JPS5860748A - 電子写真用感光体 - Google Patents
電子写真用感光体Info
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- JPS5860748A JPS5860748A JP15942081A JP15942081A JPS5860748A JP S5860748 A JPS5860748 A JP S5860748A JP 15942081 A JP15942081 A JP 15942081A JP 15942081 A JP15942081 A JP 15942081A JP S5860748 A JPS5860748 A JP S5860748A
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- Japan
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- photoreceptor
- layer
- comparative example
- acetylacetonate
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- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording-members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat or to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/14—Inert intermediate or cover layers for charge-receiving layers
- G03G5/142—Inert intermediate layers
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording-members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat or to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/14—Inert intermediate or cover layers for charge-receiving layers
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は保護層を有する電子写真用感光体に関するもの
である。
である。
帯電、露光、現像等のグロセスを含む電子写真方式にお
いて用いられる感光体としては多くのものが実用化され
ている（例えば、米国特許第２２９７６１９号参照）。
いて用いられる感光体としては多くのものが実用化され
ている（例えば、米国特許第２２９７６１９号参照）。
例えば、適当な導電性基板上に有機光導電材料を塗布あ
るいは蒸着などにより、直接設けたもの、あるいは上記
材料を適当な有機バインダーとともに設けたもの、多る
いはバインダー中にＺｏｏ ｓ ＣｄＳ ｓ Ｔｉ４）
ｚ等の無機光導電材料を分散させたもの、あるいは無定
形セレン又はその合金などを蒸着したもの、あるいは上
記の各種の光導電層を２層以上に積層したものなどが用
−られている（例えば特公昭４５−５３９４号、特公昭
４←３００５号、特公昭４９−１４２７１号参照）。こ
れらの感光体では、その電気的及び光学的性質と機械的
性質とを両立させるために、あるいはこれらの性質を一
層向上かつ安定させるために、また場合によっては現像
等のグロセスにおける特性を向上させるために、感光体
表面に表面層を設は−ることか提案されている。この表
面層の１つは保護層と称されるものであって、例えば樹
脂薄膜を表面に設け、帯電及び画像露光（カールソング
ロセス）により潜像形成を行うものである。しかし、こ
の様な保護層を設けた感光体を用いると多くの場合に高
い残留電位とその大幅なサイクル上昇が見られる。この
高い残留電位とサイクル上昇は保護層ｔ−１μ以下にす
ることで、かなり改善できるが、皮膜かはなれやすくな
り、長時間の使用に耐えないものになる。別な表面層と
しては、絶縁層と称される電気抵抗の高い樹脂層を設け
たものであって、除電プロセスを含む特別な方法（例え
ば、米国特許第３０４１１６７号参照）により潜像形成
