JPS6017763B2 - イモチ病防除用殺菌組成物 - Google Patents
イモチ病防除用殺菌組成物Info
- Publication number
- JPS6017763B2 JPS6017763B2 JP51048959A JP4895976A JPS6017763B2 JP S6017763 B2 JPS6017763 B2 JP S6017763B2 JP 51048959 A JP51048959 A JP 51048959A JP 4895976 A JP4895976 A JP 4895976A JP S6017763 B2 JPS6017763 B2 JP S6017763B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- rice blast
- controlling rice
- fungicidal composition
- blast disease
- weight
- Prior art date
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- Expired
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、特にィモチ病に対し予防的効果と治療的効果
の両方を示す新規な殺菌組成物に関するものである。
の両方を示す新規な殺菌組成物に関するものである。
ィネの三大病害として、ィモチ病、紋枯病、白葵枯病が
知られているが、中でもィモチ病は大きな減収をもたら
すことで特に防除対策が重要視されている。
知られているが、中でもィモチ病は大きな減収をもたら
すことで特に防除対策が重要視されている。
これまで、ィモチ病の防除剤としては多数の有機リン剤
、有機塩素剤、抗生物質剤が提案されているが、これら
のものは予防的効果と治療的効果の中のいずれか一方の
みを示すため、使用に際してはその目的に応じて使い分
ける必要があり、また同一区域に対して年間を通じて２
回以上散布しなければならなかった。本発明者らは、こ
のような従来の殺菌剤のもつ欠点を克服し、ィモチ病に
対する予防的効果と治療的効果の両方を兼ね備えた殺菌
剤を開発するために鋭意研究を重ねた結果、２一メチル
ベンズアニリドと５−メチル−１・２・４ートリアゾロ
（３・４一ｂ）ペンゾチアゾールとを絹合せて使用する
ことによりその目的を達成しうろことを見いだし、この
知見に基いて本発明をなすに至った。
、有機塩素剤、抗生物質剤が提案されているが、これら
のものは予防的効果と治療的効果の中のいずれか一方の
みを示すため、使用に際してはその目的に応じて使い分
ける必要があり、また同一区域に対して年間を通じて２
回以上散布しなければならなかった。本発明者らは、こ
のような従来の殺菌剤のもつ欠点を克服し、ィモチ病に
対する予防的効果と治療的効果の両方を兼ね備えた殺菌
剤を開発するために鋭意研究を重ねた結果、２一メチル
ベンズアニリドと５−メチル−１・２・４ートリアゾロ
（３・４一ｂ）ペンゾチアゾールとを絹合せて使用する
ことによりその目的を達成しうろことを見いだし、この
知見に基いて本発明をなすに至った。
すなわち、本発明は、一般式（式中の×は水素原子、ア
ルキル基又はアルコキシ基を示す）で表わされる２−メ
チルベンズアニリドと５−メチル一１・２・４−トリア
ゾロ（３１４一ｂ）ペンゾチアゾールとの組合せを活性
成分として含むことを特徴とするィモチ病防除用殺菌組
成物を提供するものである。
ルキル基又はアルコキシ基を示す）で表わされる２−メ
チルベンズアニリドと５−メチル一１・２・４−トリア
ゾロ（３１４一ｂ）ペンゾチアゾールとの組合せを活性
成分として含むことを特徴とするィモチ病防除用殺菌組
成物を提供するものである。
本発明の一方の成分として用いられる前記一般式の２−
