JPS5832810A - 皮膜型パツク剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、皮膚表面に過当な厚さに塗布し一定時間を経
て乾燥させて、皮膚の角質層を柔軟化し皮膚に適度な緊
張を与え、乾燥後一時的に皮膚温を高め血行を艮くし生
成皮膜の隔離時には皮膚上の汚垢を除去して清浄作用を
発揮し得る化粧Ｈ１析鋼ｉ１戻型パックｆｌｌＪに関す
る。更に詳しくは弁動皮膚に痛みを感じることなく、均
一容易に剥離すると共に、剥離後の皮膚にしっとりとし
たフィーリングの良い感触を４得る、保存安定性の艮好
なりｌ模型パック剤に関する。

従来、皮膜をパックバリが具備すべき必砕条件としては
、 ＋１）　　皮膚を！＋１激することなく、安全性が高い
こと。

（２）　　容易かつ均一に塗布でき、適度の乾燥により
均質パック皮膜を形成すること。

（３）形成したノ曵ツク皮膚のｇＪＪｎｌ、時間が短か
く、刺：′ 離が容易でかつ均」に剥離すること。

（４）パックＦＩｌ膜を＠離した皮膚にしっとりとした
艮好な感触を与え得ること。

（６）保存安定性（経口安定性）が良いこと。

等であるが、これらの諸条件を満足し得る皮膜型パック
剤は殆んど市販されていない。

従来重版されているポリビニルアルコールヲＩｔ膜形成
剤とするパック剤では、ポリビニルアルコ−ル に剥離することが錐かしく、該皮膜の引張ＩＡ麹時に皮
ｌｌｖＶｃ痛みを与えやすい欠点がある。更にこの皮膜
型パック剤は、φＪ離可能なりｌ膜を形成するまでの所
要時間が長い欠点があり、その欠点を改良する方法とし
て、ポリビニルアルコール濃度を高めたり、金属粉末頼
を配合する方法が試みられているが、均一に塗布しＫく
く、またしっとり感が不足するきいう欠点がある。

天然ゴムや合成ゴムのラテックスを使用し九−ツク＾ｌ
Ｊｔよ、一般に外観が不均一（例えばマダラ）なパック
皮膜を生成しやすく、＃Ｊ離時に該皮膜がＩｌｌ長切断
し、皮膚面を直撃して強い痛みを覚える等の欠点がある
。

特公唱５６ー６５０号公報には、多価アルコ−ルの脂肪
酸エステル、高級アルコールのポリオキシアルキレンエ
ーテル等の非イオン型界面活性剤、コンドロイチン硫酸
ソーダ、ポリエチレングリコ性剤と、ラノリン、シリコ
ーン油、オリーブ油、等の油性物質と香料等との溶融混
合物ン混合して乳化した水中油型エマルジ胃ンの皮膜を
パック剤が提案されている。しかしながらこのノ曵ツク
剤は乳化安定性、保存安定性が不充分で、苛酷な条件下
（４５℃）では短期間ＣＬＭ聞）で分離現象を起す難点
があるｔまかりではなく、皮膜杉成時のつっばり感が強
くまた剥離後の肌に良好なしっとり感を与えることがで
きない。

本発明者等は、か＼る現状に鑑み、鋭意研究した結果、
後述の如く、特定のポリオキシアル今レンメチルボリシ
ロキサンとポリエチレングリコールを組合せる七共に、
非イオン型および／またけアニオンを界面活性剤を併用
する場合は、従来技術の難点を悉く改良して、かつ前記
必要条件を充　６ー 足【７た優れた皮膜型／曵ツク剤が得られることを見出
し、零発ＩＪＩを完成した。

