JPS5883024A - エポキシ樹脂組成物 - Google Patents
エポキシ樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS5883024A JPS5883024A JP18055381A JP18055381A JPS5883024A JP S5883024 A JPS5883024 A JP S5883024A JP 18055381 A JP18055381 A JP 18055381A JP 18055381 A JP18055381 A JP 18055381A JP S5883024 A JPS5883024 A JP S5883024A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- epoxy resin
- isocyanurate
- tris
- ester
- anhydride
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 title claims abstract description 23
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 title claims abstract description 23
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 15
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 claims abstract description 9
- BPXVHIRIPLPOPT-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris(2-hydroxyethyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound OCCN1C(=O)N(CCO)C(=O)N(CCO)C1=O BPXVHIRIPLPOPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims description 5
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- -1 ester compound Chemical class 0.000 abstract description 10
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 abstract description 7
- 238000001035 drying Methods 0.000 abstract description 5
- 150000005691 triesters Chemical class 0.000 abstract description 5
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- MWSKJDNQKGCKPA-UHFFFAOYSA-N 6-methyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound C1CC(C)=CC2C(=O)OC(=O)C12 MWSKJDNQKGCKPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 abstract description 3
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 abstract description 3
- 150000001244 carboxylic acid anhydrides Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 4
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 4
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ULKLGIFJWFIQFF-UHFFFAOYSA-N 5K8XI641G3 Chemical compound CCC1=NC=C(C)N1 ULKLGIFJWFIQFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N Acetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIERETOOQGIECD-UHFFFAOYSA-N Angelic acid Natural products CC=C(C)C(O)=O UIERETOOQGIECD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCFVJGUPQDGYKZ-UHFFFAOYSA-N Bisphenol A diglycidyl ether Chemical compound C=1C=C(OCC2OC2)C=CC=1C(C)(C)C(C=C1)=CC=C1OCC1CO1 LCFVJGUPQDGYKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N benzoin Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002184 metal Chemical class 0.000 description 2