メチルベンズアニリドは、ィネ紋枯病、各種作物の銭病
、土壌病などの病害防除に有効であり、植物組織に対し
、浸透移行性を有するが、ィモチ病に対しては通常の散
布濃度ではほとんど防除効果を示さない。
メチルベンズアニリドは、ィネ紋枯病、各種作物の銭病
、土壌病などの病害防除に有効であり、植物組織に対し
、浸透移行性を有するが、ィモチ病に対しては通常の散
布濃度ではほとんど防除効果を示さない。
これに対し、もう一方の成分である５−メチル−１・２
・４ートリアゾロ（３・４−ｂ）ペンゾチアゾールは、
例えば特関昭４８一６１４９計号公報に記載されている
ように、ィモチ病に対し予防的効果を示すが、通常の散
布濃度ではほとんど治療的効果を示さない。しかるに、
本発明に従い、前記一般式の２一メチルベンズアニリド
と５ーメチルー１・２・４−トリアゾロ（３・４一ｂ）
ペンゾチアゾールとを縦合せて使用するときは、それぞ
れを単独で使用したときよりも少ない散布濃度において
さえもィモチ病に対し予防的効果と治療的効果を発揮し
うるという予想外の結果が得られる。
・４ートリアゾロ（３・４−ｂ）ペンゾチアゾールは、
例えば特関昭４８一６１４９計号公報に記載されている
ように、ィモチ病に対し予防的効果を示すが、通常の散
布濃度ではほとんど治療的効果を示さない。しかるに、
本発明に従い、前記一般式の２一メチルベンズアニリド
と５ーメチルー１・２・４−トリアゾロ（３・４一ｂ）
ペンゾチアゾールとを縦合せて使用するときは、それぞ
れを単独で使用したときよりも少ない散布濃度において
さえもィモチ病に対し予防的効果と治療的効果を発揮し
うるという予想外の結果が得られる。
したがって、本発明の殺菌組成物によると、散布時期を
容易に設定することができ、しかも散布回数を減らすこ
とができるという利点がある。
容易に設定することができ、しかも散布回数を減らすこ
とができるという利点がある。
前記一般式で表わされる２−メチルベンズアニリドの例
としては、２一メチルベンズアニリドのほかＮ一（３−
エチルフエニル）−２−〆チルべンズアミド、Ｎ−（３
ープロピルフエニル）一２−メチルベンズアミド、Ｎ−
（３ーイソプロポキシフエニル）一２ーメチルベンズア
ミド、Ｎ−（３−第二ブトキシフェニル）−２ーメチル
ベンズアミドなどをあげることができる。これらの２一
メチルベンズアニリドは、５−メチル−１・２１４ート
リアゾロ（３・４一ｂ）ペンゾチアゾールと重量比で１
：１なし、し５：１好まし〈は１：１なし、し３：１の
割合で混合して用いられる。
としては、２一メチルベンズアニリドのほかＮ一（３−
エチルフエニル）−２−〆チルべンズアミド、Ｎ−（３
ープロピルフエニル）一２−メチルベンズアミド、Ｎ−
（３ーイソプロポキシフエニル）一２ーメチルベンズア
ミド、Ｎ−（３−第二ブトキシフェニル）−２ーメチル
ベンズアミドなどをあげることができる。これらの２一
メチルベンズアニリドは、５−メチル−１・２１４ート
リアゾロ（３・４一ｂ）ペンゾチアゾールと重量比で１
：１なし、し５：１好まし〈は１：１なし、し３：１の
割合で混合して用いられる。
本発明の殺菌組成物は、前記の活性成分に、必要に応じ
担体、希釈剤、界面活性剤、分散剤、補助剤を配合する
ことにより調製される。
担体、希釈剤、界面活性剤、分散剤、補助剤を配合する
ことにより調製される。
これらは、粉剤、水和剤、フロアブル剤すなわち懸濁粘
ちよう液体状の製剤、粒剤などの形態に製剤され、その
ままで、あるいは使用に際し適当な濃度に希釈して散布
される。特に粒剤形態のものは散布しやすい利点があり
、またフロアブル剤形態のものは保存安定性の良好な散
布剤を提供しうるという利点がある。本発明の殺菌組成
物に、補助成分として０・０ージメチルー４−ニトロ一
ｍートリルホスホロチオネートを加えることにより、薬
害を伴うことなくさらに防除効果を高めることができる
。
