JPS5887024A - ポリプロピレン延伸フイルム - Google Patents
ポリプロピレン延伸フイルムInfo
- Publication number
- JPS5887024A JPS5887024A JP18666381A JP18666381A JPS5887024A JP S5887024 A JPS5887024 A JP S5887024A JP 18666381 A JP18666381 A JP 18666381A JP 18666381 A JP18666381 A JP 18666381A JP S5887024 A JPS5887024 A JP S5887024A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sorbitol
- polypropylene
- stretched
- stretched film
- transparency
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29D—PRODUCING PARTICULAR ARTICLES FROM PLASTICS OR FROM SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE
- B29D7/00—Producing flat articles, e.g. films or sheets
- B29D7/01—Films or sheets
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Shaping By String And By Release Of Stress In Plastics And The Like (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、光学的性質の優れたポリプロピレン延伸フィ
ルムに関する。
ルムに関する。
ポリプロピレンは剛性が高く、機械的強度の大きい優れ
た合成樹脂であるが、−軸あるいは二軸延伸することに
より成域的性質が大幅に向上し、さらＫは光学的性質、
耐寒性等も改良されることから延伸加工して二軸延伸フ
ィルムなどとして各種の包装用等に広く使用されている
。
た合成樹脂であるが、−軸あるいは二軸延伸することに
より成域的性質が大幅に向上し、さらＫは光学的性質、
耐寒性等も改良されることから延伸加工して二軸延伸フ
ィルムなどとして各種の包装用等に広く使用されている
。
しかしながら用途によってはこれらの性質が十分に満足
ずれている訳ではなく、例えば透視性、透明性等の光学
的性質が良好なことが高度に要求されるヵいくつかの包
装分野では性能が不十分であるとして使用が制限されて
いる。
ずれている訳ではなく、例えば透視性、透明性等の光学
的性質が良好なことが高度に要求されるヵいくつかの包
装分野では性能が不十分であるとして使用が制限されて
いる。
このようたことからポリプロピレン延伸フィルムの光学
的性質を改良する試みがなされている。その方法として
は、特公昭＆Ａ−／、２７９号公報、特公昭３；’ｌ
−／、ｆ７７９号公報などにおいて特定の脂環族系炭化
水素樹脂やテルペン重合体を配合してなる二軸延伸フィ
ルムが透明性および光沢度などの光学的性質について改
良されることが開示されている。しかしながらこの方法
で得られる二軸延伸フィルムは光学的性質の改良が不十
分であり、さらに脂環族系炭化水素樹脂等の配合剤をか
なり多量に含有するためにポリプロピレンが本来有する
耐溶剤性が損なわれたり、成膜時に発煙およびロール汚
れが太きいなどの問題がある。
的性質を改良する試みがなされている。その方法として
は、特公昭＆Ａ−／、２７９号公報、特公昭３；’ｌ
−／、ｆ７７９号公報などにおいて特定の脂環族系炭化
水素樹脂やテルペン重合体を配合してなる二軸延伸フィ
ルムが透明性および光沢度などの光学的性質について改
