JPS5882502A - 永久磁石の製造方法 - Google Patents
永久磁石の製造方法Info
- Publication number
- JPS5882502A JPS5882502A JP56181445A JP18144581A JPS5882502A JP S5882502 A JPS5882502 A JP S5882502A JP 56181445 A JP56181445 A JP 56181445A JP 18144581 A JP18144581 A JP 18144581A JP S5882502 A JPS5882502 A JP S5882502A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- powder
- permanent magnet
- rare earth
- combination
- binder
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 15
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims abstract description 10
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 claims abstract 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 9
- 230000006835 compression Effects 0.000 claims 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 claims 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 abstract description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 7
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 abstract description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 5
- 239000006249 magnetic particle Substances 0.000 abstract description 4
- 229910000765 intermetallic Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 abstract description 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 abstract description 2
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 abstract description 2
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 229910052772 Samarium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 238000003483 aging Methods 0.000 abstract 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 abstract 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 abstract 1
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 abstract 1
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 abstract 1
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 7
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 6
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 6
- 230000005415 magnetization Effects 0.000 description 6
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 3
- 239000006247 magnetic powder Substances 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 3
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 3
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 2
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 2
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000979 O alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 Ss and C- Chemical class 0.000 description 1
- 241001505400 Strix Species 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005347 demagnetization Effects 0.000 description 1
- 210000001787 dendrite Anatomy 0.000 description 1
- 150000001470 diamides Chemical class 0.000 description 1
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 230000002431 foraging effect Effects 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 229920006015 heat resistant resin Polymers 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011812 mixed powder Substances 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 238000004881 precipitation hardening Methods 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000005204 segregation Methods 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 238000010583 slow cooling Methods 0.000 description 1
- 229940013840 strix Drugs 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
- H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
- H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
- H01F1/032—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials
- H01F1/04—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials metals or alloys
