JPS5883066A - 非粘着導電性フツ素ゴム塗料 - Google Patents
非粘着導電性フツ素ゴム塗料Info
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- JPS5883066A JPS5883066A JP56182519A JP18251981A JPS5883066A JP S5883066 A JPS5883066 A JP S5883066A JP 56182519 A JP56182519 A JP 56182519A JP 18251981 A JP18251981 A JP 18251981A JP S5883066 A JPS5883066 A JP S5883066A
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
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- H01B1/24—Conductive material dispersed in non-conductive organic material the conductive material comprising carbon-silicon compounds, carbon or silicon
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、非粘着導電性フッ素ゴム塗料に関し、さらに
詳しくはフッ素ゴム、フッ素樹脂、カップリング剤、導
電性物質、液状担体および要すれは無機繊維状？！Ｉ質
を含み、フッ系ゴムとフッ素樹脂が特定の割合にある非
粘層導電性フッ素ゴム塗料に関する。
詳しくはフッ素ゴム、フッ素樹脂、カップリング剤、導
電性物質、液状担体および要すれは無機繊維状？！Ｉ質
を含み、フッ系ゴムとフッ素樹脂が特定の割合にある非
粘層導電性フッ素ゴム塗料に関する。
フッ糸ゴム塗料は、フッ素ゴムのすぐれた耐熱性、耐候
性、耐油性、耐溶剤性および耐薬品性のゆえに、たとえ
ば金桐、プラスチック、ゴム、ガラス、セラミック、織
物、不織布、繊維、陶磁器、その他種々の基材に塗布ま
たは含浸されて工業用材料として広く用いられている。
性、耐油性、耐溶剤性および耐薬品性のゆえに、たとえ
ば金桐、プラスチック、ゴム、ガラス、セラミック、織
物、不織布、繊維、陶磁器、その他種々の基材に塗布ま
たは含浸されて工業用材料として広く用いられている。
フッ素ゴム塗料にカップリング剤とともにフッ素樹脂を
配合するこ吉により基材との接着剤を指うことなく塗膜
表面に非粘着性および潤滑性を付与でき、さらにこの上
に無機繊維状物質を配合するときは圧縮復元性のすぐれ
た塗膜が得られることが見い出された（特願昭５６−２
０４１４号明細書）。
配合するこ吉により基材との接着剤を指うことなく塗膜
表面に非粘着性および潤滑性を付与でき、さらにこの上
に無機繊維状物質を配合するときは圧縮復元性のすぐれ
た塗膜が得られることが見い出された（特願昭５６−２
０４１４号明細書）。
ところで、フッ素ゴム塗膜は１ｏ１０Ω−ｍ゛〕゛、±
の体積固有抵抗値を有しているので、一般には電気絶縁
体として用いられている。従って、電気絶縁体＋あるが
ため、静電気を帯びセすく、塗膜表面が塵埃で汚染され
る。この様なフッ素ゴム塗膜を複写機などのロール表面
に被櫨すれば、コピー用紙の反発や付着による異常がお
こる。こういった帯電によるトラブルを防止するために
は、体積固有抵抗値を１ｏ Ω−創以下にする必要があ
る。
の体積固有抵抗値を有しているので、一般には電気絶縁
体として用いられている。従って、電気絶縁体＋あるが
ため、静電気を帯びセすく、塗膜表面が塵埃で汚染され
る。この様なフッ素ゴム塗膜を複写機などのロール表面
に被櫨すれば、コピー用紙の反発や付着による異常がお
こる。こういった帯電によるトラブルを防止するために
は、体積固有抵抗値を１ｏ Ω−創以下にする必要があ
る。
また、フッ素ゴム塗膜の体積固有抵抗値を工メΩ−ｍ以
下にすれは凹元熱体として使用することができる。
下にすれは凹元熱体として使用することができる。
本発明者らは、かかる知見をもとにフッ素ゴム塗料から
得られるフッ素ゴム塗膜に導電性を付与してフッ素ゴム
塗料の応用範囲を拡大すべく、さらに検討を加えた結果
、フッ素ゴム所科に導電性物質を配合することにより前
記フッ素ゴム塗料の特色をいずれも損うことなく得られ
た塗膜に導電性を付与することができる事実を見い出し
、本発明を完成した。
得られるフッ素ゴム塗膜に導電性を付与してフッ素ゴム
塗料の応用範囲を拡大すべく、さらに検討を加えた結果
、フッ素ゴム所科に導電性物質を配合することにより前
記フッ素ゴム塗料の特色をいずれも損うことなく得られ
た塗膜に導電性を付与することができる事実を見い出し
、本発明を完成した。
すなわち、本発明の要旨は、ａ）フッ素ゴム、ｂ）フッ
素樹脂、Ｃ）カップリング剤、ｄ）導電性物質、ｅ）液
状担体、および要すればｆ）無機繊維状物質を含み、成
分ａ）と成分ｂ）の重量比が９５＝５〜３５：６５であ
ることを特徴とする非粘層導電性フッ素ゴム塗料に存す
る。
素樹脂、Ｃ）カップリング剤、ｄ）導電性物質、ｅ）液
状担体、および要すればｆ）無機繊維状物質を含み、成
分ａ）と成分ｂ）の重量比が９５＝５〜３５：６５であ
ることを特徴とする非粘層導電性フッ素ゴム塗料に存す
る。
本発明において、特定量のフッ素樹脂の配合により得ら
れたフッ素ゴム塗膜が基材との接着性および機械的性質