良されることが開示されている。しかしながらこの方法
で得られる二軸延伸フィルムは光学的性質の改良が不十
分であり、さらに脂環族系炭化水素樹脂等の配合剤をか
なり多量に含有するためにポリプロピレンが本来有する
耐溶剤性が損なわれたり、成膜時に発煙およびロール汚
れが太きいなどの問題がある。
本発明者らはかかる欠点に鑑み鋭意検討を行った結果、
結晶性ポリプロピレンに結晶化核剤として作用し得るソ
ルビトール誘導体を少量配合した組成物を溶融成膜した
後延伸することによって結晶性ポリプロピレンが本来有
する特性や成膜性を損うことなく、透視性および透明性
等の光学的性質の優れた延伸フィルムが得られることを
見出し本発明に至った。すなわち本発明は結晶性ポリプ
ロピレン／θθ重量部に対し、結晶化核剤として作用し
得るソルビトール誘導体０゜広〜へθ重値部を配合した
組成物からなり、拡散透過光度が乙チより低く、かつヘ
イズが／係より低いことを特徴とするポリプロピレン延
伸フィルムである。本発明の範囲の組成物は溶融成膜に
際して発煙およびロール汚れの発生が少なく、さらには
延伸加工性も良好である。
結晶性ポリプロピレンに結晶化核剤として作用し得るソ
ルビトール誘導体を少量配合した組成物を溶融成膜した
後延伸することによって結晶性ポリプロピレンが本来有
する特性や成膜性を損うことなく、透視性および透明性
等の光学的性質の優れた延伸フィルムが得られることを
見出し本発明に至った。すなわち本発明は結晶性ポリプ
ロピレン／θθ重量部に対し、結晶化核剤として作用し
得るソルビトール誘導体０゜広〜へθ重値部を配合した
組成物からなり、拡散透過光度が乙チより低く、かつヘ
イズが／係より低いことを特徴とするポリプロピレン延
伸フィルムである。本発明の範囲の組成物は溶融成膜に
際して発煙およびロール汚れの発生が少なく、さらには
延伸加工性も良好である。
ポリプロピレンの改質剤として結晶化核剤を配合した例
は、特公昭３？−／グθ諏号公報、特公昭３２−．５？
３３号公報、特開昭３７−２２７９θ号公報等に散見さ
れるが、これらはいずれも押出し成形品および溶融成膜
したフィルムに適用した場合の効果について記載されて
いるのみであり、本てはなんら示唆するものでは々＜、
マたこれらの発明から本発明によって明らかにした事実
を類推することもできない。すなわち特公昭３９−／グ
θ乙コ号公報は、α−モノオレフィンよりなる結晶性重
合体および共重合体に特定のカルボン酸の金属塩与混合
した後、溶融状態より急冷、結晶化させることを特徴と
する混合物の製造方法であり、この混合物より製造され
るフィルムまたはシートは透明性が良好であることが記
載されているが、同公報第２欄で示されている［得られ
た混合物を溶融状態より冷却して結晶化させることによ
って改善され得る・・・・す、「本発明の混合物または
製品は非常に多くの、しかし非常に小さい球状態のみを
含有する・・・・」との記載から明らか表ように、結晶
化に際して微細な球晶状態を生成せしめて透明性の改良
を計るも□のである。これに対して延伸フィルムは溶融
成膜の過程は経るもののその後ポリプロピレンの融点以
下〜／θθ℃以上の温度で通常グ倍（３） 以上の倍率で延伸して製造されるものであり、溶融成膜
して形成された原反段階からの大幅な結晶組織等の変化
を伴なうものである。このため延伸フィルムの性質は単
に原反段階の性質から推し計れるものではないＱ本発明
者らは特公昭３９− ／’１Ｏｂ２号公報に記載式れて
いる混合物を使用して溶融成膜により原反の製造および
延伸フィルムの製造を行ってみたが、原反段階では透明
性の良好なものができたのに対して、延伸フィルムでは
むしろカルボン酸の金属塩を添加しないものの方が透明
性が良好であった０また前記混合物を使用した場合、延
伸時に膜破れが多発した０ 次に特公昭見づ２３５号公報、特開昭Ｊ／−、２λ７１
１θカー。ではポリプロピレンにソルビトール誘導体を
θ、θ／〜、タ重ｔ ％の範囲内で配合した組成物の製
造法および改質法が記載されているが、この場合も前記
