e / In ” ”r:ある。
本発明に使用ちれる色票放出レドックス化合物は、アル
カリ性条件下において、酸化(直接酸化又はクロス酸化
)の作用として、出発物質の移動性とは異なる移動性を
有する物質を与えるキャリヤー成分を含有する。本発明
に用いる色素像供与体は、使用されるキャリヤーに応じ
て、下記の如く2種類の基本タイプに分けることができ
る。
カリ性条件下において、酸化(直接酸化又はクロス酸化
)の作用として、出発物質の移動性とは異なる移動性を
有する物質を与えるキャリヤー成分を含有する。本発明
に用いる色素像供与体は、使用されるキャリヤーに応じ
て、下記の如く2種類の基本タイプに分けることができ
る。
(1) 初期において耐拡散性化合物、この化合物の
少なくとも一部は、現像作用により移動性又は拡散性に
変えられる。
少なくとも一部は、現像作用により移動性又は拡散性に
変えられる。
(2)初期において移動性又は拡散性であって、現像さ
れることにより不動性化せしめられる化合物。
れることにより不動性化せしめられる化合物。
(1)の例として例えば特開昭441−13124、特
開昭参ター/2AJJ/、特開昭1l−1044J4c
J、特開昭JJ−444730、特開aBzi−//J
4コ11特開昭!3−−712J リサーチ・ディス
クロジーy (Reiearch Dtscloiur
e)第1j/巻A/j/!7(/174年//月発行)
、第1JO巻4tsoJ参(lり77年2月発行)及び
第114巻A/j4J4fi(/177年参月発行)な
どがある。
開昭参ター/2AJJ/、特開昭1l−1044J4c
J、特開昭JJ−444730、特開aBzi−//J
4コ11特開昭!3−−712J リサーチ・ディス
クロジーy (Reiearch Dtscloiur
e)第1j/巻A/j/!7(/174年//月発行)
、第1JO巻4tsoJ参(lり77年2月発行)及び
第114巻A/j4J4fi(/177年参月発行)な
どがある。
(2)の例として、例えば特@18#?−///42参
、特開昭J/−4J4/I等がある。
、特開昭J/−4J4/I等がある。
本発明の実施には次の一般式(II)で表わされる色素
放出レドックス化合物が好ましい。
放出レドックス化合物が好ましい。
Y−X (n )
ただし上式において、Xは前記Yに直接に結合している
かまたは介在基2を介して結合している染料残基または
染料前壓体残基を表わす。
かまたは介在基2を介して結合している染料残基または
染料前壓体残基を表わす。
2は、戻素数/−j個有するアルキレン基(tたけアル
キリデン基)、アリーレン基または複素壌弐基の如き介
在基を表わし、この介在基2は前記Xと直接に結合して
いるかまたは一〇−1−8−1−80−1−NR,−(
凡。は水素原子またはアルキル基)、−CO−1−CO
−NH−または−80−NH−を介して結合しているも
のである。
キリデン基)、アリーレン基または複素壌弐基の如き介
在基を表わし、この介在基2は前記Xと直接に結合して
いるかまたは一〇−1−8−1−80−1−NR,−(
凡。は水素原子またはアルキル基)、−CO−1−CO
−NH−または−80−NH−を介して結合しているも
のである。
前記染料残基は原則として、任意の種類の染料の残基て
あり得る。ただし、この染料II基は、感光材料内の写
真層を通過して受像層に到達するに充分な拡散性を有す
るものでなければならない。
あり得る。ただし、この染料II基は、感光材料内の写
真層を通過して受像層に到達するに充分な拡散性を有す
るものでなければならない。
この目的のために、この染料残基にlまたはそれ以上の
水溶性付与基を結合させておくことができる。適当な水
溶性付与基の例には次のものがあげられる:カルボキシ
ル基、スルホ基、スルホンアミド基、スルファモイル基
、脂肪族または芳香族のヒドロ中シル基、このスルファ
モイル基は、色素像供与体の分解反応終了後に、染料分
子Kかなり大きいアルカリ媒質中拡散性を付与し得るも
のであるから、別の水溶性付与基を追加的に存在させる
ことは必らずしも必要ではない。本発明に特に適当な染
料の例には次のものがあげられる:アゾ染料、アゾメチ
ン染料、アンスラキノン染料、7タロシアニン染料、イ
ンジゴイド染料、トリフェニルメタン染料・、金属錯体
染料、有色金属錯体。
水溶性付与基を結合させておくことができる。適当な水
溶性付与基の例には次のものがあげられる:カルボキシ
ル基、スルホ基、スルホンアミド基、スルファモイル基
、脂肪族または芳香族のヒドロ中シル基、このスルファ
モイル基は、色素像供与体の分解反応終了後に、染料分
子Kかなり大きいアルカリ媒質中拡散性を付与し得るも
のであるから、別の水溶性付与基を追加的に存在させる
ことは必らずしも必要ではない。本発明に特に適当な染
料の例には次のものがあげられる:アゾ染料、アゾメチ
ン染料、アンスラキノン染料、7タロシアニン染料、イ
ンジゴイド染料、トリフェニルメタン染料・、金属錯体
染料、有色金属錯体。
前記染料前駆体(プレカーサー)残基とは、写真処理工
程中の常用処理段階において、あるいは追加的処m段階
において、鱗化による発色系内での助色基(助色団)の
遊離(すなわち助色団が遊離して、これが発色団に加わ
ること)Kより、染料に変換し得る化合物の残基のこと
である。この場合の染料先駆体はロイコ染料であっても
よく、あるいは、写真処理中に他の染料に変換される染
料であってもよい。
程中の常用処理段階において、あるいは追加的処m段階
において、鱗化による発色系内での助色基(助色団)の
遊離(すなわち助色団が遊離して、これが発色団に加わ
ること)Kより、染料に変換し得る化合物の残基のこと
である。この場合の染料先駆体はロイコ染料であっても
よく、あるいは、写真処理中に他の染料に変換される染
料であってもよい。
Yは、アルカリ性条件下での現像処理の結果、式(II
て表わされる色素像供与体とは異なる拡散性を有する色
素化合物を与える成分を表わす。
て表わされる色素像供与体とは異なる拡散性を有する色
素化合物を与える成分を表わす。
式(1)の化合物に有効なYはN−置換スルファモイル
基である。例えば、Yとして次の式(A)で表わされる
基を挙げることができる。
基である。例えば、Yとして次の式(A)で表わされる
基を挙げることができる。
NH30,一
式中、βはベンゼン環を形成するに必要な非金属原子群
を表わし、該ベンゼン環に縦素環もしくはヘテロ積が縮
合して伺えばナフタレン濃、キノリン環、!、乙、7.
t−テトラヒドロナフタレン積、クロマン環等を形成し
てもよい。更に上記ベンゼン環又は該ベンゼン環に縦素
環もしくは\テロ環が縮合して形成された環には、ノ・
ロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、
アリールオキシ基、ニトロ基、ナミ7基、アル中ルアミ
/基、アリールアミノ基、アミド基、シアノ基、アルキ
ルメルカプト基、ケト基、カルボアルコキシ基、ヘテロ
環基等が置換していてもよい。
を表わし、該ベンゼン環に縦素環もしくはヘテロ積が縮
合して伺えばナフタレン濃、キノリン環、!、乙、7.
