JPS58213842A - 高強度サ−メツトの製造方法 - Google Patents
高強度サ−メツトの製造方法Info
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- JPS58213842A JPS58213842A JP57098167A JP9816782A JPS58213842A JP S58213842 A JPS58213842 A JP S58213842A JP 57098167 A JP57098167 A JP 57098167A JP 9816782 A JP9816782 A JP 9816782A JP S58213842 A JPS58213842 A JP S58213842A
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- cermet
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- cutting
- oxide
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は、耐摩耗性に富むとともに靭性が極めて高く
、倣い切削および断続切削等の負荷の高い切削を高速で
行なうことができる高強度サーメットの製造法に関する
ものである。
、倣い切削および断続切削等の負荷の高い切削を高速で
行なうことができる高強度サーメットの製造法に関する
ものである。
近年、機械工作の分野においては、生産能率向上のため
に高速切削作業の採用が増大して来ているが、高速切削
においては高い摩擦熱が発生することから工具の刃先が
高温にさらされ、しだがって、WCを主成分とする超硬
合金工具を使用しだのでは、酸化したり塑性変形を起し
、工具寿命が著しく短かく、良好な作業性を確保できな
いものであった。
に高速切削作業の採用が増大して来ているが、高速切削
においては高い摩擦熱が発生することから工具の刃先が
高温にさらされ、しだがって、WCを主成分とする超硬
合金工具を使用しだのでは、酸化したり塑性変形を起し
、工具寿命が著しく短かく、良好な作業性を確保できな
いものであった。
従来、このような苛酷な条件下で使用される工具材料と
しては、Tiの炭化物および窒化物(以下、TiCおよ
びTiNで示す)のいずれか、あるいは両者を主成分と
するサーメットが知られていた。
しては、Tiの炭化物および窒化物(以下、TiCおよ
びTiNで示す)のいずれか、あるいは両者を主成分と
するサーメットが知られていた。
このような成分組成のサーメットは、確かに、耐摩耗性
や耐変形性にすぐれたものではあったが、負荷の高い切
削工具として使用するには靭性面に不安があり、特に倣
い切削や断続切削に適用すると切刃の欠損を生じやすい
という問題点を有していたので、その用途は負荷の軽い
仕上切削に限定されているのが実情である。
や耐変形性にすぐれたものではあったが、負荷の高い切
削工具として使用するには靭性面に不安があり、特に倣
い切削や断続切削に適用すると切刃の欠損を生じやすい
という問題点を有していたので、その用途は負荷の軽い
仕上切削に限定されているのが実情である。
本発明者等は、上述のよう々観点から、切削工具として
の従来のサーメットの耐摩耗特性を維持しつつ、しかも
すぐれた靭性を兼ね備えだ素材を得るべく研究を行なっ
た結果、以下(a)〜(d)に示す如き知見を得たので
ある。すなわち、 (a) 従来のTiCおよびTiNの一方または両方
を主成分としているサーメットは、その出発原料として
、Tic、TiN、およびWC等の主要原料粉末、ある
いは該主要原料粉末を高温で固溶したTi (CN)や
(Ti 、 W) (CN )等の固溶体粉末を用い、
これにCr族およびFe族の結合金属粉末を加えたもの
を混合し、プレス成形し、焼結して製造されていたが、
