JPS58203115A - ドレ−プ嵩性に優れた織物の製造法 - Google Patents
ドレ−プ嵩性に優れた織物の製造法Info
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- JPS58203115A JPS58203115A JP8648982A JP8648982A JPS58203115A JP S58203115 A JPS58203115 A JP S58203115A JP 8648982 A JP8648982 A JP 8648982A JP 8648982 A JP8648982 A JP 8648982A JP S58203115 A JPS58203115 A JP S58203115A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、単繊維の長さ及び断面方向に熱収縮特性を変
化させた混繊フィラメント糸に関するものである。
化させた混繊フィラメント糸に関するものである。
従来から、収縮差混縁糸として、
(I) A112縮車のSなる2゜本の糸を合糸混線し
た糸或は、 ■自己伸長1生の糸と収縮する糸とf2本合糸混繊した
糸、 が知られており、いずれも織物にすると嵩高性が侍られ
るという特W、金持っている。しかし、これらの混輪糸
の製造に当っては、各成分を別々に紡糸、廷伸した後、
両者を合糸、′&繊する為に、コストが高くつくという
問題かあったらまた糸(I)については、これを製糺し
、染色仕上する場合、生機を沸水中で熱水処理すること
によって、系全体が粗相すると共に2成分糸間に収縮差
が発現し、織物組織のクリンプ率と嵩高性が増大する。
た糸或は、 ■自己伸長1生の糸と収縮する糸とf2本合糸混繊した
糸、 が知られており、いずれも織物にすると嵩高性が侍られ
るという特W、金持っている。しかし、これらの混輪糸
の製造に当っては、各成分を別々に紡糸、廷伸した後、
両者を合糸、′&繊する為に、コストが高くつくという
問題かあったらまた糸(I)については、これを製糺し
、染色仕上する場合、生機を沸水中で熱水処理すること
によって、系全体が粗相すると共に2成分糸間に収縮差
が発現し、織物組織のクリンプ率と嵩高性が増大する。
しかし、染色後仕上セットの段階では180℃前後の高
温で処理セットされる為糸が更に熱収縮を起して、緊彊
応力を生じ、クリンプ率と嵩高性が低下したり、織物I
tll織のU糸と綽糸との間の接圧が大幅に上昇してし
まい、その結果、変形のヒステリシスカニ太きくなつて
、ドレープ性を十分圧発現させることができないという
問題があった。
温で処理セットされる為糸が更に熱収縮を起して、緊彊
応力を生じ、クリンプ率と嵩高性が低下したり、織物I
tll織のU糸と綽糸との間の接圧が大幅に上昇してし
まい、その結果、変形のヒステリシスカニ太きくなつて
、ドレープ性を十分圧発現させることができないという
問題があった。
一力、糸ODについては、製&後、染色仕上する際、生
機を潜水中で熱処理することによって、−成分糸は自己
伸長し、他成分糸は収縮することによって2成分糸間に
糸足差を生じ、糸(I)と同様に嵩高性を発現きせるも
のである。その際、自己伸長性は、生機を最初に環水処
理するとき発DI作用するので、2成分糸間に糸足差を
生じる以外の効果は&<、仕上セット工程では、糸(I
)と同じ現象を生じてしまうという問題があった。
機を潜水中で熱処理することによって、−成分糸は自己
伸長し、他成分糸は収縮することによって2成分糸間に
糸足差を生じ、糸(I)と同様に嵩高性を発現きせるも
のである。その際、自己伸長性は、生機を最初に環水処
理するとき発DI作用するので、2成分糸間に糸足差を
生じる以外の効果は&<、仕上セット工程では、糸(I
)と同じ現象を生じてしまうという問題があった。
従って、本発明の目的は、このような欠点を排除して、