- 150000002978 peroxides Chemical group 0.000 description 2
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 2
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-N undecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCC(O)=O ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MUTGBJKUEZFXGO-OLQVQODUSA-N (3as,7ar)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound C1CCC[C@@H]2C(=O)OC(=O)[C@@H]21 MUTGBJKUEZFXGO-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- KMOUUZVZFBCRAM-OLQVQODUSA-N (3as,7ar)-3a,4,7,7a-tetrahydro-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@@H]2C(=O)OC(=O)[C@@H]21 KMOUUZVZFBCRAM-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylpropan-2-ylperoxy)propan-2-ylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIERETOOQGIECD-ARJAWSKDSA-M 2-Methyl-2-butenoic acid Natural products C\C=C(\C)C([O-])=O UIERETOOQGIECD-ARJAWSKDSA-M 0.000 description 1
- BQZJOQXSCSZQPS-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-1,2-diphenylethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 BQZJOQXSCSZQPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRIBMENBGGCKPD-UHFFFAOYSA-N 3-(2,3-dimethoxyphenyl)prop-2-enal Chemical compound COC1=CC=CC(C=CC=O)=C1OC FRIBMENBGGCKPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVRNUXJQQFPNMN-VAWYXSNFSA-N 3-[(e)-dodec-1-enyl]oxolane-2,5-dione Chemical compound CCCCCCCCCC\C=C\C1CC(=O)OC1=O WVRNUXJQQFPNMN-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 1
- VQVIHDPBMFABCQ-UHFFFAOYSA-N 5-(1,3-dioxo-2-benzofuran-5-carbonyl)-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound C1=C2C(=O)OC(=O)C2=CC(C(C=2C=C3C(=O)OC(=O)C3=CC=2)=O)=C1 VQVIHDPBMFABCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000028419 Styrax benzoin Species 0.000 description 1
- 235000000126 Styrax benzoin Nutrition 0.000 description 1
- 235000008411 Sumatra benzointree Nutrition 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000005396 acrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- UIERETOOQGIECD-ARJAWSKDSA-N angelic acid Chemical compound C\C=C(\C)C(O)=O UIERETOOQGIECD-ARJAWSKDSA-N 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002130 benzoin Drugs 0.000 description 1
