JPS5879921A - 皮膚病治療用組成物 - Google Patents
皮膚病治療用組成物Info
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- JPS5879921A JPS5879921A JP57184768A JP18476882A JPS5879921A JP S5879921 A JPS5879921 A JP S5879921A JP 57184768 A JP57184768 A JP 57184768A JP 18476882 A JP18476882 A JP 18476882A JP S5879921 A JPS5879921 A JP S5879921A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はアントラリン又はその誘導体の／捜を有効成分
として含む耐酸化性で無水である組ρν物に関し、この
組成物は皮膚疾患とくに痙債、いぼ、脱毛症、とりわけ
乾癖の治療用に使用されるものである。
として含む耐酸化性で無水である組ρν物に関し、この
組成物は皮膚疾患とくに痙債、いぼ、脱毛症、とりわけ
乾癖の治療用に使用されるものである。
乾解は同時に刑、前腕屈面、膝、下肢及び仙骨−腰の部
位に、捷だ頭皮に生ずる病害となって現われる頻発性の
皮膚病である。
位に、捷だ頭皮に生ずる病害となって現われる頻発性の
皮膚病である。
乾痔の治療に従来使用されている種々の薬剤のうち、と
くにアントラリン（ａｎｔｈｒａｌｉｎ）すなわちジト
ラノール（／、、１’、タートリヒドロギシアントラ七
ン）は良く使用されている。
くにアントラリン（ａｎｔｈｒａｌｉｎ）すなわちジト
ラノール（／、、１’、タートリヒドロギシアントラ七
ン）は良く使用されている。
この物質の薬効が大きいことは立証されているが、その
使用はこの化合物が酸化により極めて容易に変質して皮
膚及び衣料にじみをつけ得る減色のポリマー生成物とな
る点で若干の欠点を有する。
使用はこの化合物が酸化により極めて容易に変質して皮
膚及び衣料にじみをつけ得る減色のポリマー生成物とな
る点で若干の欠点を有する。
その変質を避けるため、担体として若干の抗酸化剤と組
合せたワセリンの使用が提案されたが、アントラリンは
ワセリン中に分散されるが溶解はしないことが明かにさ
れた。他方、ワセリンを基剤とする製剤は、これを頭皮
に塗ると除去するのが極めて難しい。
合せたワセリンの使用が提案されたが、アントラリンは
ワセリン中に分散されるが溶解はしないことが明かにさ
れた。他方、ワセリンを基剤とする製剤は、これを頭皮
に塗ると除去するのが極めて難しい。
本発明者が認めたところによれば、成る種の脂肪酸エス
テルを担体として用いると、たとえばα−ヒドロキシ酸
など抗酸化剤又は安定剤の使用に頼る必要なしに、すぐ
れた条件においてアントラリン又はその誘導体を保存で
きることが確かめられた。
テルを担体として用いると、たとえばα−ヒドロキシ酸
など抗酸化剤又は安定剤の使用に頼る必要なしに、すぐ
れた条件においてアントラリン又はその誘導体を保存で
きることが確かめられた。
このようにして保存すると、長期間の保存試験において
も、実際に大気中の酸素によって何ら変質を受けたこと
が検出できないことが示された。
も、実際に大気中の酸素によって何ら変質を受けたこと
が検出できないことが示された。
その溶解物の色は不変又はＩ分ぼ不変の８寸であり、物
理化学的に試験しても、アントラリン又はその誘導体は
良好な安定性を保持することが確認された。
理化学的に試験しても、アントラリン又はその誘導体は
良好な安定性を保持することが確認された。
すなわち、本発明によると、炭素数ｊ乃至／ざの脂肪酸
と炭素数グ乃至／Ｉの直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基
とからなる脂肪酸アルキルエステルの少なくとも７種の
中の溶解又は分散されたアントラリン又はその誘導体７
種の溶解物（又は溶液）又は分散物（又は分散液）の形
をしていることを特徴とする耐酸化性で無水の皮膚病治
療片組成物が提供される。
と炭素数グ乃至／Ｉの直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基
とからなる脂肪酸アルキルエステルの少なくとも７種の
中の溶解又は分散されたアントラリン又はその誘導体７
