JPS58194130A - 磁気記録媒体 - Google Patents
磁気記録媒体Info
- Publication number
- JPS58194130A JPS58194130A JP57074526A JP7452682A JPS58194130A JP S58194130 A JPS58194130 A JP S58194130A JP 57074526 A JP57074526 A JP 57074526A JP 7452682 A JP7452682 A JP 7452682A JP S58194130 A JPS58194130 A JP S58194130A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- magnetic
- magnetic recording
- magnetic powder
- group
- present
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B5/00—Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
- G11B5/62—Record carriers characterised by the selection of the material
- G11B5/68—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent
- G11B5/70—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer
- G11B5/71—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by the lubricant
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
- Magnetic Record Carriers (AREA)
- Lubricants (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は磁気テープ、磁気シート等の磁気配録媒体に関
するもので、特に、耐摩耗性、保存安定性か良好で、高
い再生出力を有する高密度磁気記録媒体に関するもので
ある。
するもので、特に、耐摩耗性、保存安定性か良好で、高
い再生出力を有する高密度磁気記録媒体に関するもので
ある。
従来、録音テープやごデオテーブ等の磁気配録媒体にお
いてはs k’ez04 s )’e −0o−N
i合#を勢の磁性粉末を塩化ビニル−酢酸ビニル共重合
体、塩化ビニル−塩化ビニリデン共重合体、ポリアクリ
ル酸ブチル、7クリル酸ノチルーアクリ一二)!lル共
重合体、セル1一ス系摘脂、エボギン樹脂、ポリウレタ
ン稠n等の結着剤に分触、混練して、塗布液となし、ポ
リエチレンテレフタレート、三酢酸セルロース、ポリカ
ーボネート、ポリプルピレン、ポリ塩化ビニルなどのフ
ィルム状の非磁性支持体面上に―設していた。これらの
結着剤の単独あるいはそれらの組合せ使用によっても、
磁性粉末の粒子六面と結着剤との湿間性が充分でないこ
とと、磁性粉末粒子の形状が針状結晶を有している等の
理由から磁性粉末の結着剤中での分散性は不良になりが
ちであり、そのため従来の磁気配録媒体において、所望
の磁性特性な得ようとすれば、磁気配録媒体の他に具備
すべき特性、例えば、耐摩耗性、保存安定性等が充分に
満足されるものではなかった。
いてはs k’ez04 s )’e −0o−N
i合#を勢の磁性粉末を塩化ビニル−酢酸ビニル共重合
体、塩化ビニル−塩化ビニリデン共重合体、ポリアクリ
ル酸ブチル、7クリル酸ノチルーアクリ一二)!lル共
重合体、セル1一ス系摘脂、エボギン樹脂、ポリウレタ
ン稠n等の結着剤に分触、混練して、塗布液となし、ポ
リエチレンテレフタレート、三酢酸セルロース、ポリカ
ーボネート、ポリプルピレン、ポリ塩化ビニルなどのフ
ィルム状の非磁性支持体面上に―設していた。これらの
結着剤の単独あるいはそれらの組合せ使用によっても、
磁性粉末の粒子六面と結着剤との湿間性が充分でないこ
とと、磁性粉末粒子の形状が針状結晶を有している等の
理由から磁性粉末の結着剤中での分散性は不良になりが
ちであり、そのため従来の磁気配録媒体において、所望
の磁性特性な得ようとすれば、磁気配録媒体の他に具備
すべき特性、例えば、耐摩耗性、保存安定性等が充分に
満足されるものではなかった。
特に、短波長記碌な要求されるビデオテープにおいては
、磁性層中での磁性粉の分散不良は、SIN比劣化と感
度低下を招き、またかかる記録媒体は、記録再生時に激
しく磁気ヘッドに摺接するため繰り返しの使用によって
磁性塗膜が摩耗し、該塗膜中に含有される磁性粉末が脱
落しやすく、磁気ヘッドの目づまりといった好ましくな
い結果を与え【いた。
、磁性層中での磁性粉の分散不良は、SIN比劣化と感
度低下を招き、またかかる記録媒体は、記録再生時に激
しく磁気ヘッドに摺接するため繰り返しの使用によって
磁性塗膜が摩耗し、該塗膜中に含有される磁性粉末が脱
落しやすく、磁気ヘッドの目づまりといった好ましくな
い結果を与え【いた。
このため、磁性粉末の粒度分布を制御[7て、磁性粉末
の結着剤中での分散性を向上させたり、耐摩耗性を改曳
する目的で種々の添加剤が使用されている。たとえば特
公昭41−18064号、同43−186号、同43−
669号、同47−15624号、特開昭49−534
02号、同49−58804号、同49−84405号
、同51−40904号、同52−70811号の各公
報に記載されているよ5に磁性粉末、結着剤をきんだ磁
性粉分散塗料中に、高級脂肪酸、脂肪酸7ミド、脂肪酸
エステル、高級アルコール、金属セッケン、高級アルコ
ールの硫酸エステル、ポリエチレンオキサイド、レシチ
ン等を含有せしめ、この磁性粉分散−料を非磁性支持体
面上に塗設して、磁気記録媒体を製造することがおこな
われている。
の結着剤中での分散性を向上させたり、耐摩耗性を改曳
する目的で種々の添加剤が使用されている。たとえば特
公昭41−18064号、同43−186号、同43−
669号、同47−15624号、特開昭49−534
02号、同49−58804号、同49−84405号
、同51−40904号、同52−70811号の各公
報に記載されているよ5に磁性粉末、結着剤をきんだ磁
性粉分散塗料中に、高級脂肪酸、脂肪酸7ミド、脂肪酸
エステル、高級アルコール、金属セッケン、高級アルコ
ールの硫酸エステル、ポリエチレンオキサイド、レシチ
ン等を含有せしめ、この磁性粉分散−料を非磁性支持体
面上に塗設して、磁気記録媒体を製造することがおこな
われている。
しかし、これらの添加剤を加えても、磁性特性の向上、
耐摩耗性、長期に亘る保存安定性等について、必ずしも