を実質上損なうことなくその表面にすぐれた非粘着性を
付与できるのは、それ自体非粘着性を有するフッ素樹脂
が意外にもフッ素ゴム塗膜の表面に集まるため、基材と
の接着性および塗膜の機械的性質に悪影響を辱えること
なく、フッ素樹脂の前記性能が、フッ素ゴムの塗膜表面
において効果的に発揮されるものと考えられる。
れたフッ素ゴム塗膜が基材との接着性および機械的性質
を実質上損なうことなくその表面にすぐれた非粘着性を
付与できるのは、それ自体非粘着性を有するフッ素樹脂
が意外にもフッ素ゴム塗膜の表面に集まるため、基材と
の接着性および塗膜の機械的性質に悪影響を辱えること
なく、フッ素樹脂の前記性能が、フッ素ゴムの塗膜表面
において効果的に発揮されるものと考えられる。
我々の研究によれば、たとえば３００℃で３０分間硬化
した膜厚５０μの塗膜表面と、基材との接着面とにおけ
るフッ素含有量を螢光ＸＡｌｊ！分析番こより測定する
と、後者に対して前者が約１．５倍量を示すことを確認
しており、硬化温度が高い程、後者に対する前者の比率
が増加する傾向を示す。
した膜厚５０μの塗膜表面と、基材との接着面とにおけ
るフッ素含有量を螢光ＸＡｌｊ！分析番こより測定する
と、後者に対して前者が約１．５倍量を示すことを確認
しており、硬化温度が高い程、後者に対する前者の比率
が増加する傾向を示す。
本発明で使用するフッ素ゴムは高度にフッ素化された弾
性状の共重合体であって、就中好ましいフッ素ゴムとし
ては通常４０〜８５モル％のビニリデンフルオライドと
これと共重合しうる少くとも一種の他のフッ素含有エチ
レン性不飽和単量体との弾性状共重合体が挙げられる。
性状の共重合体であって、就中好ましいフッ素ゴムとし
ては通常４０〜８５モル％のビニリデンフルオライドと
これと共重合しうる少くとも一種の他のフッ素含有エチ
レン性不飽和単量体との弾性状共重合体が挙げられる。
また、フッ素ゴムトシてポリマー鎖にヨウ素を含むフッ
素ゴムも好ましく使用できる。このヨウ素を含むフッ素
ゴムは例えばポリマー鎖末端に０．００１〜１０重量％
、好ましくは０．０１〜５重献％のヨウ素を結合し、前
記と同じ４０〜８５モル％のビニリデンフルオライドと
これと共重合しうる少くとも一種の他のフッ素含有エチ
レン性不飽和檗斌体とからなる弾性状共重合体を主組成
とするフッ素ゴム（特開昭５２−４０５４３号参照）で
ある。ここにビニリデンフルオライドと共重合して弾性
状共重合体を与える他のフッ素含有エチレン性不飽和単
量体としてはへキサフルオロプロピレン、ペンタフルオ
ロプロピレン、トリフルオロエチレン、トリフルオロク
ロロエチレン、テトラフルオロエチレン、ビ５にフルオ
ライド、パーフルオロ（メチルビニルエーテル）、パー
フルオロ（エチルビニルエーテル）、パーフルオロ（フ
ロビルビニルエーテル）などが代表的なものとして例示
される。
素ゴムも好ましく使用できる。このヨウ素を含むフッ素
ゴムは例えばポリマー鎖末端に０．００１〜１０重量％
、好ましくは０．０１〜５重献％のヨウ素を結合し、前
記と同じ４０〜８５モル％のビニリデンフルオライドと
これと共重合しうる少くとも一種の他のフッ素含有エチ
レン性不飽和檗斌体とからなる弾性状共重合体を主組成
とするフッ素ゴム（特開昭５２−４０５４３号参照）で
ある。ここにビニリデンフルオライドと共重合して弾性
状共重合体を与える他のフッ素含有エチレン性不飽和単
量体としてはへキサフルオロプロピレン、ペンタフルオ
ロプロピレン、トリフルオロエチレン、トリフルオロク
ロロエチレン、テトラフルオロエチレン、ビ５にフルオ
ライド、パーフルオロ（メチルビニルエーテル）、パー
フルオロ（エチルビニルエーテル）、パーフルオロ（フ
ロビルビニルエーテル）などが代表的なものとして例示
される。
特に望ましいフッ素ゴムはビニリデンフルオライド／ヘ
キサフルオロプロピレン二元弾性状共重合体およびビニ
リデンフルオライド／テトラフルオロエチレン／ヘキサ
フルオロプロピしｌン三元弾性状共重合体である。
キサフルオロプロピレン二元弾性状共重合体およびビニ
リデンフルオライド／テトラフルオロエチレン／ヘキサ
フルオロプロピしｌン三元弾性状共重合体である。
本発明で用いるフッ素樹脂としてはポリテトラフルオロ
エチレン、テトラフルオロエチレンおよびこれと共重合
可能な少くとも１種の他のエチレン性不飽和単量体（例
えばエチレン、プロピレンナトのオレフィン類、ヘキサ
フルオロプロピレン、ビニリ、デンフルオライド、クロ
ロトリフルオロエチレン、ビニルフルオライドなどの）
・ロダン化オレフィン類、バーフルオロアルキルビニル
エーテル類など）との共重合体、ポリクロロトリフルオ
ロエチレン、ポリビニリデンフルオライドなどが挙げら
れる。就中、好ましいフッ素樹脂はポリテトラフルオロ
エチレン、テトラフルオロエチレンとへキサフルオロプ
ロピレン、パーフルオロメチルビニルエーテル、パーフ
ルオロエチルビニルエーテルおヨヒパーフルオロプロ、
ビルビニルエーテルの少くとも１種（通常テトラフルオ
ロエチレンに対し４０モル％以下含まれる）との共重合
体である。
エチレン、テトラフルオロエチレンおよびこれと共重合
可能な少くとも１種の他のエチレン性不飽和単量体（例
えばエチレン、プロピレンナトのオレフィン類、ヘキサ
フルオロプロピレン、ビニリ、デンフルオライド、クロ
ロトリフルオロエチレン、ビニルフルオライドなどの）
・ロダン化オレフィン類、バーフルオロアルキルビニル
エーテル類など）との共重合体、ポリクロロトリフルオ
ロエチレン、ポリビニリデンフルオライドなどが挙げら
れる。就中、好ましいフッ素樹脂はポリテトラフルオロ