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 150000001728 carbonyl compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- 238000010292 electrical insulation Methods 0.000 description 1
- 238000004134 energy conservation Methods 0.000 description 1
- 235000019382 gum benzoic Nutrition 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-IHWYPQMZSA-N isocrotonic acid Chemical compound C\C=C/C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-IHWYPQMZSA-N 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 1
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- VYKXQOYUCMREIS-UHFFFAOYSA-N methylhexahydrophthalic anhydride Chemical compound C1CCCC2C(=O)OC(=O)C21C VYKXQOYUCMREIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000007870 radical polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N tert-butyl benzenecarboperoxoate Chemical compound CC(C)(C)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- UIERETOOQGIECD-ONEGZZNKSA-N tiglic acid Chemical compound C\C=C(/C)C(O)=O UIERETOOQGIECD-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 1
- UAXOELSVPTZZQG-UHFFFAOYSA-N tiglic acid Natural products CC(C)=C(C)C(O)=O UAXOELSVPTZZQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRPWOOOHEPICQU-UHFFFAOYSA-N trimellitic anhydride Chemical compound OC(=O)C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 SRPWOOOHEPICQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Epoxy Resins (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はエポキシ樹脂組成物に関する。
一般にエポキシ樹脂とポリカルボン酸無水物および必[
EK応じて三級アミン、三級アミン塩。
EK応じて三級アミン、三級アミン塩。
四級アンモニウム塩などの硬化促進剤からなる配合物は
可使時間が艮〈、耐熱性や電気特性の優れた硬化物が得
られるため、[気機器の注型。
可使時間が艮〈、耐熱性や電気特性の優れた硬化物が得
られるため、[気機器の注型。
埋込、含浸用に使用されている。ところで厳近の電気機
器の小型、軽量化に伴って電気絶縁材料の耐熱性がます
ます要求されるようになって来た。また省資源、省エネ
ルギーの観点からも配合物の廃棄tをできるだけ少なく
シ、かつ短時間に硬化させることが望ましい。たとえば
発電機や車両用モータ等の回転機のコイル含浸において
、硬化時にエポキシワニス(エポキシ樹脂とポリカルボ
ン酸無水物からなる配合物)がもれて、配合物がロスに
なる一刀・りでなく。
器の小型、軽量化に伴って電気絶縁材料の耐熱性がます
ます要求されるようになって来た。また省資源、省エネ
ルギーの観点からも配合物の廃棄tをできるだけ少なく
シ、かつ短時間に硬化させることが望ましい。たとえば
発電機や車両用モータ等の回転機のコイル含浸において
、硬化時にエポキシワニス(エポキシ樹脂とポリカルボ
ン酸無水物からなる配合物)がもれて、配合物がロスに
なる一刀・りでなく。
絶縁層に空隙を生じるため電気絶縁性が低下する。この
ような場合空隙を埋めるためしばしば含浸・硬化工種を
2〜3回繰り返すことが必要であった。
ような場合空隙を埋めるためしばしば含浸・硬化工種を
2〜3回繰り返すことが必要であった。
このような欠点を改良するため種々検討したところ、エ
ポキシ樹脂とポリカルボン酸無水物の配合物にトリス(
ヒドロキシアルキル)イソシアヌレートの不飽和−塩基
酸のエステルtm加することにより優れた含浸性を有し
つつ9表面乾燥時間が短縮され作業性が改善されること
がわかり本発明に到達した。
ポキシ樹脂とポリカルボン酸無水物の配合物にトリス(
ヒドロキシアルキル)イソシアヌレートの不飽和−塩基
酸のエステルtm加することにより優れた含浸性を有し