するものである。しかし、この絶縁層を有する感光体は
特殊な潜像形成プロセスを用いなければならず、少なく
と％、２回の帯電工程を要するため、装置の複雑化を招
き問題がある。
るいは蒸着などにより、直接設けたもの、あるいは上記
材料を適当な有機バインダーとともに設けたもの、多る
いはバインダー中にＺｏｏ ｓ ＣｄＳ ｓ Ｔｉ４）
ｚ等の無機光導電材料を分散させたもの、あるいは無定
形セレン又はその合金などを蒸着したもの、あるいは上
記の各種の光導電層を２層以上に積層したものなどが用
−られている（例えば特公昭４５−５３９４号、特公昭
４←３００５号、特公昭４９−１４２７１号参照）。こ
れらの感光体では、その電気的及び光学的性質と機械的
性質とを両立させるために、あるいはこれらの性質を一
層向上かつ安定させるために、また場合によっては現像
等のグロセスにおける特性を向上させるために、感光体
表面に表面層を設は−ることか提案されている。この表
面層の１つは保護層と称されるものであって、例えば樹
脂薄膜を表面に設け、帯電及び画像露光（カールソング
ロセス）により潜像形成を行うものである。しかし、こ
の様な保護層を設けた感光体を用いると多くの場合に高
い残留電位とその大幅なサイクル上昇が見られる。この
高い残留電位とサイクル上昇は保護層ｔ−１μ以下にす
ることで、かなり改善できるが、皮膜かはなれやすくな
り、長時間の使用に耐えないものになる。別な表面層と
しては、絶縁層と称される電気抵抗の高い樹脂層を設け
たものであって、除電プロセスを含む特別な方法（例え
ば、米国特許第３０４１１６７号参照）により潜像形成
するものである。しかし、この絶縁層を有する感光体は
特殊な潜像形成プロセスを用いなければならず、少なく
と％、２回の帯電工程を要するため、装置の複雑化を招
き問題がある。
本発明は前者の保護層を設けた感光体に関するものであ
って、特殊なａ像形成グロセスを用いることなく１、い
わゆるカールソンプロセスで潜像の形成が可−能な感光
体に関するものである。
って、特殊なａ像形成グロセスを用いることなく１、い
わゆるカールソンプロセスで潜像の形成が可−能な感光
体に関するものである。
本出願人は先に前述の欠点を解消するものとして、低抵
抗保護層の提案を行なった（特願昭５４−４２１１８号
、同５４−６５６７１号、同５４−６５６７２号及び同
５４−６５６７３号参照）。しかし、これらの方法では
低抵抗保護層を設けることによって１０〜２０μの保護
層とすることができ、又高い残留電位及び大幅なサイク
ル上昇を防止できるものの。
抗保護層の提案を行なった（特願昭５４−４２１１８号
、同５４−６５６７１号、同５４−６５６７２号及び同
５４−６５６７３号参照）。しかし、これらの方法では
低抵抗保護層を設けることによって１０〜２０μの保護
層とすることができ、又高い残留電位及び大幅なサイク
ル上昇を防止できるものの。
時には感光体全体の帯電性が低下し、その結果として充
分なコントラストを持つ画像が得られなくなるという欠
点を有し、特にこの傾向は光導電層が高感度のものであ
る場合に顕著であることが判明した。
分なコントラストを持つ画像が得られなくなるという欠
点を有し、特にこの傾向は光導電層が高感度のものであ
る場合に顕著であることが判明した。
本発明の目的はこの様な欠点を確実に除去することので
きる電子写真用感光体を提供する事。
きる電子写真用感光体を提供する事。
Ｋ：ある。
本発明の目的は導電性支持体に、光導電層。
有機金属化合物を主成分として含有する中間層、及び低
抵抗保護層を順次積層してなる電子写真用感光体により
達成することができる。
抵抗保護層を順次積層してなる電子写真用感光体により
達成することができる。
本発明の電子写真用感光体の構成を添付図面に示す。図
中、１は適当な有機化合物を添加した有機高分子化合物
からなる低抵抗透明保護層、２は有機金属化合物含有中
間層、３は光導電層、４は導電性支持体である。
中、１は適当な有機化合物を添加した有機高分子化合物
からなる低抵抗透明保護層、２は有機金属化合物含有中
間層、３は光導電層、４は導電性支持体である。
２の中間層は、少なくとも上層の保護層の塗布に用いる
溶剤に浸されるものであってはならない。仁の中間層４
１１バリヤ一層としての役割の他に光導電体と保護層と
の接着層としての機能を持たせることもできる。この中
間層２に適した有機金属化合物としては、アルミニウム
トリス−（アセチルアセトネート）、鉄トリス−（アセ
