JPS5883024A - エポキシ樹脂組成物 - Google Patents

エポキシ樹脂組成物

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JPS5883024A
JPS5883024A JP18055381A JP18055381A JPS5883024A JP S5883024 A JPS5883024 A JP S5883024A JP 18055381 A JP18055381 A JP 18055381A JP 18055381 A JP18055381 A JP 18055381A JP S5883024 A JPS5883024 A JP S5883024A
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JP
Japan
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epoxy resin
isocyanurate
tris
ester
anhydride
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JP18055381A
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Takeshi Nakahara
中原 武
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Resonac Corp
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Hitachi Chemical Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はエポキシ樹脂組成物に関する。
一般にエポキシ樹脂とポリカルボン酸無水物および必[
EK応じて三級アミン、三級アミン塩。
四級アンモニウム塩などの硬化促進剤からなる配合物は
可使時間が艮〈、耐熱性や電気特性の優れた硬化物が得
られるため、[気機器の注型。
埋込、含浸用に使用されている。ところで厳近の電気機
器の小型、軽量化に伴って電気絶縁材料の耐熱性がます
ます要求されるようになって来た。また省資源、省エネ
ルギーの観点からも配合物の廃棄tをできるだけ少なく
シ、かつ短時間に硬化させることが望ましい。たとえば
発電機や車両用モータ等の回転機のコイル含浸において
、硬化時にエポキシワニス(エポキシ樹脂とポリカルボ
ン酸無水物からなる配合物)がもれて、配合物がロスに
なる一刀・りでなく。
絶縁層に空隙を生じるため電気絶縁性が低下する。この
ような場合空隙を埋めるためしばしば含浸・硬化工種を
2〜3回繰り返すことが必要であった。
このような欠点を改良するため種々検討したところ、エ
ポキシ樹脂とポリカルボン酸無水物の配合物にトリス(
ヒドロキシアルキル)イソシアヌレートの不飽和−塩基
酸のエステルtm加することにより優れた含浸性を有し
つつ9表面乾燥時間が短縮され作業性が改善されること
がわかり本発明に到達した。
すなわち9本発明は。
囚 エポキシ樹脂。
(B)  ポリカルボン酸無水物 および (C))リス(ヒドロキシアルキル)インシアヌレート
の不飽和−塩基酸のエステル を含有してなるエポキシ樹脂組成物に関する。
本発明で使用されるエポキシ樹脂〔囚成分〕は、1分子
中に2ヶ以上のエポキシ基を有する化合物であり、たと
えばビスフェノールAのジグリシジルエーテル、ノボラ
ック樹脂のポリグリシジルエーテル、多価アルコールの
ポリグリシジルエーテル、ポリカルボン酸のポリグリシ
ジルエステル、ポリグリシジルアミン、脂肪族環状エポ
キシドなどである。
またポリカルボン酸無水物〔(B)成分〕とじてはメチ
ルテトラヒドロ無水2タル酸、メチルへキサヒドロ無水
フタル酸、メチルエンドメチレンテトラヒドロ無水フタ
ル酸、ドデセニル無水コハク酸などの液状二塩基酸無水
物のほか、無水フタル酸、ヘキサヒドロ無水フタル酸、
テトラヒドロ無水フタル酸、無水トリメリット酸、−無
水ピロメリット酸、ベンゾフェノンテトラカルボン酸無
水物。
ポリアゼライン酸無水物などが用いられる。
トリス(ヒドロキシアルキル)イソシアヌレートの不飽
和−塩基酸のエステル〔(C)成分〕は。
炭素瞭配テ蕃奉唾−不飽和結合を有する不飽和−4基酸
のカルボキシル基の間でエステル結合反応を行なわせて
得ることができる。ここでトリス(ヒドロキシアルキル
)イソシアヌレートとしては、トリス(ヒドロキシエチ
ル)イソシアヌレート、トリス(ヒドロキシプロピル)
イソシアヌレート、トリス(ヒドロキシブチル)イソシ
アヌレート等があり、上記不飽和−塩基酸としては、ア
クリル酸、メタアクリル酸、クロトン酸、イソクロトン
酸、チグリン酸、アンゲリカ酸、ウンデシリン酸、オレ
イン酸、リノール酸、リルン酸などが単独にまたは二種
以上用いられる。
(C)成分としてハ、トリス(ヒドロキシアルキル)イ
ソシアヌレートのアクリル酸および/またはメタアクリ
ル酸のエステルが本発明のエポキシ樹脂組成物の硬化性
や硬化物の耐熱性や電気特性の点で特に好ましい。
(C)成分としてはモノエステル、ジエステルまたはト
リエステルがあるが本発明の効果を効率的に達成するた
めには、トリエステルが80J1量慢以上含まれるのが
好ましい。
また本発明のエポキシ樹脂l111成物は、熱筐たは元
により訝thI硬化させることが可能であり。
エポキシ樹脂とポリカルボン酸無水物との硬化に通常用
いられる三級アミン、三級アミン塩。
四級アンモニウム塩、金属塩などの硬化促進剤のほかに
、@鎖に不飽和基を有する(C)成分を重合させるに必
要なラジカル重合開始剤(たとえば過酸化ベンゾイル、
ターシャリープチルパーベンゾエート、ジターシャリ−
フチルバーベンゾエート、ジクミルパーオキサイド、ク
メンヒドロパーオキシドなどの過酸化物)や光重合開始
剤(たとえばベンゾフェノン、ベンゾイン。
ベンゾインメチルエーテル、アセトフェノンなどのカル
