JPS5913632A - β二酸化マンガンの製造方法 - Google Patents

β二酸化マンガンの製造方法

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JPS5913632A
JPS5913632A JP57122882A JP12288282A JPS5913632A JP S5913632 A JPS5913632 A JP S5913632A JP 57122882 A JP57122882 A JP 57122882A JP 12288282 A JP12288282 A JP 12288282A JP S5913632 A JPS5913632 A JP S5913632A
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JP
Japan
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manganese dioxide
mno2
manganese
beta
manufacture
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JP57122882A
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JPH0239453B2 (ja
Inventor
Toshiteru Okada
岡田　敏照
Yasuo Kitamura
保雄 北村
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Mitsui Kinzoku Co Ltd
Original Assignee
Mitsui Mining and Smelting Co Ltd
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Publication date
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    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Landscapes

  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はｒ二酸化マンガンからβ二酸化マンガンを製造
する方法に関する。
従来、ｒ二酸化マンガンからβ二酸化マンガンを＃造す
る方法としては、β二酸化マンガンを空気中で３５０℃
〜４５０Ｃで加熱しｒ→β転移させる方法が知られてい
る。しかしこの方法で製造したβ二酸化マンガンをＬｉ
−Ｍｎｆ（を池の正極活物質として用いても残り結合水
の関係上長時間の安定した放電重圧を得ることはできな
かった。
また、他の製造方法として（ｒ↓、二価のマンガンイオ
ンを含む酸性溶液中にｒ二酸化マンガンをスラリーにし
て加温する方法が知られている。この方法には更に静的
方法と動的方法の二つがある。
静的方法とはスラリーで静置した状態で加温処理する方
法であり、動的方法とはスラリーをインペラー攪拌しな
がら加温処理する方法である。
しかし、静的方法において１・」２、マンガンイオンが
希薄な場合には転移現象が緩慢でありマンガンイオンが
濃厚な鴨合には生成物は塊状となったり容器に固層した
りして洗滌や取出しが困難になる。一方動的方法では泥
状の生成物となるが、大きくカナバリ合剤成型の時に充
填性に問題が生じる、 本発明は従来知られているγ二゛酸化マンガンからβ二
酸化マンガンを製造する方法のこのような欠点を改良す
る目的でなされたものであり、本発明の方法は二価又は
三１１］１１のマンガンイオンを含む酸性溶液中にｒＺ
酸化マンガンをスラリーにして加温するβ二酸化マンガ
ンの刺潰方法に、おいて、当該酸性溶液中にマグネ／ラ
ムイオンを共存せしめたことを特徴と４〜るβ二酸化マ
ンカンの製今方法である。
マンガンイオン儂）（として代、５〜４０ｆ／ｌが）１
ｒ↓濱用いらｔしる。
酸１＜Ｉ＋温溶液して１１よ、イ伍市溶（仮、′等が用
いら第１その＋／（ケ１０二とじでぐＡ、５０〜５２ｏ
ｑ／ｌが通常用いられろ。
マグネシウムイオンの濃度は２０〜５５９／ｌであ乙。
好斗しくは３０〜４０９／ｌであイ、。２０　ｙ　／　
を以下ではβ転移現象が緩１炒であり、５５９／を以上
では硫酸マグネンウＪ、が晶出４−．４．　。
斗だ２酸ｎ＝マンカンのＴｌｊ腑紗をそのままマグネン
ウｌ、イオンの共存する、二価゛マンガンイｊ７ケ含む
酸性溶級として使用できる。
”’１＋”、マグネシウムイオンの効果は二価のマンガ
ンイオン横変に左右されマンガンイオン濃ＩＷが低い場
合特に有効である。
実施例 硫酸、硫酸マグネシウム、ｒ二酸化マンカンを使い硫酸
濃１規１１０＆／Ｖ、マグ不ノウムイオンａＷ３５ｙ／
ｌ、二価のマンガンイオン濃度５２／ｌの＠液を作製す
る。その溶液３００工に粉状のγ二酸化マンガン３００
１をスラリー状として９０℃力１１１晶を続けた。
１２０　■■で塊状物や容器への固着のない沈降性のよ
いに味を帯びた黒色の生成吻を得た。
生成物を３００Ｃ１１Ｓの（黒水で５回デカンテーショ
ン濾別しケーキを１０７℃で２Ｈ乾燥後、生成物のＸ線
回折結果はβ二１毀化マンガンであった。二価のマンガ
ンイオン、硫酸ａ度、マグネシウムイオン、攪拌などの
諸冴因がγ→β転移所要時間、生成β二酸化マンガンの
性状ならびに７時性に与える影響を一括して示す。
応用例１゜ 第一図は、本発明の実り’ｉ！ｊ例■で製造したβ二酸
化マンガンを正極活物質として、導電機に炭素粉末と結
着剤のデフ１コン粉末とで混合成型し電解液にはプロピ
レンカーボネートと１６２ジメトキ７エタンの混合溶媒
に過塩素酸リチウムをｌ　ｍｏ　Ｉ　／　／ｌ′／）濃
１ずで溶解し、リチウムマンガン電池を作成したつ結果
は第一図に示すように本発明によるβ二酸化マンガンを
使用した電池い）は長時間安定した放市、′屯圧を示し
イ疋来の加熱法で得たβ二酸化マンガン（Ｂ）にみられ
ない優れた特性を有］７ている。
【図面の簡単な説明】
第一図は、本発明の実施例１で得たβ二酸化マンガンを
正極活物質とし／こリチウムマンガン電池、と従来から
リチウムマンガン電池に使用されている１１００℃で加
熱処理したβ二酸化マンガンを使用した、リチウムマン
ガン電池の放電曲線を比ｌ′１ツしだものである。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 二価のマンガンイオンを含む酸性溶液中にβ二酸化マン
    ガンをスラリーにして加温するβ二酸化マンガンの製造
    方法において、当該酸性溶液中に２０〜５５　ｙ／ｌの
    マグネシウムイオンを共存せしめたことを特徴とするβ
    二酸化マンガンの製造方法。
JP57122882A 1982-07-16 1982-07-16 β二酸化マンガンの製造方法 Granted JPS5913632A (ja)

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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01234330A (ja) * 1988-03-16 1989-09-19 Mitsui Mining & Smelting Co Ltd 二酸化マンガンおよびその製造法
JPH01234331A (ja) * 1988-03-16 1989-09-19 Mitsui Mining & Smelting Co Ltd 三・二酸化マンガンおよびその製造法
JPH0380120A (ja) * 1989-08-22 1991-04-04 Mitsui Mining & Smelting Co Ltd リチウム一次電池用二酸化マンガンの製造方法
JPH0380121A (ja) * 1989-08-22 1991-04-04 Mitsui Mining & Smelting Co Ltd リチウム二次電池用二酸化マンガンの製造方法
JPH0335189U (ja) * 1989-08-14 1991-04-05

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