- H01F1/047—Alloys characterised by their composition
- H01F1/053—Alloys characterised by their composition containing rare earth metals
- H01F1/055—Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5
- H01F1/0551—Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5 in the form of particles, e.g. rapid quenched powders or ribbon flakes
- H01F1/0552—Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5 in the form of particles, e.g. rapid quenched powders or ribbon flakes with a protective layer
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Powder Metallurgy (AREA)
- Hard Magnetic Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は希土類元素Rと遷移金属(Co、Pg)の金属
間化合物マトリックス永久磁石、特に希土類成分の少い
Cm置換31 RtCo17系マFリツクス磁石に関す
るものである。マトリックス磁石はRCo区’/、)系
、 R2Ca1yC2/1.)系をとわず、焼結磁石と
比較して密度が低く、得られる磁気特性も低い。しかし
ながら磁場中成形後焼結、加工等を必要とせず成形体を
そのまま製品化できるところに特徴がある。
間化合物マトリックス永久磁石、特に希土類成分の少い
Cm置換31 RtCo17系マFリツクス磁石に関す
るものである。マトリックス磁石はRCo区’/、)系
、 R2Ca1yC2/1.)系をとわず、焼結磁石と
比較して密度が低く、得られる磁気特性も低い。しかし
ながら磁場中成形後焼結、加工等を必要とせず成形体を
そのまま製品化できるところに特徴がある。
さらに成形の際には射出成形、圧縮成形、押し出し成形
等の技術により複雑な形状のものを安価に製造すること
が可能であり、焼結磁石とは異なった広い応用が可能で
ある。
等の技術により複雑な形状のものを安価に製造すること
が可能であり、焼結磁石とは異なった広い応用が可能で
ある。
従来希土類コバルトマトリックス磁石はその酸化しやす
いという化学的性質から安定性に問題が多かった@ 4
I K 1/i;系マトリックス磁石はその保磁力機構
がハclaatiou’であることからも理解できるよ
うに表面の微細な酸化変質がNucl mat 1os
Lz龜t4となるためrllcの劣化が大きいのが欠点
でありたIHcの劣化のため高温で保持した場合の磁束
の低下も大きく、この点か4系マ) IJソックス石の
最大の欠点であった。、の4系マトリツクス磁石の欠点
を解消したのか乞7系マトリックス磁石である′2/I
Z系永久磁石合金としてはCμ還換型のそれが用いられ
、その保磁力機構は″pinning’であり、 l
Bcの磁粉の粒度依存性がきわめて小さい。又組成的に
も希土類成分か4系よりも少<、@化に対しても比較的
強い。しかしながらこのように安定性の大巾に改善され
た似、系マトリックス磁石に?いてもさらにきびしい熱
安定性を要求される用途に?いては、焼結磁石と比較す
るとL7まだ不充分でマ) IJソックス石の応用範囲
なせばめていた。
いという化学的性質から安定性に問題が多かった@ 4
I K 1/i;系マトリックス磁石はその保磁力機構
がハclaatiou’であることからも理解できるよ
うに表面の微細な酸化変質がNucl mat 1os
Lz龜t4となるためrllcの劣化が大きいのが欠点
でありたIHcの劣化のため高温で保持した場合の磁束
の低下も大きく、この点か4系マ) IJソックス石の
最大の欠点であった。、の4系マトリツクス磁石の欠点
を解消したのか乞7系マトリックス磁石である′2/I
Z系永久磁石合金としてはCμ還換型のそれが用いられ
、その保磁力機構は″pinning’であり、 l
Bcの磁粉の粒度依存性がきわめて小さい。又組成的に
も希土類成分か4系よりも少<、@化に対しても比較的
強い。しかしながらこのように安定性の大巾に改善され
た似、系マトリックス磁石に?いてもさらにきびしい熱
安定性を要求される用途に?いては、焼結磁石と比較す
るとL7まだ不充分でマ) IJソックス石の応用範囲
なせばめていた。
本発明は上記/、7系マ) IJソックス石の欠点を解
消するために成されたものであり1名7系マトリツクス
磁石の磁粉な空気中で加熱処理すること確保出来る永久
磁石の製造方法を提供することを目的とするものである
。発明者らは種々の実験の結果熱安定性を向上させるた
めに、あらかじめ磁粉な酸化安定化させることを発見し
た。本発明の方法は比較的通気性のあるバインダーを用
いる場合に有効であり、さらに通気性のないノ(インダ
ーを使用する場合においても製造中にトラップされる酸
素を皆無にすることは困難であり、この点本発明の製造
方法が有効に活かされる。安定化条件は、対象となる磁
粉の粒度、磁粉の持つ磁気特性によって異なる。一般に
粒度の太きいものほど高温での安定化が可能であり、又
磁粉の磁気特性。
消するために成されたものであり1名7系マトリツクス
磁石の磁粉な空気中で加熱処理すること確保出来る永久
磁石の製造方法を提供することを目的とするものである
。発明者らは種々の実験の結果熱安定性を向上させるた
めに、あらかじめ磁粉な酸化安定化させることを発見し
た。本発明の方法は比較的通気性のあるバインダーを用
いる場合に有効であり、さらに通気性のないノ(インダ
ーを使用する場合においても製造中にトラップされる酸
素を皆無にすることは困難であり、この点本発明の製造
方法が有効に活かされる。安定化条件は、対象となる磁
粉の粒度、磁粉の持つ磁気特性によって異なる。一般に
粒度の太きいものほど高温での安定化が可能であり、又
磁粉の磁気特性。
特にtHc 、 Haの高いものほど苛酷な安定化を用
いることができる。加熱保持温度が1ΩOv以下の場合
、充分な安定化が行なえず11 、zso を以上の場
合磁気特性の劣化が大きすぎる。
いることができる。加熱保持温度が1ΩOv以下の場合
、充分な安定化が行なえず11 、zso を以上の場
合磁気特性の劣化が大きすぎる。
本発明によるストリツクス・磁石は、一般に溶解による
インゴット作成、インゴットの溶体化1時効等の熱処!
l、粉砕、バインダーとの混合、磁場の固化の工程によ
って製造される。溶解はAt中ないし真空中で行い、均
質なインゴットを作成する必要がある。したがってイン
ゴットケースは、水冷されたものを用いるのが好ましく
、急冷によって偏析をおさえることが非常に重畳である
。待られたインゴットを均質化および溶体化するために
100051250 vでAr中中熱熱保持行う。保持
時間はマ) IJソックス石の均質度(例えば表裏、磁
束量差)、zHc等磁気特性を最適化し、た上で決定さ
れる。溶体化後は急冷をほどこす必要があり41 At
気流中、オイル中、水中等に投入することによって行な
われる。時効に用いるインゴットの組成によって多様に
変化する。一般には多段時効、連続冷却等が用いられ木
が1組成によっては一般の時効でも充分である。Rとし
てsmを用いる場合多段時効、連続冷却の開始温度は8
00〜900 tが選ばれ、S肩の一部なC−で置換し
ていくと多段時効連続冷却の開始温度は低下する。時効
は4Q01:+までで充分であり1通常aootまでの
多段時効連続冷却が用いられる。粉砕はディスク・ミル
、ブラウン・ミル、ボール・ミル、振動ミル、ジェット
・ミルによって行なわれるが1本材質系の場合広い範囲
の粒度の粉末の利用が可能である。充填率をあげるため
粒度の異なる粉末を混合して用いることが一般的である
。成形体作成は粉砕粉を出湯中成形後、バインダーを含
浸する方法およびあらかじめバインダーと粉砕粉を混合
しておき磁場中成形後バイドダーを固化する方法がある
。
インゴット作成、インゴットの溶体化1時効等の熱処!
