JPS5860070A - 繊維処理剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は ４５モル比で！：ｌ〜３：ｌの１２〜２２個のＣ原子を
治する飽和もしくは不飽和脂肪酸と１個もしくは２個の
窒素原子、１〜３個の水酸基および２〜６個のＣ原子を
含んでいるアルカノ−ルア建ンから生成させたアシル化
アルカノールアミン５０〜８０重豫チ、 Ｂ、一般式 式中Ｒ１はアミドもしくはエステル基によって中断され
た１４〜２５個のＣ原子を有するアルキルもしくけアル
ケニル基を示Ｉ２、Ｒ１はＲ５のような基も１１．くけ
１〜４個のＣＩ％’子な有するアルキル基を示し、Ｒ１
は１〜４個のＣ原子を有するアルキル基またねヒドロキ
シエチル本しくロヒドロキシグロビル基を示Ｌ７、 Ｒ４１ｊ１〜４個のＣｌ１ｉＥ子を不するアルキル基ま
たれヒドロキシエチル、ヒドロキシプロピルもし７くは
ベンジル基を示し、 Ｘ（−）はアニオンを示す、 の水溶性第四級アンモニウム塩ｌＯ〜３０市部係、Ｃ６
１２〜２２個のＣ原子を有する飽和も［７＜け不飽和脂
肪酸または４〜ｌＯ個のＣ原子を有するソカルがントと
３〜２０個のＣ原子を有す−る１価〜４価のアルコール
から生成させた脂肪酸エステル２〜２０重養係、 Ｄ、１２〜２２イト１のＣ原子を有するｌｌｖ肋やまた
け８〜１８個のＣ原子を有するｊｊｊ、肪製アルコール
ま六け１２〜３６個のＣ原子ｆ有するアルキルアミンも
しくけソアルキルアミンまたは１０〜２４個のＣ原子を
有するアルキルフェノールとエチレンオキシド３〜５０
モルから生成させたエチレンオキシドアダクト０〜２０
　＄１！ｆ　％、Ｅ、　　１，０００〜１００．０００
　ｅｓｔＦ＋粘度を有するゾオルガノポリシロキサンθ
〜２５重量％、を含む一維処理剤ならびにこれらの薬剤
による合成本しくは天然榊雑材料またはそれらの混合物
の仕上法に関する。

ｅｌｌ＊　ハＫ　、　’）　：／　Ｉ’　す−（ＩＡｎ
ｄｎｅｒ　）、［表面活性剤一槽紐助剤一汁剤原料（Ｔ
ｅｎｓｉｄｅ−Ｔｅｔｔｉｌ−ｈｉｌｆｓｍｉｔｔｇｌ
−Ｗａｓｃｈｒｏｈｓｔｏｆｆａ　　）　　Ｊ、　第２
版、第１巻、９０４および９９３Ｎならｒｇ　Ｋ　シ：
ｚ　ｚＺ　ｋツー　ヘＩＪ−（Ｓｃｈｗａｒ　ｔ　ｚ−
Ｐｅｒｒｙ　）、［表面活性剤（５ｕｒｆａｃｅ　Ａｃ
ｔｔｖｅ　Ａｇｅｎｔｓ　）　Ｊ、１９４９年、第１蓼
、１７３頁にｆＪｃＪ呵゛されているアシル化アルカノ
ールアミンＡけ用いたアルカノール−アミンに依存［、
てアミドオー・よび／壕かし１エステル本ケ含む。

これらのアシル化アルカノールアミンの製造しく対［７
て、天然または合成に由来するカル→？ン醐、例えばラ
ウリン酸、ミリスチン酸、ノソルミチン酷、ステアリン
酸、ベヘニン酸またｈオレイン酸、あるいは例えばココ
ナツ油、）や−ム油または牛脂から製造したそれらの浪
合物、あるいはオキソ合成からの枝分ね酸、例λばイソ
ステアリン酸、あるいけそれらの酸塩什物が用いられる
。ステアリン酸およびベヘニン酸をそれらの工業用知略
の形で用いるのが好ましい。

水酸“基を含む擾当なアミンにはモノエタノールアミン
、ジェタノールアミン、トリエタノールアミン、Ｎ−メ
チルジェタノールアミン、Ｎ−（２−アミノエチル）−
エタノールアミン、ｌ−アミノプロパノールおよびビス
−（２−ヒドロキシプロピル）−アミンが含まれる。Ｎ
−（２−アミノエチル）−エタノールアミン、モノエタ
ノールアミンま、・たＨジェタノールアミンを用いるの
が好ましい。

