JPS5896674A - 液晶組成物 - Google Patents
液晶組成物Info
- Publication number
- JPS5896674A JPS5896674A JP19617781A JP19617781A JPS5896674A JP S5896674 A JPS5896674 A JP S5896674A JP 19617781 A JP19617781 A JP 19617781A JP 19617781 A JP19617781 A JP 19617781A JP S5896674 A JPS5896674 A JP S5896674A
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- JP
- Japan
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- liquid crystal
- crystal composition
- straight
- carbon atoms
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- Liquid Crystal Substances (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は新規な液晶組成物に関する。さらに詳しくは、
本発明は表示セルとして極低温を含む広い温度範囲でネ
マチック状態を示し、低温域でも応答速度が速く、かつ
広い温度範囲で応答速度の立上がりと立下がりのバラン
スがよい液晶組成物に関する。
本発明は表示セルとして極低温を含む広い温度範囲でネ
マチック状態を示し、低温域でも応答速度が速く、かつ
広い温度範囲で応答速度の立上がりと立下がりのバラン
スがよい液晶組成物に関する。
卓上電気計算器、デジタル表示式時計などの液晶表示用
材料として使用されている従来のネマチック液晶組成物
は、そのネマチック状態を示す温度域が約−10〜55
°a程度の狭い範囲に限られている。近年、カーエレク
トロニクスの進歩とともに、自動車内の各種メーター表
示、レベル表示および信号表示を液晶表示に置き換える
ことによって、それぞれの表示を小振薄形化および低消
費電力化することが行なわれてきているが、自動車内と
いう特殊な条件であることから、それらの表示に従来の
液晶組成物を用いたばあい、充分満足しうる機能をはた
しえないばあいがある。自動車内の液晶表示装置に用い
る液晶組成物に必要な性質は、(1)極低温(−40a
o以下)を含む広い温度範囲でネマチック状態を示すこ
と、 (ii)熱、光および湿度に対して安定であること、(
iii)低温域でも充分速い応答速度を示し、かつ広い
温度範囲において応答速度の立上がり速度と立下がり速
度のバランスがよいこと、 ←)駆動電圧力が低いことおよび (v)各種のカラー表示を可能とするために無色である
こと などであり、なかんづ<(1)および(iii)の性質
がとくに重要である。
材料として使用されている従来のネマチック液晶組成物
は、そのネマチック状態を示す温度域が約−10〜55
°a程度の狭い範囲に限られている。近年、カーエレク
トロニクスの進歩とともに、自動車内の各種メーター表
示、レベル表示および信号表示を液晶表示に置き換える
ことによって、それぞれの表示を小振薄形化および低消
費電力化することが行なわれてきているが、自動車内と
いう特殊な条件であることから、それらの表示に従来の
液晶組成物を用いたばあい、充分満足しうる機能をはた
しえないばあいがある。自動車内の液晶表示装置に用い
る液晶組成物に必要な性質は、(1)極低温(−40a
o以下)を含む広い温度範囲でネマチック状態を示すこ
と、 (ii)熱、光および湿度に対して安定であること、(
iii)低温域でも充分速い応答速度を示し、かつ広い
温度範囲において応答速度の立上がり速度と立下がり速
度のバランスがよいこと、 ←)駆動電圧力が低いことおよび (v)各種のカラー表示を可能とするために無色である
こと などであり、なかんづ<(1)および(iii)の性質
がとくに重要である。
卓上電気計算器、デジタル表示時計などに用いられてい
る従来の液晶組成物はビフェニル化合物およびベンゾエ
