JPS588122A - 複合紡糸繊維およびその製造方法 - Google Patents
複合紡糸繊維およびその製造方法Info
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- JPS588122A JPS588122A JP10799181A JP10799181A JPS588122A JP S588122 A JPS588122 A JP S588122A JP 10799181 A JP10799181 A JP 10799181A JP 10799181 A JP10799181 A JP 10799181A JP S588122 A JPS588122 A JP S588122A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は溶融紡糸して得られる複合紡糸繊維または該繊
維よりなる、あるい祉該繊維を含む繊維集合体(本明細
書で社煩雑さを避けるため単に繊維と略記している)お
よびその製造方法に関するものであり、その目的とする
ところ拡形れた物理的、化学的性質を有すると共に、そ
の製造工程でトラプルがなく順11HCII造を行なう
ことのできる繊維を提供するものである。
維よりなる、あるい祉該繊維を含む繊維集合体(本明細
書で社煩雑さを避けるため単に繊維と略記している)お
よびその製造方法に関するものであり、その目的とする
ところ拡形れた物理的、化学的性質を有すると共に、そ
の製造工程でトラプルがなく順11HCII造を行なう
ことのできる繊維を提供するものである。
従来溶融紡糸繊JIiK優れた特性1例えば、染色性、
親水性、適度の強伸度による抗ピル性、特異断面・表面
構造付与の丸めの7μ力リ分解性、抽出性等の改良のた
めのll々の試みが行なわれて来た。しかるにこれらの
特性の向上は、能の性質を悪化させたり繊維製造工程性
、すなわち、紡糸性。
親水性、適度の強伸度による抗ピル性、特異断面・表面
構造付与の丸めの7μ力リ分解性、抽出性等の改良のた
めのll々の試みが行なわれて来た。しかるにこれらの
特性の向上は、能の性質を悪化させたり繊維製造工程性
、すなわち、紡糸性。
砥伸性、紡績性、仮撚9加工性、ll布性等を低下させ
ることが多く、品質、工程性共に優れた繊維を得ること
は困難であった。
ることが多く、品質、工程性共に優れた繊維を得ること
は困難であった。
例えば、ポリエチレンテレフタレート(PETと略記)
の染色性向上のため第5成分を共重合すると、ポリマー
が柔かくなるため原料ベレットの乾燥時、あるいは紡糸
、砥伸時に膠着が起りやすく、また製品も耐熱性1寸法
安定性、腰等が不足し、ポリエステルの特徴が発揮され
ず、十分な改良を計ることができなかつ良。
の染色性向上のため第5成分を共重合すると、ポリマー
が柔かくなるため原料ベレットの乾燥時、あるいは紡糸
、砥伸時に膠着が起りやすく、また製品も耐熱性1寸法
安定性、腰等が不足し、ポリエステルの特徴が発揮され
ず、十分な改良を計ることができなかつ良。
またPETの抗ビ〃性改良のため低重合度ポリマーを紡
糸すると、強度が弱いため紡糸、砥伸時に繊維の切断が
起り易く、さらに紡績時にもトラプルが生じ易いので非
常に生産性を落して緩和した条件で行なわざるを得す、
コスト高になっているのが実状である。
糸すると、強度が弱いため紡糸、砥伸時に繊維の切断が
起り易く、さらに紡績時にもトラプルが生じ易いので非
常に生産性を落して緩和した条件で行なわざるを得す、
コスト高になっているのが実状である。
本発明者らは品質、工程性共に優れ九織繍を得るべく種
々研究の結果、特定の性質を有する2種のポリv−を複
合し、かつ各々の成分の配向、結晶化状態および繊維表
面への露出率を規制することにより、1紀の難点を兄事
に解決し得ることを見出した。
々研究の結果、特定の性質を有する2種のポリv−を複
合し、かつ各々の成分の配向、結晶化状態および繊維表
面への露出率を規制することにより、1紀の難点を兄事
に解決し得ることを見出した。
すなわち本発明は、紡糸あるいは砥伸工程時には配向か
り結晶化状11にあって強度あるいは形1安定性保持成
分としての働きを有し、延伸工程の後の工程の熱処理に
よって無配向となるボリエスデfi/ikのポリマー成
分を、熱処理によっても強度あるい社形態安定性保持成