共に１剥離後の肌にしっとりとしたフィーリングの良い
ｆ＆触を与え得る、保存安定性にも優れた皮１悶型ノ曵
ツク削を提供することＫある。

すなわち、本発明は、主要構成成分として、一般式 （式中で、Ｒけ炭＃故１〜５のアルキレン基、Ｒ’ｉｊ
炭素数２〜４の１ルキレン基、Ｒ″は炭、ｌｔｅ故２〜
１２のアルキル基、ｎけθ〜１５の整数、ｍは１〜１０
０の整数、ａは１〜１００の整数である。） で表わされるポリオキシアルキレンメチルポリシロキサ
ンと、平均分子量が５．０００〜２０．０００のポリエ
チレングリコールと、ノニオン型界面活性剤ンよび／ま
たはアニオン型界曲活性剤と、ポリビニルアルコールと
、水が配合されており、そして、前記のポリオキシアル
キレンメチルポリシロキサンの配合はが０．６〜１０＠
量％（重量もは、処方成分の総鑞軍做を雀準とする。以
Ｆ同偽）で前記ポリエチレングリコールの配合量が０，
５〜１０重量％である、皮膜型バック剤である。

本発明の前記一般式で表わされる、ポリオキシアルキレ
ンメチルポリシロキサン（以下ポリエーテル変性シリコ
ーンと略記する）は、分子内に親水性基のポリオキシア
ルキレン基（アルキレンエーテル基）または更にヒドロ
キシル展を有する側鎖が存在するので、水に易溶で低級
−価アルコールや親水性多価アルコール（例えばエチレ
ングリコール、クロピレングリコール、クリセリン等）
との相溶性を有しているのみならず、本発明のパック剤
の系中に共存するポリビニルアルコ−７しとの親和性も
高い。このような化学構造および特性からしても、シリ
コン油（ポリオキシアルキレン基を有しておらず、水に
不溶で油溶性の有機シリコーン１ヒ合物）とけ本質的に
相違している。

また、前記ポリエーテル変性シリコーンは、親水性多価
アルコールと同様に皮膚角質層上に適度の水分を賦与し
、皮膚に対して良好な湿潤４ＩＪ果とエモリエント幼果
を発揮し、かつパック皮膜を可塑化（柔軟化）シ、眩皮
１ｙＡによるつ４ばり感を適度に軽減、弱化することが
できる。しかも、適量配合する場合は、剥離可能な皮膜
の形成時間を短縮すると共に剥離性を良好ならしめ、剥
離後の肌にしっとりとしたフィーリングの良い感触を与
える等、その作用幼果の特異性は著しい。

前記一般式で表わされる前述のポリエーテル変性シリコ
ーンは、その一種または二種以上組合せて使用すること
ができる。その配合量は、処方成分のａ社＠社に対して
通常０．５〜１，０重量％、好ましく　ｉ、１２〜８重
量％である。

０３３重化よりも少なくなると剥離可能な皮膜形成時間
が長くなり、また剥離性が悪くなって均一に剥離できな
くなる。、Ｉｌ！には皮膜形成時の９つ　９　− ばり感が強くなって、痛みを覚え、剥離時のしっとり感
が不足しカサカサした好ましくないｈ＆触を与える。１
０重量％よりも多くなると、４ｓＪ＋ｖｉ町すれな皮膜
の形成時間が長くなり、また、文ｋＶ上に形成された皮
膜が４度に軟弱々なり均一ψ１離が困薙になる。保存安
定性ち著しく低下する。

本発明に使用し得るポリエチレングリコールけ、湿潤剤
として使用されている通常のポリエチレングリコールよ
詐も、平均分子量の大きいものである。本発明における
ポリエチレングリコールｆＪ、平均分子量が５．０００
〜２０．０００、好°ましくけ４、０００〜ａ、ｏｏｏ
のものである。４−均分子祉が５、０００より小さくな
ると剥離ＩＪＴ能な皮膜の形成時間が長くなり、また、
剥離性もわるくなる。

２０．０００より大きくなると、形成された皮膜がもろ
くなり、均一に剥離できなくなる。

かかる、ポリエチレングリコールは一種またけ好ましく
け１〜７重量％である。０．３重量％より１０− も少なくなると、剥ｆｆｉ可能なｒｊｌ膜の形成時間が
長くなり、皮膜を均−Ｋ　＃Ｊ　離することが困難とな
る。

