JPH0349939B2 - - Google Patents
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- JPH0349939B2 JPH0349939B2 JP56094161A JP9416181A JPH0349939B2 JP H0349939 B2 JPH0349939 B2 JP H0349939B2 JP 56094161 A JP56094161 A JP 56094161A JP 9416181 A JP9416181 A JP 9416181A JP H0349939 B2 JPH0349939 B2 JP H0349939B2
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- dyeing
- polyester fibers
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- water
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明はポリエステル繊維を耐光堅牢度、耐昇
華堅牢度、水堅牢度などの諸堅牢度にすぐれた鮮
明な赤味青〜青色に染色し、かつ染色時の温度安
定性およびPH安定性の良好なポリエステル繊維用
ジスアゾ染料に関するものである。 本発明のポリエステル繊維用ジスアゾ染料は、
一般式 〔式中、Ｘは水素原子またはメチル基を表わし、
Ｙは水素原子を表わし、Ｒはプロピル基またはブ
チル基を表わす。〕で示される水不溶性染料であ
る。 前示一般式〔〕で示されるジスアゾ染料はア
ニリンをジアゾ化し下記式〔〕 で示される２−アミノ−３−シアノチオフエンと
カツプリングさせて得られる。下記式〔〕 で示されるモノアゾ化合物をジアゾ化し、下記一
般式〔〕 （式中、Ｘ，ＹおよびＲは前記定義に同じ。）で
示されるアニリン類とカツプリングさせることに
よつて製造することができる。 本発明のジスアゾ染料により染色しうる繊維と
しては、ポリエチレンテレフタレート、テレフタ
ル酸と１，４−ビス−（ヒドロキシメチル）シク
ロヘキサンとの重縮合物などよりなるポリエステ
ル繊維、あるいは木綿、絹、羊毛などの天然繊維
と上記ポリエステル繊維との混紡品、混織品が挙
げられる。 本発明の染料を用いてポリエステル繊維を染色
するには、前示一般式〔〕で示される染料が水
に不溶ないし難容であるので、常法により、分散
剤としてナフタレンスルホン酸とホルムアルデヒ
ドとの縮合物、高級アルコール硫酸エステル、高
級アルキルベンゼンスルホン酸塩などを使用して
水性媒質中に分散させた染色浴または捺染糊を調
製し、浸染または捺染を行なえばよい。例えば浸
染の場合、高温染色法、キヤリヤー染色法、サー
モゾル染色法などの通常の染色処理法を適用すれ
ば、ポリエステル繊維ないしは、その混紡品に堅
牢度のすぐれた染色を施すことができる。その
際、場合により、染色浴にギ酸、酢酸、リン酸あ
るいは硫酸アンモニウムなどのような酸性物質を
添加すれば、さらに好結果が得られる。 また、本発明方法に使用される前示一般式
〔〕で示される染料は同系統の染料あるいは他
系統の染料と併用してもよく、このうち前示一般
式〔〕で示される染料相互の配合により染色性
の向上等、好結果が得られる場合がある。 次に、本発明を実施例によつて更に具体的に説
明するが、本発明はその要旨を越えない限り以下
の実施例に限定されるものではない。 実施例 １ 下記構造式 で示される染料0.5ｇを、ナフタレンスルホン酸
−ホルムアルデヒド縮合物１ｇおよび高級アルコ
ール硫酸エステル２ｇを含む水３に分散させて
染色浴を調製した。この染色浴にポリエステル繊
維100ｇを浸漬し、130℃で60分間染色した後、ソ
ーピング、水洗および乾燥を行なつたところ、鮮
明な赤味青色の染布が得られた。得られた染布の
耐光堅牢度、昇華堅牢度および水堅牢度ならびに
上記染料の染色時の温度安定性、PH安定性は良好
であつた。 本実施例で使用した染料は下記のようにして製
造した。 アニリン9.3ｇを７％塩酸150ml中に溶解し、こ
の溶液を２℃に冷却し、ついで2N−亜硝酸ソー
ダ50mlを加えた。このとき温度は５℃を超えない
ようにした。得られたアニリンのジアゾニウム塩