t−テトラヒドロナフタレン積、クロマン環等を形成し
てもよい。更に上記ベンゼン環又は該ベンゼン環に縦素
環もしくは\テロ環が縮合して形成された環には、ノ・
ロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、
アリールオキシ基、ニトロ基、ナミ7基、アル中ルアミ
/基、アリールアミノ基、アミド基、シアノ基、アルキ
ルメルカプト基、ケト基、カルボアルコキシ基、ヘテロ
環基等が置換していてもよい。
aは一0GL又は−NHG”で示される基を表わす。こ
こに01は水1m子又は加水分解されて水酸基を生ずる
基を表わし、好ましくは水嵩原子、0 0 111 −CG”又は−〇−0−G”で示される基である。
こに01は水1m子又は加水分解されて水酸基を生ずる
基を表わし、好ましくは水嵩原子、0 0 111 −CG”又は−〇−0−G”で示される基である。
ここに03はアルキル基特にメチル基、エチル基、プル
ピル基の如き炭素原子数/N/l(Dアルキル基、クロ
ルメチル基、トリフルオロメチル基等の炭素原子数/−
/1のハロゲン置換アルキル基、フェニル基、置換フェ
ニル基を表わす。又、G3は水素原子、縦索原子数l〜
Jλ個のアルキル基又は加水分解可能な基を表わす。こ
こに上記G2の加水分解可能な基として好ましいものは
、1 −CG4、−5on()’又ti−80G”’t”示さ
れる基である。ことKG は、メチル基の如き炭素原
子数7〜参のアルキル基;モノ、ジ若しくはトリクロロ
メチル基やトリフルオロメチル基の如きハロゲン置換ア
ルキルカルボニル基の如きアルキルカルボニル基;アル
キルオキシ基;ニトロフェニル基やシアノフェニル基(
D如*R換フェニル基;低級アルキル基若しくはハロゲ
ン原子で置換された又は未置換のフェニルオキシ基;カ
ルボキシル基;アルキルオキシカルボニル基;アリール
オキシカルボニル基;アルキルスルホ二ルエトキ7基又
はアリールスルホニルエトキシ基を表わす。
ピル基の如き炭素原子数/N/l(Dアルキル基、クロ
ルメチル基、トリフルオロメチル基等の炭素原子数/−
/1のハロゲン置換アルキル基、フェニル基、置換フェ
ニル基を表わす。又、G3は水素原子、縦索原子数l〜
Jλ個のアルキル基又は加水分解可能な基を表わす。こ
こに上記G2の加水分解可能な基として好ましいものは
、1 −CG4、−5on()’又ti−80G”’t”示さ
れる基である。ことKG は、メチル基の如き炭素原
子数7〜参のアルキル基;モノ、ジ若しくはトリクロロ
メチル基やトリフルオロメチル基の如きハロゲン置換ア
ルキルカルボニル基の如きアルキルカルボニル基;アル
キルオキシ基;ニトロフェニル基やシアノフェニル基(
D如*R換フェニル基;低級アルキル基若しくはハロゲ
ン原子で置換された又は未置換のフェニルオキシ基;カ
ルボキシル基;アルキルオキシカルボニル基;アリール
オキシカルボニル基;アルキルスルホ二ルエトキ7基又
はアリールスルホニルエトキシ基を表わす。
又Glは置換又は未置換のアルキル基又はアリール基を
表わす。
表わす。
更Kl)は0./又は=の整数である。但し上記αには
上述の如き−NHG、のG、として上述した一般式(A
)で示される化合物を不動性かつ非拡散性にするアルキ
ル基に該当するものが導入されていることがあるが、そ
の場合を除いて、即ちσが一〇G1で示される基である
時及び−が−NHG、で示されかつG、が水素原子、炭
素原子数/N1のアルキル基、又は加水分解可能な基で
あるときにはbはl又はコ、好ましくはIである。Ba
1lはパラスト基を表わす。パラスト基については、後
に詳しく説明する。
上述の如き−NHG、のG、として上述した一般式(A
)で示される化合物を不動性かつ非拡散性にするアルキ
ル基に該当するものが導入されていることがあるが、そ
の場合を除いて、即ちσが一〇G1で示される基である
時及び−が−NHG、で示されかつG、が水素原子、炭
素原子数/N1のアルキル基、又は加水分解可能な基で
あるときにはbはl又はコ、好ましくはIである。Ba
1lはパラスト基を表わす。パラスト基については、後
に詳しく説明する。
この@C)Yの具体例は、特開昭$j−JJtJAオ!
ヒ4111111j J−j 07 J 44C述ヘラ
れティる。この臘の化合物に適するYの別の例として、
次の式(B)で表わされる基が挙げられる。
ヒ4111111j J−j 07 J 44C述ヘラ
れティる。この臘の化合物に適するYの別の例として、
次の式(B)で表わされる基が挙げられる。
α
式中、Ba1l、α、bは式(A)の場合と同義であり
、β′は炭素環たとえばベンゼン環を形成するのに必要
な原子団を表わし、該ベンゼン環に、更に炭素環もしく
は複t!、積が縮合してす7タレン積、キノリンm、z
、t、y*tr−テトラヒドロナフタレン環、クロマン
環等を形成してもよい。爽に上記各種の積にハロゲン原
子、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、アリール
オキ7基、ニトロ基、アミン基、アルキルアばノ基、ア
リールアミノ基、アミド基、シアノ基、アルキルメルカ
プト基、ケト基、カルボアルコキシ基、ヘテロ様基等が
置換していてもよい。この種のYの具体例は、特84昭
1t−ii3.tコ≠および米国特許d、013.J/
コに記載されている。さらにこの渥の化合物に適するY
O別の例として、次の式(C)で表わされる基が挙げら
れる。
、β′は炭素環たとえばベンゼン環を形成するのに必要
な原子団を表わし、該ベンゼン環に、更に炭素環もしく
は複t!、積が縮合してす7タレン積、キノリンm、z
、t、y*tr−テトラヒドロナフタレン環、クロマン
環等を形成してもよい。爽に上記各種の積にハロゲン原
子、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、アリール
オキ7基、ニトロ基、アミン基、アルキルアばノ基、ア
リールアミノ基、アミド基、シアノ基、アルキルメルカ
プト基、ケト基、カルボアルコキシ基、ヘテロ様基等が
置換していてもよい。この種のYの具体例は、特84昭
1t−ii3.tコ≠および米国特許d、013.J/
コに記載されている。さらにこの渥の化合物に適するY
O別の例として、次の式(C)で表わされる基が挙げら
れる。
α
β″、−、/
式中、Ba11% a、bは式(人)の場合と同義であ
り、β“はヘテロ環たとえばピラゾール環、ピリジン環
などを形成するに必要な原子団を表わし、該へテロII
K更に炭素llもしくは、ヘテロ環が縮合していてもよ
く、さらに上記の各種の積に式(B)に於いて述べた環
への置換基と同じ種類の置換基などが置換していてもよ
い。この種のYの具体例は特開昭11−10参、7#J
に記載されている。
り、β“はヘテロ環たとえばピラゾール環、ピリジン環
などを形成するに必要な原子団を表わし、該へテロII
K更に炭素llもしくは、ヘテロ環が縮合していてもよ
く、さらに上記の各種の積に式(B)に於いて述べた環
への置換基と同じ種類の置換基などが置換していてもよ
い。この種のYの具体例は特開昭11−10参、7#J
に記載されている。
さらにこの型の化合物に有効なYとして式(D)で表わ
されるものがある。
されるものがある。
式中、rは好ましくは水素原子又はそれぞれ置換基を有
するもしくは無置換のアルキル基、アリール基もしくは
ヘテロ様基、または−〇〇−G’を表わし菖G6は一〇
〇’、−8−GVまたは基、シクロアルキル基またはア
リール基を表わし、しかしてこのアルキル基、シクロア
ルギル基およびアリール基は置換基をもっていてもよく
、G8は前記G 基と同じ基を表わし、あるいはGlは
、脂肪族または芳香族カルボン酸またはスルホン酸から
導かれたアフル基を表わし G9は水素もしくは非置換
または置換アルキル基を表わす);−は、縮合ベンゼン
環を完成させるために必要な残基を表わし、しかしてと
の縮合ベンゼン環は/lたはそれ以上の置換基をもって
いてもよく;かっrおよυ/またはaにより完成された
前記縮合ベンゼン環上の置換基は、パラスト基であるか
またはパラスト基を含むものである。この種のYの具体
例は特開@11−1041,34に!および同JJ−4
44,7JOに記載されている。
するもしくは無置換のアルキル基、アリール基もしくは
ヘテロ様基、または−〇〇−G’を表わし菖G6は一〇
〇’、−8−GVまたは基、シクロアルキル基またはア
リール基を表わし、しかしてこのアルキル基、シクロア
ルギル基およびアリール基は置換基をもっていてもよく
、G8は前記G 基と同じ基を表わし、あるいはGlは
、脂肪族または芳香族カルボン酸またはスルホン酸から
