JPS5840352A - ポリエステル繊維類用ジスアゾ染料 - Google Patents
ポリエステル繊維類用ジスアゾ染料Info
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- JPS5840352A JPS5840352A JP13819381A JP13819381A JPS5840352A JP S5840352 A JPS5840352 A JP S5840352A JP 13819381 A JP13819381 A JP 13819381A JP 13819381 A JP13819381 A JP 13819381A JP S5840352 A JPS5840352 A JP S5840352A
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- Coloring (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はポリエステル繊維類を橙色〜紫色に染色し、耐
光堅牢度等の諸堅牢度にすぐれ、染色時の温度安定性お
よびP11安定性にすぐれたジスアゾ染料に関するもの
である。
光堅牢度等の諸堅牢度にすぐれ、染色時の温度安定性お
よびP11安定性にすぐれたジスアゾ染料に関するもの
である。
本発明のポリエステル繊維類用ジスアゾ染料は下記一般
式(1) (式中、Xは水素原子、塩素原子 w)口基壇たはトリ
フルオロメチル基を表わし、Y#iシアノ基、カルバモ
イル基またはアルコキシカルを表わし、R”if水素原
子、塩素原子、ヒドロキシル基、アルキル基、アルコキ
シ基またはフェニル基を表わし、R1はアルキル基、ア
ルコキシアルキル基、ヒドロキシアルキル基またはアラ
ルキル基を表わす。)で示される水不溶性染料である。
式(1) (式中、Xは水素原子、塩素原子 w)口基壇たはトリ
フルオロメチル基を表わし、Y#iシアノ基、カルバモ
イル基またはアルコキシカルを表わし、R”if水素原
子、塩素原子、ヒドロキシル基、アルキル基、アルコキ
シ基またはフェニル基を表わし、R1はアルキル基、ア
ルコキシアルキル基、ヒドロキシアルキル基またはアラ
ルキル基を表わす。)で示される水不溶性染料である。
一般式〔I〕において、!で表わされるアルコキシカル
ボニル基として蝶、メトキシカルボニル基、エトキシカ
ルボニル基、ブトキシカルボニル基等の低級アルコキシ
カルボニル基カ挙ケられ、R1およびR1で表わされる
アルキル基としては、メチル基、エチル基、ブチル基等
の低級アルキル基が挙げられ R1で表わされるアルコ
キシ基として社メトキシ基、エトキシ基、ブトキシ基等
の低級アルコキシ基が挙げられ 19で表わされるアル
ツキジアルキル基としてはメト命ジエチル基、エトキシ
エチル基、r−メトキシプ胃ピル基、r−イソプpボキ
シプ四ピル基等O低級アルプキシアルキル基が挙げられ
。
ボニル基として蝶、メトキシカルボニル基、エトキシカ
ルボニル基、ブトキシカルボニル基等の低級アルコキシ
カルボニル基カ挙ケられ、R1およびR1で表わされる
アルキル基としては、メチル基、エチル基、ブチル基等
の低級アルキル基が挙げられ R1で表わされるアルコ
キシ基として社メトキシ基、エトキシ基、ブトキシ基等
の低級アルコキシ基が挙げられ 19で表わされるアル
ツキジアルキル基としてはメト命ジエチル基、エトキシ
エチル基、r−メトキシプ胃ピル基、r−イソプpボキ
シプ四ピル基等O低級アルプキシアルキル基が挙げられ
。
とドロ中ジアルキル基としてはヒト−キシエチル基、r
−ヒト四キシプロピル基等のヒドロキシ低級アルキル基
が挙げられ、アラルキル基としてはベンジル基、フェネ
チル基等が挙げられる。
−ヒト四キシプロピル基等のヒドロキシ低級アルキル基
が挙げられ、アラルキル基としてはベンジル基、フェネ
チル基等が挙げられる。
前足一般式(1)で示されるジスアゾ染料は下記式(1
) (式中、Xは前記定義に同じ、)で示されるアセン類を
ジアゾ化し下記式(1) (式中、!は前記定義に同じ。)で示されるアミノチオ
フェン類とカップリングさせ、得られ九下記式(IV) !′ (式中、!および!は前記定義に同じ。)で示されるモ
ノアゾ化合物をジアゾ化し、一般式に−H(式中、KF
i前記定義に同じ。)で示される化合物とカップリング
させることによって製造することができる。
) (式中、Xは前記定義に同じ、)で示されるアセン類を
ジアゾ化し下記式(1) (式中、!は前記定義に同じ。)で示されるアミノチオ
フェン類とカップリングさせ、得られ九下記式(IV) !′ (式中、!および!は前記定義に同じ。)で示されるモ
ノアゾ化合物をジアゾ化し、一般式に−H(式中、KF
i前記定義に同じ。)で示される化合物とカップリング
させることによって製造することができる。