分としての働きを有する池のポリマー成分とを複合紡糸
してなる繊維に関し%融点が200〜SSa℃の、配向
結晶化状態のムホリマーと、融点が100〜250℃で
かつムボリマーのそれより20℃以上低いポリエステル
系Bポリマーとが、Bポリマーの繊維断面周率が40%
以下に複合紡糸されたm雑であって、熱処jlKよりB
ポリマーが無配向状態となっている複合紡糸繊維および
その製造方法に関する。
り結晶化状11にあって強度あるいは形1安定性保持成
分としての働きを有し、延伸工程の後の工程の熱処理に
よって無配向となるボリエスデfi/ikのポリマー成
分を、熱処理によっても強度あるい社形態安定性保持成
分としての働きを有する池のポリマー成分とを複合紡糸
してなる繊維に関し%融点が200〜SSa℃の、配向
結晶化状態のムホリマーと、融点が100〜250℃で
かつムボリマーのそれより20℃以上低いポリエステル
系Bポリマーとが、Bポリマーの繊維断面周率が40%
以下に複合紡糸されたm雑であって、熱処jlKよりB
ポリマーが無配向状態となっている複合紡糸繊維および
その製造方法に関する。
従来繊維形成後熱処理を行なうと、その配向性。
結晶性が変化することは知られている。また2種のポリ
マーの複合紡糸繊維も知られている。しかし本発明のご
とく特定の性質を有する2櫨のポリマーを複合し、かつ
各々の配向性、結晶性および繊維断面周率(複合繊維断
面の全周長において特定成分の占める割合)を規制する
仁とにより品質。
マーの複合紡糸繊維も知られている。しかし本発明のご
とく特定の性質を有する2櫨のポリマーを複合し、かつ
各々の配向性、結晶性および繊維断面周率(複合繊維断
面の全周長において特定成分の占める割合)を規制する
仁とにより品質。
工程性共に優れた繊維となることは全く知られてiない
。
。
本発明のムボリマーと紘、融点200−3’50”C1
望掩しくは215〜555℃、さらに好ましくは250
〜520℃のものが用いられる。200 ”C以下では
実用的繊維として耐熱性が不足でその使用に制限を生じ
、一方55G”Q以上で#iSS紡糸温度が高温とな9
%通常の紡糸装置が適用しに〈−なる。
望掩しくは215〜555℃、さらに好ましくは250
〜520℃のものが用いられる。200 ”C以下では
実用的繊維として耐熱性が不足でその使用に制限を生じ
、一方55G”Q以上で#iSS紡糸温度が高温とな9
%通常の紡糸装置が適用しに〈−なる。
またムボリマーは配向結晶化状態で存在するζ“とが要
件である。配向結晶化状態でない場合には繊維の力学的
性質が不良であり、適度の強さを持つ形態安定性の良好
な布帛を形成することができない。
件である。配向結晶化状態でない場合には繊維の力学的
性質が不良であり、適度の強さを持つ形態安定性の良好
な布帛を形成することができない。
ムボリマーとしては、各種のポリエステμ、ナイロン勢
の溶融成形可能な繊維形成性結晶性ポリマーが用いられ
る。そのうちでも芳香族ポリエステ〜、特にrE!系臓
雑が多くの有用性を発揮し、かつその効果も大であるの
で好ましい。
の溶融成形可能な繊維形成性結晶性ポリマーが用いられ
る。そのうちでも芳香族ポリエステ〜、特にrE!系臓
雑が多くの有用性を発揮し、かつその効果も大であるの
で好ましい。
例えd抗ビμ性ポリエステ〜を得る場合、紡糸11ノ(
W)(フェノ−〜、テトフクロルエタン111゜量混合
溶剤中、50℃で測定したa1@粘IRμ帰り0.5
以下のポリエステル、スμホイソフタA/#践基を共重
合したポリエステ〜、ベンタエリスリトー〜、トリメシ
ン酸等の多官能分岐剤共重合ポリエステ〜、シリカ、廣
酸力〃シウム等の増粘性粉体含有ポリエステル等を用い
ると紡糸性、延伸性。
W)(フェノ−〜、テトフクロルエタン111゜量混合
溶剤中、50℃で測定したa1@粘IRμ帰り0.5
以下のポリエステル、スμホイソフタA/#践基を共重
合したポリエステ〜、ベンタエリスリトー〜、トリメシ
ン酸等の多官能分岐剤共重合ポリエステ〜、シリカ、廣
酸力〃シウム等の増粘性粉体含有ポリエステル等を用い
ると紡糸性、延伸性。
紡績性等が悪化するのが通例であるが、本発明によ〕ム
lリマーとして用いると工程性2品質共優れた繊維また
はその集合体を得ることができる。
lリマーとして用いると工程性2品質共優れた繊維また
はその集合体を得ることができる。
本発明のBポリマーとしては融点100〜250℃、望
