JPS5823894A - 洗浄剤組成物 - Google Patents
洗浄剤組成物Info
- Publication number
- JPS5823894A JPS5823894A JP57123747A JP12374782A JPS5823894A JP S5823894 A JPS5823894 A JP S5823894A JP 57123747 A JP57123747 A JP 57123747A JP 12374782 A JP12374782 A JP 12374782A JP S5823894 A JPS5823894 A JP S5823894A
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- JP
- Japan
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- weight
- cleaning composition
- composition according
- activator
- cleaning
- Prior art date
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- Pending
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/26—Organic compounds containing nitrogen
- C11D3/33—Amino carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
- C11D3/12—Water-insoluble compounds
- C11D3/124—Silicon containing, e.g. silica, silex, quartz or glass beads
- C11D3/1246—Silicates, e.g. diatomaceous earth
- C11D3/128—Aluminium silicates, e.g. zeolites
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3902—Organic or inorganic per-compounds combined with specific additives
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- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
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- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、洗浄剤組成物に係り、更に詳しくは特に織物
の洗浄に適するがこれには限定されない洗浄剤組成・物
そして更にＩＰ！ｆＫアルミノ珪酸塩Ｃルダー入り洗浄
剤組成物に関するものである。
の洗浄に適するがこれには限定されない洗浄剤組成・物
そして更にＩＰ！ｆＫアルミノ珪酸塩Ｃルダー入り洗浄
剤組成物に関するものである。
低温での効果的な漂白性ケ付与させるために洗浄剤組成
物中に過硼酸す） ＩＪウムのような過酸化物漂白剤と
、活性化剤とも呼ばれる過酸漂白先駆物質とからなる漂
白系を混入させることは公知である。このような洗浄剤
組成物は通常トリ燐酸ナトリウムのようなホスフェート
洗浄カビルダーＹ含有し゛ている。成る種の状況下に於
ては、洗浄剤組成物中にホスフェートＹ使用することは
、廃水中の環境汚染の問題になり得ると考えられている
。
物中に過硼酸す） ＩＪウムのような過酸化物漂白剤と
、活性化剤とも呼ばれる過酸漂白先駆物質とからなる漂
白系を混入させることは公知である。このような洗浄剤
組成物は通常トリ燐酸ナトリウムのようなホスフェート
洗浄カビルダーＹ含有し゛ている。成る種の状況下に於
ては、洗浄剤組成物中にホスフェートＹ使用することは
、廃水中の環境汚染の問題になり得ると考えられている
。
それ放流浄剤組成物中から燐Ｙ排除若しくは燐の量を減
少させることが望まれている。。
少させることが望まれている。。
燐に代わるビルダーとして水不溶性アル建ノ珪酸塩陽イ
オン交換物質が提案されてきている（例えば英国特許Ｉ
Ｉ！１４２９１４３号明細曹、英国待ｉＦＦ＠１４７０
２５０号明細書、英国特許第１５０４２１１号明細書、
英国特許第 １５２９４５４号明細書及び米国特許第４０６４０６２
号明細書参照）。しかしながらアルミノ珪酸塩ビルダー
入り組成物中に於いては。
オン交換物質が提案されてきている（例えば英国特許Ｉ
Ｉ！１４２９１４３号明細曹、英国待ｉＦＦ＠１４７０
２５０号明細書、英国特許第１５０４２１１号明細書、
英国特許第 １５２９４５４号明細書及び米国特許第４０６４０６２
号明細書参照）。しかしながらアルミノ珪酸塩ビルダー
入り組成物中に於いては。
この漂白系の性能が著しく減少することが判明した一
本発明者等は、驚（べきことにアルミノ珪酸塩ＩＩＩさ
れ得ることＹ見出した。
れ得ることＹ見出した。
それ故本発明によれば。
ａ）水不溶性アルミノ珪酸塩陽イオン交換物質１５ない
し５０重量％； ｂ）過酸化物漂白剤６ないし３０３１量チ；Ｃ）前記過
酸化物漂白剤の活性化剤０．５ないし１５重量悌；及び ｄ）ニトリロトリ酢酸化合物１ないし１５重量嘔かうな
り、 （ａ） ＋ ２ （ｄＪの量が６０ないし５５重
量％。
し５０重量％； ｂ）過酸化物漂白剤６ないし３０３１量チ；Ｃ）前記過
酸化物漂白剤の活性化剤０．５ないし１５重量悌；及び ｄ）ニトリロトリ酢酸化合物１ないし１５重量嘔かうな
り、 （ａ） ＋ ２ （ｄＪの量が６０ないし５５重
量％。
好ましくは４０ないし５５重量％からなるアル（〕珪酸
塩ビビルダへり洗浄剤組成物が提供される。
塩ビビルダへり洗浄剤組成物が提供される。
一般的に本発明の洗浄剤組成物は、有機石けん若しくは
合成洗剤−活性物質の少くとも１檀を含有している。好
ましくは有機、アニオン性、ノニオン性１両性若しくは
双性イオン洗剤化合物１石けん若しくはこれらの混合物
を約５ないし４０重量％含有している・多くの適当な洗
剤−活性化合物は市販されており、そして文献例えばシ
ュバルツ（８ｃｈｗａｒｔｚ ） 、ベリー（Ｐａｒｒ
ｙ ）及ベルチ（ＢｅｒＣｋｔ ）による１サーフエス
アクティブ エージエンツ アンド デタージェント
（５ｕｒｆａｃｅ人ｃｔｌｖｅ Ａｇ＠ｎｔｓ ａｎｄ
Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔａ ） ” 、 ｌ及び…巻に詐