望ましい特性を有する磁気記録媒体を得ることは困難で
あった。卸ち、たとえは、これらの添加剤を多量に使用
すると、磁気記録層の機械的強度が低下するという好ま
しくない結果を与えるっまた、磁気記録層形成後、経時
変化が認められ、磁気記録1ii表面に徐々に添加剤か
にじみ出て求るいわゆるプルーミング現象が発生し、ま
た粘着性が認められる等、保存安定性上好ましくない結
果な与える。又、磁性粉末の分散性、磁気記録・−のi
性特性もけっして満足のいくものではなかった。
耐摩耗性、長期に亘る保存安定性等について、必ずしも
望ましい特性を有する磁気記録媒体を得ることは困難で
あった。卸ち、たとえは、これらの添加剤を多量に使用
すると、磁気記録層の機械的強度が低下するという好ま
しくない結果を与えるっまた、磁気記録層形成後、経時
変化が認められ、磁気記録1ii表面に徐々に添加剤か
にじみ出て求るいわゆるプルーミング現象が発生し、ま
た粘着性が認められる等、保存安定性上好ましくない結
果な与える。又、磁性粉末の分散性、磁気記録・−のi
性特性もけっして満足のいくものではなかった。
本発明の目的はll1l紀諸欠点を克服した新規な磁気
記録媒体を提供することにある。
記録媒体を提供することにある。
本発明の他の目的は、耐摩耗性の喪好な磁気記録媒体を
提供することにある。
提供することにある。
さらに本発明の他の目的は、S/N比の良好な磁気記録
媒体を提供することにある。
媒体を提供することにある。
さらに本発明の他の目的は、高い再生出力を有する磁気
記録媒体を提供することにある。
記録媒体を提供することにある。
さらに本発明の他の目的は、保存安定性の優れた^品質
の磁気記録媒体を提供することにある。
の磁気記録媒体を提供することにある。
本発明の前記睦合的は、支持体面上の磁気記録層に下記
一般式0〕で示される化合物(以下本発明の化合物と称
する)を含有することを%徴とする磁気記録媒体により
【達成される。
一般式0〕で示される化合物(以下本発明の化合物と称
する)を含有することを%徴とする磁気記録媒体により
【達成される。
一般式■
(KO)、P−醜1ゝ(R′)4
一般式0〕において、Rはアルキル基、好ましくは炭素
原子数5〜30のアルキル基(例えばオクチル基、デシ
ル基、ドデシル基、オクタデシル&)、アルケニル基、
好ましくは縦IA原子#I!15〜30のアルケニル基
(例えばオクテニル基、オレイル基)、アリール基(例
えばフェニル基)を懺わし、R′は水素原子又はアルキ
ル基で4つがそれぞれ異なってもよく、好ましくは炭素
原子数1〜10のフルキル基%に好ましくは炭素原子数
1〜4のフルキル基(例えばメチル基、ブチル基)を表
わす。但し、4つのR′が同時に水素原fであることは
ない。
原子数5〜30のアルキル基(例えばオクチル基、デシ
ル基、ドデシル基、オクタデシル&)、アルケニル基、
好ましくは縦IA原子#I!15〜30のアルケニル基
(例えばオクテニル基、オレイル基)、アリール基(例
えばフェニル基)を懺わし、R′は水素原子又はアルキ
ル基で4つがそれぞれ異なってもよく、好ましくは炭素
原子数1〜10のフルキル基%に好ましくは炭素原子数
1〜4のフルキル基(例えばメチル基、ブチル基)を表
わす。但し、4つのR′が同時に水素原fであることは
ない。
さらにROおよびR′線同じ基(又は原子)であっても
よく、異なる基(又は原子)であってもよい。
よく、異なる基(又は原子)であってもよい。
本発明において、凡の前記各基は任意の置換基を有して
もよい。代表的な置換基としてはハpゲン原子(例えば
フッ素原子)、アルキル基(例えばオクチル基、ドデシ
ル基、ステアリル基)、アルケニル基(例えばブテニル
基、オレイル基)。
もよい。代表的な置換基としてはハpゲン原子(例えば
フッ素原子)、アルキル基(例えばオクチル基、ドデシ
ル基、ステアリル基)、アルケニル基(例えばブテニル
基、オレイル基)。
1リール基(例えばフェニル4)が挙げられ、好ましく
はフッ素1を換アルキル基、特に炭素原子数2〜10の
フッ木置換アルキル基(例えばパーフルオーペンチル基
)が望ましい。
はフッ素1を換アルキル基、特に炭素原子数2〜10の
フッ木置換アルキル基(例えばパーフルオーペンチル基
)が望ましい。
次に1本発明の化合物の具体例を挙げるが、本発明の化
合物はこれらに限定されない。
合物はこれらに限定されない。
し例示化合物〕
(01)4B、0 )a P −ON (OH,)4(
2) 0(8)0 (荀 0 (6)O (6)0 (7)O ある。
2) 0(8)0 (荀 0 (6)O (6)0 (7)O ある。
1、例示化合物(1)の合成例
ジオレイルホスフェートナトリウム31tとデトラメチ
ル7ンモニウムクpライド5.5fを水200−に溶解
し、攪拌しながらゆるやかに1時間還流加熱し、冷却後
、減圧下で乾固し、n−ヘキサンで抽出な(り返すと、
わずかに粘稠で優りやすい白色粉末状目的物29t(収
率86九)を得る7、 2 例示化合物(2)の合成例 ジドデシルフェニルリン#25 fkメタ7−ル200
−に溶解し、攪拌しながらトリエチルアミン5.059
を加えると白濁する。この反応混合液を鎖線すると、e
、湿性の粘稠固体としての目的物292(収率97%)
を得る。
ル7ンモニウムクpライド5.5fを水200−に溶解
し、攪拌しながらゆるやかに1時間還流加熱し、冷却後
、減圧下で乾固し、n−ヘキサンで抽出な(り返すと、
わずかに粘稠で優りやすい白色粉末状目的物29t(収
率86九)を得る7、 2 例示化合物(2)の合成例 ジドデシルフェニルリン#25 fkメタ7−ル200
−に溶解し、攪拌しながらトリエチルアミン5.059
を加えると白濁する。この反応混合液を鎖線すると、e
、湿性の粘稠固体としての目的物292(収率97%)
を得る。
本発明の化合物は、上記のほかにも、小田良平者「界面
活性剤の合成とその応用」(朝倉書店刊)等の記載に準
じて容易に合成することができる。
活性剤の合成とその応用」(朝倉書店刊)等の記載に準
じて容易に合成することができる。
これら本発明の化合物は1又は2以上組合せて用いられ
てもよい。
てもよい。
本発明に用いられる磁性粉末とは、磁性金属粉の長径が
0.1μ〜1μである微粉末であるが、磁性金属として
は、鉄、ニッケル、コバルトのような金属、アルミニウ
ム、コバルト、鉄、鉛、マグネシウム、ニッケル、スズ
、亜鉛、アンチモン、ベリリウム、ビスマス、カドミウ
ム、カルシウム、マンガン、セレン、チタン、タングス
テン、バナジウムのような金属の合金およびその混合物
、酸化アルミニウム、酸化鉄、酸化鋼、酸化ニッケル、
酸化亜鉛、!I!化チクチタンび酸化マグネシウムのよ
うな金属酸化−を含む金属化合物、フェライト等の強磁
性体が挙げられる。主にフェライト、鉄−コバルト−ニ
ッケル合金等強磁性体金属の微粉末が用いられる。
0.1μ〜1μである微粉末であるが、磁性金属として
