JPS5820732A - 酸化物磁性薄膜の製造方法 - Google Patents
酸化物磁性薄膜の製造方法Info
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- JPS5820732A JPS5820732A JP11664181A JP11664181A JPS5820732A JP S5820732 A JPS5820732 A JP S5820732A JP 11664181 A JP11664181 A JP 11664181A JP 11664181 A JP11664181 A JP 11664181A JP S5820732 A JPS5820732 A JP S5820732A
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は酸化物磁性薄膜の製造方法に関し、特に磁気デ
ィスク装置などに用いる高密度記録媒体用の酸化物磁性
薄膜の製造方法に関する。
ィスク装置などに用いる高密度記録媒体用の酸化物磁性
薄膜の製造方法に関する。
磁気記録装置における記録密度の向上は、斯界従来磁気
記録媒体としては、酸化鉄微粒子とバイ7ダーの混合物
全基板上に塗布したいわゆるコーティング媒体が広く用
いられている。しかしコーティング一体においては、厚
さ5が数千大垣下でしかも均一な記録再生特性を実現す
ることは、きわめて困難でめる。
記録媒体としては、酸化鉄微粒子とバイ7ダーの混合物
全基板上に塗布したいわゆるコーティング媒体が広く用
いられている。しかしコーティング一体においては、厚
さ5が数千大垣下でしかも均一な記録再生特性を実現す
ることは、きわめて困難でめる。
そこで、コーティング媒体に代わる高性能磁気媒体とし
て、薄膜化が容易な連続薄膜媒体が注目されている。同
連続薄膜媒体としては既に金属メッキ膜が検討されてき
たが、近年になって酸化物磁性薄膜が注目を集めている
。その理由は、1)残留磁束密度が小さい、2)機械的
強度と化学的安定性に富み、金属薄膜に必要と場れる保
護膜會要しなく、その結果、3)磁気ヘッド−媒体間隔
がエリ小さく出来、高密匿記録と低価格に適しているこ
とによる。
て、薄膜化が容易な連続薄膜媒体が注目されている。同
連続薄膜媒体としては既に金属メッキ膜が検討されてき
たが、近年になって酸化物磁性薄膜が注目を集めている
。その理由は、1)残留磁束密度が小さい、2)機械的
強度と化学的安定性に富み、金属薄膜に必要と場れる保
護膜會要しなく、その結果、3)磁気ヘッド−媒体間隔
がエリ小さく出来、高密匿記録と低価格に適しているこ
とによる。
酸化物磁性薄膜としては、その形成が容易であることか
ら酸化鉄薄膜が専ら用いられるが、その製造方法として
はスパッタリング法(酸化性又は還元性雰囲気中反応ス
パッタリング法)、反応蒸着法、CD (Chemic
al DeposH4on)法、CvD(Chemic
al Vapored Deposition)法など
がある。中でもスパッタリング法は、媒体と基板との密
着性がよく強固な薄膜を形成出来、連続生産に適してい
る等の利点がめりすぐれた方法である。
ら酸化鉄薄膜が専ら用いられるが、その製造方法として
はスパッタリング法(酸化性又は還元性雰囲気中反応ス
パッタリング法)、反応蒸着法、CD (Chemic
al DeposH4on)法、CvD(Chemic
al Vapored Deposition)法など
がある。中でもスパッタリング法は、媒体と基板との密
着性がよく強固な薄膜を形成出来、連続生産に適してい
る等の利点がめりすぐれた方法である。
このスパッタリング法における酸化性雰囲気中反応スパ
ッタリング法には、「間接法」と称される方法がある。
ッタリング法には、「間接法」と称される方法がある。
この方法はFe fターゲットとし、酸素分圧の大きい
領域でスパッタリングし、一旦基板上にα−p6zQa
薄膜會付着させた後、これ全還元処理してFe5Q4と
するものである。
領域でスパッタリングし、一旦基板上にα−p6zQa
薄膜會付着させた後、これ全還元処理してFe5Q4と
するものである。
この「間接法」によるα−FegQsの形成はFe原子
からもりとも酸化度の進んだ状態にするため、膜の付層
速度は小さくする程、確実にα−FezQsに変えるこ
とが出来るが、媒体形成の生産性全向上させるためには
付着速度全高めなければならず、その結果酸素分圧も増
大させねばならない。しかし酸素擾度會増大嘔せるとr
eメタ−ット表面の酸化度が扁くなり、一旦表面層がα