l、粉砕、バインダーとの混合、磁場の固化の工程によ
って製造される。溶解はAt中ないし真空中で行い、均
質なインゴットを作成する必要がある。したがってイン
ゴットケースは、水冷されたものを用いるのが好ましく
、急冷によって偏析をおさえることが非常に重畳である
。待られたインゴットを均質化および溶体化するために
100051250 vでAr中中熱熱保持行う。保持
時間はマ) IJソックス石の均質度(例えば表裏、磁
束量差)、zHc等磁気特性を最適化し、た上で決定さ
れる。溶体化後は急冷をほどこす必要があり41 At
気流中、オイル中、水中等に投入することによって行な
われる。時効に用いるインゴットの組成によって多様に
変化する。一般には多段時効、連続冷却等が用いられ木
が1組成によっては一般の時効でも充分である。Rとし
てsmを用いる場合多段時効、連続冷却の開始温度は8
00〜900 tが選ばれ、S肩の一部なC−で置換し
ていくと多段時効連続冷却の開始温度は低下する。時効
は4Q01:+までで充分であり1通常aootまでの
多段時効連続冷却が用いられる。粉砕はディスク・ミル
、ブラウン・ミル、ボール・ミル、振動ミル、ジェット
・ミルによって行なわれるが1本材質系の場合広い範囲
の粒度の粉末の利用が可能である。充填率をあげるため
粒度の異なる粉末を混合して用いることが一般的である
。成形体作成は粉砕粉を出湯中成形後、バインダーを含
浸する方法およびあらかじめバインダーと粉砕粉を混合
しておき磁場中成形後バイドダーを固化する方法がある
。
本発明に用いられる合金は、 R(Co、。、−zF−
〜Mよ)Aである。ここでRはSs、C−を中心とした
希土類金属の1種又は2種以上の組みあわせでありMは
5iJi、Zr、Hf*Nh*Te、V (F)1m又
は2種以上の組みあわせである。又[101≦X≦(L
40 、0.02≦y≦125 、 Q、OQ1≦2≦
n、15 、6.5≦A≦8.5である。
〜Mよ)Aである。ここでRはSs、C−を中心とした
希土類金属の1種又は2種以上の組みあわせでありMは
5iJi、Zr、Hf*Nh*Te、V (F)1m又
は2種以上の組みあわせである。又[101≦X≦(L
40 、0.02≦y≦125 、 Q、OQ1≦2≦
n、15 、6.5≦A≦8.5である。
F−置換量2がQ、01以下の場合飽和磁化の増加が期
待できず、 0.40以上の場合は飽和磁化は増加する
ものの、角型、 zHcが著しく低下する。Cn置換量
yがQ、02以下の場合充分な析出硬化が進行せず。
待できず、 0.40以上の場合は飽和磁化は増加する
ものの、角型、 zHcが著しく低下する。Cn置換量
yがQ、02以下の場合充分な析出硬化が進行せず。
rHcが得られない。(1,25以上の場合飽和磁化が
減少しズしま5.添加元素量2がα001以下の場合l
RCの改善が見られず、015以上の場合飽和磁化の減
少が著しい。Aの値を55から85に限定した理由は5
5以下にすると飽和磁化が小さくなりすぎ。
減少しズしま5.添加元素量2がα001以下の場合l
RCの改善が見られず、015以上の場合飽和磁化の減
少が著しい。Aの値を55から85に限定した理由は5
5以下にすると飽和磁化が小さくなりすぎ。
充分な特性が得られない。又80以上にした場合溶解イ
ンゴットにデンドライトが出やすくこの異相によってI
HCが低下する。
ンゴットにデンドライトが出やすくこの異相によってI
HCが低下する。
本発明におけるバインダーとしてはエポキシ樹脂が使用
可能であるが、特に熱安定性のすぐれたジアミド類およ
び7−ニール樹脂を硬化材として用いたエポキシ樹脂が
好適である。さらにエチレン酢酸ビニール共重合体、変
性ボクオレフイン系樹脂、低FIII点ポクアミド樹脂
等も使凋できる、以下実施例によって本発明を説明する
。
可能であるが、特に熱安定性のすぐれたジアミド類およ
び7−ニール樹脂を硬化材として用いたエポキシ樹脂が
好適である。さらにエチレン酢酸ビニール共重合体、変
性ボクオレフイン系樹脂、低FIII点ポクアミド樹脂
等も使凋できる、以下実施例によって本発明を説明する
。
実施例1
Sm((、’o O,688FeO,2CuO,1Hf
O,012) 7.0なる合金をアーク溶解し、得られ
た溶解インゴットを123or×I Ar+1j80t
×1 hr 、4r中で均質化オヨヒ溶体化処理を行な
い2,4r気流中に急冷した。続いて徐冷時効処理を行
なった。用いたパターンは5oot x 2hrの保持
後1137m1nの速度で400でまで徐冷し。
O,012) 7.0なる合金をアーク溶解し、得られ
た溶解インゴットを123or×I Ar+1j80t
×1 hr 、4r中で均質化オヨヒ溶体化処理を行な
い2,4r気流中に急冷した。続いて徐冷時効処理を行