低コストでドレープ性、嵩高性に優れた漉繊フィラメン
ト糸f:提供することにある。
低コストでドレープ性、嵩高性に優れた漉繊フィラメン
ト糸f:提供することにある。
本発明者尋は、上記目的を達成せんとして、種々検討し
た結果、ポリエステルを溶融紡糸。
た結果、ポリエステルを溶融紡糸。
−延伸する際、特殊な条件を採るととKよって、2本の
マルチフィラメント糸を用いることなく、単独の紡出糸
でありながら収IffA率を異にする成分フィラメント
を含み、しかもその中の1成分は浩在的自己伸長性を肴
するような混繊フィラメント光が得られることを究きと
めた。そしてこのような糸f使って製織し、染色仕上す
るに際し、潜水中で先ず熱処理することによつ°CC全
全体収縮し°C織物組織のクリンプ率を増大させると共
に2成分糸間の収縮前により糸足差が生じて嵩高性が壇
加する。引続いて前記布帛を高ムで仕上セットするとき
、2成分フィラメントの中、fi!I 、 fici洲
水中の熱処理でより大きく収縮したフィラメント成分が
、自己伸長性を発現し、セット応力の上昇を防止する為
、織物組織のクリンプ率、嵩高性の大きな低下や経糸と
緯糸との組織上の接圧に大幅な上昇がなく、又変形のヒ
ステリシスも小さくなってドレープ性と嵩高性に優れた
織物が得られるということを見出し、本発明に到達した
ものである。
マルチフィラメント糸を用いることなく、単独の紡出糸
でありながら収IffA率を異にする成分フィラメント
を含み、しかもその中の1成分は浩在的自己伸長性を肴
するような混繊フィラメント光が得られることを究きと
めた。そしてこのような糸f使って製織し、染色仕上す
るに際し、潜水中で先ず熱処理することによつ°CC全
全体収縮し°C織物組織のクリンプ率を増大させると共
に2成分糸間の収縮前により糸足差が生じて嵩高性が壇
加する。引続いて前記布帛を高ムで仕上セットするとき
、2成分フィラメントの中、fi!I 、 fici洲
水中の熱処理でより大きく収縮したフィラメント成分が
、自己伸長性を発現し、セット応力の上昇を防止する為
、織物組織のクリンプ率、嵩高性の大きな低下や経糸と
緯糸との組織上の接圧に大幅な上昇がなく、又変形のヒ
ステリシスも小さくなってドレープ性と嵩高性に優れた
織物が得られるということを見出し、本発明に到達した
ものである。
かくして、本発明によれば、
長さ方向に潜水収縮率の変化を示し、その際潜水収縮率
が5%以下の成分(4)と、潜水収縮率が10%以上で
且つ潜在的自己伸長性を呈する成分(B)とを有するフ
ィラメントから構成されたする混線フィラメント糸が提
供される。
が5%以下の成分(4)と、潜水収縮率が10%以上で
且つ潜在的自己伸長性を呈する成分(B)とを有するフ
ィラメントから構成されたする混線フィラメント糸が提
供される。
史に、これについて詳細に述べると、本発明の混線フィ
ラメント糸は、潜水収縮率が10%以上の成分の)を有
するので、製織した生機を潜水中でリラックス処理する
と、マルチフィラメント全体が十分収縮し、その虹縮力
によって織物組成のクリンプが大きく増大し、このクリ
ンプ構造が良好なドレープ性を惹起せしめると共に、2
成分フィラメントの収縮差により糸足差が発現し、布帛
には瀦;高性が生じる。次いで1、リラックス処理した
織物をプレゼント或は染色後任−ヒセットする際には、
織物の皺が伸びるように緊張熱セットする必要があるこ
とから、織物中のフィラメント糸は160〜180’C
の1温度で緊張される。その時、前記リラックス処理に
於いてより大きく収縮したフィラメント成分(B)が自
己伸長するので、緊張セットの外力が緩和古れ、織物組
織のクリンプ率及び嵩性の大きな低下を防ぐ仁とができ
る。また、自己伸長によるセット力の緩和の為、織物組
織の経糸と緯糸との接圧の上昇を微少に抑えることもで
き、このことがドレープ性の同上に大すく寄与してくる
。
ラメント糸は、潜水収縮率が10%以上の成分の)を有