エチレン、テトラフルオロエチレンとへキサフルオロプ
ロピレン、パーフルオロメチルビニルエーテル、パーフ
ルオロエチルビニルエーテルおヨヒパーフルオロプロ、
ビルビニルエーテルの少くとも１種（通常テトラフルオ
ロエチレンに対し４０モル％以下含まれる）との共重合
体である。
本発明においてカップリング剤とは、有機素材と無機素
材の界面に作用し、化学的結合または物理的結合により
画素材間に強固なブリッジを形成させる化合物をいい、
通常ケイ素、チタン、ジルコニウム、ハフニウム、トリ
ウム、スズ、アルミニウムまたはマグネシウムの化合物
であって、有機素材と無機素材とを結合しうる基を有す
る化合物である。これらカップリング剤のうち、好まし
いものはシランカップリング剤および周期表第■族遷移
元素（たとえばチタンまたはジルコニウムなど）のオル
ト酸エステルおよびその誘導体であり、就中アミノシラ
ン化合物が最も好ましい。
材の界面に作用し、化学的結合または物理的結合により
画素材間に強固なブリッジを形成させる化合物をいい、
通常ケイ素、チタン、ジルコニウム、ハフニウム、トリ
ウム、スズ、アルミニウムまたはマグネシウムの化合物
であって、有機素材と無機素材とを結合しうる基を有す
る化合物である。これらカップリング剤のうち、好まし
いものはシランカップリング剤および周期表第■族遷移
元素（たとえばチタンまたはジルコニウムなど）のオル
ト酸エステルおよびその誘導体であり、就中アミノシラ
ン化合物が最も好ましい。
シランカップリング剤としては例えば一般式：％式％
〔式中、ｋｌは塩素原子、アミン基、アミノアルキル基
、ウレイド基、グリシドオキシ基、エポキシシクロヘキ
シル基、アクリロイルオキシ基、メタクリロイルオキシ
基、メルカプト基及びビニル基から選ばれた少なくとも
１種の官能性原子または基を有する炭素数１〜１０のア
ルキル基またはビニル基、Ｒ２及び艮 はそれぞれ塩素
原子、水酸基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、炭素数
２〜１５のアルコキシ置換アルコキシ基、炭素数２〜４
のヒドロキシアルキルオキシ基および炭素数２〜１５の
アシルオキシ基から選ばれた原子または基、２は０．１
または２を表わす。〕で示されるシラン化合物を挙げる
ことができる。
、ウレイド基、グリシドオキシ基、エポキシシクロヘキ
シル基、アクリロイルオキシ基、メタクリロイルオキシ
基、メルカプト基及びビニル基から選ばれた少なくとも
１種の官能性原子または基を有する炭素数１〜１０のア
ルキル基またはビニル基、Ｒ２及び艮 はそれぞれ塩素
原子、水酸基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、炭素数
２〜１５のアルコキシ置換アルコキシ基、炭素数２〜４
のヒドロキシアルキルオキシ基および炭素数２〜１５の
アシルオキシ基から選ばれた原子または基、２は０．１
または２を表わす。〕で示されるシラン化合物を挙げる
ことができる。
Ｒ１は官能性置換基をもったアルキル基であって、その
好適な例を挙げると、β−アミノエチル基、ｒ〜ルアミ
ノプロピル、Ｎ−（β−アミノエチル）−γ−アミノプ
ロピル基、ｒ−ウレイドグロビル基、γ−グリシドオキ
シプロビル基、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル
）エチル基、γ−アクリロイルオキシグロビル基、γ−
メタクリロイルオキシグロビル基、γ−メルカブトグロ
ビル基、β−クロロエチル基、ｒ−クロロプロピル基、
ｒ−ビニルグロビル基などを例示できる。
好適な例を挙げると、β−アミノエチル基、ｒ〜ルアミ
ノプロピル、Ｎ−（β−アミノエチル）−γ−アミノプ
ロピル基、ｒ−ウレイドグロビル基、γ−グリシドオキ
シプロビル基、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル
）エチル基、γ−アクリロイルオキシグロビル基、γ−
メタクリロイルオキシグロビル基、γ−メルカブトグロ
ビル基、β−クロロエチル基、ｒ−クロロプロピル基、
ｒ−ビニルグロビル基などを例示できる。
また、１はビニル基であってもよい。
好適に用いられる上記シラン化合物の具体例としては例
えばｒ−アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−β−
アミノエチル−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン
、γ−ウレイドグロビルトリエトキシシラン、γ−グリ
シドキシグロビルトリメトキシシラン、β−（３，４−
エポキシシクロヘキシル）エチルトリメチルシラン、γ
−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ−メ
ルカプトプロピルトリメトキシシラン、γ−クロロプロ
ピルトリメトキシシラン、ビニルトリス（β−メトキシ
エトキシ）シラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニル
トリクロロシラン、ビニルトリアセトキシシラン、Ｎ
−（）リメトキシシリルグロビル）エチレンジアミン、
Ｎ−β−アミノエチル−γ−アミノプロピルメチルジメ
トキシシラン、β−アミノエチル−β−アミノエチル−
γ−アアミプロ〆ピルトリメトキシシラン等を挙げるこ
とができる。これらシランカップリング剤の中でも、ア
ミノシラン化合物、たとえばγ−アミノプロピルトリエ
トキシシラン（以下Ａ−１１００という）、Ｎ−β−ア