種の溶解物（又は溶液）又は分散物（又は分散液）の形
をしていることを特徴とする耐酸化性で無水の皮膚病治
療片組成物が提供される。
上記の規定にかなう脂肪酸アルキルエステルの好捷しい
例は、ネオペンタン酸イソデシル、オクタン酸デシル、
オクタン酸ステアリル、ノ々ルミチン酸！−エチルヘキ
シル、ステアリン酸フチル、ステアリン１１νλ−エチ
ル−ヘキシル、ステアリン酸イソセチル又はそれらの混
合物をあげることができる。
例は、ネオペンタン酸イソデシル、オクタン酸デシル、
オクタン酸ステアリル、ノ々ルミチン酸！−エチルヘキ
シル、ステアリン酸フチル、ステアリン１１νλ−エチ
ル−ヘキシル、ステアリン酸イソセチル又はそれらの混
合物をあげることができる。
上記の脂肪酸アルキルエステルにより同じく安定化され
得るアントラリン誘導体の例には、仏国特許出願ｆ、１
０．２２’１ｊｌ１号及（ｊ第１０．２．２４ｔ！ｊ号
に記載のアントラリン化合物をあげることができる。
得るアントラリン誘導体の例には、仏国特許出願ｆ、１
０．２２’１ｊｌ１号及（ｊ第１０．２．２４ｔ！ｊ号
に記載のアントラリン化合物をあげることができる。
本発明の組成物中のアントラリン又はその誘導体の濃度
は一般に組成物の全重量について０．Ｏ７乃至３％、望
ましくは０．／乃至３％であることができる。
は一般に組成物の全重量について０．Ｏ７乃至３％、望
ましくは０．／乃至３％であることができる。
本発明による組成物は、そのままで皮膚疾患とくに乾癖
の局部に塗布して治療に使用できるが、望１しくはシリ
カ又はポリエチレン粉末を、組成物の安定性を変化させ
ない濃化剤としてｏ、ｉ乃至２０重量％の量で配合して
使用できる。
の局部に塗布して治療に使用できるが、望１しくはシリ
カ又はポリエチレン粉末を、組成物の安定性を変化させ
ない濃化剤としてｏ、ｉ乃至２０重量％の量で配合して
使用できる。
本発明の組成物が塗布部から移行し２て拡がって皮膚の
健全な部分を刺激する現象を防止するためには、比較的
濃稠な形で本組成物を使用するのがよい。
健全な部分を刺激する現象を防止するためには、比較的
濃稠な形で本組成物を使用するのがよい。
本発明で使用できるシリカのうち、平均粒径３０ｒｒ１
未満のもの、とくにＤＥＧＩＪＳＳＡ社からｒＡＥｒＬ
。
未満のもの、とくにＤＥＧＩＪＳＳＡ社からｒＡＥｒＬ
。
ＳＩＬ ２００」及びｒＡＥＲＯ８ＩＬ Ｒり７−２」
の商品名であるいはＷＡＯＫＥｆｔ社から「ＨＤＫ」と
くにｒＨＤＫ Ｎ。
の商品名であるいはＷＡＯＫＥｆｔ社から「ＨＤＫ」と
くにｒＨＤＫ Ｎ。
、２０ Ｅ」の商品名で市販されているシリカが好まし
い。これらのシリカは単独に又は混合して用いられる。
い。これらのシリカは単独に又は混合して用いられる。
本発明により使用できるポリエチレン粉末のうち、下記
のものが好ましい。
のものが好ましい。
（１） ＡＳＴＭ−Ｉ） ２／１７・６弘の方法で測
定して融点ＩＯ’ｌ−／／３℃ｉｆｔｋｓＴＭ−０２１
３９（Ｄ方法−’Ｃ測定して一２３℃での容積重量がＯ
ｏり／４’乃至Ｏｌり、２３Ｃｆ／ａｄ）である低密度
型ポリエチレン粉末。これらの特性を示すポリエチレン
粉末の例として、０、 Ｄ、 Ｆ、 Ｏｈｉｍｉｅ 社
からｒＬＯＴＲＥＮＥ ＵＡ ７ｏｏ。
定して融点ＩＯ’ｌ−／／３℃ｉｆｔｋｓＴＭ−０２１
３９（Ｄ方法−’Ｃ測定して一２３℃での容積重量がＯ
ｏり／４’乃至Ｏｌり、２３Ｃｆ／ａｄ）である低密度
型ポリエチレン粉末。これらの特性を示すポリエチレン
粉末の例として、０、 Ｄ、 Ｆ、 Ｏｈｉｍｉｅ 社
からｒＬＯＴＲＥＮＥ ＵＡ ７ｏｏ。
８」及び「ＬＯＴＲＥＮＥ ＵＡ ４ＬθＯＯ８」 の
商品名で市販されているものを皐けうる。
商品名で市販されているものを皐けうる。
（２１ＡＳＴＭ−Ｅ ２ ｆの方法で測定して軟化温度
／２１ｒ−１２９℃またＡＳＴＭ−Ｄ ｌ３０３の方法
で測定して容積重量Ｏ０り６２／ｄである高密度型ポリ
エチレン粉末。これらの特性を示すポリエチレン粉末の
例として、ＡＬＬＩＥＤ ＯＨＥＭＩＣＡ床からｒＰ
ｏｌｙｍｉｓｔ ＢＪ及びｒＰｏｌｙｍｉｓｔｅ
Ｂハリの名称で市販のものがよい。
／２１ｒ−１２９℃またＡＳＴＭ−Ｄ ｌ３０３の方法
で測定して容積重量Ｏ０り６２／ｄである高密度型ポリ
エチレン粉末。これらの特性を示すポリエチレン粉末の
例として、ＡＬＬＩＥＤ ＯＨＥＭＩＣＡ床からｒＰ
ｏｌｙｍｉｓｔ ＢＪ及びｒＰｏｌｙｍｉｓｔｅ
Ｂハリの名称で市販のものがよい。
（３） ＡＳＴＭ−Ｅ −２１の方法で測定して軟化