水溶性第四解・をアンモニウム塩Ｂは疎水性基として、
アミドｔ＊−ｉｔエステル基によって中断された少なく
とも１個のアルキル鎖を含む。これらのアンモニウム塩
を製造するため、１個の第三級アミン基および１個もし
くけ２個の第一級アミノ基および１　（１６＋もしくは
２個の水酸基を含むモノ−、ノーまたはトリアミンを例
えばシュパルツーベリー、「表面活性剤」、１９４９年
、第１巻、１１Ｂ頁およびジ−グルマン（Ｊ舎、ｇ　ｅ
ｒｍαＫｉ、「カチオン表面活性ＩＩ　（Ｃａｔｉｏｎ
ｉｃ　５１Ｌｒｆａｃｔａｎｔｓ）　ｊ、１９７０年、
２９自に記載されている公知の方法にょつてＡとしてあ
けた酸を用いてアシル化する。

Ｒ１は基 鳥−ＣＯ−”ｆ−Ｒ６一 式中Ｒ１は１２〜２２個のＣ原子を有するアルキルまた
ｉ【アルケニル基を示し、Ｒ６歓ｒエチレンまたけプロ
ピレンを示し、ＹけＮＨ９たけＯを示す、 を表わすのが好−１１−い。Ｘ（−１はｔＩイオン、ａ
Ｘイオン、硫酸イオ／、リン酸イオン、メト（ｉｆ　ｎ
’ｓ’　イオンまたけツメチル亜リン酸イオンを表わ〕
のが好ま１．い。

Ｂの製造に対１２て達当なアミンの例け３−アミノ−１
−ヅメチルアミノプロノン、３−アミノ−１−ジエチル
アミノプロパン、メチル−ビス−（３−ア茅ノゾロピル
）−アミ／、ビス−（２−メチルアミノエチル）−メチ
ルアミン、２−ツメチルアミノエタノール、メチル−ビ
ス−（２−ヒドロキシエチル）−アミンおよび３−ツメ
チルアミノ−１−プロパノールである。

好４しい仕合物Ｂは工業用ステアリン酸またはベヘニン
−と３−アミノ−１−ゾメチルアミノプロノ々ンまたけ
、３−アミノ−１−ジエチルアミノプロパンとの反応か
らの生成物であり、ジメチル硫酸またはジメチル亜リン
酸によって第四級化する。

第四級化は常法により無滴ｂｉまたは溶媒中で行い、そ
れは水またはエチルアルコールから離れて、それらが第
三級窃素原子を含まないならば、溶融した形のアシル化
アルカノールアミンＡであってもよい。

遺肖な第四ψ化剤は塩化メチル、ジメチル硫酸、ジメチ
ル軍リン酸またけエチレンオキシドであり、後者の場合
反応は硅酸またはリンｐ＝を含む溶液中で行う。

原料ＡおよびＢの２つの群の物質はま九一槽法で両方の
群に対してあけたアミンの（ＩＬ合ｅ・１をｕ；　ｌ！
’酸と反応させ、次に対応した方法で第三級アミノ基の
内容物を四級化することによって製：’ｒ’ｉ　Ｌ　ｊ
　Ｔもよい。

カルゲントエステルＣを製造するため、３〜２０個のＣ
ＫＬ子？有り、７、そのアルキル鎖がν″素によって中
断されてもよい１価〜４価のアルコールを用いるのが好
まし７い。

エステルＣのあげること布できる例にステアリン酸ブチ
ル、ステアリンＩｖ１′２−エチルヘキシル、ステアリ
ン酸オクタデシル、ステア１１ンにＤイソトリデシル、
オレイン酸２〜エチルヘキシル、セパチン−ジ−２−エ
チルヘキシル、ソラウリルＦ７ｉペンタエチレングリコ
ール、トリラウリル酊トリメチロールゾロ／ゼンおよび
テトラベラルコ／酸ヘンタエリスリトールである。

溶解性を改良するため、もし適当なら１ｔＸｔｌｆ・肪
キルフェノールを用いることができる。オキシエチル化
の最袴呟はケースバイケースで異なるが出発原料のモル
当や、エチレンオキサイドの３〜５０モルとすることが
できる。

もし’ｅ−１４４しいならば、エマルション重合によっ
て製造１．．．１．０００〜１００，０００の平均分子
情を有するツメチルポリシロキサンの水性エマルジョン
を用いることがで＾る。