なった。用いたパターンは5oot x 2hrの保持
後1137m1nの速度で400でまで徐冷し。
4001= x 5 hrp保持するというものである
。溶体化。
。溶体化。
時効処理の終了したインゴットを鉄乳鉢で粗粉砕し、4
5〜100μの粉砕を得た。得られた粉砕粉を200で
×2hrp空気中で処理した。処理粉をエチレン酢酸ビ
ニール共重合体と混線後、縦磁場中で子線成形した。成
形圧は’0ton/cdであり、配向磁場は8H)tで
ある。得られた成形体の磁気特性を表1に示す。
5〜100μの粉砕を得た。得られた粉砕粉を200で
×2hrp空気中で処理した。処理粉をエチレン酢酸ビ
ニール共重合体と混線後、縦磁場中で子線成形した。成
形圧は’0ton/cdであり、配向磁場は8H)tで
ある。得られた成形体の磁気特性を表1に示す。
なお比較のために粉砕のまま処理したものについても示
した。、200υX 2 hrzの加熱保持によって多
少の磁気特性の低下が見られる。図1に100Cで放置
した場合の減磁率と放置時間の関係を示す。
した。、200υX 2 hrzの加熱保持によって多
少の磁気特性の低下が見られる。図1に100Cで放置
した場合の減磁率と放置時間の関係を示す。
加熱処理したもの@ (200vX 2 Hr雰囲気加
熱処理)の方が■(未処理)より高い安定性を示すこと
がわかる。
熱処理)の方が■(未処理)より高い安定性を示すこと
がわかる。
実施例2
Srs(Co0.65FaO,25CuO,OB H7
cL012rQ、01 )7.6なる合金を実施例1と
同様の方法で均質化および溶体化処理を行なった。続い
て850υX1!AyIの保持後。
cL012rQ、01 )7.6なる合金を実施例1と
同様の方法で均質化および溶体化処理を行なった。続い
て850υX1!AyIの保持後。
j−tl+77111 nで400υまで徐冷した。得
られたインゴットを100^300μに粗粉砕した。得
られた粉末を200υで’l hrz空気中で加熱処理
した。処理された粉末をシランカップリング材1ルt%
と混合した。
られたインゴットを100^300μに粗粉砕した。得
られた粉末を200υで’l hrz空気中で加熱処理
した。処理された粉末をシランカップリング材1ルt%
と混合した。
混合粉を20KOtの磁場中で横磁場成形した。成形体
に耐熱性レジンlSOXレジン(日立商品名)を真空中
含浸した。得られた磁気特性は Br S 7B00G BHc 7% 6500 (7g xllc S 1B0000m (BH)g(15M−14,8MGOmであった。
に耐熱性レジンlSOXレジン(日立商品名)を真空中
含浸した。得られた磁気特性は Br S 7B00G BHc 7% 6500 (7g xllc S 1B0000m (BH)g(15M−14,8MGOmであった。
バーミ77 ス2.0でI DO16X 2000Ar
t放置した所% tos#ハ129k 、永久劣化率は
Q、4 %であった。
t放置した所% tos#ハ129k 、永久劣化率は
Q、4 %であった。
これに対し200t!X2Ar#の加熱処理を行なわな
かったものの磁気特性は以下の通りであった。
かったものの磁気特性は以下の通りであった。
BY S 790Qに
11HC−68000m
IflC、−1900001
CBH)eras ^15.2 MGOa又パーミアy
xzoで100 vX 2,000 hrz放置した所
嘩jazzは431 永久劣化率はtonであった。
xzoで100 vX 2,000 hrz放置した所
嘩jazzは431 永久劣化率はtonであった。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (11R(C’ 、−x −y 、、−z F ax
CuJ Hz ) A(ここでRは5wmC−を中心と
した希土類金属の1種又は2種以上の組みあわせであり
1MはSi 、Ti 、:lr 、Ef 、7v4rα
、Vの111又は2種以上の組みあわせ。 0.01≦X≦[L40 、0.02≦y≦0.25
、0.001≦2≦α155.5≦A≦8.5)で示さ
れる組成を有する希土類コバルト金属間化合物の粉末磁
石を製造する工程において、溶解によつ【得られたイン
ゴットに均質化、溶体化1時効等の熱処現をほどこした
後粉砕によって得られた5、−500μmの粉末を。 100〜250 vの温度範囲で空気中で加熱保持し粉
末を安定化することを特徴とする永久磁石の製造方法。 (2、特許請求の範囲第1項記載の製造方゛法によって
得られた粉末をバインダーと混合し、磁場中で配向8よ
び圧縮成形したことを%黴とする永久磁石の製造方法。 (Sl 特許請求の範囲第1項記載の製造方法によっ
て得られた粉末を磁場中配向および圧縮成形した11.
