JPS5891749A - ハロゲン含有樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、安定化されたハロゲン含有樹脂組成物、評し
くけ、ハロゲン含有樹脂に対して、アンチモンメルカプ
タイド化合物及びハイドロタルサイト化合物を硲加して
成る安定化されたハロゲン含有樹脂組成物に関するもの
である。

ハロゲン含有樹脂は、加熱成型加工を行なう際に、主と
して脱ハロゲン化水素に起因する熱分解を起しやすく、
このために加工峡品の機械的性質の劣化、色調の態化を
生じ、著しい不利益をまねく。かかる不利益をさけるた
めに、−抽または数構の熱安定剤を該合成樹脂に添加し
、加エエ栓における劣化を抑制する必をがある。

従来かかる目的で各地の脂肪酸金払堪又はフェノール金
属塩が使用されてきた。その結果熱簀定性の面ではほぼ
満足すべき結果が得られている。しかし、近年これらの
金縞塩、特にカドミウム塩は毒性上の問題が大きく、そ
の使用が著しく制限されている。この為にカドミウム塩
以外の各抽金属塩を神々組み合せて使用すること、例え
ばＢａ／Ｚｎ糸、Ｃａ／Ｚｎ系、Ｂａ／Ｃａ／Ｚｎ系等
が提案された。しかし、その性能は十分ではなく、各棟
の安定化助剤、例えば゛、エポキシ化合物、多価アルコ
ール類、有機リン化合物、有機硫黄化合物、β−ジケト
／化合物、紫外線吸収剤等の使用が提案されてきた。

しかしながら、これらの併用によってもその性能を満足
し得るまで改善することはできなかった。

近年、アンチモンメルカプタイド化合物はそ・　の価格
が安価なために使用が提案された。しかしながら、該化
合物は満足な熱安定性をもたず、史には太陽光により著
しく着色する欠点を有している。かかる欠点を改善する
ために種々の助剤が提案されたが、業界を満足させるに
は不十分であった。例えば、金属セッケンとの併用は長
期熱安定性は改善されるものの、耐光性は全く改善され
ない。ジベンゾイルメタンとの併用は耐光性の改善は若
干見られるものの不十分である。有機錫化合物との併用
は熱安定性は十分であるが、耐光性の改善は見られない
。またカテコール類との併用も提案されているが、初期
層色性の改善は見られるものの、熱安定性は十分でなく
耐光性の改善も見られない。

また、特定結晶構造を有するハイドロタルサイト類を含
ハロゲン樹脂の安定剤として使用することが提案（特開
昭５５−８０４４５号）された。

しかしながら、ハイドロタルサイト類は安定化効果とし
ての中和作用があるとともに脱酸作用をも有し、脱塩化
水素反応を促進するため、その使用は著しく制限される
。また、樹脂に着色を与える欠点も有する。

本発明者等は、かかる現状に鑑み抽々検肘を重ねた結果
、アンチモンメルカプタイド化合物とハイドロタルサイ
ト化合物とを併用すると着色性、熱安定性及び耐光性に
著しい安定化効果が現出することを見い出し本発明を完
成したものである。

即ち、本発明は、ハロゲン含有樹脂に対して、アンチモ
ンメルカプタイド化合物及びハイドロタルサイト化合物
を添加して成る安定化されたハロゲン含有樹脂組成物を
提供するものである。

以下に本発明の組成物を評述する。

本発明で用いられるアンチモンメルカプタイド化合物は
一般式Ｓｂ　（５Ｒ１）　、で表わすことができる。（
式中、Ｒ１はアルキル、アルケニル、アリール、−Ｒ２
−Ｃ０ＯＲう、−Ｒ２−０ＣＯＲ５、−Ｒｑ　（ＣＯＯ
Ｒ５）２または−Ｒ１１−（α℃Ｒう）２を示す。Ｒ２
はアルキレンまたはアリーレンを示し、Ｒ３はアルキル
、アルケニルまたはアリールを示し、Ｒ１１ｉｌ、アル
カ／トリイルを示す。また、−ＳＲＩが（５Ｒ２ＣＯＯ
−）　１．Ａｚ　　を示してもよい。） また、２個またはそれ以上のアンチモン原子が一８Ｒ２
ＣＯＯ−１−８Ｒ２ＣＯＯ−Ｒ５−００ＣＲ２−８−（
Ｒ，はアルキレンまたはアリーレンを示す。）あるいは
−８Ｒ２０ＣＯ−ｉｔ５−ｃｏｏ−Ｒ２ｓ−で結合され
た化合物、例えば（Ｒ１８％５ｂ−８Ｒ２ＣＯＯ−８ｂ
（ＳＲ１ル、（ＲＩＳ）２−８ｂ−８Ｒ２ＣＯＯ−Ｒ，
−０ＣＯＲ２Ｓ−８ｂ−（ＳＲ１）２あるいは（Ｒ１Ｓ
ｉＳｂ　５Ｒ２０ＣＯＲ５Ｃ００Ｒ２Ｓ　Ｓｂ　（ＳＲ
Ｉ）２　で表わされる化合物も有用である。