導かれたアフル基を表わし G9は水素もしくは非置換
または置換アルキル基を表わす);−は、縮合ベンゼン
環を完成させるために必要な残基を表わし、しかしてと
の縮合ベンゼン環は/lたはそれ以上の置換基をもって
いてもよく;かっrおよυ/またはaにより完成された
前記縮合ベンゼン環上の置換基は、パラスト基であるか
またはパラスト基を含むものである。この種のYの具体
例は特開@11−1041,34に!および同JJ−4
44,7JOに記載されている。
さらにこの型の化合物に適するYとして式(E)で表わ
される基があげられる。
される基があげられる。
式中、Ba1lは式(A)の場合と同義であり、1は酸
素原子または: N Q //基< Q //は水酸基
または置換基を有してもよいアミン基を表わす)であり
、とくにCが= N G //基の場合にはG〃はH2
N−G〃なるカルボニル試薬tケトン基と脱水反応せし
めた結果形成される=C−N−Gl基におけるG“が代
表的であり、その際のH2N−G”なる化合物としては
たとえばヒドロキシルアン/、ヒドラジン類、セミカル
バジド類、チオセミカルバジド類等があり、具体的には
ヒドラジン類としてはヒドラジン、フェニルヒドラジン
あるいはそのフェニル基にアルキル基、アルコキシ基、
カルボアルコキシ基、ノ・ロゲン原子等の置換基を有す
る置換フェニルヒドラジ/さらにはイソニコチン酸ヒド
ラジン等をあげることができる。またセミカルバジド類
としてはフェニルセミカルバジドま九はアルキル基、ア
ルコキシ基、カルボアルコキシ基、ハロゲン原子等の置
換基を有する置換フェニルセミカルバジド等をあげるこ
とができ、チオセミカルバジド類についてもセミカルバ
ジドと同様の撞々の銹導体をあげることができる。
素原子または: N Q //基< Q //は水酸基
または置換基を有してもよいアミン基を表わす)であり
、とくにCが= N G //基の場合にはG〃はH2
N−G〃なるカルボニル試薬tケトン基と脱水反応せし
めた結果形成される=C−N−Gl基におけるG“が代
表的であり、その際のH2N−G”なる化合物としては
たとえばヒドロキシルアン/、ヒドラジン類、セミカル
バジド類、チオセミカルバジド類等があり、具体的には
ヒドラジン類としてはヒドラジン、フェニルヒドラジン
あるいはそのフェニル基にアルキル基、アルコキシ基、
カルボアルコキシ基、ノ・ロゲン原子等の置換基を有す
る置換フェニルヒドラジ/さらにはイソニコチン酸ヒド
ラジン等をあげることができる。またセミカルバジド類
としてはフェニルセミカルバジドま九はアルキル基、ア
ルコキシ基、カルボアルコキシ基、ハロゲン原子等の置
換基を有する置換フェニルセミカルバジド等をあげるこ
とができ、チオセミカルバジド類についてもセミカルバ
ジドと同様の撞々の銹導体をあげることができる。
また式中のβ″′ はj員環、≦員環あるいは7員壌
の飽和又は不飽和の非芳香族炭化水素環であり、具体的
にはたとえばシクロペンタン、シクロヘキサノン、シク
ロへ中セノン、シクロベンテノン、シクロヘプタノン、
シクロヘプテノ/等管代表的なものとして挙げることが
できる。
の飽和又は不飽和の非芳香族炭化水素環であり、具体的
にはたとえばシクロペンタン、シクロヘキサノン、シク
ロへ中セノン、シクロベンテノン、シクロヘプタノン、
シクロヘプテノ/等管代表的なものとして挙げることが
できる。
また、さらにとのI員乃至7員の非芳香族炭化水素環の
適当な位置で他の積と融合して縮合環を形成してもよい
。ここに他の濃は芳香族性を示すと否とに拘らず、又炭
化水素環であると複素環であるとに拘らず種々の環であ
ってよいが、縮合環を形成するときは、例えばインダノ
ン、ベンツシクロヘキセノン、ベンツシクロへブテノン
等の如く、ベンゼンと上記!員乃至7員の非芳香族炭化
水素環が融合し・てなる縮合環の場合が本発明において
より好ましい。
適当な位置で他の積と融合して縮合環を形成してもよい
。ここに他の濃は芳香族性を示すと否とに拘らず、又炭
化水素環であると複素環であるとに拘らず種々の環であ
ってよいが、縮合環を形成するときは、例えばインダノ
ン、ベンツシクロヘキセノン、ベンツシクロへブテノン
等の如く、ベンゼンと上記!員乃至7員の非芳香族炭化
水素環が融合し・てなる縮合環の場合が本発明において
より好ましい。
上記j員乃至7員の非芳香族炭化水素環又は上記縮合環
はアルキル基、アリール基、アルキルオキシ基、アリー
ルオキシ基、アル中ルカルボニル基、アリールカルボニ
ル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、
ハロゲン原子、ニトロ基、アミノ基、アルキルアミ7基
、アリールアミ7基、アミド基、アルキルアミド基、ア
リ−ルアきド基、シアノ基、アルキルメルカプト基、ア
ルキルオキシカルボニル基等の置換基を7以上有しても
よい。
はアルキル基、アリール基、アルキルオキシ基、アリー
ルオキシ基、アル中ルカルボニル基、アリールカルボニ
ル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、
ハロゲン原子、ニトロ基、アミノ基、アルキルアミ7基
、アリールアミ7基、アミド基、アルキルアミド基、ア
リ−ルアきド基、シアノ基、アルキルメルカプト基、ア
ルキルオキシカルボニル基等の置換基を7以上有しても
よい。
010は水素原子、弗素、塩素、臭素尋の・・ロゲン原
子を表わす。この種のY(2)具体例としては%開昭1
3−Jl/りに記載がある。
子を表わす。この種のY(2)具体例としては%開昭1
3−Jl/りに記載がある。
その他に本発明の化合物のYとしては、例えば特公昭参
t−JJ/コタ、同憂t−Jり、14!、特開昭≠2−
44I、弘J4、米国特詐J、ダシJ。
t−JJ/コタ、同憂t−Jり、14!、特開昭≠2−
44I、弘J4、米国特詐J、ダシJ。
デー3などに記載されているものがあげられる。
式(I)で表わされる別の証の化合物としては、アルカ
リ性条件下では自己閉環するなどして拡散性色素を放出
するが、埃律薬酸化体と反応すると、色素放出を実質的
に起こさなくなるような耐拡散性色素像供与体があげら
れる。
リ性条件下では自己閉環するなどして拡散性色素を放出
するが、埃律薬酸化体と反応すると、色素放出を実質的
に起こさなくなるような耐拡散性色素像供与体があげら
れる。
この型の化合物に有効なYとしては、例えば式%式%
式中、α′はヒドロキシル基、第1級もしくは、第1級
アミノ基、ヒドロキシアミノ基、スルホンアミド基等の
酸化可能な求核性基あるいはそのプリカーサ−であり、
好ましくはヒドロキシル基であるO α“は、ジアルキルアミノ基もしくはαIに定義した基
の任意のものであり、好ましくはヒドロキシル基である
。G 14は−CO−1−CS−等の求電子性基であり
、好ましくは一〇〇−である。
アミノ基、ヒドロキシアミノ基、スルホンアミド基等の
酸化可能な求核性基あるいはそのプリカーサ−であり、
好ましくはヒドロキシル基であるO α“は、ジアルキルアミノ基もしくはαIに定義した基
の任意のものであり、好ましくはヒドロキシル基である
。G 14は−CO−1−CS−等の求電子性基であり
、好ましくは一〇〇−である。
G l mは酸素原子、硫黄原子、セレン原子、窒素原
子等であり、fi!1素原子である場曾は水素原子、炭
素原子7〜70個を含むアルギル基もしくは置換アルキ
ル基、辰wA原子6〜−〇個を會む芳香族化合物残基で
置換されていてもよい。好ましいG 15はIl素原子
である。G 13は炭素原子7〜3個を有するアルキレ
ン基であり、aはOまたはlを表わし、好ましくは0で
ある。G13は炭素原子l−≠θ個を含む置換もしくは
未置換のアルキル基、又は炭素原子6〜aO個を含む置
換もしくけ未置換の了り−ル基であり、好ましくはアル
キル基である。G 、G 及びG は各々水
素原子、ハロゲン原子、カルボニル基、スル7アアミル
基、スルホンアミド基、炭素原子l〜−0個を含むアル
キルオキシ基もしくはG と同一のものであり、G
とG は共にj乃至7員の1lt−形成してもよい
。又G は1g (G12)a N−014G15−であってもよい。た
だしG 、G 、G 及びG I Iのう
ちの少くとも一つはバラスト基を表わす、この種のYの
具体例は、特開昭!/−43゜6/Iに記載かめる。
子等であり、fi!1素原子である場曾は水素原子、炭
素原子7〜70個を含むアルギル基もしくは置換アルキ
ル基、辰wA原子6〜−〇個を會む芳香族化合物残基で
置換されていてもよい。好ましいG 15はIl素原子
である。G 13は炭素原子7〜3個を有するアルキレ
ン基であり、aはOまたはlを表わし、好ましくは0で
