JPS5916857A - 医薬用ニトログリセリン組成物 - Google Patents
医薬用ニトログリセリン組成物Info
- Publication number
- JPS5916857A JPS5916857A JP12432282A JP12432282A JPS5916857A JP S5916857 A JPS5916857 A JP S5916857A JP 12432282 A JP12432282 A JP 12432282A JP 12432282 A JP12432282 A JP 12432282A JP S5916857 A JPS5916857 A JP S5916857A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- crystalline cellulose
- nitroglycerin
- specific volume
- mesh sieve
- particles
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は新規なニトログリセリン（以下Ｎ／Ｇと略す）
組成物に関する。
組成物に関する。
Ｎ／ａけ近来、すぐれた末梢血管拡張効果が認められ、
狭心症、心筋梗塞の治療に応用されている。
狭心症、心筋梗塞の治療に応用されている。
一方、 Ｎ／Ｇはダイナマイトの爆発成分であって極
めて危険な物質であると同時に、その蒸気を吸入するこ
とにより頭痛などの不快感を生ぜしめるおそれがあるた
めにその取扱いには元号な注意が必散となる。
めて危険な物質であると同時に、その蒸気を吸入するこ
とにより頭痛などの不快感を生ぜしめるおそれがあるた
めにその取扱いには元号な注意が必散となる。
従来、 Ｎ／Ｇを微結晶セルロースに吸着させる方法は
例えば１９６５年に刊ト付されたジャーナル・オズ・フ
ァーマシューティヵルザイエンス、第５４巻、４４７ペ
ージに記載があシ公知である。しかしながら、こ、の方
法による製剤けＮ／Ｃ）の揮散性が少なくなく十分に＃
足なものとは言えなり０本発明け、高濃度にＮ／Ｇを吸
着させても、取扱い上安全でありかっＮ／Ｇ揮散率が比
較的低いＮ／Ｇ組成物の提供を目的とするものである。
例えば１９６５年に刊ト付されたジャーナル・オズ・フ
ァーマシューティヵルザイエンス、第５４巻、４４７ペ
ージに記載があシ公知である。しかしながら、こ、の方
法による製剤けＮ／Ｃ）の揮散性が少なくなく十分に＃
足なものとは言えなり０本発明け、高濃度にＮ／Ｇを吸
着させても、取扱い上安全でありかっＮ／Ｇ揮散率が比
較的低いＮ／Ｇ組成物の提供を目的とするものである。
本発明は、限定された性質を有する結晶セルロースにＮ
／Ｇを吸着させることにより上記の如くすぐれた特徴を
有する馳組成物を提供することに関する。
／Ｇを吸着させることにより上記の如くすぐれた特徴を
有する馳組成物を提供することに関する。
すなわち、本発明は、２００メツシュ篩分残分が５〜６
５チを占め、かつ比容積が２〜４ ａａ ／ ｊｉであ
る結晶性セルロースにｙ／ａを吸着させてなるニトログ
リセリン組成物である。
５チを占め、かつ比容積が２〜４ ａａ ／ ｊｉであ
る結晶性セルロースにｙ／ａを吸着させてなるニトログ
リセリン組成物である。
本発明の組成物は、医薬その他の分野に有利に利用する
ことができるが、特にいを＾濃度で使用する貼付剤用途
にはその低揮散性を生がして極めて有効に応用し得る。
ことができるが、特にいを＾濃度で使用する貼付剤用途
にはその低揮散性を生がして極めて有効に応用し得る。
本発明に使用される結晶性セルロースは、高純度の精製
パルプを一定の条件下で鉱酸くよって加水分解して非結
晶領域を洗滌、除去した後、磨砕、精製、乾燥して得ら
れる微粉末であり、２００メツシュ篩分残分が５〜３５
％であり、かつ、比容積が２〜４ ａａ ／ ｙのもの
である。この場合、２００メツシュ篩分残分および／ま
たけ比容積が上記範囲をはずれると、Ｎ／Ｇの微結晶セ
ルロースへの均一分散、均一吸着が困難となり安定した
Ｎ／Ｇ組成物を得ることが困難となる。
パルプを一定の条件下で鉱酸くよって加水分解して非結
晶領域を洗滌、除去した後、磨砕、精製、乾燥して得ら
れる微粉末であり、２００メツシュ篩分残分が５〜３５
％であり、かつ、比容積が２〜４ ａａ ／ ｙのもの
である。この場合、２００メツシュ篩分残分および／ま
たけ比容積が上記範囲をはずれると、Ｎ／Ｇの微結晶セ
ルロースへの均一分散、均一吸着が困難となり安定した
Ｎ／Ｇ組成物を得ることが困難となる。
また、本発明で１吏用する結晶性セルロースに含有され
るＮ／［１）の割合は、Ｎ／’Ｇ ＠ 壱Ｍが少なすぎ
ると製剤に応用した場合の薬効が不充分であり、逆に多
すき゛ると組成物の取扱す安全上危険度が高くなるので
、通常は結晶性セルロース１００部に対して２〜２０部
（重量）の割合で使用することが好ましい。
るＮ／［１）の割合は、Ｎ／’Ｇ ＠ 壱Ｍが少なすぎ
ると製剤に応用した場合の薬効が不充分であり、逆に多
すき゛ると組成物の取扱す安全上危険度が高くなるので
、通常は結晶性セルロース１００部に対して２〜２０部
（重量）の割合で使用することが好ましい。
本発明の組成物は、結晶性セルロースとＮ／Ｇを直接混
合して得ることができる他、例えば結晶性セルロースに