このようなサーメットの主成分であるところの、TiC
やTiN粉末の粒度は、市販されているものの中で最も
細かいものであっても1.0μmを少々上まわる程度の
ものであり、しかも加熱によって粒成長を起しやすいも
のであるから、市販原料をそのまま使用したのでは微細
組織で靭性の高いサーメットを得ることができないこと
1、(b)上記主要原料粉末あるいはこれらの固溶体粉
末を強粉砕し、さらに粒成長抑制のためにTaC。
の従来のサーメットの耐摩耗特性を維持しつつ、しかも
すぐれた靭性を兼ね備えだ素材を得るべく研究を行なっ
た結果、以下(a)〜(d)に示す如き知見を得たので
ある。すなわち、 (a) 従来のTiCおよびTiNの一方または両方
を主成分としているサーメットは、その出発原料として
、Tic、TiN、およびWC等の主要原料粉末、ある
いは該主要原料粉末を高温で固溶したTi (CN)や
(Ti 、 W) (CN )等の固溶体粉末を用い、
これにCr族およびFe族の結合金属粉末を加えたもの
を混合し、プレス成形し、焼結して製造されていたが、
このようなサーメットの主成分であるところの、TiC
やTiN粉末の粒度は、市販されているものの中で最も
細かいものであっても1.0μmを少々上まわる程度の
ものであり、しかも加熱によって粒成長を起しやすいも
のであるから、市販原料をそのまま使用したのでは微細
組織で靭性の高いサーメットを得ることができないこと
1、(b)上記主要原料粉末あるいはこれらの固溶体粉
末を強粉砕し、さらに粒成長抑制のためにTaC。
NbC9VC等の化合物を添加して焼結を行なっても、
上記粒成長抑制剤はWCC超超硬合金場合のような効果
はなく、このよう々方法で合金を作成すると、サーメッ
トの合金組織はむしろ粒成長を起してしまい、靭性低下
を引き起すこと、(c)シかしながら、チタン酸化物と
、タングステン酸化物およびモリブデン酸化物の1種ま
たは2種と、炭素とを粉砕・混合し、窒素雰囲気下で同
時に還元炭窒化すると、容易に1.0μm以下の(Ti
、M)(CN)粉末〔但し、MはWおよびM。
上記粒成長抑制剤はWCC超超硬合金場合のような効果
はなく、このよう々方法で合金を作成すると、サーメッ
トの合金組織はむしろ粒成長を起してしまい、靭性低下
を引き起すこと、(c)シかしながら、チタン酸化物と
、タングステン酸化物およびモリブデン酸化物の1種ま
たは2種と、炭素とを粉砕・混合し、窒素雰囲気下で同
時に還元炭窒化すると、容易に1.0μm以下の(Ti
、M)(CN)粉末〔但し、MはWおよびM。
の1種または2種〕を得ることができ、この粉末を原料
として、これに結合金属を加えて焼結すると、得られる
サーメットは粒成長を起しにくく、1.0μm以下の完
全固溶した(Ti、M)(CN)相が分散した組織を有
するものとなること。
として、これに結合金属を加えて焼結すると、得られる
サーメットは粒成長を起しにくく、1.0μm以下の完
全固溶した(Ti、M)(CN)相が分散した組織を有
するものとなること。
そして、このようにして得られたす〜メットは、高速切
削時にすぐれた耐摩耗性を示すことはもちろん、倣い切
削および断続切削等の負荷の高い切削でも欠損を生ずる
ことなく、従来の、Tie。
削時にすぐれた耐摩耗性を示すことはもちろん、倣い切
削および断続切削等の負荷の高い切削でも欠損を生ずる
ことなく、従来の、Tie。
TiN、 Ti (CN )等を主成分とするサーメッ
トに比べて、靭性が著しく向上すること、 (d) 上記(c)項に記載した(Ti、M)(CN
)粉末と同一組成の粉末を、市販のTic、TiN、W
C+およびMO2C粉末を原料として作り、これに、W
。
トに比べて、靭性が著しく向上すること、 (d) 上記(c)項に記載した(Ti、M)(CN
)粉末と同一組成の粉末を、市販のTic、TiN、W
C+およびMO2C粉末を原料として作り、これに、W
。
