JPS5843813B2 - 磁気記録媒体 - Google Patents
磁気記録媒体Info
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- JPS5843813B2 JPS5843813B2 JP5551378A JP5551378A JPS5843813B2 JP S5843813 B2 JPS5843813 B2 JP S5843813B2 JP 5551378 A JP5551378 A JP 5551378A JP 5551378 A JP5551378 A JP 5551378A JP S5843813 B2 JPS5843813 B2 JP S5843813B2
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Links
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Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
- Magnetic Record Carriers (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は磁気記録媒体に関する。
一般に磁気記録媒体はポリエステルベース等の高分子材
料製基体に磁性粉と高分子材料製バインダーとの混合物
である磁性塗料を塗布したものである。
料製基体に磁性粉と高分子材料製バインダーとの混合物
である磁性塗料を塗布したものである。
ところが基体自体及びバインダーが絶縁物であるうえ、
使用する磁性粉も例えばγＦｅ２Ｏ３、酸化クロム、コ
バルトドープ型、γＦｅ２Ｏ３等の比較的電気抵抗の高
い金属酸化物であるため、出来上った磁気記録媒体の電
気抵抗が高くなり、そのために静電気が帯電し、これが
ごみ、はこりを吸着する原因となっていた。
使用する磁性粉も例えばγＦｅ２Ｏ３、酸化クロム、コ
バルトドープ型、γＦｅ２Ｏ３等の比較的電気抵抗の高
い金属酸化物であるため、出来上った磁気記録媒体の電
気抵抗が高くなり、そのために静電気が帯電し、これが
ごみ、はこりを吸着する原因となっていた。
そこで従来よりアニオン、カチオン、非イオン、両性系
の界面活性剤が帯電防止剤として使用されていたが、従
来はこれらの帯電防止剤を使用するのにたｇ磁性粉とバ
インダーの混合物に添加してそれを基体に塗布したもの
であった。
の界面活性剤が帯電防止剤として使用されていたが、従
来はこれらの帯電防止剤を使用するのにたｇ磁性粉とバ
インダーの混合物に添加してそれを基体に塗布したもの
であった。
従来の磁気記録媒体の帯電防止に対する考え方は、帯電
した静電気を即放電させてしまうためには磁気記録媒体
の電気抵抗を下げるということであった。
した静電気を即放電させてしまうためには磁気記録媒体
の電気抵抗を下げるということであった。
即ち帯電防止の手段はたｇそのものの電気抵抗を下げる
ということのみであった。
ということのみであった。
そのために充分に満足いく帯電防止効果をあげることが
出来なかったのであるが、本発明者は従来の帯電防止−
電気抵抗低下という考え方を改め、要は帯電した静電気
が早くなくなれば良いのであるから電気抵抗という考え
方にこだわる事なく、静電気そのものをいかに早く少く
するかという事を検討して見た。
出来なかったのであるが、本発明者は従来の帯電防止−
電気抵抗低下という考え方を改め、要は帯電した静電気
が早くなくなれば良いのであるから電気抵抗という考え
方にこだわる事なく、静電気そのものをいかに早く少く
するかという事を検討して見た。
その結果バインダーとしてポリウレタン樹脂で可塑化さ
れた塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体を使用する場合、
ポリウレタン樹脂の量を全バインダー量に対して４０重
量％以下とし、さらに界面活性剤としてアルキルエーテ
ル型のものを用い、これらと磁性粉の混合物である磁性
塗料を基体に塗布して戒る磁気記録媒体は帯電した電荷
の量が半分になる半減期が著しく小さくなるという事を
先きに見出した。
れた塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体を使用する場合、
ポリウレタン樹脂の量を全バインダー量に対して４０重
量％以下とし、さらに界面活性剤としてアルキルエーテ
ル型のものを用い、これらと磁性粉の混合物である磁性
塗料を基体に塗布して戒る磁気記録媒体は帯電した電荷
の量が半分になる半減期が著しく小さくなるという事を
先きに見出した。
