JPS5832893A - 抗生物質ａｂ−１１６ - Google Patents
抗生物質ａｂ−１１６Info
- Publication number
- JPS5832893A JPS5832893A JP56129121A JP12912181A JPS5832893A JP S5832893 A JPS5832893 A JP S5832893A JP 56129121 A JP56129121 A JP 56129121A JP 12912181 A JP12912181 A JP 12912181A JP S5832893 A JPS5832893 A JP S5832893A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- antibiotic
- strain
- soluble
- melting point
- dimethylsulfoxide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明者らは放線菌が生産する抗生物質を検索中、アク
チノプラネス（ Ａｃｔｉｎｏｐｌａｎｅｓ ）属に属
する菌が抗生物質ＡＢ−１１６を産生ずることを見い出
し本発明を完成した。
チノプラネス（ Ａｃｔｉｎｏｐｌａｎｅｓ ）属に属
する菌が抗生物質ＡＢ−１１６を産生ずることを見い出
し本発明を完成した。
本発明の抗生物質ＡＢ−１１６の物理化学的性状ならび
に抗菌スペクトルは次のとおりであり、これらのデータ
から本物質は新規抗生物質と認められる。
に抗菌スペクトルは次のとおりであり、これらのデータ
から本物質は新規抗生物質と認められる。
物理化学的性状
１元素分析（実験値％）
Ｃ’ＨＮ
４４、０８ ５．３２ １９．１８２、分
子量： ３８１ （マススペクトル法）３融 点：明確
な融点は示さないが約２２５℃で黄色に、約２５８℃で
茶褐色に変化する ４、比旋光度：〔α〕賃−１４．０ （ ｃ＝ １ 、
ジメチルスルホキシド中） ５、紫外部吸収スペクトル：第１図に示すとおり、その
特徴的な吸収を次表に示す。
子量： ３８１ （マススペクトル法）３融 点：明確
な融点は示さないが約２２５℃で黄色に、約２５８℃で
茶褐色に変化する ４、比旋光度：〔α〕賃−１４．０ （ ｃ＝ １ 、
ジメチルスルホキシド中） ５、紫外部吸収スペクトル：第１図に示すとおり、その
特徴的な吸収を次表に示す。
（以下余白）
６赤外部吸収スペクトル：第２図に示すとおり、その主
な吸収の位置は３３５．０ 、１７１５および１６３０
Ｃｍ １である。
な吸収の位置は３３５．０ 、１７１５および１６３０
Ｃｍ １である。
７溶剤に対する溶解性：
易溶；ジメチルスルホキシド
可溶；ピリジン、メタノール、エタノール、水僅溶；ル
ーブタノール 不溶； −ｒ−ｆルエーテル ｎ−７キサン、クロロホ
ルム、アセトン、酢酸エチル ３− ８呈色反応： ニンヒドリン反応；陽性 ９、塩基性・酸性・中性の区別：塩基性１０、物質の色
：無色 １７ テラシマ 〉１００エシエリ
キア コリＮＩＨＪ ＪＯ−２１００ｕ ｕ
Ｐ−５１０１１００１１ノｔ Ｋ１１
６
．２５ｒｒｎＰ−５１２０８ＡＢＰＣ−ｒ５０１７
ｕ Ｐ−５１２１３ＮＡ−ｒ
１００ｕ Ｉ７ Ｋ−１２１２，５以上
の物理化学的性状ならびに抗菌スペクトルと一致する既
知の抗牟物質はないので本発明の抗生物質ＡＢ−１１６
は新規物質と認められる。本発明の抗生物質ＡＢ−１１
６の構造は不明であるが、以上の理化学的性質から核酸
系の物質であろうと推定される。核酸系抗生物質として
は、例えばＡｇｒ、Ｂｉｏｌ、ｃｈｅｍ、、 ３８（１
２）２４６５〜２４６９（１９７４）に記載されている
ものが挙げられるが、元素分析値、融点、赤外部吸収ス
ペクトルにおいて本発明′のＡＢ−１１６とは明確に区
別できる。
ーブタノール 不溶； −ｒ−ｆルエーテル ｎ−７キサン、クロロホ
ルム、アセトン、酢酸エチル ３− ８呈色反応： ニンヒドリン反応；陽性 ９、塩基性・酸性・中性の区別：塩基性１０、物質の色
：無色 １７ テラシマ 〉１００エシエリ