上記各式中のＲ１，Ｒ２，Ｒ，、Ｒ１１及びＲ６で示さ
れる各基についてさらに詳しく説明すると、Ｒ１及びＲ
９で示されるアルキル基としてはメチル、エチル、プロ
ピル、イソプロピル、ブチル、第２ブチル、第６ブチル
、イソブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、１−エ
チルペンチル、ベンジル、オクチル、インオクチル、２
−エチルヘキシル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデ
シル、トリデシル、テトラデシル、ベンタテシル、ヘキ
サデシル、ベンタテシル、オクタデシル、トコシル、ド
リアコンチル、／クロペンチル、シクロヘキシルなどが
あげられ、アルケニル基としてはビニル、アリル、ヘプ
タテセニル、オクタデセニルなどがあげられ、アリール
基としてはフェニル、ナフチル、メチルフェニル、第５
ブｆルフエニル、オクチルフェニル、ノニルフェニル、
ジノニルフェニルなどが！ｆｆらｉる。Ｒ２及びＲ９で
示されるアルキレン基としてはメチレン、エチレン、プ
ロピレン、ブチレン、メチルエチレン、エチルエチレン
、オキシジエチレン、チオジエチレン、などがあげられ
、アリーレン基としてはフェニレン、ナフチレン、トリ
レン、キシリレン、イソグロピリデンジフエニレンなど
があげられる。Ｒ１で示されるアルカントリイル基とし
ては１，１．２−エタントリイル、１，２．３−プロパ
ントリイル、１，１．２−プロパントリイル、１，２．
４−ブタントリイル、１，２．５−ブタントリイルなど
があげられる。

従って、本発明で用いられるアンチモンメルカプタイド
化合物としては例えばＳｂ　（ＳＣ，ｌ（１□）９、Ｓ
ｂ　（ＳＣ１２Ｈ２５）５．５ｂ（Ｓ−ｏ）３、Ｓｂ　
（ＳＣ２Ｈ，ＯＨ）、、Ｓｂ　（ＳＣＨ２◎）５、Ｓｂ
　（ＳＣＨ２ＣＯＯ−ｉ−Ｃ，Ｈ１□）５．５ｂ（ＳＣ
Ｈ２ＣＯＯＣ１２Ｈ２，）５、Ｃｌ２Ｈ２，５−８ｂ　
（ＳＣＨ２ＣＯＯ−ｉ−Ｃ８Ｈ１□）２、Ｓｂ　（ＳＣ
２Ｈ，ＣＯＯ−１−Ｃ８Ｈ１□）３、Ｓｂ　（５ＣＨ２
Ｃｏｏ　）５Ａ。

５ｂ（ＳＣ２Ｈ０ＣＯＯ）５Ａ、５ｂ（ＳＣ２Ｈ５ＯＯ
ＣＣ１□Ｈ２５）３．５ｂ（ＳＣ２Ｈ５００ＣＣ７Ｈ１
，）、５ｂ（ＳＣ２Ｈ１１００ＣＣ１□Ｈ５５）５、Ｓ
ｂ　（ＳＣ２Ｈ，００ｃｃ１．Ｈ，）、、〔（Ｃ１□Ｈ
２，Ｃ００Ｃ２Ｈ１Ｓダ５ｂ−８Ｃ２）Ｉ、０ＯＣＣ２
馬〕２、（ｉ−Ｃ，Ｈ，□０ＯＣＣＨ２Ｓ　）２ＳｂＳ
ＣＨ２ＣＯＯ８ｂ　（５ＣＨ２ＣＯＯ−１−（（ｉ−Ｃ
，Ｈ１□０ＯＣＣＨ２Ｓ）２ＳｂＳＣＨ２ＣＯＯＣＨ占
、５ｂ（Ｓ−ＣＩＩ：００−１−Ｃ３Ｈ１□）、、ＣＨ
２ＣＯＯ−ｉ−Ｃ，Ｈ１□ ５ｂ（ＳＣＨ２ＣＯｏＣ２馬０ＯＣＣＨ２ＳＨ）５、等
力あげラレル。

