JPS59155337A - コレステリツク液晶化合物 - Google Patents
コレステリツク液晶化合物Info
- Publication number
- JPS59155337A JPS59155337A JP2814783A JP2814783A JPS59155337A JP S59155337 A JPS59155337 A JP S59155337A JP 2814783 A JP2814783 A JP 2814783A JP 2814783 A JP2814783 A JP 2814783A JP S59155337 A JPS59155337 A JP S59155337A
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- JP
- Japan
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- liquid crystal
- formula
- compound
- crystal composition
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- Prior art date
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- Pending
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- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Liquid Crystal Substances (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は丸字活性なら旋分子借aを持った液晶化合物及
びそれを含有する液晶組成物に関する。
びそれを含有する液晶組成物に関する。
液晶表示素子は液晶物質の特性である光学異方性及び誘
眠異方性を利用したもので各種の表示方式のものがある
が、そのうち現在液も実用化されているのはねじれネマ
チック型(TN型)、動的散乱型CDS型)などである
。しかし最近は他の方式の液晶表示方法の開発も盛んに
行なわれ、中でもコレステリック・ネマチック相転移型
表示°及びホワイト・ティラー型カラー表示などがその
代表的なものである。これらの表示素子に用いられる液
晶組成物はいずれもネマチック液晶に光学活性物質など
を添加して、それぞれに適したコレステリックのら旋ピ
ッチをもつ様に調節される。添加する光学活性物質の分
子はねじれたら腕構造をもち、そのら旋ピッチは短かく
、かつ熱、光、空気、水に安定なものが望まれでいる。
眠異方性を利用したもので各種の表示方式のものがある
が、そのうち現在液も実用化されているのはねじれネマ
チック型(TN型)、動的散乱型CDS型)などである
。しかし最近は他の方式の液晶表示方法の開発も盛んに
行なわれ、中でもコレステリック・ネマチック相転移型
表示°及びホワイト・ティラー型カラー表示などがその
代表的なものである。これらの表示素子に用いられる液
晶組成物はいずれもネマチック液晶に光学活性物質など
を添加して、それぞれに適したコレステリックのら旋ピ
ッチをもつ様に調節される。添加する光学活性物質の分
子はねじれたら腕構造をもち、そのら旋ピッチは短かく
、かつ熱、光、空気、水に安定なものが望まれでいる。
本発明の化合1向はり七の様なff1途に使用1〜で有
用な新規な光学活1/1:を有し、ねじれた分子4’I
′I¥造をもつ化合物である。
用な新規な光学活1/1:を有し、ねじれた分子4’I
′I¥造をもつ化合物である。
即ち本発明は一般式
(上式中*は不整炭素原子を示す)
で表わされるS−(ト)−4−(2−メチルブチルフェ
ニル) 安息香t?のジエチルヌチルベステロールのエ
ステル誘導体及びそれを含むことをl時機とするン伐晶
組成物である。
ニル) 安息香t?のジエチルヌチルベステロールのエ
ステル誘導体及びそれを含むことをl時機とするン伐晶
組成物である。
本発明の化合物は液晶状態でら旋分子構造をもつもので
あり、これをネマチック液晶に少量添加してコレステリ
ック・ネマチック相転移型表示素子用又はホワイト・テ
ーラ−型表示素子用の液晶組成物ff:得ることが出来
る。この化合物全ネマチック液晶に10%添加して測定
して得られるら族ピッチの値から得られるこの化合物自
体のら族ピッチは0.4μm程度である。又、この化合
物?TN型表示素子用のネマチック液晶組成物に添加す
ると表示面のしま模様(いわゆるリバースドメイン)の
発生を少くして、その性能を改善することが出来る。
あり、これをネマチック液晶に少量添加してコレステリ
ック・ネマチック相転移型表示素子用又はホワイト・テ
ーラ−型表示素子用の液晶組成物ff:得ることが出来
る。この化合物全ネマチック液晶に10%添加して測定
して得られるら族ピッチの値から得られるこの化合物自
体のら族ピッチは0.4μm程度である。又、この化合
物?TN型表示素子用のネマチック液晶組成物に添加す
ると表示面のしま模様(いわゆるリバースドメイン)の
発生を少くして、その性能を改善することが出来る。
つぎに本発明による化合物の製造法について述べると、
S −(+)−4−(2−メチルブチル)安息香酸クロ
リド(市販品)2モルに対してジエチルヌチルベステロ
ール1モルをピリジン存在下で反応すれば目的物が得ら
れる。これを化学式で示すと、 以下実施例により本発明の化合物につき更に詳細に説明
する。
