JPS5851477A - 酸化銀電池 - Google Patents
酸化銀電池Info
- Publication number
- JPS5851477A JPS5851477A JP56148301A JP14830181A JPS5851477A JP S5851477 A JPS5851477 A JP S5851477A JP 56148301 A JP56148301 A JP 56148301A JP 14830181 A JP14830181 A JP 14830181A JP S5851477 A JPS5851477 A JP S5851477A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- active material
- silver
- battery
- positive active
- silver oxide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
- H01M4/54—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of silver
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は酸化銀電池の改良に係り、酸化銀を顆粒化し、
秤量性、成形性を向上させ、薄形電池の提供を可能なら
し、めることを目的とするO従来、酸化**池の正極活
物質には粒径0.1〜10uswの酸化銀(Ag20ま
たはAge)粉末が使用されていたが、流動性が急く、
そのため秤量性、成形性が悪く、特に正極活物質の充填
量が少ない薄形電池では充填量のバラツキが大きくなり
、また加圧成形時の不良発生率が高くなるという問題が
あった。
秤量性、成形性を向上させ、薄形電池の提供を可能なら
し、めることを目的とするO従来、酸化**池の正極活
物質には粒径0.1〜10uswの酸化銀(Ag20ま
たはAge)粉末が使用されていたが、流動性が急く、
そのため秤量性、成形性が悪く、特に正極活物質の充填
量が少ない薄形電池では充填量のバラツキが大きくなり
、また加圧成形時の不良発生率が高くなるという問題が
あった。
そこで電子伝導性の付与を兼ねて正極活物質にシん状黒
鉛を添加することが行なわれているが、充分な活動性を
付与するには体積的にかなりのりん状黒鉛を僑加しなけ
ればならず、そのため放電容量が低下して高容量化がは
かれないという欠点がある。
鉛を添加することが行なわれているが、充分な活動性を
付与するには体積的にかなりのりん状黒鉛を僑加しなけ
ればならず、そのため放電容量が低下して高容量化がは
かれないという欠点がある。
本発明者らはそのような事情に鎌み植々研兇を重ねた結
果、酸化銀粉末を粒径50〜500μm1力サ密度1.
5〜!i、5 f/cm2に顆粒化し、核酸化銀顆粒を
正極活物質として用いるときは、粉末状のものを用いる
場合に比べて流動性が大中に改良され、抑振性ならびに
成形性が向上して、正極活物質の充填量が少ない薄形電
池の場合でも光横蓋のバラツキが少なく、かつ加圧成形
時の成形性が向上して成形不良の発生が少ない酸化銀電
池が得られることを見出し、本発明を完成するにいたっ
た。
果、酸化銀粉末を粒径50〜500μm1力サ密度1.
5〜!i、5 f/cm2に顆粒化し、核酸化銀顆粒を
正極活物質として用いるときは、粉末状のものを用いる
場合に比べて流動性が大中に改良され、抑振性ならびに
成形性が向上して、正極活物質の充填量が少ない薄形電
池の場合でも光横蓋のバラツキが少なく、かつ加圧成形
時の成形性が向上して成形不良の発生が少ない酸化銀電
池が得られることを見出し、本発明を完成するにいたっ
た。
本発明において用いる前記のごとき酸化銀顆粒を得るに
は、たとえば通常の粒径0.1〜10μsgo#を化銀
粉末を水でスラリー状にし、造粒機で造粒し、好ましく
は球形整粒機で球形に整粒したのち、乾燥すればよい。
は、たとえば通常の粒径0.1〜10μsgo#を化銀
粉末を水でスラリー状にし、造粒機で造粒し、好ましく
は球形整粒機で球形に整粒したのち、乾燥すればよい。
本発明において酸化銀顆粒の粒径を符に50〜500μ
mとしたのは、粒径がそれより小さくなると流動性が低
下し、それに伴なって秤量性、成形性が低下し、逆に粒
径が前記範囲より大きくなると、光*−が少ない薄形電
池では顆粒1個の充填tK与える影響が大きくなり、光
填電にバラツキが発生しやすくなるからである。
mとしたのは、粒径がそれより小さくなると流動性が低
下し、それに伴なって秤量性、成形性が低下し、逆に粒
径が前記範囲より大きくなると、光*−が少ない薄形電
池では顆粒1個の充填tK与える影響が大きくなり、光
填電にバラツキが発生しやすくなるからである。
カサ密度は成形性に影響を与え、カサ密度がある程度高
いものほど加圧成形による粒子間の結合が強くなり成形
性が向上するが、高すき′ると個々の粒子が圧縮されに
くくなるため、かえって成形性が低下する。そしてカサ
密度は粒径と関連性を有しており、前記範囲内では粒径
が大きいものほどカサ密度が尚い。
いものほど加圧成形による粒子間の結合が強くなり成形
性が向上するが、高すき′ると個々の粒子が圧縮されに
くくなるため、かえって成形性が低下する。そしてカサ
密度は粒径と関連性を有しており、前記範囲内では粒径
が大きいものほどカサ密度が尚い。
本発明にお・いては、酸化銀を顆粒化することにより、
t&動性を大巾に改良できるので、りん状黒鉛の添加敏
を少なくすることができ、りん状黒鉛をまつ走く使用し
なくてもマス切りによる$?量が可能であり、かつ加圧
成形も充分に行ないうるが、りん状黒鉛を0.05〜2
%(lHiL%、以下同様)程度添加してもよい。
t&動性を大巾に改良できるので、りん状黒鉛の添加敏
を少なくすることができ、りん状黒鉛をまつ走く使用し