ートエステル化合物を主成分としているが、それらは前
記(1)〜(マ)の性質を完全には有しておらず、した
がって自動車内の液晶表示に用いる液晶組成物としては
不適当である。
る従来の液晶組成物はビフェニル化合物およびベンゾエ
ートエステル化合物を主成分としているが、それらは前
記(1)〜(マ)の性質を完全には有しておらず、した
がって自動車内の液晶表示に用いる液晶組成物としては
不適当である。
本発明は前記(1)〜(マ)のすべての性質を有するネ
マチック液晶組成物を提供することを目的とする。
マチック液晶組成物を提供することを目的とする。
すなわち本発明は、
(&)一般式(I):
(式中、R工は炭素数2〜7の直鎖状アルキル基を表わ
す)で表わされる化合物の1種または2種以上からなる
第1成分、 伽)一般式値): (式中、−は炭素数5〜7の直鎖状アルキル基を表わし
、R3は炭素数2〜5の直鎮状アルキル基または炭素数
2〜5の直鎮状アルコキシ基を表わす)で表わされる化
合物の1@!lまたは2種以上からなる第2成分、 (0)一般式(1)8 (式中、−は炭素数2〜7の直鎮状アルキル基を表わし
、へは炭素数2〜7の直鎮状アルキル基または炭素数2
〜5の直鎖状アルコキシ基を表わす)で表わされる化合
物の1種または2種以上からなる第6成分、 (d)一般式(転): (式中、R6および臀は炭素数2〜7の直鎮状アルキル
基を表わす)で表わされる化合物の1種または2種以上
からなる第4成分および (・)一般式(V): R8で)0べ>9 (V) (式中、−は炭素数6〜5の直鎖状ア/&/+ル基を表
わし、〜は炭素数1〜6の鎖状アルコキシ基を表わす)
で表わされる化合物の1種または2種以上からなる第5
成分 憂少なくとも含有することを特徴とする液晶組成物に関
する。
す)で表わされる化合物の1種または2種以上からなる
第1成分、 伽)一般式値): (式中、−は炭素数5〜7の直鎖状アルキル基を表わし
、R3は炭素数2〜5の直鎮状アルキル基または炭素数
2〜5の直鎮状アルコキシ基を表わす)で表わされる化
合物の1@!lまたは2種以上からなる第2成分、 (0)一般式(1)8 (式中、−は炭素数2〜7の直鎮状アルキル基を表わし
、へは炭素数2〜7の直鎮状アルキル基または炭素数2
〜5の直鎖状アルコキシ基を表わす)で表わされる化合
物の1種または2種以上からなる第6成分、 (d)一般式(転): (式中、R6および臀は炭素数2〜7の直鎮状アルキル
基を表わす)で表わされる化合物の1種または2種以上
からなる第4成分および (・)一般式(V): R8で)0べ>9 (V) (式中、−は炭素数6〜5の直鎖状ア/&/+ル基を表
わし、〜は炭素数1〜6の鎖状アルコキシ基を表わす)
で表わされる化合物の1種または2種以上からなる第5
成分 憂少なくとも含有することを特徴とする液晶組成物に関
する。
(&)の第11成分は、液晶組成物の室温および室温以
下の低温域におけるネマチック状態を安定化させ、また
液晶組成物全体の粘度(以下、ηという)を低減させ、
さらに液晶組成物全体の誘電異方性(以下、Δεという
)を増大させることができ、それによって応答速度(以
下、τという)の立上がり速度(以下、τ、という)を
速くするという効果を有する。
下の低温域におけるネマチック状態を安定化させ、また
液晶組成物全体の粘度(以下、ηという)を低減させ、
さらに液晶組成物全体の誘電異方性(以下、Δεという
)を増大させることができ、それによって応答速度(以
下、τという)の立上がり速度(以下、τ、という)を
速くするという効果を有する。
伽)の第2成分は、液晶組成物の室温および室温以下の
低温域におけるネマチック状態を安定化させ、また液晶
組成物全体のηを低減させ、さらに第1成分とは逆に液
晶組成物全体のMを低減させることによって立下がり速
度(以下、τ。という1を速くするという効果を有する
。
低温域におけるネマチック状態を安定化させ、また液晶
組成物全体のηを低減させ、さらに第1成分とは逆に液
晶組成物全体のMを低減させることによって立下がり速
度(以下、τ。という1を速くするという効果を有する
。
(0)の第6成分は、液晶組成物の室温および室温以上
でのネマチック状態をηの顕著な増大なしに安定化でき
、かつ液晶組成物全体のΔεを低減させることができ、
