JPS58213040A - 塩素含有樹脂組成物 - Google Patents
塩素含有樹脂組成物Info
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- JPS58213040A JPS58213040A JP9671082A JP9671082A JPS58213040A JP S58213040 A JPS58213040 A JP S58213040A JP 9671082 A JP9671082 A JP 9671082A JP 9671082 A JP9671082 A JP 9671082A JP S58213040 A JPS58213040 A JP S58213040A
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は加玉時の滑性加圧性および着色性に優れた塩素
含有樹脂組吸物に関する。
含有樹脂組吸物に関する。
塩素含有樹脂はその使用目的に応じて種々の熱成形加工
が行われ、この熱の影響によって物理的劣化や着色が起
る。従来、熱成形加工における滑性、加工性の向上を目
的としてシリコンオイル等の有機シリコン系化合物を用
いることが知られていたが、それのみの使用ではい筐だ
十分でなく他方、着色性にも劣るところから実用に1扶
するVCは問題があった。
が行われ、この熱の影響によって物理的劣化や着色が起
る。従来、熱成形加工における滑性、加工性の向上を目
的としてシリコンオイル等の有機シリコン系化合物を用
いることが知られていたが、それのみの使用ではい筐だ
十分でなく他方、着色性にも劣るところから実用に1扶
するVCは問題があった。
来光111 、/?等に11−記問題を解決するため種
々研究の結宋、1包、1.!に不す化合物を併111す
ることにより滑性、加り性、着eL (If」l: K
満11シする組成物を得ることに成功した。
々研究の結宋、1包、1.!に不す化合物を併111す
ることにより滑性、加り性、着eL (If」l: K
満11シする組成物を得ることに成功した。
すなわち、本発111i1塩素含有樹脂に(1)有機シ
リコノ系化合物および、(2)β−ジヶI・ン化合物、
ケト酸エステル−また1こねらの金属塩の少くとも1棟
含有する塩素含VT let IIFi組成物を提供す
るものである。
リコノ系化合物および、(2)β−ジヶI・ン化合物、
ケト酸エステル−また1こねらの金属塩の少くとも1棟
含有する塩素含VT let IIFi組成物を提供す
るものである。
本発1月で1月いる有機シリコン糸化合物の例としては
各柿シリコンオイルがある41例えばポリジメチルシロ
キサン、ポリメチルフェニルシロキサン、ポリジフェニ
ルンロキリーン、ポリメチルハイドローゼンシロキサン
雪のシリコンオイル、エボキン変性、アルコール変i1
1、脂肪酸変Hの各シリコンオイル、ンリコンオイルー
ボリ1キシアルキレン共重合体、エーテル変+1、フッ
素変性の各シリコンオイル等が挙げられる。。
各柿シリコンオイルがある41例えばポリジメチルシロ
キサン、ポリメチルフェニルシロキサン、ポリジフェニ
ルンロキリーン、ポリメチルハイドローゼンシロキサン
雪のシリコンオイル、エボキン変性、アルコール変i1
1、脂肪酸変Hの各シリコンオイル、ンリコンオイルー
ボリ1キシアルキレン共重合体、エーテル変+1、フッ
素変性の各シリコンオイル等が挙げられる。。
また、有機シリコン糸化合物の他の例としては次の一般
式口]およびrlllで表わされる化合物が自用である
。
式口]およびrlllで表わされる化合物が自用である
。
(たたし、式中
RIORIORIO
RI I R’ I +511R’〜RII
−AR8,7エ ニ ル基、 ア ル キ ル ア
+1 −− ル基、水素、炭素数8〜18び)アIレ
キル基、アリールアルキル基、 捷たけアルケニル基 l(8:水酸基、水素、メチ2し基、フエニ2し)と1
シ9: −cu2−1−CH20H,、−CH2Cl、
、C)(2六−CH−CH,、−113 −C112C1l、、CI+、、CI、、C11,、−
1−C11,、C112CI+、、0C112印2−、
イ+r2Q12tD12C112C112n−1−()
印2011□C112(lCIr2CH2−1−〇C1
12C112C11□DC+1.、CIシC112−x
−−CI+2C11,、C112(ICH,、CI+、
、Q10()−。
−AR8,7エ ニ ル基、 ア ル キ ル ア
+1 −− ル基、水素、炭素数8〜18び)アIレ
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、Q10()−。
−C1l−−CI+2−(+−CIl−C11□−I
C1l、 C11゜
1<10.1り11 水素、l−fルー )、!+f