本発明で用いられるアンチモンメルカプタイド化合物の
添加量はハロゲン含有樹脂１００重を部に対して、０．
０１〜１０１（置部、好ましくは０．１〜５重量部であ
る。

ト化合物は次の一般式［１’）で示されるマグネシウム
とアルミ；ラムから成る含水複塩化合物である。

Ｍｇ１−ＸＡｌｘ（ＯＨ）２Ａ朽・ｍＨ２０ＣＩ　’Ｊ
（上式中、Ｘは０（ｘ≦０．５の範囲の実数であり、Ａ
はＣＯ３又はＳＯ４を示し、ｍは実数を示す。）上記ハ
イドロタルサイト化合物は天然物であっても良く、合成
品であっても良い。合成方法としては、例えば特公昭４
６−２２８０号、特公昭５０−３００３９号、特公昭５
１−２９１２９号等の公知の方法を例示することができ
る。また、本発明においては、その結晶構造、結晶粒子
径に制限されることなく便用可能である。また、その表
面をステアリン酸の如き高級脂肪酸、オレイン酸アルカ
リ金属塩の如き高級脂肪酸金属塩、ドデシルベンゼンス
ルホン酸アルカリ金属塩の如き有機スルホン酸金属塩、
高級脂肪酸アミド、高級脂肪酸エステル又はワックス等
で被覆したものも使用できる。

而して、上記ハイドロタルサイト化合物の使用量はハロ
ゲン含有樹脂１００重量部に対して、０．０１〜１０重
景部、好ましくは０．０５〜５Ｎ匍゛部である。

尚、本発明の組成物に対し、て、金属有機酸塩（普通の
金属石鹸類）の併用が行なわれても良いことは勿論であ
る。この場合の金属成分の例としてはＬｉ、　Ｎａ、　
Ｋ、　Ｍｇ、　Ｃａ、　Ｂａ、　Ｚｎ、　Ｓｎ、　Ｓｒ
等があり、有機酸残基としては次に例示するカルボン酸
及びフェノール類の残基がある。

カルボン酸の例としては、酢酸、プロピオン酸、酪酸、
吉草酸、カプロン酸、二ナンド酸、カプリル酸、ネオデ
カン酸、２−エチルヘキシル酸、ペラルゴン酸、カプリ
ン酸、ランチカン酸、ラウリン酸、ｉ・リデカ／酸、ミ
リスチン酸、パルミチン酸、インステアリン酸、ステア
リン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸、ベヘン酸、モ
ンタン酸、安息香酸、モノクロル安息香酸、Ｐ　−ｔｅ
ｒｔ−ブチル安息香酸、ジメチルヒドロキシ安息香酸、
３，５−ジｔｅｒｔ−ブチルー４−ヒドロキシ安息香酸
、トルイル酸、ジメチル安息香酸、エチル安息香酸、ク
ミン酸、ｎ−プロピル安息香酸、アミノ安息香酸、Ｎ、
Ｎ−ジメチル安息香酸、アセトキシ安息香酸、サリチル
酸、ｐ　−ｔｅｒＬ−オクチルサリチル酸、オレイン酸
、エライジン酸、リノール酸、リルン酸、チオグリコー
ル酸、メルカプトプロピオン酸、オクチルメルカブトグ
ロピオン酸などの一価カルボン酸、シュウ酸、マロン酸
、コノ＼り酸、ダルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、
スペリン酸、アゼライン酸、セパチン酸、フタル酸、イ
ソフタル酸、テレフタル酸、オキシフタル酸、クロルフ
タル酸、アミノフタル酸、マレイン酸、フマール酸、シ
トラコン酸、メタコン酸、イタコン酸、アコニット酸、
チオジプロピオン酸などの二価カルボン酸のモノエステ
ル又はモノアマイ　ド化合物、ヘミ　〆リッ　ト酸、ト
　リメ　リット酸、メロファン酸、ピロメリット酸なと
の三価又は四価カルボン酸のジ又はトリエステル化合物
があげられる。