なくてもマス切りによる$?量が可能であり、かつ加圧
成形も充分に行ないうるが、りん状黒鉛を0.05〜2
%(lHiL%、以下同様)程度添加してもよい。
つぎの第1表は酸化銀(*g2o、以下一様)の粒径と
秤量性との関係を示すもので、各種粒径の酸化銀をマス
切シ方式で2004秤量する際のバラツキを調べた結果
を示すものである。
秤量性との関係を示すもので、各種粒径の酸化銀をマス
切シ方式で2004秤量する際のバラツキを調べた結果
を示すものである。
第 1 表
第1図は酸化銀の粒径とカサ密度との関係を示す−でめ
シ、第2図は各種粒径の酸化銀を51/aI2で直径9
m、厚さ0.5 mに加圧成形した際の割れや欠けKよ
る不良発生率を調べた結果を示すものである0第1表な
らびに第1〜2図に示す結果より明らかなように1粒径
50〜500μmの範囲、カサ密度り、5〜g、5jl
/2−の範囲で秤量値のバラツキが少なく、かつ成形不
良の発生が少ない。
シ、第2図は各種粒径の酸化銀を51/aI2で直径9
m、厚さ0.5 mに加圧成形した際の割れや欠けKよ
る不良発生率を調べた結果を示すものである0第1表な
らびに第1〜2図に示す結果より明らかなように1粒径
50〜500μmの範囲、カサ密度り、5〜g、5jl
/2−の範囲で秤量値のバラツキが少なく、かつ成形不
良の発生が少ない。
゛錦2表は正極活物質として平均粒径100μ簿の酸化
銀顆粒を用いた本発明の電@Aと正極活物質として平均
粒径5μmの酸化銀粉末を用いた従来電池Bの放電容t
を示すものである。
銀顆粒を用いた本発明の電@Aと正極活物質として平均
粒径5μmの酸化銀粉末を用いた従来電池Bの放電容t
を示すものである。
電池Aは前記酸化銀顆粒100部(3[蓋部、以下同様
)をマス切シ方式で200jlFff量し、5 L/c
x2で直径9sm、厚さ0.5 Mに加圧成形し、それ
を正極として1taに組み込んだものでめる。一方、電
池Bは前記酸化銀粉末95部とシん状黒鉛5部とを混合
し、マス切シ方式で1701秤量し、61/32で直径
9aI、厚さ0.5 mに加圧成坤し、それを正極とし
て電池に組み込んだものである。
)をマス切シ方式で200jlFff量し、5 L/c
x2で直径9sm、厚さ0.5 Mに加圧成形し、それ
を正極として1taに組み込んだものでめる。一方、電
池Bは前記酸化銀粉末95部とシん状黒鉛5部とを混合
し、マス切シ方式で1701秤量し、61/32で直径
9aI、厚さ0.5 mに加圧成坤し、それを正極とし
て電池に組み込んだものである。
電池はいずれも第3図に示すような構成からなる直径9
.5 m、厚さ2Mのボタン形電池であり、第8図にお
いて、(1)は前記のごとき正極、(2)は正極缶、(
3)はセパレータ、(4)は、電解f&吸収体、(5)
はアマルガム化亜鉛を活物質とする負極であシ、電池A
では55岬のアマルガム化亜鉛が用いられ、電fiBで
は444のアマルガム化亜鉛が用いられている・(6)
は負極端子板、(7)は環状ガスケットである0そして
、電解液としては酸化亜鉛を溶解させたs5嘩水酸化カ
リウム水溶液が使用され、放電容量は両電池とも100
個ずつ20℃、22にΩで終止電圧1.2vtで連続放
電させて測定したものである@第 2 表 本発明の電池では、iE極のバラツキが少ないので、亜
鉛量を多くすることができ、その結果、第2表に示すよ
うに放電容量が従来電池に比べて約26s向上し九〇
.5 m、厚さ2Mのボタン形電池であり、第8図にお
いて、(1)は前記のごとき正極、(2)は正極缶、(
3)はセパレータ、(4)は、電解f&吸収体、(5)
はアマルガム化亜鉛を活物質とする負極であシ、電池A
では55岬のアマルガム化亜鉛が用いられ、電fiBで
は444のアマルガム化亜鉛が用いられている・(6)
は負極端子板、(7)は環状ガスケットである0そして
、電解液としては酸化亜鉛を溶解させたs5嘩水酸化カ
リウム水溶液が使用され、放電容量は両電池とも100
個ずつ20℃、22にΩで終止電圧1.2vtで連続放
電させて測定したものである@第 2 表 本発明の電池では、iE極のバラツキが少ないので、亜
鉛量を多くすることができ、その結果、第2表に示すよ
うに放電容量が従来電池に比べて約26s向上し九〇
1111図は酸化銀の粒径とカサ密度との関係を示す図
、第2図は酸化銀の粒径と加圧成形時の不良発生率との
関係を示す図、@8図は本発明の酸化銀電池の一実施例
を示す断面歯である0(1)−1,正極 特許出願人 日立マクセル株式会社tJ1図 赦イ乙報ハ肢t(Pfn−) G虹化虚隻の米た窪L%−
、第2図は酸化銀の粒径と加圧成形時の不良発生率との
関係を示す図、@8図は本発明の酸化銀電池の一実施例
を示す断面歯である0(1)−1,正極 特許出願人 日立マクセル株式会社tJ1図 赦イ乙報ハ肢t(Pfn−) G虹化虚隻の米た窪L%−
Claims (1)
- 1、粒径5G〜50(9m、カサ密度1.5〜8.51
/lx2の酸化銀顆粒を正極活物質として用いたことを
特徴とする酸化銀電池0
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56148301A JPS5851477A (ja) | 1981-09-19 | 1981-09-19 | 酸化銀電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56148301A JPS5851477A (ja) | 1981-09-19 | 1981-09-19 | 酸化銀電池 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5851477A true JPS5851477A (ja) | 1983-03-26 |
Family
ID=15449714