r ifフコ−ニル基e:0〜5の整数 m:0〜5(1の整数 n°1〜5(1の整砂台小44.) 水弁1!11に用いイ、一般式1又C1uで表わされる
化合物にe−1例えば次の、1う7r 4のがある。
r ifフコ−ニル基e:0〜5の整数 m:0〜5(1の整数 n°1〜5(1の整砂台小44.) 水弁1!11に用いイ、一般式1又C1uで表わされる
化合物にe−1例えば次の、1う7r 4のがある。
化合細動l
化合物11i、 2
化合物l!l13
→
→
化合物南4
()
■
化凸物階5
化合細動6
1′f7、イ1機ンリ;】ノ糸11−合物の他の例とし
ては次の一般式[1113お1.びrlV1f表わされ
る化合物も用いらJ]ノ′i。
ては次の一般式[1113お1.びrlV1f表わされ
る化合物も用いらJ]ノ′i。
(S10□)、、(Rう51()。5)、
[II+](たた(7、R”l:I水素、7′ルキ
ル)、(−4たはアリール)ル、であり、I” :i、
・」、びqけ4\q / P\05である整数を表わ4
)、〕 (II3C8iO,、)□CR5iO65,)、
[■] − (たた12、R13H水素、アルキル基、アリール基で
あり、IおよびY v:L 3\y / xン0である
祭政ヶ ノ(1つ t。 ) 一般式陣I]および[IVIの化合物の例としては(S
it)、、 )、o((H3C)3Sino5) 22
(Il、C5自)1.5 ) 10 ((R3c >3
5lo65) +2(++ 3cs 1o、 5 )
2o ((H3C) 、 s Io、、 5 )
22γiか挙けられる。これら有機ンリコン糸化合物の
1史11[Iは樹脂に対し005〜50都の間で用いら
れるのが好捷17い。
[II+](たた(7、R”l:I水素、7′ルキ
ル)、(−4たはアリール)ル、であり、I” :i、
・」、びqけ4\q / P\05である整数を表わ4
)、〕 (II3C8iO,、)□CR5iO65,)、
[■] − (たた12、R13H水素、アルキル基、アリール基で
あり、IおよびY v:L 3\y / xン0である
祭政ヶ ノ(1つ t。 ) 一般式陣I]および[IVIの化合物の例としては(S
it)、、 )、o((H3C)3Sino5) 22
(Il、C5自)1.5 ) 10 ((R3c >3
5lo65) +2(++ 3cs 1o、 5 )
2o ((H3C) 、 s Io、、 5 )
22γiか挙けられる。これら有機ンリコン糸化合物の
1史11[Iは樹脂に対し005〜50都の間で用いら
れるのが好捷17い。
次に、木姥明で用いる12)β−ジケトノ化合物および
ケト酸エステルまたはその命匡塩とし11丁ベンゾイル
アセトン、ベンゾイルi・リフルオロアセトン、ジベン
ゾイルメタン、ジベンゾイルメタン−亜鉛塩、ジベノゾ
イルメタンー力!レンクム塩、ジベンゾイ!レメタンー
バリクム塩、ステアロイルベンゾイルメタン、ステアロ
イルベンゾイルメクンー亜鉛塩、ステア1jイルベ/ゾ
fルノタ、−ストロノチクム塩、ステア「jイルベノゾ
イルメタンーマグネシクム塩、xテア04ルアセトノ、
ペッツイルアニソ・fル/タシ、アI!1・rセトアミ
ド、トリベンゾイルメタン、2−、コーチルへキシルア
セドア中テート、7悄二I゛1酢酸、デヒドロ酢酸−仙
鉛塩、デヒV 17 フジ1酸−カル/ウム塩、デヒ1
′口耐酸−すトリウ13塩、 等が挙げ【−1ねる。
ケト酸エステルまたはその命匡塩とし11丁ベンゾイル
アセトン、ベンゾイルi・リフルオロアセトン、ジベン
ゾイルメタン、ジベンゾイルメタン−亜鉛塩、ジベノゾ
イルメタンー力!レンクム塩、ジベンゾイ!レメタンー
バリクム塩、ステアロイルベンゾイルメタン、ステアロ
イルベンゾイルメクンー亜鉛塩、ステア1jイルベ/ゾ
fルノタ、−ストロノチクム塩、ステア「jイルベノゾ
イルメタンーマグネシクム塩、xテア04ルアセトノ、
ペッツイルアニソ・fル/タシ、アI!1・rセトアミ
ド、トリベンゾイルメタン、2−、コーチルへキシルア
セドア中テート、7悄二I゛1酢酸、デヒドロ酢酸−仙
鉛塩、デヒV 17 フジ1酸−カル/ウム塩、デヒ1
′口耐酸−すトリウ13塩、 等が挙げ【−1ねる。
木5’A IVI (1) Ii、Ia A (+’
151111′F&、l Il、A化ビニ11/ Tl
i独重合体4たri嘔化ビニル全11ト、!−L fr
ビニル系樹脂であって、例、’<−1,l’ K酸ビニ
ル、1)1^化ビニリデン、エチレン、ブIJピレノ等
4−の」(中へ1+である。また、本望IllにL゛い
−c r:I: rp+ l’、 /ムや用途に応じて
11幌の安定fs11 、抗酸化lll1+、金属白け
ん、エポキシ化合物、滑^す、紫外線吸収i11.1)
+! un Iflfl AD、充−cンtll、強化
+1i+1、あるい11顔1’lなと!+: 4’a