つつ9表面乾燥時間が短縮され作業性が改善されること
がわかり本発明に到達した。
すなわち9本発明は。
囚 エポキシ樹脂。
(B) ポリカルボン酸無水物
および
(C))リス(ヒドロキシアルキル)インシアヌレート
の不飽和−塩基酸のエステル を含有してなるエポキシ樹脂組成物に関する。
の不飽和−塩基酸のエステル を含有してなるエポキシ樹脂組成物に関する。
本発明で使用されるエポキシ樹脂〔囚成分〕は、1分子
中に2ヶ以上のエポキシ基を有する化合物であり、たと
えばビスフェノールAのジグリシジルエーテル、ノボラ
ック樹脂のポリグリシジルエーテル、多価アルコールの
ポリグリシジルエーテル、ポリカルボン酸のポリグリシ
ジルエステル、ポリグリシジルアミン、脂肪族環状エポ
キシドなどである。
中に2ヶ以上のエポキシ基を有する化合物であり、たと
えばビスフェノールAのジグリシジルエーテル、ノボラ
ック樹脂のポリグリシジルエーテル、多価アルコールの
ポリグリシジルエーテル、ポリカルボン酸のポリグリシ
ジルエステル、ポリグリシジルアミン、脂肪族環状エポ
キシドなどである。
またポリカルボン酸無水物〔(B)成分〕とじてはメチ
ルテトラヒドロ無水2タル酸、メチルへキサヒドロ無水
フタル酸、メチルエンドメチレンテトラヒドロ無水フタ
ル酸、ドデセニル無水コハク酸などの液状二塩基酸無水
物のほか、無水フタル酸、ヘキサヒドロ無水フタル酸、
テトラヒドロ無水フタル酸、無水トリメリット酸、−無
水ピロメリット酸、ベンゾフェノンテトラカルボン酸無
水物。
ルテトラヒドロ無水2タル酸、メチルへキサヒドロ無水
フタル酸、メチルエンドメチレンテトラヒドロ無水フタ
ル酸、ドデセニル無水コハク酸などの液状二塩基酸無水
物のほか、無水フタル酸、ヘキサヒドロ無水フタル酸、
テトラヒドロ無水フタル酸、無水トリメリット酸、−無
水ピロメリット酸、ベンゾフェノンテトラカルボン酸無
水物。
ポリアゼライン酸無水物などが用いられる。
トリス(ヒドロキシアルキル)イソシアヌレートの不飽
和−塩基酸のエステル〔(C)成分〕は。
和−塩基酸のエステル〔(C)成分〕は。
炭素瞭配テ蕃奉唾−不飽和結合を有する不飽和−4基酸
のカルボキシル基の間でエステル結合反応を行なわせて
得ることができる。ここでトリス(ヒドロキシアルキル
)イソシアヌレートとしては、トリス(ヒドロキシエチ
ル)イソシアヌレート、トリス(ヒドロキシプロピル)
イソシアヌレート、トリス(ヒドロキシブチル)イソシ
アヌレート等があり、上記不飽和−塩基酸としては、ア
クリル酸、メタアクリル酸、クロトン酸、イソクロトン
酸、チグリン酸、アンゲリカ酸、ウンデシリン酸、オレ
イン酸、リノール酸、リルン酸などが単独にまたは二種
以上用いられる。
のカルボキシル基の間でエステル結合反応を行なわせて
得ることができる。ここでトリス(ヒドロキシアルキル
)イソシアヌレートとしては、トリス(ヒドロキシエチ
ル)イソシアヌレート、トリス(ヒドロキシプロピル)
イソシアヌレート、トリス(ヒドロキシブチル)イソシ
アヌレート等があり、上記不飽和−塩基酸としては、ア
クリル酸、メタアクリル酸、クロトン酸、イソクロトン
酸、チグリン酸、アンゲリカ酸、ウンデシリン酸、オレ
イン酸、リノール酸、リルン酸などが単独にまたは二種
以上用いられる。
(C)成分としてハ、トリス(ヒドロキシアルキル)イ
ソシアヌレートのアクリル酸および/またはメタアクリ
ル酸のエステルが本発明のエポキシ樹脂組成物の硬化性
や硬化物の耐熱性や電気特性の点で特に好ましい。
ソシアヌレートのアクリル酸および/またはメタアクリ
ル酸のエステルが本発明のエポキシ樹脂組成物の硬化性
や硬化物の耐熱性や電気特性の点で特に好ましい。
(C)成分としてはモノエステル、ジエステルまたはト
リエステルがあるが本発明の効果を効率的に達成するた
めには、トリエステルが80J1量慢以上含まれるのが
好ましい。
リエステルがあるが本発明の効果を効率的に達成するた
めには、トリエステルが80J1量慢以上含まれるのが
好ましい。
また本発明のエポキシ樹脂l111成物は、熱筐たは元
により訝thI硬化させることが可能であり。
により訝thI硬化させることが可能であり。
エポキシ樹脂とポリカルボン酸無水物との硬化に通常用
いられる三級アミン、三級アミン塩。
いられる三級アミン、三級アミン塩。
四級アンモニウム塩、金属塩などの硬化促進剤のほかに
、@鎖に不飽和基を有する(C)成分を重合させるに必
要なラジカル重合開始剤(たとえば過酸化ベンゾイル、
ターシャリープチルパーベンゾエート、ジターシャリ−
フチルバーベンゾエート、ジクミルパーオキサイド、ク
メンヒドロパーオキシドなどの過酸化物)や光重合開始
剤(たとえばベンゾフェノン、ベンゾイン。
、@鎖に不飽和基を有する(C)成分を重合させるに必
要なラジカル重合開始剤(たとえば過酸化ベンゾイル、
ターシャリープチルパーベンゾエート、ジターシャリ−
フチルバーベンゾエート、ジクミルパーオキサイド、ク
メンヒドロパーオキシドなどの過酸化物)や光重合開始
剤(たとえばベンゾフェノン、ベンゾイン。
ベンゾインメチルエーテル、アセトフェノンなどのカル
ボニル化合物やスルフィド類、ハロゲン化物など)を添
加してもよい。これらは、(C)成分に対して0.1〜
0.5電會961!2用されるのが好ましい。
ボニル化合物やスルフィド類、ハロゲン化物など)を添
加してもよい。これらは、(C)成分に対して0.1〜
