JPS59224341A - タ−ポリンの製造方法 - Google Patents
タ−ポリンの製造方法Info
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- JPS59224341A JPS59224341A JP9807383A JP9807383A JPS59224341A JP S59224341 A JPS59224341 A JP S59224341A JP 9807383 A JP9807383 A JP 9807383A JP 9807383 A JP9807383 A JP 9807383A JP S59224341 A JPS59224341 A JP S59224341A
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Landscapes
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はターポリンの製造方法に関する。
従来、ターポリンは、ポリアミド系、ポリエステル系、
ポリビニルアルコール系等の合成繊維よりなる絨布すな
わち75′r副合繊織布を基材とし、その表面にカレン
ダー法やドライシミネート法によりポリ塩化ビニル(P
vりやゴム等の被膜を被着して製造していた。しかし、
これ等ターポリンの場合、引布工程での熱安定性や製品
での熱安定性、物性、柔軟性等を改良するため多量の可
塑剤が混入されており、このため、可ffHIJのブリ
ードアウトがあり、内容物への衛生性の点で種々の問題
が見られた。
ポリビニルアルコール系等の合成繊維よりなる絨布すな
わち75′r副合繊織布を基材とし、その表面にカレン
ダー法やドライシミネート法によりポリ塩化ビニル(P
vりやゴム等の被膜を被着して製造していた。しかし、
これ等ターポリンの場合、引布工程での熱安定性や製品
での熱安定性、物性、柔軟性等を改良するため多量の可
塑剤が混入されており、このため、可ffHIJのブリ
ードアウトがあり、内容物への衛生性の点で種々の問題
が見られた。
このため被膜材料なpvaやゴムからエチレン酢酸ビニ
ル共重合体(gVAJに変更し他は従来通りポリアミド
系やポリエステル(pg’r)系やポリビニルアルコー
ル系等の合繊基布を使用し、カレンダー法やドライシミ
ネート法により製造したものが提案されている。この場
合衛生性の問題は改良されるが、 gVAによりカレン
ダー法で成形する場合1低温での成形にとどまるので単
繊維のアンカー効果が充分に発揮されず、又ドライ2ミ
ネートの場合安価で簡単良好な処理剤がな(、このため
シール部浴着クリープ性、剥離強度等の点で問題が発生
し、かつ軽量性、価格という点でも満足すべきものでは
なかった。
ル共重合体(gVAJに変更し他は従来通りポリアミド
系やポリエステル(pg’r)系やポリビニルアルコー
ル系等の合繊基布を使用し、カレンダー法やドライシミ
ネート法により製造したものが提案されている。この場
合衛生性の問題は改良されるが、 gVAによりカレン
ダー法で成形する場合1低温での成形にとどまるので単
繊維のアンカー効果が充分に発揮されず、又ドライ2ミ
ネートの場合安価で簡単良好な処理剤がな(、このため
シール部浴着クリープ性、剥離強度等の点で問題が発生
し、かつ軽量性、価格という点でも満足すべきものでは
なかった。
又、従来PVOターポリンにおいて@量化やコストダウ
ンのためポリプロピレン(pp)や高・密度ポリエチレ
ン(HDPR) のポリオレンインフラットヤーンク
ロスを使用する事も考えられ検討されたが、引布工程上
の熱延よるトラブルがあり、又高周波シール時基布強度
低下及び切断等のトラブルがあり、使用されていなかっ
た。
ンのためポリプロピレン(pp)や高・密度ポリエチレ
ン(HDPR) のポリオレンインフラットヤーンク
ロスを使用する事も考えられ検討されたが、引布工程上
の熱延よるトラブルがあり、又高周波シール時基布強度
低下及び切断等のトラブルがあり、使用されていなかっ
た。
本発明はこれ等諸問題を解決したものであり、タフティ
シティ(沸騰n−へブタンによる抽出残(wt%表示)
であられす。以下同じ)が96以上のアイソタクチック