チルアセトネート）、コバルトビス−（アセチルアセト
ネート）、銅ビス−（アセチルアセトネート）、゛マグ
ネシウムービス（アセチルアセトネート）、マンガン（
１）ビス−（アセチルアセトネート）、ニッケル（１）
−ビス（アセチルアセトネート）、バナジウムトリス−
（アセチルアセトネート）、亜鉛ビス−（アセチルアセ
トネート）、スズビス−（アセチルアセトネート）等の
金属アセチルアセトネート化合物、アルミニウムイソプ
ロピレート、°モノ１ｅｃ−プトキシアルミニウムジイ
ソグロビレート、アルミニウム５ｅｃ−ブチレート、ノ
（ナジウムエチレート、バナジール亀−グロビレート、
バナジウムイソブチレート等の金属アルコラード化合物
、及びアルミニウムージ−ｎ−ブトキサイド−モノ−エ
チルアセトアセテート、アルミニウムオキサイドオフテ
ート、アルミニウムオキサイドステアレート、アルミニ
ウムオキサイドアクリレート等の化合物を挙けることが
できる。これらの化合物は、単独でも、２種以上の混合
物としても用いることができる。更に、接着性の改善、
抵抗値の制御、その他の理由から上記の有機金属化合物
と他の有機樹脂化合物との混合物として用いることもで
きる。
溶剤に浸されるものであってはならない。仁の中間層４
１１バリヤ一層としての役割の他に光導電体と保護層と
の接着層としての機能を持たせることもできる。この中
間層２に適した有機金属化合物としては、アルミニウム
トリス−（アセチルアセトネート）、鉄トリス−（アセ
チルアセトネート）、コバルトビス−（アセチルアセト
ネート）、銅ビス−（アセチルアセトネート）、゛マグ
ネシウムービス（アセチルアセトネート）、マンガン（
１）ビス−（アセチルアセトネート）、ニッケル（１）
−ビス（アセチルアセトネート）、バナジウムトリス−
（アセチルアセトネート）、亜鉛ビス−（アセチルアセ
トネート）、スズビス−（アセチルアセトネート）等の
金属アセチルアセトネート化合物、アルミニウムイソプ
ロピレート、°モノ１ｅｃ−プトキシアルミニウムジイ
ソグロビレート、アルミニウム５ｅｃ−ブチレート、ノ
（ナジウムエチレート、バナジール亀−グロビレート、
バナジウムイソブチレート等の金属アルコラード化合物
、及びアルミニウムージ−ｎ−ブトキサイド−モノ−エ
チルアセトアセテート、アルミニウムオキサイドオフテ
ート、アルミニウムオキサイドステアレート、アルミニ
ウムオキサイドアクリレート等の化合物を挙けることが
できる。これらの化合物は、単独でも、２種以上の混合
物としても用いることができる。更に、接着性の改善、
抵抗値の制御、その他の理由から上記の有機金属化合物
と他の有機樹脂化合物との混合物として用いることもで
きる。
中間層２の膜厚は任意に設定されるが、１０μｍ以下、
４９に１ｊ＃ｍ以下が好適である。
４９に１ｊ＃ｍ以下が好適である。
この中間層の形成は、スプレー塗布、浸漬塗布、ナイフ
塗布、ロール塗布等の適宜の方法で塗布することにより
て行うことができる。
塗布、ロール塗布等の適宜の方法で塗布することにより
て行うことができる。
本発明の感光体の光導電層としてはＳｅ％５ｅ−Ｔｅ合
金％５ｅ−Ａｓ合金＝あるいはこれらを適当に組合せた
多層型の真空蒸着膜やポリ−ビニルカルＩくゾール／２
，４，７−ドリニトロー９−フルオレノン（ＰＶＫ／Ｔ
ＮＦ ）等の有機光導電体、ＺｎＯやＣｄＳ等の無機光
導電体をバインダー中に分散したもの、あるいは電荷発
生層と電荷輸送層を積層し当な有機化合物あるいは無機
化合物を添加したものが一般に使用でき、例えば有機高
分子化合物に電子供与性化合物あるいは電子供与性化合
物と電子受容性化合物を添加した電子伝導性材料を用い
た場合、あるいは有機高分子に粒径（１３μｍ以下の金
属酸化物を分散した、電子伝導性材料を用いた場合に著
しい効果が得られる。具体的に言えば、このような保護
層に用いられる材料として、メタロセン及びその分子構
造中に少なくとも１以上のメタロセン骨格を有する化合
物；テトラゾール及びその゛分子構造中に少なくとも１
個以上のテトラゾール骨格を有する化合物：平均粒径が
０，３？以丁の金、銀、アルミニウム、鉄、銅、ニッケ
ル等の金属粉及び酸化亜鉛、酸化チタン、酸化錫、酸化
ビスマス、酸化インジウム、酸化アンチモン等の金属酸
化物の粉末；酸化錫と酸化アンチモンを単一粒子中に含
有する粉末等が挙げられる。
金％５ｅ−Ａｓ合金＝あるいはこれらを適当に組合せた
多層型の真空蒸着膜やポリ−ビニルカルＩくゾール／２