Ｎ／Ｇが溶解した南磯浴媒溶液を加え、均一に混合し、
乾燥することによっても得られる。
合して得ることができる他、例えば結晶性セルロースに
Ｎ／Ｇが溶解した南磯浴媒溶液を加え、均一に混合し、
乾燥することによっても得られる。
この場合に、結晶性セルロースの他に種々の医薬用賦形
剤を添加してもよい。
剤を添加してもよい。
使用する有機溶媒は、のが溶解する溶媒ならば特に制限
はなく、疎水性有機溶媒および親水性有機溶媒の双方が
使用できるが、特にクロロホルム、ベンゼン、メタノー
ル、エタノール、アセトンなどの揮発性溶媒が好まし−
。
はなく、疎水性有機溶媒および親水性有機溶媒の双方が
使用できるが、特にクロロホルム、ベンゼン、メタノー
ル、エタノール、アセトンなどの揮発性溶媒が好まし−
。
次に本発明を実施例によシ説明する。
実施例１
表−１に示す粒度及び比容積を有する結晶性セルロース
（アビセル（９ＰＨ１０１）にＮ／Ｇを１０チ含浸させ
た試料を調製し、４０゛″Ｃで５日間放置したときのＮ
Ｇ残存率を測定し尾。また比較例として、表−１に示す
粒度及び比容積を有する結晶性セルロース（アビセル［
有］Ｐｎ ｌ ０２ ）及び乳糖にＮ／Ｇを１０襲含浸
させた試料を調製し、上記と同一条件で放置したときの
ＮＧ残存率を測定した。その結果を表−１に示す。
（アビセル（９ＰＨ１０１）にＮ／Ｇを１０チ含浸させ
た試料を調製し、４０゛″Ｃで５日間放置したときのＮ
Ｇ残存率を測定し尾。また比較例として、表−１に示す
粒度及び比容積を有する結晶性セルロース（アビセル［
有］Ｐｎ ｌ ０２ ）及び乳糖にＮ／Ｇを１０襲含浸
させた試料を調製し、上記と同一条件で放置したときの
ＮＧ残存率を測定した。その結果を表−１に示す。
表−１
実施例−２
２００メツシュ篩粉残分が２０％、比容積が３顛／ｇの
結晶性セルロース（アビセノ−ｐＨ１０１） ＫＮ／Ｇ
を各々ｂ、１０．２０％′ざ浸させた試料を調至し、滑
降型試験機を使用して落４ＩＩ重量５ノダで落槌感度試
験を実流した。また比較例として、Ｎ／Ｇ単体の落槌感
度も上記と同様の方法で測定した。
結晶性セルロース（アビセノ−ｐＨ１０１） ＫＮ／Ｇ
を各々ｂ、１０．２０％′ざ浸させた試料を調至し、滑
降型試験機を使用して落４ＩＩ重量５ノダで落槌感度試
験を実流した。また比較例として、Ｎ／Ｇ単体の落槌感
度も上記と同様の方法で測定した。
その結果を表−２に示す。
表−２
表−１の結果から、本発明の結晶性セルロースはすぐれ
たＮ／Ｇ保存安定性を有していることが判る。また表−
２の結果から、本発明の馳組成物は非常に鈍感であり極
めて安全に取扱うことができ、Ｎ／Ｇ含有製剤用の原料
として有効に使用されるものである。
たＮ／Ｇ保存安定性を有していることが判る。また表−
２の結果から、本発明の馳組成物は非常に鈍感であり極
めて安全に取扱うことができ、Ｎ／Ｇ含有製剤用の原料
として有効に使用されるものである。
特許出願人 旭化成工業株式会社
Claims (1)
- ２００メツシュ篩分残分が５〜６５％を占め、かつ比容
積が２〜４ ＱＣ／ ９である結晶性セルロースにニト
ログリセリンを吸着させてなるニトログリセリン組成物
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12432282A JPH0665646B2 (ja) | 1982-07-19 | 1982-07-19 | 医薬用ニトログリセリン組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12432282A JPH0665646B2 (ja) | 1982-07-19 | 1982-07-19 | 医薬用ニトログリセリン組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5916857A true JPS5916857A (ja) | 1984-01-28 |
| JPH0665646B2 JPH0665646B2 (ja) | 1994-08-24 |
Family
ID=14882461
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12432282A Expired - Lifetime JPH0665646B2 (ja) | 1982-07-19 | 1982-07-19 | 医薬用ニトログリセリン組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0665646B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2918570A1 (en) * | 2013-07-22 | 2015-01-29 | Sandoz Ag | Formulations containing amorphous dapagliflozin |
-
1982
- 1982-07-19 JP JP12432282A patent/JPH0665646B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0665646B2 (ja) | 1994-08-24 |
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