JPS59204010A - カラ−フイルタ− - Google Patents
カラ−フイルタ−Info
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- JPS59204010A JPS59204010A JP58079876A JP7987683A JPS59204010A JP S59204010 A JPS59204010 A JP S59204010A JP 58079876 A JP58079876 A JP 58079876A JP 7987683 A JP7987683 A JP 7987683A JP S59204010 A JPS59204010 A JP S59204010A
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- JP
- Japan
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- group
- formula
- atom
- alkyl
- hydrogen atom
- Prior art date
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- Pending
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0033—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Optical Filters (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本兄明は固体撮像素子などに用いられる色分解用カラー
フィルターに関する。
フィルターに関する。
ＣＯＤ、Ｊ３ＢＤまたはΔｉ０８などの固体撮像素子を
１個あるいは２個使用して構成されるカラーカメラには
色分解用のモザイク状あるいはストライブ状のカラーフ
ィルターが必要である。
１個あるいは２個使用して構成されるカラーカメラには
色分解用のモザイク状あるいはストライブ状のカラーフ
ィルターが必要である。
これらのカラーフィルターは、赤、？Ｊ％ 紛の３色の
う！ら、２色あるいは３色の組み合せでストライブ状あ
るいはモザイク状の配列として構成されている。これら
のカラー撮像素子はガラスなどの辺光性堪仮」−に形成
さ４ｃ ｆこカラーフィルターを固体撮像素子の各両県
と位置合せして貼合せたり、あるいは固体撮像素子上に
直接カラーフィルターを形成して使用している。
う！ら、２色あるいは３色の組み合せでストライブ状あ
るいはモザイク状の配列として構成されている。これら
のカラー撮像素子はガラスなどの辺光性堪仮」−に形成
さ４ｃ ｆこカラーフィルターを固体撮像素子の各両県
と位置合せして貼合せたり、あるいは固体撮像素子上に
直接カラーフィルターを形成して使用している。
これらのカラーフィルターの可染性樹脂として、（どう
チン、カゼインなどのＬこん白質系１脂あるいはポリビ
ニルアルコール、ポリアクリル、ポリカーボネート、ポ
リアミド、ポリエステル、ポリエーテルスルホンなどの
樹脂が知られている。
チン、カゼインなどのＬこん白質系１脂あるいはポリビ
ニルアルコール、ポリアクリル、ポリカーボネート、ポ
リアミド、ポリエステル、ポリエーテルスルホンなどの
樹脂が知られている。
これらの可染性樹脂の染色方法としては、浸染法、転写
捺染法などが知られており、使用する色素および可染性
樹脂の種類に適した染色法が選択されている。
捺染法などが知られており、使用する色素および可染性
樹脂の種類に適した染色法が選択されている。
色素としては、酸性染料、直接染料、反応染料、分散染
料、カチオン染料などの繊維用染料、または油溶性染料
などの樹脂用染料などが用いられてきた。
料、カチオン染料などの繊維用染料、または油溶性染料
などの樹脂用染料などが用いられてきた。
しかし、既存の繊維用染料または樹脂用染料だけでは色
分解に必要な分光特性を得ることが困難であった。
分解に必要な分光特性を得ることが困難であった。
本発明者らはカラーフィルター用色素について種々検討
した結果、色分解に必要な分光特性を持った色素を見い