■+ Co + Ni等の粉末からなる結合相を加えて
焼結しても、得られたサーメットの合金組織は粒成長を
起し、1.0μm以上の粒子となってしまって靭性が低
下するようになること。
焼結しても、得られたサーメットの合金組織は粒成長を
起し、1.0μm以上の粒子となってしまって靭性が低
下するようになること。
したがって、この発明は上記知見にもとづいてなされた
ものであり、 チタン酸化物と、タングステン酸化物およびモリブデン
酸化物の1種または2種と、炭素とを、粉砕・混合し、
窒素雰囲気中で加熱することによって、1.0μm以下
の粒径の複合炭窒化物を得、ついで、これに結合金属と
して、 WおよびMo粉末の1種以上:5〜20重量%、Coお
よびNi粉末の1種以上:5〜25重量%、を加えて、
混合後、プレス成形し、焼結することによって、1.0
μm以下の完全固溶した複合炭窒化物分散相と結合相と
から々る組織を有する高強度サーメットを製造すること
に特徴を有するものである。
ものであり、 チタン酸化物と、タングステン酸化物およびモリブデン
酸化物の1種または2種と、炭素とを、粉砕・混合し、
窒素雰囲気中で加熱することによって、1.0μm以下
の粒径の複合炭窒化物を得、ついで、これに結合金属と
して、 WおよびMo粉末の1種以上:5〜20重量%、Coお
よびNi粉末の1種以上:5〜25重量%、を加えて、
混合後、プレス成形し、焼結することによって、1.0
μm以下の完全固溶した複合炭窒化物分散相と結合相と
から々る組織を有する高強度サーメットを製造すること
に特徴を有するものである。
なお、この発明の高強度サーメットの製造に使用する酸
化物原料並びに炭素は、格別のものを使用する必要は々
く、市販のもので十分である。また、還元・窒化の際の
加熱温度や、焼結の際の加熱温度は、酸化物の還元や窒
化処理に採用されている通常の温度で十分であることは
もちろんのことである。
化物原料並びに炭素は、格別のものを使用する必要は々
く、市販のもので十分である。また、還元・窒化の際の
加熱温度や、焼結の際の加熱温度は、酸化物の還元や窒
化処理に採用されている通常の温度で十分であることは
もちろんのことである。
つぎに、この発明の高強度サーメットを製造する際に添
加する結合金属の添加割合、および複合炭窒化物粉末や
複合炭窒化物分散相の粒度を上述のように限定した理由
を説明する。
加する結合金属の添加割合、および複合炭窒化物粉末や
複合炭窒化物分散相の粒度を上述のように限定した理由
を説明する。
■ WおよびMO
これらの成分は、(Ti 、 M) (CN )相〔但
し、MはWおよびMoの1方または両者である〕と、F
e族金属のぬれ性を改善し、サーメットの馴摩耗性およ
び靭性を向上させる作用があるが、その含有量が5重量
%未満では前記作用に所望の効果が得られず、一方20
重量係を越えると(Tt 、 M )(C。
し、MはWおよびMoの1方または両者である〕と、F
e族金属のぬれ性を改善し、サーメットの馴摩耗性およ
び靭性を向上させる作用があるが、その含有量が5重量
%未満では前記作用に所望の効果が得られず、一方20
重量係を越えると(Tt 、 M )(C。
N)相の周囲に析出して粒成長を起し、ひいてはサーメ
ットの耐摩耗性および靭性を低下させるようになること
から、その含有量を5〜20重量係と定めた。
ットの耐摩耗性および靭性を低下させるようになること
から、その含有量を5〜20重量係と定めた。
■ CoおよびNi
これらの成分には、サーメットの靭性を向上させる作用
があるが、その含有量が5重量%未満では、所望の効果
を得ることができず、一方25重量係を越えるとサーメ
ットの耐摩耗性が低下するようになることから、その含
有量を5〜25重量%と定めた。
があるが、その含有量が5重量%未満では、所望の効果
を得ることができず、一方25重量係を越えるとサーメ