それによって高温下でのτ9を速くできるという効果を
有する。
でのネマチック状態をηの顕著な増大なしに安定化でき
、かつ液晶組成物全体のΔεを低減させることができ、
それによって高温下でのτ9を速くできるという効果を
有する。
(+1)の第4成分は、液晶組成物の高温域でのネマチ
ック状態をηの顕著な増大なしに安定化でき、かつ液晶
組成物全体のΔεを低減させることができ、それによっ
てτ2を速くできるという効果を有する。
ック状態をηの顕著な増大なしに安定化でき、かつ液晶
組成物全体のΔεを低減させることができ、それによっ
てτ2を速くできるという効果を有する。
(・)の第5成分は、液晶組成物のセル中での配向能力
をgの顕著な増大なしに高めることができ、かつ液晶組
成分全体のΔεを低減させることができ、それによって
faを速くすることができる。
をgの顕著な増大なしに高めることができ、かつ液晶組
成分全体のΔεを低減させることができ、それによって
faを速くすることができる。
本発明の液晶組成物には、さらに
(・)一般式(6)富
(式中、R工。は炭素数5〜10の直鎖状アルキル基を
表わす)で表わされる化合物の1種または2種以上から
なる第6成分 を加えることができる。この第6成分は、液晶組成物全
体のΔεを増大させることができ、それによってτγを
連くするという効果を有する。
表わす)で表わされる化合物の1種または2種以上から
なる第6成分 を加えることができる。この第6成分は、液晶組成物全
体のΔεを増大させることができ、それによってτγを
連くするという効果を有する。
本発明の液晶組成物は、全成分とも無色の化合物である
ため無色であり、また光に対して安定でかつ熱的、化学
的にも安定である。
ため無色であり、また光に対して安定でかつ熱的、化学
的にも安定である。
また本発明の液晶組成物のネマチック状態としうる温度
領域は従来の液晶組成物にくらべて幅広い。室温および
室温以下でのネマチック状態の安定化には第1成分と第
2成分が重要な役割を果たしている。かかる第1成分お
よび第2成分は、低粘度のものが好ましいため、前記一
般式(1)および一般式値)で表わされる化合物の置換
基R工、Rgおよび宜、の炭素数が少ないものほど好ま
しい。第1成分および第2成分の配合量は、それぞれ全
液晶組成物中30%(重量%、以下同様)以下であるこ
と4好ましい。
領域は従来の液晶組成物にくらべて幅広い。室温および
室温以下でのネマチック状態の安定化には第1成分と第
2成分が重要な役割を果たしている。かかる第1成分お
よび第2成分は、低粘度のものが好ましいため、前記一
般式(1)および一般式値)で表わされる化合物の置換
基R工、Rgおよび宜、の炭素数が少ないものほど好ま
しい。第1成分および第2成分の配合量は、それぞれ全
液晶組成物中30%(重量%、以下同様)以下であるこ
と4好ましい。
室温および室温以上でのネマチック状態の安定化には、
第6成分が重要な役割を果たしている。
第6成分が重要な役割を果たしている。
かかる第6成分も低粘度のものが好ましいため、前記一
般式@)で表わされる化合物の置換ll5y、、および
R5の炭素数が少ないものほど好ましい。また第6成分
の配合量は全液晶組成物中65%であることが好ましい
。
般式@)で表わされる化合物の置換ll5y、、および
R5の炭素数が少ないものほど好ましい。また第6成分
の配合量は全液晶組成物中65%であることが好ましい
。
さらに室温以上を超える高温度域においてのネマチック
状態の安定化には、第4成分が重要な役割を果す。かか
る理由は、おそらく第4成分のクリアーエング温度が6
00C′o以上の高いものであるためと考えられる。第
4成分も低粘度のものが好ましく、そのため前記一般式
V)で表わされる化合物の置換基〜および〜の炭素数は
少ないものほど好ましい。またその配合量は全液晶組成
物中20%以下とするのが好ましい。
状態の安定化には、第4成分が重要な役割を果す。かか
る理由は、おそらく第4成分のクリアーエング温度が6
00C′o以上の高いものであるためと考えられる。第
4成分も低粘度のものが好ましく、そのため前記一般式
V)で表わされる化合物の置換基〜および〜の炭素数は
少ないものほど好ましい。またその配合量は全液晶組成