は、鉄、ニッケル、コバルトのような金属、アルミニウ
ム、コバルト、鉄、鉛、マグネシウム、ニッケル、スズ
、亜鉛、アンチモン、ベリリウム、ビスマス、カドミウ
ム、カルシウム、マンガン、セレン、チタン、タングス
テン、バナジウムのような金属の合金およびその混合物
、酸化アルミニウム、酸化鉄、酸化鋼、酸化ニッケル、
酸化亜鉛、!I!化チクチタンび酸化マグネシウムのよ
うな金属酸化−を含む金属化合物、フェライト等の強磁
性体が挙げられる。主にフェライト、鉄−コバルト−ニ
ッケル合金等強磁性体金属の微粉末が用いられる。
本発明の化合物を磁性粉末とともに磁性粉分散塗料中に
含有せしめるには、本発明の化合物の少なくとも1種を
トルエン、メチルエチルケトン、エチルセpソルプ、ア
セトン、メタノール等の溶媒に溶解し、その溶液に所定
の割合で、磁性粉末を浸漬し、充分湿潤させてから攪拌
混合した後、脱泡、r別し、乾燥処理に付すことで、得
られる磁性粉末は表面改質されて、有機溶媒及び結着剤
中に容易に湿潤分散され得る旭1m磁性粉となる。
含有せしめるには、本発明の化合物の少なくとも1種を
トルエン、メチルエチルケトン、エチルセpソルプ、ア
セトン、メタノール等の溶媒に溶解し、その溶液に所定
の割合で、磁性粉末を浸漬し、充分湿潤させてから攪拌
混合した後、脱泡、r別し、乾燥処理に付すことで、得
られる磁性粉末は表面改質されて、有機溶媒及び結着剤
中に容易に湿潤分散され得る旭1m磁性粉となる。
あるいは本発明の化合物の少なくとも1種を磁性粉分散
塗料中に直接または適当な溶媒に溶解し【添加しても良
い。
塗料中に直接または適当な溶媒に溶解し【添加しても良
い。
本発明の化合−は通常磁性粉100重量部に対し7てo
、s11部〜30i(置部、好ましくは0.5重に部〜
10重亀部の範囲で使用されるのが望ましい。
、s11部〜30i(置部、好ましくは0.5重に部〜
10重亀部の範囲で使用されるのが望ましい。
本発明の化合物が0.5ifi部未満の場合には、本発
明の効果がS著でなく、また30重量部を越★−るとプ
ルーミング現象等が生じて好ましくない結果を与える場
合がある。
明の効果がS著でなく、また30重量部を越★−るとプ
ルーミング現象等が生じて好ましくない結果を与える場
合がある。
一般に磁性粉分散I!I料は、強磁性粉、結着剤、本発
明の化合物、塗布溶媒を主成分とし、この他に必IIK
応じて分散剤、841w剤、研磨剤、帯電防止剤等の龜
加剤を含有する。この磁性粉分散塗料は、上記組成によ
る処方構成のものを有機溶媒に溶解、分散してつくられ
前記非磁性支持体面上に塗布することにより磁気記録層
を形成する。
明の化合物、塗布溶媒を主成分とし、この他に必IIK
応じて分散剤、841w剤、研磨剤、帯電防止剤等の龜
加剤を含有する。この磁性粉分散塗料は、上記組成によ
る処方構成のものを有機溶媒に溶解、分散してつくられ
前記非磁性支持体面上に塗布することにより磁気記録層
を形成する。
本発明に使用する磁性粉分散塗料の製法に関しては、特
公昭35−15号、同39−26794号、同43−1
86号、同47−28043号、同47−28045号
、同47−28046号、同47−28048号、同4
7−31445号、同48−11162号、同、48−
21331号、同48−33683号公報、ソ連特許明
細書第308033号等の各公報にくわしく述べられて
いる。
公昭35−15号、同39−26794号、同43−1
86号、同47−28043号、同47−28045号
、同47−28046号、同47−28048号、同4
7−31445号、同48−11162号、同、48−
21331号、同48−33683号公報、ソ連特許明
細書第308033号等の各公報にくわしく述べられて
いる。
本発明に使用される結着剤としては、従来公知の熱可塑
性樹脂、熱硬化性樹脂または反応型樹脂や、これらの混
合物が使用される。
性樹脂、熱硬化性樹脂または反応型樹脂や、これらの混
合物が使用される。
熱可塑性樹脂としては、軟化温度が150を以下、平均
分子直が10,000〜200,000.重合度が約2
00〜200011度のもので、例えば塩化ビニル−酢
酸ビニル共重合体、塩化ビニ/L、 −塩化ビニリデン
共重合体、塩化ビニルーフクリ−二トリル共重合体、ア
クリル酸エステル=1クリロニトリル共亀合体、アクリ
ル酸エステル−塩化ビニリデン共重合体、アクリル酸エ
ステル−スチレン共重合体、メタクリル酸エステル−7
クリロニトリル共重合体、メタクリル酸エステル−塩化
ビニリデン共重合体、メタクリル酸エステル−スチレン
共重合体、ウレタンエラストマー、ポリ弗化ビニル、塩
化ビニリデン−1クリロニトリル共1合体、アクリルニ
トリル−ブタジェン共重合体、ポリアミド411脂、ポ
リビニルブチラール、セルロース鋳導体(セルー−スア
セテートスチレート、セルロースダイアセテート、セル
ローストリアセテート、セルロースプルビオネート、二
)ETセルロース等)、ステンンープタジェン共重合体
、ポリエステル樹脂、りl7hiビニルエーテル−アク
リル酸エステル共1合体、アミノ樹脂、各種の合成ゴム
系の熱可塑性樹脂およびこれらの混合物等が使用される
。
分子直が10,000〜200,000.重合度が約2
00〜200011度のもので、例えば塩化ビニル−酢
酸ビニル共重合体、塩化ビニ/L、 −塩化ビニリデン
共重合体、塩化ビニルーフクリ−二トリル共重合体、ア
クリル酸エステル=1クリロニトリル共亀合体、アクリ
ル酸エステル−塩化ビニリデン共重合体、アクリル酸エ
ステル−スチレン共重合体、メタクリル酸エステル−7
クリロニトリル共重合体、メタクリル酸エステル−塩化
ビニリデン共重合体、メタクリル酸エステル−スチレン
共重合体、ウレタンエラストマー、ポリ弗化ビニル、塩
化ビニリデン−1クリロニトリル共1合体、アクリルニ
トリル−ブタジェン共重合体、ポリアミド411脂、ポ
リビニルブチラール、セルロース鋳導体(セルー−スア
セテートスチレート、セルロースダイアセテート、セル
ローストリアセテート、セルロースプルビオネート、二
)ETセルロース等)、ステンンープタジェン共重合体
、ポリエステル樹脂、りl7hiビニルエーテル−アク
リル酸エステル共1合体、アミノ樹脂、各種の合成ゴム
系の熱可塑性樹脂およびこれらの混合物等が使用される
。
これらの樹脂は、特公昭37−6877号、同39−1
2528号、同39−192824.同40−5349
号、同40−20907号、同41−9463号、同4
1−14059号、同41−16985号、同42−6
428号、同42−11621号、同43−4623号
、同43−15206号、同44−2889号、同44
−17947号、同44−18232号、同45−14
020号、同45−14500号、同47−18573
号、同47−22063号、同47−22064号、同
47−22068号、同47−22069号、同47−