S −(+)−4−(2−メチルブチル)安息香酸クロ
リド(市販品)2モルに対してジエチルヌチルベステロ
ール1モルをピリジン存在下で反応すれば目的物が得ら
れる。これを化学式で示すと、 以下実施例により本発明の化合物につき更に詳細に説明
する。
実施例]
〔S−(ト)−4−(2−メチルブチル)安息香酸のジ
ェチルスチルベステロールのエステル1透導体の製造〕 ジエチルスチルベステロール1.34F”、(ピ!Jジ
ン50 meに溶かしたものにS−(ト)−4−(2−
メチルブチル)安息香酸クロリド2.lF’(r−加え
一晩放置する。トルエン200 me加え、水2 C1
C1mlにあける。トルエン層を分離し、6N塩酸で、
ついで2N苛性ソーダ水溶液で洗浄した後、中性になる
まで水洗する。それ全無水硫酸ナトリウムで乾I+後、
トルエン全減圧で留去し、残つ/と結晶物をアセトン−
エタノール混合溶媒で2回再結晶して得られるのが目的
の8−(ト)−4−(2−メチルブチル)安息香酸のジ
ェチルスチルベステロールのエステル誘導体である。収
積1゜]、2、収率35%。このものの融点土 は171〜]、 ’i’ 6℃、Sm −I点は172
℃であった。
ェチルスチルベステロールのエステル1透導体の製造〕 ジエチルスチルベステロール1.34F”、(ピ!Jジ
ン50 meに溶かしたものにS−(ト)−4−(2−
メチルブチル)安息香酸クロリド2.lF’(r−加え
一晩放置する。トルエン200 me加え、水2 C1
C1mlにあける。トルエン層を分離し、6N塩酸で、
ついで2N苛性ソーダ水溶液で洗浄した後、中性になる
まで水洗する。それ全無水硫酸ナトリウムで乾I+後、
トルエン全減圧で留去し、残つ/と結晶物をアセトン−
エタノール混合溶媒で2回再結晶して得られるのが目的
の8−(ト)−4−(2−メチルブチル)安息香酸のジ
ェチルスチルベステロールのエステル誘導体である。収
積1゜]、2、収率35%。このものの融点土 は171〜]、 ’i’ 6℃、Sm −I点は172
℃であった。
実施例2(使用例)
リクソンG R・−6399,9部に対して本発明の化
合物0.1部を加えた液晶組成物を使用したTNセルは
、この化合物を添加しないで製造したTNセルに比して
リバースドメインが大巾に減少していることが肉眼によ
り観察さノア、だ。
合物0.1部を加えた液晶組成物を使用したTNセルは
、この化合物を添加しないで製造したTNセルに比して
リバースドメインが大巾に減少していることが肉眼によ
り観察さノア、だ。
以 −1ニ
Claims (2)
- (1)一般式 (上式中*は不整炭素原子を示す) で表わされるS−(ト)−4−(2−メチルブチルフェ
ニル) 安息香酸のジェチルスチルベステロールのエス
テル誘導体。 - (2)一般式 (上式中*は不整炭素原子を示す) で表わされるS−(+)−4−(2−メチルブチルフェ
ニル)安息香酸のジエチルスチルベステロールのエステ
ル誘導体を含むことを特徴とする液晶組成′吻。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2814783A JPS59155337A (ja) | 1983-02-22 | 1983-02-22 | コレステリツク液晶化合物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2814783A JPS59155337A (ja) | 1983-02-22 | 1983-02-22 | コレステリツク液晶化合物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59155337A true JPS59155337A (ja) | 1984-09-04 |
Family
ID=12240647
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2814783A Pending JPS59155337A (ja) | 1983-02-22 | 1983-02-22 | コレステリツク液晶化合物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59155337A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014524912A (ja) * | 2011-07-05 | 2014-09-25 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | ビメソゲン化合物 |
-
1983
- 1983-02-22 JP JP2814783A patent/JPS59155337A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014524912A (ja) * | 2011-07-05 | 2014-09-25 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | ビメソゲン化合物 |
| JP2017101034A (ja) * | 2011-07-05 | 2017-06-08 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングMerck Patent Gesellschaft mit beschraenkter Haftung | ビメソゲン化合物 |
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