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56148301A Pending JPS5851477A (ja) | 1981-09-19 | 1981-09-19 | 酸化銀電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5851477A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6030600A (en) * | 1996-11-08 | 2000-02-29 | Dowa Mining Co., Ltd. | Silver oxide for use in cells and a process for producing the same |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS565322A (en) * | 1979-06-27 | 1981-01-20 | Mitsui Mining & Smelting Co Ltd | Preparing granule type silver oxide or silver peroxide |
| JPS5650062A (en) * | 1979-09-28 | 1981-05-07 | Toshiba Battery Co Ltd | Alkaline battery |
-
1981
- 1981-09-19 JP JP56148301A patent/JPS5851477A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS565322A (en) * | 1979-06-27 | 1981-01-20 | Mitsui Mining & Smelting Co Ltd | Preparing granule type silver oxide or silver peroxide |
| JPS5650062A (en) * | 1979-09-28 | 1981-05-07 | Toshiba Battery Co Ltd | Alkaline battery |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6030600A (en) * | 1996-11-08 | 2000-02-29 | Dowa Mining Co., Ltd. | Silver oxide for use in cells and a process for producing the same |
| US6086845A (en) * | 1996-11-08 | 2000-07-11 | Dowa Mining Co., Ltd. | Silver oxide for use in cells and a process for producing the same |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7709144B2 (en) | Methods for producing agglomerates of metal powders and articles incorporating the agglomerates | |
| EP0021735B1 (en) | Zinc electrode for secondary electrochemical cells and electrochemical cells including said electrode | |
| US4056664A (en) | Electrochemical cell having an AgO electrode discharging at an Ag2 O voltage level | |
| KR100315370B1 (ko) | 버턴셀에서기체밀봉된알칼라인저장밧데리 | |
| US3847668A (en) | Alkaline accumulator operated in gas-tightly sealed condition | |
| JPS5851477A (ja) | 酸化銀電池 | |
| CN100565979C (zh) | 电化学电池 | |
| US3775273A (en) | Electrolytic process for forming cadmium electrodes | |
| JP2608561B2 (ja) | 積層形電池 | |
| JPS5851470A (ja) | 酸化銀電池の製造法 | |
| EP4401161A1 (en) | Alkaline battery | |
| JPH07130365A (ja) | アルカリ蓄電池 | |
| JPS61214362A (ja) | アルカリ・マンガン電池 | |
| US20250323284A1 (en) | Alkaline dry cell | |
| JPH1064531A (ja) | アルカリ蓄電池用カドミウム負極およびその製造方法 | |
| JPS5978451A (ja) | 電池 | |
| JPS5933760A (ja) | 鉛蓄電池用極板 | |
| JPS5851469A (ja) | 酸化銀電池の製造法 | |
| JPS5928025B2 (ja) | アルカリ電池の製法 | |
| CN103165860B (zh) | 扁平形碱电池 | |
| JPS6149372A (ja) | アルカリ電池の製造方法 | |
| JPS58117643A (ja) | 酸化銀電池 | |
| JPS5851476A (ja) | 酸化銀電池 | |
| JPH05314981A (ja) | アルカリ蓄電池およびその製造法 | |
| JPS59224060A (ja) | 過酸化銀電池の製造方法 |