またフェノール類としては、例えばｔｅｒｔ−ブチルフ
ェノール、ノニルフェノール、ジノニルフェノール、シ
クロヘキシルフェノール、フェニルフェノール、オクチ
ルフェノール、フェノール、クレゾール、キシレノール
、ｎ−ブチルフェノール、イソアミルフェノール、エチ
ルフェノール、イソアミルフェノール、インオクチルフ
ェノール、２−エチルヘキシルフェノール、　　ｔｅｒ
ｔ−ノニルフェノール、デシルフェノール、ｔｅｒｔ−
オクチルフェノール、イソヘキシルフェノール、オクタ
デシルフェノール、ジイソブチルフェノール、メチルプ
ルピルフェノール、シアミルフェノール、メチルイソへ
キシルフェノール、メチル−ｔ−オクチルフェノールな
どがあげられる。

また、前記金属（Ｌｉ、　Ｎａ、　Ｋ、Ｍｇ、　Ｃａ、
　Ｂａ、Ｚｎ、　Ｓｎ、　Ｓｒ等）の無機塩も好適に併
用でき、これらの金属の無機塩としては例えばＭｇＯ、
ＺｎＯ等の如き酸化物、Ｃａ　（０Ｈ）２、Ｍｇ　（０
Ｈ）２、Ｂａ　（ＯＨ）２等の水酸化物、又はリン酸塩
、亜リン酸塩、硝本発明の組成物に更に有機ホスファイ
ト化合物及び／またはエポキシ化合物を併用することに
よりすぐれた相剰効釆を示す。

本発明で使用できる有機ホスファイト化合物トシては、
ジフェニルデシルホスファイト、トリフェニルホスファ
イト、トリス−ノニルフェニルホスファイト、トリデシ
ルポスファイト、トリス（２−エチルヘキシル）ホスフ
ァイト、トリブチルホスファイト、ジラウリルアシドホ
スファイト、ジブチルアシドホスファイト、トリス（ジ
ノニルフェニル）ホスファイト、トリラウリルトリチオ
ホスファイト、トリラウリルホスファイト、ビス（ネオ
ペンチルグリコール）−１，４−シクロヘキサンジメチ
ルホスファイト、ジステアリルペンタエリスリトールジ
ホスファイト、ジイソデシルペンタエリスリトールジホ
スファイト、ジフェニルアシドホスファイト、トリス（
ラウリル−２−チオエチル）ホスファイト、テトラトリ
デシル−１，１，３−）リス（２−メチル−５−第３ブ
チル−４−オキシフェニル）ブタンジホスファイト、テ
トラ（Ｃ１２〜０１５ｉ合アルキル）４，４−イソプロ
ピリデンジフェニルジホスファイト、トリス（４−オキ
シ−２，５−ジー第３ブチルフエニル）ホスファイト、
トリス（４−オキシ−３，５−ジー第５ブチルフエニル
）ホスファイト、２−エチルへキシルジフェニルホスフ
ァイト、トリス（モノ、ジ混合ノニルフェニル）ホスフ
ァイ）、水］ｔ。

−４、４’−イソブロビリデンジフエ、ノールポリホス
ファイト、ジフェニル・ビス（４，４−ｎ−ブチリデン
ビス（２−第３ブチル−５−メチルフェノール）〕チオ
ジェタノールジホスファイト、ビス（オクチルフェニル
）ｅビス（４，４−ｎ−ブチリデンビス（２−第３ブチ
ル−５−メチルフェノール））−１，６−ヘキサンジオ
ールジホスファイト、フェニル−４，４−イソプロピリ
デンジフェノール・ペンタエリスリトールジホスファイ
ト、フェニルジインデシルホスファイト、テトラトリデ
シル−４，４−ｎ−□ブチリデンビス（２−第３ブチル
−５−メチルフェノール）ジホスファイト、トリス（２
，４−ジー第３ブチルフエニル）ホスファイト、などが
あげられる。