本発明による組成物けさらＫまた膓維助剤に対Ｉ〜て枚
通の１％かの成分を含んでもよい。これらの成分にに保
護コロイド、香料、殺菌剤またけ殺バクテリア剤および
発泡防止剤が含まｈる。

夾際の取扱いの容易さを改良するため、本発明による７
１合１１＃は水性配合物に変えられる。この目的のため
、混合物は融点以上に加熱し、対応すＺ・がのｉｔ７に
′ｆカ１けた後均−になるまでが＾まぜる。

字溝まで冷却した後、好まし、＜Ｖｔ本発明による締紐
処理剤１０〜３０市隻チを含む１を体、安宇な楢液また
はエマルションを得る。

本混合物は公知の方法しこよって、すなわちＩ！ｊｘ法
（ウィンチまたはジェット染色ユニツ°ト）によって、
・ぐツデングまたけｔｌｆｔｇによって繊維材料に炉用
することかできる。本番Ｉ（Ｊｌによる一赦卯理剤がジ
ェット染色ユニットによって適用でｐＢことけとくに有
利だと考えられる。

縫製オたＶｔタフティングのような一雑加］二工程は表
面の平滑さに関して持駿材料に高い箒求をする。高い針
縫速電では、４１．本表面のなめ【、かさが欠けている
ならば、末端の破断とループのもされに導くν、および
榊械的応力下で材料が＃４駒さ′ｋＩる。この欠点Ｈ砕
雛材料を平滑加工仕上げ−ｔ７、ことによって党服する
ことがｆきる。この目的のため、Ａ’ｙフィン炭什水チ
オたけワックスのエマルションまたは分散系を用いふこ
とは公知でを）る。

そわゆえ、例λばドイツ勢許出亨゛公開第４６２１゜８
８Ｌ号、紀２，７３３，４９３号、第２，８１６．１９
６号および帛λｇ　３０．１７３号にはカチオン表面活
性剤を乳化剤として用いるパラフィン炭化水素のカチオ
ン性エマルションが記載されている。ドイツ＃Ｊ酌出り
公開第１００亀８５１号には酸化ワックスの分針系が記
載されているが、ドイツ酷許出願公開第２，５３５，７
６８号は高い表面平滑値を達成するためにポリシロキサ
ンおよび炭化水素マたは含フツ素ポリマーの分散系を用
いる。パラフィン炭化水素とともに脂肪酸エステルを滑
剤とし７て用いることもまた公知である。

これらのエマルションは繊維材料に高い表面の平滑性ｆ
：力λるが、大部分の場合に材料がＭ！維柔軟剤の使用
をさらに必要とする手ざわりを有すス。

という結果に々る。さらに、これらのエマルソヨンまだ
け公的系はｌげｌ、げ、炉い榮浴（５ｈｏｒｔｌｉｑｕ
ｏｒｓ　）で繰作するジェット乗合ユニットでの使用に
鏑さｔいという欠点ヲ廟する。彦１トならこの方法によ
・る４″、いすり力はエマルジョンを汲壊１ろからであ
る。これはクリーミングやスポツテ／グならびに加工仕
上げの繕％（材料上への不均一な分布をひき起こす。こ
こで本発明は高い表面の平滑性に加えて、種紐材料に快
傍な手ざわ−）を辱λ、ジェット染色ユニットで用いる
ことができるような液体の安定性ｔｈｅする加工仕上げ
を与オる。

本発明による薬斉１が／＃ラフインやワックスをｉｌｌ
いるととなしでいかなるタイプの嗜維材料に対１゜ても
すぐわた柔軟剤と平滑剤であることが瞬くべきことにこ
こにＷいだされた。

実施例 第１ｆｉはアシル什アルカノールアミンＡを年”ｊ造す
るために用いる成分のモル惜と減圧下高濡での反応後に
得られる酸価を示す。

第２表は、個々の成分を反応させ、第四級アンモニウム
＠を和積するたｔの出発物贋として用いる塩基性用′駅
崎アミドまたけＷ（肛酔エステルを製糸するモル比を示
す。下部の岬は城圧下高塀での成分の反応でをらｔ）る
酸価を示す。

第３表は用いる第四級アンモニ□ウム地の製造の調査を
与える。

第３表 出発Ｖａｗ　ＢＩＱ　　Ｂ２Ｑ　　　　Ｈ３Ｑ　　Ｂ４
Ｑ　　Ｂ５ＱＢＩ　　　ＤＡｆＳ Ｂ２　　　　　ＥＯ／鵡ＳＯ。

Ｂ３　　　　　　　　　　　Ｍ Ｂ４　　　　　　　　　　　　　　　ＤＭＰＢ５　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　ＤＮＳＮＳ第四剛化
剤する次の略号を表で用いる。

