JPS59127761A - 表面保護層形成方法 - Google Patents
表面保護層形成方法Info
- Publication number
- JPS59127761A JPS59127761A JP58003227A JP322783A JPS59127761A JP S59127761 A JPS59127761 A JP S59127761A JP 58003227 A JP58003227 A JP 58003227A JP 322783 A JP322783 A JP 322783A JP S59127761 A JPS59127761 A JP S59127761A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- protective layer
- surface protective
- adherend
- adhesive layer
- parts
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は被着体面に表面保護層を形成する方法に関す
るものであって、更に詳しくは金属板、ガラス板、木板
、化粧板、プラスチック板の如き板状物品などからなる
被着体の表面が損傷するのを半永久的に防止するための
表面保護層を形成する方法を提供するものである。
るものであって、更に詳しくは金属板、ガラス板、木板
、化粧板、プラスチック板の如き板状物品などからなる
被着体の表面が損傷するのを半永久的に防止するための
表面保護層を形成する方法を提供するものである。
従来、板状物品などからな°る被着体の表面保護は、加
工前の段階においては表面保護粘着フィルムを仮着して
おき、加工後においては塗料などを塗設することによっ
て行われているのが一般的である。
工前の段階においては表面保護粘着フィルムを仮着して
おき、加工後においては塗料などを塗設することによっ
て行われているのが一般的である。
これらの一連の工程は、板状物品への前記フィルムの貼
り付けから始まり、次いで曲げ、絞り、打抜きなどの加
工を行って、さらにフィルムの剥離、表面洗浄、塗装、
乾燥という順序からなっており、煩雑であるばかりか、
洗浄液や塗料には多量の有機溶剤を含んでいるために、
安全および衛生上の種々の問題があった。
り付けから始まり、次いで曲げ、絞り、打抜きなどの加
工を行って、さらにフィルムの剥離、表面洗浄、塗装、
乾燥という順序からなっており、煩雑であるばかりか、
洗浄液や塗料には多量の有機溶剤を含んでいるために、
安全および衛生上の種々の問題があった。
従ってこの発明の第1の目的は、加工前の板状物品の表
面保護から加工後の表面保護までを簡単に行える表面保
護層の形成方法を提供することにある。
面保護から加工後の表面保護までを簡単に行える表面保
護層の形成方法を提供することにある。
この発明の第2の目的は、施工時に有機溶剤を使用する
ことなく、簡単な操作で表面保護層を形成する方法を提
供することにある。
ことなく、簡単な操作で表面保護層を形成する方法を提
供することにある。
すなわち、この発明は、
a)分子中に少なくとも1個の(メタ)アクリロイル基
を有する光重合性化合物と光重合開始剤と分子中(こ少
なくとも1個のエチレン性不飽和基を有する反応性乳化
剤とを含む水分散物および b) 基剤ポリマーエマルション よりなる水分散型光重合性組成物を自己支持性ノート(
又はフィルム)面に塗布し、光硬化性粘着剤層を形成し
てなる複合シート(又はフィルム)を被着体面上に前記
光硬化性粘着剤層を介して貼り合わせて後光照射して前
記光硬化性粘着剤層を硬化させ、次いで前記自己支持性
シート(又はフィルム)のみを剥離し、前記被着体面に
重合硬化物からなる表面保護層を形成させることを特徴
とする表面保護層形成方法に係るものである。
を有する光重合性化合物と光重合開始剤と分子中(こ少
なくとも1個のエチレン性不飽和基を有する反応性乳化
剤とを含む水分散物および b) 基剤ポリマーエマルション よりなる水分散型光重合性組成物を自己支持性ノート(
又はフィルム)面に塗布し、光硬化性粘着剤層を形成し
てなる複合シート(又はフィルム)を被着体面上に前記
光硬化性粘着剤層を介して貼り合わせて後光照射して前
記光硬化性粘着剤層を硬化させ、次いで前記自己支持性