ポリプロピレンよりなる単繊維繊度が25デニール以下
のマルチフィラメントを経糸及び/又は緯糸に使用して
なるメツシュ織物を基材とし、該基材の少なくとも一面
に、酢酸ビニル含有量が1゛0〜30%のエチレン酢酸
ビニル共重合体を220〜290Cの温度範囲内で浴融
させ、ラミネート(以下溶融ラミネートという)するこ
とを特徴とするターポリンの製造方法に係るものである
。
シティ(沸騰n−へブタンによる抽出残(wt%表示)
であられす。以下同じ)が96以上のアイソタクチック
ポリプロピレンよりなる単繊維繊度が25デニール以下
のマルチフィラメントを経糸及び/又は緯糸に使用して
なるメツシュ織物を基材とし、該基材の少なくとも一面
に、酢酸ビニル含有量が1゛0〜30%のエチレン酢酸
ビニル共重合体を220〜290Cの温度範囲内で浴融
させ、ラミネート(以下溶融ラミネートという)するこ
とを特徴とするターポリンの製造方法に係るものである
。
本発明においてメツシュ織物基材(基布)に使用するポ
リプロピレン樹脂はアイソタクテックボリブ目ピレンで
あってそのタフティシティが96%以上であることが不
可欠である。これ未満では本発明のターポリンにおいて
、高周波シール後の強度低下が大きいばかりでな(、溶
着部クリープ、ターボリンクリーグにも問題が発生し、
ターポリン実用特性で問題が生じ、更忙、被膜工程時基
布が熱収縮変化するという問題がある。
リプロピレン樹脂はアイソタクテックボリブ目ピレンで
あってそのタフティシティが96%以上であることが不
可欠である。これ未満では本発明のターポリンにおいて
、高周波シール後の強度低下が大きいばかりでな(、溶
着部クリープ、ターボリンクリーグにも問題が発生し、
ターポリン実用特性で問題が生じ、更忙、被膜工程時基
布が熱収縮変化するという問題がある。
このポリプロピレンの分子量、分子量分布については1
分子量の目安であるMFR(溶融指数ン−Q5〜151
/ l Omin (以下同じ)1分子量分布の目安
であるMLMFR/ MFR(10k!!荷重溶融N数
/2−16kl荷重溶融指数、230C測定)で13〜
20であることが好ましい。MFR5以下では強度、ク
リープ性という点では問題ないが、紡糸性、延伸性の点
で問題があり、MFR15以上では強度、クリープ性、
糸ゆれによる紡糸性の点で問題がある。又MLMFR/
MFR15以下ではPP樹脂製造上のトラブル、糸ゆ
れによる紡糸性の点で問題があり、一方MLM FR/
MFR20以上では強度、延伸性の点で問題がある。
分子量の目安であるMFR(溶融指数ン−Q5〜151
/ l Omin (以下同じ)1分子量分布の目安
であるMLMFR/ MFR(10k!!荷重溶融N数
/2−16kl荷重溶融指数、230C測定)で13〜
20であることが好ましい。MFR5以下では強度、ク
リープ性という点では問題ないが、紡糸性、延伸性の点
で問題があり、MFR15以上では強度、クリープ性、
糸ゆれによる紡糸性の点で問題がある。又MLMFR/
MFR15以下ではPP樹脂製造上のトラブル、糸ゆ
れによる紡糸性の点で問題があり、一方MLM FR/
MFR20以上では強度、延伸性の点で問題がある。
本発明に使用するアイソタクチックポリプロピレンマル
チフイラメレトは単繊維繊度カ25デニール以下である
ことがN要である。即ち。
チフイラメレトは単繊維繊度カ25デニール以下である
ことがN要である。即ち。
25デニ一ル以上のフィラメントの場合被膜EVAとの
接触面積が小さく、基布と破# gvA膜との接着性に
問題があり、剥離強度、溶着クリープ等が極端に悪(な
る。当然の事であるが本発明において単繊維のバラヶ防
止のため加熱するか集束剤を塗布するかするが、どんな
方法で単繊維を集束し織涼糸としてもさしつがえない。
接触面積が小さく、基布と破# gvA膜との接着性に
問題があり、剥離強度、溶着クリープ等が極端に悪(な
る。当然の事であるが本発明において単繊維のバラヶ防
止のため加熱するか集束剤を塗布するかするが、どんな
方法で単繊維を集束し織涼糸としてもさしつがえない。
本発明においては上記ポリプロピレンマルチフィラメン
トを経糸、緯糸の一方もしくは両方に使用してなるメツ
シュ織物を基材としてポリオレフィンクーボリンを製造