溶液を２−アミノ−３−シアノチオフエン12.4ｇ
をメタノール200mlに溶解した溶液中に２℃にて
添加し、同温度で２時間撹拌し、析出したモノア
ゾ化合物を濾取後、水洗して乾燥した。このモノ
アゾ化合物（２−アミノ−３−シアノ−５−フエ
ニルアゾチオフエン）11.4ｇを酢酸114mlおよび
りん酸114mlの混合物中に加え、ついでこの混合
物中に０〜５℃でニトロシル硫酸（亜硝酸ソーダ
3.5ｇを97％硫酸20ｇに溶解して調製）を徐々に
加え、同温度で30分撹拌して、モノアゾ化合物の
ジアゾ液を調製した。 Ｎ−ブチル−Ｎ−シアノエチルアニリン8.0ｇ
をメタノール200mlに溶解し、氷200ｇと水100ml
中に添加した。これに前記で調製したジアゾ液を
加え、０〜５℃で２時間撹拌し、析出したジスア
ゾ染料を濾取後、水洗して乾燥した。本品の
λmax（アセトン）は609nmであつた。 実施例 ２ 実施例１と同様の方法により下記表−１に示し
た染料を用いてポリエステル繊維を染色し、同表
に示す色調の染色物を得た。 【表】
華堅牢度、水堅牢度などの諸堅牢度にすぐれた鮮
明な赤味青〜青色に染色し、かつ染色時の温度安
定性およびPH安定性の良好なポリエステル繊維用
ジスアゾ染料に関するものである。 本発明のポリエステル繊維用ジスアゾ染料は、
一般式 〔式中、Ｘは水素原子またはメチル基を表わし、
Ｙは水素原子を表わし、Ｒはプロピル基またはブ
チル基を表わす。〕で示される水不溶性染料であ
る。 前示一般式〔〕で示されるジスアゾ染料はア
ニリンをジアゾ化し下記式〔〕 で示される２−アミノ−３−シアノチオフエンと
カツプリングさせて得られる。下記式〔〕 で示されるモノアゾ化合物をジアゾ化し、下記一
般式〔〕 （式中、Ｘ，ＹおよびＲは前記定義に同じ。）で
示されるアニリン類とカツプリングさせることに
よつて製造することができる。 本発明のジスアゾ染料により染色しうる繊維と
しては、ポリエチレンテレフタレート、テレフタ
ル酸と１，４−ビス−（ヒドロキシメチル）シク
ロヘキサンとの重縮合物などよりなるポリエステ
ル繊維、あるいは木綿、絹、羊毛などの天然繊維
と上記ポリエステル繊維との混紡品、混織品が挙
げられる。 本発明の染料を用いてポリエステル繊維を染色
するには、前示一般式〔〕で示される染料が水
に不溶ないし難容であるので、常法により、分散
剤としてナフタレンスルホン酸とホルムアルデヒ
ドとの縮合物、高級アルコール硫酸エステル、高
級アルキルベンゼンスルホン酸塩などを使用して
水性媒質中に分散させた染色浴または捺染糊を調
製し、浸染または捺染を行なえばよい。例えば浸
染の場合、高温染色法、キヤリヤー染色法、サー
モゾル染色法などの通常の染色処理法を適用すれ
ば、ポリエステル繊維ないしは、その混紡品に堅
牢度のすぐれた染色を施すことができる。その
際、場合により、染色浴にギ酸、酢酸、リン酸あ
るいは硫酸アンモニウムなどのような酸性物質を
添加すれば、さらに好結果が得られる。 また、本発明方法に使用される前示一般式
〔〕で示される染料は同系統の染料あるいは他
系統の染料と併用してもよく、このうち前示一般
式〔〕で示される染料相互の配合により染色性
の向上等、好結果が得られる場合がある。 次に、本発明を実施例によつて更に具体的に説
明するが、本発明はその要旨を越えない限り以下
の実施例に限定されるものではない。 実施例 １ 下記構造式 で示される染料0.5ｇを、ナフタレンスルホン酸
−ホルムアルデヒド縮合物１ｇおよび高級アルコ
ール硫酸エステル２ｇを含む水３に分散させて
染色浴を調製した。この染色浴にポリエステル繊
維100ｇを浸漬し、130℃で60分間染色した後、ソ
ーピング、水洗および乾燥を行なつたところ、鮮
明な赤味青色の染布が得られた。得られた染布の
耐光堅牢度、昇華堅牢度および水堅牢度ならびに
上記染料の染色時の温度安定性、PH安定性は良好
であつた。 本実施例で使用した染料は下記のようにして製
造した。 アニリン9.3ｇを７％塩酸150ml中に溶解し、こ
の溶液を２℃に冷却し、ついで2N−亜硝酸ソー
ダ50mlを加えた。このとき温度は５℃を超えない
ようにした。得られたアニリンのジアゾニウム塩
溶液を２−アミノ−３−シアノチオフエン12.4ｇ
をメタノール200mlに溶解した溶液中に２℃にて