キア コリＮＩＨＪ ＪＯ−２１００ｕ ｕ
Ｐ−５１０１１００１１ノｔ Ｋ１１
６
．２５ｒｒｎＰ−５１２０８ＡＢＰＣ−ｒ５０１７
ｕ Ｐ−５１２１３ＮＡ−ｒ
１００ｕ Ｉ７ Ｋ−１２１２，５以上
の物理化学的性状ならびに抗菌スペクトルと一致する既
知の抗牟物質はないので本発明の抗生物質ＡＢ−１１６
は新規物質と認められる。本発明の抗生物質ＡＢ−１１
６の構造は不明であるが、以上の理化学的性質から核酸
系の物質であろうと推定される。核酸系抗生物質として
は、例えばＡｇｒ、Ｂｉｏｌ、ｃｈｅｍ、、 ３８（１
２）２４６５〜２４６９（１９７４）に記載されている
ものが挙げられるが、元素分析値、融点、赤外部吸収ス
ペクトルにおいて本発明′のＡＢ−１１６とは明確に区
別できる。
本発明の抗生物質ＡＢ−１１６はアクチノプラネス属に
属する抗生物質ＡＢ−１１６生産菌を培養し、その培養
物から目的物を分離精製することにより得られる。抗生
物質ＡＢ−１１６生産菌としては例えば本発明者らが神
奈川県相模原市上の原の土壌から分離同定したアクチノ
プラネス 力ナガワエンシス ２３２−４株（Ａｃｔｉ
ｎｏｐｌａｎｅｓ ｋａｎａｇａｗａｅｎｓｉｓ２３２
−４ ）ならびにその変異株が挙げられる。
属する抗生物質ＡＢ−１１６生産菌を培養し、その培養
物から目的物を分離精製することにより得られる。抗生
物質ＡＢ−１１６生産菌としては例えば本発明者らが神
奈川県相模原市上の原の土壌から分離同定したアクチノ
プラネス 力ナガワエンシス ２３２−４株（Ａｃｔｉ
ｎｏｐｌａｎｅｓ ｋａｎａｇａｗａｅｎｓｉｓ２３２
−４ ）ならびにその変異株が挙げられる。
この菌株は工業技術院微生物工業技術研究所に微工研菌
寄第６０９４号（ＦＥＲＭ ｐ−６０９４）として寄託
されている（寄託臼：昭和５６年８月６日）。
寄第６０９４号（ＦＥＲＭ ｐ−６０９４）として寄託
されている（寄託臼：昭和５６年８月６日）。
次に本菌株の菌学的性質を示す。
４−
■ 各種培地での生育状態
２３２−４株はオートミール寒天接地、スターチ寒天培
地、シュクロース・硝酸塩寒天培地およびグリセリン・
アスパラギン寒天培地等の上で原始的な気菌糸が見られ
る。
地、シュクロース・硝酸塩寒天培地およびグリセリン・
アスパラギン寒天培地等の上で原始的な気菌糸が見られ
る。
■ 生理的性質
なお本菌株はグルコース・ペプトンゼラチン培地で発育
しないので、本菌株のゼラチン液化能は判定できない。
しないので、本菌株のゼラチン液化能は判定できない。
７−
■ 炭素源の同化性
（プリドハム・ゴドリーブ寒天培地上）炭 素 源
同化性 Ｌ−アラビノース ＋ Ｄ−キシロース 士 Ｄ−グルコース ＋ Ｄ−フラクトース ＋ シュクロース ＋ イノシトール 士 Ｌ−ラムノース ＋ ラフィノース − Ｄ−マンニット ＋ ■ 細胞壁組成 ２３２−４ 株の細胞壁はメソジアミノピメリン酸およ
びリジンを含み、ＬＬ−ジアミノピメリン酸は含壕ない
。
同化性 Ｌ−アラビノース ＋ Ｄ−キシロース 士 Ｄ−グルコース ＋ Ｄ−フラクトース ＋ シュクロース ＋ イノシトール 士 Ｌ−ラムノース ＋ ラフィノース − Ｄ−マンニット ＋ ■ 細胞壁組成 ２３２−４ 株の細胞壁はメソジアミノピメリン酸およ
びリジンを含み、ＬＬ−ジアミノピメリン酸は含壕ない
。
Ｌｅｃｈｅｖａｌｌｅｒの分類（Ｉｎｔｒ、Ｊ、５ｙｓ
ｔ、Ｂａｃｔ、 ２０４３５−４４３（１９７０））に
従うと本菌はＣｅ１ｌ ｗａｌｌ８− ｔｙｐｅ ＩＩ型である。
ｔ、Ｂａｃｔ、 ２０４３５−４４３（１９７０））に
従うと本菌はＣｅ１ｌ ｗａｌｌ８− ｔｙｐｅ ＩＩ型である。
以上の菌学的性質からすれば、２３２−４株は血球形の
胞子嚢を基底菌糸上に形成し、胞子は球形で運動性を有
し、細胞壁は■型であることから放線菌のアクチノプラ
ネス属に分類される新種であることは明らかである。
胞子嚢を基底菌糸上に形成し、胞子は球形で運動性を有
し、細胞壁は■型であることから放線菌のアクチノプラ
ネス属に分類される新種であることは明らかである。
本菌株の類縁様としてはアクチノプラネス イタリカス
