JPS59224341A - タ−ポリンの製造方法 - Google Patents

タ−ポリンの製造方法

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JPS59224341A
JPS59224341A JP9807383A JP9807383A JPS59224341A JP S59224341 A JPS59224341 A JP S59224341A JP 9807383 A JP9807383 A JP 9807383A JP 9807383 A JP9807383 A JP 9807383A JP S59224341 A JPS59224341 A JP S59224341A
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tarpaulin
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creep
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welding
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JP9807383A
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亀井 良祐
昭 中村
栄一 斉藤
小林 啓逸
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Resonac Holdings Corp
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Showa Denko KK
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はターポリンの製造方法に関する。
従来、ターポリンは、ポリアミド系、ポリエステル系、
ポリビニルアルコール系等の合成繊維よりなる絨布すな
わち75′r副合繊織布を基材とし、その表面にカレン
ダー法やドライシミネート法によりポリ塩化ビニル(P
vりやゴム等の被膜を被着して製造していた。しかし、
これ等ターポリンの場合、引布工程での熱安定性や製品
での熱安定性、物性、柔軟性等を改良するため多量の可
塑剤が混入されており、このため、可ffHIJのブリ
ードアウトがあり、内容物への衛生性の点で種々の問題
が見られた。
このため被膜材料なpvaやゴムからエチレン酢酸ビニ
ル共重合体(gVAJに変更し他は従来通りポリアミド
系やポリエステル(pg’r)系やポリビニルアルコー
ル系等の合繊基布を使用し、カレンダー法やドライシミ
ネート法により製造したものが提案されている。この場
合衛生性の問題は改良されるが、 gVAによりカレン
ダー法で成形する場合1低温での成形にとどまるので単
繊維のアンカー効果が充分に発揮されず、又ドライ2ミ
ネートの場合安価で簡単良好な処理剤がな(、このため
シール部浴着クリープ性、剥離強度等の点で問題が発生
し、かつ軽量性、価格という点でも満足すべきものでは
なかった。
又、従来PVOターポリンにおいて@量化やコストダウ
ンのためポリプロピレン(pp)や高・密度ポリエチレ
ン(HDPR)  のポリオレンインフラットヤーンク
ロスを使用する事も考えられ検討されたが、引布工程上
の熱延よるトラブルがあり、又高周波シール時基布強度
低下及び切断等のトラブルがあり、使用されていなかっ
た。
本発明はこれ等諸問題を解決したものであり、タフティ
シティ(沸騰n−へブタンによる抽出残(wt%表示)
であられす。以下同じ)が96以上のアイソタクチック
ポリプロピレンよりなる単繊維繊度が25デニール以下
のマルチフィラメントを経糸及び/又は緯糸に使用して
なるメツシュ織物を基材とし、該基材の少なくとも一面
に、酢酸ビニル含有量が1゛0〜30%のエチレン酢酸
ビニル共重合体を220〜290Cの温度範囲内で浴融
させ、ラミネート(以下溶融ラミネートという)するこ
とを特徴とするターポリンの製造方法に係るものである
。
本発明においてメツシュ織物基材(基布)に使用するポ
リプロピレン樹脂はアイソタクテックボリブ目ピレンで
あってそのタフティシティが96%以上であることが不
可欠である。これ未満では本発明のターポリンにおいて
、高周波シール後の強度低下が大きいばかりでな(、溶
着部クリープ、ターボリンクリーグにも問題が発生し、
ターポリン実用特性で問題が生じ、更忙、被膜工程時基
布が熱収縮変化するという問題がある。
このポリプロピレンの分子量、分子量分布については1
分子量の目安であるMFR(溶融指数ン−Q5〜151
 / l Omin (以下同じ)1分子量分布の目安
であるMLMFR/ MFR(10k!!荷重溶融N数
/2−16kl荷重溶融指数、230C測定)で13〜
20であることが好ましい。MFR5以下では強度、ク
リープ性という点では問題ないが、紡糸性、延伸性の点
で問題があり、MFR15以上では強度、クリープ性、
糸ゆれによる紡糸性の点で問題がある。又MLMFR/