22070号、同48−27886号各公報、米国特許
第3,144,352号、同第3,419,420号、
同第3,499.789号、同第3,713,887号
各明細書に記載されている。
2528号、同39−192824.同40−5349
号、同40−20907号、同41−9463号、同4
1−14059号、同41−16985号、同42−6
428号、同42−11621号、同43−4623号
、同43−15206号、同44−2889号、同44
−17947号、同44−18232号、同45−14
020号、同45−14500号、同47−18573
号、同47−22063号、同47−22064号、同
47−22068号、同47−22069号、同47−
22070号、同48−27886号各公報、米国特許
第3,144,352号、同第3,419,420号、
同第3,499.789号、同第3,713,887号
各明細書に記載されている。
熱硬化性樹脂または反応型樹脂としては、塗布液の状態
では200.000以下の分子量であり、塗布乾燥後に
は細合、付加等の反応により高分子化して分子量は無限
大のものとなる。また、これら熱硬化性樹脂または反応
型樹脂のなかでも、樹脂が高分子化するまでの間に軟化
または溶融しないものが好ましい。具体的には例えばフ
ェノール樹脂、エポキシ樹脂、ポリウレタン硬化型樹脂
、尿素樹脂、メラミン樹脂、アルキッド樹脂、シリコン
樹脂、アクリル系反応樹脂、高分子量ポリニスチル掴脂
とインシフネートプレポリマーσ)混合!#!J、メタ
クリル酸塩共1合体とジイソシフネートプレポリマーの
混合物、ポリエステルポリオールとポリイソシア不−1
・の混合物、原本ホルムアルデヒド ール/トリフェニルメタントリ・rソシアネートの混合
物、ポリfEノ樹脂およびこれらの混合−等である。
では200.000以下の分子量であり、塗布乾燥後に
は細合、付加等の反応により高分子化して分子量は無限
大のものとなる。また、これら熱硬化性樹脂または反応
型樹脂のなかでも、樹脂が高分子化するまでの間に軟化
または溶融しないものが好ましい。具体的には例えばフ
ェノール樹脂、エポキシ樹脂、ポリウレタン硬化型樹脂
、尿素樹脂、メラミン樹脂、アルキッド樹脂、シリコン
樹脂、アクリル系反応樹脂、高分子量ポリニスチル掴脂
とインシフネートプレポリマーσ)混合!#!J、メタ
クリル酸塩共1合体とジイソシフネートプレポリマーの
混合物、ポリエステルポリオールとポリイソシア不−1
・の混合物、原本ホルムアルデヒド ール/トリフェニルメタントリ・rソシアネートの混合
物、ポリfEノ樹脂およびこれらの混合−等である。
これらの11脂は、特公昭39−8103号、同40−
9779号、同41−7192号、同41−81J16
号、同41−14275号、同42ー18179号,同
43ー12031号、同44−28023号、同45−
1450.1号、同45−24’j02号、同46−1
3103号、同47−22u67−+、同4 7 −
2 2 13 7 2号、同47−22073号、同4
7−28045号、同47−28048号、同44−2
8023号各公報、米国特許第3.1 4 4.3 5
3%、同第3,3 2 0,0 9 0号、同第3,
437,510号、同第3, 5 9 7, 2 7
3号、同第3,781,21脂号、同第3,7 8 1
,2 1 1明細明細書に記載されている。
9779号、同41−7192号、同41−81J16
号、同41−14275号、同42ー18179号,同
43ー12031号、同44−28023号、同45−
1450.1号、同45−24’j02号、同46−1
3103号、同47−22u67−+、同4 7 −
2 2 13 7 2号、同47−22073号、同4
7−28045号、同47−28048号、同44−2
8023号各公報、米国特許第3.1 4 4.3 5
3%、同第3,3 2 0,0 9 0号、同第3,
437,510号、同第3, 5 9 7, 2 7
3号、同第3,781,21脂号、同第3,7 8 1
,2 1 1明細明細書に記載されている。
これらの結着剤の単独または組合わされたものが使われ
、必要に応じて他Km加剤が加えられる一強磁性粉末と
結着剤との混合割合社、強磁性粉末10011Jli部
に対して結着剤10〜400 重量部s好ましくは30
〜200重量部の範囲で使用される、結着剤が多すぎる
と磁気記録媒体としたときの配置密度が低下し、少なす
ぎると磁気記録層の強度が劣り、耐久性の減少、′Il
&落ち等の好ましくない拳固が生じる。
、必要に応じて他Km加剤が加えられる一強磁性粉末と
結着剤との混合割合社、強磁性粉末10011Jli部
に対して結着剤10〜400 重量部s好ましくは30
〜200重量部の範囲で使用される、結着剤が多すぎる
と磁気記録媒体としたときの配置密度が低下し、少なす
ぎると磁気記録層の強度が劣り、耐久性の減少、′Il
&落ち等の好ましくない拳固が生じる。
磁気記録層な形成する磁性粉分散塗料には、繭配本発明
の化合物、結着剤、強磁性粉末の他に、添加剤として分
散剤、潤滑剤、研磨剤、帯電防止剤等が加えられ【もよ
い。
の化合物、結着剤、強磁性粉末の他に、添加剤として分
散剤、潤滑剤、研磨剤、帯電防止剤等が加えられ【もよ
い。
使用されてもよい分散剤としては、カプリル酸。
カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸
、ステアリン酸、オレイン酸、エライジン酸、リノール
酸、リルン酸等の炭素原子数12〜18個の脂肪#(R
,0OOH,R1は炭素原子数11〜17111のアル
キル基);前記の脂肪酸のフルカリ金M (Li +N
a +に等)またはアルカリ土類金属(Mg、Oa、B
a等)から成る金属石鹸;ンシデン等が使用される。こ
の他に縦索原子数12以上の高級lルコールおよびこれ
らの他に硫酸エステル等も使用0」能である。これらの
分散剤は結着剤1001電部に対して1〜20ji(置
部の範囲で添加される。
、ステアリン酸、オレイン酸、エライジン酸、リノール
酸、リルン酸等の炭素原子数12〜18個の脂肪#(R
,0OOH,R1は炭素原子数11〜17111のアル
キル基);前記の脂肪酸のフルカリ金M (Li +N
a +に等)またはアルカリ土類金属(Mg、Oa、B
a等)から成る金属石鹸;ンシデン等が使用される。こ
の他に縦索原子数12以上の高級lルコールおよびこれ
らの他に硫酸エステル等も使用0」能である。これらの
分散剤は結着剤1001電部に対して1〜20ji(置
部の範囲で添加される。
これらの分散剤は、特公昭39−28369号、同44
−17945号、11148−15001号各公報1米
国%峰第3.587.993号、同第3,470.02
1Q各明細書に記載されている。
−17945号、11148−15001号各公報1米
国%峰第3.587.993号、同第3,470.02