物中20%以下とするのが好ましい。
さらにまた、表示用セル中での本発明の液晶組成物の配
向能力はとくに極低温でも発現される。
向能力はとくに極低温でも発現される。
かかる理由については未だ充分な理論的根拠をえていな
いが、おそらく第5成分に用いられる一般式q)で表わ
される化合物がエステル基を有するため、セル表面との
嘘理化学的相互作用能が高く、したがってその配合によ
りセル内での配向能力が高まり、かつセル中での低温域
における液晶組成物の過冷却本!チック状態が安定化す
るためと考えられる。第5成分に用いる一般弐Mで表わ
される化合物の置換基R8およびR8は、液晶組成物が
高温においてネマチック状態の安定化が望まれるばあし
)には、−の炭素数が4以上かつ〜の炭素数が2以上で
あることが好ましく、液晶組成物の低粘度の確保が望ま
れるばあいには、への炭素数が4以下かつ−の炭素数が
2以下であることが好ましい。また第5成分の配合量は
、全液晶組成物中に10%以下で用いることが好ましい
。
いが、おそらく第5成分に用いられる一般式q)で表わ
される化合物がエステル基を有するため、セル表面との
嘘理化学的相互作用能が高く、したがってその配合によ
りセル内での配向能力が高まり、かつセル中での低温域
における液晶組成物の過冷却本!チック状態が安定化す
るためと考えられる。第5成分に用いる一般弐Mで表わ
される化合物の置換基R8およびR8は、液晶組成物が
高温においてネマチック状態の安定化が望まれるばあし
)には、−の炭素数が4以上かつ〜の炭素数が2以上で
あることが好ましく、液晶組成物の低粘度の確保が望ま
れるばあいには、への炭素数が4以下かつ−の炭素数が
2以下であることが好ましい。また第5成分の配合量は
、全液晶組成物中に10%以下で用いることが好ましい
。
応答速度τは、一定の駆動電圧のもとでは液晶組成物全
体の粘度ηと誘電率異方性Δεが大きな支配因子となる
。すなわちT1τ、およびτ1は、T−τr+τa の関係にあり、それらはいずれもηが小さいほど連(な
る。一方、τ、はMが正の大きな値であるときほど速く
なるが、τヶは逆にΔεが小さいときほど速くなるとい
う関係にあり、Δεがτ、とτヶにおよぼす影響は逆で
ある。このことはτ、とτ4のバランスをとりなからτ
を速くされた液晶組成物を開発するにあたっては非常に
重要である。
体の粘度ηと誘電率異方性Δεが大きな支配因子となる
。すなわちT1τ、およびτ1は、T−τr+τa の関係にあり、それらはいずれもηが小さいほど連(な
る。一方、τ、はMが正の大きな値であるときほど速く
なるが、τヶは逆にΔεが小さいときほど速くなるとい
う関係にあり、Δεがτ、とτヶにおよぼす影響は逆で
ある。このことはτ、とτ4のバランスをとりなからτ
を速くされた液晶組成物を開発するにあたっては非常に
重要である。
従来のシアノビフェニル系化合物を主体とする液晶組成
物では、用いられる化合物がその構造、とくにシアノ基
に起因する大きな双極子モーメントを有するため、ηが
高くなりτの高速化には限度がある。さらには、従来の
液晶組成物はMが10以上と大きいため、τ、は速くな
るがτ。が遅くなり1τを高速化することおよびτ、と
τ1のバランスを保つことの両特性を発現することは困
難である。
物では、用いられる化合物がその構造、とくにシアノ基
に起因する大きな双極子モーメントを有するため、ηが
高くなりτの高速化には限度がある。さらには、従来の
液晶組成物はMが10以上と大きいため、τ、は速くな
るがτ。が遅くなり1τを高速化することおよびτ、と
τ1のバランスを保つことの両特性を発現することは困
難である。
しかるに本発明によれば、第1〜5成分のいずれもがη
の小さいものを用いており、液晶組成物全体としても従
来のものよりηが小さくされるため、τをいちじるしく
小さくすることができる。
の小さいものを用いており、液晶組成物全体としても従
来のものよりηが小さくされるため、τをいちじるしく
小さくすることができる。
また本発明の液晶組成物は、第1の成分のMが10前後
、第2〜4成分のΔεが5前後またはそれ以下、第5成
分が負の値であるため、それら各成分の組成比を適度に
調製することにより、Δεを広い範囲から選ぶことが可
能となり、τ、とτ4のバランスをとることができるよ
うになる。