ミノエチル−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、
Ｎ−（トリメトキシシリルプロピル）エチレンジアミン
、Ｎ−β−アミノエチルーｒ−アミノプロピルメチルジ
メトキシシラン、γ−ウレイドプロピルトリエトキシシ
ラン、β−アミノエチル−β−アミノエチル−ｒ−アミ
ノプロピルトリメトキシシランなどの化合物はフッ素ゴ
ムの加硫剤としての機能を果すと共に、基材との接着性
の向上にも大きく寄与し、さらに液状担体に対しても安
全に用いられるので特に好ましい。
えばｒ−アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−β−
アミノエチル−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン
、γ−ウレイドグロビルトリエトキシシラン、γ−グリ
シドキシグロビルトリメトキシシラン、β−（３，４−
エポキシシクロヘキシル）エチルトリメチルシラン、γ
−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ−メ
ルカプトプロピルトリメトキシシラン、γ−クロロプロ
ピルトリメトキシシラン、ビニルトリス（β−メトキシ
エトキシ）シラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニル
トリクロロシラン、ビニルトリアセトキシシラン、Ｎ
−（）リメトキシシリルグロビル）エチレンジアミン、
Ｎ−β−アミノエチル−γ−アミノプロピルメチルジメ
トキシシラン、β−アミノエチル−β−アミノエチル−
γ−アアミプロ〆ピルトリメトキシシラン等を挙げるこ
とができる。これらシランカップリング剤の中でも、ア
ミノシラン化合物、たとえばγ−アミノプロピルトリエ
トキシシラン（以下Ａ−１１００という）、Ｎ−β−ア
ミノエチル−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、
Ｎ−（トリメトキシシリルプロピル）エチレンジアミン
、Ｎ−β−アミノエチルーｒ−アミノプロピルメチルジ
メトキシシラン、γ−ウレイドプロピルトリエトキシシ
ラン、β−アミノエチル−β−アミノエチル−ｒ−アミ
ノプロピルトリメトキシシランなどの化合物はフッ素ゴ
ムの加硫剤としての機能を果すと共に、基材との接着性
の向上にも大きく寄与し、さらに液状担体に対しても安
全に用いられるので特に好ましい。
チタン、ジルコニウム、ハフニウムおよヒトリウムの化
合物としては、たとえば一般式：％式％） 〔式中、Ｔはチタン、ジルコニウム、ハフニウムまたは
トリウム、ｋはアルキル基、シクロアルキル基またはア
／リール基を表わす。〕で示されるオルト酸エステルお
よびこれに少くとも１個の官能基を有する化合物の１種
以上を反応させて得られる誘導体を挙げることができる
。上記少なくとも１個の官能基を有する化合物としては
例えばグリセリン、エチレングリコール、１，３−ブタ
ンジオール、２．３−ブタンジオール、ヘキシレングリ
ョール、オクチレングリコールナトの多価アルコール類
、サリチルアルデヒド、グリコースなどのオキジアルデ
ヒド類、ジアセトンアルコール、フラクトースなどのオ
キシケトン類、グリコール酸、乳酸、ジオキシマレイン
酸、クエン酸などのオキシカルボン酸類、ジアセチルア
セトンなどのジケトン類、アセト酢酸などのケトン酸類
、アセト酢酸エチルなどのケトン酸のエステル類、トリ
エタノールアミン、ジェタノールアミンなどのオキシア
ミン類、カテコール、ピロガロールなどのオキシフェノ
ール化合物などが使用可能である。
合物としては、たとえば一般式：％式％） 〔式中、Ｔはチタン、ジルコニウム、ハフニウムまたは
トリウム、ｋはアルキル基、シクロアルキル基またはア
／リール基を表わす。〕で示されるオルト酸エステルお
よびこれに少くとも１個の官能基を有する化合物の１種
以上を反応させて得られる誘導体を挙げることができる
。上記少なくとも１個の官能基を有する化合物としては
例えばグリセリン、エチレングリコール、１，３−ブタ
ンジオール、２．３−ブタンジオール、ヘキシレングリ
ョール、オクチレングリコールナトの多価アルコール類
、サリチルアルデヒド、グリコースなどのオキジアルデ
ヒド類、ジアセトンアルコール、フラクトースなどのオ
キシケトン類、グリコール酸、乳酸、ジオキシマレイン
酸、クエン酸などのオキシカルボン酸類、ジアセチルア
セトンなどのジケトン類、アセト酢酸などのケトン酸類
、アセト酢酸エチルなどのケトン酸のエステル類、トリ
エタノールアミン、ジェタノールアミンなどのオキシア
ミン類、カテコール、ピロガロールなどのオキシフェノ
ール化合物などが使用可能である。
Ｔがチタンの場合の具体的な化合物を例示すればチタ／
はテトラアルキル（たとえばチタン酸テトラエチル、チ
タン酸テトライソプロピル、チタン酸テトラブチル）、
チタン酸テトラエチレングリコール、チタン酸トリエタ
ノールアミン、チタニウムアセチルアセトネート、イソ
プロピルトリオクタノイルチタネート、イソプロピルト
リメタクリルチタネート、イングロピルトリアクリルチ
タネート、インプロピルトリ（ブチル、メチルパイロホ
スフェート）チタネート、テトライングロビルジ（ジラ
ウリルホスファイト）チタネート、ジメタクリルオキシ
アセテートチタネート、ジアクリルオキシアセテートｆ
／専−事ンージ（ジオクチルホスフェート）エチレング
リコールなどが挙げられる。
はテトラアルキル（たとえばチタン酸テトラエチル、チ