シート(又はフィルム)のみを剥離し、前記被着体面に
重合硬化物からなる表面保護層を形成させることを特徴
とする表面保護層形成方法に係るものである。
この発明の方法によれば、加工前及び加工中の板状物品
などからなる被着体の表面の損傷は、複合シートを貼り
付けておくこと番こよって防止され、加工後は光照射し
て光硬化性粘着剤層を重合硬化して形成してなる表面保
護層により保護されるので、被着体表面が損傷されるこ
とかない。
などからなる被着体の表面の損傷は、複合シートを貼り
付けておくこと番こよって防止され、加工後は光照射し
て光硬化性粘着剤層を重合硬化して形成してなる表面保
護層により保護されるので、被着体表面が損傷されるこ
とかない。
更に、この発明の方法では、前記水分散物a)において
分子中に少なくとも1個の不飽和基を有する反応性乳化
剤を用いているため有機溶剤を含むことなく前記水分散
物a)の分散状態を安定に保つことができる。しかも、
前記乳化剤が反応性を有するため光硬化性粘着剤層が硬
化する際に光重合性化合物と反応し、一般の乳化剤のよ
うに単量体として硬化物中に残存しないので硬化物の耐
熱性、耐候性、耐水性などを低下させることがない。
分子中に少なくとも1個の不飽和基を有する反応性乳化
剤を用いているため有機溶剤を含むことなく前記水分散
物a)の分散状態を安定に保つことができる。しかも、
前記乳化剤が反応性を有するため光硬化性粘着剤層が硬
化する際に光重合性化合物と反応し、一般の乳化剤のよ
うに単量体として硬化物中に残存しないので硬化物の耐
熱性、耐候性、耐水性などを低下させることがない。
この発明の実施に当って用いられる分子中に少なくとも
1個の(メタ)アクリロイル基を有する光重合性化合物
とは、分子中に重合しうる二重結合としてのメタクリロ
イル基又はアクリロイル基を少なくとも1個、好ましく
は2個以上有する多官能性のものであり、例えは、1・
4−フチレングリコールジ(メタ)アクリレート、1・
6−ヘキサンクリコールジ(メタ)アクリレート、ネオ
ペンチルグリコールジ(メタ)アクリレート、ポリエチ
レンクリコールジ(メタ)アクリレート、トリメチロー
ルプロパントリ(メタ)アクリレート、テトラメチロー
ルメタンテトラ(メタ)アクリレートなどの単量体又は
エポキシアクリレート、ウレタン変性アクリレート、オ
リコニステルアクリレートなどのオリコマ−などか挙け
られ、これらは必要に応じて2種以上を併用してもよい
。
1個の(メタ)アクリロイル基を有する光重合性化合物
とは、分子中に重合しうる二重結合としてのメタクリロ
イル基又はアクリロイル基を少なくとも1個、好ましく
は2個以上有する多官能性のものであり、例えは、1・
4−フチレングリコールジ(メタ)アクリレート、1・
6−ヘキサンクリコールジ(メタ)アクリレート、ネオ
ペンチルグリコールジ(メタ)アクリレート、ポリエチ
レンクリコールジ(メタ)アクリレート、トリメチロー
ルプロパントリ(メタ)アクリレート、テトラメチロー
ルメタンテトラ(メタ)アクリレートなどの単量体又は
エポキシアクリレート、ウレタン変性アクリレート、オ
リコニステルアクリレートなどのオリコマ−などか挙け
られ、これらは必要に応じて2種以上を併用してもよい
。
また、光重合開始剤としては、前記光重合性化合物の光
重合反応を促進させるものであれば殊に制限されないが
、例えは、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベ
ンゾインエチルエーテル、ペンツインイソプロビルエー
テル、α−メチルベンゾインなどのベンゾイン類、■−
クロロアントラキノン、2−クロロアントラキノンなど
のアントラキノン類、ベンゾフェノン、P−クロロベン
ゾフェノン、P−ジメチルアミンベンゾフェノンなとの
ベンツフェノン類、ジフェニルジスルフィド、テトラメ
チルチウラムジスルフィドなとの含イオウ化合物類なと
を挙げることかできる。
重合反応を促進させるものであれば殊に制限されないが
、例えは、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベ
ンゾインエチルエーテル、ペンツインイソプロビルエー
テル、α−メチルベンゾインなどのベンゾイン類、■−
クロロアントラキノン、2−クロロアントラキノンなど