−F(zQxになるとターゲットのスパッタリングレイ
トが減少する。また、膜の付着速度に対して酸素#度が
小さいとα−Fezes膜中に十分酸化しきれない状態
のものが混入する場合があり、これを還元してFeig
nにしてもFeOのような酸化度の低いものが生じ、γ
−F’ezOa化してもr−FesQs化が不完全で特
性の悪い膜となることかあり、高いスパッタリングレイ
トの条件で安定にα−F8203化することは難しい問
題がめった。
からもりとも酸化度の進んだ状態にするため、膜の付層
速度は小さくする程、確実にα−FezQsに変えるこ
とが出来るが、媒体形成の生産性全向上させるためには
付着速度全高めなければならず、その結果酸素分圧も増
大させねばならない。しかし酸素擾度會増大嘔せるとr
eメタ−ット表面の酸化度が扁くなり、一旦表面層がα
−F(zQxになるとターゲットのスパッタリングレイ
トが減少する。また、膜の付着速度に対して酸素#度が
小さいとα−Fezes膜中に十分酸化しきれない状態
のものが混入する場合があり、これを還元してFeig
nにしてもFeOのような酸化度の低いものが生じ、γ
−F’ezOa化してもr−FesQs化が不完全で特
性の悪い膜となることかあり、高いスパッタリングレイ
トの条件で安定にα−F8203化することは難しい問
題がめった。
本発明はかかる欠点全解決せんとするもので、その目的
とするところは、「間接法」と同じ(Fetターゲット
とするが、高速スパッタリングにおける製造マージン金
床げ安定にα−FegQa膜會形成させる方法全提供す
ることにある。
とするところは、「間接法」と同じ(Fetターゲット
とするが、高速スパッタリングにおける製造マージン金
床げ安定にα−FegQa膜會形成させる方法全提供す
ることにある。
本発明は、鉄もしくは添加物會含む鉄ターゲツト上にα
−Fears片もしくはFe5ea片または添加物會含
むα−Fears片もしくはFea041r配置し、中
性ガスと酸化性ガスとの混合ガス雰囲気中または酸化性
ガス雰囲気中においてスパッタリングすることにより、
α−FezQaもしくは添加物を含むα−Fezesの
酸化鉄薄膜全基板上に形成することを特徴とするもので
ある。本発明によれば、磁気ディスク媒体等に用いるよ
うな酸化物磁性薄膜でろって、高いスパッタレイトにお
いても安定に効率よく形成される酸化物磁性薄膜が得ら
れる。
−Fears片もしくはFe5ea片または添加物會含
むα−Fears片もしくはFea041r配置し、中
性ガスと酸化性ガスとの混合ガス雰囲気中または酸化性
ガス雰囲気中においてスパッタリングすることにより、
α−FezQaもしくは添加物を含むα−Fezesの
酸化鉄薄膜全基板上に形成することを特徴とするもので
ある。本発明によれば、磁気ディスク媒体等に用いるよ
うな酸化物磁性薄膜でろって、高いスパッタレイトにお
いても安定に効率よく形成される酸化物磁性薄膜が得ら
れる。
次に実施例を埜げて本発明の詳細な説明する。
実施例1゜
市販の2極スパッタリング装置會用い、ターゲットとし
て表に示すようにre f使い、その上にターゲット面
積の30チにbたるα−FexO&小片(lXlcIn
、厚さ21111)T+−分散配曾し、表に示される条
件で、予備スパッタリング全30分行なった後、本スパ
ッタリングを行ない、付着速度130、p、/xmでア
ルマイト被膜アルミ合金基板上に0.18μmの膜を得
た。
て表に示すようにre f使い、その上にターゲット面
積の30チにbたるα−FexO&小片(lXlcIn
、厚さ21111)T+−分散配曾し、表に示される条
件で、予備スパッタリング全30分行なった後、本スパ
ッタリングを行ない、付着速度130、p、/xmでア
ルマイト被膜アルミ合金基板上に0.18μmの膜を得
た。
この膜は電子回折及び膜抵抗値からα−pe zQxで
めることか確認された。
めることか確認された。
実施例2
実施例1と同様の装置上用い、表に示すようにFeK1
.5%ドープしたターゲット金剛い、その上に同じくコ
バルトvi−1,5チドープしたpeaQ4小片(1)
<1m、厚さ2■)全分散配置し、予備スパッタリング
に次いで、本スパッタリングを行ないアルマイト被膜ア
ルミ合金基板上に14OA/騙の付着速度で0.18μ
mの簿膜を形成した。この膜は電子回折及び抵抗値から
α−Fetusで69、この膜を310℃の水素雰囲気
中で2時間還元した結果、残留磁束密度3200ガウス
、保磁力450エルステツド、比抵抗ρ5X10−2Ω
−謂のp6iQ4膜となった。さらに、このFea04