１０重鼠％よシも多くなると、ノ曵ツク皮膜がもろくな
って、均一に剥離できなくなり、かつ保存安定性がわる
くなって、凝集しやすい。

本発明のパック剤に配合する、ノニオン型界面活性剤と
しては、例えばソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシ
エチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレ
ン１后肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエー
テル、ポリオキシエチレンアルキルアリルエーテｌし等
が好ましい。またアニオン型界面活性剤としては、例え
ば脂肪酸石鹸、高級アルコール硫酸エステル塩、ポリオ
キシエチレンアルキルエーテルサル７エート、ホリオキ
シエチレンアルキルエーテルリン酸エステル及びその塩
等が好ましい。

通常、これ等の界面活性パリは一種または二種以上組合
せて使用される。　　　　′ かかる界面活性剤の使用量としては、処方成分の総量重
量に対１−て０．１〜１０重量％であり、好オしくけ０
．６〜８．０重量％である。

０．１重社％よりも少なくなると、安定性が低下し、長
期保存時にポリビニルアルコール等が凝集し、更には水
がＭ’ｌｔＬ“Ｃ不均一になる。

また、１Ｏｔｌｔｉ：ｆｉｔ％より多くなると、争１１
１Ｆｕ丁（べべな皮膜の形成時間が長くなると共に、１
り膜の＆、Ｉ＋市性がわるくなって、Ｖ易かつ均一に剥
離できなくなる。

ポリビニルアルコールの配合量は、処方成分の総量重量
に対して３〜３０重量％、好ましくけ５〜２５重量％で
ある。６重量％よりも少なくなると保存安定性が低下し
やすく、弱いバックｔ（膜を形成して刺離し難い傾向が
ある。６０重量％よりも多くなると剥離可能なパックＢ
ｌ膜の形成時間が長くなり、また均一に塗布し難くなる
傾向がある。

水の使用量は、処方成分の聡値喧蟻に対して６５〜９０
重量％、好ましくは５０〜８５重横％であるＯ 本発明のパック剤に配合し得る慣用成分としては、香料
、防腐剤、染料、美容薬効成分等を挙げることができる
。

尚、必要に応じて、ＰＨ調整削、アルコール、液体油（
液状の高級脂肪族炭化水素、動植物油、高級脂肪酸、高
級アルコール、エステル油等）等を前記幼果をＩ’ｌｌ
害しない範囲で使用することもできる。

、本発明の皮＠型パック剤は、均質な液状またけペース
ト状を呈していて、保存安定性に優れ、使用に際してけ
、沖びよく、容易に均一塗布でき、そして短時聞に適度
に乾燥して、剥離が極めて容易で、かつ均一美麗なバッ
ク皮膜を形成し、皮膚に痛みを感じることなく、円滑容
易に均一剥離すると共ＫＳ＠離後の皮膚にしっとりとし
た７４−リングの艮い感触を与え得る、優れたパック剤
であって、その効果は著しい。

以下、本発明の実施例にりい゛Ｃ説明する。

実施例に示す部とはＩｌ量部を、％とは重量％を意味す
る１、／嘴ツタ剤の特性としての剥離可能なるＦＸ峡の
形成時間（以下剥離時間と略す）、剥離性については下
記に示す方法忙より、その他の特性１３−一 は専門検査員３人によって実用テスト（塗布時の沖び、
剥離し易さ、つっばり感、しっとりｆｆ１）、形成され
た皮膜の外観、および長期間の保存安定性にりいてしら
べた。

（１）＃離時間 該皮膜型ノ曵ツタ剤の試料０．５ｙを、前腕用側部の３
６ｍＸ３ｍの大きさの部位に、均一な厚さに塗布し、該
ノ喝ツク剤が均一な皮膜を形成し且つ均一に剥離できる
までの所要時間をδ１り定した。

剥離時間が７公開乃至１５分同量場合Ｆｉ良好（使用し
易い）、７分間未満および１５分間以上の場合は不良（
使用し難い）とした。

（２）剥離性試験（剥離応力） ７６Ｈｍ　Ｘ　２６ｍｍのスライドガラスに精製水で処
理したＢＵＲＮ　ｒＲＥＡＴＭＥＮＴ　５ＫＩＮＢＡＩ
ＶｒＫ　１１　％　（Ｄ凍結乾燥豚皮（ライオデルム）
を貼り付け、その、１ユに試料バック剤１ｙを均一な厚
さにｍ市し、３５℃、湿度７５％の室内に３時間数１所
する。