Ａ −５２２１（Ｉｎｔｒ、 Ｊ、 ５ｙｓｔ、 Ｂ
ａｃｔ、 ２３３７（１９７３） ：］が挙げられる。
Ａ −５２２１（Ｉｎｔｒ、 Ｊ、 ５ｙｓｔ、 Ｂ
ａｃｔ、 ２３３７（１９７３） ：］が挙げられる。
しかし、２３２−４株はグリセリン・アスパラギン寒天
培地およびグルコース・アスパラギン寒天培地上で弱ピ
ンク色の可溶性色素を生産するが、Ａ−５２２１株はチ
ェリー色の可溶性色素を生産する。また２３２−４株は
、はとんどの培地で胞子嚢を豊富に形成するが、Ａ−５
２２１株はスターチ寒天培地およびミルク寒天培地に限
って形成するにすぎない。以上から両者は明確に区別さ
れる。
培地およびグルコース・アスパラギン寒天培地上で弱ピ
ンク色の可溶性色素を生産するが、Ａ−５２２１株はチ
ェリー色の可溶性色素を生産する。また２３２−４株は
、はとんどの培地で胞子嚢を豊富に形成するが、Ａ−５
２２１株はスターチ寒天培地およびミルク寒天培地に限
って形成するにすぎない。以上から両者は明確に区別さ
れる。
アクチノプラネス属に属する微生物の諸性質は他の放線
菌たとえば、ストレプトマイセスなどと同様に自然的に
あるいは人工的に変異する。２３２−４菌株もまたその
例外ではない。すなわちこれらの菌株は自然的にまたは
人為的に変異を起して、上記の形質と異なる菌株となる
こともある。
菌たとえば、ストレプトマイセスなどと同様に自然的に
あるいは人工的に変異する。２３２−４菌株もまたその
例外ではない。すなわちこれらの菌株は自然的にまたは
人為的に変異を起して、上記の形質と異なる菌株となる
こともある。
アクチノプラネス属に属する抗生物質ＡＢ−１１６の生
産菌の培養は適当な栄養源を有する人口培地まだは天然
培地を用い好気的条件下で行うことができる。培地の栄
養源としては放線菌の培養に繁用されるものが一般に用
いられる。例えば、炭素源としてはグルコース、ラムノ
ース、アラビノース、フラクトース等が、また窒素源と
してはコーンスチーブリカー、ポリペプトン、大豆粉等
が挙げられ、この他必要に応じ食塩、炭酸カルシウムの
如き塩類や消泡剤等を用いてもよい。
産菌の培養は適当な栄養源を有する人口培地まだは天然
培地を用い好気的条件下で行うことができる。培地の栄
養源としては放線菌の培養に繁用されるものが一般に用
いられる。例えば、炭素源としてはグルコース、ラムノ
ース、アラビノース、フラクトース等が、また窒素源と
してはコーンスチーブリカー、ポリペプトン、大豆粉等
が挙げられ、この他必要に応じ食塩、炭酸カルシウムの
如き塩類や消泡剤等を用いてもよい。
培養物から目的とする抗生物質ＡＢ−１１６を採取する
には通常の物理化学的手段を適当に組み合せることによ
り行なえる。
には通常の物理化学的手段を適当に組み合せることによ
り行なえる。
次に実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明する。
実施例１
グルコース１．．５％、大豆粉１５俸１食塩０１％およ
び炭酸カルシウム０．１％（残余は水）からなる培地（
以下Ａ培地という）５ｍｅを試験管に分注滅菌後、斜面
培養から得た２３２−４菌株の１白金耳を接種し、往復
振盪培養機で３０°Ｃ，５日間培養する。更にロータリ
ーフラスコ（５００ｍｌ？容）にＡ培地７０ ｍｅを分
注滅菌したものに前記種菌５ｍｉ’を接種し、ロータリ
ー振盪機上で３０’Ｃ，３日間培養する。三角フラスコ
（３を容）にＡ培地７００ｍｅを分注滅菌したものにこ
の種菌７０ ｍｌを接種し、同様に３日間培養する。次
いでグルコース１５％。
び炭酸カルシウム０．１％（残余は水）からなる培地（
以下Ａ培地という）５ｍｅを試験管に分注滅菌後、斜面
培養から得た２３２−４菌株の１白金耳を接種し、往復
振盪培養機で３０°Ｃ，５日間培養する。更にロータリ
ーフラスコ（５００ｍｌ？容）にＡ培地７０ ｍｅを分
注滅菌したものに前記種菌５ｍｉ’を接種し、ロータリ
ー振盪機上で３０’Ｃ，３日間培養する。三角フラスコ
（３を容）にＡ培地７００ｍｅを分注滅菌したものにこ
の種菌７０ ｍｌを接種し、同様に３日間培養する。次