ましくは115〜215℃、さらに好ましくは130〜
200℃のものが用いられる。100 ’C以下では工
程性向上効果が不十分であり、1+繊維製品の耐熱性、
形態安定性等が不良で好ましくない。一方250℃以上
では繊維中のBポリマーを無配向状態とする処理、すな
わち、熱処理の際非常KIII温を要し、二ネμギー的
に不利であるし、また現行の装置では適用できるものが
少なく、特別の装置を必要とする。
ましくは115〜215℃、さらに好ましくは130〜
200℃のものが用いられる。100 ’C以下では工
程性向上効果が不十分であり、1+繊維製品の耐熱性、
形態安定性等が不良で好ましくない。一方250℃以上
では繊維中のBポリマーを無配向状態とする処理、すな
わち、熱処理の際非常KIII温を要し、二ネμギー的
に不利であるし、また現行の装置では適用できるものが
少なく、特別の装置を必要とする。
またさら4CBポリマーの融点は、ムポリマーよシ20
℃、Mましくは30℃、さらに好ましくは40℃以上低
いものが用いられる。ムボリマーとの融点差が20℃以
下の場合にはBポリマーの無配向化処理の際、ムdyマ
ーの結晶性あるいは配向性の変化が大きく、品質あるい
は工程性の低下をも九らすので好ましくない。
℃、Mましくは30℃、さらに好ましくは40℃以上低
いものが用いられる。ムボリマーとの融点差が20℃以
下の場合にはBポリマーの無配向化処理の際、ムdyマ
ーの結晶性あるいは配向性の変化が大きく、品質あるい
は工程性の低下をも九らすので好ましくない。
さらにBポリマーとして紘結晶化能を有するものが用い
られる。すなわち、紡糸あるい紘延伸工程時に紘一旦配
向かり結晶化し、強度あるいは形態安定性保持成分とし
て働き、工程性確保に有効なものが用いられる。またB
ポリマー#i、適当な工程まで紘上述のとと〈配向・結
晶化した状態として存在させるが、工程性確保のための
必要性がなくなった段階では、砥伸後、紡績後、あるい
は布帛化後等の段階で適当な鶏環により無配向状態とし
て、逆に無配向状態の特徴を品質向上に利用する。
られる。すなわち、紡糸あるい紘延伸工程時に紘一旦配
向かり結晶化し、強度あるいは形態安定性保持成分とし
て働き、工程性確保に有効なものが用いられる。またB
ポリマー#i、適当な工程まで紘上述のとと〈配向・結
晶化した状態として存在させるが、工程性確保のための
必要性がなくなった段階では、砥伸後、紡績後、あるい
は布帛化後等の段階で適当な鶏環により無配向状態とし
て、逆に無配向状態の特徴を品質向上に利用する。
Bポリマーの融点以上に加熱して溶融した後強制的また
紘自然に冷却するとBポリマーが固化する。が、Bポリ
マーの種類により結晶化する場合もあシ、また非晶のま
覧の場合もある。あるいは工程を付加して積極的に結晶
化させてもよい。B/リマーの結晶化状11によnam
維の特性は異なるが、本発明の効果dBポリマーが無配
向状態であることが要件であり、無配向状態での結晶性
の有無にはとられれない。
紘自然に冷却するとBポリマーが固化する。が、Bポリ
マーの種類により結晶化する場合もあシ、また非晶のま
覧の場合もある。あるいは工程を付加して積極的に結晶
化させてもよい。B/リマーの結晶化状11によnam
維の特性は異なるが、本発明の効果dBポリマーが無配
向状態であることが要件であり、無配向状態での結晶性
の有無にはとられれない。
Bポリマーとして紘ポリエステ〃系の単独および/iた
は共重合物が用いられる。そのうちでも芳香族ポリエス
テル、特にテレフタル酸系芳香族ポリエステ〜が好まし
い。ポリエステル以外のポリマーでもいく分効果のある
ものもあるが、品質訃よび工程性を総合的に考えるとそ
の効果紘ポリエステμには及ばない。ポリマーの物理的
・力学的性能、熱安定性、ムボリマーとの適度な親和性
噂の点でポリエステ〜が優れているものと推察される。
は共重合物が用いられる。そのうちでも芳香族ポリエス
テル、特にテレフタル酸系芳香族ポリエステ〜が好まし
い。ポリエステル以外のポリマーでもいく分効果のある
ものもあるが、品質訃よび工程性を総合的に考えるとそ
の効果紘ポリエステμには及ばない。ポリマーの物理的
・力学的性能、熱安定性、ムボリマーとの適度な親和性
噂の点でポリエステ〜が優れているものと推察される。
繊維中におけるBポリマーの量は、重量哄として5〜?