するので、製織した生機を潜水中でリラックス処理する
と、マルチフィラメント全体が十分収縮し、その虹縮力
によって織物組成のクリンプが大きく増大し、このクリ
ンプ構造が良好なドレープ性を惹起せしめると共に、2
成分フィラメントの収縮差により糸足差が発現し、布帛
には瀦;高性が生じる。次いで1、リラックス処理した
織物をプレゼント或は染色後任−ヒセットする際には、
織物の皺が伸びるように緊張熱セットする必要があるこ
とから、織物中のフィラメント糸は160〜180’C
の1温度で緊張される。その時、前記リラックス処理に
於いてより大きく収縮したフィラメント成分(B)が自
己伸長するので、緊張セットの外力が緩和古れ、織物組
織のクリンプ率及び嵩性の大きな低下を防ぐ仁とができ
る。また、自己伸長によるセット力の緩和の為、織物組
織の経糸と緯糸との接圧の上昇を微少に抑えることもで
き、このことがドレープ性の同上に大すく寄与してくる
。
このように、自己伸長性フィラメント成分CB)に製織
後最初の環水熱処理では先ず大中に収縮し、次いで、1
60〜180℃のτム゛1度で藺セットする際に、自己
伸長性を発現するものであって、この点くおいて従来の
自己伸長糸即ち製織後最初の環水熱処理で自己伸長性を
呈する糸とは異っており、本発明で潜在性自己伸長フィ
ラメントと称する所以である。
後最初の環水熱処理では先ず大中に収縮し、次いで、1
60〜180℃のτム゛1度で藺セットする際に、自己
伸長性を発現するものであって、この点くおいて従来の
自己伸長糸即ち製織後最初の環水熱処理で自己伸長性を
呈する糸とは異っており、本発明で潜在性自己伸長フィ
ラメントと称する所以である。
このようにして本発明によれは、1.&物組iK高いク
リンプ率と嵩高性及び経糸糸、−1糸間の低い接圧が生
じて曲は柔かく、シかも変形のヒステリシス幅の少ない
織物即ち嵩高性とドレープ性に富む織物を得ることがで
きる。
リンプ率と嵩高性及び経糸糸、−1糸間の低い接圧が生
じて曲は柔かく、シかも変形のヒステリシス幅の少ない
織物即ち嵩高性とドレープ性に富む織物を得ることがで
きる。
本発明に係る混線フィラメント糸は例えば次のようにし
て製造することが出来る。
て製造することが出来る。
即ち、複屈折率(Δn)が0.05以下のポリエステル
未延伸糸をその二次転移点以下の温度で、延伸倍率を該
未姑伸糸の自然延伸倍率以下で採用すると共に、#Ji
維の長さ方向の熱収縮率の変化ピッチを微細化する為、
該延伸を2段に分けて行ない、その際、tA41段目の
延伸の倍率(DRI )を 一5XΔn+1.2≦DR,≦−12×Δn +2.3
の範凹とし、次いで全延伸倍率(r)RT )が−8×
Δn−1−1,6≦DRT≦−28×△n−1−3,3
を満足する如<、:P[E伸し、伸度を50%以下とす
る。
未延伸糸をその二次転移点以下の温度で、延伸倍率を該
未姑伸糸の自然延伸倍率以下で採用すると共に、#Ji
維の長さ方向の熱収縮率の変化ピッチを微細化する為、
該延伸を2段に分けて行ない、その際、tA41段目の
延伸の倍率(DRI )を 一5XΔn+1.2≦DR,≦−12×Δn +2.3
の範凹とし、次いで全延伸倍率(r)RT )が−8×
Δn−1−1,6≦DRT≦−28×△n−1−3,3
を満足する如<、:P[E伸し、伸度を50%以下とす
る。
更に、構成フィラメント自身その長さ方向に熱収縮率が
質化し、しかも′]:佛水収水収縮率−以下の成分(A
)とxa1以上の成分■)とからなるようにする2、1
40〜200℃の温度で、かつ0.5秒以下の短時間で
熱処理を施すのが適当でこの際、熱処理時間が長ずざる
との)成分の製水収縮率が10%より低くなってしまう
ので、1度と時間の組合せにより適宜な条件を設定すれ
ば・よい。
質化し、しかも′]:佛水収水収縮率−以下の成分(A
)とxa1以上の成分■)とからなるようにする2、1
40〜200℃の温度で、かつ0.5秒以下の短時間で