1Q各明細書に記載されている。
@ f# Mとしては、シリコ/オイル、カーボンブラ
ンク、グラファイト、カーボンブラックグラフトポリマ
ー、二硫化モリプデ/、二硫化タンゲスj)、炭tA原
子数12〜1りの一塩基性脂肪酸と該脂肪域の縦索原子
数と合htして縦索原子数が21〜23個に成る一価の
アルコールから成る脂肪酸エステル(いわゆるμつ)等
も使用できる。これらの潤滑剤は結着剤lOθ電m部に
対して0.2〜20JIJt部の範囲で添加されり。こ
れらについては特公昭43−23889号公報、同43
−81543号尋の1公報、米国特許第3.470.0
21号、同第3.492.235号、同第3,497,
411号、同第3,523.086号、同第3,625
,760号、同第3,630.772号、同第3,63
4.253号、同第3,642,539号、同第3.6
87.725号の各明細書、IBM Technica
l DisclosureBu目@hin Vol−9
、N17 、 Pag@779(1966年12月)
: ELEKTRONIK 1961年NILI 2
。
ンク、グラファイト、カーボンブラックグラフトポリマ
ー、二硫化モリプデ/、二硫化タンゲスj)、炭tA原
子数12〜1りの一塩基性脂肪酸と該脂肪域の縦索原子
数と合htして縦索原子数が21〜23個に成る一価の
アルコールから成る脂肪酸エステル(いわゆるμつ)等
も使用できる。これらの潤滑剤は結着剤lOθ電m部に
対して0.2〜20JIJt部の範囲で添加されり。こ
れらについては特公昭43−23889号公報、同43
−81543号尋の1公報、米国特許第3.470.0
21号、同第3.492.235号、同第3,497,
411号、同第3,523.086号、同第3,625
,760号、同第3,630.772号、同第3,63
4.253号、同第3,642,539号、同第3.6
87.725号の各明細書、IBM Technica
l DisclosureBu目@hin Vol−9
、N17 、 Pag@779(1966年12月)
: ELEKTRONIK 1961年NILI 2
。
Page380等に記載されている。
使用される研磨剤としては、一般に使用される材料で溶
融アルミナ、膨化ケイ素酸化クロム、コランダム、人造
コラ/ダム、ダイヤモンド、人造ダイヤモンド、ザクロ
石、エメリー(主成分;コランダムと磁鉄鉱)等が使用
される。これらの研磨剤は平均粒子径0.05〜5μの
大きさのものが使用さね、特に好ましくは01〜2μで
ある。これらの研磨剤は結着剤100重量部に対して7
〜201ijt部の範囲で添加される。これらの研磨剤
は、特開11EI49−115510号公報、米国特許
第3.007.807号、同第3,041,196号、
同第3,687,725号各明細書、英国特許第1.1
45.349号明細書、西ドイツ特許(DT−PS)第
853.211号明細書に記載されている。。
融アルミナ、膨化ケイ素酸化クロム、コランダム、人造
コラ/ダム、ダイヤモンド、人造ダイヤモンド、ザクロ
石、エメリー(主成分;コランダムと磁鉄鉱)等が使用
される。これらの研磨剤は平均粒子径0.05〜5μの
大きさのものが使用さね、特に好ましくは01〜2μで
ある。これらの研磨剤は結着剤100重量部に対して7
〜201ijt部の範囲で添加される。これらの研磨剤
は、特開11EI49−115510号公報、米国特許
第3.007.807号、同第3,041,196号、
同第3,687,725号各明細書、英国特許第1.1
45.349号明細書、西ドイツ特許(DT−PS)第
853.211号明細書に記載されている。。
使用される帯電防止剤とE2ては、グラファイト、カー
ボンブラック、カーボンブラックグラフトポリマーなど
の導電性粉末;サポニンなどの天然界面活性剤; 7
/l−中レンオキサイド系、グリセリン系、グリシドー
ル系などの7ニオン界面活性剤;高級アルキルアj7類
、第4級lメモニウム塩類、ビリンン、その他の*累積
類、ホスホニウムまたはスルホニウム類などのカチオン
外向活性剤;カルボン酸、スルホノ酸、燐酸、itsエ
ステル基、燐酸エステル基等の酸性基を含む7ニオン界
thi活性剤; 74ノ僚類、アミノスルホン酸類、1
ミノIルコールの硫酸または燐酸エステル類等の両性活
性剤などが使用される。
ボンブラック、カーボンブラックグラフトポリマーなど
の導電性粉末;サポニンなどの天然界面活性剤; 7
/l−中レンオキサイド系、グリセリン系、グリシドー
ル系などの7ニオン界面活性剤;高級アルキルアj7類
、第4級lメモニウム塩類、ビリンン、その他の*累積
類、ホスホニウムまたはスルホニウム類などのカチオン
外向活性剤;カルボン酸、スルホノ酸、燐酸、itsエ
ステル基、燐酸エステル基等の酸性基を含む7ニオン界
thi活性剤; 74ノ僚類、アミノスルホン酸類、1
ミノIルコールの硫酸または燐酸エステル類等の両性活
性剤などが使用される。
これら帯電防止剤として使用し得る界面活性剤は米国特
許第2,271,623号、同第2,240.472号
、同第2.288.226号、同第2,676.122
号、同第2,676.924号、同第2,676.97
5号、同第2,691,566号、同第2.727.8
60号、同第2,730,498号、同第2,742,
379号、同12,739,891号、同第3,068
,101号、同第3,158,484号、同@3,20
1,253号、同第3,210,191号、同第3,2
94,540号、同第3,415,649号、同第3,
441,413号、同第3.442,654号、同第3
,475.174号、同第3,545,974号各明細
書、西ドイツ特許公開(Ou8 )第1,942,66
5号明細書、英国籍杵@1,077.317号、同第1
.198,450号等の各明細書をはじめ、小田良平他
者「界面活性剤の合成とその応用」(槙書店1964年
版);AW、ベイリ著「サーフェス7クテイプ・エージ
ェンツ」(インターサイエンスパブリケーシ盲ンインコ
ーボレイテイド1958年版)BT、P、7スリ一着「
エンサイクロペデイア・オプΦサーフェスアクティブ・
エージェンツ、第2巻J (ケミカルパブリッシュカン
パニー1964年14[i);r外曲活性剤便覧」第6
刷(産業図書株式会社、昭和41年12月20日)なと
の底置に記載されている。
許第2,271,623号、同第2,240.472号
、同第2.288.226号、同第2,676.122
号、同第2,676.924号、同第2,676.97
5号、同第2,691,566号、同第2.727.8
60号、同第2,730,498号、同第2,742,
379号、同12,739,891号、同第3,068
,101号、同第3,158,484号、同@3,20
1,253号、同第3,210,191号、同第3,2
94,540号、同第3,415,649号、同第3,
441,413号、同第3.442,654号、同第3