次に室温で経度７５％の恒温器中に１時間放置しレオメ
ータ−を用いて０．６　ｇｇ　７秒の４！ｉＪ　ｐ１１
速１４− 度で剥離応力を測定する。剥離応力が、５２未満の場合
は＋１好（剥離し易い）、５〜１０ｙの場６けや＼不良
（若干！ｌＪ離しにくい）％１０Ｆ１０Ｆ場合は不良（
剥離しにくく痛みを感じる）とした。

（３）　　つっばり感の評価方法 パック剤試料の一定はを顔面に塗布した後、ＱＪｊ離可
能なパック皮膜が形成するーまでの０程で、支１藺の収
縮によって１配る１頂曲のつっばり感（引張りキ＆）の
強弱？、下記の５段階で評価した。

（点数）、程度の表現　　　つっばり感の詐細（５点）
、強く応じる・・・・・・・・漱しい痛みを感じる。

（４点）、や１強＜　ｈＫじる・・痛みを感じ異和感が
ある。

（３点）、！！’Ｉ　　　　通・・・・・・・・若干、
痛みを感じ、また償和感がある。

（２点）、や＼弱い・・・・・・・・・・・・痛み異相
Ｘ＆をほとんど感じない。

尚、点数は、平均点を四捨五入して、その当該点数に対
応する程度の表現を、つっばり感の結果として示した。

実施例１ 水６５．９部を８５±５℃に加温した後、これに、ポリ
オキシエチレンソルビタンモノオレエート（２０１’：
、０）１．０部を添加し、更にポリビニルアルコール（
平均重合度１６００）１５．０部を撹拌しなから徐々に
加え、４５分１屯分散溶解した後、室温まで冷却した。

この溶液をＡ／ｌ＆とする。

一方、水１０．０都にポリエーテル変性シリコーン【前
記一般式（＋ｉにおいて、ｎ＝３、ｍｗ　４０゜ａ−１
２、Ｒ＝−ＣＨ，−ＣＨ，−基、Ｗδ’（Ｈｔ−ＣＢ、
−基Ｒ”ＩＣ，Ｔ（、の化合物〕を５．０部、パラオキ
シ安息香酸メチル（防腐前）０．１都お工びポリエチレ
ングリコール（平均分子量４．０ｏ　ｏ　）　ｓ、　ｏ
部を加えて溶解した。これをＢ液とする。

す 次に前記のＡ液如Ｂ制を撹拌りながら徐々に加え、均一
に混合せしめて、無色透明の皮Ｗｓ９パッ・−１６− ク剤を得た。

このパック剤の剥離時間を調べたところ、１１分で均一
に４４Ｊ離できた。次に＠離試験により剥離応力を調べ
たところ、２．ＯＦで均一に剥離できた。

またこのパック剤は塗布時沖びが良く、容易かつ均一に
塗布でき、そして無色透明の美しいパック皮膜を形成し
、つっばり感が弱く、皮膚に刺激を与えることなく、容
易かつ均一に＠解することができた。°また剥醸後は肌
にしっとりとしたフィーリングの罠い感触を与えた。

また、仁のバッタ剤を４５℃で６ノ月保存した結果、製
造直後と外観は同じであり、変色、分離、凝集は全く見
られなかった。

このように本発明の皮膜型ノへツタＡｌｌ　Ｆｉ極めて
良好で、後述の比較例によるバック剤ＫＭＣ較して著し
く優れている。

比較例１ ポリオキシエチレンソルピタンオレエー）（２０Ｅ・０
）を使用せず、かつ水を７６９部使用する他は、実施例
１と同様に行なった。その結果、ｔ＋４ら＝＋７− れた皮膜をパック剤の剥離時間を実施例１と同様に測定
したところ、１３分で均一に剥離できた。

次Ｋ　Ｍ　Ｍ　ｊａ力を調べたところ、３．５ノで均一
に剥離できた。しかし、実施例１と同様に４５℃で６ノ
月保存した結果、全体が白濁し、水が上＠に分離してお
り、そして部分ｔＩｔＪｌｃポリビニルアルコールが凝
集していた。