タン酸テトライソプロピル、チタン酸テトラブチル）、
チタン酸テトラエチレングリコール、チタン酸トリエタ
ノールアミン、チタニウムアセチルアセトネート、イソ
プロピルトリオクタノイルチタネート、イソプロピルト
リメタクリルチタネート、イングロピルトリアクリルチ
タネート、インプロピルトリ（ブチル、メチルパイロホ
スフェート）チタネート、テトライングロビルジ（ジラ
ウリルホスファイト）チタネート、ジメタクリルオキシ
アセテートチタネート、ジアクリルオキシアセテートｆ
／専−事ンージ（ジオクチルホスフェート）エチレング
リコールなどが挙げられる。
ジルコニウム化合物としては上記チタン化合物と同様の
化合物を用いることができる。具体例としては、テトラ
エチルジルコネートおよびテトラブチルジルコネートな
どのテトラアルキルジルコネート、ｎ−プロピルジルコ
ネート、イソプロピルジルコネート、ｎ−ブチルジルコ
ネート、インブチルジルコネート、ジルコニウムアセチ
ルアセトネートなどが挙げられる。
化合物を用いることができる。具体例としては、テトラ
エチルジルコネートおよびテトラブチルジルコネートな
どのテトラアルキルジルコネート、ｎ−プロピルジルコ
ネート、イソプロピルジルコネート、ｎ−ブチルジルコ
ネート、インブチルジルコネート、ジルコニウムアセチ
ルアセトネートなどが挙げられる。
ハフニウムおよびトリウムの化合物としてはチタンおよ
びジルコニウムと同様の化合物を用いることができる。
びジルコニウムと同様の化合物を用いることができる。
スズの化合物としては有機または無機の化合物、たとえ
ばＳ ｎ Ｃｌ 、ｉ などを用いることができる。
ばＳ ｎ Ｃｌ 、ｉ などを用いることができる。
アルミニウムの化合物としてはアルミニウムイソプロピ
レート、モノ五−ブトキシアルミニウムジイソプロピレ
ート、アルミニウム就−プチレート、エチルアセトアセ
テートアルミニウムジイソプロピレートおよびアルミニ
ウムトリス（エチルアセトアセテート）すどが例示でき
る。
レート、モノ五−ブトキシアルミニウムジイソプロピレ
ート、アルミニウム就−プチレート、エチルアセトアセ
テートアルミニウムジイソプロピレートおよびアルミニ
ウムトリス（エチルアセトアセテート）すどが例示でき
る。
マグネシウム化合物としてはマグネシウムメチレートお
よびマグネシウムメチレートなどマグネシウムアルコラ
ードが例示できる。
よびマグネシウムメチレートなどマグネシウムアルコラ
ードが例示できる。
導電性物質としてはカーボン、グラファイト、金属およ
び帯電防止剤などの従来から用いられている物質が使用
でき、たとえばカーボンには導電性カーボン、すなわち
チャンネルブラック、ファーネスブラック、サーマルブ
ラックなどが包含され、金属には金、銀、銅、アルミニ
ウム、チタンなどが包含され、また帯電防止剤にはアニ
オン系、ノニオン系、カチオン系および両性系の帯電防
止剤が包含される。これらは単独でまたは２種以上を組
み合わせて用いられる。
び帯電防止剤などの従来から用いられている物質が使用
でき、たとえばカーボンには導電性カーボン、すなわち
チャンネルブラック、ファーネスブラック、サーマルブ
ラックなどが包含され、金属には金、銀、銅、アルミニ
ウム、チタンなどが包含され、また帯電防止剤にはアニ
オン系、ノニオン系、カチオン系および両性系の帯電防
止剤が包含される。これらは単独でまたは２種以上を組
み合わせて用いられる。
本発明に用いる液状担体は低級ケトン類、低級エステル
類、環状エーテルなどの有機溶剤、水、および水と水溶
性有機液体との混合物から選ばれ、水溶性有機液体とし
てはアルコール類が例示できる。これら液状担体のうち
、塗装作業性を害しないなどの点から、水が最も好まし
い。
類、環状エーテルなどの有機溶剤、水、および水と水溶
性有機液体との混合物から選ばれ、水溶性有機液体とし
てはアルコール類が例示できる。これら液状担体のうち
、塗装作業性を害しないなどの点から、水が最も好まし
い。
本発明のフッ素ゴム塗料に含有される他の物質としての
無機繊維状物質は、フッ素ゴム塗膜の圧縮復元性を高め
るた′めに用いられ、代表的なものとしてガラス繊維、
カーボン繊維、アスベスト繊維、チタン酸カリウム繊維
などがあげられる。この無機繊維状物質は平均長が少く
とも１μ、好ましくは１〜１００μであることが望まし
い。
無機繊維状物質は、フッ素ゴム塗膜の圧縮復元性を高め
るた′めに用いられ、代表的なものとしてガラス繊維、
カーボン繊維、アスベスト繊維、チタン酸カリウム繊維
などがあげられる。この無機繊維状物質は平均長が少く
とも１μ、好ましくは１〜１００μであることが望まし
い。
本発明のフッ素ゴム塗料に所望により添加されるアミン
化合物は、主としてフッ素ゴムの加硫剤としての機能を
果し、また前記カップリング剤と共に機械的性質を改良
するものであり、その代表的な化合物を例示するとエチ
ルアミン、プロピルアミン、ブチルアミン、ベンジルア
ミン、アリルアミン、ｎ−アミルアミン、エタノールア
ミンなどのモノアミン類、エチレンジアミン、トリメチ
レンジアミン、テトラメチレンジアミン、ヘキサメチレ
ンジアミン、３．９−ビス（３−アミノプロピル） −
２，４，８，１０−テトラオキサスピロ〔５，５〕ウン
デカン（以下Ｖ−１１という）などのジアミン類、ジエ
チレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエ
チレンペンタミン、ペンタエチレンヘキサミンなどのポ
リアミン類が挙げられ、就中、２個以上の末端アミノ基