’+’i:加えるCともできる。
151111′F&、l Il、A化ビニ11/ Tl
i独重合体4たri嘔化ビニル全11ト、!−L fr
ビニル系樹脂であって、例、’<−1,l’ K酸ビニ
ル、1)1^化ビニリデン、エチレン、ブIJピレノ等
4−の」(中へ1+である。また、本望IllにL゛い
−c r:I: rp+ l’、 /ムや用途に応じて
11幌の安定fs11 、抗酸化lll1+、金属白け
ん、エポキシ化合物、滑^す、紫外線吸収i11.1)
+! un Iflfl AD、充−cンtll、強化
+1i+1、あるい11顔1’lなと!+: 4’a
’+’i:加えるCともできる。
7 一
実施例1
下記配合物を0−ル輻度185℃で混練を続け、着色性
のチェックならびに粘着時間の測定を行なった。
のチェックならびに粘着時間の測定を行なった。
く配合7)
PVC(シー105(+) l 0
0i1ji1部1) OP
50エボキン化大Q油
2IBZ−9]9 2(堺イ
けf!Ba−Zn糸液状安im+>ステアリン酸バリク
ム 02ステアリン酸亜鉛
()2有機シリコン系化合物 2゜特K[請
求範囲第2項化合物 018− 実施例2 下記組成物をロール温度185°Cで混練を続け、着色
性のチェックならびに粘着時間の測定を行なった3゜ く配合〉 PVC(P= ] 300) I
O(l 1tlllf31)OP
45TCP
5エポキシレジン 2ソルビタ
ンモノステアレート I5メチレンビスアマイド
02ステアリン酸カルシクム
02ステアリン酸亜鉛 0.3テト
ラ ト リゾシル−44−イノゾロピリ 03テ′ン
ジフエニルジホスフアイト ステアリルアンノドホスフェート亜鉛#X 03化合物
陽1 1.0特許請求範囲第2
項化合物 02以にのように、ステアリルアシ
ッドホスフェートならびにその金属塩の如きホスフェー
ト化合物は滑性、加工性の改良ならびに耐候性の改良の
為に使用されることが知られているが、これらを使用し
てもなお滑性は十分ではなく、又着色性も劣るために大
症例2に示すように、本発明の両用が必要である。
0i1ji1部1) OP
50エボキン化大Q油
2IBZ−9]9 2(堺イ
けf!Ba−Zn糸液状安im+>ステアリン酸バリク
ム 02ステアリン酸亜鉛
()2有機シリコン系化合物 2゜特K[請
求範囲第2項化合物 018− 実施例2 下記組成物をロール温度185°Cで混練を続け、着色
性のチェックならびに粘着時間の測定を行なった3゜ く配合〉 PVC(P= ] 300) I
O(l 1tlllf31)OP
45TCP
5エポキシレジン 2ソルビタ
ンモノステアレート I5メチレンビスアマイド
02ステアリン酸カルシクム
02ステアリン酸亜鉛 0.3テト
ラ ト リゾシル−44−イノゾロピリ 03テ′ン
ジフエニルジホスフアイト ステアリルアンノドホスフェート亜鉛#X 03化合物
陽1 1.0特許請求範囲第2
項化合物 02以にのように、ステアリルアシ
ッドホスフェートならびにその金属塩の如きホスフェー
ト化合物は滑性、加工性の改良ならびに耐候性の改良の
為に使用されることが知られているが、これらを使用し
てもなお滑性は十分ではなく、又着色性も劣るために大
症例2に示すように、本発明の両用が必要である。
実施例
F記#A我物をプラベンダー(180℃)にて混練し続
は滑性ならびに加工性を評価した。
は滑性ならびに加工性を評価した。
PVC(1’ : 800J 100M
B5 5 重質炭酸力ルシクム 10ステアリン
酸パリクム 05ステアリン酸亜鉛
0.5ジペンタエリスリトール
05ビスフエノールA ’
0.2ジブチルスズシラクレートO3 ステア ’IルIジノトポスフJ、−1・0.3有機シ
リコン系化合物 15特許ti&末
範囲第2項化合物 0.1以1の1:うに
、ステノ′リルアンノドホスフェート々JっぴVCその
金属塩の如きボスフェート化合物は滑性、加−1,el
の改良′frC1)びに11g1候件の改良のだめけ知
1:〕れているが、これらを使用してもなお滑性t」十
分でなく、又iIf (/4、l’lも劣るために実施
例3に示す1:うに、1発1す1の必111が会費であ
る。
B5 5 重質炭酸力ルシクム 10ステアリン
酸パリクム 05ステアリン酸亜鉛
0.5ジペンタエリスリトール
05ビスフエノールA ’
0.2ジブチルスズシラクレートO3 ステア ’IルIジノトポスフJ、−1・0.3有機シ
リコン系化合物 15特許ti&末
範囲第2項化合物 0.1以1の1:うに
、ステノ′リルアンノドホスフェート々JっぴVCその
金属塩の如きボスフェート化合物は滑性、加−1,el
の改良′frC1)びに11g1候件の改良のだめけ知
1:〕れているが、これらを使用してもなお滑性t」十
分でなく、又iIf (/4、l’lも劣るために実施
例3に示す1:うに、1発1す1の必111が会費であ