細に記載されている。
合成洗剤−活性物質の少くとも１檀を含有している。好
ましくは有機、アニオン性、ノニオン性１両性若しくは
双性イオン洗剤化合物１石けん若しくはこれらの混合物
を約５ないし４０重量％含有している・多くの適当な洗
剤−活性化合物は市販されており、そして文献例えばシ
ュバルツ（８ｃｈｗａｒｔｚ ） 、ベリー（Ｐａｒｒ
ｙ ）及ベルチ（ＢｅｒＣｋｔ ）による１サーフエス
アクティブ エージエンツ アンド デタージェント
（５ｕｒｆａｃｅ人ｃｔｌｖｅ Ａｇ＠ｎｔｓ ａｎｄ
Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔａ ） ” 、 ｌ及び…巻に詐
細に記載されている。
本発明に使用し得る好ま・しい洗剤−活性化合物として
は１合成アニオン性石けん及び非イオン性化合−が挙げ
られる。最初に配賦、シたものは１通常ア“−ル、キル
基（ここで使用するアルキルの語は。
は１合成アニオン性石けん及び非イオン性化合−が挙げ
られる。最初に配賦、シたものは１通常ア“−ル、キル
基（ここで使用するアルキルの語は。
高級了り−ル基のアルキルｓＹ含む）が炭素原子数約８
ないし２２ｖ有する有機スルフェート及びスルフォネー
トの水溶性アルカリ金属塩である。
ないし２２ｖ有する有機スルフェート及びスルフォネー
トの水溶性アルカリ金属塩である。
適当、なアニオン性洗剤化会物どしては例えばナトリウ
ム及びカリウムアルキルスルフェート％ＫＩＱ、えば牛
脂若しくはヤシ油から得られる高級（Ｃｏ〜Ｃ工８）ア
ルコール％：硫酸化することによって得られる化合物；
ナトリウム及びカリウムアルキル（Ｃ，〜Ｃ，。）ベン
ゼンスルホネート特にナトリウム線状第ニアルキル（’
−１０〜む、６）ベンゼンスルホネート；ナトリクムア
ルキルグリセリルエーテルスルフエート特に牛脂若しく
はヤシ油から得られる高級アルコール及び石油から得ら
れる合成アルコールの前記エーテル化合物；ナトリウム
ヤシ油脂肪酸モノグリセリドスルフェート及びスルフォ
ネート−；高級（０９〜Ｃｚｓ）脂ＩＦＦアルコールー
アルキレｙオキシド（臀にエチレンオキシド）反応生成
物の硫酸エステルのナトリウム及びカリウム塩；ヤシ油
脂肪酸の本うな脂肪ａ！Ｙイセチオン酸でエステル化し
、水酸化ナトリウムで中和した灰石生成物；メチルタウ
リンの脂肪酸アミドのナトリウム及びカリウム塩；アル
カンモノスルホネート例えばα−オレフィン（Ｃ，〜Ｃ
，ｏ）とｍ酸水素ナトリウムとン反応させることによっ
て得られる化合物及びパラフブンと８０．及びＣｊｌと
Ｙ反応させそれから塩基で加水分解して得られるランタ
ムスルホネート；オレフィンスルホネート、この語はオ
レフイｙ％にＣＩＯ”””２゜のα−オレフインと８０
ｓとＹ反応させそれから中和しそして反応生成物Ｙ加水
分解することによって製造される物質ケ記載するのに使
用した；及び牛脂、ヤシ油。
ム及びカリウムアルキルスルフェート％ＫＩＱ、えば牛
脂若しくはヤシ油から得られる高級（Ｃｏ〜Ｃ工８）ア
ルコール％：硫酸化することによって得られる化合物；
ナトリウム及びカリウムアルキル（Ｃ，〜Ｃ，。）ベン
ゼンスルホネート特にナトリウム線状第ニアルキル（’
−１０〜む、６）ベンゼンスルホネート；ナトリクムア
ルキルグリセリルエーテルスルフエート特に牛脂若しく
はヤシ油から得られる高級アルコール及び石油から得ら
れる合成アルコールの前記エーテル化合物；ナトリウム
ヤシ油脂肪酸モノグリセリドスルフェート及びスルフォ
ネート−；高級（０９〜Ｃｚｓ）脂ＩＦＦアルコールー
アルキレｙオキシド（臀にエチレンオキシド）反応生成
物の硫酸エステルのナトリウム及びカリウム塩；ヤシ油
脂肪酸の本うな脂肪ａ！Ｙイセチオン酸でエステル化し
、水酸化ナトリウムで中和した灰石生成物；メチルタウ
リンの脂肪酸アミドのナトリウム及びカリウム塩；アル
カンモノスルホネート例えばα−オレフィン（Ｃ，〜Ｃ
，ｏ）とｍ酸水素ナトリウムとン反応させることによっ
て得られる化合物及びパラフブンと８０．及びＣｊｌと
Ｙ反応させそれから塩基で加水分解して得られるランタ
ムスルホネート；オレフィンスルホネート、この語はオ
レフイｙ％にＣＩＯ”””２゜のα−オレフインと８０
ｓとＹ反応させそれから中和しそして反応生成物Ｙ加水
分解することによって製造される物質ケ記載するのに使
用した；及び牛脂、ヤシ油。
パーム核油、パーム油著しくは硬化ナタネ油脂肪酸また
はこれらの混合物のナトリウム石けんのような長鎖Ｃ８
〜’Ｊ１１脂肪酸のアルカリ金属塩か挙げられる。好ま
しいアニオン性洗剤化合物は、ナトリウム（Ｃ工、〜Ｃ
０，）アルキルベンゼンスルホネート及びナトリウム（
’１６ ＮＣ１１！ ）アルキルスルフェートである。
はこれらの混合物のナトリウム石けんのような長鎖Ｃ８
〜’Ｊ１１脂肪酸のアルカリ金属塩か挙げられる。好ま
しいアニオン性洗剤化合物は、ナトリウム（Ｃ工、〜Ｃ
０，）アルキルベンゼンスルホネート及びナトリウム（
’１６ ＮＣ１１！ ）アルキルスルフェートである。
本発明に使用し得る適当な非イオン洗剤化合物としては
例えば、アルキレンオキシ゛ド（通常エチレンオキシド
）とアルキル（Ｃ，〜Ｃ□）フェノールとの反応生成物
で一般には冨０５ないし２５即ち分子当りのエチレンオ
キシド５ないし２５単位の化分物；脂肪族（Ｃ，〜ＣＸ
Ｓ ） ！−若しくは第二直鎖若しくは分枝鎖アルコー
ルとエチレンオキシドとの縮合生成物で一般には１！０
６ないし６０の化合物及びブローレンオキーシ「とエチ
レンジアミンとの反応生成物とエチレンオキシド２ニー
ｙｔ縮合させることにより得られる生成物が挙げられる
。
例えば、アルキレンオキシ゛ド（通常エチレンオキシド
）とアルキル（Ｃ，〜Ｃ□）フェノールとの反応生成物
で一般には冨０５ないし２５即ち分子当りのエチレンオ
キシド５ないし２５単位の化分物；脂肪族（Ｃ，〜ＣＸ
Ｓ ） ！−若しくは第二直鎖若しくは分枝鎖アルコー
ルとエチレンオキシドとの縮合生成物で一般には１！０
６ないし６０の化合物及びブローレンオキーシ「とエチ
レンジアミンとの反応生成物とエチレンオキシド２ニー
ｙｔ縮合させることにより得られる生成物が挙げられる
。
他のいわゆる非イオン洗剤化合物としては、長鎖第三ア
ミンオキシド、長鎖箒三ホスフィｙオキシ・ド及びジア
ルキルスルホキシドが挙げられる。
ミンオキシド、長鎖箒三ホスフィｙオキシ・ド及びジア
ルキルスルホキシドが挙げられる。
洗剤活性化合物の混合物例えばアニオン混合化合物及び
アニオンと非イオン化合物との混合化合物Ｙ洗浄剤組成
物に使用することができる。特に後者の混合管の場合に
は、抑制された低起泡性Ｙ付与するのに使用することが