を有するアミン化合物が好ましい。
化合物は、主としてフッ素ゴムの加硫剤としての機能を
果し、また前記カップリング剤と共に機械的性質を改良
するものであり、その代表的な化合物を例示するとエチ
ルアミン、プロピルアミン、ブチルアミン、ベンジルア
ミン、アリルアミン、ｎ−アミルアミン、エタノールア
ミンなどのモノアミン類、エチレンジアミン、トリメチ
レンジアミン、テトラメチレンジアミン、ヘキサメチレ
ンジアミン、３．９−ビス（３−アミノプロピル） −
２，４，８，１０−テトラオキサスピロ〔５，５〕ウン
デカン（以下Ｖ−１１という）などのジアミン類、ジエ
チレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエ
チレンペンタミン、ペンタエチレンヘキサミンなどのポ
リアミン類が挙げられ、就中、２個以上の末端アミノ基
を有するアミン化合物が好ましい。
本発明のフッ素ゴム塗料を調製するには通常、フッ素ゴ
ム、フッ素樹脂および液状担体の混合物に導電性物質、
および顔料、受酸剤、充填剤等を配合しく必要に応じ、
さらに界面活性剤を用いてもよい。）、得られる分散液
にカップリング剤および要すればアミン化合物を添加し
て（必要に応じ前記顔料、受酸剤、充填剤などの添加剤
を加えてもよい。）常法により充分混合することにより
、均一なフッ素ゴム塗料とする。
ム、フッ素樹脂および液状担体の混合物に導電性物質、
および顔料、受酸剤、充填剤等を配合しく必要に応じ、
さらに界面活性剤を用いてもよい。）、得られる分散液
にカップリング剤および要すればアミン化合物を添加し
て（必要に応じ前記顔料、受酸剤、充填剤などの添加剤
を加えてもよい。）常法により充分混合することにより
、均一なフッ素ゴム塗料とする。
フッ素ゴムとフッ素樹脂の割合は重量で９５：５〜３５
： ６５であることが望ましくフッ素樹脂の割合が上
記下限より少いときは、目的とする非粘着性および潤滑
性の改良は十分でなく逆に上記上限より多いときは目的
とする厚みの塗膜が得られず、塗膜にクラックやピンホ
ールが発生しやすい。
： ６５であることが望ましくフッ素樹脂の割合が上
記下限より少いときは、目的とする非粘着性および潤滑
性の改良は十分でなく逆に上記上限より多いときは目的
とする厚みの塗膜が得られず、塗膜にクラックやピンホ
ールが発生しやすい。
導電性物質の添加量は、塗料の用途、導電性物質の種類
により変えうるが、帯電防止の目的にはフッ素ゴム塗膜
の体積固有抵抗値が１０ Ω−１以下に、また面状発熱
体として使用する場合には１０２Ω−α 以下になるよ
うに添加すればよい。
により変えうるが、帯電防止の目的にはフッ素ゴム塗膜
の体積固有抵抗値が１０ Ω−１以下に、また面状発熱
体として使用する場合には１０２Ω−α 以下になるよ
うに添加すればよい。
カップリング剤の添加量は、通常フッ素コ゛ム１００重
量部当たり１〜５０重量部、好ましくは１〜２０重量部
である。所望によりアミン化合物を添加した場合には、
カップリング剤とアミン化合物の総和が上記の値をとる
様に配合する。この場合、カップリング剤とアミン化合
物の割合はモル比で１：９９〜９９：１の範囲から選ば
れる。
量部当たり１〜５０重量部、好ましくは１〜２０重量部
である。所望によりアミン化合物を添加した場合には、
カップリング剤とアミン化合物の総和が上記の値をとる
様に配合する。この場合、カップリング剤とアミン化合
物の割合はモル比で１：９９〜９９：１の範囲から選ば
れる。
前記受酸剤としてはフッ素ゴムの加硫に通常用いられる
ものが同様に使用され、例えば２価金属の酸化物または
水酸化物の１種または２種以上か用いられる。具体的に
はマグネシウム、カルシウム、亜鉛、鉛などの酸化物ま
たは水酸化物か例示される。また前記充填剤としてはシ
リカ、クレー、珪藻土、タルク、カーボンなどが用いら
れる。
ものが同様に使用され、例えば２価金属の酸化物または
水酸化物の１種または２種以上か用いられる。具体的に
はマグネシウム、カルシウム、亜鉛、鉛などの酸化物ま
たは水酸化物か例示される。また前記充填剤としてはシ
リカ、クレー、珪藻土、タルク、カーボンなどが用いら
れる。
本発明に係るフッ素ゴム塗料は塗料の通常の塗製法（ハ
ケ塗り、浸漬、吹付けなど）によって基材に塗布または
含浸され、室温〜４００℃、好ましくは１００〜４００
℃の温度条件下で適当な時間硬化することによって目的
とするフッ素ゴム塗膜とすることができる。
ケ塗り、浸漬、吹付けなど）によって基材に塗布または
含浸され、室温〜４００℃、好ましくは１００〜４００
℃の温度条件下で適当な時間硬化することによって目的
とするフッ素ゴム塗膜とすることができる。
本発明にかかるフッ素ゴム塗料の膜厚は、５μ以上であ
ることが好ましい。その膜厚が５μ以下では基材表面全
体にムラが生・じて被覆されない部分が生じる危惧があ
る。このようにして得られた本発明のフッ素ゴム塗膜は
、フッ素ゴム本来の性態たとえば耐熱性、耐候性、耐摩
耗性、耐油性、耐溶剤性および耐薬品性を有すると同時
に導電性を有し、基材との接着性およびそれ自体の機械
的性質にすぐれており、さらにその表面に非粘着性０お
よび潤滑性が付与される。
ることが好ましい。その膜厚が５μ以下では基材表面全
体にムラが生・じて被覆されない部分が生じる危惧があ
る。このようにして得られた本発明のフッ素ゴム塗膜は
、フッ素ゴム本来の性態たとえば耐熱性、耐候性、耐摩
耗性、耐油性、耐溶剤性および耐薬品性を有すると同時
に導電性を有し、基材との接着性およびそれ自体の機械
的性質にすぐれており、さらにその表面に非粘着性０お
