JPS5896842A - 水素貯蔵材 - Google Patents
水素貯蔵材Info
- Publication number
- JPS5896842A JPS5896842A JP56192790A JP19279081A JPS5896842A JP S5896842 A JPS5896842 A JP S5896842A JP 56192790 A JP56192790 A JP 56192790A JP 19279081 A JP19279081 A JP 19279081A JP S5896842 A JPS5896842 A JP S5896842A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- alloy
- hydrogen
- powder
- grain size
- storing material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/32—Hydrogen storage
Landscapes
- Hydrogen, Water And Hydrids (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は新規な３元素系合金からなる水嵩貯蔵材に関
する。
する。
種々の金属又は合金が多量の水素を吸収し、水素化され
、金属水嵩化物を生威し、またこの生成した金属水嵩化
物は温度、水素圧力等を制御することＫよ抄本素を放出
してもとの金属又は合金に戻ることは既（知られている
。これを利用して近年、金属水素化物を水嵩貯蔵用材料
として使用することや、水素の徴収・放出時に生じる反
応鍜を的とした研究がなされている。
、金属水嵩化物を生威し、またこの生成した金属水嵩化
物は温度、水素圧力等を制御することＫよ抄本素を放出
してもとの金属又は合金に戻ることは既（知られている
。これを利用して近年、金属水素化物を水嵩貯蔵用材料
として使用することや、水素の徴収・放出時に生じる反
応鍜を的とした研究がなされている。
このように金属水素化物を利用する際に必要な条件ＫＩ
ｒｉ■常湿で適当な水素解離圧力をもつ、■操作条件下
での反応速度が大きい、■反応初期の活性化が容易であ
る、及び■原料が安価で入手できることなどが挙げられ
る。
ｒｉ■常湿で適当な水素解離圧力をもつ、■操作条件下
での反応速度が大きい、■反応初期の活性化が容易であ
る、及び■原料が安価で入手できることなどが挙げられ
る。
従来金属水素化物を形成する合金としてＩａＮｉ ＠
。
。
Ｍｉ、Ｍｇ！Ｎｉ、１１番、ム狙ｓなどが代表的なもの
として知られているが、それぞれ次のような問題点があ
る。まずΔｉｇ＃′ｉ高価である。Ｍｉは安価であるが
、反応初期の活性化が困難である。
として知られているが、それぞれ次のような問題点があ
る。まずΔｉｇ＃′ｉ高価である。Ｍｉは安価であるが
、反応初期の活性化が困難である。
Ｍｇ鵞Ｎｉ Ｆｉｌ気圧以上の水素解離圧を得るに１１
３００℃以上に加熱する必要が−あり反応速度も非常に
遅い。ｌｈＮｌｇは常温での水素解離圧が約２３気圧と
や＼高い。ｃａＮｉｓＦｉ反応初期の活性化が容易であ
り反応速度も速いという長所をもつが常温での水嵩解離
圧力が約α４気圧と低いなどの問題点がある。
３００℃以上に加熱する必要が−あり反応速度も非常に
遅い。ｌｈＮｌｇは常温での水素解離圧が約２３気圧と
や＼高い。ｃａＮｉｓＦｉ反応初期の活性化が容易であ
り反応速度も速いという長所をもつが常温での水嵩解離
圧力が約α４気圧と低いなどの問題点がある。
このように、従来知られている合金の金属水嵩化物はそ
れぞれ問題点を有しており、水嵩貯蔵材として必らずし
も実用約であると／ｆｉＮＬなかった。
れぞれ問題点を有しており、水嵩貯蔵材として必らずし
も実用約であると／ｆｉＮＬなかった。
この発明ではこれらの問題点を解決するために種々検討