できる。これは石けんの泡が害Ｙ与える自動流たく機に
使用しようとする組成物には有益である。
アニオンと非イオン化合物との混合化合物Ｙ洗浄剤組成
物に使用することができる。特に後者の混合管の場合に
は、抑制された低起泡性Ｙ付与するのに使用することが
できる。これは石けんの泡が害Ｙ与える自動流たく機に
使用しようとする組成物には有益である。
かなりの量の両性若しくは双性洗剤活性化合物Ｙ本発明
の組成物中に使用する゛こともできるが。
の組成物中に使用する゛こともできるが。
これはこれらか比較的高価であるため通常は望ましくな
い。両性若しくは双性洗剤活性化合物Ｙ使用する場合に
は、一般にははるかに一般的に使用される合成アニオン
及び／または非イオン洗剤活性化合物に基ずく組成物中
に少量使用される。
い。両性若しくは双性洗剤活性化合物Ｙ使用する場合に
は、一般にははるかに一般的に使用される合成アニオン
及び／または非イオン洗剤活性化合物に基ずく組成物中
に少量使用される。
アルイノ珪酸塩陽イオン交換物質は１次式：％式％
〔式中、Ｃｕｔはカルシウムと交換し得るｎ価の陽イオ
ン（例えばＮａ＋またはＸ＋ ） Ｗ・表わし；Ｉは０
．７ないし１．５の数Ｙ表わし；ｙは１．６ないし４の
数を表りし；そして２は結合水含量が１０ないし２８重
量優となるような数Ｙ表わす、〕で表わされる結晶若し
くは非晶質物質である。
ン（例えばＮａ＋またはＸ＋ ） Ｗ・表わし；Ｉは０
．７ないし１．５の数Ｙ表わし；ｙは１．６ないし４の
数を表りし；そして２は結合水含量が１０ないし２８重
量優となるような数Ｙ表わす、〕で表わされる結晶若し
くは非晶質物質である。
好ましくは、次式：
％式％
（弐ヰ１．Ｉ及びｙは少（とも６の整数Ｙ表わし。
Ｘ対ｙの割合は１：１な、いし１：２の範囲内であり、
そして２は結合水含蓄が１０ないし２８重倉チとなるよ
うな数ｒ表わ−ｆ、）で表わされる内容の単位格子によ
って記載され得る結晶物質が使用される。
そして２は結合水含蓄が１０ないし２８重倉チとなるよ
うな数ｒ表わ−ｆ、）で表わされる内容の単位格子によ
って記載され得る結晶物質が使用される。
アルイノ珪酸塩は好ましくは１粒ＫＯ０１ないし１００
マイクロメーター、理想的には０．１ないし１０マイク
ロメーターで、そのイオン交換容量はアルイノ珪酸塩の
グ歩五当り（無水物Ｙ基準）少くとも２００岬ＣａＣ０
，である。
マイクロメーター、理想的には０．１ないし１０マイク
ロメーターで、そのイオン交換容量はアルイノ珪酸塩の
グ歩五当り（無水物Ｙ基準）少くとも２００岬ＣａＣ０
，である。
好ましい具体例に於いては、水不溶性アルミノ珪酸塩は
次式： ％式％ （式中、２は２０ないし６０好ましくは約２７ｙｒ表わ
す。）で表わされる内容の単位格子により記載される結
晶物質である・ この物質は例えば典型的には次式： ％式％ で表わされ、そして次式： Ｎａユ鵞〔（人１０１１）１ｇ＝（８１０１１）１〕、
２７ Ｈｔ＊０で表わされる内容の単位格子によって
・も記ｆＩｔきれるゼオライトタイゾＡとし【公知の市
販製品が挙げられる。
次式： ％式％ （式中、２は２０ないし６０好ましくは約２７ｙｒ表わ
す。）で表わされる内容の単位格子により記載される結
晶物質である・ この物質は例えば典型的には次式： ％式％ で表わされ、そして次式： Ｎａユ鵞〔（人１０１１）１ｇ＝（８１０１１）１〕、
２７ Ｈｔ＊０で表わされる内容の単位格子によって
・も記ｆＩｔきれるゼオライトタイゾＡとし【公知の市
販製品が挙げられる。
本発明に使用する標目糸は本質的に、無機過酸であるペ
ルオキシ漂白化合物とこの化合物の活性化剤とからなる
・゛活性化剤は漂白Ｙより低温即ち室温ないし約６０℃
の範囲内でより効果的とする。
ルオキシ漂白化合物とこの化合物の活性化剤とからなる
・゛活性化剤は漂白Ｙより低温即ち室温ないし約６０℃
の範囲内でより効果的とする。
そこでこのような漂白系は通・常低温漂白系、として公
知でありそして該技術分野で良く知られている。
知でありそして該技術分野で良く知られている。
過硼酸ナトリウムのような無機過酸は、１ｉ！液中で活
性酸素Ｙ放出する作用ＹＬ、そしてこの、化合物の活性
化剤は１通常１個以上の反応性アシル基ン有する有機化
合物であり、この化合物が過酸の形成を引き起こす。後
者の活性剤はペルオキシ漂白化合物より低温でより効果
的な漂白作用Ｙ付与する。
性酸素Ｙ放出する作用ＹＬ、そしてこの、化合物の活性
化剤は１通常１個以上の反応性アシル基ン有する有機化
合物であり、この化合物が過酸の形成を引き起こす。後
者の活性剤はペルオキシ漂白化合物より低温でより効果
的な漂白作用Ｙ付与する。
本発明の組成物中に於けるペルオキシ漂白化合管灯活性
剤の重量比は、約６０＝１ないし約１：１好ましくは１
５：１ないし２：１に変化させることができる。脣に好
ましい割合は、５：１ないし２：１である。
剤の重量比は、約６０＝１ないし約１：１好ましくは１
５：１ないし２：１に変化させることができる。脣に好
ましい割合は、５：１ないし２：１である。
一方漂白系即ちペルオキシ漂白化合物と活性化剤の量は
、洗浄剤組成物の約６．５重量％ないし約４５重量優に
変化させることかでｆ！、漂白系Ｙ形成する成分の約５
％ないし約３５１使用するのが好ましい。
、洗浄剤組成物の約６．５重量％ないし約４５重量優に
変化させることかでｆ！、漂白系Ｙ形成する成分の約５
％ないし約３５１使用するのが好ましい。
適当なペルオキシ漂白化合物の典型的例として。
過−識アルカリ金属塩（４水和物及び１水和物）。
アルカリ金属ベルカーざネート、５．ベルシリケート及
びベルホスフェートが挙げられ、過硼酸ナトリウムが好
ましい。
びベルホスフェートが挙げられ、過硼酸ナトリウムが好
ましい。
ペルオキシ漂白化合物の活性剤は１文献例えば英国特許
第８３６９８８号、第８５５７３５号。
第８３６９８８号、第８５５７３５号。
第９０７５５６号、第９０７５５８号、第９７０９５０
号、第１００３３１０号及び第１２４６３３９号明細書
、米国特許第 ５５５２８８２号及びＩ！４１２８４９４号明細書。
号、第１００３３１０号及び第１２４６３３９号明細書
、米国特許第 ５５５２８８２号及びＩ！４１２８４９４号明細書。
カナダ特許＠８４４４８１号明細書及び南ア７り力特許
！６８／６３４４号明細書に詳細に記載δれている。時
定の適する活性化剤としては次の化合物が挙げられる： （ａｌ Ｎ 、 Ｎ 、 Ｎ’、 Ｎ’−テトラアセ
チルメチレンシアミン、Ｎ、Ｎ、ＩＪ’、Ｎ’−テ゛ト
ラアセチルエチレンシアｉ ｙ、 Ｎ 、 Ｎ−ジアセ
チルアニリン及びＮ、Ｎ−ジアセチル−ｐ−トルイジン
のようなＮ−ジアシル化及びＨ、Ｎ／−ボリアシル化ア
ミン；例えば１．６−ジ、アセチル−５，５−ジメチル