のアントラキノン類、ベンゾフェノン、P−クロロベン
ゾフェノン、P−ジメチルアミンベンゾフェノンなとの
ベンツフェノン類、ジフェニルジスルフィド、テトラメ
チルチウラムジスルフィドなとの含イオウ化合物類なと
を挙げることかできる。
このような光重合開始剤は、前記光重合性化合物に対し
て02〜30重M%、好ましくは2〜15重量%の範囲
で添加される。
て02〜30重M%、好ましくは2〜15重量%の範囲
で添加される。
また、反応性乳化剤としては、分子中に少なくとも1個
のエチレン性不飽和基を有するものであり、例えはアル
キルフェノキンポリ(エチレンオキシ)エチルアクリレ
ート、アルコキンポリ(エチレンオキシ)エチルアクリ
レート、アルコキシポリfアルキレンオキシ)エチルア
クリレートなどの非イオン性表面活性剤のアクリル酸又
はメタクリル酸ジステル類、クリセロ−ルー1−酢酸一
3−メタクリル酸ジエステル−2−硫酸エステルアンモ
ニウム塩、2−メチルクリセロ−ルー1−カプリル酸−
3−メタクリル酸ジエステル−2−硫酸エステルアンモ
ニウム塩などの重合性硫酸エステル塩、あるいはスルホ
アルキルマレイン酸の塩などが挙げられる。
のエチレン性不飽和基を有するものであり、例えはアル
キルフェノキンポリ(エチレンオキシ)エチルアクリレ
ート、アルコキンポリ(エチレンオキシ)エチルアクリ
レート、アルコキシポリfアルキレンオキシ)エチルア
クリレートなどの非イオン性表面活性剤のアクリル酸又
はメタクリル酸ジステル類、クリセロ−ルー1−酢酸一
3−メタクリル酸ジエステル−2−硫酸エステルアンモ
ニウム塩、2−メチルクリセロ−ルー1−カプリル酸−
3−メタクリル酸ジエステル−2−硫酸エステルアンモ
ニウム塩などの重合性硫酸エステル塩、あるいはスルホ
アルキルマレイン酸の塩などが挙げられる。
反応性乳化剤の使用量は、前記光重合性化合物と前記光
重合開始剤の合計量に対して0.05〜5重射%、好ま
しくは0.1〜2重M%であり、前記乳化剤か5市帝%
を越えると重合硬化して得られた表面保護層の耐水性に
劣り、0.05重走%未満ては充分な乳化状態が得られ
ない。
重合開始剤の合計量に対して0.05〜5重射%、好ま
しくは0.1〜2重M%であり、前記乳化剤か5市帝%
を越えると重合硬化して得られた表面保護層の耐水性に
劣り、0.05重走%未満ては充分な乳化状態が得られ
ない。
また、基剤ポリマーエフルション+))としては、アル
キル基の炭素数か1〜12個の(メタ)アクリル酸アル
キルエステル重合体の水分散体、あるいハ前Mc2(メ
タ)アクリル酸アルキルエステルと(メタ)アクリル酸
、2−ヒドロキンエチル(メタ)アクリレート、ジメチ
ルアミ/エチル(メタ)アクリレート、スチレン、i「
[tヒニノヘ(メタ)アクリロニトリルなどの不飽和化
合物とを既知の方法により乳化重合してなる二元又はそ
れ以上の多元共重合物の水分散体等が挙けられる。
キル基の炭素数か1〜12個の(メタ)アクリル酸アル
キルエステル重合体の水分散体、あるいハ前Mc2(メ
タ)アクリル酸アルキルエステルと(メタ)アクリル酸
、2−ヒドロキンエチル(メタ)アクリレート、ジメチ
ルアミ/エチル(メタ)アクリレート、スチレン、i「
[tヒニノヘ(メタ)アクリロニトリルなどの不飽和化
合物とを既知の方法により乳化重合してなる二元又はそ
れ以上の多元共重合物の水分散体等が挙けられる。
水分散型光重合性組成物における前記光重合性化合物と
光重合開始剤と反応性乳化剤とを含む水分散物a)と熾
剤ポリマーエマルシタンb)との配合割合は、重量比で
80:20ないし10:90、好ましくは70 : 3
0ないし30ニア0であり、前記水分散物a)か80重
量%を越えると光硬化性粘着剤層の光照射前の凝集性が
劣り、側面への糊はみ出しなどか起きるために好ましく
なく、また10重量%以下では充分な硬化か得られない
ために好ましくない。
光重合開始剤と反応性乳化剤とを含む水分散物a)と熾
剤ポリマーエマルシタンb)との配合割合は、重量比で
80:20ないし10:90、好ましくは70 : 3
0ないし30ニア0であり、前記水分散物a)か80重
量%を越えると光硬化性粘着剤層の光照射前の凝集性が
劣り、側面への糊はみ出しなどか起きるために好ましく
なく、また10重量%以下では充分な硬化か得られない
ために好ましくない。