した結果、Ｃａ −Ｃｏ −Ｎｉ系合金が水嵩貯蔵材と
して優れた材料であることを見出した。
した結果、Ｃａ −Ｃｏ −Ｎｉ系合金が水嵩貯蔵材と
して優れた材料であることを見出した。
すなわち、この発明は式Ｃａ１−ｘ Ｃｅｘ Ｎｉ ＠
（ただし、ｘｉｊｏ（ｘ（ｌの範囲）で表される組成
を有することを特徴とする３元素系合金の水嵩貯蔵材を
提供するものである。この発明の水嵩貯蔵材は高い水嵩
吸収量を有し、反応初期の活性化が容易で反応速度も速
く、更に平衡水素圧力１ｊ２５℃で数気圧というような
実用上取扱いヤすい範囲にあり、水嵩貯蔵材として優れ
た特性を有する。
（ただし、ｘｉｊｏ（ｘ（ｌの範囲）で表される組成
を有することを特徴とする３元素系合金の水嵩貯蔵材を
提供するものである。この発明の水嵩貯蔵材は高い水嵩
吸収量を有し、反応初期の活性化が容易で反応速度も速
く、更に平衡水素圧力１ｊ２５℃で数気圧というような
実用上取扱いヤすい範囲にあり、水嵩貯蔵材として優れ
た特性を有する。
ま九この発明の３元素系合金は、所望の組成になるよう
に％Ｃａ％）及び凪の各金属の粉末（Ｎ１Ｆｉ５０〜１
００メツシｊ−１ｊとＣｅはｌｓｍ〜２ｍｇの大きさ）
を秤量混合し、プレス成形後、アーク炉、高周波誘導炉
などを用いて溶融して製造することができる。
に％Ｃａ％）及び凪の各金属の粉末（Ｎ１Ｆｉ５０〜１
００メツシｊ−１ｊとＣｅはｌｓｍ〜２ｍｇの大きさ）
を秤量混合し、プレス成形後、アーク炉、高周波誘導炉
などを用いて溶融して製造することができる。
次に実施例てこの発明を脱明するが限定するものではな
い。
い。
実施例
金属カルシウム、金属セリウム及び金属ニッケルがＣａ
＠ Ｃ６１１１Ｎｌ ｓ （Ａ ）とＣａ６ｊＣｅ＠、
Ｉ Ｍ１＠ （Ｂ ）の組成になるようＫそれぞれ秤量
、混合した後プレス成形、次いてアーク炉で溶融した。
＠ Ｃ６１１１Ｎｌ ｓ （Ａ ）とＣａ６ｊＣｅ＠、
Ｉ Ｍ１＠ （Ｂ ）の組成になるようＫそれぞれ秤量
、混合した後プレス成形、次いてアーク炉で溶融した。
作製した合金Ｆｉ１００メツシ為以下に粉砕した後、１
５０℃での脱気と２６℃での水素加圧（約３０９Ｌ圧）
とを２〜３回繰り返して活性化処理を行った。活性化し
た合金は通常の圧カー組成−潟度（Ｐ−Ｃ−Ｔ）測定装
置を用いて、Ｐ−Ｃ−Ｔ特性を調べた。第１図に上記ム
及びＢ合金それぞれの水素化物の２５℃、１５℃及び９
０℃にシけるＰ −Ｃ−４特性図と比較対照合金のＣａ
ＭｌＨの２５℃におけるＰ−Ｃ−〒特性図を示した。横
軸は合金１モル当りの吸収水１Ｒ１ｊ！Ｌ子数、縦軸は
平衡水素解離圧力を示す。第１図からみて、上記（ム〕
及び（Ｅ）合金はそれぞれ２５℃３０気圧でＣａ＠１Ｃ
ｅ＠１Ｎｉｓ Ｈ４，ｌとＣａ＠、＠ Ｃｆｓ＆Ｉ Ｎ
１５Ｈ４Ｈの組成をもつ水素化物を生成しており、大き
な水素吸収能力をもつことが分かる。またム及び１合金
の水嵩化物の２５℃、合金１モル当りの吸収水嵩原子数
（Ｈ／Ｃａｉ −ｚ ｃＡｘｆｉｇ ） ＝−ｊｌ、５
Ｋおける平衡水素圧力はそれぞれ５．１Ｎ圧とＱ、２
気圧であり、（ｌａＮｉ ｇ合金の水嵩化物の２５℃、
合金１モル当りの吸収水嵩原子数＝ ａ、５ Ｋおける
平衡水素圧力が０４８気圧であるのに比べて高くなって
おり、この発明の合金の水嵩化物がＣａｄｉ ＠合金の
水素化物よりはるかく取り扱い易く優れ友材料であるこ
とが理解される。
５０℃での脱気と２６℃での水素加圧（約３０９Ｌ圧）
とを２〜３回繰り返して活性化処理を行った。活性化し
た合金は通常の圧カー組成−潟度（Ｐ−Ｃ−Ｔ）測定装
置を用いて、Ｐ−Ｃ−Ｔ特性を調べた。第１図に上記ム
及びＢ合金それぞれの水素化物の２５℃、１５℃及び９
０℃にシけるＰ −Ｃ−４特性図と比較対照合金のＣａ
ＭｌＨの２５℃におけるＰ−Ｃ−〒特性図を示した。横
軸は合金１モル当りの吸収水１Ｒ１ｊ！Ｌ子数、縦軸は
平衡水素解離圧力を示す。第１図からみて、上記（ム〕
及び（Ｅ）合金はそれぞれ２５℃３０気圧でＣａ＠１Ｃ