,475.174号、同第3,545,974号各明細
書、西ドイツ特許公開(Ou8 )第1,942,66
5号明細書、英国籍杵@1,077.317号、同第1
.198,450号等の各明細書をはじめ、小田良平他
者「界面活性剤の合成とその応用」(槙書店1964年
版);AW、ベイリ著「サーフェス7クテイプ・エージ
ェンツ」(インターサイエンスパブリケーシ盲ンインコ
ーボレイテイド1958年版)BT、P、7スリ一着「
エンサイクロペデイア・オプΦサーフェスアクティブ・
エージェンツ、第2巻J (ケミカルパブリッシュカン
パニー1964年14[i);r外曲活性剤便覧」第6
刷(産業図書株式会社、昭和41年12月20日)なと
の底置に記載されている。
これらの界面活性剤は、単蝕または混合して添加しても
よい。これらは帯電防止剤として用いられるものである
が、時としてその他の目的1例えば分散、磁気特性の改
良、#4滑性の改良、塗布助剤とし適用される場合もあ
る。
よい。これらは帯電防止剤として用いられるものである
が、時としてその他の目的1例えば分散、磁気特性の改
良、#4滑性の改良、塗布助剤とし適用される場合もあ
る。
磁気記録層の形成は、上記の組成で有機溶媒に浴解し、
塗布柵液として非磁性支持体面上に塗布する。
塗布柵液として非磁性支持体面上に塗布する。
塗布の際に使用する有機溶媒としては、7セトン、メチ
ルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキ
サノン等のケトン系;メタノールエタノール、プルパノ
ール、ブタノール等のアルコール系;酢酸メチル、酢酸
エチル、酢酸ブチル、乳酸エチル、酢酸グリコールモノ
エチルエーテル等のエステル系;ジエチルエーテル、グ
リコールジメチルエーテル、グリコールモノエチルエー
テル、ジオキサン等のグリコールエーテル系:ベンゼン
、トルエン、キシレン等のタール系(芳香族炭化水素)
;ノチレンクーライド、エテレ/りpライド、四塩化炭
素、クロロホルム、エチレンフルルヒドリン、ジクロル
ベンゼン等の塩素化縦比水素等のものが使用できる。
ルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキ
サノン等のケトン系;メタノールエタノール、プルパノ
ール、ブタノール等のアルコール系;酢酸メチル、酢酸
エチル、酢酸ブチル、乳酸エチル、酢酸グリコールモノ
エチルエーテル等のエステル系;ジエチルエーテル、グ
リコールジメチルエーテル、グリコールモノエチルエー
テル、ジオキサン等のグリコールエーテル系:ベンゼン
、トルエン、キシレン等のタール系(芳香族炭化水素)
;ノチレンクーライド、エテレ/りpライド、四塩化炭
素、クロロホルム、エチレンフルルヒドリン、ジクロル
ベンゼン等の塩素化縦比水素等のものが使用できる。
また、支持体の素材としては、非磁性のものであればよ
く、例えばポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン
−2,6−す7タレート等のポリニスデル類、ポリプロ
ピレン等のポリオレフィン類、セルローストリアセテー
ト、セルp−スダイf七テート等のセルロース霞導体、
ポリカーボネートなどのプラスチック、 Ou、kl、
Zn なとの非磁性金属、ガラス、磁器、陶器等のセラ
ミックなどが使用される。
く、例えばポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン
−2,6−す7タレート等のポリニスデル類、ポリプロ
ピレン等のポリオレフィン類、セルローストリアセテー
ト、セルp−スダイf七テート等のセルロース霞導体、
ポリカーボネートなどのプラスチック、 Ou、kl、
Zn なとの非磁性金属、ガラス、磁器、陶器等のセラ
ミックなどが使用される。
これらの非磁性支持体の厚みはフィルム、シート状の場
合は約3〜100μIn程度、好ましくは5〜50μI
nであり、ディスク、カード状の場合は、0.5〜10
am程度であり、ドラム状の場合は円筒状とし、使用す
るレコーダーに応じてその型は決められる。
合は約3〜100μIn程度、好ましくは5〜50μI
nであり、ディスク、カード状の場合は、0.5〜10
am程度であり、ドラム状の場合は円筒状とし、使用す
るレコーダーに応じてその型は決められる。
上記非磁性支持体は、帯′鑞防止、転写防止等の目的で
磁性層を設けたIll設面とは反対の面をいわゆるバッ
クコート(Hackcomt )されてもよい。
磁性層を設けたIll設面とは反対の面をいわゆるバッ
クコート(Hackcomt )されてもよい。
バックコートに関し【は、例えば、米国特奸第2.80
4,401号、同第3,293,066号、同第3.6
17,378号、同第3. (162,676号、同第
3.734.772号、同第3,476.596号、同
第2.643.048号、同第2,803.5564、
同第2、887.462号、同第2,923.642舛
、同第2.997,451号、同第3,007,892
g、同第3.041.196号、同筒3,115,42
0号、同第3.166.688号等の各明細書にml載
されている。
4,401号、同第3,293,066号、同第3.6
17,378号、同第3. (162,676号、同第
3.734.772号、同第3,476.596号、同
第2.643.048号、同第2,803.5564、
同第2、887.462号、同第2,923.642舛
、同第2.997,451号、同第3,007,892
g、同第3.041.196号、同筒3,115,42
0号、同第3.166.688号等の各明細書にml載
されている。
また、前記支持体の形態はテープ、シート、カード、デ
ィスク、ドラム等いずれでもよく、形態に応じ−〔種々
の材料が必要に応じ−〔選択される。
ィスク、ドラム等いずれでもよく、形態に応じ−〔種々
の材料が必要に応じ−〔選択される。
磁性粉末および前述の結着剤、分散剤、潤滑剤、研磨剤
、帯電防止剤、溶剤等は混練されて磁性粉分散塗料とさ
れる。
、帯電防止剤、溶剤等は混練されて磁性粉分散塗料とさ
れる。
1練にあたっては、磁性粉末および上述の各成分は全て
同時に、あるいは個々順次に混線−に投入される。例え
ば、まず分散剤を含むm液中に磁注粉木を加え所定の時
間混練し、しかるのちに残りの各成分を加え混線をつづ
けて磁性分散塗料とする方法がある。
同時に、あるいは個々順次に混線−に投入される。例え
ば、まず分散剤を含むm液中に磁注粉木を加え所定の時
間混練し、しかるのちに残りの各成分を加え混線をつづ
けて磁性分散塗料とする方法がある。
混線分散にあたっては各種の混線機h′−使用される。
例えば二本ロールミル、三本p−ルミル、ボールs /
L 、ペブルミル、サンドグラインター、Szegva
ri 7 )ライター、高速インペラー分散機、高速ス