水分散型光重合性組成物の作成方法としては、光重合性
化合物が液状である場合(こは、光重合性化合物と光重
合開始剤との混合物を反応性乳化剤を用いて水分散物と
した後、基剤ポリマーエマルションに混合攪拌する。ま
た、光重合性化合物が固体の場合には、少量の有@溶剤
あるいは液状の他の光重合性化合物に溶解させたのち液
状の場合と同様にして混合する。
化合物が液状である場合(こは、光重合性化合物と光重
合開始剤との混合物を反応性乳化剤を用いて水分散物と
した後、基剤ポリマーエマルションに混合攪拌する。ま
た、光重合性化合物が固体の場合には、少量の有@溶剤
あるいは液状の他の光重合性化合物に溶解させたのち液
状の場合と同様にして混合する。
さらに、この水分散型光重合性組成物には目的に応じて
他の配合剤を適量添加することができる。
他の配合剤を適量添加することができる。
配合剤の例としては、製造中の熱重合や保存中の反応を
防止する重合禁止剤例えはハイドロキノン、ハイドロキ
ノンモノメチルエーテ)u、 tert −フチルカテ
コール、p−ペンツキノン、2・5−tert−フチル
ハイドロキノン、フェノチアジンなど、着色又は装飾な
どを目的とする例えは亜鉛華、黄鉛、ペンカラなどの顔
料、トルイジンレッド、フタロシアニンフルー、フタロ
シアニンクリーンなどの染料、その他金属粉、カラスヒ
ーズ、ガラス粉末、ガラスフレークなど、また被着体面
への接着力の向上を目的とする例えはキシレン樹脂など
の粘着性付与樹脂などかあげられる。
防止する重合禁止剤例えはハイドロキノン、ハイドロキ
ノンモノメチルエーテ)u、 tert −フチルカテ
コール、p−ペンツキノン、2・5−tert−フチル
ハイドロキノン、フェノチアジンなど、着色又は装飾な
どを目的とする例えは亜鉛華、黄鉛、ペンカラなどの顔
料、トルイジンレッド、フタロシアニンフルー、フタロ
シアニンクリーンなどの染料、その他金属粉、カラスヒ
ーズ、ガラス粉末、ガラスフレークなど、また被着体面
への接着力の向上を目的とする例えはキシレン樹脂など
の粘着性付与樹脂などかあげられる。
この発明の方法では、前記水分散型光重合性組成物は光
が透過する有色又は無色透明性の自己支持性シート(又
はフィルム)、例えはポリ塩化ビニルシート又はフィル
ム、ポリオレフィン系シート又はフィルム(エチレン−
酢酸ビニル共重合体及びそのケン化物からなるシート又
?よフィルムを含む)、ポリエステルシート又はフィル
ム(厚さは10〜300μmが好ましい)などの片面に
厚さ約1〜100μmの範囲て塗設又は転着され、光硬
化性粘着剤層とされる。
が透過する有色又は無色透明性の自己支持性シート(又
はフィルム)、例えはポリ塩化ビニルシート又はフィル
ム、ポリオレフィン系シート又はフィルム(エチレン−
酢酸ビニル共重合体及びそのケン化物からなるシート又
?よフィルムを含む)、ポリエステルシート又はフィル
ム(厚さは10〜300μmが好ましい)などの片面に
厚さ約1〜100μmの範囲て塗設又は転着され、光硬
化性粘着剤層とされる。
このように構成された自己支持性シート(又はフィルム
)と光硬化性粘着剤層とからなる複合シート(又はフィ
ルム)は、金属板、ガラス板1.木板、化粧板、プラス
チック板などからなる板状物品などの被着体面に、粘着
剤層を介して貼り付けられる。
)と光硬化性粘着剤層とからなる複合シート(又はフィ
ルム)は、金属板、ガラス板1.木板、化粧板、プラス
チック板などからなる板状物品などの被着体面に、粘着
剤層を介して貼り付けられる。
前記粘着剤層を重合硬化させるには、高圧水銀灯、超高
圧水銀灯、メタルハライドランプ、カーボンアーク灯、
キセノン灯などの光源を用いて0.3秒以上、好ましく
は3秒以上光照射を行う。
圧水銀灯、メタルハライドランプ、カーボンアーク灯、
キセノン灯などの光源を用いて0.3秒以上、好ましく
は3秒以上光照射を行う。
なお、光照射の時期は目的により被着体の加工前でも後
でもよい。
でもよい。
光照射後、自己支持性シート(又はフィルム)のみを剥
離することにより、被着体面には重合硬化物からなる表
面保護層が形成される。硬化により粘着剤層の塑性流動
性が失われているためnlI記シート(又はフィルム)
の剥離は容易に行える。
離することにより、被着体面には重合硬化物からなる表