出し本発明を完成した。
した結果、色分解に必要な分光特性を持った色素を見い
出し本発明を完成した。
すなわち、本発明の目的は色再現性のよいカラーフィル
ターを提供することにある。
ターを提供することにある。
すなわち、本発明は可染性樹脂層を染色せしめて形成さ
れてなる色分解用カラーフィルターにおいて、赤色フィ
ルター用色素として下記一般式（１）および一般式（］
Ｉ）で示される 色素の混合物、青色フィルター用色素
として下記一般式（ＩＩＩ）で示される色素、緑色フィ
ルター用色素として下記一般式（ト）および一般式（Ｖ
）で示される色素の混合物を、２色または３色組み合わ
せて用いることを９寺徴とするカラーフィルターである
。
れてなる色分解用カラーフィルターにおいて、赤色フィ
ルター用色素として下記一般式（１）および一般式（］
Ｉ）で示される 色素の混合物、青色フィルター用色素
として下記一般式（ＩＩＩ）で示される色素、緑色フィ
ルター用色素として下記一般式（ト）および一般式（Ｖ
）で示される色素の混合物を、２色または３色組み合わ
せて用いることを９寺徴とするカラーフィルターである
。
几。
〔式中、■１．Ｒ２は水素原子、アルキル基、アルコキ
シ基、アルコキシカルボニル基またはハロゲン原子、Ｒ
３は水素原子、アルキル基、アルコキシ基またはハロゲ
ン原子を表わす〕〔式中、Ｒ４，Ｒ５，Ｒ６，Ｒ７は水
素原子、アルキル基またはハロゲン原子を表わす〕 〔式中、Ｒ８，Ｒ９はアルキル基、またはシクロヘキシ
ル基を表わす〕 １２ 〔式中、几、。、凡、１は水素原子、アルキル基、アル
コキシ基、アリール基、アリールオキシ基、Ｎ ７換
スルホンアミド基、）−ロゲン原子またはスルホン酸基
を表わすか、あるいはアゾ基のｐ−位において下記一般
式で示される基であってもよい。
シ基、アルコキシカルボニル基またはハロゲン原子、Ｒ
３は水素原子、アルキル基、アルコキシ基またはハロゲ
ン原子を表わす〕〔式中、Ｒ４，Ｒ５，Ｒ６，Ｒ７は水
素原子、アルキル基またはハロゲン原子を表わす〕 〔式中、Ｒ８，Ｒ９はアルキル基、またはシクロヘキシ
ル基を表わす〕 １２ 〔式中、几、。、凡、１は水素原子、アルキル基、アル
コキシ基、アリール基、アリールオキシ基、Ｎ ７換
スルホンアミド基、）−ロゲン原子またはスルホン酸基
を表わすか、あるいはアゾ基のｐ−位において下記一般
式で示される基であってもよい。
Ｊｔ、′２
（式中、Ｘは酸素原子、イオウ原子または几１２ｖ ”
＋３は前記と同じ意味を表わす）Ａはベンゼン環まｔこ
はナフタレン環を表わす。Ｒ１２゜［ｔ１３は、水素原
子、アルキル基、））ロゲン原子まｔこは、スルホン酸
基を表わす。ただし、Ｒ１゜。
＋３は前記と同じ意味を表わす）Ａはベンゼン環まｔこ
はナフタレン環を表わす。Ｒ１２゜［ｔ１３は、水素原
子、アルキル基、））ロゲン原子まｔこは、スルホン酸
基を表わす。ただし、Ｒ１゜。
Ｒ１，、Ｒ１２，、Ｒ，３のうち１つはスルホン酸基を
表わすものとする。〕 〔式中、Ｒ，、、几１５はアルキル基、アラルキル基ま
たはアリール基、Ｒ，６，Ｒ，、は水素原子、水酸基ま
たはスルホン酸基を表わす。Ｂはベンゼン環またはナフ
タレン環を表わす。ただし、Ｒ１４，几、５のアリール
環および環Ｂは、スルホン酸基を合計で２以上有してい
るものとする。〕一般式（１）において、Ｒ１＊ Ｒ２
としては、水素原子、メチル基、エチル基、プロピル基
、ブチル基、ヘキシル基、トリフルオロメチル基などの
置換又は未置換のアルキル基、メトキシ基、エトキシ基
、プロポキシ基、ブトキシ基、ヘキシルオキシ基、メト
キシエトキシ基などの置換又は未置換のアルコキシ基、
メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、プロポ
キシカルボニル基、ブトキシカルボニル基、ヘキシルオ
キシカルボニル基、メトキシエトキシカルボニル基など
の置換又は未置換のアルコキシカルボニル基、フッ素原
子、塩素原子、臭素原子などのハロゲン原子があげられ
る。
表わすものとする。〕 〔式中、Ｒ，、、几１５はアルキル基、アラルキル基ま
たはアリール基、Ｒ，６，Ｒ，、は水素原子、水酸基ま
たはスルホン酸基を表わす。Ｂはベンゼン環またはナフ