5悌、望ましく紘1.0〜85膚、さらに好ましくは1
5〜75−が用いられる。5−以下ではBポリマー存在
の効果が小さく、一方?5Lsミーではムポリマーの特
徴を生かした優れた繊維を得ることができない。
5悌、望ましく紘1.0〜85膚、さらに好ましくは1
5〜75−が用いられる。5−以下ではBポリマー存在
の効果が小さく、一方?5Lsミーではムポリマーの特
徴を生かした優れた繊維を得ることができない。
またムボリマーあるいはBポリマー中に通常用い4られ
る種々の添加物を含んでいてもよい、さらにムボリマー
あるいdBポリマーは、本発゛明の要件を満足する2種
類以上のポリマーより構成されていてもよい。
る種々の添加物を含んでいてもよい、さらにムボリマー
あるいdBポリマーは、本発゛明の要件を満足する2種
類以上のポリマーより構成されていてもよい。
本発明の繊維はB d yマーの繊維断面周率が401
似下、望ましくa5os以下、さらに好ましくは20−
以下で%実質的に単織灘関膠着−のないものが用いられ
る。Bポリマーの繊維断面周率が4゜囁ミーではBポリ
マーの無配向化熱環の際単織腫関が膠着するので好まし
くない。単織腫閏が膠着すると繊維が特殊な性能、風合
とな)、一般の特に高級な繊維製品として用いるのに好
ましくなく、あるい紘それ以降の工程通過性に難点を生
ずる。
似下、望ましくa5os以下、さらに好ましくは20−
以下で%実質的に単織灘関膠着−のないものが用いられ
る。Bポリマーの繊維断面周率が4゜囁ミーではBポリ
マーの無配向化熱環の際単織腫関が膠着するので好まし
くない。単織腫閏が膠着すると繊維が特殊な性能、風合
とな)、一般の特に高級な繊維製品として用いるのに好
ましくなく、あるい紘それ以降の工程通過性に難点を生
ずる。
たyし本発明によって得た単繊維閏膠着のない繊維を特
殊な製品を得る目的で、その後の特別な悠理、特殊な後
加工を付加して単繊維閏Kl1着を発生させる用途に用
いることを制限するものではない。
殊な製品を得る目的で、その後の特別な悠理、特殊な後
加工を付加して単繊維閏Kl1着を発生させる用途に用
いることを制限するものではない。
本発明の複合紡糸繊維の断面は芯@型、張り合せ型等が
用いられるが、特にBポリマーを芯とする同心または偏
心の単芯・6鞘型あるいは多8・6鞘型が好ましい。
用いられるが、特にBポリマーを芯とする同心または偏
心の単芯・6鞘型あるいは多8・6鞘型が好ましい。
複合紡糸繊維中のBポリマーを無配向状態とするには配
向、結晶化した複合紡糸繊維あるいLその集合体をBポ
リマーが配向・結晶化していることが特に必要でなくな
った段階で熱処理を行なうのが好都合である。
向、結晶化した複合紡糸繊維あるいLその集合体をBポ
リマーが配向・結晶化していることが特に必要でなくな
った段階で熱処理を行なうのが好都合である。
熱処理温度はBポリマーの融点より高く、かっムポリマ
ーの融点より20℃以上、望ましく #i2S℃以上、
さらに好ましくは50℃以上低い温度が用いられる。B
ポリマーの融点よ〕低くてはBポリマーが無配向化せず
、またムボリマーの融点との差が20℃以下で紘ムボリ
マーの結晶性あるいは配向性の変化が大きく品質あるい
はそれ以降の工程性の低下をもたらすので好ましくない
。また熱処理は繊維またはその集合体に張力をかけずに
弛緩状態で行なってもよいが、伸度の増加・収縮による
寸法変化が起るので張力を加えた緊張状態で定長または
制限収縮処理を行なうのがilましい。
ーの融点より20℃以上、望ましく #i2S℃以上、
さらに好ましくは50℃以上低い温度が用いられる。B
ポリマーの融点よ〕低くてはBポリマーが無配向化せず
、またムボリマーの融点との差が20℃以下で紘ムボリ
マーの結晶性あるいは配向性の変化が大きく品質あるい
はそれ以降の工程性の低下をもたらすので好ましくない
。また熱処理は繊維またはその集合体に張力をかけずに
弛緩状態で行なってもよいが、伸度の増加・収縮による
寸法変化が起るので張力を加えた緊張状態で定長または
制限収縮処理を行なうのがilましい。
次に本発明を実施例によシ説明する。
実施例における複合紡糸繊維はムおよびBポリマーを各
々別々の押出機に供給し、複合紡糸用の紡糸頭を用い、
常法により紡糸し、最大地神倍率の0.75〜O,a倍
に延伸して得たものである。
々別々の押出機に供給し、複合紡糸用の紡糸頭を用い、
常法により紡糸し、最大地神倍率の0.75〜O,a倍
に延伸して得たものである。
実施例中具重合ポリマーを用いる場合は共重合組成をモ
A/−で表わした。またムおよびBポリマーの複合比紘
重量部で表わした。
A/−で表わした。またムおよびBポリマーの複合比紘
重量部で表わした。
また実施例中のポリマー融点は水差熱分析計(D8C)
により窒素中10℃/分の昇温速度で測定した値である