トーノミル、高速度衝撃ミル、ティスハーニーダー、A
dミキサー、ホモジナイザ・−1超音波分歓機などであ
る。
L 、ペブルミル、サンドグラインター、Szegva
ri 7 )ライター、高速インペラー分散機、高速ス
トーノミル、高速度衝撃ミル、ティスハーニーダー、A
dミキサー、ホモジナイザ・−1超音波分歓機などであ
る。
混線分散に関する技術は、T、 O,FAT’l’CJ
N著F’aint l’low and
Pigment Dispersion (196
4年John W口ley & 5ons社発行)ンこ
述べらtlている。また米国特許第2.581,414
号、回部2゜855.156号の各明細書にも述べられ
゛〔いる。
N著F’aint l’low and
Pigment Dispersion (196
4年John W口ley & 5ons社発行)ンこ
述べらtlている。また米国特許第2.581,414
号、回部2゜855.156号の各明細書にも述べられ
゛〔いる。
非磁性支持体上へ前記磁性粉分散塗料を重布し。
磁気記録層を形成するための塗布方法として會よ、工Y
−ドクターコート、ブレードーー1・、工l−ナイフコ
ート、スクイズコート、含浸コート、リバースルールコ
ート、トランスファールールコート、グラヒフコート、
キスコート、キャストコート、スプレィコート等が利用
でき、その他の方法も可能であり、これらの具体的説明
は納金書店発行の「コーティング工学」253頁〜27
7頁(昭和46年3月20日発行)に詳細に記されてい
る。
−ドクターコート、ブレードーー1・、工l−ナイフコ
ート、スクイズコート、含浸コート、リバースルールコ
ート、トランスファールールコート、グラヒフコート、
キスコート、キャストコート、スプレィコート等が利用
でき、その他の方法も可能であり、これらの具体的説明
は納金書店発行の「コーティング工学」253頁〜27
7頁(昭和46年3月20日発行)に詳細に記されてい
る。
この様な方法により、支持体上に塗布された磁気紀帰層
は必l!により層中の磁性粉末を配向させる処理を、磁
性分散塗料の塗設中にもしくは塗布後に施したのら、形
成した磁気配録1−を乾燥する。
は必l!により層中の磁性粉末を配向させる処理を、磁
性分散塗料の塗設中にもしくは塗布後に施したのら、形
成した磁気配録1−を乾燥する。
また必要により表面平滑化加工を施したり所望の形状に
裁断したりして、本発明に係る磁気記録媒体を製造する
。
裁断したりして、本発明に係る磁気記録媒体を製造する
。
この場合、配向磁場は交流または直流で約500〜2,
000ガウス程度であり、乾燥温度は約50〜100℃
柵度、乾燥時間は約3〜1o分関楊度である。
000ガウス程度であり、乾燥温度は約50〜100℃
柵度、乾燥時間は約3〜1o分関楊度である。
磁性粉末の配向方法L1下紀の特許公報乃至明細書中に
4.述べられている。
4.述べられている。
例えば、米tfiin許ml、949,840号、同第
2゜796.359号、同第3,001,891号、同
第3゜172.776号、同第3,416,949号、
同第3゜473.960号、同第3,681,138号
の各明細書、特公昭32−3427号、同39−283
68号、同40−23624号、同4Q−23625号
、同41−13181号、同48−13043号、同4
8−39722号の各公報などである。
2゜796.359号、同第3,001,891号、同
第3゜172.776号、同第3,416,949号、
同第3゜473.960号、同第3,681,138号
の各明細書、特公昭32−3427号、同39−283
68号、同40−23624号、同4Q−23625号
、同41−13181号、同48−13043号、同4
8−39722号の各公報などである。
磁性体の配向方向は、その用途により定められる。即ち
、サウンドテープ、小型ビデオテープ、メモリーテープ
の場合にはテープの長さ方向に平行であり、放送用ビデ
オテープの場合には贅さ方向に対して30”乃至90″
の傾きをもって配向される。
、サウンドテープ、小型ビデオテープ、メモリーテープ
の場合にはテープの長さ方向に平行であり、放送用ビデ
オテープの場合には贅さ方向に対して30”乃至90″
の傾きをもって配向される。
本発明の化合物を使用した磁気記録媒体は、耐摩耗性、
保存安定性が良好で、高いS/N比の再生出力を有する
高品質の磁気記録媒体である。
保存安定性が良好で、高いS/N比の再生出力を有する
高品質の磁気記録媒体である。
以下に本発明を実施例により、更に具体的に説明する。
ここに示す成分、割合、操作順序等は適宜変更し得るも
のであって、本発明は下記の実施例に制限されない。な
お、下記の実施例において「部」はすべて「重J1部」
を示す。
のであって、本発明は下記の実施例に制限されない。な
お、下記の実施例において「部」はすべて「重J1部」
を示す。
実施例1
下記第111に示す本発明の例示化合物(1)〜例示化
合物(4)をメタノール500sに希釈し、磁性粉10
0部を加えて混合分散した。その後濾過、自然乾燥後8
0℃で減圧乾燥12、第1表に示す処理磁性粉醜l〜4
を作製した。
合物(4)をメタノール500sに希釈し、磁性粉10
0部を加えて混合分散した。その後濾過、自然乾燥後8
0℃で減圧乾燥12、第1表に示す処理磁性粉醜l〜4
を作製した。
第 1 表
上記の処理磁性粉8111〜4それぞれを少量採取し、
水−トルエン系でフラッンエイングテストを行ったとこ
ろ処理磁性MI鉱完全に有機層KG竹した。未処m磁性
粉は水層に残音していることから、処理磁性粉でFi磁
性粉の表面が改質されて1機溶媒系の結着剤中によく湿
潤し得るものとなっていることかわかった。
水−トルエン系でフラッンエイングテストを行ったとこ
ろ処理磁性MI鉱完全に有機層KG竹した。未処m磁性
粉は水層に残音していることから、処理磁性粉でFi磁
性粉の表面が改質されて1機溶媒系の結着剤中によく湿
潤し得るものとなっていることかわかった。
上記によって得られた処理磁性粉Nal〜4を用いて下
記の組成で磁気テープを作製した。
記の組成で磁気テープを作製した。
上記組成物をボールミルに入れ、充分に温合分散した後
、黒褐色の磁性粉分散塗料を得た。この塗料を15μの
ポリエチレンテレフタレートフィルムの片面に1200
ガウスの磁場を印加しつつ乾燥膜厚6μとなるように塗
布し乾燥した。
、黒褐色の磁性粉分散塗料を得た。この塗料を15μの
ポリエチレンテレフタレートフィルムの片面に1200
ガウスの磁場を印加しつつ乾燥膜厚6μとなるように塗
布し乾燥した。
か(して得られた広巾の磁気ウェーブをスーパーカレン
ダー感温し、127箇巾になるようにスリットし、ビデ
オテープを得た。そして、上記処理磁性粉隊l−階4に
従って作製したテープな各々本発明試料醜1〜醜4とす
る。
ダー感温し、127箇巾になるようにスリットし、ビデ