本発明者はさらに研究をした結果、上記のアルキルエー
テル型界面活性剤と共にりん酸エステル型界面活性剤を
使用すると、アルキルエーテル単独の場合よりも磁気特
性（配向性）が改善されることを見出した。
テル型界面活性剤と共にりん酸エステル型界面活性剤を
使用すると、アルキルエーテル単独の場合よりも磁気特
性（配向性）が改善されることを見出した。
さらに半減期減少の効果は両活性剤の総量を一定として
成る範囲でこれら活性剤の割合を変えても変わらないこ
とを見出した。
成る範囲でこれら活性剤の割合を変えても変わらないこ
とを見出した。
アルキルエーテル型活性剤の添加効果は３重量部（後記
実施例における配合物のような組成に対し）以上で急激
に大きくなるが、同じ程度の半減期の減少はこの活性剤
の約５割程度までりん酸エステル型界面活性剤で置換し
ても得られる。
実施例における配合物のような組成に対し）以上で急激
に大きくなるが、同じ程度の半減期の減少はこの活性剤
の約５割程度までりん酸エステル型界面活性剤で置換し
ても得られる。
しかも、上記のようにりん酸エステル型界面活性剤の添
加は磁気配向性を向上させることになりすぐれた磁気記
録媒体を提供することになる。
加は磁気配向性を向上させることになりすぐれた磁気記
録媒体を提供することになる。
尚、ポリウレタン樹脂の含有量を全バインダーに対して
約４０重量％以下の割合で用いるのは、界面活性剤との
相乗作用によりこの範囲で半減期が大幅に減じるからで
ある。
約４０重量％以下の割合で用いるのは、界面活性剤との
相乗作用によりこの範囲で半減期が大幅に減じるからで
ある。
ポリウレタン樹脂の量が約４０重量％を超えると半減期
が大きくなり好ましくない。
が大きくなり好ましくない。
以下実施例に関して本発明を具体的に説明する。
実施例 １
γＦｅ２Ｏ３
１００重量部
熱可塑性ポリウレタン樹脂 Ｘ
（グツドリッチ社のニステ
ン５７０１ ） ３０ ／／塩
化ビニルー酢酸ビニル共 ｙ 重合体 ★ １アルキル工−テル型界面活 性剤 （日本乳化剤（株）の Ｎｅｕｃｏｌ １０１０ ） １．８重量部 Ｃ９Ｈ１ｏＯＨのりん酸ニス １．２〃チル ただしｘ＋ｙ＝３０重量部一定とし、Ｘはバインダー全
量に対して１０．２０．３０．４０及び５０％（３〜１
５重量部）とした。
化ビニルー酢酸ビニル共 ｙ 重合体 ★ １アルキル工−テル型界面活 性剤 （日本乳化剤（株）の Ｎｅｕｃｏｌ １０１０ ） １．８重量部 Ｃ９Ｈ１ｏＯＨのりん酸ニス １．２〃チル ただしｘ＋ｙ＝３０重量部一定とし、Ｘはバインダー全
量に対して１０．２０．３０．４０及び５０％（３〜１
５重量部）とした。
上記の５種の組成物をそれぞれボールミル中で混合し、
常法に従ってポリエステルベースに塗布して磁気記録媒
体を製作した。
常法に従ってポリエステルベースに塗布して磁気記録媒
体を製作した。
その緒特性は第１表に示した。比較例
実施例１において、アルキルエーテル型活性剤を３重量
部用い、りん酸エステル型活性剤を用いないで５種の磁
気記録媒体を製造した。
部用い、りん酸エステル型活性剤を用いないで５種の磁
気記録媒体を製造した。
その結果を第１表に示す。
第１表から先ず分ることは、ポリウレタン含有率が４０
％以下で半減期が非常に短かくなることである。
％以下で半減期が非常に短かくなることである。
従って本発明は全バインダーに対するポリウレタン含有
率４０％以下のものを用いる。
率４０％以下のものを用いる。
次に電気抵抗はアルキルエーテル型活性剤３重量部の場
合（比較例）とその一部を１．２重量部りん酸エステル
型活性剤で置換した場合とでほとんど差がなく、また半
減期にもほとんど差がないことが分る。
合（比較例）とその一部を１．２重量部りん酸エステル
型活性剤で置換した場合とでほとんど差がなく、また半
減期にもほとんど差がないことが分る。
従ってりん酸エステル型界面活性剤もアルキルエーテル
型と同様な半減期減少の効果を有することが理解できる
。
型と同様な半減期減少の効果を有することが理解できる
。
ただし置換には限界があることは後で説明する。
最後に、本発明によるときは磁気配向性が相当に向上し
、比較例に比してすぐれた磁気記録媒体が提供できたこ
とが分る。
、比較例に比してすぐれた磁気記録媒体が提供できたこ
とが分る。
実施例 ２
アルキルエーテル型界面活性剤の一部をりん酸エステル
型界面活性剤と置換した場合の効果を見るために γＦｅ２Ｏ３ １００重量部 熱可塑性ポリウレタン樹脂 １２．０ 〃（ニ
ステン５７０１） 塩化ビニル 重合体 酢酸ビニル共 １８．０ アルキルエーテル型界面活 ｋ 性剤 （日本乳化剤（株）の Ｎｅｕｃｏｌ １０１０ ） ３．０
重量部Ｃ９Ｈ１９０Ｈのりん酸ニス ｌ チル の配合物（ただしに＋１＝３．０重量部）をに、 １を