よび潤滑性が付与される。
本発明のフッ素ゴム塗料は、非粘着導電性塗膜を必要と
するあらゆる用途に使用することができ、たとえば導電
バッキング、ピンホールテスタ検出部、測定用電極、高
周波干渉防止用などの電気機器部品、ハンダの代用品、
印刷回路板、コンデンサ、固定および可変抵抗体、圧電
および光電素子などの測定電極、電子機器のシール、火
薬工場、粉塵の発生する工場、手術室ならびにベルトコ
ンベア用ベルトの帯電防止、す・−モスタットのサブヒ
ータ、抵抗電線、スポットウエルダ、不導体メッキ、ゴ
ムまたは樹脂製の各種ロールの帯電防止、面発熱体など
に利用することができる。
するあらゆる用途に使用することができ、たとえば導電
バッキング、ピンホールテスタ検出部、測定用電極、高
周波干渉防止用などの電気機器部品、ハンダの代用品、
印刷回路板、コンデンサ、固定および可変抵抗体、圧電
および光電素子などの測定電極、電子機器のシール、火
薬工場、粉塵の発生する工場、手術室ならびにベルトコ
ンベア用ベルトの帯電防止、す・−モスタットのサブヒ
ータ、抵抗電線、スポットウエルダ、不導体メッキ、ゴ
ムまたは樹脂製の各種ロールの帯電防止、面発熱体など
に利用することができる。
次に実施例および比較例を示し、本発明を更に詳細に説
明する。ただし、部とあるのはすべて重量部を表わす。
明する。ただし、部とあるのはすべて重量部を表わす。
実施例１〜６および比較例１〜２
第１表に示す割合で各成分を含む下記Ａ液および下記Ｂ
液を、Ａ液１００部およびＢ液５部の割合で均一混合し
た後、２００メツシユの金網でＰ別精製してフッ素ゴム
水性塗料を調製した。
液を、Ａ液１００部およびＢ液５部の割合で均一混合し
た後、２００メツシユの金網でＰ別精製してフッ素ゴム
水性塗料を調製した。
（フッ素ゴム含有量６０重量％、ノニオンＨ８−２０８
を含む。） ２） （２）フッ素樹脂水性ディスパージョン（フッ素樹Ｂ￥
ｉ含装置５０重量％、ノニオンＨ８−２０８を含む。） （３）酸化マグネシウム ３） （４）導電性物質 （５）ノニオンＨ８−２１０ （６）水 Ｂ液 Ａ−１１００４０部 Ｖ−１１２０部 水 ４０
部注型）ビニリデンフルオライド／テトラフルオロエチ
レン／ヘキサフルオ゛ロプロピレン弾性状共重合体 注２）テトラフルオロエチレン／ヘキサフルオ・ロプロ
ピレン共重合体 注３）実施例１〜４では導電性カーボン・フンダクテツ
クス９５０（コロンビアカーボン株式会社）を、実施例
５〜６ではコンダクテツクス９５０とＤＣＢ２５０（日
本黒鉛株式会社）を４：６（重量比）にブレンドしたも
のを使用。
を含む。） ２） （２）フッ素樹脂水性ディスパージョン（フッ素樹Ｂ￥
ｉ含装置５０重量％、ノニオンＨ８−２０８を含む。） （３）酸化マグネシウム ３） （４）導電性物質 （５）ノニオンＨ８−２１０ （６）水 Ｂ液 Ａ−１１００４０部 Ｖ−１１２０部 水 ４０
部注型）ビニリデンフルオライド／テトラフルオロエチ
レン／ヘキサフルオ゛ロプロピレン弾性状共重合体 注２）テトラフルオロエチレン／ヘキサフルオ・ロプロ
ピレン共重合体 注３）実施例１〜４では導電性カーボン・フンダクテツ
クス９５０（コロンビアカーボン株式会社）を、実施例
５〜６ではコンダクテツクス９５０とＤＣＢ２５０（日
本黒鉛株式会社）を４：６（重量比）にブレンドしたも
のを使用。
一方、長さ１００ｍ、巾５０ｍｍ、厚さＩＩＩＩＩｌｌ
のアルミニウム板をアセトン洗滌により脱脂した。この
脱脂処理したアルミニウム板面に上記塗料をスプレー塗
装し、次いで５６〜７０℃で１０分間乾燥を行い、膜厚
３０μの塗膜を形成し、３００℃で１０分間にわたって
塗膜を硬化した。
のアルミニウム板をアセトン洗滌により脱脂した。この
脱脂処理したアルミニウム板面に上記塗料をスプレー塗
装し、次いで５６〜７０℃で１０分間乾燥を行い、膜厚
３０μの塗膜を形成し、３００℃で１０分間にわたって
塗膜を硬化した。
得られた試験片の塗膜の体積固有抵抗値を電位降下法に
より測定し、また塗膜の水に対する接触角は２４℃で純
水１滴を滴下し、その接触角をコ゛ニオメーター（エル
マ光学株式会社製）により測定した。結果を第１表に示
す。
より測定し、また塗膜の水に対する接触角は２４℃で純
水１滴を滴下し、その接触角をコ゛ニオメーター（エル
マ光学株式会社製）により測定した。結果を第１表に示
す。
実施例７および８
実施例１〜４において、ＢＷＬのＡ−１１００の代りに
カップリング剤として実施例７ではジ−ｎ−ブトキシビ
ス（トリエタノールアミン）チタネートおよび実施例８
ではジルコニウムテトライソプロポキシド３２フ部およ
び乳酸１８０部を２５〜５０℃で反応させた後、減圧下
に蒸留してイングロパノールを除去して調製したジルコ
ニウムキレートを用いる以外は同様の手順でフッ素ゴム
水性塗料を調製した。なお、Ａ液の組成は第２表に示す
通りである。
カップリング剤として実施例７ではジ−ｎ−ブトキシビ
ス（トリエタノールアミン）チタネートおよび実施例８
ではジルコニウムテトライソプロポキシド３２フ部およ
び乳酸１８０部を２５〜５０℃で反応させた後、減圧下
に蒸留してイングロパノールを除去して調製したジルコ
ニウムキレートを用いる以外は同様の手順でフッ素ゴム
水性塗料を調製した。なお、Ａ液の組成は第２表に示す
通りである。
これらフッ素ゴム塗料から得られる塗膜の体積固有抵抗
値および水に対する接触角を実施例１〜４と同様に測定
した。結果を第２表に示す。
値および水に対する接触角を実施例１〜４と同様に測定
した。結果を第２表に示す。
第２表