面保護層が形成される。硬化により粘着剤層の塑性流動
性が失われているためnlI記シート(又はフィルム)
の剥離は容易に行える。
以上のように、この発明の方法によれは、被着体面の表
面保護に用いた複合シートに光照射し、自己支持性シー
トを剥すことによって、半永久的に表面を保護しうる表
面保護層を形成することができる。もとより、この発明
の方法は被着体の加工などに関係なく、単に物品面に表
面保護層を形成するだけのためにも使用できる。
面保護に用いた複合シートに光照射し、自己支持性シー
トを剥すことによって、半永久的に表面を保護しうる表
面保護層を形成することができる。もとより、この発明
の方法は被着体の加工などに関係なく、単に物品面に表
面保護層を形成するだけのためにも使用できる。
次ζここの発明の実施例を示す。以下に部とあるのは重
量部を意味する。
量部を意味する。
実施例 1
上記混合物を500m1!のフラスコに仕込み画素気流
下70°Cで1時間加熱攪拌し7た後、過硫酸アンモニ
ウム005部を加え70″Cで5時間反応させアクリル
系共重合物エマルションを得た。
下70°Cで1時間加熱攪拌し7た後、過硫酸アンモニ
ウム005部を加え70″Cで5時間反応させアクリル
系共重合物エマルションを得た。
次に、ジエチレンクリコールジメタクリレート50部、
ベンゾインメチルエーテル3部よりなる混合物ヲノニル
フエノキシポリ(エチレンオキシ)9 エチルメタクリ
レート2部を含む水60部に加え激しく攪拌し乳化させ
て水分散物を得た。
ベンゾインメチルエーテル3部よりなる混合物ヲノニル
フエノキシポリ(エチレンオキシ)9 エチルメタクリ
レート2部を含む水60部に加え激しく攪拌し乳化させ
て水分散物を得た。
この水分散物に前記アクリル系共重合物エマルション8
0部を混合し、水分散型光重合性組成物を得た。
0部を混合し、水分散型光重合性組成物を得た。
この水分散型光重合性組成物を厚さ60μmのポリエチ
レンシートの片面に乾燥後の厚みが10μmとなるよう
に塗布し、85°Cて5分間乾燥させて光硬化性粘着剤
層を形成してなる複合シートを得た。
レンシートの片面に乾燥後の厚みが10μmとなるよう
に塗布し、85°Cて5分間乾燥させて光硬化性粘着剤
層を形成してなる複合シートを得た。
この複合シートをBA仕上げステンレス板5US304
に前記粘着剤層を介して貼り付けた後、高圧水銀灯(8
0’W / an / 1灯)で10 cmの距離から
約5秒間紫外線照射して前記粘着剤層を硬化させ、次い
でポリエチレンシートのみを剥離して、前記ステンレス
板上にアクリル系重合硬化物からなる表面保護層を形成
した。
に前記粘着剤層を介して貼り付けた後、高圧水銀灯(8
0’W / an / 1灯)で10 cmの距離から
約5秒間紫外線照射して前記粘着剤層を硬化させ、次い
でポリエチレンシートのみを剥離して、前記ステンレス
板上にアクリル系重合硬化物からなる表面保護層を形成
した。
実施例 2
上記混合物より実施例1と同様の方法にてアクリル系共
重合物エマルションを得た。次にペンタエリスリトール
トリアクリレート60都、ベンゾフェノン5部よりなる
混合物をメトキシブロホキシポリ(フチレンオキシ)4
(エチレンオキシ)10工ナルメタクリレート1部を含
む水60部に加え激しく攪拌し乳化させて水分散物を得
、更に上記アクリル系共重合物エマルション80部を混
合し、水分散型光重合性組成物を得た。
重合物エマルションを得た。次にペンタエリスリトール
トリアクリレート60都、ベンゾフェノン5部よりなる
混合物をメトキシブロホキシポリ(フチレンオキシ)4
(エチレンオキシ)10工ナルメタクリレート1部を含
む水60部に加え激しく攪拌し乳化させて水分散物を得
、更に上記アクリル系共重合物エマルション80部を混
合し、水分散型光重合性組成物を得た。
この水分散型光重合性組成物を用いて、実施例1と同様
にして表面保護層を形成した。
にして表面保護層を形成した。
実施例 3
rTンルノ上ノ千ンホポリエチレンで千ンノ10上記混
合物より実施例1と同様の方法にて、アクリル系共重合
物エマルションを得た。改番こトリメチロールプロパン
トリメタクリレート30部、ヒドロキシエチルアクリレ
ート30部、ベンツインメチルエーテル3部よりなる混
合物をドテシルフェノキシポリ(エチレンオキシ)1o