。さらに用いたポリマーが結晶化可能であることはD8
Cでの結晶化または融解ピークの存在あるいは透明非晶
試料がJN当な条件で結晶化して白化することよシ確認
し良。ま九ボッエステルの〔η〕を特KJS6層とする
場合にd紡糸後の値で示した。なお複合紡糸繊維で紘目
的とする紡糸後のポリエステ〃の〔ダ〕を測定しにくい
のて同一条件で単独で紡糸した場合の〔ダ〕で代用し良
。
により窒素中10℃/分の昇温速度で測定した値である
。さらに用いたポリマーが結晶化可能であることはD8
Cでの結晶化または融解ピークの存在あるいは透明非晶
試料がJN当な条件で結晶化して白化することよシ確認
し良。ま九ボッエステルの〔η〕を特KJS6層とする
場合にd紡糸後の値で示した。なお複合紡糸繊維で紘目
的とする紡糸後のポリエステ〃の〔ダ〕を測定しにくい
のて同一条件で単独で紡糸した場合の〔ダ〕で代用し良
。
実施例1
鞘成分として融点255℃のFjj?(紡糸後〔マ〕0
.42)60部、6成分として融点174℃の、テレフ
タル酸70モル、イソフタル酸30モルおよびプタンジ
r−/l/100モルよりなる共重合ポリブチレンテレ
フタレート(共重合PBTと略記)40部を用い、紡糸
ヘッド温度29D”Cで口金よシ押出し、pang/分
で巻き取り、芯鞘複合紡糸を行なった。ついで85℃お
よび97℃の水浴中で全倍率が3.9倍となるようKm
伸し、さらに215℃で定長熱処理を行なった。紡糸、
地神性は良好で特にトラプ〜はなく、単繊離間膠着も全
、く認められなかった。得られた繊維は強度2.5 f
/d 、伸度27嘩で1)、抗ピル糸として優れた性能
を有していた。we分散染料Re5ol ine Bl
ue FBLで115℃で染色したところ濃色に染める
ことができた。
.42)60部、6成分として融点174℃の、テレフ
タル酸70モル、イソフタル酸30モルおよびプタンジ
r−/l/100モルよりなる共重合ポリブチレンテレ
フタレート(共重合PBTと略記)40部を用い、紡糸
ヘッド温度29D”Cで口金よシ押出し、pang/分
で巻き取り、芯鞘複合紡糸を行なった。ついで85℃お
よび97℃の水浴中で全倍率が3.9倍となるようKm
伸し、さらに215℃で定長熱処理を行なった。紡糸、
地神性は良好で特にトラプ〜はなく、単繊離間膠着も全
、く認められなかった。得られた繊維は強度2.5 f
/d 、伸度27嘩で1)、抗ピル糸として優れた性能
を有していた。we分散染料Re5ol ine Bl
ue FBLで115℃で染色したところ濃色に染める
ことができた。
比較例1
実施例1の熱処理前の延伸糸紘強度5,29/d。
伸度54%でhD、Re5oJ 1neBl ae I
IBL テQ 色1゜ても淡〜中色程度であった。
IBL テQ 色1゜ても淡〜中色程度であった。
実施例2
実施例1の熱処理前の延伸糸をステープルに切断しく
L5drX58sw )、常法にょシ紡績を行なづた。
L5drX58sw )、常法にょシ紡績を行なづた。
カード、線条での絡合性、精紡での糸切れ寺問題なく、
紡績通根性は良好であった。っhて紡績糸を210 ”
Cでヒート・セットを行ない、常法によル卿纏を行なっ
た。得られた編物のIc1ピリング・テヌト(20時間
)による抗ビル性は4〜5級であシ、分散染料で濃色に
染める仁とができた。またJ1m#i間の膠着はなく、
風合も良好であった。
紡績通根性は良好であった。っhて紡績糸を210 ”
Cでヒート・セットを行ない、常法によル卿纏を行なっ
た。得られた編物のIc1ピリング・テヌト(20時間
)による抗ビル性は4〜5級であシ、分散染料で濃色に
染める仁とができた。またJ1m#i間の膠着はなく、
風合も良好であった。
比較例2
ヒート・セットを140 ”Qで行なったこと以外は!
l!施例2と同様にして紡績および#纏を行なった。
l!施例2と同様にして紡績および#纏を行なった。
編物の抗ピル性は1〜2級であり1分散染料での染色結
果社淡〜中色程度であった。
果社淡〜中色程度であった。
!iv施例5
*施例2の混合紡糸ステープルを、木綿と等重ijk/
j!綿し、f法により紡績を行ない、特にトフプルなく
紡績糸を得た。ついで紡績糸を215℃でL−ト・セッ
トを行ない、常法により膨縮を行なった。得られ九編物
は抗ビル性4〜S@で69、ま良繊腫間の膠着も全く認
められなかった。
j!綿し、f法により紡績を行ない、特にトフプルなく
紡績糸を得た。ついで紡績糸を215℃でL−ト・セッ
トを行ない、常法により膨縮を行なった。得られ九編物
は抗ビル性4〜S@で69、ま良繊腫間の膠着も全く認
められなかった。
比較例5
ヒート・、セットを160℃で行なった仁と以外は実施
例5と同様にして紡績および製編を行なったところ抗ビ
ル性は1〜2級であった。