変えて数種調製し、実施例１と同様にして磁気記録媒体
を製造した。
型界面活性剤と置換した場合の効果を見るために γＦｅ２Ｏ３ １００重量部 熱可塑性ポリウレタン樹脂 １２．０ 〃（ニ
ステン５７０１） 塩化ビニル 重合体 酢酸ビニル共 １８．０ アルキルエーテル型界面活 ｋ 性剤 （日本乳化剤（株）の Ｎｅｕｃｏｌ １０１０ ） ３．０
重量部Ｃ９Ｈ１９０Ｈのりん酸ニス ｌ チル の配合物（ただしに＋１＝３．０重量部）をに、 １を
変えて数種調製し、実施例１と同様にして磁気記録媒体
を製造した。
半減期を第１図に示した。同図から分るようにアルキル
エーテル型界面活性剤は単独で３重量部存在すれば充分
に短い半減期（約１０秒以下）を有するが、しかし約１
．５重量部までのりん酸エステル型界面活性剤で置換し
ても半減期は十分に短いことが分る。
エーテル型界面活性剤は単独で３重量部存在すれば充分
に短い半減期（約１０秒以下）を有するが、しかし約１
．５重量部までのりん酸エステル型界面活性剤で置換し
ても半減期は十分に短いことが分る。
一方、実施例１で示されたように配向性は一部置換によ
り改善されるのである。
り改善されるのである。
実施例 ３
ｒｒＦｅ２０３
ｉｏｏ重量部
熱可塑性ポリウレタン樹脂
（ニステン５７０１ ）
２
塩化ビニル−酢酸ビニル共重合
体
８
アルキルエーテル型界面活性剤
（日本乳化剤（株）のＮｅｕｃｏｌ
ｌｏｌｏ）
Ｃ１５Ｈ２７→ζ＝二）ＯＨのり ｌ ｔ
ｔん酸エステル 上記組成物を実施例１と同様にして磁気記録媒体を製造
した。
ｔん酸エステル 上記組成物を実施例１と同様にして磁気記録媒体を製造
した。
その結果を第２表に示す。尚、実施例２におけるに＝３
．０（アルキルエーテル３．０重量部）のものを比較例
として挙げた。
．０（アルキルエーテル３．０重量部）のものを比較例
として挙げた。
第２表の結果はりん酸エステル型活性剤の置換により配
向性が改善されることを示している。
向性が改善されることを示している。
第１図は本発明の磁気記録媒体の半減期に対するアルキ
ルエーテル型及びりん酸エステル型界面活性剤の添加の
効果を示すグラフである。
ルエーテル型及びりん酸エステル型界面活性剤の添加の
効果を示すグラフである。
Claims (1)
- １ 全バインダー量に対して４０重量％以下のポリウレ
タン樹脂で可塑化された塩化ビニル−酢酸ビニル共重合
体、アルキルエーテル型の界面活性剤、りん酸エステル
型の界面活性剤、及び磁性粉を含有し、且つりん酸エス
テル型の界面活性剤を界面活性剤総量の５０％以下の量
で含む磁性塗料を基体に塗布して戒る磁気記録媒体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5551378A JPS5843813B2 (ja) | 1978-05-12 | 1978-05-12 | 磁気記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5551378A JPS5843813B2 (ja) | 1978-05-12 | 1978-05-12 | 磁気記録媒体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS54147813A JPS54147813A (en) | 1979-11-19 |
| JPS5843813B2 true JPS5843813B2 (ja) | 1983-09-29 |
Family
ID=13000762
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5551378A Expired JPS5843813B2 (ja) | 1978-05-12 | 1978-05-12 | 磁気記録媒体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5843813B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6043217A (ja) * | 1983-08-19 | 1985-03-07 | Toshiba Corp | 磁気記録媒体 |
-
1978
- 1978-05-12 JP JP5551378A patent/JPS5843813B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS54147813A (en) | 1979-11-19 |
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