添加し、同温度で２時間撹拌し、析出したモノア
ゾ化合物を濾取後、水洗して乾燥した。このモノ
アゾ化合物（２−アミノ−３−シアノ−５−フエ
ニルアゾチオフエン）11.4ｇを酢酸114mlおよび
りん酸114mlの混合物中に加え、ついでこの混合
物中に０〜５℃でニトロシル硫酸（亜硝酸ソーダ
3.5ｇを97％硫酸20ｇに溶解して調製）を徐々に
加え、同温度で30分撹拌して、モノアゾ化合物の
ジアゾ液を調製した。 Ｎ−ブチル−Ｎ−シアノエチルアニリン8.0ｇ
をメタノール200mlに溶解し、氷200ｇと水100ml
中に添加した。これに前記で調製したジアゾ液を
加え、０〜５℃で２時間撹拌し、析出したジスア
ゾ染料を濾取後、水洗して乾燥した。本品の
λmax（アセトン）は609nmであつた。 実施例 ２ 実施例１と同様の方法により下記表−１に示し
た染料を用いてポリエステル繊維を染色し、同表
に示す色調の染色物を得た。 【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 一般式 〔式中、Ｘは水素原子またはメチル基を表わし、
Ｙは水素原子を表わし、Ｒはプロピル基またはブ
チル基を表わす。〕で示されるポリエステル繊維
用ジスアゾ染料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56094161A JPS57207649A (en) | 1981-06-18 | 1981-06-18 | Disazo dye for polyester fiber |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56094161A JPS57207649A (en) | 1981-06-18 | 1981-06-18 | Disazo dye for polyester fiber |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS57207649A JPS57207649A (en) | 1982-12-20 |
| JPH0349939B2 true JPH0349939B2 (ja) | 1991-07-31 |
Family
ID=14102641
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56094161A Granted JPS57207649A (en) | 1981-06-18 | 1981-06-18 | Disazo dye for polyester fiber |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS57207649A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59145253A (ja) * | 1983-02-04 | 1984-08-20 | Gosei Senriyou Gijutsu Kenkyu Kumiai | ポリエステル繊維用ジスアゾ染料 |
| JPS59145254A (ja) * | 1983-02-04 | 1984-08-20 | Gosei Senriyou Gijutsu Kenkyu Kumiai | ポリエステル繊維用ジスアゾ系染料 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4264495A (en) * | 1972-05-15 | 1981-04-28 | Eastman Kodak Company | 2-Thienyl azo dyestuff compounds |
| DE2438496A1 (de) * | 1974-08-10 | 1976-02-26 | Bayer Ag | Disazofarbstoffe |
-
1981
- 1981-06-18 JP JP56094161A patent/JPS57207649A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS57207649A (en) | 1982-12-20 |
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