例5と同様にして紡績および製編を行なったところ抗ビ
ル性は1〜2級であった。
比較例4
熱処理を245℃で行なつ九こと以外紘実施例1と同様
にして定長熱処理繊維を得たが、脆く非常に強度の小さ
い繊維となった。
にして定長熱処理繊維を得たが、脆く非常に強度の小さ
い繊維となった。
比較例5
熱処理を161℃で行なった以外は実施例1と同様にし
て定長熱処理繊維を得た。強度5.59/d。
て定長熱処理繊維を得た。強度5.59/d。
伸度32憾で、抗ピル系としては適当でなく、ま九染色
結果も淡〜中色程度であった。
結果も淡〜中色程度であった。
比較例6
鞘成分として実施例1で使用し71PICT50部。
芯成分として、融点97℃のテレフJl#酸80モル、
セパチン酸20七〃、ブタンジオーWSaモル、ヘキナ
ンジオーA/70モルよりなる共重合ポリエステル50
部を用いて芯鞘複合紡糸、延伸後、150℃で定長熱処
理を行なった。紡糸時にや覧断糸が認められ、延伸時に
や一毛羽が発生した。また得られた繊維は腰が不足気味
であった。
セパチン酸20七〃、ブタンジオーWSaモル、ヘキナ
ンジオーA/70モルよりなる共重合ポリエステル50
部を用いて芯鞘複合紡糸、延伸後、150℃で定長熱処
理を行なった。紡糸時にや覧断糸が認められ、延伸時に
や一毛羽が発生した。また得られた繊維は腰が不足気味
であった。
比較例7
鞘成分として実施例1で使用したPET5Q部、芯成分
として、融点252℃のプレフタル酸90モル、イソフ
タル酸10モル、エチレングリ】−〜100モ〜よりな
る共重合FIT501gを用い、芯鞘複合紡糸、延伸後
240℃で定員熱処理を行なった。得られ皮繊維は非常
に強度の小さbものであった。
として、融点252℃のプレフタル酸90モル、イソフ
タル酸10モル、エチレングリ】−〜100モ〜よりな
る共重合FIT501gを用い、芯鞘複合紡糸、延伸後
240℃で定員熱処理を行なった。得られ皮繊維は非常
に強度の小さbものであった。
比較例8
鞘成分として実施例1で使用したPET59部。
芯成分として融点161℃のポリプロピレン50部を用
い、芯鞘複合紡糸、地神管灯なり九、紡糸時に散発的に
糸切れがあり、延伸時にいくぶん糸切れあるいは毛羽発
生が認められた。ついで210℃で緊張下に熱処理を行
なって得た繊維を115℃で染色すると淡〜中色程度で
あった。
い、芯鞘複合紡糸、地神管灯なり九、紡糸時に散発的に
糸切れがあり、延伸時にいくぶん糸切れあるいは毛羽発
生が認められた。ついで210℃で緊張下に熱処理を行
なって得た繊維を115℃で染色すると淡〜中色程度で
あった。
比較例を
鞘成分として*m例1で使用したPET50部、芯成分
としで非晶性のポリメタクリA’#メチ/l150部を
用す、−芯鞘複合紡糸、延伸を行なったが糸切れあるい
は毛羽発生があり、tた延伸倍率も上らず紡糸、延伸調
子状良好ではなかった。
としで非晶性のポリメタクリA’#メチ/l150部を
用す、−芯鞘複合紡糸、延伸を行なったが糸切れあるい
は毛羽発生があり、tた延伸倍率も上らず紡糸、延伸調
子状良好ではなかった。
比較例10
鞘成分として実施例1で使用したPET50部、芯成分
として、融点170℃のナイロン−6およびナイロン−
6,6を共重合した共重合ナイロン50部を用い、芯鞘
複合紡糸、延伸および210 ℃で定長熱処理を行なっ
た。
として、融点170℃のナイロン−6およびナイロン−
6,6を共重合した共重合ナイロン50部を用い、芯鞘
複合紡糸、延伸および210 ℃で定長熱処理を行なっ
た。
紡糸調子社当初は良好であったが長時間後にやや糸の切
断が認められ、延伸時にも時間経過と共にいくぶん毛羽
あるいは糸切れが起った。また得られ九*維はや覧腰の
弱いものであった。
断が認められ、延伸時にも時間経過と共にいくぶん毛羽
あるいは糸切れが起った。また得られ九*維はや覧腰の
弱いものであった。
実施例4
鞘成分として融点221℃のPB?70部、6成分とし
て融点147℃のぼりへキtメチレンテレフタレート5
0部を用い、芯鞘複合紡糸、延伸を行なった後175℃
で定員熱処理を行なった。紡糸。
て融点147℃のぼりへキtメチレンテレフタレート5
0部を用い、芯鞘複合紡糸、延伸を行なった後175℃
で定員熱処理を行なった。紡糸。
延伸性は良好で特にトップμはなく、単鐵雌閏膠着1も
全く認められなかった。得られた[#!は強度2.5
t/d 、伸度51−であり、抗ピル系に適し虎性能を
有しておシ、95℃でも濃色に染めることができた。
全く認められなかった。得られた[#!は強度2.5
t/d 、伸度51−であり、抗ピル系に適し虎性能を
有しておシ、95℃でも濃色に染めることができた。
比較例11
実施例4の熱処理前の延伸糸は強度5.zF/as伸度
47−であり、り5℃では中色程度にしか染まらなかつ