ットの耐摩耗性が低下するようになることから、その含
有量を5〜25重量%と定めた。
■ 複合炭窒化物粉末、および複合炭窒化物分散相の粒
度 チタン酸化物、タングステン酸化物、およびモリブデン
酸化物を同時に還元炭窒化して得られた(Ti、M)(
CN)粉末は、微細でかつ焼結時に粒成長を起しにくい
ため、合金組織が1.0μm以下のサーメットを容易に
得ることができるが、炭窒化温度を2000℃以上の高
温にし、サーメットの焼結温度も1500℃以上の高温
にすると、合金組織は若干粒成長を起し、1.0μmを
越えるようになる。
度 チタン酸化物、タングステン酸化物、およびモリブデン
酸化物を同時に還元炭窒化して得られた(Ti、M)(
CN)粉末は、微細でかつ焼結時に粒成長を起しにくい
ため、合金組織が1.0μm以下のサーメットを容易に
得ることができるが、炭窒化温度を2000℃以上の高
温にし、サーメットの焼結温度も1500℃以上の高温
にすると、合金組織は若干粒成長を起し、1.0μmを
越えるようになる。
このようにして作成した(Ti 、M) (CN )の
粒度が1.0μmを越えるサーメットは靭性に劣るため
、複合炭窒化物分散相の粒度、すなわちサーメットの合
金組織が1.0μm以下となるように定めた。そして、
酸化物を還元・窒化して得られた複合炭窒化物粉末の粒
度を1.0μm以下としたのも同様の理由からで、該粉
末の粒度が1.0μmを越えると、所望粒度の合金組織
を得ることができなく々るからである0 また、この発明方法で高強度サーメットを製造するに際
して、結合相中、あるいは複合炭窒化物相中に以下に示
すような成分を含有せしめると、それぞれの成分に応じ
た性能を有するサーメットが得られるのである0 (1)結合相中にAlを3重量%以下の範囲で含有せし
めると、Ni3Al等の金属間化合物が析出し、結合相
が強化される。
粒度が1.0μmを越えるサーメットは靭性に劣るため
、複合炭窒化物分散相の粒度、すなわちサーメットの合
金組織が1.0μm以下となるように定めた。そして、
酸化物を還元・窒化して得られた複合炭窒化物粉末の粒
度を1.0μm以下としたのも同様の理由からで、該粉
末の粒度が1.0μmを越えると、所望粒度の合金組織
を得ることができなく々るからである0 また、この発明方法で高強度サーメットを製造するに際
して、結合相中、あるいは複合炭窒化物相中に以下に示
すような成分を含有せしめると、それぞれの成分に応じ
た性能を有するサーメットが得られるのである0 (1)結合相中にAlを3重量%以下の範囲で含有せし
めると、Ni3Al等の金属間化合物が析出し、結合相
が強化される。
(2)結合相中にCr 、 Feを各々3重量%以下の
範囲で含有せしめると、結合相が固溶強化される。
範囲で含有せしめると、結合相が固溶強化される。
(3) (Ti、M)(CN)中に、02およびBを
各々1モル係以下の範囲で含有させると、分散相の耐摩
耗性が向上する。
各々1モル係以下の範囲で含有させると、分散相の耐摩
耗性が向上する。
(4) (Ti、’M)(CN)のTi成分の30モ
ルチ以下を、Taおよび稀の1種−または2種で置換せ
しめても、その特性に変化を来たさない。
ルチ以下を、Taおよび稀の1種−または2種で置換せ
しめても、その特性に変化を来たさない。
(5) (Ti、M)(CN)以外の分散相として、
3重量%以下のVa族、Va族、VIa族の炭化物並び
に窒化物を添加しても、サーメットの特性に悪影響はな
い。
3重量%以下のVa族、Va族、VIa族の炭化物並び
に窒化物を添加しても、サーメットの特性に悪影響はな
い。
ついで、この発明を実施例により比較例と対比しながら
説明する。
説明する。
実施例 I
T i 02粉末: 59.7重量%、WO3粉末:
13.5重量%、C粉末:26.8重量%となるように
各粉末を配合し、これらの粉末をボールミルにて5時間
、湿式で粉砕・混合し、乾燥後、この混合粉末を高周波