，４，７−ドリニトロー９−フルオレノン（ＰＶＫ／Ｔ
ＮＦ ）等の有機光導電体、ＺｎＯやＣｄＳ等の無機光
導電体をバインダー中に分散したもの、あるいは電荷発
生層と電荷輸送層を積層し当な有機化合物あるいは無機
化合物を添加したものが一般に使用でき、例えば有機高
分子化合物に電子供与性化合物あるいは電子供与性化合
物と電子受容性化合物を添加した電子伝導性材料を用い
た場合、あるいは有機高分子に粒径（１３μｍ以下の金
属酸化物を分散した、電子伝導性材料を用いた場合に著
しい効果が得られる。具体的に言えば、このような保護
層に用いられる材料として、メタロセン及びその分子構
造中に少なくとも１以上のメタロセン骨格を有する化合
物；テトラゾール及びその゛分子構造中に少なくとも１
個以上のテトラゾール骨格を有する化合物：平均粒径が
０，３？以丁の金、銀、アルミニウム、鉄、銅、ニッケ
ル等の金属粉及び酸化亜鉛、酸化チタン、酸化錫、酸化
ビスマス、酸化インジウム、酸化アンチモン等の金属酸
化物の粉末；酸化錫と酸化アンチモンを単一粒子中に含
有する粉末等が挙げられる。
次に比較例及び実施例をあげて本発明の電子写真感光体
を説明する。
を説明する。
比較例 １
ポリカーボネート（資）重量部とジメチルフェロ七ン加
重量部をジクロルメタンに溶解させこの溶液なＭ基板上
に設けたＡｓ２５ｅａ蒸着膜（５５μ厚）上に途布、乾
燥し、１０μの保護層を有する感光体な得た。上記の保
護層を塗布する前のＡｍｕｓｅｓ蒸着膜を正帯電させ、
初期電位′１ｔｓｏｏ ｖにし、これｋ ４６０ ｓｕ
ｍの波長の光で露光する操作な毎分φ回の速度でくり返
した。この時残留電位はＯＶで安定していた。一方保護
層を設けたＡｓ２Ｓｅ３蒸着膜を前記の条件で帯電露光
したところ初期電位２００ｖであり残留電位はｉｏｏ
ｖで安定していた。
重量部をジクロルメタンに溶解させこの溶液なＭ基板上
に設けたＡｓ２５ｅａ蒸着膜（５５μ厚）上に途布、乾
燥し、１０μの保護層を有する感光体な得た。上記の保
護層を塗布する前のＡｍｕｓｅｓ蒸着膜を正帯電させ、
初期電位′１ｔｓｏｏ ｖにし、これｋ ４６０ ｓｕ
ｍの波長の光で露光する操作な毎分φ回の速度でくり返
した。この時残留電位はＯＶで安定していた。一方保護
層を設けたＡｓ２Ｓｅ３蒸着膜を前記の条件で帯電露光
したところ初期電位２００ｖであり残留電位はｉｏｏ
ｖで安定していた。
したがって保護層を有するＡｓ２Ｓｅ３感、光体は、保
護層を持だなめ感光体に較べて著しく静電コントラスト
が小さかった。
護層を持だなめ感光体に較べて著しく静電コントラスト
が小さかった。
実施例 １
比較例と同様にしてＭ基板上にＡｓ２Ｓｅ３蒸着膜を形
成した。次にその上にエチルアセトアセテートアルミニ
ウムジイソグロビレード（’７７８ ＆ 名ＡＬＣＭ
Ｓ川研ファインケミカル株式会社製）１重量部とインプ
ロビルアルコール１０重量部とからなる樹脂液を浸漬塗
布し、 ５０’０にて２時間乾燥して０．５μ厚の中間
層を設けた。次いでこの上に比較例１と同じ保護層ｆｔ
１０μ厚に設けた。仁の感光体を比較例１と同じ方法に
て帯電露光を繰り返したところ、初期電位は９１０Ｖ、
残留電位は１０５ｖであった。従って静電コントラスト
はｓｏｓ ｖであり、保護層のみの感光体に比べ、その
特性を著しく改善し、保護層を持たない感光体と等しい
値であった。
成した。次にその上にエチルアセトアセテートアルミニ
ウムジイソグロビレード（’７７８ ＆ 名ＡＬＣＭ
Ｓ川研ファインケミカル株式会社製）１重量部とインプ
ロビルアルコール１０重量部とからなる樹脂液を浸漬塗
布し、 ５０’０にて２時間乾燥して０．５μ厚の中間
層を設けた。次いでこの上に比較例１と同じ保護層ｆｔ
１０μ厚に設けた。仁の感光体を比較例１と同じ方法に
て帯電露光を繰り返したところ、初期電位は９１０Ｖ、
残留電位は１０５ｖであった。従って静電コントラスト
はｓｏｓ ｖであり、保護層のみの感光体に比べ、その
特性を著しく改善し、保護層を持たない感光体と等しい
値であった。
実施例 ２
比較例１と。同じ方法でＭ基板上にＡｓ２５り蒸着膜を
形成させた。次にその上に、亜鉛ビス−（アセチルアセ
トネート）２重量部、シランカップリング剤（商品名、
ＫＢＭ５０３．信越化学工業株式会社製）１重ｔｓ及
びｎ−ブチルアルコール２０重量部からなる樹脂液をス
プレー塗布し。
形成させた。次にその上に、亜鉛ビス−（アセチルアセ
トネート）２重量部、シランカップリング剤（商品名、