ある。G13は炭素原子l−≠θ個を含む置換もしくは
未置換のアルキル基、又は炭素原子6〜aO個を含む置
換もしくけ未置換の了り−ル基であり、好ましくはアル
キル基である。G 、G 及びG は各々水
素原子、ハロゲン原子、カルボニル基、スル7アアミル
基、スルホンアミド基、炭素原子l〜−0個を含むアル
キルオキシ基もしくはG と同一のものであり、G
とG は共にj乃至7員の1lt−形成してもよい
。又G は1g (G12)a N−014G15−であってもよい。た
だしG 、G 、G 及びG I Iのう
ちの少くとも一つはバラスト基を表わす、この種のYの
具体例は、特開昭!/−43゜6/Iに記載かめる。
この聾の化合物に適するYとして、さらに(G)で表わ
される基があげられる。
される基があげられる。
式中% Ba11% β′は式(B)のそれらと同じで
あり、G はアルキル基(置換アルキル基も含む)で
ある。
あり、G はアルキル基(置換アルキル基も含む)で
ある。
この椙のYの具体例については、特開昭jJ−JjJJ
Jに記載がある。
Jに記載がある。
この型の化合物に適するYとして、さらに式(H)で表
わされる基がある。
わされる基がある。
19
式中、B”lls βlは式(B)のそれらと同じであ
り、G は式(G)(Dそれと同じである。
り、G は式(G)(Dそれと同じである。
この種のYの具体例については、特開昭44ターIit
、t2r>よヒ1Wljコー参tlりに記載がある。
、t2r>よヒ1Wljコー参tlりに記載がある。
バラスト基は色素像供与体を、アルカリ性処理液中で現
像する間においても、耐拡散性にし得る橡な有機バラス
ト基であり、これは災禦鳳子数lからJJまでの疎水性
基を含む基であると′とが好ましい。このような有機バ
ラスト基は色素像供与体に直接ないしは連結ti<例え
ばイミノ結合、エーテル結合、チオエーテル結合、カル
ボンアミド結合、スルホ/アミド結合、フレイド結合、
エステル結合、イミド結合、カルバモイル結合、スルフ
ァモイル結合等の皐独又は組合せ)を介して結合する。
像する間においても、耐拡散性にし得る橡な有機バラス
ト基であり、これは災禦鳳子数lからJJまでの疎水性
基を含む基であると′とが好ましい。このような有機バ
ラスト基は色素像供与体に直接ないしは連結ti<例え
ばイミノ結合、エーテル結合、チオエーテル結合、カル
ボンアミド結合、スルホ/アミド結合、フレイド結合、
エステル結合、イミド結合、カルバモイル結合、スルフ
ァモイル結合等の皐独又は組合せ)を介して結合する。
バフスト基の具体例のいくつかを以下に記す。
アルキル基及びアルケニル基(例えばドデシル基、オク
タデシル基)、アルコキシアルキル基(例えば特公昭3
タ一27143号に記載されているが如Oj−(オクチ
ルオキシ)プロピル基、J−(2−エチルウンデシルオ
キシ)プロピル基)、アルキルアリール基(例えば、≠
−ノニルフェニル基、コ、参−ジーtart−7’チル
フェニル基)、アルキルアリロキシアルキル基(例えば
、コ、≠−ジーtert−ペンチルフェノキシメチル基
、α−(コ、参−ジーtert−ペンチルフェノキシ)
プロピル&、/−(j−−eンタデシルフエノキシ)−
エチル基、等)、アシルアミドアルキル基、(例えば米
国特許J、337.3M参号及び同3゜弘/I、/コタ
号に記載されているが如き基、コ−(N−ブチルヘキサ
デカンアミド)エチル基、等)、アルコキシアリール及
びアリールオキシアリール基(例えば%I’(”−オク
タデシルオキシ)フェニル基、μ−(≠−n−ドデシル
フェニルオキク)フェニル基、等)、アルキルないしア
ルケニルの長鎖脂肪族基とカルボキシルないしはスルフ
オ基といった水可溶化基を併せ一つ残基(例エバ、/−
カルボキシメチル−λ−ノナ/デセニルL /−スルホ
ヘプタデシルL等)、エステル基で置換されたアルキル
基(例えば、/−エトキシカルボニルヘプタデシル基、
コー(n−ドデシルオキシカルボニル)エチル[、等)
、7リール基またはへテロ環基で置換されたアルキル基
(例えば、λ−〔≠−(3−メトキシカルボニルランア
イコサンアミド)フェニル〕エチル基、λ−〔φ−(λ
−n−オクタデシルスクシンイミド)フェニル〕エチル
基、等)、およびアリールオキジアルコキシカルボニル
基で置換されたアリール蓬(例えば、参−〔コー(−1
l−ジーtert−ペンチルフェニルオキシ)−2−メ
チルゾロビルオキクカルポニル〕フェニル&、等)。
タデシル基)、アルコキシアルキル基(例えば特公昭3
タ一27143号に記載されているが如Oj−(オクチ
ルオキシ)プロピル基、J−(2−エチルウンデシルオ
キシ)プロピル基)、アルキルアリール基(例えば、≠
−ノニルフェニル基、コ、参−ジーtart−7’チル
フェニル基)、アルキルアリロキシアルキル基(例えば
、コ、≠−ジーtert−ペンチルフェノキシメチル基
、α−(コ、参−ジーtert−ペンチルフェノキシ)
プロピル&、/−(j−−eンタデシルフエノキシ)−
エチル基、等)、アシルアミドアルキル基、(例えば米
国特許J、337.3M参号及び同3゜弘/I、/コタ
号に記載されているが如き基、コ−(N−ブチルヘキサ
デカンアミド)エチル基、等)、アルコキシアリール及
びアリールオキシアリール基(例えば%I’(”−オク
タデシルオキシ)フェニル基、μ−(≠−n−ドデシル
フェニルオキク)フェニル基、等)、アルキルないしア
ルケニルの長鎖脂肪族基とカルボキシルないしはスルフ
オ基といった水可溶化基を併せ一つ残基(例エバ、/−
カルボキシメチル−λ−ノナ/デセニルL /−スルホ
ヘプタデシルL等)、エステル基で置換されたアルキル
基(例えば、/−エトキシカルボニルヘプタデシル基、
コー(n−ドデシルオキシカルボニル)エチル[、等)
、7リール基またはへテロ環基で置換されたアルキル基
(例えば、λ−〔≠−(3−メトキシカルボニルランア
イコサンアミド)フェニル〕エチル基、λ−〔φ−(λ
−n−オクタデシルスクシンイミド)フェニル〕エチル
基、等)、およびアリールオキジアルコキシカルボニル
基で置換されたアリール蓬(例えば、参−〔コー(−1
l−ジーtert−ペンチルフェニルオキシ)−2−メ
チルゾロビルオキクカルポニル〕フェニル&、等)。
上記有機バラスト&の中でとくに好ましいものは、以下
の一般式で表わされるように、連結基と結合したもので
ある。
の一般式で表わされるように、連結基と結合したもので
ある。
−CONH−R1−0−R” (IV)−0
4’ (V)−CONHが
(Vl)ここで Blは炭素数lから
10、好ましくは炭素数lから4のアルキレン基、例え
ば、プロピレン基、ブチレン基を表わし、R8は水素原
子又は炭素数lからio、好ましくは炭素数lから4の
アルキル基、例えば、tert−アミル基を表わし、n
は1からjの整数(好ましくはl又はコ)を表わす。R
sは、炭素数参からJo、好ましくF′i10からコO
′!!でのアルキル基、例えば、ドデシル基、テトラデ
シル基、ヘキサデシル基を表ゎ0のアルキル基(例えば
へΦサブシル基、オクタデシル基等)又は炭素総数1以
上の置換アルキル基(アルキル残基は炭素数1以上であ
る。置換基としては例えばカルバモイル基などである。
4’ (V)−CONHが
(Vl)ここで Blは炭素数lから
10、好ましくは炭素数lから4のアルキレン基、例え
ば、プロピレン基、ブチレン基を表わし、R8は水素原
子又は炭素数lからio、好ましくは炭素数lから4の
アルキル基、例えば、tert−アミル基を表わし、n
は1からjの整数(好ましくはl又はコ)を表わす。R
sは、炭素数参からJo、好ましくF′i10からコO
′!!でのアルキル基、例えば、ドデシル基、テトラデ
シル基、ヘキサデシル基を表ゎ0のアルキル基(例えば
へΦサブシル基、オクタデシル基等)又は炭素総数1以
上の置換アルキル基(アルキル残基は炭素数1以上であ
る。置換基としては例えばカルバモイル基などである。
)を表わす。
上記の化合物のYとして特に有効な基はN−置換スルフ
ァモイル基である。N−置換スルファモイル基のN−置
換基としては炭素環基あるいはへテロ環基が望ましい。
ァモイル基である。N−置換スルファモイル基のN−置
換基としては炭素環基あるいはへテロ環基が望ましい。
N−炭素源置換スルファモイル基の例としては、上記の
うち、式(A)および(B)で表わされるものが特に好
ましい。N−ヘテロ環置換スルファモイル基の例として
は上記のうち、式(C)および(D)で表わされるもの
が特に好ましい。
うち、式(A)および(B)で表わされるものが特に好
ましい。N−ヘテロ環置換スルファモイル基の例として
は上記のうち、式(C)および(D)で表わされるもの