温度１０２−１１７℃、またＡＳＴＭ−Ｄ／ｓｏ３の方
法で測定して、容軸重量Ｏ１りθ乃至Ｏｏり４’ ｔ
／ ｃｒｄであるポリエチレン粉末。これらの特性を示
すポリエチレン粉末の例として、ＡＬＬＩＥＤ ＯＨＥ
ＭＩＯＡＬ社からｒＰｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅ ＡＯ７
ＡＪの名称で市販のものがよい。
温度１０２−１１７℃、またＡＳＴＭ−Ｄ／ｓｏ３の方
法で測定して、容軸重量Ｏ１りθ乃至Ｏｏり４’ ｔ
／ ｃｒｄであるポリエチレン粉末。これらの特性を示
すポリエチレン粉末の例として、ＡＬＬＩＥＤ ＯＨＥ
ＭＩＯＡＬ社からｒＰｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅ ＡＯ７
ＡＪの名称で市販のものがよい。
（４） ＡＳＴＭ−Ｅ ２ ｌｒの方法で測定して軟
化温度タコ−ＩＯＩｒ℃、ｔ たＡＳＴＭ−Ｄ’／ｊＯ
ｊｏ方法で測定して容積重量Ｏ′、り３ ｔ ／ ｃｄ
であるエチレン−アクリル酸コポリマー。これらの特性
を示す粉末の例としては、ＡＬＬＩＥＤ ＣＨＥＭＩＣ
ＡＬ社からｒＰｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅ ＡＯｊ弘Ｏ」
の名称で市販のものがよい。
化温度タコ−ＩＯＩｒ℃、ｔ たＡＳＴＭ−Ｄ’／ｊＯ
ｊｏ方法で測定して容積重量Ｏ′、り３ ｔ ／ ｃｄ
であるエチレン−アクリル酸コポリマー。これらの特性
を示す粉末の例としては、ＡＬＬＩＥＤ ＣＨＥＭＩＣ
ＡＬ社からｒＰｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅ ＡＯｊ弘Ｏ」
の名称で市販のものがよい。
その他の成分、たと乏ば油、ワックス、サリチル酸、な
らびに同じ治療目的用の組成物中に一般に存在している
他の慣用成分も、すべてそれらが酸化安定性に有害な影
響を及はさない限り、本組成物中に導入できる。
らびに同じ治療目的用の組成物中に一般に存在している
他の慣用成分も、すべてそれらが酸化安定性に有害な影
響を及はさない限り、本組成物中に導入できる。
以下、実施例について本発明によるアントラリン又はそ
の誘導体／裡を有効成分と、して含む組成物を例示する
Ｎが、本発明はこれに限定されない。
の誘導体／裡を有効成分と、して含む組成物を例示する
Ｎが、本発明はこれに限定されない。
実施例／
本発明により下記成分を混合してシャンプー前に用いる
皮膚処理用組成物を調製した。
皮膚処理用組成物を調製した。
アントラリン Ｏ６≠１サリチル酸
Ｑ、≠２オクタン酸セチルとオ
クタン酸ステアリルとの（！０：ｊＯ）混合物。
全体を１００ノにする量 実施例コ 本発明により下記成分を混合してシャンプー前に用いる
組成物を調製した。
Ｑ、≠２オクタン酸セチルとオ
クタン酸ステアリルとの（！０：ｊＯ）混合物。
全体を１００ノにする量 実施例コ 本発明により下記成分を混合してシャンプー前に用いる
組成物を調製した。
アントラリン θ、／ｙステア
リン酸イソセチル 全体を１００２にする量実施例３ 本発明により下記成分を混合してゲル状の皮膚用組成物
を調製した： アントラリン θ、≠２シリカ
（ＩＩＤＫ Ｎ ；２０ Ｅ、ＷＡＯＫＥＦＬ社から市
販のヒユームドシリカ）７．０タ ステアリン酸インセチル 全体を１００ｆにする量 実施例グ 本発明により下記成分を混合してゲル状の皮膚用組成物
を調製した。
リン酸イソセチル 全体を１００２にする量実施例３ 本発明により下記成分を混合してゲル状の皮膚用組成物
を調製した： アントラリン θ、≠２シリカ
（ＩＩＤＫ Ｎ ；２０ Ｅ、ＷＡＯＫＥＦＬ社から市
販のヒユームドシリカ）７．０タ ステアリン酸インセチル 全体を１００ｆにする量 実施例グ 本発明により下記成分を混合してゲル状の皮膚用組成物
を調製した。
アントラリン ３１シリカ（
Ａｅｒｏｓ目ＦＬ ９７２） Ｉ ｙサリ
チル酸 ０６２２ノセルミ
チン酸２−エチルヘキシル 全体ヲ１００２にする量 実施例ｊ 本発明により下記成分を混合して皮膚用ゲル状組成物を
調製する； アントラリン ！２シリカ（
Ａｅｒｏｓｉｌ −２００） Ｉ ｔ
オクタン酸セチル 全体を１ｏｏｙ Ｋする量 この実施例においてはシリカ（Ａｅｒｏｓｉｌ ２００
）の代りに同量のシリカ、）（ｆ）Ｋ ＮコＯＩＱを
使用できる。
Ａｅｒｏｓ目ＦＬ ９７２） Ｉ ｙサリ