ＫＢＭ５０３．信越化学工業株式会社製）１重ｔｓ及
びｎ−ブチルアルコール２０重量部からなる樹脂液をス
プレー塗布し。
１００℃で３０分間乾燥して、０．５μ厚の中間層を設
けた。次いでこの上に比較例１と同じ保護層を１０μ厚
に設けた。この感光体を比較例１と同・じ方法にて帯電
露光を繰り返したところ、初期電位９００Ｖ、残留電位
１０５ｖであった。従ってこの感光体の静電コントラス
トは７９５ｖであり保護層を持たない感光体と同、等の
値であった。
けた。次いでこの上に比較例１と同じ保護層を１０μ厚
に設けた。この感光体を比較例１と同・じ方法にて帯電
露光を繰り返したところ、初期電位９００Ｖ、残留電位
１０５ｖであった。従ってこの感光体の静電コントラス
トは７９５ｖであり保護層を持たない感光体と同、等の
値であった。
実施例 ３
比較例１と同様にしてＭ基染上にＡｓ２Ｓｅ３蒸着膜を
形成させた。次にその上にコバル） （ＩＩ）アセチル
アセトナート１重量部とロープチルアルコール１０重量
部とからなる溶液をスプレー塗布し、５０℃にて２時間
乾燥して０．３μ厚の中間層を設けた０次いでこの上に
比較例１と同じ保護層を１０μ厚に設けた。
形成させた。次にその上にコバル） （ＩＩ）アセチル
アセトナート１重量部とロープチルアルコール１０重量
部とからなる溶液をスプレー塗布し、５０℃にて２時間
乾燥して０．３μ厚の中間層を設けた０次いでこの上に
比較例１と同じ保護層を１０μ厚に設けた。
この感光体を比較例１と同じ方法にて帯電露光を繰り返
したところ初期電位９１０ｖ％残留電位１００ Ｖであ
りた。従ってこの感光体の静電コントラストは８１０ｖ
であり、保護層を持たない感光体の静電コントラス）Ｙ
更に改善した。
したところ初期電位９１０ｖ％残留電位１００ Ｖであ
りた。従ってこの感光体の静電コントラストは８１０ｖ
であり、保護層を持たない感光体の静電コントラス）Ｙ
更に改善した。
比較例 ２
ボリアリレート樹脂（商品名、υポリマー、ユニチカ製
）８０重量部とフェロセン２０重量部？ジクロルメタン
に溶解した。この溶液を長さ３００■のＭ円筒上に設け
たＳｓ″Ｃ５０μ厚）蒸着膜及び５ｅ−Ｔｅ合金蒸着ｊ
ｉ［（１μ厚）よりなる二層型の光導電体の上に塗布乾
燥し、１５μの保護層を有する感光体を得た。この感光
体を比較例１と保じ方法で帯電露光を繰返したところ初
期電位は４００ Ｖで、残留電位は９０Ｖで安定してい
た。
）８０重量部とフェロセン２０重量部？ジクロルメタン
に溶解した。この溶液を長さ３００■のＭ円筒上に設け
たＳｓ″Ｃ５０μ厚）蒸着膜及び５ｅ−Ｔｅ合金蒸着ｊ
ｉ［（１μ厚）よりなる二層型の光導電体の上に塗布乾
燥し、１５μの保護層を有する感光体を得た。この感光
体を比較例１と保じ方法で帯電露光を繰返したところ初
期電位は４００ Ｖで、残留電位は９０Ｖで安定してい
た。
一方、上記と同じＳｅ／５ｅ−Ｔ４！二層蒸着膜からな
る感光体を保護層を塗布せずにそのまま上記の条件で帯
電露光したところ初期電位は９００ Ｖ。
る感光体を保護層を塗布せずにそのまま上記の条件で帯
電露光したところ初期電位は９００ Ｖ。
残留電位はｉｏｖであった。従って保護層を有するＳｅ
／５ｅ−Ｔｅ二層感光体は保護層を持たない感光体に較
べて静電コントレストが著しく小さかったＯ 実施例 ４ 比較例２と同様にして、Ａ！円筒上にＳｅ／Ｓｅ−Ｔｅ
合金二層蒸着膜からなる感光層を形成させた。
／５ｅ−Ｔｅ二層感光体は保護層を持たない感光体に較
べて静電コントレストが著しく小さかったＯ 実施例 ４ 比較例２と同様にして、Ａ！円筒上にＳｅ／Ｓｅ−Ｔｅ
合金二層蒸着膜からなる感光層を形成させた。
ついでその層上に、亜鉛ビス−（アセｆｋアセトネート
）１重量部とｎ−ブタノール１０重量部からなる溶液を
スプレー塗布し、４０℃で３時間乾燥して０．３μ厚の
中間層を設けた。次いでこの上に比較例２と同じ保護層
ヲ１５μ厚に設けた。
）１重量部とｎ−ブタノール１０重量部からなる溶液を
スプレー塗布し、４０℃で３時間乾燥して０．３μ厚の
中間層を設けた。次いでこの上に比較例２と同じ保護層
ヲ１５μ厚に設けた。
この感光体を比較例２と同じ方法で帯電露光を繰り返し
たところ初期電位は９９０Ｖ、残留電位は１００ｖであ
った。従ってこの感光体の静電コントラストは８９０ｖ
となり、保護層のない感光体と同じであった。この感光
体を用いて磁気ブラシ現像法によるコピ、−手ストを行
なったところ、露光パターンと同一の極めて鮮明な画像