特公昭３？−７９０６，２号公報の場合と同様、押出し
成形品またけ溶融成膜したフ４）しｚＩ／ｌ畠田１各惧
春の輔暦、雀閣示なれているのに（グ） すぎず、本発明の目的である延伸フィルムへの適用は何
ら示唆されていない。
は、特公昭３？−／グθ諏号公報、特公昭３２−．５？
３３号公報、特開昭３７−２２７９θ号公報等に散見さ
れるが、これらはいずれも押出し成形品および溶融成膜
したフィルムに適用した場合の効果について記載されて
いるのみであり、本てはなんら示唆するものでは々＜、
マたこれらの発明から本発明によって明らかにした事実
を類推することもできない。すなわち特公昭３９−／グ
θ乙コ号公報は、α−モノオレフィンよりなる結晶性重
合体および共重合体に特定のカルボン酸の金属塩与混合
した後、溶融状態より急冷、結晶化させることを特徴と
する混合物の製造方法であり、この混合物より製造され
るフィルムまたはシートは透明性が良好であることが記
載されているが、同公報第２欄で示されている［得られ
た混合物を溶融状態より冷却して結晶化させることによ
って改善され得る・・・・す、「本発明の混合物または
製品は非常に多くの、しかし非常に小さい球状態のみを
含有する・・・・」との記載から明らか表ように、結晶
化に際して微細な球晶状態を生成せしめて透明性の改良
を計るも□のである。これに対して延伸フィルムは溶融
成膜の過程は経るもののその後ポリプロピレンの融点以
下〜／θθ℃以上の温度で通常グ倍（３） 以上の倍率で延伸して製造されるものであり、溶融成膜
して形成された原反段階からの大幅な結晶組織等の変化
を伴なうものである。このため延伸フィルムの性質は単
に原反段階の性質から推し計れるものではないＱ本発明
者らは特公昭３９− ／’１Ｏｂ２号公報に記載式れて
いる混合物を使用して溶融成膜により原反の製造および
延伸フィルムの製造を行ってみたが、原反段階では透明
性の良好なものができたのに対して、延伸フィルムでは
むしろカルボン酸の金属塩を添加しないものの方が透明
性が良好であった０また前記混合物を使用した場合、延
伸時に膜破れが多発した０ 次に特公昭見づ２３５号公報、特開昭Ｊ／−、２λ７１
１θカー。ではポリプロピレンにソルビトール誘導体を
θ、θ／〜、タ重ｔ ％の範囲内で配合した組成物の製
造法および改質法が記載されているが、この場合も前記
特公昭３？−７９０６，２号公報の場合と同様、押出し
成形品またけ溶融成膜したフ４）しｚＩ／ｌ畠田１各惧
春の輔暦、雀閣示なれているのに（グ） すぎず、本発明の目的である延伸フィルムへの適用は何
ら示唆されていない。
一ル誘導体を少量配合することによって透視性および透
明性の良好な延伸フィルムが製造し得ることは全く予想
外のことであった。
明性の良好な延伸フィルムが製造し得ることは全く予想
外のことであった。
結晶性ポリプロピレンはアイソタクチックポリマーから
なる結晶性のプロピレン墜独重合体もしくは主たる成分
がプロピレンで・あるプロピレンと他のα−オレフィン
との共重合体であるが、両者の混合物でもよい。
なる結晶性のプロピレン墜独重合体もしくは主たる成分
がプロピレンで・あるプロピレンと他のα−オレフィン
との共重合体であるが、両者の混合物でもよい。
また、該結晶性ポリプロピレンのメルトインデックスは
特に制限されないが、現状の加工技術では溶融成膜加工
性あるいは延伸加工性の点からθ。ｊ〜乙の範囲が好１
しく、特に好壕しくは／〜グの範囲である。
特に制限されないが、現状の加工技術では溶融成膜加工
性あるいは延伸加工性の点からθ。ｊ〜乙の範囲が好１
しく、特に好壕しくは／〜グの範囲である。
本発明に用いられる結晶化核剤として作用し得るソルビ
トール誘導体として作用し得るソルビトール誘導体とし
ては、ジベンジリデンソルビトール、／・３、．２−ゲ
ージ（アルキル′ベンジリデン）ソルビトール、／・３
９．２・ゲージ（アルコキシへンジリデン）ソルビトー
ルなどが例示されるが、ポリプロピレンに対して結晶化