工チルメタクリレート1部を含む水60部に加え激しく
攪拌し乳化させて水分散物を得た。次にこの水分散物に
上記アクリル系共重合物エマルション80部を混合し、
水分散型光重合性組成物を得た。
合物より実施例1と同様の方法にて、アクリル系共重合
物エマルションを得た。改番こトリメチロールプロパン
トリメタクリレート30部、ヒドロキシエチルアクリレ
ート30部、ベンツインメチルエーテル3部よりなる混
合物をドテシルフェノキシポリ(エチレンオキシ)1o
工チルメタクリレート1部を含む水60部に加え激しく
攪拌し乳化させて水分散物を得た。次にこの水分散物に
上記アクリル系共重合物エマルション80部を混合し、
水分散型光重合性組成物を得た。
この水分散型光重合性組成物を用いて、実施例1と同様
にして表面保護層を形成した。
にして表面保護層を形成した。
実施例 4
混合物A
混合物B
上記混合物Aを500+++/のフラスコに仕込み窒素
気流下70°Cで1時間加熱攪拌した後、過硫酸アーン
モニウム0.1部を加えて70°Cで1時間反応させ、
アクリル系共重合物の水分散体を得た。次いで、過硫酸
アンモニウム082部を上記重合体の水分散体中に添加
し、上記混合物Bを2時間かけて滴下しなから65°C
にて反応させ、アクリル系共重合物xマルソヨンヲ得り
。
気流下70°Cで1時間加熱攪拌した後、過硫酸アーン
モニウム0.1部を加えて70°Cで1時間反応させ、
アクリル系共重合物の水分散体を得た。次いで、過硫酸
アンモニウム082部を上記重合体の水分散体中に添加
し、上記混合物Bを2時間かけて滴下しなから65°C
にて反応させ、アクリル系共重合物xマルソヨンヲ得り
。
次に、ジエチレングリコールジメタクリレート50部、
ベンゾインメチルエーテル3部よりなる混合物をノニル
フェノキシポリ(エチレンオキシ)9 エチルメタクリ
レート1部を含む水60部に加え激しく撹拌し乳化させ
て水分散物を得た。次に、この水分散物に」1記アクリ
ル系共重合物エマルション80部を混合し、水分散型光
重合性組成物を作成した。
ベンゾインメチルエーテル3部よりなる混合物をノニル
フェノキシポリ(エチレンオキシ)9 エチルメタクリ
レート1部を含む水60部に加え激しく撹拌し乳化させ
て水分散物を得た。次に、この水分散物に」1記アクリ
ル系共重合物エマルション80部を混合し、水分散型光
重合性組成物を作成した。
この水分散型光重合性組成物を用いて実施例1と同様に
して表面保護層を形成した。ただし、自己支持性シート
はポリエチレンシートのかわりに塩化ビニルシートを用
い、乾燥後の粘着剤層の厚みが5μmとなるようにした
。
して表面保護層を形成した。ただし、自己支持性シート
はポリエチレンシートのかわりに塩化ビニルシートを用
い、乾燥後の粘着剤層の厚みが5μmとなるようにした
。
比較例
上記混合物を500m1のフラスコに仕込み窒素気流下
70″Cて1時間加熱攪拌した後、過硫酸アンモニウム
0.05部を加えて70゛cて5時間反応させアクリル
系共重合物エマルションを得た。次にジエチレングリコ
ールジメタクリレート50部、ベンツインメチルエーテ
ル3部よりなる混合物をドテシル硫酸す) IJウム2
部を含む水60部に加え激しく攪拌し乳化させて水分散
物を得た。この水分散物に前記アクリル系共重合物エマ
ルション80部を混合し、水分散型光重合性組成物を得
た。
70″Cて1時間加熱攪拌した後、過硫酸アンモニウム
0.05部を加えて70゛cて5時間反応させアクリル
系共重合物エマルションを得た。次にジエチレングリコ
ールジメタクリレート50部、ベンツインメチルエーテ
ル3部よりなる混合物をドテシル硫酸す) IJウム2
部を含む水60部に加え激しく攪拌し乳化させて水分散
物を得た。この水分散物に前記アクリル系共重合物エマ
ルション80部を混合し、水分散型光重合性組成物を得
た。
この水分散型光重合性組成物を用いて、実施例1と同様
にして表面保護層を形成した。
にして表面保護層を形成した。
上記実施例および比較例で得られた表面保護層について
鉛筆硬反、密着力、耐水性を調べた結果を次表番こ示す
。なお、密着力については、被着体を銅板およびアクリ
ル板として同様にして表面保護層を形成した場合の値を
併記した。
鉛筆硬反、密着力、耐水性を調べた結果を次表番こ示す
。なお、密着力については、被着体を銅板およびアクリ