が褥られた。
たところ初期電位は９９０Ｖ、残留電位は１００ｖであ
った。従ってこの感光体の静電コントラストは８９０ｖ
となり、保護層のない感光体と同じであった。この感光
体を用いて磁気ブラシ現像法によるコピ、−手ストを行
なったところ、露光パターンと同一の極めて鮮明な画像
が褥られた。
比較例 ３
比較例２と同じＳｃ／５ｅ−Ｔｃ二層蒸着膜よりなる感
光体の上に、ポリウレタン樹脂（関西ペイント社製、レ
タン４０００ ）固形分７０重量部に対し粒径Ｑ、１
＃ｉ以下の酸化スズ蜀重量部を加えて分数した樹脂液を
塗布乾燥し１０μの保護層とした。
光体の上に、ポリウレタン樹脂（関西ペイント社製、レ
タン４０００ ）固形分７０重量部に対し粒径Ｑ、１
＃ｉ以下の酸化スズ蜀重量部を加えて分数した樹脂液を
塗布乾燥し１０μの保護層とした。
この感光体を比較例１と同じ方法にて帯電露光を繰り返
したところ、初期電位１５０Ｖ、’残留電位８５ｖであ
り、著しく静電コントラストが少なかりた。
したところ、初期電位１５０Ｖ、’残留電位８５ｖであ
り、著しく静電コントラストが少なかりた。
実施例 ５
比較例２と同様なるＳｅ／５ｅ−Ｔｅ二層感光層の上に
エチルアセテートアルミニウムジイソグロビレート（商
品名、ＡＬＣＨ，用研７アイ／ケミカル社製）１重量部
とｎ−ブタノール１０重量部よりなる溶液を浸漬声布し
、α５＃厚の中間層を設けた。次いでこの上に比較例３
と同じ保護層を１０μ厚に設けた。この感光体を比較例
１と同じ方法にて帯電露光を繰り返したところ、初期電
位９９０ Ｖ 、残留電位１００ Ｖで安定していた。
エチルアセテートアルミニウムジイソグロビレート（商
品名、ＡＬＣＨ，用研７アイ／ケミカル社製）１重量部
とｎ−ブタノール１０重量部よりなる溶液を浸漬声布し
、α５＃厚の中間層を設けた。次いでこの上に比較例３
と同じ保護層を１０μ厚に設けた。この感光体を比較例
１と同じ方法にて帯電露光を繰り返したところ、初期電
位９９０ Ｖ 、残留電位１００ Ｖで安定していた。
従って静電コントラストは８９０ｖとなり、保護層のな
い感光体に等しかった。
い感光体に等しかった。
この感光体を用いて磁気ブラシ現像法によるコピーテス
トを行なりたところ露光パターンと同一の極めて鮮明な
画像が得られた。
トを行なりたところ露光パターンと同一の極めて鮮明な
画像が得られた。
図面は本発明の電子写真用感光体の構成を示す。
図中符号：
１・・・・・・低抵抗透明保護層；２・−・相中間層；
３・−・・・・光導電層；４・・・用導電性支持体。
３・−・・・・光導電層；４・・・用導電性支持体。
Claims (1)
- 導電性支持体に、光導電層、有機金属化合物を主成分と
して含有する中間層１．及び低抵抗保護層を順次積層し
てなる電子写真用感光体。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15942081A JPS5860748A (ja) | 1981-10-08 | 1981-10-08 | 電子写真用感光体 |
| GB08221347A GB2106659B (en) | 1981-07-28 | 1982-07-23 | Electrophotographic photosensitive materials |
| US06/402,700 US4444862A (en) | 1981-07-28 | 1982-07-28 | Electrophotographic photosensitive materials having layer of organic metal compound |
| DE3228218A DE3228218C2 (de) | 1981-07-28 | 1982-07-28 | Elektrofotografische Aufzeichnungsmaterialien |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15942081A JPS5860748A (ja) | 1981-10-08 | 1981-10-08 | 電子写真用感光体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5860748A true JPS5860748A (ja) | 1983-04-11 |
| JPH0353628B2 JPH0353628B2 (ja) | 1991-08-15 |