これら有機ホスファイト化合物の添加量は樹脂１００１
景部に対して０．０１〜５１賃部、好ましくは０．１〜
５重量部である。

本発明で使用しうるエポキシ化合物としては、エポキシ
化牛脂油、エポキシ化アマニ油、エポキシ化魚油、エポ
キシ化トール油脂肪酸エステル、エポキシ化牛脂油、エ
ポキシ化ポリブタジェン、エポキシステアリン酸メチル
、−ブチル、−２エテルヘキシル、−ステアリル、トリ
ス（エポキシプロパン）インシアヌレート、エポキシ化
ヒマソ油、エポキシ化すフラワー油、エボキう／化アマ
ニ油脂肪酸ブチル、３−（２−キセノキシ）−１，２−
エポキシプロパン、ビスフェノール−Ａジグリシジルエ
ーテル、ビニルシクロヘキセンジエボキザイド、ジシク
ロベンタジエンジエボキサイド、３，４−エボキシシク
ロヘキシル−６−メチルエポキシシクロヘキサ〉′カル
ボキシレートなどがあけられる。

これらエポキシ化合物の添加創は樹脂１００車景部に別
して０．０１〜１０市句”部、好ま１．＜は０．５〜５
重景部である。

不発ゆ」の重合体組成物にはフタ−・ル酸エステル系可
塑剤もしくけその他のエステル系可塑剤、又はポリエス
テル糸可塑剤、燐酸エステル糸ｐ」塑剤、塩素系可塑剤
、その他の可Ｗ削などが用途に応じて適宜使用できる。

本発明の重合体組成物に酸化防止剤を添加することｄ線
型合体組成物の酸化劣化防止性を増大させ肯るので、使
用目的に応じて適宜使用できる。これら酸化防止剤には
、フェノール系酸化防止剤、含硫黄化合物などが含まれ
る。

本発明の重合体組成物に紫外線吸収剤を添加するならば
、売女定性を向上させ肖るので、使用目的に応じて適宜
これらを選択して使用することが可能である。これらに
はベンゾフェノン系、ベンゾトリアゾール系、サリシレ
ート系、置換アクリロニトリル糸、各押の金員塩又は金
属キレート、特にニッケル又はクロムの塩又はキレート
類、トリアジン系、ピペリジン系などが包含される。

更に無再なハロゲ／を含有する重合体を得るためには、
前記の通常用いられる金橋石けんのうち、無毒なものを
選んで用いれば無毒且つ熱安定性の良好なハロゲンを含
有する重合体組成物が得られる。

その他必要に応じて、例えば架橋剤、顔料、充填剤、発
泡剤、＠電防止剤、防愉剤、プレートアウト防止剤、表
面処理剤、滑剤、難燃剤、螢光削、防童削、殺菌剤、金
塊不活性剤、光劣化剤、加工助剤、離型剤、補強剤など
を包含させることができる。

本発明に用いられるハロゲンを含有する重合体としては
次のようなものがある。例えば、ボＩＪ　ｍ化ビニル、
ポリ臭化ビニル、ポリフッ化ビニル、ポリ塩化ビニリチ
ン、塩素化ポリエチレン、塩素化ポリプロピレン、臭素
化ポリエチレン、塩化ゴム、塩化ビニル−酢酸ビニル共
重合体、塩化ビニルーエテレ／共重合体、塩化ビニル−
プロピレン共重合体、塩化ビニル−スチレン共重合体、
塩化ビニル−イソブチレン共重合体、塩化ビニル−塩化
ビニリデン共重合体、塩化ビニル−スチレン−無水マレ
イン酸三元共重合体、塩化ビニル−スチレン−アクリロ
ニトリル共重合体、塩化ビニル−ブタジェン共重合体、
塩化ビニル−イソプレン共重合体、塩化ビニル−塩素化
プロピレン共重合体、塩化ビニル−塩化ビニリチン−酢
酸ビニル三元共重合体、塩化ビニル−アクリル酸エステ
ル共重合体、塩化ビニル−マレイン酸エステル共重合体
、塩化ビニル−メタクリル酸エステル共重合体、塩化ビ
ニル−アクリロニトリル共重合体、内部可塑化ポリ塩化
ビニルなどのハロゲン含有合成樹脂および上記ハロゲン
含有樹脂と、ポリエチレン、ボリア“ロビレン、ポリブ
テン、ポリ−５−メチルブテンなどのα−オレフィン重
合体又はエチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−プ
ロピレン共重合体などのポリオレフィン及びこれらの共
重合体、ポリスチレン、アクリル樹脂、スチレンと他の
単蒙体（例えば無水マレイン酸、ブタジェン、アクリロ
ニトリルなど）との共重合体、アクリロニトリル−ブタ
ジェン−スチレン共重合体、アクリル酸エステル−ブタ
ジェン−スチレン共重合体、メタクリル酸エステル−ブ
タジェン−スチレン共重合体とのブレンド品などを挙げ
ることができる。