比較例２ ポリビニルアルコールの代りに、カルボキシメチルセル
ローズを使用する他は、実施例１と同様に調製した。得
られたパック剤は皮膜を形成しなかった。

比較例５ 実施例１で使用したポリエーテル変性シリコーンを使用
せず、その代りに水を８０．９部使用する他は、実施例
１と同様に行なった。

得られた皮膜型パック剤の＠等時間を実施例１と同様に
測定したところ、３７分と長く、また剥離応力が１７Ｆ
と大きく、均一に剥離できなかった。また実用テストを
行なった結果、ＩＩＭ膜形成時１８− のつっばり感および皮膚−皮膜闇の接着力が極めて強く
、均一に＠離できなかった。更に＠離後の感触において
、しっとり感が不足していた。

比較例４ ポリエチレングリフール（平均分子１ｉｋ４，０００）
を使用せず、かつ水を７８．９部使用する他は、実施例
１と同様に調製した。

その結果、ｉ停られた皮膜をパック剤の剥離時聞け５０
分と長く、また！ｌ［１１離応力が１２ｆと大きく、均
−ＫＭＪＪＩ４できなかった。

比較例５ ポリエチレングリコール（平均分子量４．ｏｏｏ）の代
りに、比較用のポリエチレングリコール（平均分子量６
００）を使用する他は、実施例１と同様に調製した。得
られ九支［型／（ツク剤は２５分と長く、また、剥離応
力は１３Ｐで均一に剥離できなかった。実用テストを行
なったとＣろ、皮膚に対する接着力が極めて強く、更に
は皮膚上に形成された皮膜は軟らかすぎて均一に剥離で
きなかった。

実施例２ 水６６．７部を８５±５℃に加配した後、これにポリオ
キシエチレン硬化ヒマシ油（４０Ｅ−０）１．５部を加
え、史にポリビニルアルコール（平均重合度＋４００）
１３部を撹拌しながら徐々に加え、４５分間分散溶解後
、室ＩＡまで冷却する。この溶液をＡ液とする。

水１０．０ｇＫポリエチレポリエチレングリフール童６
０００　）　５．　ｏ　ｓおよびポリエーテル変性シリ
コーン【前記一般式（１）において、ｎｗ２、ｍ−５０
、ａ−４０、Ｒ＝−ＣＩ、−ＣＨ，−ＣＨＩ、−基、Ｒ
１−−ＣＨ，−ＣＩ−１、Ｒ”　−ｃ、Ｈ，ＪＥ、ｔｖ
化合物１５．０部ＣＨ。

を溶解させた後、遊離酸型カルボキシビニルポリマー（
グツドリッチ社のカーボボール９４１）０．１部を均一
に分散させたものをＢＭとする。水Ｓ、Ｏ部に、ポリオ
キシエチレン硬化ヒマシＡ１１　（６０Ｅ□ ・Ｏ）１．１＜、パラオキシ安息香酸メチル（防腐剤）
０．１部および水酸化ナト９９４０．０５部を順次溶解
させたものをＱ、＆とする。

次に、前記のＡ液ＫＢ液を加え、均一に混合した後、こ
の混合物の中に、Ｃ液を徐々に加えて均一に混合、分散
せしめて無色透明の皮膜型パック剤を得た。

このパック剤の剥離時間け１１分で均一に＠離でき、ま
た剥離応力は、２．５Ｆで均一に剥離できた。捷た塗布
時には伸び良く、均一塗布が容易であり、無色透明の美
しい均一パツク皮膜を形成した３、その際つっばり感が
弱く、そのＪ：、支島に利激を与えることなく、容易か
つ均一に剥離できた。

また、＃ＩＶＫ後に肌にしっとりとしたフィーリングの
良い感触を与えた。

このパック剤を４５℃で６ケ月保存した結果、外観は製
造直後と同じで、変色、分離、凝集等の現象は全く見ら
れなかった。

比較例６ 実施例２で使用した本発明のポリエーテル変性シリコー
ンの代り属、下記の構造式で示すポリエーテル変性シリ
コーン（水溶性）（比較の化合物ンを使用する他は、実
施例２と同様に行なった。