チル酸 ０６２２ノセルミ
チン酸２−エチルヘキシル 全体ヲ１００２にする量 実施例ｊ 本発明により下記成分を混合して皮膚用ゲル状組成物を
調製する； アントラリン ！２シリカ（
Ａｅｒｏｓｉｌ −２００） Ｉ ｔ
オクタン酸セチル 全体を１ｏｏｙ Ｋする量 この実施例においてはシリカ（Ａｅｒｏｓｉｌ ２００
）の代りに同量のシリカ、）（ｆ）Ｋ ＮコＯＩＱを
使用できる。
実施例６
本発明により下記成分を混合して乾癖治療用のゲル状の
皮膚治療組成物を調製する： アントラリン ／Ｖポリニー
Ｆ−レｙＡＯＡ Ａ ７．１ ？オク
タン酸ステアリル 全体をｌ００ｇにする量 上記の実施例／〜ｔで使用した脂肪酸アルキルエステル
の代りに同等の量のオクタン酸セチル又はステアリン２
２−エチル・ヘキシルを使用できる。
皮膚治療組成物を調製する： アントラリン ／Ｖポリニー
Ｆ−レｙＡＯＡ Ａ ７．１ ？オク
タン酸ステアリル 全体をｌ００ｇにする量 上記の実施例／〜ｔで使用した脂肪酸アルキルエステル
の代りに同等の量のオクタン酸セチル又はステアリン２
２−エチル・ヘキシルを使用できる。
実施例７
本発明により下記成分を混和して乾解の局所塗布、治療
用のステック状皮膚用組成物をａｌｌｉＩ製する：アン
トラリン ｏ、Ｈカカオバタ
ー ／ ２ｊ ｙオゾケリト蝋
／ １．７ ｊ ｙ白色、ぐ
ラフイン Ａ、、２ Ｊ ｆ白
色ワセリン ／ ２．、ｔＯｆオ
クタン酸セチルとオクタン酸ステアリルとの（７０：３
０）混合物 全体１ｔｉｏθ２にする量 実施例ｒ 本発明により下記成分を混和して乾癖治療用のゲル状皮
膚用組成物を調製する： アントラリン ｌｆポリエチレ
ンＡＯ３≠０ ７．ｊｙステアリン酸λ
−エチル・ヘキシル 全体−ｆｌｏｏを酊る量 上記の実施例／〜ｔの組成物は皮膚又は頭皮の部分に生
じた病害を癒すのに十分な量で塗布すると、３乃至ｊ週
間の処置期間后には皮膚疾患とくに乾碩の軽減乃至治癒
を達成できる。
用のステック状皮膚用組成物をａｌｌｉＩ製する：アン
トラリン ｏ、Ｈカカオバタ
ー ／ ２ｊ ｙオゾケリト蝋
／ １．７ ｊ ｙ白色、ぐ
ラフイン Ａ、、２ Ｊ ｆ白
色ワセリン ／ ２．、ｔＯｆオ
クタン酸セチルとオクタン酸ステアリルとの（７０：３
０）混合物 全体１ｔｉｏθ２にする量 実施例ｒ 本発明により下記成分を混和して乾癖治療用のゲル状皮
膚用組成物を調製する： アントラリン ｌｆポリエチレ
ンＡＯ３≠０ ７．ｊｙステアリン酸λ
−エチル・ヘキシル 全体−ｆｌｏｏを酊る量 上記の実施例／〜ｔの組成物は皮膚又は頭皮の部分に生
じた病害を癒すのに十分な量で塗布すると、３乃至ｊ週
間の処置期間后には皮膚疾患とくに乾碩の軽減乃至治癒
を達成できる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ｔ 炭素数ｓ、ｉｉｒの脂肪酸と炭素数ケ〜ｌざのアル
キル基とよりなる脂肪酸アルキルエステルの少くとも一
つに溶解又は分散されたアントラリン又はアントラリン
誘導体の溶解物又は分散物の形であることを特徴とする
、酸化に対して安定で無水である皮膚病治療用組成物。 ユ 脂肪酸アルキルエステルは、ネオペンタン酸イソデ
シル、オクタン酸セチル、オクタン酸ステアリル、パル
ミチン酸λ−エチルヘキシル、ステアリン酸ブチル、ス
テアリン酸コーエチルヘキシル、ステアリン酸イソセチ
ル又はそれらの混合物である特許請求の範囲第１項記載
の組成物。 ３ アントラリン又はアントラリン誘導体の７棟がその
溶解物又は分散物として該組成物の全重欧に対して０．
Ｏｌ乃至ｊ重量係、望ましくは０．／乃至３’Ｍ量チの
濃度で含まれる特許請求の範囲第１又は２項記載の組成
物。 仏 該組成物は、更にシリカ又はポリエチレン粉末を数
紅化剤としてＯ１／乃至２０重量％の量で含んでいる特
許請求の範囲第７乃至３項の何れかに記載の組成物。 ｊ、 該組成物は更に油、ワックス又はザリチル酸の慣
用成分を含んでいる特許請求の範囲第１乃至Ｖ項の伺れ
かに記載の組成物。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8119952A FR2515036B1 (fr) | 1981-10-23 | 1981-10-23 | Composition stable a l'oxydation d'anthraline ou de l'un de ses derives et son utilisation dans le traitement des maladies de la peau |
