JPS5865202A

JPS5865202A - 農薬組成物

Info

Publication number: JPS5865202A
Application number: JP16216181A
Authority: JP
Inventors: Yoichi Shirakawa; 白川　洋一
Original assignee: Asahi Denka Kogyo KK
Current assignee: Adeka Corp
Priority date: 1981-10-12
Filing date: 1981-10-12
Publication date: 1983-04-18

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】本発明は農薬組成物、特に水に不溶性又は難溶性の農薬
を可溶化乃至乳化せしめた農薬組成物に関する。

従来、水不溶性又は難溶性農薬乳剤を製造するに当り非
イオン性界面活性剤等の界面活性剤が多用されてきたが
、このようにして製造された乳剤の経時安定性は必ずし
も充分でないという問題がある。

本発明の目的は上記問題点のない、より安定な、水不溶
性又は難溶性の農薬組成物を提供することにある。

即ち、本発明の農薬組成物は、水不溶性又は＃Ｉ溶件の
農薬を蛋白質、蛋白分解物、及び界面活性剤からなる群
から選ばれた１種又は２種以上の化合物の存在下に、ポ
リヒドロキシ化合物又はその水ｍ液中に可溶化乃至乳化
せしめたものである。

以下に本発明の農薬組成物について詳述する。

本発明に使用される蛋白質としては水溶性蛋白質例えば
カゼインナトリウム、大豆蛋白、脱脂粉乳、ホエー粉末
、生卵白、乾燥卵白、血粉、肉粉、微生物蛋白、ペプト
ン、酵母エキス、アルブミン、ラクトアルブミン、グロ
ブリン、ラクトグロブリン、グルテリン、プロタミン、
ヒスタミン等があり、また蛋白質分解物としては上記の
如き蛋白質をプロテアーゼ、酸等を用いて分解したもの
を使用しうる。

また界面活性剤としてはアニオン系、非イオン系、カチ
オン系、両性系の種々のものが使用できる。アニオン系
界面活性剤としては例えば石けんＮ−アシルアミノ酸塩
、アルキルエーテルカルボン酸、アシル化ペプチド等の
カルボン酸塩、例えばアルキルスルホン酸、アルキルベ
ンゼンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩
及びそのホルマリン縮金物、ジアルキルスルホコハク酸
エステル塩、α−オレフィンスルホン酸、Ｎ−アシルメ
チルタウリン等のスルホン酸塩、例えば硫酸化油、アル
キル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、アルキルアリン
エーテル硫酸塩、アルキルアミド硫酸塩の如き硫酸エス
テル塩、例えばアルキルリン酸塩、アルキルエーテルリ
ン酸塩、アルキルアリルエーテルリン酸塩の如きリン酸
エステル塩等が挙げられる。また非イオン系界面活性剤
としては例えばポリオキシエチレンアルキルエーテル、
ポリオキシエチレン２級アルコールエーテル、ポリオキ
シエチレンアルキルフェニルエーテル、アルキルフェノ
ールホルマリン縮金物の酸化エチレン誘導体、ポリオキ
シエチレンポリオキシプロピレンプロツクポリマー等の
エーテル型活性剤、例えばポリオキシエチレングリセリ
ン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンヒマシ油および
硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エ
ステル、ポリオキシエチレンソルヒトール脂肪酸エステ
ルの如きエーテルエステル型活性剤例えばポリオキシエ
チレングリコール脂肪酸エステル、脂肪酸モノグリセリ
ド、ソルビタン脂肪酸エステル゛、蔗糖脂肪酸エステル
の如きエステル型活性剤、例えば脂肪酸アルカノールア
ミド、ポリオキシエチレン脂肪酸アミド、ポリオキシエ
チレンアルキルアミン、アルキルアミンオキサイドの如
き含窒素型活性剤等が挙げられる。さらにカチオン型界
面活性剤としては例えばアルキルアミン塩、４級アンモ
ニウム塩、ベンザルコニウム塩、塩化ペンビトニウム、
ピリジニウム塩等が挙げられ、さらに両性界面活性剤と
しては例えばカルボキシベタイン型、スルホベタイン型
、アミノカルボン酸塩、イミダソリニウムベタイン、レ
シチン等が挙ケラれ、その他、弗素系界面活性剤、シリ
コーン系界面活性剤等も使用できる。

本発明の組成物は必須成分として蛋白質、蛋白質分解物
及び界面活性剤からなる群から選ばれた１種又は２種以
上を使用するがこれらの中で特にカゼインナ）　ＩＪウ
ム等の蛋白質および蛋白質分解物を使用することが好ま
しい。

さらにポリヒドロキシ化合物としては例えばプロピレン
グリコールの如き２価アルコール、グリセリンの如き３
価アルコール、例えばソルビトール、マンニトールの如
キ糖アルコール、例エバグルコース、フラクトースの単
糖類、シュークロース、マルトース、カラクトース等ノ
２糖類及び６糖類とそれ以上の高級少糖類、デンプンの
加水分解によって得られる各種の転化糖、水アメ、デキ
ストリン、異性化糖、シロップ、ハチミツ、ジャム類等
が使用できる。液状ポリヒドロキシ化合物としては上記
のポリヒドロキシ化合物の中から選らばれた常温で液状
のもので、例えばプロピレングリコール、グリセリン等
が使用できる。