ちよう液体状の製剤、粒剤などの形態に製剤され、その
ままで、あるいは使用に際し適当な濃度に希釈して散布
される。特に粒剤形態のものは散布しやすい利点があり
、またフロアブル剤形態のものは保存安定性の良好な散
布剤を提供しうるという利点がある。本発明の殺菌組成
物に、補助成分として０・０ージメチルー４−ニトロ一
ｍートリルホスホロチオネートを加えることにより、薬
害を伴うことなくさらに防除効果を高めることができる
。
このほか、農園芸用殺菌剤に慣用されている各種の殺菌
剤、殺虫剤、除草剤を配合することもできる。この殺菌
剤としては、ブラストサィジンＳ、ポリオキシン、カス
ガマイシン、バリダマイシンのような抗生物質、テトラ
クロロィソフタロニトリル、４・５・６・７−テトラク
ロロフタライド、ベンタクロロニトロベンゼンのような
含塩素化合物ｔ塩基性塩化銅〔ＣｕＣ１２・＄ｕ（ＯＨ
）２〕のような無機鋼剤、８ーヒドロキシキノリン鋼の
ような有機鋼剤、メタンアルソン酸鉄アンモニウムのよ
うな有機ヒ素剤、Ｓ−ペンジルェチルフェニルホスホロ
チオレート、０−エチル一Ｓ・Ｓ−ジフエニルホスホロ
ジチオレート、０・０ージイソプロピル−Ｓーベンジル
チオホスフェートのような有機リン剤のほか、Ｎートリ
クロロメチルチオー４−シクロヘキセン−１・２ージカ
ルポキシイミド、ジイソプロピルー１・３ージチオラン
ー２ーイリデマロネート、メチル−１一（ブチルカルバ
モイル）一２ーベンゾイミダゾールカーバメイト、１．
２ービス（３ーエトキシカルボニル−２−チオウレイド
）ベンゼン、１・２ービス（３ーメトキシカルボニル−
２ーチオウレイド）ベンゼン「３ーヒドロキシ−５ーメ
チルイソキサゾールカリウム、２ークロロー６ーメトキ
シ−４ートリクロロメチルピリジン、１−イソブロピル
カルバモイル−３−（３・５ージクロロフエニル）ーヒ
ダントインなどをあげることができる。また、殺虫剤と
しては、０・０−ジェチル−○−（２ーイソプロピルー
４ーメチルー６−ピリミジニル）ーホスホロチオエート
、２ークロロー１一（２・４・５ートリクロロフエニル
）ビニルジメチルホスフヱート、２ークロロー１−（２
・４ージクロロフエニル）ビニルジメチルホスフエート
、２−ク。
剤、殺虫剤、除草剤を配合することもできる。この殺菌
剤としては、ブラストサィジンＳ、ポリオキシン、カス
ガマイシン、バリダマイシンのような抗生物質、テトラ
クロロィソフタロニトリル、４・５・６・７−テトラク
ロロフタライド、ベンタクロロニトロベンゼンのような
含塩素化合物ｔ塩基性塩化銅〔ＣｕＣ１２・＄ｕ（ＯＨ
）２〕のような無機鋼剤、８ーヒドロキシキノリン鋼の
ような有機鋼剤、メタンアルソン酸鉄アンモニウムのよ
うな有機ヒ素剤、Ｓ−ペンジルェチルフェニルホスホロ
チオレート、０−エチル一Ｓ・Ｓ−ジフエニルホスホロ
ジチオレート、０・０ージイソプロピル−Ｓーベンジル
チオホスフェートのような有機リン剤のほか、Ｎートリ
クロロメチルチオー４−シクロヘキセン−１・２ージカ
ルポキシイミド、ジイソプロピルー１・３ージチオラン
ー２ーイリデマロネート、メチル−１一（ブチルカルバ
モイル）一２ーベンゾイミダゾールカーバメイト、１．
２ービス（３ーエトキシカルボニル−２−チオウレイド
）ベンゼン、１・２ービス（３ーメトキシカルボニル−
２ーチオウレイド）ベンゼン「３ーヒドロキシ−５ーメ
チルイソキサゾールカリウム、２ークロロー６ーメトキ
シ−４ートリクロロメチルピリジン、１−イソブロピル
カルバモイル−３−（３・５ージクロロフエニル）ーヒ
ダントインなどをあげることができる。また、殺虫剤と
しては、０・０−ジェチル−○−（２ーイソプロピルー
４ーメチルー６−ピリミジニル）ーホスホロチオエート
、２ークロロー１一（２・４・５ートリクロロフエニル
）ビニルジメチルホスフヱート、２ークロロー１−（２
・４ージクロロフエニル）ビニルジメチルホスフエート