タレン環を表わす。ただし、Ｒ１４，几、５のアリール
環および環Ｂは、スルホン酸基を合計で２以上有してい
るものとする。〕一般式（１）において、Ｒ１＊ Ｒ２
としては、水素原子、メチル基、エチル基、プロピル基
、ブチル基、ヘキシル基、トリフルオロメチル基などの
置換又は未置換のアルキル基、メトキシ基、エトキシ基
、プロポキシ基、ブトキシ基、ヘキシルオキシ基、メト
キシエトキシ基などの置換又は未置換のアルコキシ基、
メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、プロポ
キシカルボニル基、ブトキシカルボニル基、ヘキシルオ
キシカルボニル基、メトキシエトキシカルボニル基など
の置換又は未置換のアルコキシカルボニル基、フッ素原
子、塩素原子、臭素原子などのハロゲン原子があげられ
る。
■ｔ、としては水素原子、メチル基、エチル基、プロピ
ル基、ブチル基、ヘキシル基、トリフルオロメチル基な
どの置換又は未置換のアルキル基、メトキシ基、エトキ
シ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ヘキシルオキシ基、
メトキシエトキシ基などの置換又は未置換のアルコキシ
基、フッ素原子、塩素原子、臭素原子などのハロゲン原
子が代表的な置換基としてあげられる。
ル基、ブチル基、ヘキシル基、トリフルオロメチル基な
どの置換又は未置換のアルキル基、メトキシ基、エトキ
シ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ヘキシルオキシ基、
メトキシエトキシ基などの置換又は未置換のアルコキシ
基、フッ素原子、塩素原子、臭素原子などのハロゲン原
子が代表的な置換基としてあげられる。
−１・没式（Ｉｔ）において置換基１１４ ｐ Ｒ５ｅ
Ｒ６； ”７としでは、水素原子、メチル基、エチル
基、ブチル基などの置換又は未置換のアルキル基、フッ
素原子、塩素原子、臭素原子などのハロゲン原子が代表
的な置換基としてあげられる。
Ｒ６； ”７としでは、水素原子、メチル基、エチル
基、ブチル基などの置換又は未置換のアルキル基、フッ
素原子、塩素原子、臭素原子などのハロゲン原子が代表
的な置換基としてあげられる。
一般弐冊において置換基Ｒ８，Ｒ９としては、メチル基
、エチル基、プロピル基、ブチル基、アミル基、ヘキシ
ル基、オクチル基、メトキシエチル基、−クロルエチル
基などの置換又は未置換のアルキル基、シクロヘキシル
基が代表的な置換基としてあげられる。
、エチル基、プロピル基、ブチル基、アミル基、ヘキシ
ル基、オクチル基、メトキシエチル基、−クロルエチル
基などの置換又は未置換のアルキル基、シクロヘキシル
基が代表的な置換基としてあげられる。
一般式側において、一般式のジアゾ成分Ａがフェニル基
の場合の置換基Ｒ１０ｅ ＲＩ＋としては、水素原子、
メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル
基、オクチル基、ドデシル基などの置換又は未置換のア
ルキル基、メトキシ基、エトキシ基、ブトキシ基、メト
キシエトキシ基などの置換又は未置換のアルコキシ基、
フェニル基、トルイル基などの置換又は未置換のアリー
ル基、フェノキシ基、メチルフェノキシ基、ペンチルフ
ェノキシ基などの置換又は未置換のアリールオキシ基、
Ｎ−フェニルスルホンアミド基、Ｎ、Ｎ−エチルフェニ
ルスルホンアミド基、Ｎ、Ｎ−ジエチルスルホンアミド
基などのＮ−置換スルポンアミド基、フッ素原子、塩素
原子、臭素原子などのハロゲン原子またはスルホン酸基
が、ナフチル基の場合は、■−スルホナフチル基、５−
スルホナフチル基などがあげられる。
の場合の置換基Ｒ１０ｅ ＲＩ＋としては、水素原子、
メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル
基、オクチル基、ドデシル基などの置換又は未置換のア
ルキル基、メトキシ基、エトキシ基、ブトキシ基、メト
キシエトキシ基などの置換又は未置換のアルコキシ基、
フェニル基、トルイル基などの置換又は未置換のアリー
ル基、フェノキシ基、メチルフェノキシ基、ペンチルフ
ェノキシ基などの置換又は未置換のアリールオキシ基、