0.5電會961!2用されるのが好ましい。
(C)成分の配合量に、エポキシ樹脂100重量部に対
して5〜100虚量部であり、1ool量部を越えると
硬化物の耐熱性(とくに熱変形温度)が低下し、a気特
性が低下する傾向があり、また5重量部未満では1表面
硬化性の点で効果が劣る傾向がある。表1I[i硬化性
や硬化物の物性のバランスの点で10〜80ム量部が特
に好ましい。
して5〜100虚量部であり、1ool量部を越えると
硬化物の耐熱性(とくに熱変形温度)が低下し、a気特
性が低下する傾向があり、また5重量部未満では1表面
硬化性の点で効果が劣る傾向がある。表1I[i硬化性
や硬化物の物性のバランスの点で10〜80ム量部が特
に好ましい。
(B)成分はカルボキシル基換算で囚成分のエポキシ樹
脂のエポキシ基1当鎗に対して0.6〜1.2当量、好
ましくは0.8〜1.0当量使用される。
脂のエポキシ基1当鎗に対して0.6〜1.2当量、好
ましくは0.8〜1.0当量使用される。
以下1本発明について実施例で説明するが。
これらはいずれも本発明の範囲を限定するものではない
。
。
実施例1〜4
直径60■の金属シャーレに表1に示す配合物lfPを
と?、120℃の乾燥器に放置して表面乾燥性を見た。
と?、120℃の乾燥器に放置して表面乾燥性を見た。
以下余白
(国
(1)エピコート828ニジエルケミカル社商品名、ビ
スフェノール人ジグリシジルエーテル (2) HN−2200:日立化成工業株式会社商品名
。
スフェノール人ジグリシジルエーテル (2) HN−2200:日立化成工業株式会社商品名
。
メチルテトラヒドロ無水フタル酸
(3) THEIC−TA : )リス(β−ヒドロキ
シエチル)イソシアヌレートのアクリル酸エステル〔ト
リエステル93重量%、ジエステル7重量%〕 (4)2E4MZ :四国化成株式会社商品名、2−
エチル4−メチルイミダゾール (5)BPO:過酸化べ/ジイル 表1に示すように比較例1の組成物に比べて。
シエチル)イソシアヌレートのアクリル酸エステル〔ト
リエステル93重量%、ジエステル7重量%〕 (4)2E4MZ :四国化成株式会社商品名、2−
エチル4−メチルイミダゾール (5)BPO:過酸化べ/ジイル 表1に示すように比較例1の組成物に比べて。
トリス(β−ヒドロキシエチル)イソシアヌレートのア
クリル酸エステルを含む実施例1〜4の組成物の方が表
面乾燥性が優れている。
クリル酸エステルを含む実施例1〜4の組成物の方が表
面乾燥性が優れている。
実施例5
表2に示す配合物を120℃で5時間、ついで150℃
で15時間硬化させた。
で15時間硬化させた。
硬化物の熱変形温度及び電気特性を表2に示す。
(注)
(1) エピコート828 、HN−2200、TH
EIC−TA。
EIC−TA。
2E4MZおよびBPOは表1の(注)に1載したもの
である。
である。
(21THEIC−TM : )リス(βヒドロキシエ
チル)イソシアヌレートのメタクリル酸エステル〔トリ
エステル9 Ffill* 、ジエステル7重量慢〕 表2に示すようにトリス(β−ヒドロキシエチル)イン
シアヌレートのアクリル酸またはメタクリル酸のエステ
ルを含有する冥施ガ5〜8の組成物は、(上記エステル
の添加量がエポキシ樹脂100重量部に対して、50重
量部以上になると硬化物のHDTが若干低下するが、)
実用上の電気特性は充分満足する。
チル)イソシアヌレートのメタクリル酸エステル〔トリ
エステル9 Ffill* 、ジエステル7重量慢〕 表2に示すようにトリス(β−ヒドロキシエチル)イン
シアヌレートのアクリル酸またはメタクリル酸のエステ
ルを含有する冥施ガ5〜8の組成物は、(上記エステル
の添加量がエポキシ樹脂100重量部に対して、50重
量部以上になると硬化物のHDTが若干低下するが、)
実用上の電気特性は充分満足する。
上記したように本発明のエポキシ樹脂組成物は。
硬化時の表面乾燥性が優れており0回転機のコイル含浸
やコンデンサのディラグコートや積層用に有用である。
やコンデンサのディラグコートや積層用に有用である。
また本発明で用いられるトリスヒドロキシアルキルイソ
シアヌレートの不飽和−塩基酸のエステルはエポキシ樹
脂やポリカルボン酸無水物と相溶性が優れており、しか
も配合物の粘度をドげるため含浸性が改良される。
シアヌレートの不飽和−塩基酸のエステルはエポキシ樹
脂やポリカルボン酸無水物と相溶性が優れており、しか
も配合物の粘度をドげるため含浸性が改良される。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、囚 エポキシ樹脂。 (B) ポリカルボン酸無水物 および (C) )リス(ヒドロキシアルキル)インシアヌレ
ートの不飽和−塩基酸のエステル を含有してなるエポキシ樹脂組成物。 z トリス(ヒドロキシアルキル)イソシアヌレートの
不飽和−塩基酸のエステルがトリス(β−ヒドロキシエ
チル)イソシアヌレートのアクリル#またはメタクリル
酸のエステルである%ff縛求の#!囲糖1項記載のエ
ポキシ樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18055381A JPS5883024A (ja) | 1981-11-10 | 1981-11-10 | エポキシ樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18055381A JPS5883024A (ja) | 1981-11-10 | 1981-11-10 | エポキシ樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5883024A true JPS5883024A (ja) | 1983-05-18 |