特許出願人 ダイキン工業株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、ａ）フッ素ゴム、ｂ）フッ素樹脂、ｃ）カップリン
グ剤、ｄ）導電性物質、ｅ）液状担体、および袈すれば
ｆ）無機繊維状物質を含み、成分ａ）と成分ｂ）の菫量
比が９５：５〜３５：６５であることを特徴とする非粘
着導電性フッ素ゴム塗料。 ２、カップリング剤がフッ素ゴム１００重量郁に対して
１〜５０重重部となる割合で配合されてなる第１項に記
載のフッ素ゴム塗料。 ３、脂肪族炭素水素基に直結する少なくとも１個の末端
アミノ基を有するアミン化合物を更に言有してなる第１
項または第２項に記載のフッ糸ゴム塗料。 ４、アミン化合物が少なくとも２個の末端アミン基を有
するものである第３項に記載のフッ素ゴム堕料。 ５、カップリング剤とアミン化合物の一合がモル比でｌ
：９９〜９９：ｌである第３項または第４項に記帳のフ
ッ素ゴム堕料。 ６、導電性物質がカーボン、ノ゛ラファイト、金属およ
び帯電防止剤からなる群から退はれたものである第１項
〜第５項のいずれかに記載のフッ素ゴム塗料。 ７、無機繊維状物質が、ガラス繊維、カーボン繊維、ア
スベスト繊維およびチタン酸カリウム繊維゛
、からなる群から選ばれたものである第１唄
〜第６項のいずれかに記載のフッ素ゴム塗料。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56182519A JPS5883066A (ja) | 1981-11-12 | 1981-11-12 | 非粘着導電性フツ素ゴム塗料 |
| US06/440,172 US4482476A (en) | 1981-11-12 | 1982-11-08 | Fluoroelastomer-containing non-tacky electrically conductive coating composition |
| DE8282110422T DE3269014D1 (en) | 1981-11-12 | 1982-11-11 | Fluoroelastomer-containing non-tacky electrically conductive coating composition |
| EP82110422A EP0079589B1 (en) | 1981-11-12 | 1982-11-11 | Fluoroelastomer-containing non-tacky electrically conductive coating composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56182519A JPS5883066A (ja) | 1981-11-12 | 1981-11-12 | 非粘着導電性フツ素ゴム塗料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5883066A true JPS5883066A (ja) | 1983-05-18 |
| JPS6238393B2 JPS6238393B2 (ja) | 1987-08-18 |
Family
ID=16119713
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56182519A Granted JPS5883066A (ja) | 1981-11-12 | 1981-11-12 | 非粘着導電性フツ素ゴム塗料 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4482476A (ja) |
| EP (1) | EP0079589B1 (ja) |
| JP (1) | JPS5883066A (ja) |
| DE (1) | DE3269014D1 (ja) |
Cited By (10)
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| WO1993004134A1 (fr) * | 1991-08-27 | 1993-03-04 | Daikin Industries, Ltd. | Composition de revetement a base de caoutchouc fluore |
| JPH06234903A (ja) * | 1993-02-09 | 1994-08-23 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | 導電性樹脂組成物およびそれからなるシームレスベルト |
Families Citing this family (44)
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| US4754465A (en) * | 1984-05-07 | 1988-06-28 | Trimble Navigation, Inc. | Global positioning system course acquisition code receiver |
| DE3420968A1 (de) * | 1984-06-06 | 1985-12-12 | Keramchemie GmbH, 5433 Siershahn | Spritz-, giess-, streich- oder spachtelfaehige masse |
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