炉においてN2気流中で1900°Cに加熱し、2時間
保持して還元・炭窒化を行なった。
13.5重量%、C粉末:26.8重量%となるように
各粉末を配合し、これらの粉末をボールミルにて5時間
、湿式で粉砕・混合し、乾燥後、この混合粉末を高周波
炉においてN2気流中で1900°Cに加熱し、2時間
保持して還元・炭窒化を行なった。
このようにして得られた粉末は、平均粒度が0.80μ
mで、(Tio、92Wo、os )(C0,62No
、38)の組成のものであった(但し、モル比で示した
)。
mで、(Tio、92Wo、os )(C0,62No
、38)の組成のものであった(但し、モル比で示した
)。
該粉末に、Mo粉末およびN1粉末を加えて、湿式で粉
砕・混合し、乾燥後、この混合粉末を10kg/−の圧
力でプレス成形した。ついで、これを真空焼結炉にて1
430℃で2時間保持して焼結し、(Tio、92Wo
、os )(Co、62N0.38 ) −9重量%M
o−12重量%Niの組成からなるサーメット(以下本
発明サーメット1という)を作製した。
砕・混合し、乾燥後、この混合粉末を10kg/−の圧
力でプレス成形した。ついで、これを真空焼結炉にて1
430℃で2時間保持して焼結し、(Tio、92Wo
、os )(Co、62N0.38 ) −9重量%M
o−12重量%Niの組成からなるサーメット(以下本
発明サーメット1という)を作製した。
また、比較の目的で、上記と同一の組成を有してはいる
が、(Ti 、W) (CN )粉末ではなく、Tie
、TiNおよびweの主要原料粉末に、Mo 、 Ni
およびCoを加えて、本発明サーメット1と同様な方法
で製造したサーメット(以下、比較サーメット1という
)も作成した。
が、(Ti 、W) (CN )粉末ではなく、Tie
、TiNおよびweの主要原料粉末に、Mo 、 Ni
およびCoを加えて、本発明サーメット1と同様な方法
で製造したサーメット(以下、比較サーメット1という
)も作成した。
つぎに、本発明サーメットと比較サーメットをX線回折
で調べたところ、両者の差は確認できなかったが、合金
組織は本発明サーメット1が1.0μm以下の(Ti、
W)(CN)相を有しているのに対し、比較サーメット
は3.0〜5.5μmの粗い粒子が点在し、その結果、
第1表に示されるごとく、本発明サーメット1は比較サ
ーメット1に対して、硬さ、抗折力ともにすぐれた測定
値を有していた。
で調べたところ、両者の差は確認できなかったが、合金
組織は本発明サーメット1が1.0μm以下の(Ti、
W)(CN)相を有しているのに対し、比較サーメット
は3.0〜5.5μmの粗い粒子が点在し、その結果、
第1表に示されるごとく、本発明サーメット1は比較サ
ーメット1に対して、硬さ、抗折力ともにすぐれた測定
値を有していた。
さらに、本発明サーメット1と比較サーメット1の焼結
体を5NP432の形状に研磨し、第2表に示した条件
にて連続切削試験と断続切削試験を行ない、連続切削試
験においては切刃のフランク摩耗とクレータ−摩耗を測
定し、また断続切削試験においては試験切刃数10個の
うちの欠損切刃数をチェックした。これらの結果も第1
表に併せて示した。
体を5NP432の形状に研磨し、第2表に示した条件
にて連続切削試験と断続切削試験を行ない、連続切削試
験においては切刃のフランク摩耗とクレータ−摩耗を測
定し、また断続切削試験においては試験切刃数10個の
うちの欠損切刃数をチェックした。これらの結果も第1
表に併せて示した。
第1表に示される結果からも、本発明サーメット1は比
較サーメット1に比べて、耐摩耗性は同等であるが、耐
欠損性(靭性)は著しくすぐれていることがわかる。
較サーメット1に比べて、耐摩耗性は同等であるが、耐
欠損性(靭性)は著しくすぐれていることがわかる。
実施例 2
Tie2粉末: 53.9重量%、WO3粉末:18.