２１− その結果、得られた皮膜を、（ツク剤の釧離時聞は２８
分と長く、そして剥ｎ１応力は６．８２で、均−Ｋ　ｉ
！ｌＪ　［できなかった。

実施例５・ 水５４．６部を８５±５℃に知己し、これにポリオキシ
エチレンオレイルエーテルリン酸（１８Ｅ・Ｏ）１．０
部を溶解した後、更にポリビニルアルコール（平均重合
度１４００）１５．０部を徐々に加え、４５分聞分紋溶
解し、室鮎まで冷却した。

この溶液をＡ液とする。

水１０．０部にポリエチレングリコール（平均分子量５
０００　）　５．０部と、ポリエーテル変性シリコーン
［前記一般式（１）においてｎミ４、ｍ臼４０、ａｍ１
４　、　　Ｒ−ＭＷ、−ＣＨ，−Ｃｌ５−　基　、　　
Ｒ’−−ＣＨ，−αオー基、Ｒ”ｓ＊Ｃ，Ｈ□化合物１
５０部を溶解させた後、遊離酸型カルボキシビニルポリ
マー（グツドリッチ社のカーボボール９４０）０．２部
２２− を均一に分散させたものをＢ液とする。

水５．０部にパラオキシ安息香酸メチｌしく防腐剤）０
．１部および水酸化ナトリウム０．１部を順次溶解させ
たものをＣＫ（とする。

ｈ　！ｌ＋１１　ｚ４う７１ン５都およびポリオキシエ
チレンモノオレエート（１０Ｅ・０）′５部を均一に混
合分散する。

次に、前記のＡ液にＢｉ夜を撹拌しながら、徐々に加え
た後、ＣＩ＆を加えて均一に混合する。更にＢ液を撹拌
しながら徐々に加え均一に混合分散して皮１１Ｇｑ型パ
ック＾１１を得た。

このパックＦｉｌｌの剥離時間は１２分で、剥階心力ｔ
：ｔ　２．６　Ｖであって、均一に剥離で＠ｆｃｏこの
ノ（ツタＡｌｌは、塗布時にけ沖びが良く、容易かつ均
一に塗布できた。また皮暎形成時には無色透＋１’ｌの
美しい勾−パック反映を形成し、クリは９応が弱く皮杏
にｌ１ＩＩＩ故を与えることなく、均一に剥離できた。

ｈＩｒｔ後は、肌にエモリエント感としっとりとしたフ
ィーリングの良い感触を与えた。この−ツク剤を４５℃
で６ケ月保存した結果、外観は製造直後と同じで、変色
、分離、＃集等の現象は全く見られなかった。

＊犯例ダ ｊ＋Ｈ＋Ｉｒ）ｑラフインを使用−りす、かつ水を７４
．　ｂ　ｆａｌｌ使用する他社、実施例３と同様にｆｊ
なった。

その結果、得られた皮膜型ノ曵ツク剤ＩＪ無色透１５］
であり、列置時間ｔ１１３分で、］−りつ刊離心力ｔま
、３．１Ｆであって、均一に＠離できた。

このパック剤は、塗布時にけ沖びが良く、容易かつ均一
に塗布できた。また、［り膜形成時Ｋｉｄ無色透明の美
しい均一パツク皮膜を彪す化シ、つっばり感が弱く皮膜
Ｋ　ｉｌ激を与えることなく、均一に剥離できた。剥離
後は、肌にしっとりとしたフィーリングの艮い感触を与
えたが、エモリエント＆＆４対若干不足していた。

このパック剤を４５℃で６ケ月保存した結束、外観は、
製造直後と同じで、変色、分離、凝Ｓ等の現象は全く見
られなかった。

実施例５（ポリエーテル変性シリコーンの配合社の影響
） 実施例６（ポリエチレングリコールの平均分子量の影響
） 処方成分として、ポリエーテル変性シリコーン〔前記一
般式（１）において、ｎａｇｌ、ｍ＝５５、ａ＝１０、
Ｒ＝−ＣＨ，−ＣＨ，−基、Ｒ１チーＣ，Ｈ，の化合物
〕を５．０部、ポリビニルアルコール（平均分子量１６
００）１４．０部、ポリオキシエチレンオレイルエーテ
ル（２０Ｅ・Ｏ）　０．５部、パラオキシ安息香酸メチ
ル０．１部、第２表に示す各平均分子量のポリエチレン
グリコール３．０部および水７７４都使用する他は、実
施例１と同様にしで各皮膜型パック剤を製造した。得ら
れた各ノｑツク剤の特性を＠２表に示した。