オテープを得た。そして、上記処理磁性粉隊l−階4に
従って作製したテープな各々本発明試料醜1〜醜4とす
る。
夾に例2
下記第2表に示す本発明の例示化合物(1)〜例示化合
物(4)をメタノールSOO@に希釈し、磁性合金(F
e −Co−Ni ) 100部を加えて混合分散した
。
物(4)をメタノールSOO@に希釈し、磁性合金(F
e −Co−Ni ) 100部を加えて混合分散した
。
その後濾過、自然乾tIk後、減圧乾燥し、第2表に示
す処理磁性粉醜5〜醜8を作製した。
す処理磁性粉醜5〜醜8を作製した。
第 2 表
かくして得られた処理磁性粉ta5〜8を用いて下記の
組成で磁性粉分散塗料を作製した。
組成で磁性粉分散塗料を作製した。
上記組成物をボールミルに入れて充分混合分散したのち
、トリレンジイソシアネート3部を加え均一に混合して
磁性塗料を得た。この塗料を15μのポリエチレンテレ
フタレートフィルム9片面に1200ガウスの磁場を印
加しつつ乾燥膜厚が5μとなるように塗布、乾燥した。
、トリレンジイソシアネート3部を加え均一に混合して
磁性塗料を得た。この塗料を15μのポリエチレンテレ
フタレートフィルム9片面に1200ガウスの磁場を印
加しつつ乾燥膜厚が5μとなるように塗布、乾燥した。
かくして得た広巾の試料を実施例10本発明試料N11
1と同様にして、本発明試料N115〜8を作製した。
1と同様にして、本発明試料N115〜8を作製した。
比較例1
表面改質の処理をした処理磁性粉のかわりに未処理Co
含有Fe50<を用いたほかは実施例1の本発明試料M
alと同様にしてビデオテープを作製した。
含有Fe50<を用いたほかは実施例1の本発明試料M
alと同様にしてビデオテープを作製した。
これを比較試料Nllとする。
比較例2
表面改質の処理をした処理磁性粉のかわりに未処理磁性
合金(F+ −0o−Ni )を用いたほかは実施例2
の本発明試料Na5と同様にしてビデオテープな作製し
た。これを比較試料N1L2とする。
合金(F+ −0o−Ni )を用いたほかは実施例2
の本発明試料Na5と同様にしてビデオテープな作製し
た。これを比較試料N1L2とする。
比較例3
上記組成物をボールミルに入れて充分に混合分散した後
、黒褐色の磁性粉分散塗料を得た。この塗料を用いて実
施例2の本発明試料NIL5と同様にしてビデオテープ
を得た。このj−プを比較試料m3とする。
、黒褐色の磁性粉分散塗料を得た。この塗料を用いて実
施例2の本発明試料NIL5と同様にしてビデオテープ
を得た。このj−プを比較試料m3とする。
比較例4
上記組成物をボールミルに入れて充分に混合分散した後
、磁性粉分散塗料を得た。
、磁性粉分散塗料を得た。
この塗料を用いて夷11!fl12の本発明試料部5と
同様にしてビデオテープな得た。このテープを比較試料
Na4とする。
同様にしてビデオテープな得た。このテープを比較試料
Na4とする。
これら各試料の比較試験結果を第3表Kまとめて示す。
注(a)RF出力は、測定用VT)lデツキを用いて4
MムでのRF’出力を測定し、比較試料Malの出力な
0とする相対値で表示した。
MムでのRF’出力を測定し、比較試料Malの出力な
0とする相対値で表示した。
(b) 耐摩耗性は、模擬ヘッドを用いて5m長のテ
ープを7 m / secの速さで繰り返し往復摺動さ
せて、その後のテープ面を目測及び1g#I信暁により
判定した。
ープを7 m / secの速さで繰り返し往復摺動さ
せて、その後のテープ面を目測及び1g#I信暁により
判定した。
(C) 保存安定性は、湿度80%、温度40℃の条
件で24時間放*後のくっつきの発生で判定した。
件で24時間放*後のくっつきの発生で判定した。
以上の結果から、本発明に係る磁気記録媒体は、従来の
ものに比較して、耐摩耗性、保存安定性が良好で高い再
生出力を有する高密度磁気記録媒体であることがわかる
。
ものに比較して、耐摩耗性、保存安定性が良好で高い再
生出力を有する高密度磁気記録媒体であることがわかる
。
特許出願人 小西六写真工業株式会社
代理人 弁理士 坂 口 信 昭(ほか1名)
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 支持体面上の磁気記録層に下記一般式〔0で示される化
合物を含有することな特徴とする磁気配録媒体。 一般式0〕 1o0 (RO)sr ON (R’ )a 〔式中、Rはそれぞれ置換もしくは禾IIII換のフル
キル基、フルケニル基、アリール基を表わし、It’は
水素原子又はフルキル基を表わすが、四時に4つのR′
が水素原子であることはない。〕
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57074526A JPS58194130A (ja) | 1982-05-06 | 1982-05-06 | 磁気記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57074526A JPS58194130A (ja) | 1982-05-06 | 1982-05-06 | 磁気記録媒体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58194130A true JPS58194130A (ja) | 1983-11-12 |
Family
ID=13549841
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57074526A Pending JPS58194130A (ja) | 1982-05-06 | 1982-05-06 | 磁気記録媒体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58194130A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9802029B2 (en) | 2012-10-04 | 2017-10-31 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Microneedle arrangement and adapter |
-
1982
- 1982-05-06 JP JP57074526A patent/JPS58194130A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9802029B2 (en) | 2012-10-04 | 2017-10-31 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Microneedle arrangement and adapter |
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