JPS5820732A - 酸化物磁性薄膜の製造方法 - Google Patents

酸化物磁性薄膜の製造方法

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JPS5820732A
JPS5820732A JP11664181A JP11664181A JPS5820732A JP S5820732 A JPS5820732 A JP S5820732A JP 11664181 A JP11664181 A JP 11664181A JP 11664181 A JP11664181 A JP 11664181A JP S5820732 A JPS5820732 A JP S5820732A
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JP
Japan
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pieces
thin film
iron
sputtering
oxide
Prior art date
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Pending
Application number
JP11664181A
Other languages
English (en)
Inventor
Masamichi Tagami
勝通 田上
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Computer Basic Technology Research Association Corp
Original Assignee
Computer Basic Technology Research Association Corp
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Publication date
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  • Compounds Of Iron (AREA)
  • Thin Magnetic Films (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は酸化物磁性薄膜の製造方法に関し、特に磁気デ
ィスク装置などに用いる高密度記録媒体用の酸化物磁性
薄膜の製造方法に関する。
磁気記録装置における記録密度の向上は、斯界従来磁気
記録媒体としては、酸化鉄微粒子とバイ7ダーの混合物
全基板上に塗布したいわゆるコーティング媒体が広く用
いられている。しかしコーティング一体においては、厚
さ5が数千大垣下でしかも均一な記録再生特性を実現す
ることは、きわめて困難でめる。
そこで、コーティング媒体に代わる高性能磁気媒体とし
て、薄膜化が容易な連続薄膜媒体が注目されている。同
連続薄膜媒体としては既に金属メッキ膜が検討されてき
たが、近年になって酸化物磁性薄膜が注目を集めている
。その理由は、1)残留磁束密度が小さい、2)機械的
強度と化学的安定性に富み、金属薄膜に必要と場れる保
護膜會要しなく、その結果、3)磁気ヘッド−媒体間隔
がエリ小さく出来、高密匿記録と低価格に適しているこ
とによる。
酸化物磁性薄膜としては、その形成が容易であることか
ら酸化鉄薄膜が専ら用いられるが、その製造方法として
はスパッタリング法(酸化性又は還元性雰囲気中反応ス
パッタリング法)、反応蒸着法、CD (Chemic
al DeposH4on)法、CvD(Chemic
al Vapored Deposition)法など
がある。中でもスパッタリング法は、媒体と基板との密
着性がよく強固な薄膜を形成出来、連続生産に適してい
る等の利点がめりすぐれた方法である。
このスパッタリング法における酸化性雰囲気中反応スパ
ッタリング法には、「間接法」と称される方法がある。
この方法はFe fターゲットとし、酸素分圧の大きい
領域でスパッタリングし、一旦基板上にα−p6zQa
薄膜會付着させた後、これ全還元処理してFe5Q4と
するものである。
この「間接法」によるα−FegQsの形成はFe原子
からもりとも酸化度の進んだ状態にするため、膜の付層
速度は小さくする程、確実にα−FezQsに変えるこ
とが出来るが、媒体形成の生産性全向上させるためには
付着速度全高めなければならず、その結果酸素分圧も増
大させねばならない。しかし酸素擾度會増大嘔せるとr
eメタ−ット表面の酸化度が扁くなり、一旦表面層がα
−F(zQxになるとターゲットのスパッタリングレイ
トが減少する。また、膜の付着速度に対して酸素#度が
小さいとα−Fezes膜中に十分酸化しきれない状態
のものが混入する場合があり、これを還元してFeig
nにしてもFeOのような酸化度の低いものが生じ、γ
−F’ezOa化してもr−FesQs化が不完全で特
性の悪い膜となることかあり、高いスパッタリングレイ
トの条件で安定にα−F8203化することは難しい問
題がめった。
本発明はかかる欠点全解決せんとするもので、その目的
とするところは、「間接法」と同じ(Fetターゲット
とするが、高速スパッタリングにおける製造マージン金
床げ安定にα−FegQa膜會形成させる方法全提供す
ることにある。
本発明は、鉄もしくは添加物會含む鉄ターゲツト上にα
−Fears片もしくはFe5ea片または添加物會含
むα−Fears片もしくはFea041r配置し、中
性ガスと酸化性ガスとの混合ガス雰囲気中または酸化性
ガス雰囲気中においてスパッタリングすることにより、
α−FezQaもしくは添加物を含むα−Fezesの
酸化鉄薄膜全基板上に形成することを特徴とするもので
ある。本発明によれば、磁気ディスク媒体等に用いるよ
うな酸化物磁性薄膜でろって、高いスパッタレイトにお
いても安定に効率よく形成される酸化物磁性薄膜が得ら
れる。
次に実施例を埜げて本発明の詳細な説明する。
実施例1゜ 市販の2極スパッタリング装置會用い、ターゲットとし
て表に示すようにre f使い、その上にターゲット面
積の30チにbたるα−FexO&小片(lXlcIn
、厚さ21111)T+−分散配曾し、表に示される条
件で、予備スパッタリング全30分行なった後、本スパ
ッタリングを行ない、付着速度130、p、/xmでア
ルマイト被膜アルミ合金基板上に0.18μmの膜を得
た。
この膜は電子回折及び膜抵抗値からα−pe zQxで
めることか確認された。
実施例2 実施例1と同様の装置上用い、表に示すようにFeK1
.5%ドープしたターゲット金剛い、その上に同じくコ
バルトvi−1,5チドープしたpeaQ4小片(1)
<1m、厚さ2■)全分散配置し、予備スパッタリング
に次いで、本スパッタリングを行ないアルマイト被膜ア
ルミ合金基板上に14OA/騙の付着速度で0.18μ
mの簿膜を形成した。この膜は電子回折及び抵抗値から
α−Fetusで69、この膜を310℃の水素雰囲気
中で2時間還元した結果、残留磁束密度3200ガウス
、保磁力450エルステツド、比抵抗ρ5X10−2Ω
−謂のp6iQ4膜となった。さらに、このFea04
膜t−320℃の大気中で1時間酸化したところ、残留
磁束密度3100ガウス、保磁力600エルステツド、
比抵抗ρ〉1×1030−個のγ−Fe20a膜が得ら
れた。
実施例3゜ スパッタリングのレイトを上げるために、マグネトロ/
型スバッタリ/グ装置會用い、表に示すようにFeター
ゲット上にターゲット面積の40チに相当するα−Fe
zOa片(IXIcm、厚さ2 m )tマグネトロン
放電リング下のもっともスパッターレイトの大きな領域
に配置し、予備スパッタリング會30分行なった後、本
スパッタリング(レイト400 A/、、1) f行な
い0.18μmの膜を得た。
この膜は、電子回折及び比抵抗の測定からα−FezO
aであることが確認された。
実施例4゜ 実施例3と同様にマグネトロン型スパッタリング装置i
用い、表に示すようにFeターゲット上にFear4小
片(IXlcrR,厚さ2 m ) f ?グネトロン
放電すング下に分散配置し、純酸素雰囲気中で予備スパ
ッタリングを30分行ない、次いて゛′本スパッタリン
グ(レイト350 A/11131) w行ない0.1
8μmの膜を得た。この膜は、電子回折及び比抵抗の測
定からα−p620!+でちることが確認され′fc。
以上の実施例において、α−Fezoa片、及びFea
s4片全ターゲット上に配置しているが、この際、スパ
ッタリング中に発生する熱によるα−FezOa片及び
FeaOa片の割れ又は変質を防ぐためα−1i’62
QaまたはFe5Oa t−Fe l−ゲット表面に良
熱伝導体で接着させることは、膜形成の再現性の向上に
より大きな効果がある。本災厖例3.4では、マグネト
ロン放電シ/グ下にα−Fez08及びFe3O4装置
いているが、これはスパッタレイトの一番大きな領域に
目的の形成物あるいは、それに近いもの全配置すること
によって安易にα−FezOa化することが出来、マー
ジンが増大するからでるる。
−また、従来α−Fe20aの大きなターゲットを用い
た場会、熱による割れが大@な問題でめりたが本方法に
よればそのような問題は生じなかった。
以上、述べてきたように、鉄もしくは添加物全台むター
ゲット上にα−Fezes片もしくはFe5Oa片、ま
たは添加物を含むα−FezOa片もしくはFs104
に配置し、中性ガスと酸化性ガスとの混仕雰囲気中、ま
たは酸化性ガス雰囲気中においてスパッタリングするこ
とにより、α−FezQaまたは添加物全台むα−Fe
zOaの酸化鉄薄膜全基板上に直接形成し、しかる後、
その薄*’t−還元してFe104とし、さらに酸化し
てγ−FezOsとするという本発明に係わる酸化物磁
性薄膜の製造方法によれば、従来のFe t−ターゲッ
トとする方法よりも膜形成時の製造マージン全波げ、よ
り高い付着速度會得ることが出来、高い製造効率で高密
度記録用記録媒体全容易に形成出来るという効果がめる