いでグルコース１５％。
大豆粉１５％１食塩０３％および炭酸カルシウム０．１
％からなる培地（ｐＨ７，０） １００ｔをステンレス
・スチールタンク（２００を容）に注入滅菌したものに
前記種培養３．５ｔを移植し３０°Ｃにおいて、通気攪
拌下（通気５０１７％ 、攪拌１５０Ｗ分、内圧０．５
にν’ｃｍ２）１２０時間培養する。培養物にセライト
１１、” （濾過助剤）を加えて濾過し、得られるＰ液にダイヤイ
オンＨｐ−２０を６を加えて室温で１時間攪＝１１− 押抜、ダイヤイオンＨｐ−２０をカラムに充填する。
％からなる培地（ｐＨ７，０） １００ｔをステンレス
・スチールタンク（２００を容）に注入滅菌したものに
前記種培養３．５ｔを移植し３０°Ｃにおいて、通気攪
拌下（通気５０１７％ 、攪拌１５０Ｗ分、内圧０．５
にν’ｃｍ２）１２０時間培養する。培養物にセライト
１１、” （濾過助剤）を加えて濾過し、得られるＰ液にダイヤイ
オンＨｐ−２０を６を加えて室温で１時間攪＝１１− 押抜、ダイヤイオンＨｐ−２０をカラムに充填する。
カラムを１０ｔの水で洗浄後１０％アセトン水で浴出す
る。アセトンを減圧留去し、アンバーライ） ＩＲＣ
−５０（Ｈ型）５００＋＋＋ｅに吸着させ水で洗浄する
。０．ＩＮ塩酸で溶出し、溶出液をＩＮ水酸化ナトリウ
ムで中和する。これをダイヤイオンＨｐ−−２０（５０
０ｍｅ ）カラムに通し、次いで１０％アセトン水で溶
出する。溶出液を減圧濃縮し、セファデックスＧ−１０
に通して濃縮乾固する。残漬を少量の９０係メタノール
に溶解し、セファデックスＬＨ２０に通し、活性区分を
集めて濃縮乾固し、薄層クロマト的に単一スポットのＡ
Ｂ−１１６を５００■得る。
る。アセトンを減圧留去し、アンバーライ） ＩＲＣ
−５０（Ｈ型）５００＋＋＋ｅに吸着させ水で洗浄する
。０．ＩＮ塩酸で溶出し、溶出液をＩＮ水酸化ナトリウ
ムで中和する。これをダイヤイオンＨｐ−−２０（５０
０ｍｅ ）カラムに通し、次いで１０％アセトン水で溶
出する。溶出液を減圧濃縮し、セファデックスＧ−１０
に通して濃縮乾固する。残漬を少量の９０係メタノール
に溶解し、セファデックスＬＨ２０に通し、活性区分を
集めて濃縮乾固し、薄層クロマト的に単一スポットのＡ
Ｂ−１１６を５００■得る。
第１図および第２図は抗生物質ＡＢ−１１６の紫外部吸
収スペクトルおよびＫＢｒ法による赤外部吸収スペクト
ルをそれぞれ示す。 １２− 喀 七 郵 塑 型 郵 手 続 補 正 書（自発） 昭和５７年γ月２ＣＩ日 １、事件の表示 昭和５６年特許願第 １２９１２１号 ２、発明の名称 抗生物質ＡＢ−１１６ ３、補正をする者 事件との関係 特許出願人 住所 大阪市東区道修町３丁目２５番地名称 ２９１
大日本製薬株式会社 代我取緯役藤原冨男 社 長 ４、代理人 住所 大阪府吹田市江の木町３３番９４号大日本製薬株
式会社 総合研究所内 氏名 弁理± ７６５２ 坪井有四部 ５、補正の対象 明細ｔ１の［特許ａ１°ｉ求の範囲］およびし発明の詳
細な説明」の１１■ ６、補正の内容 （１） 特許請求の範囲を別紙のとおり補正する。 （２） 明細書第２頁６行１−１において「分子量：
」とあるのを１七ノアセデ一ト体の分子、Ｌｌ： ニー
１と補正する。 （３） 明細書第３頁１・８行［１においてｒ １７
１５Ｊとあるのをｒ１７１０．１と補正する。 （１１） 明細書第４頁末行〜第５頁３行において「
本発明の抗生物質ＡＩＩＩＩＧの構造は不明であるか、
・・・・・・・−核酸系の物質であろうと推定される。 」とあるのを次のとおり補正する。 １本発明の抗生物質Ａｌ１−１１Ｇは核酸系の化合物で
あり、その構造は次のとおりと推定される。 ｌＬｌ 」 （５） 明細書第２頁６行目において「赤外部吸収ス
ペクトルにおいて」とあるのをｒ赤外部吸収スペクトル
および構造において１と補正する。 −以上一 特許請求の範囲 アクチノプラネス（八ｃｔｉｎｏｐｌａｎｅｓ）属に属
する菌によって生産され、その比旋光度が〔α〕２５−
１４．０（ｃ＝１． ジメチルスルホキシド中）伺゛近
であり、約２２５°Ｃで黄色に、約２５８°Ｃで抗生物