本発明の各成分の使用割合については、蛋白質、蛋白質
分解物及び界面活性剤からなる群から選らばれた１種又
は２種以上がそれとポリヒドロキシ化合物又はその水溶
液との合計量に対して０．００５％（重量基準以下同じ
）以上、好ましくは０．０５％以上、特に好ましくは５
％以上であり、ポリヒドロキシ化合物が上記の合計量に
対し３０％以上、好ましくは４０％以上であり、例えば
液状ポリヒドロキシ化合物を使用する場合、１００％近
くまで可能である。

本発明に用いられる農薬成分は、水不溶性又は水難溶性
のものであればよく、例えば、散布殺菌剤、種子殺菌剤
、土壌殺菌剤等の殺菌剤、食毒削、接触剤、浸透殺虫剤
、忌避剤、誘引剤、共力剤、不妊剤等の殺虫剤、殺鼠剤
、除草剤、生成抑制剤等を挙げることができる。

このような殺虫剤としては、ＣＹＡＰ、ＭＰＰＸＭＥＰ
、ＥＣＰ、ダイアジノン、メチルイソキサチオン、イン
キサチオン、ピリダフエン升オン、クロルピリホスメチ
ル、クロルピリホス、ＥＳＰ、マラソン、ＰＡＰ、　ジ
メトエート、ホルモチオン、メカルバム、ＤＡＥＰ、チ
オメトン、エチルチオメトン、インチオエート、ホサロ
ン、ＰＭＰ、ＤＭＴＰ、メナゾン、ＢＲＰ。

ＣＶＭＰ、ＣＶＰ、プロパポス、サリチオン、ＭＢＣＰ
、ＥＰＮ、ＣＹＰ、　ＥＰＢＰ、ＮＡＣ。

プロメトリン、ＢＰＭＣ、ターハム、ＭＰＭＣｌＸＭＣ
，エンドリン、ペンゾエピン、ピレトリン、ロチ／７、
ＣＰＣＢＳ、ＢＣＰＥ、’ｉミルセンクロルベンジレー
ト、クロルプロピレート、フエニソブロモメート、テト
ラジポン、ＢＰＰＳ、ジアリホール、キノメチオネート
、クロルフェナミン、ＤＮ、ベンゾメート、ビナパクリ
ル、水酸化トリシクロヘキシルスズ、メタアルデヒド、
ポリナクチン複合体、アレスリン、等があり、殺菌剤と
してはポリカーバメート、ジラム、チラム、ＭＡＬＳ、
ウルバジッド、フサライド、ＥＤＤＰ、ＰＣＮＢ、、エ
クｏメゾール、ジクロン、キャブタン、ジチアノン、フ
ォナジンオキシド、ＣＮＡＸＤＰＣ，ジクロフルアニド
、アニシジン、チオファネートメチル、ヘノミル、チア
ベンダゾール、プロピレ−ト、インブロチオラン等があ
り、除草剤としては２，４ＰＡ、ＭＣＰ、ＭＣＰＰ、Ｍ
ＣＰＢ、ＤＮＢＰ。

アイオキシニル、ＣＮＰ、クロメトキシニルＭＣＣ，Ｉ
ＰＣ，ＢＩＰＣ，ＰＡＣＸ　ＣＢＮ。

フエンメディファム、ＭＢＰＭＣＸＥＰＴＣ。

バーナレート、ヘキシルチオヵルハム、ベンチオカーフ
、フェノヒレート、ＤＣＰＡ、ＣＭＭＰ１アラクロール
、ブタクロール、シプロミッド、シフエナミド、プロピ
レート、ＤＣＭＶ。

リニュロン、シデュロン、ダイムロン、アトラジン、シ
プラジン、シメトリン、エンドリン、プロメトリン、タ
ーバシル、プロマシル、レナシル、オキサシアシン、ヘ
ノキサゾール、ベスロジン、トリフルラリン、ニトラリ
ン、ＴｃＴＰ、ＳＡＰ、等があり、また殺鼠剤としては
、クマテトラリル、・シリロシド、クロロファシノン、
ビスチオセミ、等があり、また植物生成抑制剤としては
インドール酢酸、α−ナフチルアセトアミド、ＯＥＰ等
を挙げることができるがこれらに限るものではない。

上述の農薬成分の使用量は目的、用途により異なり、本
発明の組成物においては、ポリヒドロキシ化合物溶液又
はその水溶液に対して被可溶化物（農薬成分）は重量で
５〜６倍量まで可溶化することが可能であるのでこの範
囲内で適宜目的に応じて調整することができる。ただし
、被可溶化物の量が増大するに従い系の粘度は上昇して
ゼリー状となり、流動性を失なう。