ＤＭＳ二ツメチル硫＃（１） ＤＭＰ：ソメチル亜リン酸（１） Ｍ：塩化メチル（２） Ｅｏ　／Ｈ鵞ｓｏ、：エチレンオキシド／Ｈ，５ｏＦ）
（１）：アルコール溶液中で８０”Ｃにおいて３００分
間ε１ろ四縁化。その後、蒸留によってアルコールをＹ
−）ｆ！深く院去。

（２）：オートクレープ中で塩化メチルを１ｓ　ｏ　”
ｃで６００分１’ｆｉｉ注入後第四級化。

（３）：エチレンオキシドを硫酸を含む出発′ＩｆＡ’
ｌｌの浴液に通す。

溶融状態でアシル化アルカノールアミン全第四級化に対
する溶媒として用いることかできることを示す実施例を
叫４表に示す。

第４表 １８０ ２８０ ３７０ Ａ４　　　　　　　　　　　　６０　　　ＴＯＢｌ　　
　２０　　２０ ２３０ Ｂ３　　　　　　　　　　　　　　３０示し７た数字は
重弾係である。駆％１級化は第三級９１基１モル肖り１
モルの第四級什剤を用いることによって行った。反応は
鷹耐状歓て９０〜１００℃において行った。

本発明によＺ）櫓維処理剤を糎造するため、次の成分を
混合した。

示した数字は重シチである。成分は８０℃に加熱（，２
、かきませ、得られた混合呻け８０℃で湖水を加ぐるこ
とにより２０％に調節する。均一になるオでか負まぜた
後、混合物はかきまぜながら室シに冷却した。液体のク
リーム色の配合物が生成し、それけ爺水を加ヌることに
よって、実際の使用に対して目的とした濃度に容易に希
釈することができる。

ｌ）　リラニット（Ｒｉｌａｎｉｔ　）ｆ；ＴＳ−Ｒ、
ヘンケル（Ｈａｎｋｅｒ　）　社、デュセルドルフ２）
　エメリー（珈ｅｒｖ）　２４８５　　、ユニリ／？−
（ＩＪｎｉｌｅｖｅｒ　）社、オランダ、ゴーダ（Ｇｏ
ｕｄａ）、エメリー（１４Ａｎ、ｅｒｙ　） ３）　リラニットＩＴＳＲ，ヘンケル社、デュセルドル
フ ４）　リラニットＥＨ８、ヘンケル社、デュセルドルフ 縫製性を次の実験操作によっで試啼し六〇ジェット染色
装置、タイプ「レイパー−ノヤンボージェット」マーチ
ス社製、で綿両面生地をレノリイツクス（Ｌｅｖａｆｉ
ｚ　）■染料で反応染色し、黒色の色調を与メ、次に司
・すいだ後、蟻５！７の７゜１−Ｔ　８の生成物を用い
て１：ｌＯの液比で４０℃において、酢酸によって酸性
に［７たｐ　Ｈ５で処理［また。処理剤の一度は用いた
材料の＊＊：に討（て４チであった。

８回の実験すべてにおいて、什上げは面倒な発泡も液か
らの沈殿もなく面倒がなかった。

材料ＩＮを８０℃で乾幀し、１２０℃で１０秒間２回ス
チーム如、理し、２３℃、相対開度６５チで条件調節し
た。

什上げした材料の別の１部は８０℃で幹゛憎した後、１
２０℃で１０秒間２回スチームケｌ理シフ、次に１７０
℃でさらに２０秒間セットし、次に２３℃、相対湿度６
５チで条件り周動［７た。

縫製試験においで、３５×８０ｃＩＬの布片の二枚′申
ねをシンカー（Ｓｉｎｇｅｒ　）ネ土製のセンチュリオ
ｙ　（Ｃｅｎｔｕｒｉｏｎ　）　１２１　Ｄ　２０　Ｏ
Ｂタイプの工業用ミシンによって９０ゲージの針を用い
毎分４、８００針で縫い糸なしで縫った。

次に布片′ｆ８８チの伸長で１１曇りわくに取り付け８
０ｃｍの縫い目長さにわたる破れたループの数を透過光
によって求めた。

第６表しｔ未ＭＬ理材料と比べた実験データを示す。

実際の条件下での実験 生成物Ｔ２を次の朝方によって用いた。

綿両面生地、黒にル応染色 シェツト染色装置：　［サーファ−（５ｕｒｆｅｒ　）
　Ｊ、Ｅ　Ｓ　Ｐ　、＝を社 液比ｌ：１２ 濃度　利料の箪笥に対して４チ ４０°Ｃにおいて２０分間、酢酸によってｐＨ５遠心分
に後、材料は８０−１００℃で乾燥し、り和水ムラでス
チーミングを行った。