る。
騙71’4’%、−人
Claims (1)
- 塩素含有樹脂にH1有機シリコン系化合物および(2)
β−ジケトン化合物、ケト酸エステル捷たけこれらの金
属騒の少くとも1種を含有することを特徴とする塩素含
有樹1]旨組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9671082A JPS58213040A (ja) | 1982-06-04 | 1982-06-04 | 塩素含有樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9671082A JPS58213040A (ja) | 1982-06-04 | 1982-06-04 | 塩素含有樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58213040A true JPS58213040A (ja) | 1983-12-10 |
| JPS6212251B2 JPS6212251B2 (ja) | 1987-03-17 |
Family
ID=14172299
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9671082A Granted JPS58213040A (ja) | 1982-06-04 | 1982-06-04 | 塩素含有樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58213040A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61264039A (ja) * | 1985-05-17 | 1986-11-21 | Achilles Corp | イチゴ栽培用フイルム |
| FR2602776A1 (fr) * | 1986-08-12 | 1988-02-19 | Rhone Poulenc Chimie | Diorganopolysiloxane a fonction beta-cetoester utile comme stabilisant des polymeres a base de polychlorure de vinyle |
| JPS6366250A (ja) * | 1986-09-08 | 1988-03-24 | Achilles Corp | ナス裁培方法 |
| JPS6366251A (ja) * | 1986-09-08 | 1988-03-24 | Achilles Corp | 農業用軟質塩化ビニル系樹脂フイルム |
| JPS6431849A (en) * | 1987-07-27 | 1989-02-02 | Achilles Corp | Vinyl chloride polymer film for agricultural use |
-
1982
- 1982-06-04 JP JP9671082A patent/JPS58213040A/ja active Granted
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61264039A (ja) * | 1985-05-17 | 1986-11-21 | Achilles Corp | イチゴ栽培用フイルム |
| FR2602776A1 (fr) * | 1986-08-12 | 1988-02-19 | Rhone Poulenc Chimie | Diorganopolysiloxane a fonction beta-cetoester utile comme stabilisant des polymeres a base de polychlorure de vinyle |
| JPS6366250A (ja) * | 1986-09-08 | 1988-03-24 | Achilles Corp | ナス裁培方法 |
| JPS6366251A (ja) * | 1986-09-08 | 1988-03-24 | Achilles Corp | 農業用軟質塩化ビニル系樹脂フイルム |
| JPS6431849A (en) * | 1987-07-27 | 1989-02-02 | Achilles Corp | Vinyl chloride polymer film for agricultural use |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6212251B2 (ja) | 1987-03-17 |
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