Ｎ−フェニルスルホンアミド基、Ｎ、Ｎ−エチルフェニ
ルスルホンアミド基、Ｎ、Ｎ−ジエチルスルホンアミド
基などのＮ−置換スルポンアミド基、フッ素原子、塩素
原子、臭素原子などのハロゲン原子またはスルホン酸基
が、ナフチル基の場合は、■−スルホナフチル基、５−
スルホナフチル基などがあげられる。
下記枯造式があげられる。
カップラー成分の置換基Ｒ，２，Ｒ，３としては、水素
原子、メチル基、エチル基、プロピル基などの置換又は
未置換のアルキル基、フッ素原子、塩素原子、臭素原子
などのハロゲン原子またはスルホン酸基が代表的な置換
基としてあげられる。
原子、メチル基、エチル基、プロピル基などの置換又は
未置換のアルキル基、フッ素原子、塩素原子、臭素原子
などのハロゲン原子またはスルホン酸基が代表的な置換
基としてあげられる。
一般弐〇〇において、置換基Ｒ１４、Ｒ１５としては、
メチル基、エチル基、プロピル基などのアルキル基、ベ
ンジル基、スルホベンジル基、メチルベンジル基などの
置換又は未置換のアラルキル基、フェニル基、トルイル
基、スルホフェニル基などの置換又は未置換のアリール
基、Ｒ１６，Ｒ，、としては水素原子、水酸基、スルホ
ン酸基が代表的な置換基としであげられる。
メチル基、エチル基、プロピル基などのアルキル基、ベ
ンジル基、スルホベンジル基、メチルベンジル基などの
置換又は未置換のアラルキル基、フェニル基、トルイル
基、スルホフェニル基などの置換又は未置換のアリール
基、Ｒ１６，Ｒ，、としては水素原子、水酸基、スルホ
ン酸基が代表的な置換基としであげられる。
本発明において、一般式ＣＩ）の化合物は黄色色素、一
般式１）の化合物は赤色色素であり、赤色フィルター用
染料としてこれらの混合物が使用される。その混合比率
は、好ましくは（Ｉ） ： Ｇ［）−（２〜７）：ｌＯ
（重量比）である。
般式１）の化合物は赤色色素であり、赤色フィルター用
染料としてこれらの混合物が使用される。その混合比率
は、好ましくは（Ｉ） ： Ｇ［）−（２〜７）：ｌＯ
（重量比）である。
一般式 （Ｉ［）で示される化合物は、青色色素であり
、青色フィルター用の染料として一般式＠）の範囲内で
単独または２種以上の混合物が使用できるが、好ましく
は２〜５種の混合物が使用される。
、青色フィルター用の染料として一般式＠）の範囲内で
単独または２種以上の混合物が使用できるが、好ましく
は２〜５種の混合物が使用される。
一般式（Ｖ）の化合物は黄色色素、一般式（Ｖ）の化合
物は緑色色素であり、緑色フィルター用の染料としてこ
れらの混合物が使用される。
物は緑色色素であり、緑色フィルター用の染料としてこ
れらの混合物が使用される。
その混合比率は、（Ｖ’）：（Ｖ）−（４〜１４ ）
：１０（重量°比）であることが好ましい。
：１０（重量°比）であることが好ましい。
本発明によれば前記の赤色フィルター用、青色フィルタ
ー用、緑色フィルター用の各色素のうち、２色、あるい
は３色を使用して色再現性のよいカラーフィルター′が
得られる。
ー用、緑色フィルター用の各色素のうち、２色、あるい
は３色を使用して色再現性のよいカラーフィルター′が
得られる。
本発明において、特に好ましく用いられる各フィルター
用色素としては、下記のものをあげることができる。
用色素としては、下記のものをあげることができる。
（式中、現は炭素数１〜４のアルコキシカルボニル基を
表わす） １ 青色色素 （式中、現、現は炭素数４〜７のアルキル基を表わす） 緑色色素（フリー酸として） （式中、”；４ ＊ ’６５はメチル基またはエチルが
１；を表わす） 本発明に用いられる可染性樹脂としては、ポリエステル
樹脂、ポリエーテルスルホン樹；１：１、アセテート樹
脂、カゼイン、ゼラチン、またはポリアミド、目脂など
があげられる。
表わす） １ 青色色素 （式中、現、現は炭素数４〜７のアルキル基を表わす） 緑色色素（フリー酸として） （式中、”；４ ＊ ’６５はメチル基またはエチルが
１；を表わす） 本発明に用いられる可染性樹脂としては、ポリエステル
樹脂、ポリエーテルスルホン樹；１：１、アセテート樹
脂、カゼイン、ゼラチン、またはポリアミド、目脂など
があげられる。
ガラス、ＣＩＣ！Ｄ、ＢＢＤまたはＭＯＳ上に塗布され
た可染性樹脂は、色素インキを塗布した転写板を用いる