膜t−320℃の大気中で1時間酸化したところ、残留
磁束密度3100ガウス、保磁力600エルステツド、
比抵抗ρ〉1×1030−個のγ−Fe20a膜が得ら
れた。
.5%ドープしたターゲット金剛い、その上に同じくコ
バルトvi−1,5チドープしたpeaQ4小片(1)
<1m、厚さ2■)全分散配置し、予備スパッタリング
に次いで、本スパッタリングを行ないアルマイト被膜ア
ルミ合金基板上に14OA/騙の付着速度で0.18μ
mの簿膜を形成した。この膜は電子回折及び抵抗値から
α−Fetusで69、この膜を310℃の水素雰囲気
中で2時間還元した結果、残留磁束密度3200ガウス
、保磁力450エルステツド、比抵抗ρ5X10−2Ω
−謂のp6iQ4膜となった。さらに、このFea04
膜t−320℃の大気中で1時間酸化したところ、残留
磁束密度3100ガウス、保磁力600エルステツド、
比抵抗ρ〉1×1030−個のγ−Fe20a膜が得ら
れた。
実施例3゜
スパッタリングのレイトを上げるために、マグネトロ/
型スバッタリ/グ装置會用い、表に示すようにFeター
ゲット上にターゲット面積の40チに相当するα−Fe
zOa片(IXIcm、厚さ2 m )tマグネトロン
放電リング下のもっともスパッターレイトの大きな領域
に配置し、予備スパッタリング會30分行なった後、本
スパッタリング(レイト400 A/、、1) f行な
い0.18μmの膜を得た。
型スバッタリ/グ装置會用い、表に示すようにFeター
ゲット上にターゲット面積の40チに相当するα−Fe
zOa片(IXIcm、厚さ2 m )tマグネトロン
放電リング下のもっともスパッターレイトの大きな領域
に配置し、予備スパッタリング會30分行なった後、本
スパッタリング(レイト400 A/、、1) f行な
い0.18μmの膜を得た。
この膜は、電子回折及び比抵抗の測定からα−FezO
aであることが確認された。
aであることが確認された。
実施例4゜
実施例3と同様にマグネトロン型スパッタリング装置i
用い、表に示すようにFeターゲット上にFear4小
片(IXlcrR,厚さ2 m ) f ?グネトロン
放電すング下に分散配置し、純酸素雰囲気中で予備スパ
ッタリングを30分行ない、次いて゛′本スパッタリン
グ(レイト350 A/11131) w行ない0.1
8μmの膜を得た。この膜は、電子回折及び比抵抗の測
定からα−p620!+でちることが確認され′fc。
用い、表に示すようにFeターゲット上にFear4小
片(IXlcrR,厚さ2 m ) f ?グネトロン
放電すング下に分散配置し、純酸素雰囲気中で予備スパ
ッタリングを30分行ない、次いて゛′本スパッタリン
グ(レイト350 A/11131) w行ない0.1
8μmの膜を得た。この膜は、電子回折及び比抵抗の測
定からα−p620!+でちることが確認され′fc。
以上の実施例において、α−Fezoa片、及びFea
s4片全ターゲット上に配置しているが、この際、スパ
ッタリング中に発生する熱によるα−FezOa片及び
FeaOa片の割れ又は変質を防ぐためα−1i’62
QaまたはFe5Oa t−Fe l−ゲット表面に良
熱伝導体で接着させることは、膜形成の再現性の向上に
より大きな効果がある。本災厖例3.4では、マグネト
ロン放電シ/グ下にα−Fez08及びFe3O4装置
いているが、これはスパッタレイトの一番大きな領域に
目的の形成物あるいは、それに近いもの全配置すること
によって安易にα−FezOa化することが出来、マー
ジンが増大するからでるる。
s4片全ターゲット上に配置しているが、この際、スパ
ッタリング中に発生する熱によるα−FezOa片及び
FeaOa片の割れ又は変質を防ぐためα−1i’62
QaまたはFe5Oa t−Fe l−ゲット表面に良
熱伝導体で接着させることは、膜形成の再現性の向上に
より大きな効果がある。本災厖例3.4では、マグネト
ロン放電シ/グ下にα−Fez08及びFe3O4装置
いているが、これはスパッタレイトの一番大きな領域に
目的の形成物あるいは、それに近いもの全配置すること
によって安易にα−FezOa化することが出来、マー
ジンが増大するからでるる。
−また、従来α−Fe20aの大きなターゲットを用い
た場会、熱による割れが大@な問題でめりたが本方法に
よればそのような問題は生じなかった。
た場会、熱による割れが大@な問題でめりたが本方法に
よればそのような問題は生じなかった。
以上、述べてきたように、鉄もしくは添加物全台むター
ゲット上にα−Fezes片もしくはFe5Oa片、ま
たは添加物を含むα−FezOa片もしくはFs104