熱処理を施すのが適当でこの際、熱処理時間が長ずざる
との)成分の製水収縮率が10%より低くなってしまう
ので、1度と時間の組合せにより適宜な条件を設定すれ
ば・よい。
第1図は上%Lの延伸を実施する工程図の一例でをノつ
−CS紡糸ヘットlから吐出されたフィラメント糸はオ
イリングローフ2で給油された後、噴射ノズル3に導入
きれて作業性向上のための軸度の交絡f+14はれる。
−CS紡糸ヘットlから吐出されたフィラメント糸はオ
イリングローフ2で給油された後、噴射ノズル3に導入
きれて作業性向上のための軸度の交絡f+14はれる。
引続いて、交絡された糸条Yは引取ロー24(必保に応
じて予熱ローラとしてもよい。)Kよって引取られ、1
1g1段延伸ローシロとの間において延伸され、次いで
iJ1段延坤ローラ6と第2段延伸ローラ8との間で延
伸されると共に、@2R延伸ローラ8上で熱処理を施さ
れ、延伸糸10としてワインダー11に巻取られる。尚
5.7及び9は夫々のローラに併用されたセパレートロ
ーラである。
じて予熱ローラとしてもよい。)Kよって引取られ、1
1g1段延伸ローシロとの間において延伸され、次いで
iJ1段延坤ローラ6と第2段延伸ローラ8との間で延
伸されると共に、@2R延伸ローラ8上で熱処理を施さ
れ、延伸糸10としてワインダー11に巻取られる。尚
5.7及び9は夫々のローラに併用されたセパレートロ
ーラである。
纂2図は上記第1図の工程を利用し、且つ後記実施例1
に示す紡糸、延伸条件の下で得た混繊マルチフィラメン
ト糸の収縮特性について説ψノするものである。ここで
、収縮¥は混線フィラメント糸を構成するフィラメント
、すなわち単禮維の長さ方向に沿って3αl畏毎の節水
収縮:4Aを測にし、史VCその製水処理した繊維を乾
熱180℃で1分間熱処理し、収縮率を測定した。
に示す紡糸、延伸条件の下で得た混繊マルチフィラメン
ト糸の収縮特性について説ψノするものである。ここで
、収縮¥は混線フィラメント糸を構成するフィラメント
、すなわち単禮維の長さ方向に沿って3αl畏毎の節水
収縮:4Aを測にし、史VCその製水処理した繊維を乾
熱180℃で1分間熱処理し、収縮率を測定した。
ぞして、図において、横軸はZoo℃沸水中で30分間
熱処理したJj!会の収縮率で、原長(3訓)を4とし
5、熱処理後の長さを4として(4−4)/4X 10
0(%)で示し、縦軸はその環水処理系を更に乾′s&
170℃で1分間熱処理した仮の長さを4として、ムレ
ζ対する収縮率即ち(!4−ム)/4+xtoo(%)
を示している。
熱処理したJj!会の収縮率で、原長(3訓)を4とし
5、熱処理後の長さを4として(4−4)/4X 10
0(%)で示し、縦軸はその環水処理系を更に乾′s&
170℃で1分間熱処理した仮の長さを4として、ムレ
ζ対する収縮率即ち(!4−ム)/4+xtoo(%)
を示している。
各フィラメントの収縮特性について考察すると、図中に
は45o線が示してあり、これを基準にすると、45(
方向の線より右II (下方)にあるフィラメント成分
CB)は自己伸長し、左fill(上方)にあるフィラ
メント成分(A)は収縮することを示す。この第2図は
長さ3(711毎の収縮率を100個所測定してプロッ
トしたものである。
は45o線が示してあり、これを基準にすると、45(
方向の線より右II (下方)にあるフィラメント成分
CB)は自己伸長し、左fill(上方)にあるフィラ
メント成分(A)は収縮することを示す。この第2図は
長さ3(711毎の収縮率を100個所測定してプロッ
トしたものである。
図から分るように、この混繊フィラメント糸には、製水
収縮率が5%LJ下の成分(A)と、環水収細率が五〇
%jノ+で、月つ製水処理、より過酷な条件f史に熱処
理することによって自己伸長性を呈する成分(B)とが
存在しているのが特徴的である。
収縮率が5%LJ下の成分(A)と、環水収細率が五〇
%jノ+で、月つ製水処理、より過酷な条件f史に熱処