4重量%、C粉末:27.7重量%となるように各粉末
を配合し、これらの粉末をボールミルにて5時間、湿式
で粉砕・混合し、乾燥後、この混合粉末を高周波炉にお
いてN2気流中で1900℃に加熱し、2時間保持して
還元・炭窒化を行なった。
4重量%、C粉末:27.7重量%となるように各粉末
を配合し、これらの粉末をボールミルにて5時間、湿式
で粉砕・混合し、乾燥後、この混合粉末を高周波炉にお
いてN2気流中で1900℃に加熱し、2時間保持して
還元・炭窒化を行なった。
このようにして得られた粉末は、平均粒度が0.90
μmで、(Tio、5sWo、12)(Co、7oNo
、as )の組成のものであった。
μmで、(Tio、5sWo、12)(Co、7oNo
、as )の組成のものであった。
該粉末に、Mo粉末、Ni粉末およびCo粉末を加えて
湿式で粉砕・混合し、乾燥後、この混合粉末を10kg
/mJの圧力でプレス成形した。ついで、これを真空焼
結炉にて1400℃で1.5時間保持して焼結し、(T
io、5sWo、z2)(C0,7ON0.30) −
12重量%Mo−6重量%Ni −10重量%Coの組
成からなるサーメット(以下、本発明サーメット2″と
いう)を作製した。
湿式で粉砕・混合し、乾燥後、この混合粉末を10kg
/mJの圧力でプレス成形した。ついで、これを真空焼
結炉にて1400℃で1.5時間保持して焼結し、(T
io、5sWo、z2)(C0,7ON0.30) −
12重量%Mo−6重量%Ni −10重量%Coの組
成からなるサーメット(以下、本発明サーメット2″と
いう)を作製した。
また、比較の目的で、上記(Tio、as Wo−u2
) (C0,7ONo、ml粉末、Mo粉末、Ni粉末
およびCo粉末に加えて、TaC粉末、NbC粉末およ
びvcC粉末配合し、これを焼結して下記組成を有する
比較サーメット2〜4を作製した。
) (C0,7ONo、ml粉末、Mo粉末、Ni粉末
およびCo粉末に加えて、TaC粉末、NbC粉末およ
びvcC粉末配合し、これを焼結して下記組成を有する
比較サーメット2〜4を作製した。
比較サーメット2 : (Tio、5sWo、N2)(
C0,7ON0.30)−10重量%TaC−12重 量%Mo−6重量%Ni −10 重量%Co。
C0,7ON0.30)−10重量%TaC−12重 量%Mo−6重量%Ni −10 重量%Co。
比較サーメット3 : (Tio、5sWo、tz)(
Co、7o No、ao)=10重量1めC−12重 量%Mo−6重量%Ni−10 重量%Co、 比較サーメット4 : (Tio、5sWo、 12)
(Co、 70 No、ao )=5重量多VC−1
2重量 %Mo−6重量%Ni −10重 量%Co0 さらに、これとは別に、本発明サーメット2と同一の粉
末を使用し、同一の組成を有してはいるが、焼結を16
00℃という高温で1時間保持し、(Ti 、 W)
(CN )相が1.5〜5.011 mに粒成長を起し
た比較サーメット5を作製した。
Co、7o No、ao)=10重量1めC−12重 量%Mo−6重量%Ni−10 重量%Co、 比較サーメット4 : (Tio、5sWo、 12)
(Co、 70 No、ao )=5重量多VC−1
2重量 %Mo−6重量%Ni −10重 量%Co0 さらに、これとは別に、本発明サーメット2と同一の粉
末を使用し、同一の組成を有してはいるが、焼結を16
00℃という高温で1時間保持し、(Ti 、 W)
(CN )相が1.5〜5.011 mに粒成長を起し
た比較サーメット5を作製した。
つぎに、本発明サーメット2と比較サーメット2〜5の
硬さおよび抗折力を測定し、その結果を第3表に示しだ
。また、これらのサーメットを用いて第4表に示される
条件にて切削試験を行ない、実施例1と同様なチェック
を行なった結果も、第3表に併せて表示した。
硬さおよび抗折力を測定し、その結果を第3表に示しだ
。また、これらのサーメットを用いて第4表に示される
条件にて切削試験を行ない、実施例1と同様なチェック
を行なった結果も、第3表に併せて表示した。
得られた本発明サーメット2は、1.0μm以下の(T
i 、W)(CN)相を有していたが、比較サーメット
2〜4は(Ti、W)(CN)相が2.0〜4.5μm
に粒成長しており、比較サーメット5は上述のように1
.5〜5.0μmに粒成長しているので、第3表に示さ
れる結果においても、本発明サーメット2は比較サーメ
ット2〜5に比べて、硬さや耐摩耗性は同等であるが抗
折力にはるかにすぐれ、しかも耐欠損性も著しく高い結
果を示している。