ボニル化合物やスルフィド類、ハロゲン化物など)を添
加してもよい。これらは、(C)成分に対して0.1〜
0.5電會961!2用されるのが好ましい。
(C)成分の配合量に、エポキシ樹脂100重量部に対
して5〜100虚量部であり、1ool量部を越えると
硬化物の耐熱性(とくに熱変形温度)が低下し、a気特
性が低下する傾向があり、また5重量部未満では1表面
硬化性の点で効果が劣る傾向がある。表1I[i硬化性
や硬化物の物性のバランスの点で10〜80ム量部が特
に好ましい。
(B)成分はカルボキシル基換算で囚成分のエポキシ樹
脂のエポキシ基1当鎗に対して0.6〜1.2当量、好
ましくは0.8〜1.0当量使用される。
以下1本発明について実施例で説明するが。
これらはいずれも本発明の範囲を限定するものではない
実施例1〜4 直径60■の金属シャーレに表1に示す配合物lfPを
と?、120℃の乾燥器に放置して表面乾燥性を見た。
以下余白 (国 (1)エピコート828ニジエルケミカル社商品名、ビ
スフェノール人ジグリシジルエーテル (2) HN−2200:日立化成工業株式会社商品名
メチルテトラヒドロ無水フタル酸 (3) THEIC−TA : )リス(β−ヒドロキ
シエチル)イソシアヌレートのアクリル酸エステル〔ト
リエステル93重量%、ジエステル7重量%〕 (4)2E4MZ  :四国化成株式会社商品名、2−
エチル4−メチルイミダゾール (5)BPO:過酸化べ/ジイル 表1に示すように比較例1の組成物に比べて。
トリス(β−ヒドロキシエチル)イソシアヌレートのア
クリル酸エステルを含む実施例1〜4の組成物の方が表
面乾燥性が優れている。
実施例5 表2に示す配合物を120℃で5時間、ついで150℃
で15時間硬化させた。
硬化物の熱変形温度及び電気特性を表2に示す。
(注) (1)  エピコート828 、HN−2200、TH
EIC−TA。
2E4MZおよびBPOは表1の(注)に1載したもの
である。
(21THEIC−TM : )リス(βヒドロキシエ
チル)イソシアヌレートのメタクリル酸エステル〔トリ
エステル9 Ffill* 、ジエステル7重量慢〕 表2に示すようにトリス(β−ヒドロキシエチル)イン
シアヌレートのアクリル酸またはメタクリル酸のエステ
ルを含有する冥施ガ5〜8の組成物は、(上記エステル
の添加量がエポキシ樹脂100重量部に対して、50重
量部以上になると硬化物のHDTが若干低下するが、)
実用上の電気特性は充分満足する。
上記したように本発明のエポキシ樹脂組成物は。
硬化時の表面乾燥性が優れており0回転機のコイル含浸
やコンデンサのディラグコートや積層用に有用である。
また本発明で用いられるトリスヒドロキシアルキルイソ
シアヌレートの不飽和−塩基酸のエステルはエポキシ樹
脂やポリカルボン酸無水物と相溶性が優れており、しか
も配合物の粘度をドげるため含浸性が改良される。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、囚 エポキシ樹脂。 (B)  ポリカルボン酸無水物 および (C)  )リス(ヒドロキシアルキル)インシアヌレ
    ートの不飽和−塩基酸のエステル を含有してなるエポキシ樹脂組成物。 z トリス(ヒドロキシアルキル)イソシアヌレートの
    不飽和−塩基酸のエステルがトリス(β−ヒドロキシエ
    チル)イソシアヌレートのアクリル#またはメタクリル
    酸のエステルである%ff縛求の#!囲糖1項記載のエ
    ポキシ樹脂組成物。
JP18055381A 1981-11-10 1981-11-10 エポキシ樹脂組成物 Granted JPS5883024A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP18055381A JPS5883024A (ja) 1981-11-10 1981-11-10 エポキシ樹脂組成物

Applications Claiming Priority (1)

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JP18055381A JPS5883024A (ja) 1981-11-10 1981-11-10 エポキシ樹脂組成物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS5883024A true JPS5883024A (ja) 1983-05-18
JPH0124169B2 JPH0124169B2 (ja) 1989-05-10

Family

ID=16085284

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JP18055381A Granted JPS5883024A (ja) 1981-11-10 1981-11-10 エポキシ樹脂組成物

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JP (1) JPS5883024A (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015232111A (ja) * 2014-05-13 2015-12-24 日本化薬株式会社 多官能酸無水物、それを用いた熱硬化性樹脂組成物、及びその硬化物

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015232111A (ja) * 2014-05-13 2015-12-24 日本化薬株式会社 多官能酸無水物、それを用いた熱硬化性樹脂組成物、及びその硬化物

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JPH0124169B2 (ja) 1989-05-10

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