する。この場合メツシュ織物はその打込み本数を限定す
るものではないが、平織の場合10本/1nch〜3o
本/1nch の打込みが好ましい。即ち打込み本数
10本、’ 1nch 以下の場合、目ずれし易いとい
う問題がある。一方打込み本数30本/ 1nch以上
の場合メツシュ目が狭くな゛す、gVA被膜樹脂層のブ
リッジ効果がなくなり、剥離性の点で問題となる。又タ
テ糸のカラミ織によるメツシュ織の場合ターポリンタテ
方向の溶着クリープが非富に良くなり、基布の目ずれも
発生しない等の利点がある。この場合打込み本数は製織
性とメツシュ目間隔の点より5〜15本/ 1nchが
好ましい。
トを経糸、緯糸の一方もしくは両方に使用してなるメツ
シュ織物を基材としてポリオレフィンクーボリンを製造
する。この場合メツシュ織物はその打込み本数を限定す
るものではないが、平織の場合10本/1nch〜3o
本/1nch の打込みが好ましい。即ち打込み本数
10本、’ 1nch 以下の場合、目ずれし易いとい
う問題がある。一方打込み本数30本/ 1nch以上
の場合メツシュ目が狭くな゛す、gVA被膜樹脂層のブ
リッジ効果がなくなり、剥離性の点で問題となる。又タ
テ糸のカラミ織によるメツシュ織の場合ターポリンタテ
方向の溶着クリープが非富に良くなり、基布の目ずれも
発生しない等の利点がある。この場合打込み本数は製織
性とメツシュ目間隔の点より5〜15本/ 1nchが
好ましい。
本発明において基布の少な(とも−面忙被服するIcV
Aはその酢酸ビニル含有量が10〜30%のものである
ことが必要であり、酢酸ビニル含有量が10%未満のと
きには高周波シール性と 忙問題が生じ、30%を越える6ブロツキング。
Aはその酢酸ビニル含有量が10〜30%のものである
ことが必要であり、酢酸ビニル含有量が10%未満のと
きには高周波シール性と 忙問題が生じ、30%を越える6ブロツキング。
溶着クリープ性等で問題が生じる。又gVAのMFRは
特忙制限されないが、 MFRは低い方が剥離強度等の
物性は良い。しかし、低すぎると2ミネート工程で問題
があり、この点から好ま1−(はMFR1〜20がよい
。
特忙制限されないが、 MFRは低い方が剥離強度等の
物性は良い。しかし、低すぎると2ミネート工程で問題
があり、この点から好ま1−(はMFR1〜20がよい
。
本発明ターポリンにおいて、上記で得られたメツシュ織
物基布にICvAをラミネートする場合。
物基布にICvAをラミネートする場合。
220〜290C好ましくは240〜270Cの高温で
溶融ラミネートする事が不可欠である0即ち、溶融ラミ
ネートする事により加熱や集束剤で25デニール以下の
集束された織原糸にEVA樹脂が入り込み、単繊維自身
が所謂アンカー効果となり基布原糸とllVA層の接着
性を出し。
溶融ラミネートする事が不可欠である0即ち、溶融ラミ
ネートする事により加熱や集束剤で25デニール以下の
集束された織原糸にEVA樹脂が入り込み、単繊維自身
が所謂アンカー効果となり基布原糸とllVA層の接着
性を出し。
更にメツシュ織によるブリッジ効果により接着性をより
一層増加する。
一層増加する。
従来、EVAによるカレンダー法の場合120〜150
Cにしか成形出来ず単繊維のアンカー効果が充分発揮さ
れず、又ドライラミネートの場合ppとEVAでは安価
で簡単なかつ良好な処理剤がなかった。
Cにしか成形出来ず単繊維のアンカー効果が充分発揮さ
れず、又ドライラミネートの場合ppとEVAでは安価
で簡単なかつ良好な処理剤がなかった。
上記溶融ラミネート温度は220C以下では基布とgV
Aの接着性が悪(、ターポリン剥離強度、溶着クリープ
等で問題があり、更にラミネート作業性でも問題がある
。一方溶融ラミネート温度が290C以上ではIKVA
樹脂が分解し、接着性、作業性で問題となる。
Aの接着性が悪(、ターポリン剥離強度、溶着クリープ
等で問題があり、更にラミネート作業性でも問題がある
。一方溶融ラミネート温度が290C以上ではIKVA
樹脂が分解し、接着性、作業性で問題となる。
次に1本発明を実施例及び比較例をもって説明する。尚
例中に用いた各種試験項目の測定方法は次の通りである
。
例中に用いた各種試験項目の測定方法は次の通りである
。
(リ 溶着強さく kg / 5 cm )稍電舎製高