本発明のジスアゾ染料によシ染色しうる繊維としては、
ポリエチレンテレフタレート、テレフタル酸トt、餌−
ビスー(ヒト四キシメチル)シクロヘキサンとの重縮合
物表どより危るポリエステル繊維、あるいは木綿、絹、
羊毛などの天然繊維と上記ポリエステル線維との混紡品
。
ポリエチレンテレフタレート、テレフタル酸トt、餌−
ビスー(ヒト四キシメチル)シクロヘキサンとの重縮合
物表どより危るポリエステル繊維、あるいは木綿、絹、
羊毛などの天然繊維と上記ポリエステル線維との混紡品
。
混繊品が挙げられる。
本発明O染料を用いてポリエステル線維を染色するには
、前足一般式(I)で示される染料が水に不溶ないし離
溶であるので、常法により。
、前足一般式(I)で示される染料が水に不溶ないし離
溶であるので、常法により。
分散剤としてナフタレンスルホン酸とホルムアルデヒド
との縮合物、高級アルコール硫酸エステル、高級アルキ
ルベンゼンスルホン酸塩力どを使用して水性媒質中に1
分散させた染色浴または捺染糊を調製し、浸染または捺
染を行なえばよ−。例えば浸染の場合、高温染色法、キ
ャリヤー染色法、サーモゾル染色法などの通常の染色処
理法を適用すれば、ポリエステル繊維ないしは、その混
紡品に堅牢度のすぐれた染色を施すことができる。その
際、場合により、染色浴にギ酸、酢酸、リン酸あるい社
硫酸アンモニウムなどのような酸性物質を添加すれば、
さらに好結果が得られる。
との縮合物、高級アルコール硫酸エステル、高級アルキ
ルベンゼンスルホン酸塩力どを使用して水性媒質中に1
分散させた染色浴または捺染糊を調製し、浸染または捺
染を行なえばよ−。例えば浸染の場合、高温染色法、キ
ャリヤー染色法、サーモゾル染色法などの通常の染色処
理法を適用すれば、ポリエステル繊維ないしは、その混
紡品に堅牢度のすぐれた染色を施すことができる。その
際、場合により、染色浴にギ酸、酢酸、リン酸あるい社
硫酸アンモニウムなどのような酸性物質を添加すれば、
さらに好結果が得られる。
壕九1本発明方法に使用される前足一般式〔1〕で示さ
れる染料社同系統の染料あるいは他系統の染料と併用し
てもよく、このうち前足一般式(1)で示される染料相
亙の配合によシ染色性の向上等、好結果が得られる場合
がある。
れる染料社同系統の染料あるいは他系統の染料と併用し
てもよく、このうち前足一般式(1)で示される染料相
亙の配合によシ染色性の向上等、好結果が得られる場合
がある。
次に1本発明を実施例によって更に具体的に、説明する
が、本発明はその要旨を超えない限り以下の実施例に限
定されるものではない。
が、本発明はその要旨を超えない限り以下の実施例に限
定されるものではない。
実施例I
下記構造式
で示される染料o、t tをナフタレンスルホン酸−ホ
ルムアルデヒド縮合物/fおよび高級アルコール硫酸エ
ステルコfを含む水Jt[分散させた染色浴に、ポリエ
ステル線維100Fを浸漬し、iio℃で40分間染色
した後、ソーピング、水洗および乾燥を行なつ九七ころ
、茶色の染布が得られ良。得られた染布の耐光堅牢度、
昇華堅牢度および水堅牢度、ならびに上記染料の染色時
の温度安定性、pH安定性は良好であった。
ルムアルデヒド縮合物/fおよび高級アルコール硫酸エ
ステルコfを含む水Jt[分散させた染色浴に、ポリエ
ステル線維100Fを浸漬し、iio℃で40分間染色
した後、ソーピング、水洗および乾燥を行なつ九七ころ
、茶色の染布が得られ良。得られた染布の耐光堅牢度、
昇華堅牢度および水堅牢度、ならびに上記染料の染色時
の温度安定性、pH安定性は良好であった。
本実施例で使用した染料社下記のようにして製造した。
アニリン?、J tを2−塩酸l!od中に溶解し、こ
の溶液をコCに冷却し、つ−でコ菫−亜硝酸ソーダ!θ
−を加えた。このとき温度はすCを超えないようにしえ
。得られたアニリンのジアゾニウム塩溶液をコーア建ノ
ー!−シアノチオフェンlコ、餌tをメタノールコoo
ydK溶鱗した溶液中KJCにて添加し、同温度で一時
間攪拌し、析出したモノアゾ化合物を一取後。
の溶液をコCに冷却し、つ−でコ菫−亜硝酸ソーダ!θ
−を加えた。このとき温度はすCを超えないようにしえ
。得られたアニリンのジアゾニウム塩溶液をコーア建ノ
ー!−シアノチオフェンlコ、餌tをメタノールコoo
ydK溶鱗した溶液中KJCにて添加し、同温度で一時
間攪拌し、析出したモノアゾ化合物を一取後。
水洗して乾燥した。このモノアゾ化合物(コーア電〕−
3−シアノー!−フェニルアゾチオフェン)/ /、*
fを酢酸/10−およびシん酸120−の混合物中に
加え、つ埴でこの混合物中にσ〜ICでニトロシル硫酸
(亜硝酸ソーダ!、!fをラッチ硫酸20tllC溶解
して調製)を徐々に加え、同温度で10分攪拌して、モ
ノアゾ化合物のジアゾ液を調製した。このジアゾ液を、