ヒダントイン及び１．３−ジゾロピオニルヒダントイン
のような１，３−ジアシル化ヒダントイン；α−アセト
キシ（Ｎ、ａ、Ｎ’）−＄リアシルマロう７ミド例えば
α−アセトキシ−（Ｎ ｍ Ｎ’ ）−ジアセチルマロ
ンアンド； （ｂ） Ｎ−アルキル−Ｎ−スルホニルカーボンアミ
ド例えば翼−メチル−Ｎ−メシル−アセトアミド。
！６８／６３４４号明細書に詳細に記載δれている。時
定の適する活性化剤としては次の化合物が挙げられる： （ａｌ Ｎ 、 Ｎ 、 Ｎ’、 Ｎ’−テトラアセ
チルメチレンシアミン、Ｎ、Ｎ、ＩＪ’、Ｎ’−テ゛ト
ラアセチルエチレンシアｉ ｙ、 Ｎ 、 Ｎ−ジアセ
チルアニリン及びＮ、Ｎ−ジアセチル−ｐ−トルイジン
のようなＮ−ジアシル化及びＨ、Ｎ／−ボリアシル化ア
ミン；例えば１．６−ジ、アセチル−５，５−ジメチル
ヒダントイン及び１．３−ジゾロピオニルヒダントイン
のような１，３−ジアシル化ヒダントイン；α−アセト
キシ（Ｎ、ａ、Ｎ’）−＄リアシルマロう７ミド例えば
α−アセトキシ−（Ｎ ｍ Ｎ’ ）−ジアセチルマロ
ンアンド； （ｂ） Ｎ−アルキル−Ｎ−スルホニルカーボンアミ
ド例えば翼−メチル−Ｎ−メシル−アセトアミド。
Ｎ−メチル−Ｎ−メシル−ベンズアミド、Ｎ−メチル−
Ｎ−メシル−ｐ−ニトローペンズアイド及びＮ−メチル
−Ｎ−メシル−ｐ−メトキシベンズアイド； （ｃ） Ｎ−アシル化環状ヒドラジド、アシル化トリ
アゾン若しくはウラゾール、例えばモノアセチルマレイ
ン酸ヒドラジド； （ａ） Ｏｎ ’ ｅ ’−三置換ヒドロキジルアｉ
７例えば０−ベンゾイル−Ｎ、Ｎ−サクシニルヒドロキ
シルア（ン、０−アセチルーＮ、Ｎ−サクシニルヒドロ
Φシルア（”＊０−ｐ−メト命ジベンゾイルーＮ、Ｎ−
サクシニルヒドロキシルアｉ〕、０−ｐ−ニトロベｙｆ
イルーＮ、Ｎ−サクシニルヒドロキジルアイン及びＯ，
Ｎ、Ｎ−トリアセチルヒドロキシルアずン； （・）Ｎ、Ｎ’−ジアシル−スル７リルア（「例えばＨ
、Ｎ’−ジメチル−Ｎ 、 ）ｉ’−ジアセチル−スル
フリルアイド及びＮ、Ｎ’−ジエチル−Ｎ、Ｍ’−ジｆ
ロビオニルースルフリルーアミド；（ｆ）トリアジルシ
アヌレート例えばドリアセチルシアヌレート及びトリベ
ア、 ｆイルシアヌレート；（ｇ） 無水カルボン酸
例えば無水安息香酸、ｍ−クロロ−無水安息香！！！、
無水７タル酸及び４−クロロ無水７タル酸； （ｈｌ 糖エステル例えばグリコースペンタアセテー
ト ； （１）１．３−ジアシル−４，５−ジアシルオキシ−イ
ミダテリジン例えば１．６−シホルミルー４゜５−ジア
セトΦシーイミダゾリジｙ、１．５−ジアセチル−４，
５−ジアセトキシ−イミダゾリｙ。
Ｎ−メシル−ｐ−ニトローペンズアイド及びＮ−メチル
−Ｎ−メシル−ｐ−メトキシベンズアイド； （ｃ） Ｎ−アシル化環状ヒドラジド、アシル化トリ
アゾン若しくはウラゾール、例えばモノアセチルマレイ
ン酸ヒドラジド； （ａ） Ｏｎ ’ ｅ ’−三置換ヒドロキジルアｉ
７例えば０−ベンゾイル−Ｎ、Ｎ−サクシニルヒドロキ
シルア（ン、０−アセチルーＮ、Ｎ−サクシニルヒドロ
Φシルア（”＊０−ｐ−メト命ジベンゾイルーＮ、Ｎ−
サクシニルヒドロキシルアｉ〕、０−ｐ−ニトロベｙｆ
イルーＮ、Ｎ−サクシニルヒドロキジルアイン及びＯ，
Ｎ、Ｎ−トリアセチルヒドロキシルアずン； （・）Ｎ、Ｎ’−ジアシル−スル７リルア（「例えばＨ
、Ｎ’−ジメチル−Ｎ 、 ）ｉ’−ジアセチル−スル
フリルアイド及びＮ、Ｎ’−ジエチル−Ｎ、Ｍ’−ジｆ
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アヌレート例えばドリアセチルシアヌレート及びトリベ
ア、 ｆイルシアヌレート；（ｇ） 無水カルボン酸
例えば無水安息香酸、ｍ−クロロ−無水安息香！！！、
無水７タル酸及び４−クロロ無水７タル酸； （ｈｌ 糖エステル例えばグリコースペンタアセテー
ト ； （１）１．３−ジアシル−４，５−ジアシルオキシ−イ
ミダテリジン例えば１．６−シホルミルー４゜５−ジア
セトΦシーイミダゾリジｙ、１．５−ジアセチル−４，
５−ジアセトキシ−イミダゾリｙ。
１．３−ジアセチル−４，５−ジゾロＣオニルオキシー
イミダシリン； ｌｊｌ テトラアセチルグリコールウリル及びテトラ
ゾａｇオニルグリプールウリル； （ｋ）ジアシル化２，５−ジケトぜペラジン例えｉｆｌ
、４−ジアセチル−２，５−ジケトピペラジン。
イミダシリン； ｌｊｌ テトラアセチルグリコールウリル及びテトラ
ゾａｇオニルグリプールウリル； （ｋ）ジアシル化２，５−ジケトぜペラジン例えｉｆｌ
、４−ジアセチル−２，５−ジケトピペラジン。
１．４−ジゾロぎオニル−２，５−ジケトビペラ９ ｙ
＆ Ｔ） １ ａ ４−９ ｆ−ビ４ ａＬ ｓａ
−５、６−（／ １チル−２，５−３’ケトＣペラジｙ
； １１） ｆロビレνジウレアまたは２．２−ｙメチル
−ゾロぜレンジウレア（２，４，６，８−テトラアゾ−
Ｃシクロ−（５，３，）−ノナＶ−５，７−シオンまた
はこの９．９−ジメチル誘導体〕、特にテトラアセテル
ー若しくはテトラプロビオエル−プロピレンジウレアま
たはこのジメチル誘導体のアシル化生成物； ルポニルオ命シ）−安息香酸及びｐ−（ゾロポ命ジーカ
ルざニルオキシ）−べｙゼンスルホン酸のナトリウム塩
； （Ｅｌｍ） α−アシルオ命クシ−Ｎ 、 Ｎ’ ）
−ポリアシルマロンアイド例えばα−アセトΦシー（”
ｓＮ／ ）−シア七チルマロンアイド。 ゛（
ａｌに記載したに一ジアセチル化及びＮ 、 Ｎ’−ボ
リアシル化アｉｙ％にＭ、Ｍ、ｆ、Ｎ’−テトラアセチ
レンシアイノ（τＡＩＤ ）は、特に興味のあるー化会
豐である。
＆ Ｔ） １ ａ ４−９ ｆ−ビ４ ａＬ ｓａ
−５、６−（／ １チル−２，５−３’ケトＣペラジｙ
； １１） ｆロビレνジウレアまたは２．２−ｙメチル
−ゾロぜレンジウレア（２，４，６，８−テトラアゾ−
Ｃシクロ−（５，３，）−ノナＶ−５，７−シオンまた
はこの９．９−ジメチル誘導体〕、特にテトラアセテル
ー若しくはテトラプロビオエル−プロピレンジウレアま
たはこのジメチル誘導体のアシル化生成物； ルポニルオ命シ）−安息香酸及びｐ−（ゾロポ命ジーカ
ルざニルオキシ）−べｙゼンスルホン酸のナトリウム塩
； （Ｅｌｍ） α−アシルオ命クシ−Ｎ 、 Ｎ’ ）
−ポリアシルマロンアイド例えばα−アセトΦシー（”
ｓＮ／ ）−シア七チルマロンアイド。 ゛（
ａｌに記載したに一ジアセチル化及びＮ 、 Ｎ’−ボ
リアシル化アｉｙ％にＭ、Ｍ、ｆ、Ｎ’−テトラアセチ
レンシアイノ（τＡＩＤ ）は、特に興味のあるー化会
豐である。
顆粒形の活性化剤Ｙ使用するのが好ましく、そして好ま
しくは本出願人の英国ｔｆ＃杆第２０５５９９８号明細
１１ＦＫ記載したように活性化剤は微細に分割された形