周波つエルダーKW2000を使用して、出力2KW、
溶着圧力2.5 kg /cm’ 。
周波つエルダーKW2000を使用して、出力2KW、
溶着圧力2.5 kg /cm’ 。
12秒で各試料を溶着させる。重なり部分の長さは50
%、その中、溶着中は50%とする。又チャック間を2
00鬼とし、引張速度を200 ttrm / win
とする。
%、その中、溶着中は50%とする。又チャック間を2
00鬼とし、引張速度を200 ttrm / win
とする。
(2) 溶着クリープ
第1図に示す方法で測定した。即ち基台1にウェルド部
2を有する試験片3を吊下し、これに荷M4をかけて溶
着クリープを測定する。測定条件は次の通り。
2を有する試験片3を吊下し、これに荷M4をかけて溶
着クリープを測定する。測定条件は次の通り。
溶着中 30%巾
長 さ 60%L
試料長 J20%L
40ky荷重、50C4B時間放置後、40C24時間
更に放置し、残存強度を測定。尚以下の例中には、途中
接断強度も示しである。
更に放置し、残存強度を測定。尚以下の例中には、途中
接断強度も示しである。
(3) 糸引抜抵抗(kt / 2ヤーン)試料に第
2図忙示す如(ノツチ5を3箇所つけ、この試料を図中
矢標で示す如(左右に引張って糸引抜抵抗を測定する。
2図忙示す如(ノツチ5を3箇所つけ、この試料を図中
矢標で示す如(左右に引張って糸引抜抵抗を測定する。
尚図中のその他の数字は寸法を示し、その単位は■であ
る。又引張速度は200笥/mとした。
る。又引張速度は200笥/mとした。
(4)剥離強度
第3図に示す如き態様で、ウエルダ一部6を有する試験
片を左右から引張り、剥離強度を測定。測定条件は次の
通り。
片を左右から引張り、剥離強度を測定。測定条件は次の
通り。
ウエルダー巾 5Qvrra
長 さ 30 gチャック間
距離 200關 引張速度 200陶/ m1n (5) 引裂強度 JIS Z f 651に準拠。シングルタンク法によ
る。
距離 200關 引張速度 200陶/ m1n (5) 引裂強度 JIS Z f 651に準拠。シングルタンク法によ
る。
(6)引張強さ
、u:j z 1 <S 51に準拠。
実施例1
VFRが8.5、MLMFR/ MFRが14.タフテ
ィシティが97.0%のアイソタクチックポリプロピレ
ンを40%φ押出機、1.5$φ125穴ノズルより、
押出温度 c、c2c3c4 ノズル 200 23.0 260 290 290C1紡糸速
度200m/win、冷却風温度18Cで未延伸糸を紡
糸し、その後、該未延伸糸を熱四−ル延伸機を使用し、
延伸温度150C,延伸速度200Xで8.74倍に延
伸し、651000デニ一ル単糸繊度15デニールのマ
ルチフィラメントを得た。
ィシティが97.0%のアイソタクチックポリプロピレ
ンを40%φ押出機、1.5$φ125穴ノズルより、
押出温度 c、c2c3c4 ノズル 200 23.0 260 290 290C1紡糸速
度200m/win、冷却風温度18Cで未延伸糸を紡
糸し、その後、該未延伸糸を熱四−ル延伸機を使用し、
延伸温度150C,延伸速度200Xで8.74倍に延
伸し、651000デニ一ル単糸繊度15デニールのマ
ルチフィラメントを得た。
紡糸、延伸ともトラブルな(、得られたマルチフィラメ
ントの強度は8.84Ii/(1であった。
ントの強度は8.84Ii/(1であった。
上記で得られたマルチフィラメントを経糸。
緯糸に使用し、トヨタスルザー製110インチ織機で打
込み本数17X17本/ 1nch の平織基布に製
織し、該基布に、酢酸ビニル含有量18.5%、wx5
.51/1゜0分のエチレン酢酸不 ビニに、JR形ススピード10 m / minで両面
貼着(片面300μ)し、厚さ0.85♂のターポリン
を得た。
込み本数17X17本/ 1nch の平織基布に製
織し、該基布に、酢酸ビニル含有量18.5%、wx5
.51/1゜0分のエチレン酢酸不 ビニに、JR形ススピード10 m / minで両面
貼着(片面300μ)し、厚さ0.85♂のターポリン
を得た。
第1表に示すように、溶着クリープが良好で、剥離強度
、糸引抜き強度、浴着強度良好なターポリンを得た。
、糸引抜き強度、浴着強度良好なターポリンを得た。