転写捺染法または昇華染色法によるか、または水中から
浸染法などにより染色される。
た可染性樹脂は、色素インキを塗布した転写板を用いる
転写捺染法または昇華染色法によるか、または水中から
浸染法などにより染色される。
上記色素インキは、色素、結合剤及び溶媒から構成され
ており、結合剤としては、ダンマー、アラビアゴム、ト
ラガントゴム、デキストリンまたはカゼインなどの天然
樹脂またはその変性樹脂、メチルセルロース、エチルセ
ルロース、ヒドロキシエチルセルロースまたはエチルヒ
ドロキシエチルセルロースなどのセルロース系樹脂、ポ
リビニルアルコールまたはポリビニルアセテートなどの
ビニル系樹脂などの１種または２種以上の混合物を使用
することができるが、色素との親和力が比較的小さい樹
脂であれば結合剤として使用できる。
ており、結合剤としては、ダンマー、アラビアゴム、ト
ラガントゴム、デキストリンまたはカゼインなどの天然
樹脂またはその変性樹脂、メチルセルロース、エチルセ
ルロース、ヒドロキシエチルセルロースまたはエチルヒ
ドロキシエチルセルロースなどのセルロース系樹脂、ポ
リビニルアルコールまたはポリビニルアセテートなどの
ビニル系樹脂などの１種または２種以上の混合物を使用
することができるが、色素との親和力が比較的小さい樹
脂であれば結合剤として使用できる。
色素及び結合剤を溶解または分散させる溶媒としては、
エタノール、プロパツール、ブタノールなどのアルコー
ル類、アセトン、メチルエチルケトンなどのケトン類、
トルエンキシレン、モノクロルベンゼンなどの芳香族炭
化水素類、トリクロルエチレン、パークロルエチレン、
２塩化エチレンなどの塩素系溶媒、酢酸エチル、酢酸ブ
チル、酢酸エトキシエチルなどの酢「浚エステル類など
の単独または混合物を使用することができる。
エタノール、プロパツール、ブタノールなどのアルコー
ル類、アセトン、メチルエチルケトンなどのケトン類、
トルエンキシレン、モノクロルベンゼンなどの芳香族炭
化水素類、トリクロルエチレン、パークロルエチレン、
２塩化エチレンなどの塩素系溶媒、酢酸エチル、酢酸ブ
チル、酢酸エトキシエチルなどの酢「浚エステル類など
の単独または混合物を使用することができる。
前記で使用する色素インキは、本発明の色素と結合剤と
を適当な溶剤とともに、ペイントコンディショナー、ボ
ールミルまたは攪拌（Ａなどにより十分に８疎して作成
される。得うしたインキはバーコーター、スピンコータ
ーまたはスクリーン印刷などにより、アルミ）；ソ、紙
、シリコンウェハーなどの熱伝導性の良い支詩板の上に
塗布され、染色に供される。
を適当な溶剤とともに、ペイントコンディショナー、ボ
ールミルまたは攪拌（Ａなどにより十分に８疎して作成
される。得うしたインキはバーコーター、スピンコータ
ーまたはスクリーン印刷などにより、アルミ）；ソ、紙
、シリコンウェハーなどの熱伝導性の良い支詩板の上に
塗布され、染色に供される。
まＬコ、浸染法による場合は、色素を酢酸水などのｒｌ
り外水に溶層し染色に供される。
り外水に溶層し染色に供される。
ｔ４ｓ ｆ７３法は、１１］いる色素にあわせて好まし
い方法を選択する。本発明においては、赤色色素および
青色色素についてはインキを作成して転写捺染または昇
華染色法、緑色色素については、浸染法によるのが有利
である。
い方法を選択する。本発明においては、赤色色素および
青色色素についてはインキを作成して転写捺染または昇
華染色法、緑色色素については、浸染法によるのが有利
である。
本発明において、赤色または青色カラーフィルターを作
成するときのパターンニングは公知の方法、例えばカゼ
イン、ゼラチン、グリユー、ポリビニルアルコールまた
はポリビニルピロリドンなどに重クロム酸塩やクロム酸
塩を添加した耐染色性レジスト等でマスクを形成し、順
次１色または２色を所定の場所に染色することにより行
なわれる。緑色カラーフィルターを作成するときのパタ
ーンニングは、所定の場所に公知の方法、例えばカゼイ
ン、ゼラチン、グリユーなどに重クロム酸塩やクロム酸
塩を添加したレジストで染着層を形成して染色すること
により行なわれる。
成するときのパターンニングは公知の方法、例えばカゼ
イン、ゼラチン、グリユー、ポリビニルアルコールまた