で存在させるのがよい。特に平均粒度１５０マイクａメ
ーター以下の活性化剤Ｙ使用するのが好ましく、これは
漂白効率のかなりの改善Ｙ与える。平均粒度１５０μｍ
以下の活性化剤を使用した場合には、沈降損失は実質的
に減少する・活性化剤の平均粒度が１００μｍ以下であ
る場合には、一層優れた漂白性能が得られる□。しかし
ながら粒度か小さすぎると分解の増加、微粉の形成及び
取扱い上ｑ問題Ｙ生じる。１００μｍ以下の粒度は、改
ＩＩされた漂白効率Ｙ付与し得るけれども、活性化剤は
５０μｍｍ下の大きさの粒子が２０重重量風上有しない
のか菫ましい。一方活性化剤ぼ１５０μｍより大きい粒
子Ｙ成る＠贋の量有していてもよいが、３００μｍより
大きな粒子ｖ５重量嘔以上含有ぜす、そして１５０μｍ
より大きな粒子が２０重量％以下であるべきである。
しくは本出願人の英国ｔｆ＃杆第２０５５９９８号明細
１１ＦＫ記載したように活性化剤は微細に分割された形
で存在させるのがよい。特に平均粒度１５０マイクａメ
ーター以下の活性化剤Ｙ使用するのが好ましく、これは
漂白効率のかなりの改善Ｙ与える。平均粒度１５０μｍ
以下の活性化剤を使用した場合には、沈降損失は実質的
に減少する・活性化剤の平均粒度が１００μｍ以下であ
る場合には、一層優れた漂白性能が得られる□。しかし
ながら粒度か小さすぎると分解の増加、微粉の形成及び
取扱い上ｑ問題Ｙ生じる。１００μｍ以下の粒度は、改
ＩＩされた漂白効率Ｙ付与し得るけれども、活性化剤は
５０μｍｍ下の大きさの粒子が２０重重量風上有しない
のか菫ましい。一方活性化剤ぼ１５０μｍより大きい粒
子Ｙ成る＠贋の量有していてもよいが、３００μｍより
大きな粒子ｖ５重量嘔以上含有ぜす、そして１５０μｍ
より大きな粒子が２０重量％以下であるべきである。
針状形結晶活性化剤粒子ン使用する場合には、これらの
粒度は針状の直径に相当する。これらの粒度は顆粒中に
存在する活性化剤に言及するものであり、顆粒自体に言
及するものではないと理解すべきである。顆粒自体は、
一般的に顆粒の大部分が１００ないし２０００μｍ好ま
しくは２５０ないし１０００μｍの粒［）！−有する。
粒度は針状の直径に相当する。これらの粒度は顆粒中に
存在する活性化剤に言及するものであり、顆粒自体に言
及するものではないと理解すべきである。顆粒自体は、
一般的に顆粒の大部分が１００ないし２０００μｍ好ま
しくは２５０ないし１０００μｍの粒［）！−有する。
粒［１６００μｍより大きい顆粒５重量％までそして２
５０μｍより小さい顆粒１０重量饅まで許容される。好
ましくは微細に分割された形の活性化剤ン混入した顆粒
は、活性化剤ントリポリ燐酸ナトリウム及びまたはトリ
ポリ燐酸カリウムのような適当な担体物質と顆粒化する
ととによって得ることができる。
５０μｍより小さい顆粒１０重量饅まで許容される。好
ましくは微細に分割された形の活性化剤ン混入した顆粒
は、活性化剤ントリポリ燐酸ナトリウム及びまたはトリ
ポリ燐酸カリウムのような適当な担体物質と顆粒化する
ととによって得ることができる。
洞えは有機及び／または無機顆粒助剤を使用する他の顆
粒化法も有用に適用することができる。顆粒は必要なら
その後乾燥することもできる。顆粒が活性化剤を含有す
るかぎりそして顆粒中に存在する他の物質が活性化剤に
マイナスの影響Ｙ与えないかぎりは１本質的にいかなる
顆粒化法も適用することができる６ 本発明に使用しようとしているニトリロトリ酢酸化合物
は、次式： えばナトリウム、カリウム及びアンモニウム陽イオンＹ
表わす。）で表わすことができる。これら化合物はアル
キル基例えばメチル基、エチル基等、ハロアルキル基例
えばクロロメチル基のような不活性及び無害の性質のＣ
−結合置換基Ｙ更に含有することができる。これら化合
物の性質は、上記置換基がニトリロトリ酢酸化合物の望
ましい性質に有沓作用を付与する傾向Ｙ有してはいけな
いという暗黙の制限は有するが轡に駆足はない。
粒化法も有用に適用することができる。顆粒は必要なら
その後乾燥することもできる。顆粒が活性化剤を含有す
るかぎりそして顆粒中に存在する他の物質が活性化剤に
マイナスの影響Ｙ与えないかぎりは１本質的にいかなる
顆粒化法も適用することができる６ 本発明に使用しようとしているニトリロトリ酢酸化合物
は、次式： えばナトリウム、カリウム及びアンモニウム陽イオンＹ
表わす。）で表わすことができる。これら化合物はアル
キル基例えばメチル基、エチル基等、ハロアルキル基例
えばクロロメチル基のような不活性及び無害の性質のＣ
−結合置換基Ｙ更に含有することができる。これら化合
物の性質は、上記置換基がニトリロトリ酢酸化合物の望
ましい性質に有沓作用を付与する傾向Ｙ有してはいけな
いという暗黙の制限は有するが轡に駆足はない。
上記定義及び式の範囲内の好ましい化合物として、ニト
リロトリ酢酸、トリナトリウムニトリロトリアセテート
、トリカリウムニトリロトリアセテート、ジナトリウム
ニトリロトリアセテート及びジカリウムニトリロトリア
セテートが挙げられる。
リロトリ酢酸、トリナトリウムニトリロトリアセテート
、トリカリウムニトリロトリアセテート、ジナトリウム
ニトリロトリアセテート及びジカリウムニトリロトリア
セテートが挙げられる。
本発明の組成物中のニトリロトリ酢酸化合物（以下ＮＴ
人ということがある）量は、トリナトリウムニトリロト
リアセテートで測定して、ｌ／ｊｌ成智の１ないし１５
重量嗟内で変化させることができ、そしてアルイノ珪酸
塩陽イオン交換物−質の量にもよるであろう。ニトリロ
トリ酢酸化合物（Ｎ）の量の割合及びアルイノ珪識塩陽
イオｙ交換物質（Ａ）の量の割合はＡ＋２Ｎの合計が約
６０ないし約５５重量係好ましくは４０ないし５５重量
％となるような割合である。本発明に有効なＮＴＡの好
ましい範囲は１組成物の２６５ないし１０重量％である
。
人ということがある）量は、トリナトリウムニトリロト
リアセテートで測定して、ｌ／ｊｌ成智の１ないし１５
重量嗟内で変化させることができ、そしてアルイノ珪酸
塩陽イオン交換物−質の量にもよるであろう。ニトリロ
トリ酢酸化合物（Ｎ）の量の割合及びアルイノ珪識塩陽
イオｙ交換物質（Ａ）の量の割合はＡ＋２Ｎの合計が約
６０ないし約５５重量係好ましくは４０ないし５５重量
％となるような割合である。本発明に有効なＮＴＡの好
ましい範囲は１組成物の２６５ないし１０重量％である
。
本発明の洗浄剤組成物は、実質的に無機ホスフエートリ
ルダーを含有しないのが好ましい。しかしながら所望に
よっては１本発明の組成物はアルカリ金属（好ましくは
ナトリウム））リホスフエート、ピロホスフェート、オ
ルトホスフェートまたは重合体ホスフェートのような無
機ホスフェ−トン含有することができるが、その量は組