、２−ク。
ロー１一（２・４ージクロロフエニル）ピニルジエチル
ホスフエート、２・２ージクロロビニルジメチルホスフ
ヱート、４ーシアノフエニル・エチルフエニルホスホノ
チオネート、０・０ージメチル−４ーメチルチオーｍー
トリホスホロチオネート、０・０ージメチル−○−（４
−メチルチオーｍートリル）ホスホロチオネート、Ｓ一
〔１・２ージエトキシカルボニルエチル〕−０・０ージ
メチルホスホロジチオレート、４ーニトロフエニルエチ
ルフエニルホスホノチオネート、０・ＳージメチルーＮ
−アセチルホスホロアミドチオエート、０・０ージメチ
ルー○一（３・５・６−トリクロロー２「ピリジル）ホ
スホロチェートのような有機リン系殺虫剤や、１−ナフ
チルメチルカーバメート、３−トリル−Ｎ−メチルカー
バメート、０−第三ブチルフェニルメチルカーバメート
、３・４ーキシリルーＮーメチルカーバメート、２ーイ
ソプロピルフエニルーＮーメチルカーバメートのような
カーバメート系殺虫剤や、Ｓ・Ｓ′−（２−ジメチルア
ミノトリメチレン）ビスチオカーバメート、Ｎ′一（４
−クロロ−２ートリル）一Ｎ・Ｎージメチルホルムアミ
ジンなどをあげることができる。さらに除草剤としては
、Ｐーニトロフェニルー２・４・６−トリクロロフヱニ
ルエーテル、Ｓ−（４ークロロベンジル）−Ｎ・Ｎージ
エチルチオールカーバメート、Ｎ６ーベンジルアミノプ
リン、２−クロルー２・６−ジエチルーＮ−ブトキシメ
チルアセトアニリド、Ｓ−エチルヘキサヒドロ−ＩＨ−
アゼピン−１ーカーボチオエートなどをあげることがで
きる。
ホスフエート、２・２ージクロロビニルジメチルホスフ
ヱート、４ーシアノフエニル・エチルフエニルホスホノ
チオネート、０・０ージメチル−４ーメチルチオーｍー
トリホスホロチオネート、０・０ージメチル−○−（４
−メチルチオーｍートリル）ホスホロチオネート、Ｓ一
〔１・２ージエトキシカルボニルエチル〕−０・０ージ
メチルホスホロジチオレート、４ーニトロフエニルエチ
ルフエニルホスホノチオネート、０・ＳージメチルーＮ
−アセチルホスホロアミドチオエート、０・０ージメチ
ルー○一（３・５・６−トリクロロー２「ピリジル）ホ
スホロチェートのような有機リン系殺虫剤や、１−ナフ
チルメチルカーバメート、３−トリル−Ｎ−メチルカー
バメート、０−第三ブチルフェニルメチルカーバメート
、３・４ーキシリルーＮーメチルカーバメート、２ーイ
ソプロピルフエニルーＮーメチルカーバメートのような
カーバメート系殺虫剤や、Ｓ・Ｓ′−（２−ジメチルア
ミノトリメチレン）ビスチオカーバメート、Ｎ′一（４
−クロロ−２ートリル）一Ｎ・Ｎージメチルホルムアミ
ジンなどをあげることができる。さらに除草剤としては
、Ｐーニトロフェニルー２・４・６−トリクロロフヱニ
ルエーテル、Ｓ−（４ークロロベンジル）−Ｎ・Ｎージ
エチルチオールカーバメート、Ｎ６ーベンジルアミノプ
リン、２−クロルー２・６−ジエチルーＮ−ブトキシメ
チルアセトアニリド、Ｓ−エチルヘキサヒドロ−ＩＨ−
アゼピン−１ーカーボチオエートなどをあげることがで
きる。
上記の化合物はいずれも単独で用いてもよいし、また２
種以上混合して用いてもよい。
種以上混合して用いてもよい。
次に実施例により本発明をさらに詳細に説明する。
実施例 １
Ｎ一（３−エチルフエニル）一２ーメチルベンズアミド
（以下ペンズアニリドＡとする）３重量部、５−メチル
一１・２・４ートリアゾロ（３・４一ｂ）ペンゾチアゾ
ール（以下ＥＬ−２９１とする）１重量部、夕ルクとク
レーの等量混合物９館重量部を均一に混合し、粉砕して
粉剤を調製した。
（以下ペンズアニリドＡとする）３重量部、５−メチル
一１・２・４ートリアゾロ（３・４一ｂ）ペンゾチアゾ
ール（以下ＥＬ−２９１とする）１重量部、夕ルクとク
レーの等量混合物９館重量部を均一に混合し、粉砕して
粉剤を調製した。
実施例 ２Ｎ一（３−インプロポキシフエニル）一２ー