核剤として作用し得るものであり、かつ配合時又は溶融
成膜時に均一に分散し得るものであれば特に限定されな
い。特に好−Ｐ Ｌ、いソルビトール誘導体はジベンジ
リデンソルビトールフ・３．２・ゲージ（メチルベンジ
リデン）ソルビトールである。
トール誘導体として作用し得るソルビトール誘導体とし
ては、ジベンジリデンソルビトール、／・３、．２−ゲ
ージ（アルキル′ベンジリデン）ソルビトール、／・３
９．２・ゲージ（アルコキシへンジリデン）ソルビトー
ルなどが例示されるが、ポリプロピレンに対して結晶化
核剤として作用し得るものであり、かつ配合時又は溶融
成膜時に均一に分散し得るものであれば特に限定されな
い。特に好−Ｐ Ｌ、いソルビトール誘導体はジベンジ
リデンソルビトールフ・３．２・ゲージ（メチルベンジ
リデン）ソルビトールである。
なお、上記の例示化合物において例えばトリベンジリデ
ンンルビトール、モノベンジリデンソルビトール等のモ
ノ（ｄ換体、トリ置換体をジベンジリデンソルビトール
等のジ置換体中に若干１゛含むことは差しつかえない。
ンンルビトール、モノベンジリデンソルビトール等のモ
ノ（ｄ換体、トリ置換体をジベンジリデンソルビトール
等のジ置換体中に若干１゛含むことは差しつかえない。
結晶化核剤として作用し２得るソルビトール誘導体の配
合量は結晶性プロピレン重合体／θθ重稙部に対してθ
。６５〜７．０重量部の範囲であり、θ。６重１部未満
では透視性および透明性の改良効果が不十分であり、へ
θ重廿部を超えると溶らにはフィルムに付着するなどの
問題が発生し実用に供し得ない。
合量は結晶性プロピレン重合体／θθ重稙部に対してθ
。６５〜７．０重量部の範囲であり、θ。６重１部未満
では透視性および透明性の改良効果が不十分であり、へ
θ重廿部を超えると溶らにはフィルムに付着するなどの
問題が発生し実用に供し得ない。
配合量として好ましい範囲はθ、／〜θ。５重量部であ
る。
る。
溶融成膜の方法および延伸方法については特に限定され
ないが、溶融成膜については一〇〇℃〜３θθ℃の温度
で行うのが好ましく、延伸については７．２０〜／乙θ
℃の範囲で行うのが好ましい〇本発明の目的を達成する
ための組成物の製造方法としては、結晶性ポリプロピレ
ンに結晶化核剤であるソルビトール誘導体を実質的に均
一に分散し得る方法であれば任意の方法でよいが、例え
ば両者をヘンシェルミキサー等でトライブレンドするあ
るいはさらに溶融混練するあるいはトライブレンドせず
に直接溶融混練する方法等をあげることができる。この
組成物には結晶化核剤であるソルビトール誘導体の外に
ポリプロピレンに通常配合される劣化防止剤、滑剤、帯
電防止剤等を必要に応じて含有することがで（７） きる。
ないが、溶融成膜については一〇〇℃〜３θθ℃の温度
で行うのが好ましく、延伸については７．２０〜／乙θ
℃の範囲で行うのが好ましい〇本発明の目的を達成する
ための組成物の製造方法としては、結晶性ポリプロピレ
ンに結晶化核剤であるソルビトール誘導体を実質的に均
一に分散し得る方法であれば任意の方法でよいが、例え
ば両者をヘンシェルミキサー等でトライブレンドするあ
るいはさらに溶融混練するあるいはトライブレンドせず
に直接溶融混練する方法等をあげることができる。この
組成物には結晶化核剤であるソルビトール誘導体の外に
ポリプロピレンに通常配合される劣化防止剤、滑剤、帯
電防止剤等を必要に応じて含有することがで（７） きる。
以下、実施例によって本発明を具体的に説明するが、本
発明はこれらに限定されるものではない０ なお、実施例等においてメルトインデックス、拡散透過
光度、ヘイズは以下の方法に従って測定したものである
。
発明はこれらに限定されるものではない０ なお、実施例等においてメルトインデックス、拡散透過
光度、ヘイズは以下の方法に従って測定したものである
。
（１） メルトインデックス
ポリプロピレンパウダーにＢＩＴｏ、７ｗｔ％、カルシ
ウムジステアレート０３ｗｔ％合添加＆合したものにつ
いてＪよりＫＡ”Ｂ；ｇに従って測定した。