良。
47−であり、り5℃では中色程度にしか染まらなかつ
良。
5!施例5
鞘成分として融点280℃のテレ7I〜酸とシクロヘキ
ナンジメタノー〃よプのポリエステル40部、8成分と
して、融点206℃のテレフspy@isモ〜、セパチ
ン酸22モ/&/、エチレングリコ−〜100モ〃より
なる共重合PILT60部を用す、芯鞘複合紡糸、延伸
を行なった@2’15℃で定員熱処理を行なった。工程
性は良好て、単織慮閏膠着も全く認められなかった。得
られたJIJlには強度2.1f/d、伸度26−であ
り、抗ピル系に、適し次性能を有していた。
ナンジメタノー〃よプのポリエステル40部、8成分と
して、融点206℃のテレフspy@isモ〜、セパチ
ン酸22モ/&/、エチレングリコ−〜100モ〃より
なる共重合PILT60部を用す、芯鞘複合紡糸、延伸
を行なった@2’15℃で定員熱処理を行なった。工程
性は良好て、単織慮閏膠着も全く認められなかった。得
られたJIJlには強度2.1f/d、伸度26−であ
り、抗ピル系に、適し次性能を有していた。
比較例12
実施例5の熱処理前の延伸糸は強度5.697d。
伸度57%であった。
実施例6
鞘成分として融点216℃のナイロン−650部、芯成
分として融点128℃のテレ7りμ峻100モル。
分として融点128℃のテレ7りμ峻100モル。
ブタンジオ−A150七〃、ヘキサンジオ−〃70七ル
よりなる共重合ポリエステ1vso部を用い、芯鞘複合
紡糸、延伸を行なった後160℃で定長熱処理を行なっ
た。紡糸性は良好であつ九が延伸特長時間経過すると、
大きなトフプルとなるほどではないがや〜断糸が発生し
た。得られた繊維は強度2.211/、1 、伸度28
鳴であり、や−腰が不足気味であった。
よりなる共重合ポリエステ1vso部を用い、芯鞘複合
紡糸、延伸を行なった後160℃で定長熱処理を行なっ
た。紡糸性は良好であつ九が延伸特長時間経過すると、
大きなトフプルとなるほどではないがや〜断糸が発生し
た。得られた繊維は強度2.211/、1 、伸度28
鳴であり、や−腰が不足気味であった。
比較例1s
実施例6の熱処理前の延伸糸は強度4.79/d。
伸度31−であった。
実施例7
鞘成分として融点255℃の低重合度PICT (紡糸
後〔η)0.42 )60部と、実施例1で使用した共
重合PIIT40部を用い、芯鞘複合紡糸、延伸ついで
215℃で定長熱処理を行ない、特に工程上のトップ〃
なく強度z、2Va*伸度22襲の115℃で濃色染色
可能な繊維を得た。
後〔η)0.42 )60部と、実施例1で使用した共
重合PIIT40部を用い、芯鞘複合紡糸、延伸ついで
215℃で定長熱処理を行ない、特に工程上のトップ〃
なく強度z、2Va*伸度22襲の115℃で濃色染色
可能な繊維を得た。
比較例14
実施例7の熱処理前の延伸糸は強度4.41/d。
伸度57−であり、淡〜中色程度の染色性であった。
比較例15
実施例7の低重合度PETのみを用いて紡糸。
延伸を行なった0時々繊維の切断あるいは毛羽発生があ
り、工程性は良好ではなかった。
り、工程性は良好ではなかった。
実施例8
実施例7の熱処理前の延伸糸をスデ−7’Iv41(切
断し、常法により紡績を行なったところ、工程遥過性は
良好であった。ついで紡績糸を215℃でと一ト・セッ
トし、常法により製編を行なった。得られた編物のIO
Iピリング・テス) (20時閲)による抗ビル性は4
〜5級であシ、分散染料で濃色に染めることができた。
断し、常法により紡績を行なったところ、工程遥過性は
良好であった。ついで紡績糸を215℃でと一ト・セッ
トし、常法により製編を行なった。得られた編物のIO
Iピリング・テス) (20時閲)による抗ビル性は4
〜5級であシ、分散染料で濃色に染めることができた。
ま九繊維関の膠着はなく風合も良好であった。
比較例16
比較例!5の延伸糸をステープμに切断し紡績を行なっ
たところ、カード・線条での絡合性が不良であり、また
精紡での糸切れ等が発生し、紡績性が不良であった。
たところ、カード・線条での絡合性が不良であり、また
精紡での糸切れ等が発生し、紡績性が不良であった。
実施例9
鞘成分として融点254℃のペンタエリスリトーA/
0,5モ/&/哄共重合PICT (紡糸後〔η)0.
45)60s、芯成分として融点165℃のテレフタル
酸65モfi/、イソ7り〜酸15七〜、セパチン酸2
0モ/I/、ブタンジオ−N100モ〜よりなる共1&
Pn’r41)部を用い、芯鞘複合紡糸、延伸ついで
205℃で定長熱処理を行ない、強度2.Of/d、伸
度18哄の115℃濃色染色可能な繊維を得た。なお紡
糸、延伸性は良好であり、熱悠理後も繊維間の膠着社全
く認められなかった。
0,5モ/&/哄共重合PICT (紡糸後〔η)0.