フェノ−ルミ、r tを炭酸ソーダ水溶液100m1中
に溶甥して氷酢酸でpHデ〜lσに調整した溶液に添加
し、0〜tCで一時間攪拌し、析出したジスアゾ染料を
一取後、水洗して乾燥した。本島のλ酩買(アセトン)
はglす!11m であった。
3−シアノー!−フェニルアゾチオフェン)/ /、*
fを酢酸/10−およびシん酸120−の混合物中に
加え、つ埴でこの混合物中にσ〜ICでニトロシル硫酸
(亜硝酸ソーダ!、!fをラッチ硫酸20tllC溶解
して調製)を徐々に加え、同温度で10分攪拌して、モ
ノアゾ化合物のジアゾ液を調製した。このジアゾ液を、
フェノ−ルミ、r tを炭酸ソーダ水溶液100m1中
に溶甥して氷酢酸でpHデ〜lσに調整した溶液に添加
し、0〜tCで一時間攪拌し、析出したジスアゾ染料を
一取後、水洗して乾燥した。本島のλ酩買(アセトン)
はglす!11m であった。
実施例−〜J3
実施例/に準じて製造した表−1〜表−一記載のジスア
ゾ染料、を用いて実施例Iと同様の方法によりポリエス
テル繊維の染色を行なった。
ゾ染料、を用いて実施例Iと同様の方法によりポリエス
テル繊維の染色を行なった。
得られ友染布の色調および使用したジスアゾ染料の1I
El&X (アセトン)を表−1〜表−餌に示した。
El&X (アセトン)を表−1〜表−餌に示した。
Claims (1)
- (1)一般式 (式中、Xは水素原子、塩素原子、ニトロ基ま九はトリ
フルオロメチル基を表わし、!はシアノ基、カルバモイ
ル基またはアルコキを表わし、R’li水素原子、塩素
原子、ヒドロキシル基、アルキル基、アルコキシ基また
はフェニル基をpht、、u”はアルキル基、アルコキ
シアルキル基、にド漬キシアルキル基壇たはアラルキル
基を表わす。)で示されるポリエステル繊維類用ジスア
ゾ染料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13819381A JPS5840352A (ja) | 1981-09-02 | 1981-09-02 | ポリエステル繊維類用ジスアゾ染料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13819381A JPS5840352A (ja) | 1981-09-02 | 1981-09-02 | ポリエステル繊維類用ジスアゾ染料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5840352A true JPS5840352A (ja) | 1983-03-09 |
Family
ID=15216247
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13819381A Pending JPS5840352A (ja) | 1981-09-02 | 1981-09-02 | ポリエステル繊維類用ジスアゾ染料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5840352A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4908435A (en) * | 1987-02-27 | 1990-03-13 | Imperial Chemical Industries Plc | Aromatic disazo compounds having strong infra-red absorption |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5141734A (ja) * | 1974-08-10 | 1976-04-08 | Bayer Ag | Jisuazosenryonoseizoho |
-
1981
- 1981-09-02 JP JP13819381A patent/JPS5840352A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5141734A (ja) * | 1974-08-10 | 1976-04-08 | Bayer Ag | Jisuazosenryonoseizoho |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4908435A (en) * | 1987-02-27 | 1990-03-13 | Imperial Chemical Industries Plc | Aromatic disazo compounds having strong infra-red absorption |
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