 MFR15以下ではPP樹脂製造上のトラブル、糸ゆ
れによる紡糸性の点で問題があり、一方MLM FR/
MFR20以上では強度、延伸性の点で問題がある。
本発明に使用するアイソタクチックポリプロピレンマル
チフイラメレトは単繊維繊度カ25デニール以下である
ことがN要である。即ち。
25デニ一ル以上のフィラメントの場合被膜EVAとの
接触面積が小さく、基布と破# gvA膜との接着性に
問題があり、剥離強度、溶着クリープ等が極端に悪(な
る。当然の事であるが本発明において単繊維のバラヶ防
止のため加熱するか集束剤を塗布するかするが、どんな
方法で単繊維を集束し織涼糸としてもさしつがえない。
本発明においては上記ポリプロピレンマルチフィラメン
トを経糸、緯糸の一方もしくは両方に使用してなるメツ
シュ織物を基材としてポリオレフィンクーボリンを製造
する。この場合メツシュ織物はその打込み本数を限定す
るものではないが、平織の場合10本/1nch〜3o
本/1nch  の打込みが好ましい。即ち打込み本数
10本、’ 1nch 以下の場合、目ずれし易いとい
う問題がある。一方打込み本数30本/ 1nch以上
の場合メツシュ目が狭くな゛す、gVA被膜樹脂層のブ
リッジ効果がなくなり、剥離性の点で問題となる。又タ
テ糸のカラミ織によるメツシュ織の場合ターポリンタテ
方向の溶着クリープが非富に良くなり、基布の目ずれも
発生しない等の利点がある。この場合打込み本数は製織
性とメツシュ目間隔の点より5〜15本/ 1nchが
好ましい。
本発明において基布の少な(とも−面忙被服するIcV
Aはその酢酸ビニル含有量が10〜30%のものである
ことが必要であり、酢酸ビニル含有量が10%未満のと
きには高周波シール性と 忙問題が生じ、30%を越える6ブロツキング。
溶着クリープ性等で問題が生じる。又gVAのMFRは
特忙制限されないが、 MFRは低い方が剥離強度等の
物性は良い。しかし、低すぎると2ミネート工程で問題
があり、この点から好ま1−(はMFR1〜20がよい
。
本発明ターポリンにおいて、上記で得られたメツシュ織
物基布にICvAをラミネートする場合。
220〜290C好ましくは240〜270Cの高温で
溶融ラミネートする事が不可欠である0即ち、溶融ラミ
ネートする事により加熱や集束剤で25デニール以下の
集束された織原糸にEVA樹脂が入り込み、単繊維自身
が所謂アンカー効果となり基布原糸とllVA層の接着
性を出し。
更にメツシュ織によるブリッジ効果により接着性をより
一層増加する。
従来、EVAによるカレンダー法の場合120〜150
Cにしか成形出来ず単繊維のアンカー効果が充分発揮さ
れず、又ドライラミネートの場合ppとEVAでは安価
で簡単なかつ良好な処理剤がなかった。
上記溶融ラミネート温度は220C以下では基布とgV
Aの接着性が悪(、ターポリン剥離強度、溶着クリープ
等で問題があり、更にラミネート作業性でも問題がある
。一方溶融ラミネート温度が290C以上ではIKVA
樹脂が分解し、接着性、作業性で問題となる。
次に1本発明を実施例及び比較例をもって説明する。尚
例中に用いた各種試験項目の測定方法は次の通りである
。
(リ 溶着強さく kg / 5 cm )稍電舎製高
周波つエルダーKW2000を使用して、出力2KW、
溶着圧力2.5 kg /cm’ 。
12秒で各試料を溶着させる。重なり部分の長さは50
%、その中、溶着中は50%とする。又チャック間を2
00鬼とし、引張速度を200 ttrm / win
とする。
(2)  溶着クリープ 第1図に示す方法で測定した。即ち基台1にウェルド部
2を有する試験片3を吊下し、これに荷M4をかけて溶
着クリープを測定する。測定条件は次の通り。
溶着中   30%巾 長  さ      60%L 試料長  J20%L 40ky荷重、50C4B時間放置後、40C24時間
更に放置し、残存強度を測定。尚以下の例中には、途中
接断強度も示しである。
(3)  糸引抜抵抗(kt / 2ヤーン)試料に第
2図忙示す如(ノツチ5を3箇所つけ、この試料を図中
矢標で示す如(左右に引張って糸引抜抵抗を測定する。
尚図中のその他の数字は寸法を示し、その単位は■であ
る。又引張速度は200笥/mとした。
(4)剥離強度 第3図に示す如き態様で、ウエルダ一部6を有する試験
片を左右から引張り、剥離強度を測定。測定条件は次の
通り。
ウエルダー巾     5Qvrra 長      さ       30  gチャック間
距離   200關 引張速度   200陶/ m1n (5)  引裂強度 JIS Z f 651に準拠。シングルタンク法によ
る。
(6)引張強さ 、u:j z 1 <S 51に準拠。
実施例1 VFRが8.5、MLMFR/ MFRが14.タフテ
ィシティが97.0%のアイソタクチックポリプロピレ
ンを40%φ押出機、1.5$φ125穴ノズルより、
押出温度 c、c2c3c4   ノズル 200 23.0 260 290 290C1紡糸速
度200m/win、冷却風温度18Cで未延伸糸を紡
糸し、その後、該未延伸糸を熱四−ル延伸機を使用し、
延伸温度150C,延伸速度200Xで8.74倍に延
伸し、651000デニ一ル単糸繊度15デニールのマ