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)鉄もしくは添加物を含む鉄ターゲツト上にα−p
    ezQs 片もしくはFe104片または添加物を含む
    α−J’ezQs片もし5くけFeaOa片全配置し、
    中性ガスと酸化性ガスとの混合ガス雰囲気中または酸化
    性ガス雰囲気中においてスパッタリングする。ことによ
    シ、α−Pet’sもしくは添加物を含むα−Fego
    sの酸化鉄薄5it−基板上に形成することt%徴とす
    る酸化物磁性薄膜の製造方法。
  2. (2)鉄もしくは添加物を含む鉄ターゲツト上にα−p
    ezOs 片もしくはFe504片または添加物を含む
    α−FezOa片もしくはpea94片會配置し、中性
    ガスと酸化性ガスとの混合ガス雰囲気中または酸化性ガ
    ス雰囲気中においてスパッタリングすることに↓シ、α
    −Pesosもしくは晧加物を含むα−F62Q3の酸
    化鉄薄膜全基板上に形成し、該薄膜を還元してyese
    4e主成分とする強磁性′薄膜とし、さらに酸化してγ
    −Fe意Osとすることt特徴とする酸化物磁性薄膜の
    製造方法。
JP11664181A 1981-07-24 1981-07-24 酸化物磁性薄膜の製造方法 Pending JPS5820732A (ja)

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JPS5820732A true JPS5820732A (ja) 1983-02-07

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ID=14692229

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6409847B2 (en) 1996-07-25 2002-06-25 Schmidt & Clemens Gmbh & Co. Austenitic nickel-chromium steel alloys

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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US6409847B2 (en) 1996-07-25 2002-06-25 Schmidt & Clemens Gmbh & Co. Austenitic nickel-chromium steel alloys

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