第２表の結果から明らかなように、末完ＩＪ４　Ｋ　訃
けするポリエチレングリコールの平均分子量は、５゜０
００〜２０，０００、好ましくは４．０００〜８，００
０である。５，０００未満であると剥離ｃｖ能な皮膜の
形成時間が艮くなり、その皮膜を均一に＠離することが
困難となる。

また、２０，０００よりも大きくなると、皮ｊ潴上に形
成されたバック皮膜がもろくて均一に剥離できなくなり
、かつ保存安定性がわるくなる。

第　２　表 実施例ｊ７（ポリエチレングリコールの配合量の影＃）
処方成分として、ポリエーテル変性シリコーン【前記一
般式（１１Ｋ　Ｂいて、ｎ！１、ｍ−４０、ａ−１５、
Ｒ＝−（Ｈｌ−ＣＦＩＩ−＆、Ｒ’　−ｃＨ，−ＣＨ−
基、ＣＨ。

Ｒ”　ＷＣ，Ｈ，、の化合物Ｊを５，０部、カルボキシ
ビニルポリマー（グツドリッチ社製のカーボポール９４
０　）　０．２部、ポリビニルアルコール（平均重合度
１４００　）　１５．０部ポリオキシエチレンアルキル
エーテルリン酸（１２Ｅ−０）０．５部および水酸化カ
リウム０．０５部に対して、平均分子量６，０００のポ
リエチレングリコールを夫々、別々ＫＯ１１部、０．３
部、１．０部、７．０部１０．０部および１５部使用し
、それらに対応して水を各処方成分の全量を１００部に
するための必要量（残部）使用する他は、実施例１と同
様圧して、各皮膜型パック剤を製造した。得られた各パ
ック剤の特性を第３２９− 第　　３　　衷 第３表の結果から明らかなように１本発明におけるポリ
エチレングリコールの配合量は、処方成分の総量を基準
として０．３〜１０．０％、好ましくけ１．０〜７０％
である。

０．３％よりも少ないと剥離可能な皮膜の形成時間が長
くなり、その皮膜を均一に剥離することが一３〇− 困難となる。

更には剥離後のしっとり感が不足する。また１０％より
も多くなると、皮膚１に形成するノ曳ツク皮膜がもろく
なり、均一に剥離することができず、また保存安定性が
わるくなり凝集する。

比較例ｆ 水７５．９部に、ポリオキシエチレンソルビタンモノラ
ウレート（２０Ｅ・０）　５−　ｏ　部とコンドロイチ
ン硫酸ナトリクム１．０部とポリエチレングリコール（
平均分子量６０Ｏ）　Ｓ、　Ｏ部とポリビニルアルコー
ル（平均重合度＋７００）＋０．０部を順次加えた後、
７０〜８０℃に加熱してｈ（解した。

これをＡ＃ｌとする。

一方、ソルピクンモノステアレート２．０部、ラノリン
５０都、ジメチルポリシロキサン（シリコン油）２−０
部、およびパラオキシ安息香酸メチル０．１部を添加、
混合した後７０〜８０℃に加熱溶融した。この溶融混合
物ｆｔＢ液とする。

次にＡ液Ｋｎ液を撹拌しながら加え、乳化して室鮎まで
冷却し、白濁した皮膜型パックＪＩＩＪを得た。

このノ嘴ツク剤の剥離時間け３５分と長く、′まだ剥離
応力がｔａｙと大きく、均一に剥離できなかった。

実用テストを行なったところ、皮膜形成時のつっばり感
が強く、そして皮膚に対する接着力が極めて強くて、均
−ＫＪＩ離できなかった。゛また、感触が好ましくなく
、剥離後の肌にしっとりと１．た感触を与えることがで
きなかった。