はポリビニルピロリドンなどに重クロム酸塩やクロム酸
塩を添加した耐染色性レジスト等でマスクを形成し、順
次１色または２色を所定の場所に染色することにより行
なわれる。緑色カラーフィルターを作成するときのパタ
ーンニングは、所定の場所に公知の方法、例えばカゼイ
ン、ゼラチン、グリユーなどに重クロム酸塩やクロム酸
塩を添加したレジストで染着層を形成して染色すること
により行なわれる。
このようにして本発明によれば色再現性のよいカラーフ
ィルターを得ることができる。
ィルターを得ることができる。
次に実施例により本発明をさらに詳しく説明する。文中
、部、％は重量部、重量％を表わず。
、部、％は重量部、重量％を表わず。
実施例１
下記の成分をボールミルにて充分に混練して色素インキ
を作成し、このインキを紙上にグラビアコートシ、浴剤
を蒸発乾燥させて、赤色、青色の転写板をそれぞれ作成
した。
を作成し、このインキを紙上にグラビアコートシ、浴剤
を蒸発乾燥させて、赤色、青色の転写板をそれぞれ作成
した。
赤色：エチルセルロース（８％−トルエン、エタノール
混合液） １００部 青色；エチルセルロース（８％−トルエン、エタノール
混合液） １００部 さ■３ 緑色色素は下記成分を溶解し、色素水溶液を作成した。
混合液） １００部 青色；エチルセルロース（８％−トルエン、エタノール
混合液） １００部 さ■３ 緑色色素は下記成分を溶解し、色素水溶液を作成した。
６％酢酸水 １００部
次にガラス基板上にスピンコーターによりポリエステル
舅指溶液を赤色および青色用染着層として塗布し、乾燥
後約３μの膜厚の被膜を形成した。次にこの染着層上の
重クロム酸アンモニウムにより感光化させたカゼイン溶
液（東京応化社製商品名Ｇ−９ＱＳ）を塗布し、乾燥後
、モザイク状パターンを有するマスクを位置合せし、露
光、現像、乾燥し、染色すべき領ぜ；以外に耐染色性の
マスクを形成した。次にａ色色素を含む転写板の色素層
側と染着層側とを対向させ、１７０〜２５０°Ｃの熱を
加えてポリエステル樹脂層を染色し、８色の染管領域を
形成した。次に耐染色性マスク層を剥離除去し、同様操
作を行い、赤色の染着領域を形成しｔコ。次に前記のカ
ゼイン溶液を１．ζ布、乾燥後、モザイク状パターンを
有するマスクを位置合せし、露光、現像し、紅色に染色
すべき領域に染着層を形成し、総色色素水宕液中浸漬し
、６０〜９０°Ｃに加熱し、）ぽ色の染着層を形成しｔ
こ。
舅指溶液を赤色および青色用染着層として塗布し、乾燥
後約３μの膜厚の被膜を形成した。次にこの染着層上の
重クロム酸アンモニウムにより感光化させたカゼイン溶
液（東京応化社製商品名Ｇ−９ＱＳ）を塗布し、乾燥後
、モザイク状パターンを有するマスクを位置合せし、露
光、現像、乾燥し、染色すべき領ぜ；以外に耐染色性の
マスクを形成した。次にａ色色素を含む転写板の色素層
側と染着層側とを対向させ、１７０〜２５０°Ｃの熱を
加えてポリエステル樹脂層を染色し、８色の染管領域を
形成した。次に耐染色性マスク層を剥離除去し、同様操
作を行い、赤色の染着領域を形成しｔコ。次に前記のカ
ゼイン溶液を１．ζ布、乾燥後、モザイク状パターンを
有するマスクを位置合せし、露光、現像し、紅色に染色
すべき領域に染着層を形成し、総色色素水宕液中浸漬し
、６０〜９０°Ｃに加熱し、）ぽ色の染着層を形成しｔ
こ。
この様にして得られたカラーフィルターの各色フィルタ
ーの分光特性は第１図に示すように良好な分光特性を示
し、色再現性の良いカラーフィルターが得られた。
ーの分光特性は第１図に示すように良好な分光特性を示
し、色再現性の良いカラーフィルターが得られた。
実施例２
実施例１において、青色フィルター用色素として、下記
色素混合物を使用し、他は実施例１と同様にしてカラー
フィルターを作成した。得られたカラーフィルターの色
再現性は非常に良好であった。
色素混合物を使用し、他は実施例１と同様にしてカラー
フィルターを作成した。得られたカラーフィルターの色
再現性は非常に良好であった。
品。
Ｈ３ＣＨ３
実施例３
基板としてＣＣＤ撮像素子を形成したシリコンウェハー
を使用し、赤色および青色の染着ＪΔ用・間層としてポ
リエステル樹脂の代りに、ポリエーテルスルホン樹脂を
用いて他は実施例２と同様にしてカラーフィルターを作