ウムジステアレート０３ｗｔ％合添加＆合したものにつ
いてＪよりＫＡ”Ｂ；ｇに従って測定した。
（，２）拡散透過光度（Ｔ、 Ｓ ＩＩ ）東洋精機社
製Ｌ ＳＩ試験機（７，２°〜３．６゜の散乱透過光を
受光）により測定した０ＬＳＩ値は肉眼で観察した透視
性とかなり良く対応することから、透視性の尺度として
用いた。
製Ｌ ＳＩ試験機（７，２°〜３．６゜の散乱透過光を
受光）により測定した０ＬＳＩ値は肉眼で観察した透視
性とかなり良く対応することから、透視性の尺度として
用いた。
ＬＳＩ値が大きいほど透視性は低下する。
（３）ヘイズ
ＡＳＴＭＤ／θ０３に従って測定した。
（ざ ）
実施例／ 比較例／〜２
メルトインデックスコ、θの結晶性ポリプロピレン／θ
θｔｔ 部に対し、ジベンジリデンソルビトール０５．
２重量部、安定剤としてＢＩＴｏ、２重量部、ステアリ
ン酸カルシウムθ。７重量部を加え、へンシエルミキサ
ーで混合した後、りθ祷φ押出機を用いて通常法により
ペレットとした。このペレットを、２λθ℃に設定した
熱プレス成形機を用いて溶融、加圧を行った後、３０℃
の水を循環した冷却プレスで冷却して厚さ３θθμのシ
ートを得た。このシートを７３θ℃で加熱しながら縦方
向に９倍、横方向に９倍延伸して厚さ約２θμの二軸延
伸フィルムを得た。同様の実験を３回くり返したが、い
ずれの場合も良好な延伸物が得られた。得られた延伸フ
ィルムの特性値を第１表に示したが、ＬＳＩ＝／％ヘイ
ズ−ｏ、ｑ％であり、透視性、透明性共に良好なもので
あった。
θｔｔ 部に対し、ジベンジリデンソルビトール０５．
２重量部、安定剤としてＢＩＴｏ、２重量部、ステアリ
ン酸カルシウムθ。７重量部を加え、へンシエルミキサ
ーで混合した後、りθ祷φ押出機を用いて通常法により
ペレットとした。このペレットを、２λθ℃に設定した
熱プレス成形機を用いて溶融、加圧を行った後、３０℃
の水を循環した冷却プレスで冷却して厚さ３θθμのシ
ートを得た。このシートを７３θ℃で加熱しながら縦方
向に９倍、横方向に９倍延伸して厚さ約２θμの二軸延
伸フィルムを得た。同様の実験を３回くり返したが、い
ずれの場合も良好な延伸物が得られた。得られた延伸フ
ィルムの特性値を第１表に示したが、ＬＳＩ＝／％ヘイ
ズ−ｏ、ｑ％であり、透視性、透明性共に良好なもので
あった。
比較のためジベンジリデンソルビトールを加えなかっ°
た系およびジベンジリデンソルビトールの代りにＰ−第
３ブチル安息香酸のアルミニウム塩８０．２重量部を加
えた系について同様な実験を行った。得られた延伸フィ
ルムの特性値を第１表に示した。
た系およびジベンジリデンソルビトールの代りにＰ−第
３ブチル安息香酸のアルミニウム塩８０．２重量部を加
えた系について同様な実験を行った。得られた延伸フィ
ルムの特性値を第１表に示した。
実施側御
実施例／と同条件で結晶化核剤たけを変化させた場合の
延伸性および延伸フィルムの特性値は第２表の通りであ
った。
延伸性および延伸フィルムの特性値は第２表の通りであ
った。
実施例／および比較例／のペレットを６ｊ鮎φＴダイ押
出機ケ用いて、２７θ℃で溶融押出しを行い、次いで３
．５℃の冷却ロールで急冷して厚さ／Ｉｌｌのシートを
得た。このシートを／り０°Ｃで加熱しながら縦方向に
グ倍延伸して、次いで７６０℃の熱風で加熱しながら横
方向に５倍延伸した後、１５θ℃でＳ秒間緊張熱処理し
て厚さ約５θμの二軸延伸フィルムを得た。
出機ケ用いて、２７θ℃で溶融押出しを行い、次いで３
．５℃の冷却ロールで急冷して厚さ／Ｉｌｌのシートを
得た。このシートを／り０°Ｃで加熱しながら縦方向に
グ倍延伸して、次いで７６０℃の熱風で加熱しながら横
方向に５倍延伸した後、１５θ℃でＳ秒間緊張熱処理し
て厚さ約５θμの二軸延伸フィルムを得た。
この延伸フィルムの特性値を第３表に示した。
実施例グーＳ 比較例グ
実施例／と同条件で結晶化核剤の配合量を変化させたペ
レットを作った。このペレットをｑθ鮎φＴダイ押出機
を用いて２７θ℃で溶融押出しを行い、次いで３３ ℃