更にはこのパック剤′は、４５℃で１７Ｎ同の経口で著
しく分離した。

比較例８ 水２７．７部を８５部５℃に加温した後、ポリビニルア
ルコール（１部均分子量１４００）Ｉｎ部を撹拌しなが
ら徐々に加え、４５分間分分散溶解した後室源まで冷却
した。この溶液をＡ液とする。

水３０部にポリエチレングリコール１５００２部、ポリ
エチレングリフール６０００３部を添加し溶解したのち
酸化チタン１５部を添加し撹拌分散したものをＢ液とす
る。

一方、プロピレングリコール５部にポリオキシエチレン
硬化ヒマシ油Ｃ６０Ｅ−０）０．２部を混合溶解する。

スタフ２２２部、グリセリルトリー２−エチルヘキサネ
ート５部、パラオキシ安息香酸エステル（防腐剤）０．
１部を５０”Ｃにて混合溶解したものジゴンを安定化し
たものをＣｄとする。

次に、Ａ液Ｋｎ液を撹拌しなから余々に加えた後、Ｃ液
を１１Ｌ袢しながら添加し均一に混合分散Ｌ１冷却“し
て白色、不透明の皮膜型パック剤を得た。

このパック剤の剥離時間を調べたところ１８力と若干遅
く、剥離応力は７．５ｙで均一に初等できなかった。

また、このパック剤は剥離後、顔料が肌に付着して不快
な応じ１に学えた。

出願人　鐘１１株式会社 −，，５−

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （１）主要構成成分として、 一般式 （式中でＲは炭素数１〜５のアルキレン基、Ｒ’は炭素
   数２〜４のアルキレン基、Ｒ”は炭素数２〜１２のアル
   キル基、ｎは０〜１５の整数、ｍは１〜１００の整数、
   ａは１〜１００の整数である。） で表わされるポリオキシアルキレンメチルポリシロキサ
   ンと、平均分子量が５．０００〜２０．０００のポリエ
   チレングリコールと、ノニオン型界面活性剤および／ま
   たはアニオン型界面活性剤とポリビニルアルコールと、
   水が配合されており、そして、ポリオキシアルキレンメ
   チルポリシロキサンの配合量が０．３〜１０重量％（重
   量％は処方成分の絵皿重量をＪ、％串とする。以下同様
   。）で、前記ポリエチレングリコールの配合量が０．３
   〜１０重量％である、文嘆型、（ツク剤。 （２）　　ポリオキシアルキレンメチルポリシロキサン
   が、２〜８重量重量％源れている特許請求の範囲、第ｉ
   ｌ＋項記載のパック剤。 （３）　　ポリエチレングリコールが、平均分子量４１
   口０口〜ａ、ｏｏｏのものである特、ｆｆ請求の範囲第
   １１）項記゛載のパ、り削。 （４）　　ポリエチレングリコールが、１〜７重社％配
   合されている特許請求の範囲第１１）項記載のパック剤
   。 ＋５１　　ノニオン型界面活性剤および／またけアニオ
   ン型界面活性剤が、０．３〜８．０重量％配合されてい
   る特許請求の範囲第（１）項記載のノ（ｙり削。 （６１ノニオンを界面活性剤が、ソルビタン１１旨肪酸
   エステル、ポリオキシエチレンソルビクン脂肪酸エステ
   ル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエ
   チレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキル
   アリルエーテルある′いはそれらの組合せである特許請
   求の範囲第（１）項記Ｊ成のパック剤。 （７）　　アニオン型界面活性剤が、脂肪酸石鹸、高級
   アルコール硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキ
   ルエーテルリン酸エステル（またはその駁）、ポリオキ
   シエチレンアルキルエーテルリン酸エステル（またけそ
   の塩）あるいけそれらの組合せである特許請求の範囲第
   （１）項記載の・曵ツク剤。 （８）　　ポリビニルアルコールが、′５〜５０重量％
   配合されている特許請求の範囲＠（１）項記載の、（ツ
   クＮ１゜ （９）水が、３５〜９０重量％配合されている特許請求
   の範囲第（１）項記載のパック剤。 （１０）更に液体油が、高々１５重量％配合される特許
   請求の範囲第（１）項記載のパック剤。