ｅ＠１Ｎｉｓ Ｈ４，ｌとＣａ＠、＠ Ｃｆｓ＆Ｉ Ｎ
１５Ｈ４Ｈの組成をもつ水素化物を生成しており、大き
な水素吸収能力をもつことが分かる。またム及び１合金
の水嵩化物の２５℃、合金１モル当りの吸収水嵩原子数
（Ｈ／Ｃａｉ −ｚ ｃＡｘｆｉｇ ） ＝−ｊｌ、５
Ｋおける平衡水素圧力はそれぞれ５．１Ｎ圧とＱ、２
気圧であり、（ｌａＮｉ ｇ合金の水嵩化物の２５℃、
合金１モル当りの吸収水嵩原子数＝ ａ、５ Ｋおける
平衡水素圧力が０４８気圧であるのに比べて高くなって
おり、この発明の合金の水嵩化物がＣａｄｉ ＠合金の
水素化物よりはるかく取り扱い易く優れ友材料であるこ
とが理解される。
また、この発明の上記の合金は前述した活性化処理、即
ち１１５０℃での脱気と２５℃での水素加圧（約３０気
圧）ｔ−２〜Ｓ回繰り返すだけで充分に活性化され、反
応初期の活性化は非常に容易であった。更にこれらのこ
の発明の合金＃１Ｐ−Ｃ−Ｔ特性の測定時に、はぼ平衡
に達するまでの時間を測定したとと６１０−１５分てあ
り、反応速度は充分に連い。
ち１１５０℃での脱気と２５℃での水素加圧（約３０気
圧）ｔ−２〜Ｓ回繰り返すだけで充分に活性化され、反
応初期の活性化は非常に容易であった。更にこれらのこ
の発明の合金＃１Ｐ−Ｃ−Ｔ特性の測定時に、はぼ平衡
に達するまでの時間を測定したとと６１０−１５分てあ
り、反応速度は充分に連い。
このように、この発明の合金の水素化物は、高い水素吸
収量を有し、反応初期の粘性化が容易で反応速度が速い
というΔ１１合金の長所を有するとともＫその平衡水嵩
圧力が著しく取扱い易い範囲内ＩＩＣあり実用１優れた
性能の水素貯蔵材である。
収量を有し、反応初期の粘性化が容易で反応速度が速い
というΔ１１合金の長所を有するとともＫその平衡水嵩
圧力が著しく取扱い易い範囲内ＩＩＣあり実用１優れた
性能の水素貯蔵材である。
ＪＩＩ１図はこの発明の３元素系合金の水嵩貯蔵材及び
Δ１・合金の水素化−の水素解離跨のＰ−Ｃ−！特性図
である。 （ム）・・・・・ＣａΦ、＄偽・ｊＭｉｓ合金及び（Ｂ
）−・・・・ 偽・−鵡・ｌＮ１ｇ合金
Δ１・合金の水素化−の水素解離跨のＰ−Ｃ−！特性図
である。 （ム）・・・・・ＣａΦ、＄偽・ｊＭｉｓ合金及び（Ｂ
）−・・・・ 偽・−鵡・ｌＮ１ｇ合金
Claims (1)
- 式Ｃａ１−ｘ Ｃｅｘ Ｉｎ６ （ただしｘｉｊｏ（ｘ
（ｌの範囲である）で麦される組成を有することを特徴
とする３元素系合金の水嵩貯蔵材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56192790A JPS5896842A (ja) | 1981-12-02 | 1981-12-02 | 水素貯蔵材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56192790A JPS5896842A (ja) | 1981-12-02 | 1981-12-02 | 水素貯蔵材 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5896842A true JPS5896842A (ja) | 1983-06-09 |
Family
ID=16297035
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56192790A Pending JPS5896842A (ja) | 1981-12-02 | 1981-12-02 | 水素貯蔵材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5896842A (ja) |
-
1981
- 1981-12-02 JP JP56192790A patent/JPS5896842A/ja active Pending
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