45)60s、芯成分として融点165℃のテレフタル
酸65モfi/、イソ7り〜酸15七〜、セパチン酸2
0モ/I/、ブタンジオ−N100モ〜よりなる共1&
Pn’r41)部を用い、芯鞘複合紡糸、延伸ついで
205℃で定長熱処理を行ない、強度2.Of/d、伸
度18哄の115℃濃色染色可能な繊維を得た。なお紡
糸、延伸性は良好であり、熱悠理後も繊維間の膠着社全
く認められなかった。
比較例17
実施例9の熱処理前の延伸糸鉱強度4.11’/d。
伸度54哄であり、淡〜中色程度の染色性でありた。
比較例18
実施例tのベンタエリスリトーμ共重合rETのみを用
いて紡糸、延伸を行なった。時々繊維の切断あるいは毛
羽発生があり、工程性は良好ではなかった。
いて紡糸、延伸を行なった。時々繊維の切断あるいは毛
羽発生があり、工程性は良好ではなかった。
実施例10
鞘成分として融点250℃の5−ナトリウムス〜ホイソ
フ#μ峻2.5モ〜−共重合PET (紡糸後〔ダ)0
.40 )40部、芯成分として融点17 ? ℃のテ
レフタル酸65モル、エチレングリコ−fi/40七〜
、ブタンジオ−A/40モ〜よシなる共重合ポリエステ
A/40部を用いて、2!h鞘複合紡糸、砥伸りいで2
10℃で定長熱処理を行ない、強度2.2Vd。
フ#μ峻2.5モ〜−共重合PET (紡糸後〔ダ)0
.40 )40部、芯成分として融点17 ? ℃のテ
レフタル酸65モル、エチレングリコ−fi/40七〜
、ブタンジオ−A/40モ〜よシなる共重合ポリエステ
A/40部を用いて、2!h鞘複合紡糸、砥伸りいで2
10℃で定長熱処理を行ない、強度2.2Vd。
伸度18−の115℃濃色染色可能な繊−を得え。
なお紡糸、延伸性は良好であ)、熱処m*も織灘間の膠
着は全く認められなかった。
着は全く認められなかった。
比′較例1?
実施例10の熱処理前の延伸糸は強度4.2 f/(i
。
。
伸度55−であり、淡〜中色程度、の染色性でありた。
特許出願人 献金社り ヲ し
代理人 弁理士本身 竪
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (リ 融点が200−350℃の、配向結晶化状態のム
dyマーと、融点が100〜230℃でかりムlリマー
のそれより20℃以上ミーポリエステl&/糸Bポリマ
ーとが、Bポリマーの職層断面周率が40−以下ド複合
紡糸された繊灘であって、熱処理に19Bポダマーが無
配向状態となっている複合紡糸IIIIi伐) ムlリ
マーが芳香族ポリエステ〜であることを特徴とする特許
請求の範囲*(1)項記載の溶融混合紡糸織腫 (5) 芳香族ポリエステ〃が1反復構造率位の75
モtv%以上がエチレンテレフタレートであることを特
徴とする特許請求の軸回jlIc2)項記載の複合紡糸
am (4) 反復構造単位の75七〜−1以上がエチレン
テレフタレートであるポリエステルが、極限Mffi
o、s以下のボリエスデμ、スルホイソフ5り〜酸残基
共重合ポリエステル、多官能分紋剤共重合ポリエステル
および増粘性粉体含有ポリエステルのうちよシ選ばれた
ものであることを特徴とする特許請求の範a II!
(s)項記載の複合紡糸繊維 (5) 融点が200〜350℃の、配向結晶化状態
のムボリマーと、融点が100〜2 s o ”cでか
りムボリマーのそれよJ)20℃以上低いポリエステル
系Bポリマーとを、Bポリ!−の麿蔵断面周皐が40−
となるように複合紡糸し、砥伸して配向結晶化状態の混
合紡糸繊維を得、しかる後その後の工程でBポリマーの
融点より高く、ムポリマーの融点よ夕20℃以上低い温
度で熱処理しBポリマーを無配崗状1となすことを特徴
とする複合紡糸繊維の製造方法 (6) 熱処理を緊張状態で行なう仁とを特徴とする
特許請求の範囲第(5)項記載の複合紡糸繊維の製造方
法
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10799181A JPS588122A (ja) | 1981-07-09 | 1981-07-09 | 複合紡糸繊維およびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10799181A JPS588122A (ja) | 1981-07-09 | 1981-07-09 | 複合紡糸繊維およびその製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS588122A true JPS588122A (ja) | 1983-01-18 |
Family
ID=14473206
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10799181A Pending JPS588122A (ja) | 1981-07-09 | 1981-07-09 | 複合紡糸繊維およびその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS588122A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61207619A (ja) * | 1985-03-06 | 1986-09-16 | Teijin Ltd | ゴム補強用ポリエステル繊維 |
| JPH01213411A (ja) * | 1988-02-18 | 1989-08-28 | Teijin Ltd | 導電性繊維 |
-
1981
- 1981-07-09 JP JP10799181A patent/JPS588122A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61207619A (ja) * | 1985-03-06 | 1986-09-16 | Teijin Ltd | ゴム補強用ポリエステル繊維 |
| JPH01213411A (ja) * | 1988-02-18 | 1989-08-28 | Teijin Ltd | 導電性繊維 |
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