に配置し、中性ガスと酸化性ガスとの混仕雰囲気中、ま
たは酸化性ガス雰囲気中においてスパッタリングするこ
とにより、α−FezQaまたは添加物全台むα−Fe
zOaの酸化鉄薄膜全基板上に直接形成し、しかる後、
その薄*’t−還元してFe104とし、さらに酸化し
てγ−FezOsとするという本発明に係わる酸化物磁
性薄膜の製造方法によれば、従来のFe t−ターゲッ
トとする方法よりも膜形成時の製造マージン全波げ、よ
り高い付着速度會得ることが出来、高い製造効率で高密
度記録用記録媒体全容易に形成出来るという効果がめる
。
ゲット上にα−Fezes片もしくはFe5Oa片、ま
たは添加物を含むα−FezOa片もしくはFs104
に配置し、中性ガスと酸化性ガスとの混仕雰囲気中、ま
たは酸化性ガス雰囲気中においてスパッタリングするこ
とにより、α−FezQaまたは添加物全台むα−Fe
zOaの酸化鉄薄膜全基板上に直接形成し、しかる後、
その薄*’t−還元してFe104とし、さらに酸化し
てγ−FezOsとするという本発明に係わる酸化物磁
性薄膜の製造方法によれば、従来のFe t−ターゲッ
トとする方法よりも膜形成時の製造マージン全波げ、よ
り高い付着速度會得ることが出来、高い製造効率で高密
度記録用記録媒体全容易に形成出来るという効果がめる
。
Claims (2)
- (1)鉄もしくは添加物を含む鉄ターゲツト上にα−p
ezQs 片もしくはFe104片または添加物を含む
α−J’ezQs片もし5くけFeaOa片全配置し、
中性ガスと酸化性ガスとの混合ガス雰囲気中または酸化
性ガス雰囲気中においてスパッタリングする。ことによ
シ、α−Pet’sもしくは添加物を含むα−Fego
sの酸化鉄薄5it−基板上に形成することt%徴とす
る酸化物磁性薄膜の製造方法。 - (2)鉄もしくは添加物を含む鉄ターゲツト上にα−p
ezOs 片もしくはFe504片または添加物を含む
α−FezOa片もしくはpea94片會配置し、中性
ガスと酸化性ガスとの混合ガス雰囲気中または酸化性ガ
ス雰囲気中においてスパッタリングすることに↓シ、α
−Pesosもしくは晧加物を含むα−F62Q3の酸
化鉄薄膜全基板上に形成し、該薄膜を還元してyese
4e主成分とする強磁性′薄膜とし、さらに酸化してγ
−Fe意Osとすることt特徴とする酸化物磁性薄膜の
製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11664181A JPS5820732A (ja) | 1981-07-24 | 1981-07-24 | 酸化物磁性薄膜の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11664181A JPS5820732A (ja) | 1981-07-24 | 1981-07-24 | 酸化物磁性薄膜の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5820732A true JPS5820732A (ja) | 1983-02-07 |
Family
ID=14692229
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11664181A Pending JPS5820732A (ja) | 1981-07-24 | 1981-07-24 | 酸化物磁性薄膜の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5820732A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6409847B2 (en) | 1996-07-25 | 2002-06-25 | Schmidt & Clemens Gmbh & Co. | Austenitic nickel-chromium steel alloys |
-
1981
- 1981-07-24 JP JP11664181A patent/JPS5820732A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6409847B2 (en) | 1996-07-25 | 2002-06-25 | Schmidt & Clemens Gmbh & Co. | Austenitic nickel-chromium steel alloys |
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