が特に好ましい。
色素放出レドックス化合物の具体例として、例えば本発
明の実施例に記載した化合物以外に得られるfIIIi
[を親水性コロイド溶液に加え、攪拌などによって微細
な粒子に分散させる。適当な溶液としては酢酸エチル、
テトラヒドロ7ラン、メチルエチルケトン、シクロヘキ
サノン、β−ブトキシ−β−エトキシエチルアセテート
、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルフォキサイド、
コーメトキシエタノール、トリーn−ブチル7タレート
等がある。これらの分散浴剤のうち蒸気圧が比較的低い
ものは写真層の乾燥時に揮発させるか、塗布以前に米国
特許コ、Jλコ、0コア号;同コ。
明の実施例に記載した化合物以外に得られるfIIIi
[を親水性コロイド溶液に加え、攪拌などによって微細
な粒子に分散させる。適当な溶液としては酢酸エチル、
テトラヒドロ7ラン、メチルエチルケトン、シクロヘキ
サノン、β−ブトキシ−β−エトキシエチルアセテート
、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルフォキサイド、
コーメトキシエタノール、トリーn−ブチル7タレート
等がある。これらの分散浴剤のうち蒸気圧が比較的低い
ものは写真層の乾燥時に揮発させるか、塗布以前に米国
特許コ、Jλコ、0コア号;同コ。
10/、171号に記載されているような方法で揮発さ
せることもできる。これらの分散溶剤のうち水に溶は易
いものは米国特許λ、り参り、340号、同J、Jり6
,047号に記載されているような水洗方法によって除
去することができる。
せることもできる。これらの分散溶剤のうち水に溶は易
いものは米国特許λ、り参り、340号、同J、Jり6
,047号に記載されているような水洗方法によって除
去することができる。
色素放出レドックス化合物の分散を安定化し、色素像形
成過程を促進するために、写真要素中に色素放出レドッ
クス化合物と共に実質的に水に不溶で、沸点が常圧でJ
oo ′c以上の溶媒に組入れることが有利である。こ
の目的に適する高沸点溶媒としては、高級脂肪酸のトリ
グリセリド、ジ−オクチルアジペートのような脂肪族エ
ステル、ジ−n−ブチルフタレートのようなフタール酸
エステル、トリーロータレジルフォスフェート、トリー
a−へキシルフォスフェートのようなリン酸エステル、
N、N−ジエチルラウリルアミドの如きアきド、コ、参
−ジーn−アミルフェノールの如きヒドロキシ化合物等
がある。さらに色素放出レドックス化合物の分散を安定
化し色素像形成過程を促進するために、写真要素中に色
素放出レドックス化合−と共に親媒性のポリマーを組込
むことが有利である。この目的に適する親媒性のポリマ
ーとしては、シェラツク纂フェノール・ホルムアルデヒ
ド縮合物;ポリ−n−ブチルアクリレート;
・n−ブチルアクリレートとアクリル酸とのコーリマー
;n−ブチルアクリレート、スチレ/とメタクルアミド
の共重合物等がある。これらポリマーは色素放出レドッ
クス化合物と共に有機s液に溶解してから、親水性コロ
イド中に分散してもよく、また色素放出レドックス化合
物の親水性コロイド分散物に乳化重合等の手段で刺製し
死骸ポリマーのヒドロシルを添加してもよい1色素放出
レドックス化合物の分散は、一般に大きな剪断力のもと
て有効に達成される、例えば高速回転ミ中す−、コロイ
ドミル、^圧ミルクホモジナイザー、英国特許第1.J
O参、244I号に公示された高圧ホモジナイザー、超
音波乳化装置などが有用である。
成過程を促進するために、写真要素中に色素放出レドッ
クス化合物と共に実質的に水に不溶で、沸点が常圧でJ
oo ′c以上の溶媒に組入れることが有利である。こ
の目的に適する高沸点溶媒としては、高級脂肪酸のトリ
グリセリド、ジ−オクチルアジペートのような脂肪族エ
ステル、ジ−n−ブチルフタレートのようなフタール酸
エステル、トリーロータレジルフォスフェート、トリー
a−へキシルフォスフェートのようなリン酸エステル、
N、N−ジエチルラウリルアミドの如きアきド、コ、参
−ジーn−アミルフェノールの如きヒドロキシ化合物等
がある。さらに色素放出レドックス化合物の分散を安定
化し色素像形成過程を促進するために、写真要素中に色
素放出レドックス化合−と共に親媒性のポリマーを組込
むことが有利である。この目的に適する親媒性のポリマ
ーとしては、シェラツク纂フェノール・ホルムアルデヒ
ド縮合物;ポリ−n−ブチルアクリレート;
・n−ブチルアクリレートとアクリル酸とのコーリマー
;n−ブチルアクリレート、スチレ/とメタクルアミド
の共重合物等がある。これらポリマーは色素放出レドッ
クス化合物と共に有機s液に溶解してから、親水性コロ
イド中に分散してもよく、また色素放出レドックス化合
物の親水性コロイド分散物に乳化重合等の手段で刺製し
死骸ポリマーのヒドロシルを添加してもよい1色素放出
レドックス化合物の分散は、一般に大きな剪断力のもと
て有効に達成される、例えば高速回転ミ中す−、コロイ
ドミル、^圧ミルクホモジナイザー、英国特許第1.J
O参、244I号に公示された高圧ホモジナイザー、超
音波乳化装置などが有用である。
色素放出レドックス化合物の分散は界面活性剤を乳化助
剤として用いることによって著しく助けられる。本発明
に使用する色素放出レドックス化合物の分散に有用な界
面活性剤としては、トリイソプロピルナフタリンスルフ
オン酸ナトリウム、ジノニルナフタレ/スルフオ/!l
ナトリウム、p−トテシルベンゼンスルフオ/酸ナトリ
ウム、ジオクチルスルホサクシネート・ナトリウム塩、
セチル硫酸ナトリウム塩、特公昭j?−4,コf3に公
示されているアニオン界面活性剤があり、これらアニオ
ン活性剤とアンヒドロヘキシトールの高級脂肪酸エステ
ルとの併用は、米国特許J、17A、/参1号に公示さ
れているように特に良好な乳化能を示す。
剤として用いることによって著しく助けられる。本発明
に使用する色素放出レドックス化合物の分散に有用な界
面活性剤としては、トリイソプロピルナフタリンスルフ
オン酸ナトリウム、ジノニルナフタレ/スルフオ/!l
ナトリウム、p−トテシルベンゼンスルフオ/酸ナトリ
ウム、ジオクチルスルホサクシネート・ナトリウム塩、
セチル硫酸ナトリウム塩、特公昭j?−4,コf3に公
示されているアニオン界面活性剤があり、これらアニオ
ン活性剤とアンヒドロヘキシトールの高級脂肪酸エステ
ルとの併用は、米国特許J、17A、/参1号に公示さ
れているように特に良好な乳化能を示す。
本発明に用いられる混色防止剤は上記の色素放出レドッ
クス化合物と全く同様の方法で分散することが出来る。
クス化合物と全く同様の方法で分散することが出来る。
色素放出レドックス化合物を用いて、カラー拡散転写1
偉を得るための方法の例として、次の各プロセスを含む
ものがあげられる。
偉を得るための方法の例として、次の各プロセスを含む
ものがあげられる。
(A) 色素放出レドックス化合物と組合わされ九感
光性ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも1層を有する支持
体よりなる4真要素をイメージワイズに露光すること。
光性ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも1層を有する支持
体よりなる4真要素をイメージワイズに露光すること。
(B) 上記感光性ハロゲン化銀乳剤層゛上に、アル
カリ性処理組成物を延展して、ハロゲン化銀現像薬の存
在下に各感光性ハロゲン化銀の現儂を行なうこと。
カリ性処理組成物を延展して、ハロゲン化銀現像薬の存
在下に各感光性ハロゲン化銀の現儂を行なうこと。
(C) その結果露光量に応じて生じた現像薬の酸化
体が、色素放出レドックス化合物をクロス酸化すること
。
体が、色素放出レドックス化合物をクロス酸化すること
。
(D) 上記色素放出レドックス化合物の酸化体を開
裂させて、拡散性色素を放出せしめること。
裂させて、拡散性色素を放出せしめること。
(E) 放出された色素がイメージワイズに拡散して
受像層(感光層と直接または間接に接している)上に転
写1i11imを形成すること、。
受像層(感光層と直接または間接に接している)上に転
写1i11imを形成すること、。
上記プロセスにおいて、色素放出レドックス化合物をク
ロス酸化できるものである限り、どのようなハロゲン化
銀現像薬でも使用することができる。このような現像薬
は、アルカリ性処理組成物の中に含ませてもよいし、写
真要素の適当な層に含ませてもよい。本発明において使
用しうる現像薬の例をあげると次の逼りである。