ルチフィラメントを得た。
紡糸、延伸ともトラブルな(、得られたマルチフィラメ
ントの強度は8.84Ii/(1であった。
上記で得られたマルチフィラメントを経糸。
緯糸に使用し、トヨタスルザー製110インチ織機で打
込み本数17X17本/ 1nch  の平織基布に製
織し、該基布に、酢酸ビニル含有量18.5%、wx5
.51/1゜0分のエチレン酢酸不 ビニに、JR形ススピード10 m / minで両面
貼着(片面300μ)し、厚さ0.85♂のターポリン
を得た。
第1表に示すように、溶着クリープが良好で、剥離強度
、糸引抜き強度、浴着強度良好なターポリンを得た。
実施例2 実施例1で使用したマルチフィラメントを2本集束し、
これを緯糸とし、経糸にはコンヨシ化工社製PP/HD
PE1500デニール偏平糸を使用し、トヨタスルザー
裂カラミ装置付110インチ織機でタテ糸10×2本/
1nch、 ヨコ糸8本/ 1nch  のカラミ織メ
ツシユ基布となし。
この基布に実施例1と同様の条件でEVAをラミネート
し、厚さ0,92%のターポリンを得た。
第1表に示すようにタテ方向浴着クリープが特に良好で
他物性も非常に良好なターポリンを得た。
比較例1 実施例1と同一条件で但し307二一ル単糸繊度40デ
ニールのマルチフィラメントを得た0得られたマルチフ
ィラメントの強度(ま8.2Ji/11であった。
このマルチフィラメントを経糸、緯糸に使用し、トヨタ
スルザー製110インチ織機で打込み本数17X17本
/1noh の平織基布に製織し、該碁石K、酢酸ビニ
ル含有量18.3%、M I 5.5.9710分のエ
チレン酢酸ビニル共重合体を三菱重工業(株)Ml 2
0%φ押出機タ゛イ巾1600%ラミネーターを使用し
、樹脂温度260Cで成形スピード10 m / mi
nで両面貼着(片面300μ)シ、厚さ0−85′X、
のターポリンを得た。
第1表に示すように、引張強度では問題1まないが、溶
着クリープが悪(、剥離性、糸引抜き性で問題が見られ
た。
比較例2 MFR8,7、MLMFR/ MFR= 20−5、タ
フティシティ93.1%のアイソタクチックポリプロピ
レンを実施例1と同−条件但し延伸倍率7.3倍で紡糸
した。
紡糸、延伸のトラブルはなかった。強度を15.8.F
/dであった。
実施例1と同様にして厚さ0.82%のターポリンを得
た。第1表に示すように、引張り強度、浴着クリープの
点で問題が見られる。
比較例6 ラミネーターの際の樹脂温度を190Cとし。
又成形スピードを5 m / minとした以外&ま実
施例1と同様にしてターポリンを得た。
Ml衣に示すように、実施例1と比べ溶着クリープが悪
(、剥離性、糸引抜き性に問題が見られた。
比較例4 ポリエステル基布にzvA′4g:A!1tltして成
る市販ターポリンについて各種物性を副定した。
第1表に示すように、浴着クリープの点で問題が見られ
た。
【図面の簡単な説明】
第1図は溶層クリープテストの説明図、第2図は糸引液
抵抗テストの説明図、第3図は剥離強度テストの説明図
である。 1・・・基台、2・・・ウェルド部、3・・・試験片、
4・・・荷重、5・−・ノツチ、6・・・ウエルダ一部
%rF IB職人 昭和電工株式会社 代坤人弁理士 佐  藤  良  博 第1図 第2図 第3図

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 一ル以下のマルテンイシメントを経糸及び/又は緯糸に
    使用してなるメツシュ織物を基材とし。 該基材の少なくとも一面に、酢酸ビニル含有量が10〜
    30%のエチレン酢酸ビニル共重合体を220〜290
    Cの温度範囲内で浴融させ。 ラミネートすることを特徴とするターポリンの製造方法
    。
JP9807383A 1983-06-03 1983-06-03 タ−ポリンの製造方法 Granted JPS59224341A (ja)

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JPH0443782B2 JPH0443782B2 (ja) 1992-07-17

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03151233A (ja) * 1989-10-02 1991-06-27 Sarna Patent & Lizenz Ag 重合体防水膜
JP2006248521A (ja) * 2006-04-28 2006-09-21 Toyobo Co Ltd アンコートエアーバッグ

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5034377A (ja) * 1973-07-30 1975-04-02
JPS523665A (en) * 1975-06-26 1977-01-12 Mitsubishi Chem Ind Manufacturing of mono dimensional elongation films

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