理することによって自己伸長性を呈する成分(B)とが
存在しているのが特徴的である。
との婢水収縮率については高い方の成分(BJはドレー
プ性に有効なりリングの形成の為10%以上必要とし、
逆に製水収縮率の低い方の成分囚は高尚性に廟幼な糸足
差の形成の為、5%以下であることが必要である。
プ性に有効なりリングの形成の為10%以上必要とし、
逆に製水収縮率の低い方の成分囚は高尚性に廟幼な糸足
差の形成の為、5%以下であることが必要である。
また、断面方向における成分(A)と成分中)とが混在
した部分は上記延伸条件をとることによって、2般の平
均−姑伸の過程で自然発生的ンこ生じることが判明した
。
した部分は上記延伸条件をとることによって、2般の平
均−姑伸の過程で自然発生的ンこ生じることが判明した
。
更に1本発明の混繊マルチフィラメント糸にあっては、
マルチフィラメント糸としてみた平均潜水収縮率が高く
なりすぎると長さ方向の収縮差が大きくなりすき゛て染
色仕上工種で部分的な収縮斑による染斑を生じる危険性
があるので、高々】2%、好ましくは8%以下の汚水収
縮率とするのが良い。
マルチフィラメント糸としてみた平均潜水収縮率が高く
なりすぎると長さ方向の収縮差が大きくなりすき゛て染
色仕上工種で部分的な収縮斑による染斑を生じる危険性
があるので、高々】2%、好ましくは8%以下の汚水収
縮率とするのが良い。
−lた、糸の切断f1jI&は製織時にヒケ等の欠点を
出さない為には、50%以下が望壕し一〇−力、Mkl
維の長さ方向におりる製水収縮率の変化は出来るたけ微
小ピッチで繰返すのが望ましく、平均しどc2〜3 c
Ilr以下の繰返し単位がクリンプ形成、糸)l差形成
の点から好ましい。
出さない為には、50%以下が望壕し一〇−力、Mkl
維の長さ方向におりる製水収縮率の変化は出来るたけ微
小ピッチで繰返すのが望ましく、平均しどc2〜3 c
Ilr以下の繰返し単位がクリンプ形成、糸)l差形成
の点から好ましい。
本発明において、フィラメント素材としては特vこポリ
エステルが好ましい。ここでボリエ゛ステルとはボリエ
グパレンデレ7タレートを主たる対象と−するが、テレ
フタル酸成分の一部(通常15モモル以下)を他の二塩
基酸成分、例えばイソフタル酸、5−スル示イソフタル
酸、アジピン酸等でJき換えてもよく、エチレングリコ
゛−ル成分の一部又は全部を一炭素数3〜10の゛アル
キレングリコール、9にブチレンクリコールで置き換え
ても、また一部であればポリオキシエチレングリコール
め如きポリオキシア、ルキレングリコールで置き換えて
もよい。かがるポリエステルの重合度は、通常ポリエチ
レンテレフタレートの場合、35℃の0−りUロフェノ
ール溶液で測定した値よシ求めた極限11!1度[:+
y) Icして0°、55〜0.7のものが好ましい。
エステルが好ましい。ここでボリエ゛ステルとはボリエ
グパレンデレ7タレートを主たる対象と−するが、テレ
フタル酸成分の一部(通常15モモル以下)を他の二塩
基酸成分、例えばイソフタル酸、5−スル示イソフタル
酸、アジピン酸等でJき換えてもよく、エチレングリコ
゛−ル成分の一部又は全部を一炭素数3〜10の゛アル
キレングリコール、9にブチレンクリコールで置き換え
ても、また一部であればポリオキシエチレングリコール
め如きポリオキシア、ルキレングリコールで置き換えて
もよい。かがるポリエステルの重合度は、通常ポリエチ
レンテレフタレートの場合、35℃の0−りUロフェノ
ール溶液で測定した値よシ求めた極限11!1度[:+
y) Icして0°、55〜0.7のものが好ましい。
以上の如く、本発明によれば、収縮差利用の混繊フィラ
メント織物の製造釦おいて、牟独フィラメント糸にフィ
ラメント内及びフィラメント間の収縮差、史には高収縮
成分に潜在的自己伸長性を付与したので、嵩高発現処理
、仕上げセットが円滑IC進行し、痴性、ドレーグ性に
優れた織物が提供でれる。