ロス酸化できるものである限り、どのようなハロゲン化
銀現像薬でも使用することができる。このような現像薬
は、アルカリ性処理組成物の中に含ませてもよいし、写
真要素の適当な層に含ませてもよい。本発明において使
用しうる現像薬の例をあげると次の逼りである。
ハイドロキノン類、アミノフェノール類(例えば、N−
メチルアミノフェノール)、ピラゾリドン類(例えばフ
ェニドン、l−フェニル−3−ビラソリトン)、ジメゾ
ン(l−フェニル−p、4A−ジメチル−3−ピラゾリ
ドン)、/−フェニル−l−メチル−l−オキシメチル
−J−ピラゾリドン)、フェニレンジアミンm (例、
ttfN 、 N−ジエチル−p−フェニレンジアミ/
、3−メチル−N 、 N−ジエチル−p−フェニレン
ジアミン、3−メトキク−N−エトA”−p−フェニレ
ンジアミン)など。
メチルアミノフェノール)、ピラゾリドン類(例えばフ
ェニドン、l−フェニル−3−ビラソリトン)、ジメゾ
ン(l−フェニル−p、4A−ジメチル−3−ピラゾリ
ドン)、/−フェニル−l−メチル−l−オキシメチル
−J−ピラゾリドン)、フェニレンジアミンm (例、
ttfN 、 N−ジエチル−p−フェニレンジアミ/
、3−メチル−N 、 N−ジエチル−p−フェニレン
ジアミン、3−メトキク−N−エトA”−p−フェニレ
ンジアミン)など。
ここにあげたもののなかで、フェニレンジアミン類など
のカラー現像薬よりも一般に受像層のスティン形成を軽
減する性質を具えている白黒現像剤が、特に好ましい。
のカラー現像薬よりも一般に受像層のスティン形成を軽
減する性質を具えている白黒現像剤が、特に好ましい。
本発明において使用しうるカブらし剤としては米国特許
コ、 jit 、りt2号、同コ、rat。
コ、 jit 、りt2号、同コ、rat。
7tj号、同J、ココア、111号、同J、t/J、4
/J号、同弘、030.タコj号、同l。
/J号、同弘、030.タコj号、同l。
OJ/ 、/J7号、同J、7/l、4I70号、同憂
。コ44.QlJ号に記載のものが用いられる。
。コ44.QlJ号に記載のものが用いられる。
又アルカIJ a処理組成物中には現像促進もしくは色
素の拡散を促進する如き化合物を含ませても良いたとえ
ばベンジルアルコールの如き化合物。
素の拡散を促進する如き化合物を含ませても良いたとえ
ばベンジルアルコールの如き化合物。
本発明の写真要素に使用しうる受像層、中和層、中和速
度調節層(タイミング層)や処理組成物等については例
えば特開昭j−−44!133号に記載のものが適用で
きる。
度調節層(タイミング層)や処理組成物等については例
えば特開昭j−−44!133号に記載のものが適用で
きる。
本発明の写真要素は写真フィルム・ユニットの形態であ
る場合、即ち、イメージ・ワイズに露光した後、一対の
並置嘔れた抑圧部材の間にそのフィルム・・ユニット′
1に通過せしめることにより写真処理を行ない得るよう
に構成されているフィルム・ユニットである場合が好ま
しい。
る場合、即ち、イメージ・ワイズに露光した後、一対の
並置嘔れた抑圧部材の間にそのフィルム・・ユニット′
1に通過せしめることにより写真処理を行ない得るよう
に構成されているフィルム・ユニットである場合が好ま
しい。
崖ね合わせて一体化したタイプであって、本発明を適用
するに当って蛾も推奨すべきフィルム・ユニットの実施
態様は、ベルギー特許7j7.りj2号に開示されてい
る。この態様によれば、透明な支持体の上に、受像層、
実質的に不透明な光反射層(たとえばT io 2層と
カーボンブラック層)、そして前記した単数又は複数の
感光層が順次塗布されており、これにさらに透明なカバ
ーシートが面対面に重ねられているっ遮光のための不透
明化剤(たとえばカーボンブラック)を含むアルカリ性
処理組成物を収容する破裂可能な容器は、上記感光層の
最上層(保験層)と透明なカバーシートにiII接して
配置される。このようなフィルム・ユニットを、透明な
カバーシートを介して露光し、カメラか゛ら取り出す際
に抑圧部材によって容器を破裂させ、処理組成物(不透
明化剤を含む)を感光層とカバーシートとの間に一面に
わたって展開する。これにより、感光性要素はサンドイ
ッチの形で遮光され、明所で現像が進行する。
するに当って蛾も推奨すべきフィルム・ユニットの実施
態様は、ベルギー特許7j7.りj2号に開示されてい
る。この態様によれば、透明な支持体の上に、受像層、
実質的に不透明な光反射層(たとえばT io 2層と
カーボンブラック層)、そして前記した単数又は複数の
感光層が順次塗布されており、これにさらに透明なカバ
ーシートが面対面に重ねられているっ遮光のための不透
明化剤(たとえばカーボンブラック)を含むアルカリ性
処理組成物を収容する破裂可能な容器は、上記感光層の
最上層(保験層)と透明なカバーシートにiII接して
配置される。このようなフィルム・ユニットを、透明な
カバーシートを介して露光し、カメラか゛ら取り出す際
に抑圧部材によって容器を破裂させ、処理組成物(不透
明化剤を含む)を感光層とカバーシートとの間に一面に
わたって展開する。これにより、感光性要素はサンドイ
ッチの形で遮光され、明所で現像が進行する。
これらの実施態様のフィルム・ユニットには、いずれも
先に述べたように中和機構を組込む事が推奨される。
先に述べたように中和機構を組込む事が推奨される。
なかでも、カバーシートに中和層を設ける(所望により
更にタイミング層管処m液が展開される側に設ける)事
が好ましい。
更にタイミング層管処m液が展開される側に設ける)事
が好ましい。
まえ、本発明の層構成を有する写真要素を使用すること
ができる別の有用な積層一体化形態は、米国特許J、≠
/j、411号、同J、参12゜1≠!号、同J、参i
t、≦参4号、同J、4参7.4cr1号、及び同J、
laJ!、707号、西独特許出願(OL8)コ、px
t、yto号に記載されている。
ができる別の有用な積層一体化形態は、米国特許J、≠
/j、411号、同J、参12゜1≠!号、同J、参i
t、≦参4号、同J、4参7.4cr1号、及び同J、
laJ!、707号、西独特許出願(OL8)コ、px
t、yto号に記載されている。
実施例 1
透明ポリエチレンテレフタレートフィルム支持体上に下
記の層を、列挙した願に塗布することにより、本発明に
よる感光要素Iを作った。
記の層を、列挙した願に塗布することにより、本発明に
よる感光要素Iを作った。
(1) コポリ〔スチレン−N−ビニルベンジル−N
、N、N−トリヘキシルアンモニウムクロライド〕41
.0f/m とゼラチ−,#、Ofl/m を含む
受像層。
、N、N−トリヘキシルアンモニウムクロライド〕41
.0f/m とゼラチ−,#、Ofl/m を含む
受像層。
(2)二酸化チタンココy/m”とゼラチンコニJy/
m”を含む白色反射層。
m”を含む白色反射層。
(3)カーボンブラックコ、7Q/m とゼラチンx
、yy/m”を含む不透明層。
、yy/m”を含む不透明層。
(4)下記構造のシアン色素放出レドックス化合物o、
sol/m”、N、N−ジエチルラウリルアミド0.1
097m”及びゼラチン/、!97m8を含む層。
sol/m”、N、N−ジエチルラウリルアミド0.1
097m”及びゼラチン/、!97m8を含む層。
H
(6) 二酸化チタン0.Jfl/Ml”とゼラチン
0゜4117m”を含む隔離層。
0゜4117m”を含む隔離層。
(6)赤感性内部潜像型直接ポジ乳剤(ゼラチンi、t
y7ms、銀/、uf/m”)と7−アセチル−J−(
$−(コ、ダージーt−インチルフェノキシアセトアミ
ド)フェニルツーヒドラジン(0,0/ j I/ll
l2)と2−堅/タデシルハイドロキノンー!−スルホ
ン酸ナトリウム10.0471/I1g )を含む層
。
y7ms、銀/、uf/m”)と7−アセチル−J−(
$−(コ、ダージーt−インチルフェノキシアセトアミ
ド)フェニルツーヒドラジン(0,0/ j I/ll
l2)と2−堅/タデシルハイドロキノンー!−スルホ
ン酸ナトリウム10.0471/I1g )を含む層
。
(7)ゼラチ;y(/、0117m )とコ、!−ジ
ーt−ペンタデシルハイドロキノン(/、017m3)
とトリクレジルフォスフェート(0,19/F11”)
を含む混合防止剤含有層。
ーt−ペンタデシルハイドロキノン(/、017m3)
とトリクレジルフォスフェート(0,19/F11”)
を含む混合防止剤含有層。
(8)ゼラチン(o、jFlm )を含む色素放出レ
ドックス化合物移動防止層。
ドックス化合物移動防止層。
(旬 下記構造のマゼンタ色素放出レドックス化合物(
0、1017m ) % N 、 N−ジ:c ?