、第2〜4成分のΔεが5前後またはそれ以下、第5成
分が負の値であるため、それら各成分の組成比を適度に
調製することにより、Δεを広い範囲から選ぶことが可
能となり、τ、とτ4のバランスをとることができるよ
うになる。
さらにまた、本発明によればΔε値をコント田−ルする
際に、第1成分を多く使用することによってΔεをある
程度大きくしなければならないばあい、液晶組成物の高
温特性に支障をきたすことがあるが、そのばあいΔεが
20〜50以上の第6成分を適量配合することによって
第1e、分の配合量を抑えかつΔεを新値の値にコント
リールすることができる。第6成分はでが高いが、その
配合量は通常7−以下の少量であるため液晶組成物全体
のηを高くしてしまうことはない。
際に、第1成分を多く使用することによってΔεをある
程度大きくしなければならないばあい、液晶組成物の高
温特性に支障をきたすことがあるが、そのばあいΔεが
20〜50以上の第6成分を適量配合することによって
第1e、分の配合量を抑えかつΔεを新値の値にコント
リールすることができる。第6成分はでが高いが、その
配合量は通常7−以下の少量であるため液晶組成物全体
のηを高くしてしまうことはない。
つぎに実施例および比較例をあげて本発明の液晶組成物
をよ・り詳細に説明するが、本発明はそれらの実施例の
み−に限定されるものではない。
をよ・り詳細に説明するが、本発明はそれらの実施例の
み−に限定されるものではない。
なお、以下の実施例において部は重量部であり、囁は重
量部である。また以下の実施例において、使用する化合
物はつぎの第1表に示すものであり、それぞれ第1表に
示すアル7アペツ) A −0によって表記する。
量部である。また以下の実施例において、使用する化合
物はつぎの第1表に示すものであり、それぞれ第1表に
示すアル7アペツ) A −0によって表記する。
第 1 表
実施例l
Al6部、010部、I) 10部、010部、H5部
、x2部、J 28部、!116部およびM7部を加温
しながら常圧下で透明液体になるまで混合して液晶組成
物を調製した。
、x2部、J 28部、!116部およびM7部を加温
しながら常圧下で透明液体になるまで混合して液晶組成
物を調製した。
この液晶組成物のネマチック状態の上限温度を測定した
ところ+85qoであった。
ところ+85qoであった。
この液晶組成物をあらかじめツイスト配向処理した7M
セル(セル厚8mmm )に注入し、−40’fi 、
250時間の低温放置試験を行なったが、本マチック状
態は保持されたままであり、凍結しなかった。
セル(セル厚8mmm )に注入し、−40’fi 、
250時間の低温放置試験を行なったが、本マチック状
態は保持されたままであり、凍結しなかった。
同様のセルの両面に偏光板を直交させて取り付けたもの
を電気光学特性側走用セルとした。110OH矩形波を
用い、透過光の変化率が70%になるときの印加電圧と
して宇義した駆動しきい値電圧(vth)は−1000
でVt丘邸2.9vであった。このとき駆動電圧’(V
oll)を5.Ovとすると、応答速度は−1000に
おいて立上がり速度τγ−12311seo、立下がり
速度丁awm140IIII@Oテアツタ。
を電気光学特性側走用セルとした。110OH矩形波を
用い、透過光の変化率が70%になるときの印加電圧と
して宇義した駆動しきい値電圧(vth)は−1000
でVt丘邸2.9vであった。このとき駆動電圧’(V
oll)を5.Ovとすると、応答速度は−1000に
おいて立上がり速度τγ−12311seo、立下がり
速度丁awm140IIII@Oテアツタ。
実施例2〜5
液晶組成物の各成分をそれぞれ第2表に示すものに代え
たほかは実施例1と同様にして実験を行なった。各液晶
組成物の特性を第4表に示す。
たほかは実施例1と同様にして実験を行なった。各液晶
組成物の特性を第4表に示す。
第 2 表
比較例1および2
液晶組成物の各成分をそれぞれ第6表に示すものに代え
たほかは実施例1と同様にして実験を行なった。各液晶
組成物の特性を第4表に示す。
たほかは実施例1と同様にして実験を行なった。各液晶
組成物の特性を第4表に示す。
第 6 表
実施例1〜5の結果かられかるように、本発明の液晶組