本発明の組成物は、ポリヒドロキシ化合物又はその水溶
液に蛋白質、蛋白質分解物、界面活性剤等を添加し、そ
れに攪拌下、農薬成分又は有機溶剤に溶かした農薬成分
を滴下すれば、被可溶化物はヒドロキシ化合物を含有す
る溶液中に均一に分散、可溶化して組成物が得られる。

攪拌方法としては、加温して系の粘度を下げ、ホモミキ
サー等の高速攪拌機を用いる方法や、粘度の大きい溶液
攪拌に用いられる種々の攪拌羽根による室温下での低速
攪拌が用いられる。

可溶化された系は、被可溶化物の性状、用いるポリヒド
ロキシ化合物、蛋白質の種類によって無色透明なものか
ら乳白色不透明な状態まで変化するが、共通することは
可溶化された系に水を加えると安定なｑ令′エマルジョ
ンが得られることである。

本発明の農薬組成物は長期に渡って安定であり、また界
面活性剤を使用しない場合でも非常に優れた可溶化力を
発揮する。

以下実施例により本発明を説明する。

実施例−１グリセリン１９１にカゼイ／ナトリウム１２を加温溶解
し、それにダイアジノン１０Ｆを攪拌下添加し、可溶化
物を得た。この可溶化物は室温で６力月保存後も安定で
あった。また、この可溶化物を水に投入すると幀乳化物
が得られた。

実施例−２エチレングリコール１９１にカゼインナトリウム１２を
加えて加温溶解し、透明な溶液とする。該溶液に攪拌し
々がらマラン〉・１０７を除々に添加し、可溶化物を得
た。

実施例−３５０％Ｄ−ソルビトール溶Ｈ１ｑｖにカゼインナトリウ
ム１２を加えて溶解し、それにピレトリン５グを攪拌下
添加し、可溶化物を得た。

実施例−４グリセリン１９Ｆに蔗糖脂肪酸エステル１２を加えて加
温溶解し、透明な溶液を得、これを冷却して水相とした
。また、チラム３ｆをアセトン、クロロホルム１：１の
溶ＷＬｙｍｔ、にとかしこれを油相とした。ついで水相
をホモジナイザーで攪拌しつつ油相を徐々に添加して乳
化乃至可溶化物を得た。

実施例−５プロピレングリコール５ｆとグリセリン１３２の混合物
に脂肪酸モノグリセライド２２を加えて加温溶解し、こ
れを冷却後ＭＡＬ８３　Ｆを攪拌下添加し乳化乃至可溶
化物を得た。

実施例−６７５チシユークロース溶液１９７にカゼイン１ｆを加温
溶解し、これを冷却後ＣＮＰ２Ｏ％アセトン溶液１０−
を攪拌下に添加し乳化乃至可溶化物を得た。

実施例−７グリセリン１９１にポリオキシエチレングリコール脂肪
酸エステル１１を加温溶解し、これを冷却透明な溶液を
得、これにα−ナフチルアセトアミド２１をアセトン８
ｒｎｌにとかした溶液をホモジナイザーで攪拌下徐々に
添加し、乳化乃至可溶化している組成物を得た。

実施例−８水１１１とグリセリン８．５１の混合溶液にカゼインナ
トリウム０．５１を加えて加温溶解し、これを冷却して
透明な溶液を得、該溶液を水相とした。まだ、ターバム
１１をアセトン４ｒｎｌにとかし、油相とした。水相を
ホモジナイザーで攪拌しつつ油相を添加して乳化乃至可
溶化している流動性のある組成物を得た。この組成物は
室温で６力月間保存しても安定であった。又この組成物
を水にとかすとＯ／Ｗ乳化物が得られた。

実施例−９７５チ水あめ溶液１９．５１Ｆに蔗糖脂肪酸エステル０
．５１を加えて加温溶解し、これを５０℃に保ちこれに
インキサチオン５２を攪拌下に添加して冷却するとゲル
状の乳化乃至可溶化している組成物を得た。

実施例−１０水７１、プロピレングリコール５ｆ及びグリセリン７．
５１の混合溶液にポリオキシエチレンンルビタン脂肪酸
エステル０．５を加えて溶解し、これにＤＰＣ５ｆを攪
拌下添加すると乳化乃至可溶化している組成物を得た。

実施例−１１５０％ソルビトール溶１１９．５ｆにカゼインナトリウ
ム０．５１を加温溶解し、これを４０℃に保ち、これに
４０℃に加温したベノキサゾール５１を攪拌下添加し、
乳化乃至可溶化している組成物を得た。これを冷却する
と流動性のある組成物が得られ、これを水に添加すると
幀乳化物が得られた。

Claims

【特許請求の範囲】

水に不溶性又は難溶性の農薬成分を、蛋白質、蛋白分解
物及び界面活性剤からなる群から選ばれた１種又は２種
以上の化合物の存在下に、ポリヒドロキシ化合物又はそ
の水溶液中に可溶化乃至乳化せしめた農薬組成物。