ルラウリルアミド(0,209771g)とゼラチン(
/、コI / m ” )を含む層。
0、1017m ) % N 、 N−ジ:c ?
ルラウリルアミド(0,209771g)とゼラチン(
/、コI / m ” )を含む層。
C)i、80.NHN
QC,、H3,(n)
マゼンタ色素放出レドックス化合物
(ト)二酸化チタ7o、1ztt/m とゼラチンo
、yott/nt”を含む隔離層。
、yott/nt”を含む隔離層。
(ロ)緑感性内部s 11JIm沃臭化銀乳剤(ゼラチ
ン/ 、 / f / FN ”、銀/ 、 u fl
/ 11g ” )とl−アセチルーコー(参−(コ
、参−ジーt−インチルフェノキシアセトアミド)フェ
ニル〕−とドラジン(0,0/ j I / jFl
” )と−−堅/タデシル/%イドロキノン!−スルホ
ン酸ナトリウム(0,0479/111”>を含む層。
ン/ 、 / f / FN ”、銀/ 、 u fl
/ 11g ” )とl−アセチルーコー(参−(コ
、参−ジーt−インチルフェノキシアセトアミド)フェ
ニル〕−とドラジン(0,0/ j I / jFl
” )と−−堅/タデシル/%イドロキノン!−スルホ
ン酸ナトリウム(0,0479/111”>を含む層。
(6)ゼラチy(/ 、01/m”)とコ、j−ジーt
−はンタデシルノ1イドロギノン(/、OfI/m2)
とトリクレジルフォスフェート<o、zg/m2)を含
む混色防止剤含有層。
−はンタデシルノ1イドロギノン(/、OfI/m2)
とトリクレジルフォスフェート<o、zg/m2)を含
む混色防止剤含有層。
磐 ゼラチン(0,1117m” )を含む色素放出レ
ドックス化合物移動防止層。
ドックス化合物移動防止層。
a◆ 下記構造のイエロー色素放出レドックス化合物(
i、off/m”)、N、N−ジエチルラウリルアミド
(O,コjLI/m2)、ゼラチン(ハ017M1”)
を含む層。 ゛ ■xsHs−) イエロー色素放出しドックス化曾1 (至)二酸化チタン6 、 / j I / jjl
”とゼラチン0.4AJI7/II”を含む隔離層。
i、off/m”)、N、N−ジエチルラウリルアミド
(O,コjLI/m2)、ゼラチン(ハ017M1”)
を含む層。 ゛ ■xsHs−) イエロー色素放出しドックス化曾1 (至)二酸化チタン6 、 / j I / jjl
”とゼラチン0.4AJI7/II”を含む隔離層。
(2)青感性内部潜(1111直接ポジ沃臭化銀乳剤(
ゼラチン/ 、/I/fN”、銀/、#9/pg”)と
I−アセチル−2−〔参−(コ、参−ジーを一ベ/チル
フェノキシアセトアミド)フェニルンドラジ710.0
/If//II )とコーベンタデシ、TI/ハイド
ロ中ノンJ−スルホン酸ナトリウム0゜o4yt/ln
)を含む層。
ゼラチン/ 、/I/fN”、銀/、#9/pg”)と
I−アセチル−2−〔参−(コ、参−ジーを一ベ/チル
フェノキシアセトアミド)フェニルンドラジ710.0
/If//II )とコーベンタデシ、TI/ハイド
ロ中ノンJ−スルホン酸ナトリウム0゜o4yt/ln
)を含む層。
(ロ)ゼラチン/、Jl/Ml”、ポリエチルアクリレ
ートのラテックス0.2g / m 11、チヌビン0
.197m”、il!膜剤トリアクリロイルパーヒドロ
トリアジン0.0λ4 f / 21 ”を含む保膜層
。
ートのラテックス0.2g / m 11、チヌビン0
.197m”、il!膜剤トリアクリロイルパーヒドロ
トリアジン0.0λ4 f / 21 ”を含む保膜層
。
本発明の写真要素Iに対する比較試料として、写真要素
(1)より隔離層It、(to>及び(/13を除去し
たこと以外は写真要素(1)と全く同一の比較用写真9
1L素(…)を作った。
(1)より隔離層It、(to>及び(/13を除去し
たこと以外は写真要素(1)と全く同一の比較用写真9
1L素(…)を作った。
また(!)、(10)、(lダ)から固体顔料を除いた
こと以外、写真要素(1)と全く同一の写真l!素(厘
)を作った。
こと以外、写真要素(1)と全く同一の写真l!素(厘
)を作った。
透明ポリエチレンテレフタレートフィルム支持体上に下
記の層を、列記した順序で被榎することによりカバーシ
ートを作った。
記の層を、列記した順序で被榎することによりカバーシ
ートを作った。
(1) ポリアクリル酸<101/m2)からなる中
和層。
和層。
(2) アセチルセルロース(10j!/m2)から
なるタインング層。
なるタインング層。
各写真要素をコI!41”KOタングステン光を用い、
損度差0.2の光学くさびを通して霧光(この時鍛大露
光量はioCoM、8.H,た。
損度差0.2の光学くさびを通して霧光(この時鍛大露
光量はioCoM、8.H,た。
露光した各写真要素と袋状容器に入れた下記粘性処理液
を7対の並置圧縮ローラーとの間を通過させることによ
り、上述のカバーシートとの間に処理液を均一に展翻し
た。
を7対の並置圧縮ローラーとの間を通過させることによ
り、上述のカバーシートとの間に処理液を均一に展翻し
た。
粘性処理液の組成
水 lコ
θcc/N−H2SO4jcc ヒドロキシエチルセルロース 60f参−ヒドロ
キシメチル−参− メチル−7−フェニル−3 一ピラゾリドン jII−メチル
ベンゾトリアゾ− ル −f
t−ブチルハイドロキノン 0.参f亜硫酸ナト
リウム λfカーボンブラック
1zot水酸化ナトリウム
JOI処理液展開後1時間後濃匿測定して下記の
表1の結果を得た。写真像はポジ津である。
θcc/N−H2SO4jcc ヒドロキシエチルセルロース 60f参−ヒドロ
キシメチル−参− メチル−7−フェニル−3 一ピラゾリドン jII−メチル
ベンゾトリアゾ− ル −f
t−ブチルハイドロキノン 0.参f亜硫酸ナト
リウム λfカーボンブラック
1zot水酸化ナトリウム
JOI処理液展開後1時間後濃匿測定して下記の
表1の結果を得た。写真像はポジ津である。
第1表
&/より本発明の隔離層を有する写真要素(1)、(M
l)は写真4I素(…)に比較してイエロー濃度、マゼ
ンタ濃度、シアン濃度の上昇が箸しく、特に写真豊*(
1)はその効果が大きいことがわかる。
l)は写真4I素(…)に比較してイエロー濃度、マゼ
ンタ濃度、シアン濃度の上昇が箸しく、特に写真豊*(
1)はその効果が大きいことがわかる。
参照例
実施例/の写真要素用と■で内部潜像雛直接ポジハロゲ
ン化銀乳剤を表面潜像渥ネガ乳剤に代え、l−アセチル
ーコー〔弘−(コ、≠−ジーt−インチルフェノキシア
セトアミド)フェニル〕−とドラジン(カブらし剤)を
写真要素から除いた写真要素■(写真要素■に対応)と
写真要素■(写X豐素■に対応)を作り、実施例1と同
じ方法で1光および処理液展開し、濃度測定し8gλ表
を得た。写真偉はネガ像である。
ン化銀乳剤を表面潜像渥ネガ乳剤に代え、l−アセチル
ーコー〔弘−(コ、≠−ジーt−インチルフェノキシア
セトアミド)フェニル〕−とドラジン(カブらし剤)を
写真要素から除いた写真要素■(写真要素■に対応)と
写真要素■(写X豐素■に対応)を作り、実施例1と同
じ方法で1光および処理液展開し、濃度測定し8gλ表
を得た。写真偉はネガ像である。
第1表から写真要素■と■でほとんど差がないことがわ
かる。従って表面潜像型ネガ乳剤を用いた場合には本発
明の隔離層は何ら効果ももたらさないことが明らかであ
る。
かる。従って表面潜像型ネガ乳剤を用いた場合には本発
明の隔離層は何ら効果ももたらさないことが明らかであ
る。
本発明の好ましい実施j!ll様を次に挙げる。
(1) 透明な支持体上に1f紀の順序で少くとも受
像層、連光層、反射層、赤感性ハロゲン化銀乳剤層、シ
ア7色木放出レドックス化合物含有層、混色防止剤含有
層、縁感性ハロゲン化銀乳剤層、マゼンタ色素放出レド
ックス化合物含有層、混色防止剤含有層、青感性ハロゲ
ン化銀乳剤層、イエロー色素放出しドックス化合物含有
層全少くとも含有する写真12木を、アルカリ性処理液
で処理することにより、ハロゲン化銀の現像((より生
じる#4像薬の酸化体が色素放出レドックス化合物とレ
ドックス反応する結果として拡散性色素の11様分布が
生じ、この色素が受像層に拡散して色像が形成される写