メント織物の製造釦おいて、牟独フィラメント糸にフィ
ラメント内及びフィラメント間の収縮差、史には高収縮
成分に潜在的自己伸長性を付与したので、嵩高発現処理
、仕上げセットが円滑IC進行し、痴性、ドレーグ性に
優れた織物が提供でれる。
実り例
艷消剤としてo、alz薙チのT10.を含有する極限
粘度0.65のポリエチレンテレフタレートを第1図に
示す装置を用−て295℃で溶融吐出1:[・1.′ し、12個/mの5e緒を交絡ノズル3によって付与し
、続いて48℃に加熱した引取ローラ4を介して8回巻
回して、1950 rn /―で引取りつつ予熱し、引
取ロー24と、60℃に加熱した第1段延伸ローラ6と
の間において1.3倍延伸し、次いで第1段延伸ローラ
6と170℃に加熱した第2段延伸ローラ8との間で、
1.4倍延伸すると共に、第2段延伸ローラ8上で8回
巻回して熱処理を施して75デニール/36フイラメン
トの延伸フィラメント糸10を得た″。
粘度0.65のポリエチレンテレフタレートを第1図に
示す装置を用−て295℃で溶融吐出1:[・1.′ し、12個/mの5e緒を交絡ノズル3によって付与し
、続いて48℃に加熱した引取ローラ4を介して8回巻
回して、1950 rn /―で引取りつつ予熱し、引
取ロー24と、60℃に加熱した第1段延伸ローラ6と
の間において1.3倍延伸し、次いで第1段延伸ローラ
6と170℃に加熱した第2段延伸ローラ8との間で、
1.4倍延伸すると共に、第2段延伸ローラ8上で8回
巻回して熱処理を施して75デニール/36フイラメン
トの延伸フィラメント糸10を得た″。
このフィラメント糸を構成するフィラメントすなわち牟
繊維の長さ方向に沿って、3crn長毎の汚水収縮率f
測足し、更にそのざ1水処理繊維を乾熱180℃で1分
間熱処理し、収縮率を測定した。その結果は第2図に示
す通りである。
繊維の長さ方向に沿って、3crn長毎の汚水収縮率f
測足し、更にそのざ1水処理繊維を乾熱180℃で1分
間熱処理し、収縮率を測定した。その結果は第2図に示
す通りである。
図から分るように、この糸KFi、製水収縮率が5%以
下の成分に)と、製水収縮率がlOチ以上で、かつ製水
処理より過酷な条件で更に熱処理することによって自己
伸長性を呈する成分(B)を有していた。そして、フィ
ラメント束としてl#r面方向にみると成分(A)のみ
から成る部分と、成分(A)及び成分(B)が混合した
部分とが認められた。また、成分偽)と成分0)の混合
した部分の混合比はフィラメント束の長さ方向にt化分
布し、成分(Blが10〜70%混在していに0更に、
マルチフィラメント束を3000デニールの膚にして2
a%l /daの荷重下、109℃沸水中で30分間
処理した場合の平均環水収縮iは6.2%、マルチフィ
ラメント束の切断強度は2.8 f /de e伸度は
30.5%であった。
下の成分に)と、製水収縮率がlOチ以上で、かつ製水
処理より過酷な条件で更に熱処理することによって自己
伸長性を呈する成分(B)を有していた。そして、フィ
ラメント束としてl#r面方向にみると成分(A)のみ
から成る部分と、成分(A)及び成分(B)が混合した
部分とが認められた。また、成分偽)と成分0)の混合
した部分の混合比はフィラメント束の長さ方向にt化分
布し、成分(Blが10〜70%混在していに0更に、
マルチフィラメント束を3000デニールの膚にして2
a%l /daの荷重下、109℃沸水中で30分間
処理した場合の平均環水収縮iは6.2%、マルチフィ
ラメント束の切断強度は2.8 f /de e伸度は
30.5%であった。
この糸を藺って経tkso本/ ctn 、緯密度47
本/口の平織物を製織し、次いで汚水中で92ツクス処
坤し、ブレ・ヒツト・、アルカリ滅址。
本/口の平織物を製織し、次いで汚水中で92ツクス処
坤し、ブレ・ヒツト・、アルカリ滅址。
染色を紅て170℃で仕上セットしfCnr 、トレー
1性と嵩高性に富む織物が得られfC。