i 、W)(CN)相を有していたが、比較サーメット
2〜4は(Ti、W)(CN)相が2.0〜4.5μm
に粒成長しており、比較サーメット5は上述のように1
.5〜5.0μmに粒成長しているので、第3表に示さ
れる結果においても、本発明サーメット2は比較サーメ
ット2〜5に比べて、硬さや耐摩耗性は同等であるが抗
折力にはるかにすぐれ、しかも耐欠損性も著しく高い結
果を示している。
実施例 3
TiO2粉末、W O3粉末、Mo O3粉末およびC
粉末を用いて、実施例1と同様な方法で第5表に示され
15− る固溶体粉末を作製した。寸だ、比較の目的で、市販品
であるところの粒度の大きい固溶体粉末を購入し、その
組成も第5表に示した。
粉末を用いて、実施例1と同様な方法で第5表に示され
15− る固溶体粉末を作製した。寸だ、比較の目的で、市販品
であるところの粒度の大きい固溶体粉末を購入し、その
組成も第5表に示した。
第5表に示される原料粉末に、Mo粉末、W粉末、Cr
粉末、Ni粉末、Co粉末、およびNiAl粉末を加え
て、実施例1と同様な方法で第6表に示される組成のサ
ーメットを作製した。
粉末、Ni粉末、Co粉末、およびNiAl粉末を加え
て、実施例1と同様な方法で第6表に示される組成のサ
ーメットを作製した。
このようにして得られた本発明サーメット3〜10と、
比較サーメット6〜7について、硬さおよび抗折力を測
定して、同じく第6表にその結果を併記した。
比較サーメット6〜7について、硬さおよび抗折力を測
定して、同じく第6表にその結果を併記した。
本発明のサーメットは1.0μm以下の分散相を有して
いたが、比較サーメット6〜7は2゜0〜4.0μmの
粗い粒子が大半であり、その結果、第6表に示されるよ
うに、本発明サーメットは比較サーメットに比べて硬さ
が若干高く、抗折力が大幅にすぐれていて、本発明サー
メットが高強度を有していることが確認された。
いたが、比較サーメット6〜7は2゜0〜4.0μmの
粗い粒子が大半であり、その結果、第6表に示されるよ
うに、本発明サーメットは比較サーメットに比べて硬さ
が若干高く、抗折力が大幅にすぐれていて、本発明サー
メットが高強度を有していることが確認された。
上述のように、この発明によれば、すぐれた耐摩耗性と
靭性とを併せ持つ高強度サーメットを生17一 産性良く製造することができ、得られた製品は、高速切
削や断続切削に使用しても、すぐれた切削性能を長時間
に亘って維持することができるなど、工業上有用な効果
がもたらされるのである。
靭性とを併せ持つ高強度サーメットを生17一 産性良く製造することができ、得られた製品は、高速切
削や断続切削に使用しても、すぐれた切削性能を長時間
に亘って維持することができるなど、工業上有用な効果
がもたらされるのである。
出願人 三菱金属株式会社(はが1名)代理人 富
1) 和 夫 =19− 219−
1) 和 夫 =19− 219−
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 チタン酸化物と、タングステン酸化物およびモリブデン
酸化物の1種または2種と、炭素とを、粉砕・混合し、
窒素雰囲気中で加熱することによって1.0μm以下の
粒径の複合炭窒化物を得、ついで、これに結合金属とし
て、 WおよびMo粉末の1種以上:5〜20重量%、Coお
よびNi粉末の1種以上=5〜25重量%、を加えて、
混合後、プレス成形し、焼結することを特徴とする、1
.0μm以下の完全固溶した複合炭窒化物分散相と結合
相とからなる組織を有する高強度サーメットの製造方法
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57098167A JPS58213842A (ja) | 1982-06-08 | 1982-06-08 | 高強度サ−メツトの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57098167A JPS58213842A (ja) | 1982-06-08 | 1982-06-08 | 高強度サ−メツトの製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58213842A true JPS58213842A (ja) | 1983-12-12 |
Family
ID=14212510