実施例2
実施例1で使用したマルチフィラメントを2本集束し、
これを緯糸とし、経糸にはコンヨシ化工社製PP/HD
PE1500デニール偏平糸を使用し、トヨタスルザー
裂カラミ装置付110インチ織機でタテ糸10×2本/
1nch、 ヨコ糸8本/ 1nch のカラミ織メ
ツシユ基布となし。
これを緯糸とし、経糸にはコンヨシ化工社製PP/HD
PE1500デニール偏平糸を使用し、トヨタスルザー
裂カラミ装置付110インチ織機でタテ糸10×2本/
1nch、 ヨコ糸8本/ 1nch のカラミ織メ
ツシユ基布となし。
この基布に実施例1と同様の条件でEVAをラミネート
し、厚さ0,92%のターポリンを得た。
し、厚さ0,92%のターポリンを得た。
第1表に示すようにタテ方向浴着クリープが特に良好で
他物性も非常に良好なターポリンを得た。
他物性も非常に良好なターポリンを得た。
比較例1
実施例1と同一条件で但し307二一ル単糸繊度40デ
ニールのマルチフィラメントを得た0得られたマルチフ
ィラメントの強度(ま8.2Ji/11であった。
ニールのマルチフィラメントを得た0得られたマルチフ
ィラメントの強度(ま8.2Ji/11であった。
このマルチフィラメントを経糸、緯糸に使用し、トヨタ
スルザー製110インチ織機で打込み本数17X17本
/1noh の平織基布に製織し、該碁石K、酢酸ビニ
ル含有量18.3%、M I 5.5.9710分のエ
チレン酢酸ビニル共重合体を三菱重工業(株)Ml 2
0%φ押出機タ゛イ巾1600%ラミネーターを使用し
、樹脂温度260Cで成形スピード10 m / mi
nで両面貼着(片面300μ)シ、厚さ0−85′X、
のターポリンを得た。
スルザー製110インチ織機で打込み本数17X17本
/1noh の平織基布に製織し、該碁石K、酢酸ビニ
ル含有量18.3%、M I 5.5.9710分のエ
チレン酢酸ビニル共重合体を三菱重工業(株)Ml 2
0%φ押出機タ゛イ巾1600%ラミネーターを使用し
、樹脂温度260Cで成形スピード10 m / mi
nで両面貼着(片面300μ)シ、厚さ0−85′X、
のターポリンを得た。
第1表に示すように、引張強度では問題1まないが、溶
着クリープが悪(、剥離性、糸引抜き性で問題が見られ
た。
着クリープが悪(、剥離性、糸引抜き性で問題が見られ
た。
比較例2
MFR8,7、MLMFR/ MFR= 20−5、タ
フティシティ93.1%のアイソタクチックポリプロピ
レンを実施例1と同−条件但し延伸倍率7.3倍で紡糸
した。
フティシティ93.1%のアイソタクチックポリプロピ
レンを実施例1と同−条件但し延伸倍率7.3倍で紡糸
した。
紡糸、延伸のトラブルはなかった。強度を15.8.F
/dであった。
/dであった。
実施例1と同様にして厚さ0.82%のターポリンを得
た。第1表に示すように、引張り強度、浴着クリープの
点で問題が見られる。
た。第1表に示すように、引張り強度、浴着クリープの
点で問題が見られる。
比較例6
ラミネーターの際の樹脂温度を190Cとし。
又成形スピードを5 m / minとした以外&ま実
施例1と同様にしてターポリンを得た。
施例1と同様にしてターポリンを得た。
Ml衣に示すように、実施例1と比べ溶着クリープが悪
(、剥離性、糸引抜き性に問題が見られた。
(、剥離性、糸引抜き性に問題が見られた。
比較例4
ポリエステル基布にzvA′4g:A!1tltして成
る市販ターポリンについて各種物性を副定した。
る市販ターポリンについて各種物性を副定した。
第1表に示すように、浴着クリープの点で問題が見られ
た。
た。
第1図は溶層クリープテストの説明図、第2図は糸引液
抵抗テストの説明図、第3図は剥離強度テストの説明図
である。 1・・・基台、2・・・ウェルド部、3・・・試験片、
4・・・荷重、5・−・ノツチ、6・・・ウエルダ一部
%rF IB職人 昭和電工株式会社 代坤人弁理士 佐 藤 良 博 第1図 第2図 第3図
抵抗テストの説明図、第3図は剥離強度テストの説明図
である。 1・・・基台、2・・・ウェルド部、3・・・試験片、
4・・・荷重、5・−・ノツチ、6・・・ウエルダ一部
%rF IB職人 昭和電工株式会社 代坤人弁理士 佐 藤 良 博 第1図 第2図 第3図