の冷却ロールで急冷して厚さ３θθμのシートを得た。
レットを作った。このペレットをｑθ鮎φＴダイ押出機
を用いて２７θ℃で溶融押出しを行い、次いで３３ ℃
の冷却ロールで急冷して厚さ３θθμのシートを得た。
このシートを実施例／と同様の方法で延伸を行い厚さ約
２θμの二軸延伸フィルムを得だ。溶融押出し２の際の
発煙、ロール汚れの観察結果および延伸フィルムの特性
値は第９表の通りであった。
２θμの二軸延伸フィルムを得だ。溶融押出し２の際の
発煙、ロール汚れの観察結果および延伸フィルムの特性
値は第９表の通りであった。
第 グ 表
Claims (1)
- 結晶性ポリプロピ１２７０９重量部に対し結晶化核剤と
して作用し得るソルビトール誘導体θ。０５〜八θ重量
部を配合した組成物からたり、拡散透過光度が６係より
低く、かつヘイズが／チより低いことを特徴とするポリ
プロピレン延伸フィルム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18666381A JPS5887024A (ja) | 1981-11-19 | 1981-11-19 | ポリプロピレン延伸フイルム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18666381A JPS5887024A (ja) | 1981-11-19 | 1981-11-19 | ポリプロピレン延伸フイルム |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5887024A true JPS5887024A (ja) | 1983-05-24 |
Family
ID=16192492
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18666381A Pending JPS5887024A (ja) | 1981-11-19 | 1981-11-19 | ポリプロピレン延伸フイルム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5887024A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6134039A (ja) * | 1984-07-27 | 1986-02-18 | Tokuyama Soda Co Ltd | ポリプロピレン組成物 |
| JPS6339943A (ja) * | 1986-08-04 | 1988-02-20 | Sumitomo Chem Co Ltd | ポリプロピレン組成物 |
| JPH01301720A (ja) * | 1988-05-30 | 1989-12-05 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 高透明ポリプロピレン延伸フイルム及びその製造方法 |
-
1981
- 1981-11-19 JP JP18666381A patent/JPS5887024A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6134039A (ja) * | 1984-07-27 | 1986-02-18 | Tokuyama Soda Co Ltd | ポリプロピレン組成物 |
| JPS6339943A (ja) * | 1986-08-04 | 1988-02-20 | Sumitomo Chem Co Ltd | ポリプロピレン組成物 |
| JPH01301720A (ja) * | 1988-05-30 | 1989-12-05 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 高透明ポリプロピレン延伸フイルム及びその製造方法 |
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