成物に対して１２．５重量俤以下の量でのみである。
ルダーを含有しないのが好ましい。しかしながら所望に
よっては１本発明の組成物はアルカリ金属（好ましくは
ナトリウム））リホスフエート、ピロホスフェート、オ
ルトホスフェートまたは重合体ホスフェートのような無
機ホスフェ−トン含有することができるが、その量は組
成物に対して１２．５重量俤以下の量でのみである。
既に記載した成分とは別に本発明の洗浄剤組成物は、い
かなる通常の添加剤ｔもこれら添加剤が織物洗浄用洗浄
剤組成物に通常使用される量含有することができる。こ
れら添加剤としては例えばアルカノールアミド特にパー
ム該油脂肪酸及びヤシ油脂肪酸から得られるモノエタノ
−ルアミドのような起泡増進剤、；アルキルホスフェー
ト及びシリコーンの′ような起泡降下剤；ナトリウムカ
ルボキシメチルセルロース、ポリビニルピロリドン及び
セルロースエーテル（例えはメチルセルロース及ヒエチ
ルヒドロキシエチルセルロース）ノような再沈蒐防止剤
；エチレンシアばンテトーラ酢−。
かなる通常の添加剤ｔもこれら添加剤が織物洗浄用洗浄
剤組成物に通常使用される量含有することができる。こ
れら添加剤としては例えばアルカノールアミド特にパー
ム該油脂肪酸及びヤシ油脂肪酸から得られるモノエタノ
−ルアミドのような起泡増進剤、；アルキルホスフェー
ト及びシリコーンの′ような起泡降下剤；ナトリウムカ
ルボキシメチルセルロース、ポリビニルピロリドン及び
セルロースエーテル（例えはメチルセルロース及ヒエチ
ルヒドロキシエチルセルロース）ノような再沈蒐防止剤
；エチレンシアばンテトーラ酢−。
エチレンジアミンテトラメチレンホスホネート及びジエ
チレントリアミンペンタメチレンホスホネートのような
安定剤；織物柔軟剤；硫酸す） ＩＪウム及び炭酸ナト
リウムのような無機塩；及び通常非常に少量存在させる
螢光増白剤、香水、＃素ガえはプロテアーゼ、及びアミ
ラーゼ；殺菌剤及び着色剤が挙げられる。
チレントリアミンペンタメチレンホスホネートのような
安定剤；織物柔軟剤；硫酸す） ＩＪウム及び炭酸ナト
リウムのような無機塩；及び通常非常に少量存在させる
螢光増白剤、香水、＃素ガえはプロテアーゼ、及びアミ
ラーゼ；殺菌剤及び着色剤が挙げられる。
本発明の洗浄剤組成物に−は、洗、浄した織物上への無
機沈着−が形成する傾向ン減少させるために１種以上の
沈着防止剤ン含有するのが望ましい―こりような沈着防
止剤の量は１通常組成物に対し約０．１ないし５重量％
好ましくは約０．２ないし２．５重量慢である。好まし
い沈着防止剤は、陰イオン高分子電解質特に高分子脂肪
族カルボキシレートまたは有機ホスホネートである。
機沈着−が形成する傾向ン減少させるために１種以上の
沈着防止剤ン含有するのが望ましい―こりような沈着防
止剤の量は１通常組成物に対し約０．１ないし５重量％
好ましくは約０．２ないし２．５重量慢である。好まし
い沈着防止剤は、陰イオン高分子電解質特に高分子脂肪
族カルボキシレートまたは有機ホスホネートである。
他の非ホスフェート洗浄力ビルダーＹ所望によっては少
量でのみ好ましくは洗浄組成物の１０重量参以下同様に
混入３せることができる。かなりの量のアルカリ金属シ
リケート脅にナトリウムオルト−、メタ−または好まし
くは中性若しくはアルカリ性シリケートン１組成智中に
含有させることも望ましくあり得る。少くとも組成物の
約１重量係好ましくは約５ないし１５重量％の量のアル
カリ金属シリケートの存在は、洗濯機の金属部の腐蝕の
減少更には加工上の利点及び一般に改善される粉末特性
の点で有利である。より高度のアルカリオルト−及びメ
タ−シリケートは、中性若しくはアルカリ性シリケート
と混合して１通常この範囲内の少量でのみ使用される。
量でのみ好ましくは洗浄組成物の１０重量参以下同様に
混入３せることができる。かなりの量のアルカリ金属シ
リケート脅にナトリウムオルト−、メタ−または好まし
くは中性若しくはアルカリ性シリケートン１組成智中に
含有させることも望ましくあり得る。少くとも組成物の
約１重量係好ましくは約５ないし１５重量％の量のアル
カリ金属シリケートの存在は、洗濯機の金属部の腐蝕の
減少更には加工上の利点及び一般に改善される粉末特性
の点で有利である。より高度のアルカリオルト−及びメ
タ−シリケートは、中性若しくはアルカリ性シリケート
と混合して１通常この範囲内の少量でのみ使用される。
本発明の組成物はアルカリ性である必要があるが、あま
り強アルカリ性であると織物の損傷Ｙ生ぜしめたり、家
庭用の使用には危険性もあるのであまり強アルカリ性で
あってはならない、実際上本発明の組成物は、水性流＃
溶液中での使用に於いて、約８．５ないし約１１のＰＨ
Ｙ示すべきである。
り強アルカリ性であると織物の損傷Ｙ生ぜしめたり、家
庭用の使用には危険性もあるのであまり強アルカリ性で
あってはならない、実際上本発明の組成物は、水性流＃
溶液中での使用に於いて、約８．５ないし約１１のＰＨ
Ｙ示すべきである。
家庭用製品の場合には、低い−では最適洗浄力のための
有効性が減する傾向があり、そして高アルカリ姿品では
誤って使用した場合に危険でもあり得るので約９．０な
いし１０．５の−であるのが物に好ましい。
有効性が減する傾向があり、そして高アルカリ姿品では
誤って使用した場合に危険でもあり得るので約９．０な
いし１０．５の−であるのが物に好ましい。
−は５０℃、１２”Ｈ（Ｃａ）（：ｙランス永久硬度、
カルシウムだけ）の水中１．ａ品０．１％ｖ／ｖの最少
使用濃度で測定された。その結果全ゆる標準品濃度での
使用に於ける満足のいくアルカリ直ｖｍｍすることがで
きる。
カルシウムだけ）の水中１．ａ品０．１％ｖ／ｖの最少
使用濃度で測定された。その結果全ゆる標準品濃度での
使用に於ける満足のいくアルカリ直ｖｍｍすることがで
きる。
本発明の洗浄組成物は、好ましくはさらさらした粒子例
えば粉末若しくは顆粒形で提供され、そしてこのような
洗浄組成物の製造は１通常使用目れる技術のいずれによ
って行うこともできるが。
えば粉末若しくは顆粒形で提供され、そしてこのような
洗浄組成物の製造は１通常使用目れる技術のいずれによ
って行うこともできるが。
スラリーを製造し、噴霧乾燥することＫよって洗剤ベー
スの粉末Ｙ形成し、これに熱過敏性成分例えば漂白系及
び場合によって所望の他の成分Ｙ添加するのが好ましい
。より低湿気量は使用する漂白系の安定性に有益である
ことが判明したの１゜組成物ン形成するのに使用した方
法は、湿分約１２重量饅以下、より好ましくは約４ない
し１０重量係以下の製品を生成するのが好ましい。
スの粉末Ｙ形成し、これに熱過敏性成分例えば漂白系及
び場合によって所望の他の成分Ｙ添加するのが好ましい
。より低湿気量は使用する漂白系の安定性に有益である