真要素において、該ハロゲン化銀写真乳剤層と7ア/色
素放出レドックス化合物含有層との閾、縁感性ハロゲン
化銀乳剤層とマゼンタ色素放出レドックス化合物含有層
との間、又は青感性ハロゲン化銀乳剤層とイエロー色素
放出レドックス化合物含有層との閾、の少くともl″:
)の間にこれら2つの層を隔離するだめのゼラチンを主
要成分とする層を設けることを特徴とするカラー拡散転
写法用写真要素。
像層、連光層、反射層、赤感性ハロゲン化銀乳剤層、シ
ア7色木放出レドックス化合物含有層、混色防止剤含有
層、縁感性ハロゲン化銀乳剤層、マゼンタ色素放出レド
ックス化合物含有層、混色防止剤含有層、青感性ハロゲ
ン化銀乳剤層、イエロー色素放出しドックス化合物含有
層全少くとも含有する写真12木を、アルカリ性処理液
で処理することにより、ハロゲン化銀の現像((より生
じる#4像薬の酸化体が色素放出レドックス化合物とレ
ドックス反応する結果として拡散性色素の11様分布が
生じ、この色素が受像層に拡散して色像が形成される写
真要素において、該ハロゲン化銀写真乳剤層と7ア/色
素放出レドックス化合物含有層との閾、縁感性ハロゲン
化銀乳剤層とマゼンタ色素放出レドックス化合物含有層
との間、又は青感性ハロゲン化銀乳剤層とイエロー色素
放出レドックス化合物含有層との閾、の少くともl″:
)の間にこれら2つの層を隔離するだめのゼラチンを主
要成分とする層を設けることを特徴とするカラー拡散転
写法用写真要素。
(2)実施!j様(1)において、該ノ・ロゲン化銀乳
剤層が該色素放出レドックス化合物含有層に対して、受
91層と反対方向にあるカラー拡散転写法用写真要素。
剤層が該色素放出レドックス化合物含有層に対して、受
91層と反対方向にあるカラー拡散転写法用写真要素。
(3)実施態様(2)においてノ・−ゲン化銀写真乳剤
層と該乳剤層と組合った色素放出レドックス化合物含有
層の間に設けたゼラチンを主要成分とする隔離層に固体
餉料が含まれることを特徴とするカラー拡散転写法用写
真要素。
層と該乳剤層と組合った色素放出レドックス化合物含有
層の間に設けたゼラチンを主要成分とする隔離層に固体
餉料が含まれることを特徴とするカラー拡散転写法用写
真要素。
(4)実施態様(3)において、アルカリ性処理液中ま
たは感光要素中にカブらし剤を含むことを特徴とするカ
ラー摸散転写法用写真喪素。
たは感光要素中にカブらし剤を含むことを特徴とするカ
ラー摸散転写法用写真喪素。
(5) 実施態様(3)において、ノーロゲン化鯖乳
剤層に含まれているハロゲン化銀乳剤がコア/シェル型
内部潜f1fIIi乳剤であるカラー拡散転写法用写真
要素。
剤層に含まれているハロゲン化銀乳剤がコア/シェル型
内部潜f1fIIi乳剤であるカラー拡散転写法用写真
要素。
(6)実施態様(5)において、ノ・ロゲン化銀乳剤層
中のハロゲン化銀乳剤が直接ポジ朦乳剤であるこことを
特徴とするカラー拡散転写法用写真要素。
中のハロゲン化銀乳剤が直接ポジ朦乳剤であるこことを
特徴とするカラー拡散転写法用写真要素。
(7) 実施態様(6)においてカブらし#L偉をす
ることを%像とするカラー拡散転写法用写真i素。
ることを%像とするカラー拡散転写法用写真i素。
特許出願人 富士写真フィルム株式会社手続補正書
昭和36年 2111日
特許庁長官 島 1)春 樹 殿
1、事件の表示 昭和31年 鞠顧第1/l/4
り号2、発明の名称 カラー鉱散転写法用写真要素
3、補正をする者 事件との関係 特許出願人4、補正の対象
明細書の「発明の詳細な説明」の欄 & 補正の内容 明細書の「発明の詳細な説明」の項の記載を下記の通り
補正する。
り号2、発明の名称 カラー鉱散転写法用写真要素
3、補正をする者 事件との関係 特許出願人4、補正の対象
明細書の「発明の詳細な説明」の欄 & 補正の内容 明細書の「発明の詳細な説明」の項の記載を下記の通り
補正する。
l)第参1頁の構造式(下方)中の
」
と補正する・
2)第!7頁7行目のr(/ダ)」をr(/!t)Jと
補正する。
補正する。
3)第57頁り行目のr(/4’)Jをr(/j)Jと
補正する。
補正する。
4)第to頁下からλ行目の「効果も」を「効果を」と
補正する。
補正する。
以上
Claims (1)
- ハロゲン化銀写真乳剤層及び該乳剤層と組合った、アル
カリ性処理液で処理することによりノ・ロゲン化銀の現
像により生じる現像薬の酸化体とレドックス反応する結
果として拡散性色素を放出し得る、色素放出レドックス
化合物含有層を少なくとも一つ含むカラー拡散転写法用
写真要素において、ハロゲン化銀写真乳剤層と該乳剤層
と組合った色素放出レドックス化合物含有層との間に、
非感光性の、親水性コロイドを含む隔離層を設けること
を特徴とするカラー拡散転写法用写真要素。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11616981A JPS5817435A (ja) | 1981-07-24 | 1981-07-24 | カラ−拡散転写法用写真要素 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11616981A JPS5817435A (ja) | 1981-07-24 | 1981-07-24 | カラ−拡散転写法用写真要素 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5817435A true JPS5817435A (ja) | 1983-02-01 |
| JPS6212912B2 JPS6212912B2 (ja) | 1987-03-23 |
Family
ID=14680493
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11616981A Granted JPS5817435A (ja) | 1981-07-24 | 1981-07-24 | カラ−拡散転写法用写真要素 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5817435A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6175348A (ja) * | 1984-09-20 | 1986-04-17 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | カラ−拡散転写法用感光要素 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5552056A (en) * | 1978-10-12 | 1980-04-16 | Fuji Photo Film Co Ltd | Photographic element for color diffusion transfer method |
-
1981
- 1981-07-24 JP JP11616981A patent/JPS5817435A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5552056A (en) * | 1978-10-12 | 1980-04-16 | Fuji Photo Film Co Ltd | Photographic element for color diffusion transfer method |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6175348A (ja) * | 1984-09-20 | 1986-04-17 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | カラ−拡散転写法用感光要素 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6212912B2 (ja) | 1987-03-23 |
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