1性と嵩高性に富む織物が得られfC。
以上の如く、本発明の糸によれは低コストでかつドレー
プ性と縄高性に滝む織物を得ることができる。
プ性と縄高性に滝む織物を得ることができる。
#f1図は本発明を実施−するのl′ζ通した4jc置
の一例を示す路線図。 第2図は、本発明の糸の収縮特性の一例を示すグラフで
ある。 1:紡糸ヘッド Y:紡出ヤーン 4:予熱供給ローラを兼ねた引取ローラb :%1段延
伸ローラ 8:第2段延伸(再延伸)ローン 篤1)2
の一例を示す路線図。 第2図は、本発明の糸の収縮特性の一例を示すグラフで
ある。 1:紡糸ヘッド Y:紡出ヤーン 4:予熱供給ローラを兼ねた引取ローラb :%1段延
伸ローラ 8:第2段延伸(再延伸)ローン 篤1)2
Claims (2)
- (1)侵さ方向に汚水収縮率の変化を示し、その際汚水
収縮率が5%以下の成分(4)と、汚水収縮率が10%
以上で且つ潜在的自己伸長性を呈する成分中)とを有す
るフィラメントから構すること1に特徴とする混線フィ
ラメント糸。 - (2) 干均沸水収縮率が12%以下で且つ切断伸度
が50%以下である特許請求の範囲!(1)項記載の混
繊フィラメント糸。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8648982A JPS58203115A (ja) | 1982-05-24 | 1982-05-24 | ドレ−プ嵩性に優れた織物の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8648982A JPS58203115A (ja) | 1982-05-24 | 1982-05-24 | ドレ−プ嵩性に優れた織物の製造法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58203115A true JPS58203115A (ja) | 1983-11-26 |
Family
ID=13888392
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8648982A Pending JPS58203115A (ja) | 1982-05-24 | 1982-05-24 | ドレ−プ嵩性に優れた織物の製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58203115A (ja) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS52140625A (en) * | 1976-05-17 | 1977-11-24 | Teijin Ltd | Process for direct spinning and drawing of polyester filament yarns |
| JPS5870711A (ja) * | 1981-10-22 | 1983-04-27 | Teijin Ltd | シツクアンドシンヤ−ンの製造方法 |
-
1982
- 1982-05-24 JP JP8648982A patent/JPS58203115A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS52140625A (en) * | 1976-05-17 | 1977-11-24 | Teijin Ltd | Process for direct spinning and drawing of polyester filament yarns |
| JPS5870711A (ja) * | 1981-10-22 | 1983-04-27 | Teijin Ltd | シツクアンドシンヤ−ンの製造方法 |
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