成した。得られたカラー撮像素子の色再現性は非常に良
好であった。
を使用し、赤色および青色の染着ＪΔ用・間層としてポ
リエステル樹脂の代りに、ポリエーテルスルホン樹脂を
用いて他は実施例２と同様にしてカラーフィルターを作
成した。得られたカラー撮像素子の色再現性は非常に良
好であった。
実施例４
下記の成分をペイントコンディショナーにて充分混練し
て色素インキを作成し、このインキをアルミ板上にバー
コーターで塗布し、溶剤を蒸発乾燥させて、赤色、青色
の転写板をそれぞれ作成した。
て色素インキを作成し、このインキをアルミ板上にバー
コーターで塗布し、溶剤を蒸発乾燥させて、赤色、青色
の転写板をそれぞれ作成した。
赤色；メチルセルロース（８％−キシレン、ブタノール
混合液） ｌｏｏ部 青色；メチルセルロース（８％−キシレン、ブタノール
混合液） １００部 Ｈ３ ＣＨ３ 緑色色素は下記成分を溶解し、色素水溶液を作成した。
混合液） ｌｏｏ部 青色；メチルセルロース（８％−キシレン、ブタノール
混合液） １００部 Ｈ３ ＣＨ３ 緑色色素は下記成分を溶解し、色素水溶液を作成した。
６％酢酸水 １００部
０３
次に固体撮像素子を設けたシリコンウェハー上にスピン
コーターによりポリエーテルスルホン樹脂溶液を赤色お
よび青色染着層として、ゼラチンを緑色染着層として用
い塗布を行い、他操作は実施例１と同様にしてカラーフ
ィルターを作成した。得られたカラー撮像素子の色再現
性は非常に良好であった。
コーターによりポリエーテルスルホン樹脂溶液を赤色お
よび青色染着層として、ゼラチンを緑色染着層として用
い塗布を行い、他操作は実施例１と同様にしてカラーフ
ィルターを作成した。得られたカラー撮像素子の色再現
性は非常に良好であった。
以上のように本発明によれば固体撮像素子に適した色再
現性のよいカラーフィルターが得られる。
現性のよいカラーフィルターが得られる。
第１図は、実施例１のカラーフィルターの分光特性曲線
を示しｔこものであり、曲線（１）は赤色フィルター、
（２）は青色フィルター、（３）は緑色フィルターを示
したものである。
を示しｔこものであり、曲線（１）は赤色フィルター、
（２）は青色フィルター、（３）は緑色フィルターを示
したものである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 可染性樹脂層を染色せしめて形成されてなる色分解用カ
ラーフィルターにおいて、赤色フィルター用色素として
下記一般式（Ｉ）および一般式（１１）で示される色素
の混合物、青色フィルター用色素として下記一般式（Ｉ
ＩＩ）で示される色素、緑色フィルター用色素として下
記一般式（至）および一般式（Ｖ）で示される色素の混
合物を、２色または３邑組み合わせて用いることを特徴
とするカーフイルター。 １ 〔式中、Ｒ１ｊ Ｒ１は水素原子、アルキル基、アルコ
キシ基、アルコキシカルボニル基またはハロゲン原子、
Ｒ３は水素原子、アルキル基、アルコキシ基またはハロ
ゲン原子を表わす〕〔式中、”４ ＊ Ｒ５＃ Ｒ６＊
Ｒ７は水素原子、アルキル基またはハロゲン原子を表
わす〕 〔式中、Ｒ８，几９はアルキル基、またはシクロヘキシ
ル基を表わす〕 〔式中、Ｒ，ｏ、 Ｒ１，は水素原子、アルキル基、ア
ルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、Ｎ−置換
スルホンアミド基、ハロゲン原子まｔこはスルホン酸基
を表わすか、あるいはアゾ基のｐ−位において下記一般
式で示される基でンしってもよい。 （式中、Ｘは酸素原子、イオウ原子または７８ｆＪＢａ
５９−２０４（１１０（２）〕ＣＯＤ、ｎは０または１
を表わす。馬。。 ＲＩ２．Ｒ１３は前記と同じ意味を表わす。）Ａはベン
ゼン環またはナフタレン環を表わす。 Ｒ，２，ｇ、３は１水素原子、アルキル基、ハロゲン原
子または、スルホン酸基を表わす。ただし、 Ｒ，０，
Ｒ１，、Ｒ１２ν■１３のうち１つはスルホン酸基を表
わすものとする。〕 １６ 〔式中、几１４ ｅ ′Ｒ＋５はアルキル基、アラルキ
ル基またはアリール基、Ｒ１，、Ｒ１，は水素原子、水
酸基またはスルホン酸基を表わす。Ｂはベンゼン環また
はナフタレン環を表わす。タタし、”＋４ ｓ Ｊｉ、