次に示す実施例は本発明によるハロゲン全含有する重合
体組成物の効果を示すものであるが、本発明はこれらの
実施例によって限定されるものではない。

実施例１ 下記配合物をロール混練し、次いでプレス加工を行ない
厚さ１叫のシートを作成した。このシートを用いて初期
着色性及び１９０Ｃでの熱安定性を調べた。得られた結
果を第１表に示す。

く配　合〉 ポリ塩化ビニル樹脂　　　　　　　　　１００　重＠部
ジオクチルフタレート　　　　　　　　　　５０エポキ
シ化アマニ油　　　　　　　　　　　１．０ステアリン
酸亜鉛　　　　　　　　　　　　０．３ステアリン酸バ
リウム　　　　　　　　　　０．７ハイドロタルサイト
化合物（第１表）　　　　　０．１実施例２ 次の配合により混練ロールで厚さ１．０ｍのシートを作
成した。このシートについて１９０℃における熱安定性
、１９０℃５０分後の熱着色性の試験を行なった。また
、屋外暴露５０日後の変色程度をみて耐飲性とした。そ
の結果を第２表に示す。

く配　合〉 ポリ塩化ビニル樹脂　　　　　　　　　　１００　重量
部ポリエチレンワックス　　　　　　　　　　０．２ス
テアリルアルコール　　　　　　　　　　　０．３ステ
アリン酸カルシウム　　　　　　　　　　１．０アンチ
モンメル力プタイド化合物（第２ｉ）　　　１．。

化合物） 第　　　２　　　衣 ※熱着色性及び耐候性は着色有りを十で無しを−で示し
、十の数で着色又は変色の程度を示す（第４表において
も同様）。

実施例３ 次の配合によりシートを作成し１９０℃における熱安定
性、１９０℃５０分後の熱着色性及び屋外暴露３０日後
の変色（耐候性）の試験を行なった。その結果を第５衣
に示す。

く配　合〉 ポリ塩化ビニル樹脂　　　　　　　　１００　重量部ポ
リエチレンワックス　　　　　　　　　１．０ステアリ
ン酸カルシウム　　　　　　　　０．８二酸化チタン　
　　　　　　　　　　　　０．２カーボンブラツク　　
　　　　　　　　　０．０１２．６−ジー第３ブチル−
ｐ−クレゾール　　０．１ＤＨＴ−４Ａ　　　　　　　
　　　　　　　Ｏ，２ア／テモンメル力プタイド化合物
（第５衣）　　　０．４第　　３　　表 実施例４ 次の配合により実施例２と同僚の試験を行なった。その
結果を第４我に示す。

く配　合〉 ポリ塩化ビニル樹脂　　　　　　　　　８０　重１部Ａ
ＢＳ１ｔｔ脂　　　　　　　　　　　　　２０炭酸カル
シウム　　　　　　　　　　　１０ステアリン酸カルシ
ウム　　　　　　　　１．０パラフインワツクス　　　
　　　　　　　１．０ステアリルアルコール　　　　　
　　　　１．０エポキシ化大豆油　　　　　　　　　　
　１．０ジオクチル錫ビス（イソオクチル　　　　　　
ｏ、５チオグリコレート） アンチモントリス（イソオクチル　　　　　　０．５チ
オグリコレート） ハイドロタルサイト化合物（２）４Ｎ）　　　　　０．
１実施例５ 本発明の組成物に他の安定化助剤を併用した場合の効果
を飼べるため、次の配合物を用いて実施例１と同僚にし
てシートを作成し、１９０℃での熱安定性及び屋外暴露
３０日後の耐候性を調べた。得られた結果を第５表に示
す。

〈配　合〉 ポリ塩化ビニル樹脂　　　　　　　　１００　重量部二
酸化チタン　　　　　　　　　　　　　２．０ステアリ
ン酸カルシウム　　　　　　　　０．８ポリエチレンワ
ツクス　　　　　　　　　１．０炭酸カルシウム　　　
　　　　　　　　１０エポキシ化犬豆油　　　　　　　
　　　　１，０ＤＨＴ−４Ａ０．１ 他安定化助剤（第５表）　　　　　　　　　０．０５第
　　　　５　　　　　表

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. ハロゲン含有樹脂に対して、アンチモンメルカプタイド
   化合物及びハイドロタルサイト化合物を添加して成る安
   定化されたハロゲン含有樹脂組成物。