| FR8119952 | 1981-10-23 | ||
| FR8205864 | 1982-04-05 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5879921A true JPS5879921A (ja) | 1983-05-13 |
| JPH0337523B2 JPH0337523B2 (ja) | 1991-06-05 |
Family
ID=9263339
Family Applications (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57184770A Granted JPS5879923A (ja) | 1981-10-23 | 1982-10-22 | 皮膚治療用シヤンプ−組成物 |
| JP57184768A Granted JPS5879921A (ja) | 1981-10-23 | 1982-10-22 | 皮膚病治療用組成物 |
| JP57184769A Granted JPS5879922A (ja) | 1981-10-23 | 1982-10-22 | アントラリン組成物 |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57184770A Granted JPS5879923A (ja) | 1981-10-23 | 1982-10-22 | 皮膚治療用シヤンプ−組成物 |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57184769A Granted JPS5879922A (ja) | 1981-10-23 | 1982-10-22 | アントラリン組成物 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (3) | JPS5879923A (ja) |
| BE (3) | BE894776A (ja) |
| FR (1) | FR2515036B1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004501185A (ja) * | 2000-06-26 | 2004-01-15 | ヴェクトゥラ リミテッド | 局所医薬製剤および治療法 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997025022A1 (en) * | 1996-01-08 | 1997-07-17 | Stiefel Laboratories (Ireland) Limited | Skin care composition |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4316902A (en) * | 1979-09-21 | 1982-02-23 | Yu Ruey J | Therapeutic compositions and vehicles for topical pharmaceuticals |
| US4287214A (en) * | 1979-09-24 | 1981-09-01 | Scott Eugene J Van | Dithranol compositions stabilized with alpha hydroxyacids |
-
1981
- 1981-10-23 FR FR8119952A patent/FR2515036B1/fr not_active Expired
-
1982
- 1982-10-22 JP JP57184770A patent/JPS5879923A/ja active Granted
- 1982-10-22 BE BE0/209302A patent/BE894776A/fr unknown
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004501185A (ja) * | 2000-06-26 | 2004-01-15 | ヴェクトゥラ リミテッド | 局所医薬製剤および治療法 |
Also Published As
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