| JPH0124169B2 JPH0124169B2 (ja) | 1989-05-10 |
Family
ID=16085284
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18055381A Granted JPS5883024A (ja) | 1981-11-10 | 1981-11-10 | エポキシ樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5883024A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2015232111A (ja) * | 2014-05-13 | 2015-12-24 | 日本化薬株式会社 | 多官能酸無水物、それを用いた熱硬化性樹脂組成物、及びその硬化物 |
-
1981
- 1981-11-10 JP JP18055381A patent/JPS5883024A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2015232111A (ja) * | 2014-05-13 | 2015-12-24 | 日本化薬株式会社 | 多官能酸無水物、それを用いた熱硬化性樹脂組成物、及びその硬化物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0124169B2 (ja) | 1989-05-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4173593A (en) | Metal acetylacetonate latent accelerators for an epoxy-styrene resin system | |
| US4160178A (en) | Method of coating an article with a solventless acrylic epoxy impregnating composition curable in a gas atmosphere without heat | |
| US3686045A (en) | Bonding insulation material with half ester of an epoxy resin and unsaturated dicarboxylic acid anhydride composition | |
| EP2702083B1 (de) | Harz-zusammensetzungen enthaltend modifizierte epoxidharzen mit sorbinsäure | |
| JPH0124169B2 (ja) | ||
| US3557246A (en) | Half ester of a polyepoxide with a saturated and unsaturated dicarboxylic acid anhydride and a vinyl monomer | |
| JP2001185435A (ja) | 熱硬化性樹脂で処理された電気機器用コイルの製造法 | |
| JP2004010901A (ja) | 一液性エポキシ組成物中の酸無水物硬化剤のための促進剤としての2−フェニルイミダゾール燐酸二水素塩 | |
| JPH04218556A (ja) | 樹脂組成物及び該組成物によって絶縁されたタービン発電機のコイル | |
| JPS6228967B2 (ja) | ||
| JPS6178822A (ja) | エポキシ樹脂の硬化方法 | |
| JP4947333B2 (ja) | 電気絶縁用樹脂組成物及びそれを用いた電気機器絶縁物の製造方法 | |
| JPS6314008B2 (ja) | ||
| JPH09165434A (ja) | 電気絶縁用樹脂組成物及びこれを用いた回転電気機器 | |
| JPH04122718A (ja) | 液状硬化性樹脂組成物 | |
| JPS5960816A (ja) | 電気絶縁用樹脂組成物 | |
| JPH0153689B2 (ja) | ||
| JPS5937285B2 (ja) | 光及び熱硬化性樹脂組成物 | |
| JP2006143888A (ja) | 樹脂組成物、電気絶縁用樹脂組成物及び電気機器絶縁物の製造方法 | |
| JP2002157917A (ja) | 電気機器絶縁処理用樹脂組成物 | |
| JPS61277107A (ja) | 電気機器絶縁処理用樹脂組成物 | |
| JPS6269606A (ja) | 絶縁処理されたコイルの製造法 | |
| JP2011079966A (ja) | 電気機器絶縁用樹脂組成物及びそれを用いた電気機器 | |
| JP2005290023A (ja) | コイル含浸用樹脂組成物及びコイル | |
| JP2007099890A (ja) | 樹脂混合物、樹脂混合物を用いた電気絶縁用樹脂組成物及び電気機器絶縁物の製造方法 |