ル板として同様にして表面保護層を形成した場合の値を
併記した。
また、光照射前の複合シートの接着力(初期接着力)お
よび光照射後自己支持性シートを剥離する際の接着力(
自己支持性シート剥離力)につ0て調べた結果も次表に
併記した。
よび光照射後自己支持性シートを剥離する際の接着力(
自己支持性シート剥離力)につ0て調べた結果も次表に
併記した。
なお、上記測定は次の方法により行った。
初期接着力;複合シートを25 myn幅に切断し、B
A(lJjt’ステンレス板SUS 304に貼り付け
て30分間放置後、180度引き剥し接着力を測定した
(引き騨1し速度300〕〃)II/min 、20
’″C×65%R,I−1.)。
A(lJjt’ステンレス板SUS 304に貼り付け
て30分間放置後、180度引き剥し接着力を測定した
(引き騨1し速度300〕〃)II/min 、20
’″C×65%R,I−1.)。
自己支持性シート剥離力;複合シートを25 mm幅に
切断し、BA仕上げステンし・ス板SUS 304に貼
り付けた後、高圧水銀灯(80W / on / l灯
)で1− Q anの距離から約5秒間紫外線照射後、
自己支持性シートの180度剥離接着力を測定した(引
き剥し速If 300 mm / min、20 ”C
x 65%R,H,) 。
切断し、BA仕上げステンし・ス板SUS 304に貼
り付けた後、高圧水銀灯(80W / on / l灯
)で1− Q anの距離から約5秒間紫外線照射後、
自己支持性シートの180度剥離接着力を測定した(引
き剥し速If 300 mm / min、20 ”C
x 65%R,H,) 。
鉛筆硬度、JIS K 5400 に準じ、表面
保護層の硬度を測定した。
保護層の硬度を測定した。
密着力;表面保護層に、1 mnr間隔の切れ目を基盤
目状に100個入れ、これに市販のセロハン粘着テープ
を貼り付け、次いでテープを剥して基盤目片の残留%で
表示した。
目状に100個入れ、これに市販のセロハン粘着テープ
を貼り付け、次いでテープを剥して基盤目片の残留%で
表示した。
耐水性石蒸留水中に室温で48時間浸して表面保護層の
耐水性(白化度、保護層表面のしわ、割れ、(まかれ)
を8周べた。
耐水性(白化度、保護層表面のしわ、割れ、(まかれ)
を8周べた。
上記実施例からも明らかなよう(こ、この発明の方法に
よれは、被着体上に良好な表面保護層を簡単に形成でき
ることがわかる。
よれは、被着体上に良好な表面保護層を簡単に形成でき
ることがわかる。
特許出願人 日東電気工業株式会社
Claims (1)
- (1) a) 分子中に少なくとも1個の(メタ)
アクリロイル基を有する光重合性化合物と光重合開始剤
と分子中に少なくとも1個のエチレン性不飽和基を有す
る反応性乳化剤とを含む水分散物および b) 基剤ポリマーエマルション よりなる水分散型光重合性組成物を自己支持性シート(
又はフィルム)面に塗布し、光硬化性粘着剤層を形成し
てなる複合シート(又はフィルム)を被着体面上に前記
光硬化性粘着剤層を介して貼り合わせて後光照射して前
記光硬化性粘着剤層を硬化させ、次いで前記自己支持性
シート(又はフィルム)のみを剥離し、前記被着体面に
重合硬化物からなる表面保護層を形成させることを特徴
とする表面保護層形成方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58003227A JPS59127761A (ja) | 1983-01-12 | 1983-01-12 | 表面保護層形成方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58003227A JPS59127761A (ja) | 1983-01-12 | 1983-01-12 | 表面保護層形成方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59127761A true JPS59127761A (ja) | 1984-07-23 |
Family
ID=11551557