メチルベンズアミド（以下ペンズアニリドＢとする）２
５重量部、ＥＬ−２９１２５重量部、ケィソウ士４５重
量部、ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ３重量部、リ
グニンスルホン酸ソーダ２重量部を均一に粉砕して水和
剤を調製した。
メチルベンズアミド（以下ペンズアニリドＢとする）２
５重量部、ＥＬ−２９１２５重量部、ケィソウ士４５重
量部、ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ３重量部、リ
グニンスルホン酸ソーダ２重量部を均一に粉砕して水和
剤を調製した。
実施例 ３
Ｎ−（３−第二ブトキシフェニル）−２−メチルベンズ
アミド（以下ペンズアニリドＣとする）３重量部、ＥＬ
−２９１１重量部、ホワイトカーボン３重量部、ベント
ナイト２の重量部、タルク４＄重量部、クレー２の重量
部、ラウリル硫酸ソーダ１重量部、リグニンスルホン酸
ソーダ３重量部を均一に混合粉砕したのち、少量の水を
加えて練合せ、力粒状に造粒し、乾燥して粒剤を調製し
た。
アミド（以下ペンズアニリドＣとする）３重量部、ＥＬ
−２９１１重量部、ホワイトカーボン３重量部、ベント
ナイト２の重量部、タルク４＄重量部、クレー２の重量
部、ラウリル硫酸ソーダ１重量部、リグニンスルホン酸
ソーダ３重量部を均一に混合粉砕したのち、少量の水を
加えて練合せ、力粒状に造粒し、乾燥して粒剤を調製し
た。
実施例 ４次の組成の混合物をホモミキサー（特殊機化
工業製、ＴＹＰＥＨＶ−１）で２■ご間かきまぜること
により、フロアブル製剤を調製した。
工業製、ＴＹＰＥＨＶ−１）で２■ご間かきまぜること
により、フロアブル製剤を調製した。
試験例 １
ィモチ病治療効果試験
直径１２切に素焼鉢にィネの種子（品種愛知旭）を２雌
泣播種し、ィネが４〜５葉期になったときに、ィモチ病
権病葉から採集したィモチ病菌の胞子懸濁液（顕微鏡１
５Ｍ音１視野１５Ｍ固）を１鉢当り５ｃｃを噴霧接種し
た。
泣播種し、ィネが４〜５葉期になったときに、ィモチ病
権病葉から採集したィモチ病菌の胞子懸濁液（顕微鏡１
５Ｍ音１視野１５Ｍ固）を１鉢当り５ｃｃを噴霧接種し
た。
接種後はただちに２５こ０飽和湿度の接種室に入れて２
日間保ったのち、温室内に運び出し薬剤の散布を行った
。薬剤の散布は、水で希釈した各薬剤をターンテーブル
とスプレーガンを用い、ｌｍの距離から３鉢当り２０ｃ
ｃ散布する方法によった。散布液の風乾後再び鉢を２５
ｑｏ、飽和湿度の接種室に入れ、５日後に１胆庭当りの
病斑数を算え、次式により治療効果（防除価）を算出し
た。この結果を第１表に示す。治療効果（防除価）＝ 無処理痛斑数−処理病斑数ＸＩ。
日間保ったのち、温室内に運び出し薬剤の散布を行った
。薬剤の散布は、水で希釈した各薬剤をターンテーブル
とスプレーガンを用い、ｌｍの距離から３鉢当り２０ｃ
ｃ散布する方法によった。散布液の風乾後再び鉢を２５
ｑｏ、飽和湿度の接種室に入れ、５日後に１胆庭当りの
病斑数を算え、次式により治療効果（防除価）を算出し
た。この結果を第１表に示す。治療効果（防除価）＝ 無処理痛斑数−処理病斑数ＸＩ。
〇無処理病斑数
第１表
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中のＸは水素原子、アルキル基又はアルコキシ基を
示す）で表わされる２−メチルベンズアニリドと５−メ
チル−１・２・４−トリアゾロ（３・４−ｂ）ベンゾチ
アゾールとの組合せを活性成分として含むことを特徴と
するイモチ病防除用殺菌組成物。 ２ 粉剤形態にある特許請求の範囲第１項記載のイモチ
病防除用殺菌組成物。 ３ フロアブル形態にある特許請求の範囲第１項記載の
イモチ病防除用殺菌組成物。 ４ ２−メチルベンズアニリドと５−メチル−１・２・