５のアリール環および環Ｂは、スルホンＦｉｉＬ４を合
計で２以上有しているものとする。〕
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58079876A JPS59204010A (ja) | 1983-05-06 | 1983-05-06 | カラ−フイルタ− |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58079876A JPS59204010A (ja) | 1983-05-06 | 1983-05-06 | カラ−フイルタ− |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59204010A true JPS59204010A (ja) | 1984-11-19 |
Family
ID=13702425
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58079876A Pending JPS59204010A (ja) | 1983-05-06 | 1983-05-06 | カラ−フイルタ− |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59204010A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61102602A (ja) * | 1984-10-25 | 1986-05-21 | Nec Corp | カラ−フイルタ−およびその製造方法 |
| JPH02167504A (ja) * | 1988-12-21 | 1990-06-27 | Sumitomo Chem Co Ltd | カラーフィルター |
| JPH03219201A (ja) * | 1990-01-25 | 1991-09-26 | Nippon Kayaku Co Ltd | カラーフィルター |
| US5773172A (en) * | 1993-07-09 | 1998-06-30 | Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. | Color filter having novel dyestuff |
| JP2013037316A (ja) * | 2011-08-11 | 2013-02-21 | Jsr Corp | 着色剤、着色組成物、カラーフィルタ及び表示素子 |
-
1983
- 1983-05-06 JP JP58079876A patent/JPS59204010A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61102602A (ja) * | 1984-10-25 | 1986-05-21 | Nec Corp | カラ−フイルタ−およびその製造方法 |
| JPH02167504A (ja) * | 1988-12-21 | 1990-06-27 | Sumitomo Chem Co Ltd | カラーフィルター |
| JPH03219201A (ja) * | 1990-01-25 | 1991-09-26 | Nippon Kayaku Co Ltd | カラーフィルター |
| US5773172A (en) * | 1993-07-09 | 1998-06-30 | Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. | Color filter having novel dyestuff |
| US6051360A (en) * | 1993-07-09 | 2000-04-18 | Mitsui Chemicals, Inc. | Dyestuffs and resin compositions |
| JP2013037316A (ja) * | 2011-08-11 | 2013-02-21 | Jsr Corp | 着色剤、着色組成物、カラーフィルタ及び表示素子 |
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