Family
ID=15693349
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15942081A Granted JPS5860748A (ja) | 1981-07-28 | 1981-10-08 | 電子写真用感光体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5860748A (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62144174A (ja) * | 1985-12-19 | 1987-06-27 | Fuji Xerox Co Ltd | 電子写真用感光体 |
| JPS62144175A (ja) * | 1985-12-19 | 1987-06-27 | Fuji Xerox Co Ltd | 電子写真用感光体 |
| JPS62144176A (ja) * | 1985-12-19 | 1987-06-27 | Fuji Xerox Co Ltd | 電子写真用感光体 |
| JPS62144173A (ja) * | 1985-12-19 | 1987-06-27 | Fuji Xerox Co Ltd | 電子写真用感光体 |
| JPS62145251A (ja) * | 1985-12-19 | 1987-06-29 | Fuji Xerox Co Ltd | 電子写真用感光体 |
| JPS62145252A (ja) * | 1985-12-19 | 1987-06-29 | Fuji Xerox Co Ltd | 電子写真用感光体 |
| JPS62145249A (ja) * | 1985-12-19 | 1987-06-29 | Fuji Xerox Co Ltd | 電子写真用感光体 |
| JPS62145250A (ja) * | 1985-12-19 | 1987-06-29 | Fuji Xerox Co Ltd | 電子写真用感光体 |
| JPS63239459A (ja) * | 1986-11-28 | 1988-10-05 | Ricoh Co Ltd | 電子写真感光体 |
-
1981
- 1981-10-08 JP JP15942081A patent/JPS5860748A/ja active Granted
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62144174A (ja) * | 1985-12-19 | 1987-06-27 | Fuji Xerox Co Ltd | 電子写真用感光体 |
| JPS62144175A (ja) * | 1985-12-19 | 1987-06-27 | Fuji Xerox Co Ltd | 電子写真用感光体 |
| JPS62144176A (ja) * | 1985-12-19 | 1987-06-27 | Fuji Xerox Co Ltd | 電子写真用感光体 |
| JPS62144173A (ja) * | 1985-12-19 | 1987-06-27 | Fuji Xerox Co Ltd | 電子写真用感光体 |
| JPS62145251A (ja) * | 1985-12-19 | 1987-06-29 | Fuji Xerox Co Ltd | 電子写真用感光体 |
| JPS62145252A (ja) * | 1985-12-19 | 1987-06-29 | Fuji Xerox Co Ltd | 電子写真用感光体 |
| JPS62145249A (ja) * | 1985-12-19 | 1987-06-29 | Fuji Xerox Co Ltd | 電子写真用感光体 |
| JPS62145250A (ja) * | 1985-12-19 | 1987-06-29 | Fuji Xerox Co Ltd | 電子写真用感光体 |
| JPS63239459A (ja) * | 1986-11-28 | 1988-10-05 | Ricoh Co Ltd | 電子写真感光体 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0353628B2 (ja) | 1991-08-15 |
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