ことが判明したの１゜組成物ン形成するのに使用した方
法は、湿分約１２重量饅以下、より好ましくは約４ない
し１０重量係以下の製品を生成するのが好ましい。
本発明％：次の実施例によって説明するが１本発明はこ
れら実施例に限定されない。
れら実施例に限定されない。
実施例１．−…
洗剤スラＩＪ−’に噴霧乾燥し、ついで漂白系Ｙ含む過
敏性成分Ｙ後添加することによって次の洗浄粉末Ｙ製造
した。
敏性成分Ｙ後添加することによって次の洗浄粉末Ｙ製造
した。
組成物人はゼオライト３０％及びＮＴ人０チ含有する。
組成物Ｂはゼオライ）４０％及びＮＴ人Ｏｔｓ含有する
。
。
組成物ｌはゼオライト３０チ及びＭＴＡｌｏｑｂ（後添
加）含有する。
加）含有する。
組成物用はゼオライト３０ｇ６及びＮＴＡｌ ０％（ス
ラリー）含有する。
ラリー）含有する。
６５°Ｈの水Ｙ使用し、製品投与量５１１／ｌで２８の
洗浄サイクルにより、紅茶のしみのついた標準試験布の
チル♂トメーター（Ｔｅｒｇｏｔｏｍａｔｅｒ ）中で
のこれらの粉末の漂白作用を試験した。
洗浄サイクルにより、紅茶のしみのついた標準試験布の
チル♂トメーター（Ｔｅｒｇｏｔｏｍａｔｅｒ ）中で
のこれらの粉末の漂白作用を試験した。
（１）昇温洗浄１６℃〜９０℃、８０分（Ｉｔ） 昇
温１６℃〜５５℃延長洗浄（ｅｘｔｅｎｄｅｄｗａｓｈ
）、６０分（５５℃に昇温２８分、つ−１で５５℃で３
２分） 各洗浄終了後、４２０ｎｍＵｖ干渉フィルターＹ使用シ
、シアイス エルレフオ（Ｚｅｉａａ ｇｌｒｅｐｈｏ
）光度針で４６０ ｎｍでの反射率（Ｒ４６０”）ｖ測
定し、洗浄前の試料の反射率と比較することによって標
準試験片に対する漂白性能を決定した一結果は次の通り
であったの ビルダー ΔＲ４６０（１）
９０℃へ昇−洗浄 Ａゼオライ） ３０ ％ ９．２（８，
７）Ｂゼオライト４０チ １２．５（７，’
８）ｌゼオライト３０ｔｓ＋ＮＴＡ１０ｔｓ １７．８
（１７，５）用ゼオライ）３０％＋ＮＴ人１０％ １
９．３（１８，８）（Ｍｌ ５５℃へ昇温、延長洗浄 人ゼ、ｔ ５ （） ３０１ ３．８（１
，３）Ｂぜオライド４０１ ６．４（３，
１）ｌゼオライト３０僑＋ｗ Ｔ Ａ １０ ＊ １
２．り（９，９）■ゼオライト５０ ％＋Ｎ Ｔ Ａ
１０１６ １４．１（１２，０）注釈：カッコ内の数字
は、エチレンシアずンテトラメチレｙホスホネー） （
ＩＤＴＭＰ ） Ｙ含有しない洗浄粉末で得た結果であ
る。
温１６℃〜５５℃延長洗浄（ｅｘｔｅｎｄｅｄｗａｓｈ
）、６０分（５５℃に昇温２８分、つ−１で５５℃で３
２分） 各洗浄終了後、４２０ｎｍＵｖ干渉フィルターＹ使用シ
、シアイス エルレフオ（Ｚｅｉａａ ｇｌｒｅｐｈｏ
）光度針で４６０ ｎｍでの反射率（Ｒ４６０”）ｖ測
定し、洗浄前の試料の反射率と比較することによって標
準試験片に対する漂白性能を決定した一結果は次の通り
であったの ビルダー ΔＲ４６０（１）
９０℃へ昇−洗浄 Ａゼオライ） ３０ ％ ９．２（８，
７）Ｂゼオライト４０チ １２．５（７，’
８）ｌゼオライト３０ｔｓ＋ＮＴＡ１０ｔｓ １７．８
（１７，５）用ゼオライ）３０％＋ＮＴ人１０％ １
９．３（１８，８）（Ｍｌ ５５℃へ昇温、延長洗浄 人ゼ、ｔ ５ （） ３０１ ３．８（１
，３）Ｂぜオライド４０１ ６．４（３，
１）ｌゼオライト３０僑＋ｗ Ｔ Ａ １０ ＊ １
２．り（９，９）■ゼオライト５０ ％＋Ｎ Ｔ Ａ
１０１６ １４．１（１２，０）注釈：カッコ内の数字
は、エチレンシアずンテトラメチレｙホスホネー） （
ＩＤＴＭＰ ） Ｙ含有しない洗浄粉末で得た結果であ
る。
上記結果は１本発明の組成物ｌ及び川がＨＴムを含有し
ない対照試料人及びＢと比較して鴬くべき優れた性能が
ｈることｔ示して−する。
ない対照試料人及びＢと比較して鴬くべき優れた性能が
ｈることｔ示して−する。
実施例■〜Ｘ
ビルダー混合物Ｙ変化させる以外は、１！施例１〜］で
使用したのと同様の組成物な、使用して、実施例１−１
１に記載したのと同様にして以下の漂白試験Ｙ実施した
。Ｈ果は次の通りであった。
使用したのと同様の組成物な、使用して、実施例１−１
１に記載したのと同様にして以下の漂白試験Ｙ実施した
。Ｈ果は次の通りであった。
組成物 ９０℃傾温（ΔＲ４６０”）
ａｔ”、ｔｙイトｓｏ＊含！ １９．８
ｉｌｌ セ＊５４ ト５０％＋ｙｒ人２．５１１ｂ含Ｗ
２３．５Ｄゼオライト４０嗟／ＢＴｐ（
１１７，５チ含有 １４．７■’ｔｔ５４ト４０
ｆｂ／５ｒｐ７５ｆｂ／ＮＴｈ１１含有
１９．０１１３８ＴＰ−ナ
トリウムトリホスフェート組成物
５５℃へ昇温、延長洗浄（ΔＲ４６０”） ８ゼオライト４０％含有 ４，５？ゼオ
ライト５０９６含有 ７．５■ゼオラ４
） ５０ ％ ／ＮＴＡ２．５％含有１５．０■ゼオ
ライト４０％／ＮＴＡ５．０％含有 １６．
１■ゼオライト２０％／ＮＩｒＡ１５．ｃｌ含有
１５．６Ｇゼオライト４０嗟／８ＴＰ７．５％含有
８．２Ｈゼオライト３０チ／８ＴＰ２畳含
有 ５．９■セ＊９４ ） ３０９６／
Ｎ ＴＡ １ ｓ含有 ９．２Ｘゼオラ
イト３０’ｊ／５Ｔｐ４％含有 ７．４
Ｘゼオライト３０９６／ａｒｐ２９Ｇ／ＮＴＡ１９６含
有 ９．５注釈：組成
物Ｃ及び世は、ＥＤ１１″ＭＰ Ｏ，３嗟含有している
。組成物Ｄ −Ｋ及び■〜Ｘは、ＩＥＤＴＭＰ Ｙ含有
していない。
ａｔ”、ｔｙイトｓｏ＊含！ １９．８
ｉｌｌ セ＊５４ ト５０％＋ｙｒ人２．５１１ｂ含Ｗ
２３．５Ｄゼオライト４０嗟／ＢＴｐ（
１１７，５チ含有 １４．７■’ｔｔ５４ト４０
ｆｂ／５ｒｐ７５ｆｂ／ＮＴｈ１１含有
１９．０１１３８ＴＰ−ナ
トリウムトリホスフェート組成物
５５℃へ昇温、延長洗浄（ΔＲ４６０”） ８ゼオライト４０％含有 ４，５？ゼオ
ライト５０９６含有 ７．５■ゼオラ４
） ５０ ％ ／ＮＴＡ２．５％含有１５．０■ゼオ
ライト４０％／ＮＴＡ５．０％含有 １６．
１■ゼオライト２０％／ＮＩｒＡ１５．ｃｌ含有
１５．６Ｇゼオライト４０嗟／８ＴＰ７．５％含有
８．２Ｈゼオライト３０チ／８ＴＰ２畳含
有 ５．９■セ＊９４ ） ３０９６／
Ｎ ＴＡ １ ｓ含有 ９．２Ｘゼオラ
イト３０’ｊ／５Ｔｐ４％含有 ７．４
Ｘゼオライト３０９６／ａｒｐ２９Ｇ／ＮＴＡ１９６含
有 ９．５注釈：組成
物Ｃ及び世は、ＥＤ１１″ＭＰ Ｏ，３嗟含有している
。組成物Ｄ −Ｋ及び■〜Ｘは、ＩＥＤＴＭＰ Ｙ含有
していない。
上記結果は、再び本発明の組成物（ＩＩＩ−Ｘ）が各対
照試料Ｃ−Ｘと比較して驚くべき優れた性能Ｙ示してい
る。
照試料Ｃ−Ｘと比較して驚くべき優れた性能Ｙ示してい
る。
実施ｉｐＨＭ
この実施例は、ＮＴＡ量及びＮＴＡ／珪酸アルｉ＝ウム
比の重要性を示す。
比の重要性を示す。
過硼酸ナトリウム６饅及びテトラアセチルエチレンシア