４−トリアゾロ（３・４−ｂ）ベンゾチアゾールとの混
合割合を重量比で１：５ないし５：１の範囲で選ぶ特許
請求の範囲第１項記載のイモチ病防除用殺菌組成物。 ５ 補助成分として０・０−ジメチル−４−ニトロ−ｍ
−トリルホスホロチオネートを含有する特許請求の範囲
第１項記載のイモチ病防除用殺菌組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP51048959A JPS6017763B2 (ja) | 1976-04-28 | 1976-04-28 | イモチ病防除用殺菌組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP51048959A JPS6017763B2 (ja) | 1976-04-28 | 1976-04-28 | イモチ病防除用殺菌組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS52134022A JPS52134022A (en) | 1977-11-09 |
| JPS6017763B2 true JPS6017763B2 (ja) | 1985-05-07 |
Family
ID=12817807
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP51048959A Expired JPS6017763B2 (ja) | 1976-04-28 | 1976-04-28 | イモチ病防除用殺菌組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6017763B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5675413A (en) * | 1979-11-26 | 1981-06-22 | Takeda Chem Ind Ltd | Stabilized solid pesticidal composition |
| CN104738035A (zh) * | 2015-03-25 | 2015-07-01 | 安徽省农业科学院植物保护与农产品质量安全研究所 | 一种含灭锈胺和井冈霉素的杀菌组合物 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE789918A (fr) * | 1971-10-12 | 1973-04-11 | Lilly Co Eli | Benzothiazoles dans la lutte contre les organismes phytopathogenes |
| NL7412787A (nl) * | 1973-10-04 | 1975-04-08 | Hoechst Ag | Fungicide dispersies van carbonzuuramiden. |
| JPS5312973B2 (ja) * | 1974-06-12 | 1978-05-06 | ||
| JPS5191331A (ja) * | 1975-02-04 | 1976-08-10 | Noengeiyosatsukinsoseibutsu | |
| GR58592B (en) * | 1975-02-07 | 1977-11-10 | Lilly Co Eli | S-triazolo(5,1-b)benzothiazoles |
-
1976
- 1976-04-28 JP JP51048959A patent/JPS6017763B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS52134022A (en) | 1977-11-09 |
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