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 一ル以下のマルテンイシメントを経糸及び/又は緯糸に
使用してなるメツシュ織物を基材とし。 該基材の少なくとも一面に、酢酸ビニル含有量が10〜
30%のエチレン酢酸ビニル共重合体を220〜290
Cの温度範囲内で浴融させ。 ラミネートすることを特徴とするターポリンの製造方法
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9807383A JPS59224341A (ja) | 1983-06-03 | 1983-06-03 | タ−ポリンの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9807383A JPS59224341A (ja) | 1983-06-03 | 1983-06-03 | タ−ポリンの製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59224341A true JPS59224341A (ja) | 1984-12-17 |
| JPH0443782B2 JPH0443782B2 (ja) | 1992-07-17 |
Family
ID=14210167
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9807383A Granted JPS59224341A (ja) | 1983-06-03 | 1983-06-03 | タ−ポリンの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59224341A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03151233A (ja) * | 1989-10-02 | 1991-06-27 | Sarna Patent & Lizenz Ag | 重合体防水膜 |
| JP2006248521A (ja) * | 2006-04-28 | 2006-09-21 | Toyobo Co Ltd | アンコートエアーバッグ |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5034377A (ja) * | 1973-07-30 | 1975-04-02 | ||
| JPS523665A (en) * | 1975-06-26 | 1977-01-12 | Mitsubishi Chem Ind | Manufacturing of mono dimensional elongation films |
-
1983
- 1983-06-03 JP JP9807383A patent/JPS59224341A/ja active Granted
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5034377A (ja) * | 1973-07-30 | 1975-04-02 | ||
| JPS523665A (en) * | 1975-06-26 | 1977-01-12 | Mitsubishi Chem Ind | Manufacturing of mono dimensional elongation films |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03151233A (ja) * | 1989-10-02 | 1991-06-27 | Sarna Patent & Lizenz Ag | 重合体防水膜 |
| JP2006248521A (ja) * | 2006-04-28 | 2006-09-21 | Toyobo Co Ltd | アンコートエアーバッグ |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0443782B2 (ja) | 1992-07-17 |
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