成物はネマチック状態の温度範囲が従来の液晶組成物に
くらべてかなり広<、−40°0以下の極低温でもネマ
チック状態が保たれ、また低温(−1000)での応答
速度も5QQms@o未満と低くかつτrとτヶのバラ
ンスもよい。したがって本発明の液晶組成物は、とくに
自動車の各種表示パネルなどの特殊な条件下に用いられ
る表示材料として適したものであるといえる。
成物はネマチック状態の温度範囲が従来の液晶組成物に
くらべてかなり広<、−40°0以下の極低温でもネマ
チック状態が保たれ、また低温(−1000)での応答
速度も5QQms@o未満と低くかつτrとτヶのバラ
ンスもよい。したがって本発明の液晶組成物は、とくに
自動車の各種表示パネルなどの特殊な条件下に用いられ
る表示材料として適したものであるといえる。
Claims (2)
- (1) (&)一般式(■); p□dcm (I) (式中、R工は炭素数2〜7の直鎖状アルキル基を表わ
す)で表わされる化合物の1種または2種以上からなる
第1成分、 cb)一般式値): (式中、〜は炭素数6〜7の直鎖状アルキル基を表わし
、−は炭素数2〜5の直鎮状アルキル基または炭素数2
〜5の直鎖状アルコキシ基を表わす)で表わされる化合
物の1種または2種以上からなる第2成分、 ()一般式(2): (式中、R4は炭素数2〜7の直鎖状アルキル基を表わ
し、−は炭素数2〜7の直鎖状アルキル基または炭素数
2〜5の直鎖状アルコキシ基を表わす)で表わされる化
合物の1種または2種以上からなる第6成分、 (d)一般式(財): (式中、R6および〜は炭素数2〜7の直鎖状アルキル
基を表わす)で表わされる化合物の1種または2種以上
からなる第4成分および (式中、〜は炭素数6〜5の直鎖状アルキル基を表わし
、〜は炭素数1〜6の鎖状アルコキシ基を表わす)で表
わされる化合物の1種または2種以上からなる第5成分 を少なくとも含有することを特徴とする液晶組成物0 - (2) (1))一般式c!D: (式中、Rよ。は炭素数5〜7の直鎖状アルキル基を表
わす)で表わされる化合物の1種または2種以上からな
る第6成分 を含有することを特徴とする特許請求の範囲第(1)項
記載の液晶組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19617781A JPS5896674A (ja) | 1981-12-02 | 1981-12-02 | 液晶組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19617781A JPS5896674A (ja) | 1981-12-02 | 1981-12-02 | 液晶組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5896674A true JPS5896674A (ja) | 1983-06-08 |
Family
ID=16353476
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19617781A Pending JPS5896674A (ja) | 1981-12-02 | 1981-12-02 | 液晶組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5896674A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4622162A (en) * | 1983-05-31 | 1986-11-11 | Sharp Kabushiki Kaisha | Liquid crystal composition |
-
1981
- 1981-12-02 JP JP19617781A patent/JPS5896674A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4622162A (en) * | 1983-05-31 | 1986-11-11 | Sharp Kabushiki Kaisha | Liquid crystal composition |
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