質ＡＢ−１１６゜
収スペクトルおよびＫＢｒ法による赤外部吸収スペクト
ルをそれぞれ示す。 １２− 喀 七 郵 塑 型 郵 手 続 補 正 書（自発） 昭和５７年γ月２ＣＩ日 １、事件の表示 昭和５６年特許願第 １２９１２１号 ２、発明の名称 抗生物質ＡＢ−１１６ ３、補正をする者 事件との関係 特許出願人 住所 大阪市東区道修町３丁目２５番地名称 ２９１
大日本製薬株式会社 代我取緯役藤原冨男 社 長 ４、代理人 住所 大阪府吹田市江の木町３３番９４号大日本製薬株
式会社 総合研究所内 氏名 弁理± ７６５２ 坪井有四部 ５、補正の対象 明細ｔ１の［特許ａ１°ｉ求の範囲］およびし発明の詳
細な説明」の１１■ ６、補正の内容 （１） 特許請求の範囲を別紙のとおり補正する。 （２） 明細書第２頁６行１−１において「分子量：
」とあるのを１七ノアセデ一ト体の分子、Ｌｌ： ニー
１と補正する。 （３） 明細書第３頁１・８行［１においてｒ １７
１５Ｊとあるのをｒ１７１０．１と補正する。 （１１） 明細書第４頁末行〜第５頁３行において「
本発明の抗生物質ＡＩＩＩＩＧの構造は不明であるか、
・・・・・・・−核酸系の物質であろうと推定される。 」とあるのを次のとおり補正する。 １本発明の抗生物質Ａｌ１−１１Ｇは核酸系の化合物で
あり、その構造は次のとおりと推定される。 ｌＬｌ 」 （５） 明細書第２頁６行目において「赤外部吸収ス
ペクトルにおいて」とあるのをｒ赤外部吸収スペクトル
および構造において１と補正する。 −以上一 特許請求の範囲 アクチノプラネス（八ｃｔｉｎｏｐｌａｎｅｓ）属に属
する菌によって生産され、その比旋光度が〔α〕２５−
１４．０（ｃ＝１． ジメチルスルホキシド中）伺゛近
であり、約２２５°Ｃで黄色に、約２５８°Ｃで抗生物
質ＡＢ−１１６゜
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 アクチノプラネス（ＡｃｔｉｎｏｐｌａｎｅＳ ）属に
属する菌によって生産され、その比旋光度が〔α）甘−
１４，０（ｃ＝１．′／２メチルスルホキシド中）付近
であり、約２２５°Ｃで黄色に、約２５８°Ｃで茶褐色
に変化し、そしてニンヒドリン反応が陽性である分子量
３８１（マススペクトル法）の抗生物質ＡＢ−１１６゜
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56129121A JPS5832893A (ja) | 1981-08-17 | 1981-08-17 | 抗生物質ａｂ−１１６ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56129121A JPS5832893A (ja) | 1981-08-17 | 1981-08-17 | 抗生物質ａｂ−１１６ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5832893A true JPS5832893A (ja) | 1983-02-25 |
| JPH0153677B2 JPH0153677B2 (ja) | 1989-11-15 |
Family
ID=15001589
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56129121A Granted JPS5832893A (ja) | 1981-08-17 | 1981-08-17 | 抗生物質ａｂ−１１６ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5832893A (ja) |
-
1981
- 1981-08-17 JP JP56129121A patent/JPS5832893A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0153677B2 (ja) | 1989-11-15 |
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