バインダーを含浸することを特徴とする永久磁石の製造
方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56181445A JPS5882502A (ja) | 1981-11-12 | 1981-11-12 | 永久磁石の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56181445A JPS5882502A (ja) | 1981-11-12 | 1981-11-12 | 永久磁石の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5882502A true JPS5882502A (ja) | 1983-05-18 |
| JPS6110961B2 JPS6110961B2 (ja) | 1986-04-01 |
Family
ID=16100888
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56181445A Granted JPS5882502A (ja) | 1981-11-12 | 1981-11-12 | 永久磁石の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5882502A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60257107A (ja) * | 1984-05-31 | 1985-12-18 | Daido Steel Co Ltd | 永久磁石用粉末および永久磁石の製造方法 |
-
1981
- 1981-11-12 JP JP56181445A patent/JPS5882502A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60257107A (ja) * | 1984-05-31 | 1985-12-18 | Daido Steel Co Ltd | 永久磁石用粉末および永久磁石の製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6110961B2 (ja) | 1986-04-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS63232301A (ja) | 磁気異方性ボンド磁石、それに用いる磁粉及びその製造方法 | |
| JPH06346101A (ja) | 磁気異方性球形粉末及びその製造方法 | |
| JP2881409B2 (ja) | 異方性磁石粉末の製造方法 | |
| JPH0621324B2 (ja) | 希土類永久磁石合金用組成物 | |
| JP3693838B2 (ja) | 希土類磁石用合金薄帯、合金微粉末及びそれらの製造方法 | |
| CN101370606A (zh) | 稀土类烧结磁体及其制造方法 | |
| JPH04241402A (ja) | 永久磁石の製造方法 | |
| JPS63109101A (ja) | 磁石用Nd−B−Fe系合金粉末の製造方法 | |
| JPH0685369B2 (ja) | 永久磁石の製造方法 | |
| JPH0680608B2 (ja) | 希土類磁石の製造方法 | |
| JPS59140335A (ja) | 希土類コバルト系異形焼結磁石の製造方法 | |
| JPH06112026A (ja) | 熱安定性と耐食性の良好な永久磁石およびその製造方法 | |
| JPH10135019A (ja) | 異方性磁石粉末 | |
| JP3565513B2 (ja) | ボンド磁石用合金、等方性磁石粉末および異方性磁石粉末とそれらの製造方法並びにボンド磁石 | |
| JPS6110961B2 (ja) | ||
| JPH02138707A (ja) | 希土類磁石粉末の焼鈍方法 | |
| JPS6347301A (ja) | 永久磁石粉末の製法 | |
| JPH04116101A (ja) | 高保磁力型異方性ボンド磁石用磁粉及びその製造方法 | |
| JPS63234503A (ja) | 永久磁石の製造方法 | |
| JPS63252403A (ja) | 液体急冷合金複合型希土類永久磁石とその製造方法 | |
| JPH05243025A (ja) | 永久磁石材料およびその製造方法 | |
| JPS62131503A (ja) | 樹脂磁石用希土類−鉄−ホウ素系合金粉末の製造方法 | |
| JPH0231483B2 (ja) | ||
| JPS59153873A (ja) | 永久磁石材料の熱処理方法 | |
| JPH04216601A (ja) | 永久磁石材料およびその製造方法ならびにボンディッド磁石 |