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57098167A Pending JPS58213842A (ja) | 1982-06-08 | 1982-06-08 | 高強度サ−メツトの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58213842A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06330219A (ja) * | 1993-05-21 | 1994-11-29 | Kobe Steel Ltd | サーメット焼結体 |
| KR100755882B1 (ko) * | 2005-05-06 | 2007-09-05 | 재단법인서울대학교산학협력재단 | 새로운 Ti계 고용체 절삭 공구 소재 |
| KR100792190B1 (ko) | 2005-04-19 | 2008-01-07 | 재단법인서울대학교산학협력재단 | 유심구조가 없는 고용체 분말, 그 제조 방법, 상기 고용체분말을 포함하는 서멧트용 분말, 그 제조 방법, 상기고용체 분말 및 서멧트용 분말을 이용한 유심구조가 없는세라믹스 소결체 및 서멧트 |
| US7413591B2 (en) | 2002-12-24 | 2008-08-19 | Kyocera Corporation | Throw-away tip and cutting tool |
| KR100904234B1 (ko) | 2007-10-02 | 2009-06-25 | 재단법인서울대학교산학협력재단 | 인성이 향상된 세라믹스, 그 제조방법, 인성이 향상된서멧트, 그 제조방법 |
| US7651967B2 (en) | 2004-02-14 | 2010-01-26 | Seoul National University Industry Foundation | Solid-solution powder, method to prepare the solid-solution powder, cermet powder including the solid-solution powder, method to prepare the cermet powder, cermet using the cermet powder and method to prepare the cermet |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS54150398A (en) * | 1978-05-17 | 1979-11-26 | Sumitomo Electric Ind Ltd | Manufacture of molybdenum-containing hard solid solution |
| JPS5651201A (en) * | 1979-06-04 | 1981-05-08 | Uss Eng & Consult | Method and device for purifying waste gas |
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| JPS5836914A (ja) * | 1981-08-24 | 1983-03-04 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 炭窒化物原料炭窒化物の製造法 |
-
1982
- 1982-06-08 JP JP57098167A patent/JPS58213842A/ja active Pending
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| US7892315B2 (en) | 2004-02-14 | 2011-02-22 | Seoul National University Industry Foundation | Solid-solution powder, method to prepare the solid-solution powder, cermet powder including the solid-solution powder, method to prepare the cermet powder, cermet using the cermet powder and method to prepare the cermet |
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