工業用ミシンを用いて、−毎分４．５００〜５．ＯＯＯ
針、９０ｒ−ジ縫い針の実際箇な条件下の縫製で、破れ
たループは観察されなかった。利料は快適で柔軟な手ざ
わりを不した。

生成物Ｔ６を次の処方にしたがって遺用した。

＃＋０　７アインーリプ（ｆｉｎｅ　ｒｉｂ　）シェツ
ト染色装置＝　［シェツトＲ９５Ｊ、ティース（Ｔｈｉ
６８８）社 液比１：ｌＯ 濃度　材料の重νに対して４チ ４０℃で２０分間、酢酸によってｐＨ５遠心および８０
〜１００℃での勢燥後、材料１１００〜１１０℃の忰和
水蒸気で１１ｎ理し今。

工業用ミシンを用いて、毎分４，５００〜Ｆ１．Ｏ４０
針、９０ケ゛−ソ縫い針の実際的な条件下の縫製で、材
料は破わだループがなかった。製品はＮＬ盗で柔軟な手
ざわりを有した。

％　飲用１’１　人　　バイエル・アクチエンケ０ゼル
シャフト

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 ｌ）、４．モル比で１：ｌ〜３：ｌの１２〜２２個のＣ
   原子を有する飽和もしくけ不飽和ＰＹｆ肋酸肪酸個も［
   、くけ２個の９累原子、１〜３個の水〜や基および２〜
   ６個のＣ原子を含んでいるアル六ノールアミンから生成
   させたアシル化アルカノール了ミン５０〜８０重引チ、 Ｂ、一般式 式中ｌ？、、はアミドもしくｔまエステル基によって中
   断された１４〜２５個のＣ７μ子を有するアルキルもし
   くはアルケニル基を示【７、Ｒ２はＲ１のような基もし
   くは１〜４個のＣ原子を有するアルキル基を示し、 Ｒ１は１〜４個のＣ原子を千するアルキル基またけヒド
   ロキシエチルもしくけヒドロキシプロピル基を示し、 Ｒ４け１〜４個のＣ原子を有するアルキル基オタはヒド
   ロキシエチル、ヒドロキシプロピルも１．＜はペンシル
   基を示し１ 、（−）けアニオンを示す、 の水溶性糖四級アンモニウム塩１０〜３０重ｒ係、Ｃ０
   １２〜２２個のＣ原子を有する飽和もしくは不灼和月り
   肪酸まだは４〜１０個のＣ原子を有するノカルがン酸と
   ３〜２０個のＣ原子を有する１価〜４価のアルコールか
   ら生成させた脂肪酸エステル２〜２０重邦チ、 Ｄ、ｘ２〜２２個のＣ原子を有する脂肪酸または８〜１
   ８個のＣ原子を有する脂肋族アルコールまだけ１２〜３
   ６　（ＩＱのＣ１ｆｄ子をイうするアルＡ“ルアミンも
   しく←ｔノアルキルアミン棟だｈ１０〜２４個のＣ原子
   を肩するアルキルフェノールとエチレンオキシド３〜５
   ０モルから生成させたエチレンオキシドアダクト０〜２
   ０重量’％、 Ｅ、ｔ、ｏｏｏ〜１００．０ＯＯＣ８ｊの粘賑を４する
   ジオルガノポリシロキサン０〜２５％’１％、を含むＰ
   ｊＩ＃卯理剤。 ２）　天然および合成綾緋材利の仕上げ方法１ｔ（おい
   て、竹許ＭＹｉ求の範囲第１項記載の縁維如哩を１によ
   ってＱ＋理することを特徴とする方法。 ３）　仕上げを吸尽法で綱維馳理剤の水性配合によって
   行うことを特徴とする、Ｐ齢請求の１７・間第２項記載
   の方法。 ４）　仕上げを浸漬法４　Ｌ、　＜　ｒ、を噴舞法で４
   ＃維卯理剤の水性配合によって行うことを特徴とする特
   許軸木の範ｔ７４４第２項記載の方法。 ５）　仕上げをジェット染芭槻を用い知い染浴から吸尽
   法で簀維処理剤の水性配合によって行うことを４１１！
   ｉ′徴とする、多許請求の帥囲第２項および第３項記載
   の方法。