イン（活性化剤、実４１〜ＩＩで使用したものと同攬）
からなり、ＢＤＴＭｌ’ｔ’含有しな一１６種の洗剤組
成物Ｙ、ビビルー混合物を変化させて裂遺シ、フランス
硬ＦｒＬ６５＠の水を使用し、１６〜５５°Ｃの昇温延
長洗浄に於けるこの洗剤の漂白性能Ｖ試験した。結果は
次の通りであった。
イン（活性化剤、実４１〜ＩＩで使用したものと同攬）
からなり、ＢＤＴＭｌ’ｔ’含有しな一１６種の洗剤組
成物Ｙ、ビビルー混合物を変化させて裂遺シ、フランス
硬ＦｒＬ６５＠の水を使用し、１６〜５５°Ｃの昇温延
長洗浄に於けるこの洗剤の漂白性能Ｖ試験した。結果は
次の通りであった。
ゼオライト６０・チ − 、９．７実施例
刈 次の２１１１１の組成＠１ｔｌＩ！！遺し、実施例１〜
Ｂ・に記載したようにして、５５℃への昇温延長洗浄の
比較ン行った。
刈 次の２１１１１の組成＠１ｔｌＩ！！遺し、実施例１〜
Ｂ・に記載したようにして、５５℃への昇温延長洗浄の
比較ン行った。
結果は次の通りであった。
反射率（ΔＲ４６０）
組成物）Ｑｌ１１４．８
組成’ＩｔｌｘＩ１ｍ １４．１・
組成物Ｌ１１１．８ 組成物Ｌ３ ９．８ 本の結果は本発明によるＮＴ人の使用により生じる漂白
性能の改善Ｙ再び明らかに示している。
組成物Ｌ１１１．８ 組成物Ｌ３ ９．８ 本の結果は本発明によるＮＴ人の使用により生じる漂白
性能の改善Ｙ再び明らかに示している。
代理人 洩 村 皓
外４名
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （ＩＪり 水工ｉ性アルンノ珪酸塩陽イオン交換物質
１５ないし５０重量憾； ｂ）過酸化物標１剤３ないし３０重量係；Ｃ） 前記過
゛鹸化物標白剤の活性化剤０．５ないし１５重量慢；及
び ａ）＝１−リロトリ酢酸化合物１ないし１５重量囁かう
なり、 （ａｌ ＋ ２ （ａの量が３０ないし５５重
重量子あることＶ＊黴とする低ホスフェート含量アルイ
ノ珪酸塩ビルダー入″り洗浄剤組成物６（２）（ａ）
＋ ２ （（１１の量が′４０ないし５５重量係である
特許Ｉ１ｗ求の範囲１１１項記載の洗浄剤組成物。 ＋３３＝）リロトリ酢酸化合物ン２．５ないし１０重量
鳴存在させる特許請求の範囲１１１項若しくは第２項記
載の洗浄剤組成物。 （４） ニトリロトリ酢酸化合物がニトリロトリ酢酸
ナトリウムである特許請求の範囲第１項ないし第３項の
いずれかに記載の洗浄剤組成物。 （５）組成物中の過酸化物漂白剤対活性化剤の重量比が
５＝１ないし２：１である特許請求の範囲第１項ないし
第４項のいずれかに記載の洗浄剤組成物。 （６）有機洗浄剤活性物質の少くとも１種な含有する特
許請求の範囲第１項ないし第゛５項のいずれかに記載の
洗浄剤組成物・ （７） 有機洗浄剤活性物質な全組成物に対し５ない
仁４０重量係の量存在させる特許請求の範囲＠６項記載
の洗浄剤組成物自 （８）無機ホスフェートＶルダー％：１２．５重量嗟以
下の量含有するｓｌＦＦｍ求の範囲第”１項ないしＩＮ
７項のいずれかに記載の洗浄剤組成物。 （９）実質的に無機ホスフェートｃルダーを含有しない
特許請求の範囲第８項記載の洗浄剤組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8121755 | 1981-07-15 | ||
| GB8121755 | 1981-07-15 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5823894A true JPS5823894A (ja) | 1983-02-12 |
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Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57123747A Pending JPS5823894A (ja) | 1981-07-15 | 1982-07-15 | 洗浄剤組成物 |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
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| JP (1) | JPS5823894A (ja) |
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| AU (1) | AU547825B2 (ja) |
| BR (1) | BR8204090A (ja) |
| CA (1) | CA1191067A (ja) |
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| DK (1) | DK315082A (ja) |
| FI (1) | FI822428A7 (ja) |
| GR (1) | GR76168B (ja) |
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| NZ (1) | NZ201210A (ja) |
| PT (1) | PT75246B (ja) |
| ZA (1) | ZA825007B (ja) |
Cited By (4)
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-
1982
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- 1982-07-09 NZ NZ201210A patent/NZ201210A/en unknown
- 1982-07-12 GR GR68735A patent/GR76168B/el unknown
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- 1982-07-13 EP EP19820200887 patent/EP0070079B1/en not_active Expired
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- 1982-07-14 CA CA000407289A patent/CA1191067A/en not_active Expired
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- 1982-07-15 JP JP57123747A patent/JPS5823894A/ja active Pending
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