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58003227A Pending JPS59127761A (ja) | 1983-01-12 | 1983-01-12 | 表面保護層形成方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59127761A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4792094A (en) * | 1985-08-26 | 1988-12-20 | Kabushiki Kaisha Toyota Chuo Kenkyusho | Rotating spraying type coating apparatus |
| JPH04226408A (ja) * | 1990-04-27 | 1992-08-17 | American Teleph & Telegr Co <Att> | 光ファイバケーブル |
| CN102399309A (zh) * | 2010-09-10 | 2012-04-04 | 宏峰行化工(深圳)有限公司 | 一种新型反应型乳化剂及其制备方法 |
-
1983
- 1983-01-12 JP JP58003227A patent/JPS59127761A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4792094A (en) * | 1985-08-26 | 1988-12-20 | Kabushiki Kaisha Toyota Chuo Kenkyusho | Rotating spraying type coating apparatus |
| JPH04226408A (ja) * | 1990-04-27 | 1992-08-17 | American Teleph & Telegr Co <Att> | 光ファイバケーブル |
| CN102399309A (zh) * | 2010-09-10 | 2012-04-04 | 宏峰行化工(深圳)有限公司 | 一种新型反应型乳化剂及其制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1158800A (en) | Ultraviolet polymerization of acrylate monomers using oxidizable tin compounds | |
| JPS5850164B2 (ja) | 表面保護方法 | |
| WO1989005827A1 (fr) | Compose photodurcissable | |
| JP3413795B2 (ja) | 活性エネルギー線硬化性樹脂組成物および剥離帳票シート用コーティング剤 | |
| JPS6161873B2 (ja) | ||
| JPH0245510B2 (ja) | Hyomenhogosokeiseihoho | |
| JPH0134451B2 (ja) | ||
| JPS61103574A (ja) | 表面保護層形成方法 | |
| JPS59177167A (ja) | 表面保護層形成方法 | |
| JPS6069179A (ja) | 表面保護シ−トまたはフィルム | |
| JPS6068083A (ja) | 表面保護層形成方法 | |
| JPS59130568A (ja) | 表面保護層形成方法 | |
| JPS63270702A (ja) | 紫外線硬化性組成物 | |
| JPS6161875B2 (ja) | ||
| JPS6164773A (ja) | 光硬化型感圧接着剤 | |
| JPS5996918A (ja) | 表面保護層形成方法 | |
| JPS6071066A (ja) | 表面保護層形成方法 | |
| JPH0216943B2 (ja) | ||
| JPS61103573A (ja) | 表面保護層形成方法 | |
| JPS59179677A (ja) | 感圧性接着テ−プの製造方法 | |
| JPS60204319A (ja) | 表面保護層形成方法 | |
| JPS60197271A (ja) | 表面保護層形成方法 | |
| JPS6069178A (ja) | 光硬化型粘着剤成形物 | |
| JPS63301282A (ja) | 感圧性接着剤組成物 | |
| JPS5938061A (ja) | 表面保護層形成方法 |